1、第3節(jié) 伴性遺傳.他能看出下面圖片中的圖案或數(shù)字嗎，檢測(cè)一下他的視覺正常嗎？據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。. 抗維生素D佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為X型或0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等病癥。 據(jù)統(tǒng)計(jì)，女性患者遠(yuǎn)多于男性患者.？思索 為什么這兩種病在男性和女性中的發(fā)病率不相等，表現(xiàn)出于性別相聯(lián)絡(luò)的景象呢？ 這兩種病的致病基因都位于性染色體上，隨著性染色體的遺傳而傳送給后代，所以表現(xiàn)出于性別相關(guān)聯(lián)的景象。.表示方法1. 寫出性染色體如XY、XX伴性遺傳2. 控制性狀的基因標(biāo)注在性染色體上的右上角如 控制性狀的基因位于性

2、染色體上，所以在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。XBXb紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)及分析 英國(guó)化學(xué)家道爾頓 紅綠色盲是一種人類常見的遺傳病?；颊卟荒芟裾Ｈ艘粯訁^(qū)分紅色和綠色。.人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.從家系圖中他可以發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的哪些特點(diǎn)？2. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3.紅綠色盲基因是位于X染色體上還是Y染色體上？.人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型 表現(xiàn)型基因型女男性 別.人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別人類紅綠色盲的幾種婚配遺傳圖解1.色覺正常

3、的女性純合子 男性紅綠色盲2.女性攜帶者 正常男性3.女性紅綠色盲 正常男性4.女性攜帶者 男性紅綠色盲.紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)：男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性必需同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲1 、患者男性多于女性： 2、通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 男性的色盲基因只能來自于母親，也只能傳給女兒3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲母患子必患，女患父必患.抗維生素佝僂病受X染色體上的顯性基因D的控制。女性患者：男性患者：.XdXdXDY配子：XdXDY子代：XdYXDXd女患者男正常 1 : 1親代：父親患病，女兒必定患病.XDXdX

4、dY配子：XDXdXdY子代：XDXdXdYXdXdXDY女患者男正常女正常男患者1 : 1 : 1 : 1親代：兒子患病，母親必定患病.歸納遺傳特點(diǎn)1女性患者多于男性患者； 2具有世代延續(xù)性代代有患者； 3父患女必患、子患母必患； 4患者的雙親中必有一個(gè)是患者. 患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女， 。 伴 Y遺傳?。喝缤舛蓝嗝Y.一. 紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：伴X隱2. 傳特遞點(diǎn): 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二. 抗維生素佝僂病的遺傳分析1. 遺傳性質(zhì)：伴X顯2. 傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代延續(xù)性、父患女必患、子患母必

5、患； 三. 外耳道多毛癥1.遺傳性質(zhì)：伴Y2.遺傳特點(diǎn)：患者全是男性；父?jìng)髯?，子傳孫。小結(jié)：.2、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子課堂練習(xí)D1.伴性遺傳是指 常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳景象 伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān)只需雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，由于遺傳基因位于X染色體上 A. B. C. D. B .3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決議的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常、女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳送的致病基因D.王明(色盲)小姨(患病)外婆(正常)媽媽(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)1如圖，王明發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲，