1、有機化學習題與答案（廈門大學）第一章 緒論習題一、根據(jù)下列電負性數(shù)據(jù)：判斷下列鍵中哪個極性最強？為什么？答案 <請點擊> 解：(d)。因為HO鍵中電負性相差最大，所以極性最大。二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH諸分子中哪些具有極性鍵？(b) 哪些是極性分子？ 答案 <請點擊>解：(a) 含極性鍵分子：HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH(b) HF、BrCl、CHCl3、CH3OH是極性分子。CH4不是極性分子，因為它分子中的各極性CH相互抵消。三、下列各化合物有無偶極矩？指出其方向。答案 <請點擊>四、根據(jù)O和S的電

2、負性差別，H2O和H2S相比，哪個的偶極偶極吸引力較強，哪個的氫鍵較強？答案 <請點擊>解：H2O的偶極偶極吸引力和氫鍵較強。 五、寫出下列化合物的路易斯電子式。答案 <請點擊> 六、把下列化合物由鍵線式改寫成結構簡式。七、下面記錄了化合物的元素定量分析和相對分子質(zhì)量測定的結果，請計算它們的化學式。(1) C：65.35%，H：5.60%，相對分子質(zhì)量 110(2) C：70.40%，H：4.21%，相對分子質(zhì)量 188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17，相對分子質(zhì)量 230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68，相對分子質(zhì)量

3、131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44，相對分子質(zhì)量 128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16，Cl：33.35，相對分子質(zhì)量 106.5答案 <請點擊> 八、寫出下列化學式的所有的構造異構式。答案 <請點擊>第一章 緒論習題(1)1、什么是烴、飽和烴和不飽和烴？點擊這里看結果解 分子中只含碳、氫兩種元素的有機化合物稱烴。烴分子中碳原子之間僅以單鍵相互連接成鏈的稱為飽和烴，也稱烷烴。烷烴中碳鏈為開鏈的稱開鏈烷烴，而碳碳之間連接成環(huán)的稱環(huán)烷烴。烴分子中除碳碳單鍵外，還含碳碳雙鍵（C=C）或碳碳叁鍵（CC）的稱為不飽和烴。

4、 2、什么是烷基？寫出常見的烷基及相應的名稱。點擊這里看結果解 當烷烴分子中去掉一個氫原子，生成的一價原子團稱為烷基。常見的烷基有： 3、給下列直鏈烷烴用系統(tǒng)命名法命名 點擊這里看結果 解 1. 3-甲基-3-乙基-6-異丙基壬烷2. 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷3. 3-甲基-4-乙基已烷4. 2,5,6-三甲基辛烷5. 2,6,6-三甲基辛烷6. 5-甲基-5-乙基-4-異丙基-7-仲丁基十一烷烷烴的命名是先取代基后母體，取代基按順序規(guī)則，優(yōu)先基團后出現(xiàn)的原則排列在母體名稱的前面。相同取代基必須合并，表示取代基位置的阿拉伯數(shù)字必須寫在相應取代基前面，阿拉伯數(shù)字與漢字之間必須

5、用半字格一短橫“-”隔開，阿拉伯數(shù)字之間用逗號“,”分開。4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氫原子？點擊這里看結果 解 在烷烴分子中，某碳原子僅與一個其它碳原子相連接時稱該碳原子為伯碳原子，當與兩個其它碳原子相連接時稱該碳原子為仲碳原子，當與三個及四個其它碳原子相連接時，分別稱為叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所連接的氫原子分別稱為伯氫、仲氫和叔氫。5、寫出己烷的所有異構體，并用系統(tǒng)命名法命名。點擊這里看結果 6、寫出符合下列條件的烷烴構造式，并用系統(tǒng)命名法命名： 1.只含有伯氫原子的戊烷2.含有一個叔氫原子的戊烷3.只含有伯氫和仲氫原子的已烷4.含有一個叔碳原子的已烷5.

6、含有一個季碳原子的已烷6.只含有一種一氯取代的戊烷7.只有三種一氯取代的戊烷8.有四種一氯取代的戊烷9.只有二種二氯取代的戊烷點擊這里看結果 解對相應烷烴各異構體中伯、仲、叔、季碳原子及伯、仲、叔氫原子的確證及對各異構體中氫原子的化學環(huán)境的比較是解此題的關鍵。7、寫出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的結構式，并用系統(tǒng)命名法命名。點擊這里看結果 解 2-甲基丁烷的構造式為分子中具有四種不等價的氫原子，所以當氯取代時可以生成四種不同的一氯取代物：分子中也具有四種不等價的氫原子，同樣可以生成四種一氯化取代物：8、寫出分子中僅含一個季碳原子、一個叔碳原子和一個仲碳原子及多個伯碳原子

7、的最簡單的烷烴的可能異構體。點擊這里看結果 解 根據(jù)季碳、叔碳和仲碳的定義，必須具有如下的狀態(tài)：其中游離價表示必須與其他碳原子相連接。要符合最簡單烷烴的要求，首先它們之間必須互相連接，剩余的游離價再用最小的烷基（甲基）飽和。季、叔、仲碳互相連接的方式有如下方式：季仲叔，季叔仲，叔季仲因此，其相應的烷烴為：9、用折線簡式表示下列化合物的構造：1. 丙烷2.丁烷2. 異丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷5. 2,3-二甲基丁烷6. 3-乙基戊烷7. 3-甲基-1-氯丁烷8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9. 2,5-二甲基-4-異丁烷庚烷10. 5-（3-甲基丁基）癸烷點擊這里看結果 解:折線簡式

8、又稱拓撲式，它是最簡單的表示有機化合物構造式的方式。其中每個拐點及端點都表示碳原子，氫原子省去不寫，但雜原子必須標出。10、寫出分子中含甲基最多的分子式為 和 的烷烴的緊縮結構式及相應的折線簡式。點擊這里看結果 解 叔丁基是含甲基最多的烷基，因此根據(jù)題意 的結構式為 ，其緊縮式為 相應的折線簡式為 在上述結構式的任意碳碳鍵之間插入 ，即得到含甲基最多的 的結構式 ，其緊縮式為 ，相應的折線簡式為 。 11、將下列烷烴按照沸點由高到低的順序排列，然后與手冊核對。點擊這里看結果解 > > > > > > 烷烴為非極性分子，其沸點主要決定于分子量大小和在相同分子量

9、時，分子中支鏈的多少。12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重疊式構象異構體，并比較其相應能量。 點擊這里看結果 第一章 緒論習題(2)13、某烷烴分子量為114，在光照下與氯氣反應，僅能生成一種一氯化產(chǎn)物，試推出其結構式。 點擊這里看結果解 烷烴的通式為，所以12n + 2n +211414n112 n8。該烷烴的分子式為。由于只能生成一種一氯化產(chǎn)物，說明該烷烴中的十八個氫原子是等性的，所以其結構為14、以甲烷的溴化為例，討論反應中過渡態(tài)和的狀態(tài)。并畫出相應的能級圖。 點擊這里看結果 解:中碳原子為 雜化狀態(tài)，呈平面構型，孤電子在垂直于碳原子所在平面的軌道上。能級圖為1

10、5、比較下列自由基的穩(wěn)定性：點擊這里看結果 解 其穩(wěn)定性次序為：烷基自由基的穩(wěn)定性有如下規(guī)律： 16、以起一鹵化反應為例，在同一坐標圖上表示出伯、仲、季、叔氫原子被鹵化時生成過渡態(tài)和相應自由基的能線圖，并簡要說明不同氫原子在鹵化時的相對活性。點擊這里看結果 解 根據(jù)Hammond假定，在這一步反應中，生成相應自由基前的過渡態(tài)更接近于自由基。叔碳自由基最穩(wěn)定，相應的能量最低，伯碳自由基最不穩(wěn)定，相應的能量最高。仲碳自由基居中。因此生成叔碳自由基前的相應過渡態(tài)的能量最低，生成伯碳自由基前的相應過渡態(tài)的能量最高，而仲碳居中，其相應的活化能的大小為 > > 。由此可知其鹵化時的氫的活性為：

11、叔氫>仲氫>伯氫。17、將2-甲基丁烷進行一氯化反應，已知其四種一氯化產(chǎn)物和相應的百分含量如下：推算伯、仲、叔氫原子被氯取代的活性比。 點擊這里看結果 解：18、利用上題中得到的烷烴中伯、仲、叔氫在氯化時的活性比，求氯化時得到的各一氯化產(chǎn)物的相對含量比。 點擊這里看結果 解 不同一氯化產(chǎn)物的相對含量與他們相應的原子數(shù)和活性比有關。伯氫/仲氫6/43:2其活性比為伯氫:仲氫1:4所以1-氯丁烷的相對量為 2-氯丁烷的相對量為 19、如果烷烴溴化時，其相對氫原子溴化的活性比為伯氫:仲氫:叔氫1:18:1600。請計算2-甲基丙烷溴化時各一溴取代物的相對比。 點擊這里看結果 解 伯氫/叔

12、氫9:1所以 2-甲基-1-溴丙烷的相對量為：2-甲基-2-溴丙烷的相對量為：20、在實驗室欲從（1）異丁烷制備鹵代叔丁基，（2）新戊烷制備鹵代新戊烷，從前面三題的結果分析，其鹵化劑應選擇Cl還是Br，并說明原因。點擊這里看結果 解 （1）應選擇Cl，因為溴的選擇性比氯高。（2）可以選擇Cl或Br。因為新戊烷分子中只有一種伯氫原子。若考慮氯比溴活潑，且價格便宜，因此選擇 可能更好些。21、簡要說明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快約20倍的原因。 點擊這里看結果解 由于氯化的鏈增長的第一步為：相對而言是反應速度慢的一步，在這一步要打斷鍵，而 鍵的鍵能比 鍵的鍵能大，因此 在

13、氯化時需要的反應活化能 要比 氯化時的大，反應活化能大，則反應速度就慢，所以甲烷氯化要比全氘代甲烷氯化快。22、硫酰氯（）可被用作烷烴的氯化劑，當用過氧化物（） 作為引發(fā)劑時，可產(chǎn)生二氧化硫，試寫出在過氧化物引發(fā)下，烷烴被硫酰氯氯化的反應機理。點擊這里看結果 解 過氧化物很容易發(fā)生氧氧鍵的均裂，產(chǎn)生烷氧基自由基。所以氯化機理為： 23、當2-甲基丙烷與四氯化碳在叔丁基過氧化物引發(fā)劑作用下，于130140反應，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，試提出可能的反應機理。點擊這里看結果 解：24、在50時，四乙基鉛能引發(fā)甲烷與氯氣按自由基機理起烷烴的氯化反應，試寫出其可能的機理。點擊這里看結果 解

14、 四烷基鉛中的鍵能很弱，很容易發(fā)生均裂，產(chǎn)生相應的自由基。其反應機理可能為：第二章 烷烴自測題選擇題(共15小題,每題2分)1.下列自由基最穩(wěn)定的是（   ）  A. B.   C.   D. E.    最不穩(wěn)定的是:  2. 下列自由基穩(wěn)定性由大到小的順序是（   ）   A. d>c>b>a  B. a>b>c>d  C. b>a>c>d  D.

15、c>b>d>a3. 在光照條件下CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3與Cl2反應，可能的一氯產(chǎn)物有幾種（  ）     A.3    B.4    C.5    D.64.2-甲基丁烷在室溫光溴代，相對含量最高的是（   ）     A.    B.    C.    D. 5.

16、下列沸點最高的是（   ）   A.辛烷  B.2,2,3,3-四甲基丁烷  C.3-甲基庚烷  D.2,3-二甲基戊烷  E.2-甲基己烷   沸點最低的是:  6. 下列化合物中熔點最高的是（   ）   A.3-甲基庚烷  B.正辛烷  C.2,2,3,3-四甲基丁烷  D.2,3-二甲基己烷   沸點最高的是:  7. 下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是

17、（）  A.2,2,3-三甲基丁烷  B.2,2,3-三甲基戊烷  C.2,3,4-三甲基戊烷  D.3,3-二甲基戊烷8. 下列化合物中含有伯、仲、叔氫的是（   ）   A.  2,2,3,4-四甲基戊烷    B.2,3,4-三甲基戊烷    C.2,2,4-三甲基戊烷  D.  正庚烷窗體底端第三章環(huán)烷烴習題一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：答案 1,2,4三甲基環(huán)己烷答案 1,1-二甲基-3-異丙基

18、環(huán)戊烷答案 2-甲基-3-環(huán)丙基庚烷答案 1-甲基-3-環(huán)丁基環(huán)戊烷答案 2-甲基-1-乙基-3-碘環(huán)己烷答案 反-1,4-二甲基環(huán)己烷答案 R-1,順-2,反-4-三甲基環(huán)戊烷答案 R-1,反-2,順-3-三甲基環(huán)己烷答案 二環(huán)4.1.0庚烷答案 二環(huán)3.2.0庚烷答案 二環(huán)1.1.1戊烷答案 6-甲基-3-溴二環(huán)3.2.0庚烷答案 2,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1庚烷答案 1,2,4-三甲基二環(huán)4.4.0癸烷答案 螺3.4辛烷答案 4-甲基螺2,4庚烷答案 1,1'-聯(lián)環(huán)丁烷答案 三、試推測出橋環(huán)烴中二環(huán)和三環(huán)化合物的通式：解答 <請點擊> 橋環(huán)烴是指共用兩個或兩個以上

19、碳原子的多環(huán)化合物。判斷是二環(huán)或三環(huán)的方法是將橋環(huán)烴中相關碳碳鍵斷裂開，使之變?yōu)殚_鏈化合物，需斷裂兩次碳-碳鍵才能轉變?yōu)殚_鏈化合物的橋環(huán)烴稱二環(huán)，需斷裂三次碳-碳鍵的稱為三環(huán)，因此二環(huán)具有二個不飽和度，其通式為CnH2n-2，三環(huán)具有三個不飽和度，其通式應為CnH2n-4。四、寫出下列各化合物可能的構型構體。11,3二甲基5氯環(huán)己烷。解答 <請點擊>21甲基5氯3溴環(huán)己烷。 解答 五、寫出的可能構型異構體。解答 <請點擊>六、寫出下列各組化合物的優(yōu)勢構象式，并進行適當討論。 1順 和反1甲基4溴環(huán)己烷。<解答> 2順 和反1叔丁基4溴環(huán)己烷。<解答&g

20、t; 3順1,3二甲基順5溴環(huán)己烷和順1,3二甲基反5溴環(huán)己烷。<解答> 七、畫出下列化合物最穩(wěn)定的構象式： 1.1甲基1正丙基環(huán)己烷 <解答> 2.順1甲基4叔丁基環(huán)己烷 <解答> <解答> <解答> <解答> 在此構象中有二個 (e)，二個 ()鍵，如果將此構象翻轉成另一構象，同樣得二個 ()和二個 (e)鍵，只是原來的e，鍵互換，但翻轉后的構象中卻有嚴重的 / 1,3-相互作用，所以翻轉后構象不如前者穩(wěn)定。八、比較下列各組化合物的燃燒熱大小。 解答：<請點擊>各組相對應的化合物都互為異構體（構造、構型或構

21、象），具有相同的碳、氫原子數(shù)，所以完全燃燒后得到相同摩爾數(shù)的CO2和H2O，回到相同的能量基準線上，因此比較各組化合物的相對穩(wěn)定性（位能高低）就可以得出其燃燒值的相對大小。1.>2.<3.< 4.< 5.> 十、判斷下列環(huán)烴化合物的結構是否正確？為什么？解答 <請點擊> 其中(c)和(d)是錯誤的，它們分別為三元環(huán)與六元環(huán)，四元環(huán)與五元環(huán)以反式稠合在一起，這在空間上是做不到的，而順式稠合卻不受環(huán)大小的影響，所以(a)是正確的。(e)和(f)是較大的環(huán)以反式稠合，是做得到的，也是正確的。(b)是螺環(huán)，不受環(huán)大小的影響，所以(b)也是正確的十一、寫出下列化

22、合物的相應構象式： 解答 <請點擊> 這里黑點僅表示靠近觀察者的H的投影，或者說是指向環(huán)平面上方的H。在明確這個意義后，再根據(jù)相應構型寫出其構象式就不容易寫錯，因此， 十二、畫出1,3-二叔丁基環(huán)己烷的構象式。<解答，請點擊> 1,3-二叔丁基環(huán)己烷有順和反兩個異構體，在順-1,3-二叔丁基環(huán)己烷的構象式中，二個叔丁基都占在 e 鍵上，成為它的穩(wěn)定構象，即 但在反-1,3-二叔丁基環(huán)己烷的椅式構象中，其中一個叔丁基必須占在 鍵上，由于叔丁基是個很大的基團，與3,5-位上H（）的相互作用，導致很大的跨環(huán)張力，使這種構象不穩(wěn)定，這時反-1,3-二叔丁基環(huán)己烷將取船式構象式。

23、即 這時二個叔丁基處于能量較低的 e 鍵上。 十三、寫出甲基環(huán)己烷一溴取代產(chǎn)物的可能異構體。<解答，請點擊> 甲基環(huán)己烷中有五種不同化學環(huán)境的氫，所以一溴化可得五種構造異構體，又由于環(huán)狀的1,2；1,3；1,4二取代環(huán)己烷會產(chǎn)生順、反異構體，所以，甲基環(huán)己烷的一溴取代產(chǎn)物有 十四、完成下列反應：<解答，請點擊> 三元環(huán)被打開，分別生成CH3CH2CH2OSO3H，CH3CH2CH2Br，BrCH2CH2CH2Br，CH3CH2CH3。十五、寫出1,1二甲基環(huán)丙烷與HBr及Br2反應的可能產(chǎn)物，預計哪一種產(chǎn)物是主要產(chǎn)物。 解答 <請點擊> 1,1-二甲基環(huán)己烷

24、在HBr作用下，有兩種開環(huán)方式，分別形成反應中間體和，由于叔碳正離子比伯碳正離子穩(wěn)定，所以是主要產(chǎn)物。 1,1-二甲基環(huán)己烷與Br2的反應與上述相似，分別生成中間體與，前者比后者穩(wěn)定，所以是主要產(chǎn)物。 十六、單環(huán)環(huán)烷烴（CH2）n中，每個CH2單位的燃燒值為，對環(huán)丙烷和環(huán)丁烷分別為697.1KJ·mol-1和686.2 KJ·mol-1，而環(huán)戊烷和環(huán)己烷分別為664.0 KJ·mol-1 和658.6KJ·mol-1，解釋其原因。 解答 <請點擊> 環(huán)烷烴越不穩(wěn)定，其燃燒值越大。這里環(huán)丙烷的張力最大，所以燃燒值最大。環(huán)丁烷的張力比環(huán)丙烷小，比

25、環(huán)戊烷和環(huán)己烷要大，所以其燃燒值也居中，而環(huán)戊烷及環(huán)己烷基本上無張力，所以它們的燃燒值很接近，而與環(huán)丁烷及環(huán)丙烷相差較大。 十七、比較順和反1,3二甲基環(huán)己烷兩異構體的燃燒值。 解答 <請點擊> 順和反1,3二甲基環(huán)己烷兩異構體的穩(wěn)定構象分別為：在順式異構體中兩個CH3都在 e 鍵上，而反式異構體中兩個CH3只能分別在 e 和 鍵上，因此順式異構體比反式異構體穩(wěn)定，順式異構體的燃燒值則比反式異構體的要小。十八、寫出三環(huán)3.2.1.0.1,5 辛烷與 在60時反應的產(chǎn)物。 解答 <請點擊> 由于反應物中具有三元和四元環(huán)結構，因此張力較大，與 反應后，其中三元環(huán)打開，二環(huán)的

26、張力同時被解除，所以反應在低溫即可以順利進行。 十九、如何解釋環(huán)丙烷中氫的酸性比丙烷中氫的酸性大。 解答 <請點擊> 這必須從環(huán)丙烷中成鍵軌道的情況來分析。由于原子軌道沿著鍵軸從正面能達到最大程度的交蓋，從而組成最強的 鍵。在環(huán)丙烷中必須由三個碳原子組成共平面的三元環(huán)，因此不可能要求碳原子按正常的sp3 雜化軌道組成碳環(huán)，鍵角也不可能是正常的109°28，碳原子的雜化軌道在交蓋重疊時必定要偏離鍵軸，產(chǎn)生彎曲形狀的鍵，稱為香蕉鍵。為了盡可能減小角張力，碳原子在形成碳環(huán)的軌道中具有較大的p 軌道特征，而在環(huán)外的CH鍵卻具有較大的 軌道特征，其HCH鍵角也增至114°

27、。在CH鍵中，碳原子所用雜化軌道中的 s 成分增大，則其氫的酸性增強，所以環(huán)丙烷中氫的酸性要比丙烷中氫的酸性大。 二十、反1,2二甲基環(huán)己烷中大約以90的二平伏鍵（,）構象存在，而反1,2二溴環(huán)己烷（或反1,2二氯環(huán)己烷）中卻以等量的二平伏鍵（,）和二直立鍵（,）構象存在，而且二直立鍵的數(shù)量隨溶劑極性的增加而減少，試說明反1,2二甲基環(huán)己烷與反1,2二溴環(huán)己烷之間這種差別的原因。 解答 <請點擊> 自測第三章 測 試 選擇題(共15題,每空2分)窗體頂端1.下列各組化合物中構想最穩(wěn)定的是（   ） A.B. C.D.A.B. C.D.2. 下列化合物有

28、順反異構的是（   ）     A.  十氫萘    B. 1,1-二甲基環(huán)戊烷    C.1,3-二甲基環(huán)戊烷    D.  2-乙基環(huán)戊烷    E.  1,2-二甲基環(huán)戊稀3.下列化合物在常溫下能使溴水褪色的是 （   ）     A.      

29、60;B.     C.     D.   4.下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色的是（   ）  A. B.   C.   D. 5. 環(huán)丙烷在室溫下與Br2/CCl4反應的主要產(chǎn)物是（   ）   A.  B.  C.  D.6. 甲基環(huán)丙烷與HBr反應的主要產(chǎn)物是（   ）     A. 

30、;   B.    C.    D.7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）環(huán)己烷的優(yōu)勢構象是（   ）     A.    B.    C.    D. 窗體底端第四章 立體化學習題一、指出下列各對投影式之間的關系同一物或對映體：二、判斷各對投影式之間的關系同一物、對映體或非對映體：答案 <請點擊>三、指出投影式(1)的R

31、，S構型，判斷其他各式與(1)的關系：答案 <請點擊> 解：(1)為S構型；(2)和(6)為(1)的對映體；(3)、(4)、(5)、(7)與(1)相同。四、判斷下列各手性碳原子的R、S構型(在各基團旁注明順序號)，給出各化合物的系統(tǒng)命名：答案 <請點擊>解：(1) R構型 （ I， Br， CH3，H）；(R)1溴1碘乙烷(2) R構型 （ Br， CH2Cl， CH3，H）；(R)1氯1溴丙烷(3) S構型 （ Cl， CBr， CH3，H）；(S)2氯1,1,1三溴丙烷(4) S構型 （ Cl， CH2Cl， CH(CH3)2，H）；(S)2,3二甲基1,2二氯丁烷

32、(5) R構型 （Br， CHCH2， CH2CH3，H）；(R)3溴1戊烯五、將下列各化學物寫成Fischer投影式，將手性碳原子標以R，S構型：答案 <請點擊> 六、指出下列化合物有多少立體異構體；寫出其Fischer投影式；指出對映體(用()指出)、非對映體、內(nèi)消旋體(用meso表示)；給每個手性碳原子以R，S構型：七、寫出(R)仲丁基氯在300進行一氯取代反應可能得到的全部一氯取代產(chǎn)物的立體化學式，并給以R/S標記，指出哪些產(chǎn)物有旋光性，哪些無旋光性。答案 <請點擊> 八、2丁烯與溴水反應可以得到溴醇(3氯2丁醇)，順2丁烯生成溴醇(I)和它的對映體，反2丁烯生

33、成(II)和它的對映體。試說明形成溴醇的立體化學過程。答案 <請點擊>九、麻黃素具有的結構有：，寫出它所有光活異構體的構型。答案 <請點擊>十、4羥基2溴環(huán)己烷羧酸有多少可能的立體異構體：畫出一個最穩(wěn)定的構象式。答案 <請點擊>第四章 立體化學 測 試 選擇題(共13題,每題2分)窗體頂端1.下列各組化合物中有手性碳原子的是： (1)     (2)         2. 下列各組化合物中，有手性的分子是： (1)     (2)      

34、60; (3)        3. 下列化合物中無旋光性的是： (1)         (2)        4. 下列化合物中屬于對映異構的是：         5. 下列化合物為內(nèi)消旋體的是：         6. 下列各化合物屬差向異構體的是：         7. 下列化合物為R構型的是：         8.

35、 下列化合物為S構型的是：         9. 化合物的構型為：   A.(2R，3S)  B.(2S，3S)  C.(2R，3R)  D.(2S，3R)窗體底端第五章 烯烴習題一、寫出下列基的構造：1. 丙烯基 2. 烯丙基3. 異丙烯基4. 亞甲基5. 亞乙基6. 亞乙烯基7. 異亞丙基8. 1，2-亞乙基解答 <請點擊>二、按系統(tǒng)命名法命名下列化合物：解答 <請點擊>1、 2，3，4三甲基2戊烯2、 3硝基2戊烯3、 7甲基3（1甲基丙基）4氯1，5辛二烯4、 3，6二甲基1，4庚二

36、烯5、 3乙烯基1，5庚二烯6、（S）3甲基1戊烯7、（S，Z）4，5二甲基3庚烯8、 1烯丙基4乙烯基環(huán)己烷9、 4，4，5三氯1戊烯10、 亞甲基環(huán)己烷11、 亞乙基環(huán)己烷12、（3S，4S）3甲基4氯環(huán)戊烯13、 3乙基環(huán)己烯三、寫出下列化合物的結構式：1、 3亞甲基環(huán)戊烯2、 4烯丙基3丙烯基環(huán)己烯3、 7，7二甲基二環(huán)2、2、12，5庚二烯4、 2乙烯基二環(huán)4、4、01，5，8癸三烯5、 （Z）1氟2氯2溴1碘乙烯6、 （3S，5S）3，5二甲基環(huán)己烯7、 （S）3氯1丁烯8、 （Z，Z）2溴2，4庚二烯9、 （S，E）2，7二甲基5溴4 壬烯10、 （E）環(huán)十二烯解答 <請點

37、擊>四、寫出戊烯異構體的構造式，并用系統(tǒng)命名法命名，指出哪些有乙烯基、丙烯基、烯丙基、異丙烯基、2甲丙烯基？解答 <請點擊>戊烯異構體有：1，3中有乙烯基；2中有丙烯基；1中有烯丙基；5中有異丙烯基；4中有2甲基丙烯基。五、下面的名稱每一個都是錯誤的，請予以糾正。1、 2甲基環(huán)己烯2、 1氯異丁烯3、 1，1，2，2四甲基乙烯4、 3甲基2丁烯5、 (E)3乙基3戊烯6、 反2戊烯4醇解答 <請點擊>正確的名稱應為1、 1甲基環(huán)己烯2、 2甲基1氯丙烯3、 2，3二甲基2丁烯4、 2甲基2丁烯5、 3乙基2戊烯 6、 反3戊烯2醇六、計算下列分子式的不飽和度。解答

38、 <請點擊>1、 3； 2、 5； 3、 4； 4、 11； 5、 12； 6、 10、七、比較下列各組化合物的偶極矩大?。?、1，1二溴乙烯反1，2二溴乙烯順1，2二溴乙烯2、(Z)1，3二氟丙烯(E)1，3二氟丙烯 3、CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2F解答 <請點擊>八、按次序規(guī)則排列下列各組基團的優(yōu)先性次序：解答 <請點擊>九、比較下列各組化合物的相對穩(wěn)定性：1 1戊烯、順2戊烯、反2戊烯和2甲基2丁烯十、推測下列化合物脫水的主要產(chǎn)物并說明理由。解答 <請點擊>1、環(huán)己甲醇

39、在酸性試劑作用下首先生成不穩(wěn)定的伯碳正離子，隨后H-發(fā)生遷移，重排為較穩(wěn)定的叔碳正離子，從而形成取代程度較高的烯烴：2、環(huán)丁甲醇在酸性試劑作用下首先生成不穩(wěn)定的伯碳正離子，接著不是發(fā)生H- 遷移（四元環(huán)不穩(wěn)定）而是環(huán)上的CH2遷移，重排為較穩(wěn)定的五元環(huán)仲碳正離子，從而形成環(huán)戊烯：十一、為了合成2，3-二甲基-1-丁烯，你認為采取哪條途徑收率較高？1、由2，3-二甲基-1-丁醇脫水2、由2，3-二甲基-1-溴丁烷脫溴化氫解答 <請點擊>采取脫溴化氫的途徑較好，因為醇脫水的過程可能伴隨著H遷移，從而形成Zaitsev烯烴。十二、比較下列化合物與HBr加成的區(qū)域選擇性：解答 <請點

40、擊>1、。CF3具強吸電子效應，因此碳正離子中間體 比 穩(wěn)定，從反應結果看導致主要形成反markovnikov的產(chǎn)物。2、。在中間體 中，由于Br外層的未共用電子對可以與碳正離子上的空p軌道共軛，結果是 比 穩(wěn)定，導致主要形成正常加成產(chǎn)物。3、。H+優(yōu)先加在與O處于位的雙鍵碳原子上，從而形成由氧原子上未共用電子對可以與碳正上的空p軌道共軛的較穩(wěn)定的碳正離子：十三、將下列烯烴按照與濃硫酸的反應活性大小排列：解答 <請點擊>4 > 2 > 3 > 1十四、將下列各組烯烴化合物的雙鍵進行氫化時，哪一個化合物釋放的能量較多？解答 <請點擊>穩(wěn)定性差的氫化

41、時釋放的能量較多：十五、預料1-甲基環(huán)烯烴與下列試劑反應的主要有機產(chǎn)物：解答 <請點擊>十六、完成下列反應，寫出主要有機產(chǎn)物：解答 <請點擊>十七、完成下列反應，寫出主要有機產(chǎn)物：解答 <請點擊>十八、根據(jù)下列事實推測相應烯烴的結構：1、經(jīng)臭氧化/還原性水解會得到含一個碳的醛和含三個碳的酮。2、經(jīng)臭氧化/還原性水解會得到含兩個碳的醛和含四個碳的支鏈醛。3、分子式為C6H10,氫化時可吸收1molH2，經(jīng)熱的酸性KMnO4處理后會生成含六個碳的直鏈二元酸。4、氫化可得到正己烷且經(jīng)臭氧化/還原性水解只生成一種醛。解答 <請點擊>十九、如何實現(xiàn)以下轉變

42、？解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>二十、試就以下轉變提出合理的機理：解答 <請點擊>二十一、試對下述反應提出相應的機理：解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>解答 <請點擊>二十二、當2溴丙烷用EtONa/EtOH處理時得到丙烷和乙基異丙基醚，產(chǎn)物組成比為3：1。若用CD3CHBrCD3作同樣處理，則得到 和

43、(CD3)2CHOC2H5，其組成比為1：2。試解釋這一實驗結果。解答 <請點擊>二十三、溴處理（Z）3己烯，然后在乙醇中與KOH反應可得（Z）3溴3己烯，但用同樣試劑相同順序處理環(huán)己烯卻不能得到1溴環(huán)己烯，用反應式表示這兩種烯烴在反應中的行為（注意中間體和產(chǎn)物的立體結構）。解答 <請點擊>由于C3、C6分別有一個H與鄰近的C2、C1上的Br正好處于反向鍵，因而容易發(fā)生消去生成1，3環(huán)已二烯。二十四、氯代新薄荷烷（A）用EtONa/EtOH處理迅速生成一個混合物：30%的2薄荷烯（B）和70%的3薄荷烯（C），而其差向異構體氯代薄荷烷（D）在同樣條件下卻只能緩慢地反應，

44、得到唯一產(chǎn)物2薄荷烯（B），試就此提出合理的解釋。解答 <請點擊>氯代新薄荷烷有兩個-氫與氯處于反式，因此得到兩個烯烴的混合物，但是3-薄荷烯是取代程度較高的烯烴，故為主要產(chǎn)物。(D)的反應較慢是由于為了發(fā)生反式消去，(D)必須取得不穩(wěn)定的能量較高的構想，所有取代基都取鍵，從而生成唯一的烯烴(B)。二十五、（Z）2丁烯與（E）2丁烯分別用間氯過氧苯甲酸（mCPBA）處理后進行酸性水解，兩者的產(chǎn)物都不旋光，但前者的產(chǎn)物可拆分，后者卻不可拆分，為什么？解答 <請點擊>烯烴用過酸環(huán)氧化，繼而水解是SN2反應，相當于兩者羥基反式加入到雙鍵上，(Z)-2-丁烯所得產(chǎn)物為(

45、7;)-2，3-丁二醇，(E)-2-丁烯所得產(chǎn)物為meso-2，3-丁二醇。二十六、已知化合物IN3與1丁烯反應只生成 ，試提出其可能的機理。解答<請點擊>二十七、化合物（A）是人工合成地中海果蠅性引誘劑的重要中間體，試推測（A）用氯化氫處理可能得到的四種產(chǎn)物結構：解答<請點擊>二十八、分子式為C5H10的三種異構體的烯烴A、B和C，催化氫化都生成2甲基丁烷（異戊烷），A和B經(jīng)氧汞化脫汞都生成同一種叔醇，而B和C經(jīng)硼氫化氧化得到不同的伯醇，試推測A、B和C的構造。 解答 <請點擊>由催化氫化得到2-甲基丁烷可知，A、B和C具有相同碳骨架，三種烯烴只能是只有2

46、-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯經(jīng)氧汞化-脫汞能生成叔醇：只有2-甲基-1-丁烯和3-甲基-1-丁烯經(jīng)氧硼氫化-氧化能生成伯醇：因此，B必定是2-甲基-1-丁烯；A必定是2-甲基-2-丁烯；C必定是3-甲基-1-丁烯。二十九、雌性家蠅的性引誘劑分子式為C23H46，催化氫化生成一種分子式為C23H48 的烷烴，而經(jīng)臭氧化繼而鋅粉還原性水解則得到CH3(CH2)7CHO和CH3(CH2)12CHO ，試推測該家蠅性引誘劑的結構。 解答<請點擊>三十、 如何從1甲基環(huán)戊烯合成下列化合物。解答 <請點擊>三十一、試為下述反應提出合理的機理：解答 <請點擊>第五章 測試題測 試 選擇題(共13題,每空2分)窗體頂端1.下列碳正離子的穩(wěn)定性大小正確的是（   ）  A. a>b>c>d  B. c>b>a>d  C. d>c>a>b  D. c>d>a>b  A.  B.    C.    D.  2. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（