成都中醫(yī)藥大學(xué)2007級(jí)中藥化學(xué)試卷_第1頁
成都中醫(yī)藥大學(xué)2007級(jí)中藥化學(xué)試卷_第2頁
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文檔簡介

1、成都中醫(yī)藥大學(xué)2007年秋季學(xué)期期末考試試 卷(A)考試科目:天然藥物化學(xué) 考試類別:初修 適用專業(yè):制藥工程2006級(jí)學(xué)號(hào): 姓名: 專業(yè): 年級(jí): 班級(jí):題號(hào)一二三四五六七總分分值得分得分評(píng)分人一、單選題:(每小題1分,共20分)每題有4個(gè)備選答案,請(qǐng)從中選出1個(gè)最佳答案,將其序號(hào)字母填入括號(hào)內(nèi),以示回答。多選、錯(cuò)選、不選均不給分。1下列溶劑中極性最強(qiáng)的溶劑是:(D )ACHCl3 氯仿B. Et2O 乙醚C. n-BuOH 正丁醇D. Me2CO 丙酮2. 能與水分層的溶劑是:(A )AEtOACB. Me2COC. EtOHD. MeOH3.兩相溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理是:(

2、B )A.各組分的結(jié)構(gòu)類型不同B.各組分的分配系數(shù)不同C.各組分的化學(xué)性質(zhì)不同D.兩相溶劑的極性相差大4. 下列生物堿堿性最強(qiáng)的是:( )A. 麻黃堿B. 偽麻黃堿C. 去甲麻黃堿D. 秋水酰胺5. 下列黃酮類化合物酸性最強(qiáng)的是:( )A. 黃苓素B. 大豆素C. 槲皮素D. 葛根素6.中藥黃苓所含主要成分是:( )A. 生物堿類B. 二氫黃酮類C. 查耳酮類D.黃酮類7葡聚糖凝膠分離混合物的基本原理是A. 物理吸附B. 離子交換C. 分子篩作用+D. 氫鍵作用8.陽離子交換樹脂一般可以用于分離:( )A 黃酮類化合物B生物堿類化合物C 有機(jī)酸類化合物D 苷類化合物9P-共軛效應(yīng)使生物堿的堿性

3、:( )A 增強(qiáng)B 無影響C降低D除胍外都使堿性降低10供電誘導(dǎo)效應(yīng)一般使生物堿的堿性:( )A增強(qiáng)B 降低C有時(shí)增強(qiáng),有時(shí)降低D 無影響11大多數(shù)生物堿生物合成途徑為:( )A 復(fù)合途徑B MVA途徑C 莽草酸途徑D 氨基酸途徑12下列多糖哪種為動(dòng)物多糖:( )A甲殼素B 粘液質(zhì)C 靈芝多糖D 淀粉13下列苷類最易水解的苷為:( )A 六碳糖苷B 糖醛酸苷C 五碳糖苷D 甲基五碳糖苷14苦杏仁酶主要水解:( )A-葡萄糖苷B C-苷C -葡萄糖苷D S-苷15下列常見化學(xué)成分具有藍(lán)色熒光的是:( )A黃酮類B皂苷類C萜類D香豆素類16.Molish反應(yīng)主要用于鑒別:( )A. 蒽醌類成分B.

4、 糖和苷類成分C. 生物堿D. 揮發(fā)油成分17.大孔吸附樹脂分離混合物的原理是:( )A. 離子交換B. 物理吸附和分子篩作用C. 氫鍵作用D. 電離作用18.黃酮類成分UV光譜特征吸收帶是由:( )A. A環(huán)苯甲?;到y(tǒng)電子躍遷產(chǎn)生B. 苯環(huán)上羥基電子躍遷產(chǎn)生C. B環(huán)桂皮酰基系統(tǒng)電子躍遷產(chǎn)生D. 苯環(huán)上C=O基團(tuán)電子躍遷產(chǎn)生19可以用水蒸氣蒸餾法提取的化學(xué)成分是:( )A 槲皮素B 麻黃堿C 黃芩素D 梔子苷20可用PH梯度萃取方法分離的化合物是:( )A甾體類化合物B 萜類化合物C 蒽醌類化合物D 皂苷類化合物得分評(píng)分人二、多選題:(共10,每小題2分)答題說明:每題有5個(gè)備選答案,每題

5、有2-5個(gè)正確答案,請(qǐng)將正確答案的相應(yīng)字母填入題干的括號(hào)內(nèi),以示回答。1揮發(fā)油的成分主要含有:( )A 生物堿B 萜類化合物C 苷類化合物D 芳香族化合物E 脂肪族化合物2海洋生物所含特殊化結(jié)構(gòu)學(xué)成分中常見的是:( )A 氨基酸B大環(huán)內(nèi)酯類化合物C聚醚類化合物D 甾體類化合物E C15乙酸原類化合物3水溶性生物堿的分離方法有:( )A 雷氏銨鹽沉淀法B 酸溶堿沉法C 陽離子樹脂交換法D 正丁醇萃取法E 乙醇回流法4 影響生物堿堿性強(qiáng)弱因素有:( )A 誘導(dǎo)效應(yīng)B 共軛效應(yīng)C 空間效應(yīng)D 溫差效應(yīng)E 場(chǎng)效應(yīng)5 苷鍵裂解的方法有:( )A高溫裂解B 乙酰解C 酶水解D 酸水解E 氧化開裂得分評(píng)分人

6、三、結(jié)構(gòu)題:(每小題2分,共20分)答題說明:寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式,并指出其結(jié)構(gòu)類型。1 小薜堿2 氧化苦參堿3 蘆丁4 毛地黃毒苷元5 大黃素6 龍腦7 補(bǔ)骨脂素8 厚樸酚9 D-毛地黃毒糖10.水蘇堿得分評(píng)分人四、比較化合物性質(zhì)大小,并說明理由。(每小題5分,共15分)答題說明:性質(zhì)大小正確得2分,原因說明正確得3分。1 大黃酸、大黃素和大黃酚酸性大小,并說明理由;2 麻黃堿和偽麻黃堿的堿性大小,并說明理由;3 葡萄糖和D-毛地黃毒糖的單糖苷酸水解難易順序,并說明理由;得分評(píng)分人五、名詞解釋(每小題5分,共15分)要求舉例說明。1 先導(dǎo)化合物2 反相層析3 兩性生物堿得分評(píng)分人六、判斷改

7、錯(cuò)題:(每小題2分,共10分)1 硅膠柱色譜中,用相同溶劑洗脫,先被洗脫出來的化合物極性比后洗脫出來的化合物極性大。改正句:2 二氫黃酮類化合物由于共軛體系斷裂,故具有一定色澤。改正句:3 苦參堿比氧化苦參堿極性大,難溶于乙醚,利用此性質(zhì)可將兩者分離。改正句:4 草酸麻黃堿易溶于水,草酸偽麻黃堿較難溶于水,利用此性質(zhì)可將兩者分離。改正句:5 蔗糖是還原糖,蕓香糖是非還原糖。改正句:得分評(píng)分人七、提取分離題(10分)成都中醫(yī)藥大學(xué)2007年秋季天然藥物化學(xué)考試制藥工程2006級(jí)試卷A題標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、 單選題:(每小題1分,共20分)每題有4個(gè)備選答案,請(qǐng)從中選出1個(gè)最佳答案,將其序號(hào)字母

8、填入括號(hào)內(nèi),以示回答。多選、錯(cuò)選、不選均不給分。1正確答案:( D )1分2正確答案:(A )1分3正確答案:( B )1分4正確答案:( B )1分5正確答案:( C )1分6正確答案:( D )1分7正確答案:( C )1分8正確答案:( B )1分9正確答案:( D )1分10正確答案:( A )1分11正確答案:( D )1分12正確答案:( A )1分13正確答案:( C )1分14正確答案:( A )1分15正確答案:( D )1分16正確答案:( B )1分17正確答案:( B )1分18正確答案:( C )1分19正確答案:( B )1分20正確答案:( C )1分二、多選題:

9、(共10,每小題2分)答題說明:每題有5個(gè)備選答案,每題有2-5個(gè)正確答案,請(qǐng)將正確答案的相應(yīng)字母填入題干的括號(hào)內(nèi),以示回答。1 正確答案:(B,D, E )其中A:1分;C:0.5分;D:0.5分。2 正確答案:( B,C,E )答對(duì)B得1分,C和E各0.5分。3正確答案:( A,C,D )其中A:1分;B:0.5分;E:0.5分。4. 正確答案:( A,B,C,E) 答對(duì)一個(gè)給0.5分。5正確答案:( B,C,D,E )答對(duì)一個(gè)給0.5分。三、結(jié)構(gòu)題:(每小題2分,共20分)答題說明:寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式,并指出其結(jié)構(gòu)類型。1小薜堿 2 分2 氧化苦參堿 2 分3 蘆丁 2 分 4 毛地

10、黃毒苷 2 分 5 大黃素 2 分 6 龍腦2 分 7 補(bǔ)骨脂素 2 分 8 厚樸酚 9 D-洋地黃毒糖 2 分 10 水蘇堿 2 分 四、比較下列化合物性質(zhì)大小,并說明理由。(每小題5分,共15分)答題說明:性質(zhì)大小正確得2分,原因說明正確得3分。1.大黃酸、大黃素和大黃酚酸性大小,并說明理由; 答:酸性大小順序?yàn)榇簏S酸大黃素大黃酚。(2分)因?yàn)榇簏S酸具有-COOH酸性最強(qiáng);大黃素比大黃酚多一個(gè)酚-OH從而酸性比大黃酚強(qiáng)。(3分)。2.麻黃堿和偽麻黃堿堿性大小,并說明理由;答:偽麻黃堿堿性比麻黃堿堿性強(qiáng)。(2分)因?yàn)閭温辄S堿N上相鄰-CH2有OH形成的氫健比麻黃堿的N上OH形成的氫鍵穩(wěn)定,故

11、偽麻黃堿堿性比麻黃堿堿性強(qiáng)。(3分)3 葡萄糖和D-毛地黃毒糖的單糖苷酸水解難易順序,并說明理由; 答:葡萄糖單糖苷水解難于D-毛地黃毒糖的單糖苷水解。(2分)因?yàn)槠咸烟堑?位OH吸電子基團(tuán)影響苷鍵正碳原子的穩(wěn)定性,故葡萄糖單糖苷水解難于D-毛地黃毒糖的單糖苷水解。(3分)五、名詞解釋(每小題5分,共15分)1.先導(dǎo)化合物 答:有一定生物活性,但因其活性不夠強(qiáng)或毒副作用大,無法直接開發(fā)成新藥的具有潛在藥用價(jià)值的化合物。(3分) 如青蒿素作用不夠顯著,通過一定結(jié)構(gòu)上的修飾研究開發(fā)出的蒿甲醚和青蒿琥珀酸單酯,其藥效顯著毒副作小。(2分)2.反相層析答:流動(dòng)相的極性大于固定相極性的層析法(3分);常見的有C8和C18柱的HPLC(2分)。4 兩性生物堿 答:具有酸性基團(tuán)如酚-OH或-COOH的生物堿(3分);如水蘇堿,嗎啡,小檗胺,等(2分)六、判斷改錯(cuò)題:(每小題2分,共10分)1硅膠柱色譜中,用相同溶劑洗脫,先被洗脫出來的化合物極性比后洗脫出來的化合物極性大。改正句:硅膠柱色譜中,用相同溶劑洗脫,先被洗脫出來的化合物極性比后洗脫出來的化合物極性小。(2分)2二氫黃酮類化合物由于共軛體系斷裂,故具有一定色澤。改正句:二氫黃酮類化合物由于共軛體系斷裂,故沒有色澤。(2分)1 苦參堿比氧化苦參堿極性大,難溶

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