1、關于藥物促排卵及并發(fā)癥第一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月提綱卵泡的發(fā)育與調(diào)控排卵障礙及原因促卵泡發(fā)育及排卵藥物促卵泡發(fā)育及排卵藥物的并發(fā)癥第二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月激素調(diào)節(jié)伴隨著卵泡發(fā)育的始終下丘腦 促性腺激素釋放激素 (Gonadotropin Releasing Hormone，GnRH)垂體 促性腺激素(Gonadotropin) 促卵泡激素 (Follicle Stimulating Hormane，F(xiàn)SH ) 黃體生成激素 (Luteining Hormane，LH) 催乳素(prolactin,PRL)卵泡生長發(fā)育的調(diào)控第三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作

2、于2022年6月分泌部位：下丘腦中央隆突弓狀核GnRH 神經(jīng)細胞分泌特點：脈沖式分泌 60-120一次脈沖 GnRH對垂體的作用 促進腦垂體前葉促性腺激素細胞合成和釋放促性腺激素 促進腦垂體前葉促性腺激素細胞GnRH受體的產(chǎn)生GnRH第四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月FSH Follicle stimulating hormone 促卵泡素LH Luteinizing Hormone 黃體生成激素分泌部位：垂體前葉的嗜堿性細胞分泌特點： 脈沖式 周期性分泌作用 ：促進卵泡生長發(fā)育，排卵和黃體形成FSH LH第五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 與垂體的解剖聯(lián)系 垂體門脈系

3、統(tǒng) 下丘腦中央隆突 （第一微血管叢） 垂 GnRH 體 柄 垂體前葉細胞周圍 第二微血管叢下丘腦-垂體解剖聯(lián)系第六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 神經(jīng)遞質(zhì) 環(huán)境去甲腎上腺 +多巴胺 -五羥色胺 -內(nèi)啡肽 - 垂體促性腺激素 反饋調(diào)節(jié) 卵巢激素 影響脈沖頻率及幅度GnRH分泌的調(diào)節(jié)因素第七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵泡由卵母細胞和卵泡細胞組成卵泡的生長發(fā)育原始卵泡初級卵泡次級卵泡竇前卵泡竇卵泡卵泡發(fā)育成熟卵泡第八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵泡從進入生長期(竇前卵泡)到排卵需85天募集: 一個卵泡進入到生長階段 65天選擇: 此階段有5-26個2mm直徑

4、的卵泡被選擇優(yōu)勢化:對Gn反應閾值最低的一個卵泡被選中 成優(yōu)勢卵泡成熟: 2mm直徑的卵泡生長發(fā)育長到20mm第九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月一個周期 28-30 天四個階段 卵泡期 排卵期 黃體期 黃體-卵泡過渡期（黃體退化期）卵巢周期性變化第十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵泡期 （follicle phase）特點 10-14天 一個卵泡發(fā)育成熟分期 始基卵泡 竇前卵泡 竇腔卵泡 排卵前卵泡變化 組織形態(tài)學 受體和酶系 雌激素的合成卵巢周期性變化第十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）組織形態(tài)學變化卵母細胞發(fā)育和透明帶形成顆粒細胞增殖（單層 復層）

5、及卵泡腔形成卵泡內(nèi)膜，外膜形成；內(nèi)膜血管生成顆粒細胞與卵泡內(nèi)膜間基底膜的形成卵泡腔形成卵泡期變化第十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）卵泡膜細胞的受體和酶系 卵泡膜含LH受體（較恒定） 合成雄激素的酶系形成，活性 （依賴 于LH的作用） （P450scc, P45017,3羥甾脫氫酶）卵泡期變化第十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）顆粒細胞受體顆粒細胞（GC）是FSH作用的特異靶細胞受體變化 FSH 受體 （每一個顆粒細胞）呈幾何級 數(shù)，增加了GC 對FSH 的反應性 LH受體形成和增加(GC對LH的反應系統(tǒng) 形成）卵泡期變化第十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2

6、022年6月（4）顆粒細胞酶系芳香化酶 (合成雌激素的關鍵酶)膽固醇側鏈裂解酶(P450scc) (合成孕酮的限速酶)卵泡期變化第十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（5）合成雌二醇(E2)及雌酮兩種促性腺激素,作用于兩種卵泡細胞協(xié)同產(chǎn)生雌激素E2合成量隨卵泡發(fā)育的成熟而遞增,排卵前達高峰(200pg /ml)卵泡期變化第十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵期變化（1） （ovulation phase） 排卵前卵泡 外觀形態(tài)第十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵期變化（2） 排卵前卵泡 成熟卵泡產(chǎn)生雌激素在排卵前2436h達峰值 （正反饋） 垂體釋放大量

7、LH（LH排卵峰） FSH排卵峰顆粒細胞黃素化，產(chǎn)生少量孕酮 （排卵前血P 有一個小峰）第十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵期變化（3） 排卵活動 LH、FSH排卵峰的作用刺激卵母細胞的減數(shù)分裂，（第一次減數(shù)分裂）P 蛋白水解酶活性 蛋白水解酶與前列腺素協(xié)同起到 消化卵泡壁的作用第十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月黃體期（1） (luteal phase) 血體 卵泡排卵后，卵泡腔被血液充盈形成血體第二十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月黃體期（2） 黃體形成 顆粒細胞（LH受體） 卵泡膜間質(zhì)細胞（LH受體） LH排卵峰 黃素化（形態(tài)學） LH低脈沖分泌 分

8、泌孕酮、雌二醇（誘導 激活孕酮合成的限速酶） 排卵后P迅速增加，LH峰后第8天達高峰，該期卵泡生長受抑制第二十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月黃體期（3） 黃體萎縮發(fā)生在排卵后第11天后 P 溶黃體激素 雌二醇（前列腺素） 局部因子第二十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵巢周期（4） 黃體卵泡遷移期 （從黃體萎縮到優(yōu)勢卵泡形成的過渡期）黃體萎縮導致E2和PE2和P對垂體FSH的抑制作用解除下丘腦GnRH脈沖分泌 垂體分泌FSH , LH 啟動新的一批卵泡生長（卵泡募集） （新的卵巢周期開始）第二十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵巢激素對中樞的反饋調(diào)節(jié) 卵泡

9、期卵泡發(fā)育 E2分泌 負反饋 抑制垂體FSH分泌 循環(huán)中FSH 抑制垂體LH分泌 循環(huán)中LH緩慢上升 正反饋 促進垂體FSH和LH合成和儲存 （促進垂體促性腺激素細胞膜上GnRH受體）第二十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵巢激素對中樞的反饋調(diào)節(jié) 排卵期排卵前卵泡（成熟卵泡） E2分泌 （200pg/ml） 正反饋 促使垂體釋放LH.FSH 形成排卵前的LH峰 P 卵泡排卵+第二十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵巢激素對中樞的反饋調(diào)節(jié) 黃體期 黃體形成 孕酮分泌逐漸增加。 排卵后6-7天達峰值 負反饋 抑制垂體FSH、LH的合成和分泌 循環(huán)中LH ,FSH 未排卵的卵

10、泡閉鎖第二十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卵巢激素對中樞的反饋調(diào)節(jié) 黃體萎縮 孕酮分泌下降 經(jīng)前2-3天下降至（月經(jīng)第23天開始） 卵泡期水平對中樞的負反饋抑制 負反饋抑制解除 FSH ，LH 促使新的一批卵泡發(fā)育 （卵泡募集）第二十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵障礙定義: 又稱不排卵,是構成不孕的主要原因之一發(fā)生率:導致不孕近年有上升趨勢, 占女性不孕的25%-30% 持續(xù)性不排卵有15%-25% 稀發(fā)性不排卵占用%-10% 黃素化卵泡不破裂綜合癥為3.5%-29%第二十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年

11、6月排卵障礙的原因1.H-P-O軸病理障礙: 下丘腦功能障礙占38% 垂體疾病占17% 卵巢功能障礙占大約45%2.軸外其他內(nèi)分泌腺疾病因素3.排卵障礙原因不同,處理的原則也不同第三十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵障礙的診斷1.BBT 2.陰道脫落細胞 3.宮頸黏液4.子宮內(nèi)膜檢查5.血性激素測定 LH FSH值測定 FSH LH過低提示丘腦-垂體功能障礙,二者都高提示卵巢功能障礙,LH高,FSH正常時高度懷疑PCOS,PRL25ug/ml提示高泌乳血癥6.排卵試紙自我監(jiān)測7.超聲卵泡監(jiān)測 8.腹腔鏡第三十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月排卵障礙的治療 誘導排卵:目

12、的就是誘導至少一個卵泡發(fā)育超排卵(控制超排卵):目的就是增加卵泡數(shù)目方法:使用外源性促性腺激素:HMG 增加內(nèi)源性FSH:克羅米酚(CC) 藥物和方法很多,療效不一第三十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月促卵泡發(fā)育及排卵藥物雌激素孕激素抗雌激素:CC芳香化酶抑制劑:來曲唑促性腺激素:FSH HMG HCG促性腺激素釋放激素:GnRH,GnRH-A中藥第三十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月克羅米芬 （ClomipheneCitrate,CC）作用機制 該藥具有弱雌激素作用和抗雌激素作用作用部位 主要在下丘腦： CC與E2與丘腦細胞漿內(nèi)的E2-R結合形成受體復合物，促進GnR

13、H、FSH、LH分泌，刺激卵泡發(fā)育。 直接作用于卵巢： 增加雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化影響卵泡的發(fā)育。第三十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月CC適應證有內(nèi)源性雌激素活動的排卵障礙： I度閉經(jīng) 功能性子宮出血 無排卵周期 稀發(fā)排卵 黃體功能不全H-P-O軸解剖的完整性及健全的正負反饋機制第三十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月CC用藥1.常規(guī)方案：D5 CC 50mg/d*5-100mg/d-150mg/d*6個周期 D5 CC 25mg/d*5（PCOS）2.強化方案：適用于劑量遞增至200mg/d仍無效者，兩種方案： (1) 250mg/d*8天，酌情加用HCG (2)起始劑

14、量50mg/d，每5日遞增劑量，25天一療程，最后五天劑量為250mg/d，有奏效并妊娠的報道。3.連續(xù)法：CC50-200mg/d*10-15天，臨床效果不佳。第三十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)整CC劑量 服藥后FSH分泌不足者，卵巢可無反應或雖有雌激素上升，但卵泡發(fā)育不良，未能成熟及夭折或黃體功能不健。此時可考慮遞增劑量，每療程遞增50mg/d，最高劑量為200mg/d。第三十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月CC失敗 停藥后20天未排卵者臨床類型1.卵泡發(fā)育未能啟動或發(fā)育不良2.卵泡發(fā)育但LH排卵峰缺如而閉鎖3.LUF（具重演性）第三十八張，PPT共五十六頁，

15、創(chuàng)作于2022年6月來曲唑(Letrozole) 第三代口服的選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑 阻斷芳香化酶活性,降低雌激素合成,解除雌激素對垂體的負反饋,刺激FSH分泌增多,誘發(fā)卵泡生長發(fā)育與排卵 不減少雌激素受體數(shù)量,也不對子宮內(nèi)膜產(chǎn)生副作用第三十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月來曲唑用法 D3-D5 2.5mgqd*5天 D3-D5 2.5mgqd*5天+FSH/HMG 第四十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月促性腺激素(Gn)制劑 人絕經(jīng)期促性腺激素 (human menopausal gonadotropin,HMG) 規(guī)格:75IU,150IU,(FSH:LH=1:

16、1) 純化的FSH制劑(metrodin) FSH 75IU LH6.0cm 放棄HCG第四十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月HMG+HCG適應證 1.CC無效的I度閉經(jīng) 2.II度閉經(jīng) 3.用CC排卵但不妊娠的病例 4.BBT不上升即使有排卵,應用HMG可增加妊娠率 5.人工受精,配子移植,體外受精時超促排卵治療第四十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月HMG+HCG治療程序 1. 月經(jīng)或撤退性出血的第五天 HMG75IU-150IU/d肌注.超聲波監(jiān)測卵泡發(fā)育狀態(tài).卵泡大約每日增加2mm,卵泡達18mm-20mm時,肌注HCG5000IU-10000IU. 2. 通常在

17、注藥后36-48小時排卵 3.于HCG給藥當日或次日指導性生活或人工受精第四十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月GnRH藥理作用GnRH藥理作用隨劑量和給藥方式不同,對垂體可有先興奮后抑制的雙向作用小劑量.間歇60分鐘以上給藥對垂體均為興奮作用,稱GnRH的升調(diào)節(jié)作用.用于促卵泡發(fā)育和誘發(fā)LH峰促排卵大劑量長期持續(xù)給藥,造成垂體促性腺激素和GnRH-R的耗竭以及再合成的抑制,為降調(diào)節(jié)作用. 第四十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月GnRH-A的藥理作用 GnRH-A是一種GnRH的九肽誘導體,其半衰期長(約80分鐘),與受體結合率也明顯增強,其活性也比GnRH大100倍.

18、適應癥: 1.1984年開始被用于IVF-ET的超促排卵治療 2.子宮內(nèi)膜異位癥 3.子宮肌瘤 4.性早熟 5.前列腺癌第四十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月促排卵藥物的并發(fā)癥 多胎妊娠 OHSS 卵巢腫瘤第四十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 卵巢過度刺激綜合癥(OHSS)(OvarianHyperstimulationSyndrome) 定義: 是促排卵過程中常見的并發(fā)癥,由于毛細血管透性增加,而引起血液濃縮血容量減少,少尿,腹水,胸水,電解質(zhì)紊亂,高凝狀態(tài),肝功能損害,血栓形成,成人呼吸窘迫綜合癥,甚至死亡.第四十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月OHS

19、S可能的發(fā)病原因 1.卵巢對促性腺激素反應過度,激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),使腎素,血管緊張素I II III及其他轉(zhuǎn)化酶活性增強 2.前列腺素分泌增加 3.促卵泡造成過多卵泡發(fā)育,雌激素水平過高 4.淋巴細胞,巨噬細胞活性增強,產(chǎn)生IL等細胞因子增多,組安,5-羥色安分泌增加導致毛細血管通透性增加第五十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月OHSS的臨床表現(xiàn)及分度 根據(jù)臨床表現(xiàn)輔助檢查可分輕,中,重三度： 輕度: E2水平達150pg/ml以上,B超卵巢直徑5cm,雙側卵巢卵泡數(shù)10個,可伴輕度腹脹,有的出現(xiàn)惡心,嘔吐,腹瀉等消化道癥狀。第五十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月OHSS的臨床表現(xiàn)及分度 中度： E2水平達3000pg/ml以上； B超檢查卵巢增大，直徑6-12cm;