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文檔簡介
1、核酸的結(jié)構(gòu)和功能一、填空題1負責維持A-T間(或G-C間)親和力的主要是鍵2AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是。3X射線分析證明一個完整的BDNA螺旋延伸長度為。4細胞主要在表達基因,此時染色體結(jié)構(gòu)松散。5在所有細胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色質(zhì)區(qū),稱為異染色質(zhì)。6天然存在的DNA分子形式為右手型螺旋。二、選擇題(單選或多選)1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實驗是:肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性實驗和T2噬菌體感染大腸桿菌實驗。這兩個實驗中主要的論點證據(jù)是()。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能DDNA是不能在
2、生物體間轉(zhuǎn)移的,因此它一定是一種非常保守的分子21953年Watson和Crick提出()。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋BDNA的復(fù)制可能是半保留的,常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中,發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成()。A基于各個片段間的互補,形成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量,因為形成的氫鍵越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少C僅僅當兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補時才會發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對4DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍?()A6倍 B10倍 C40倍 D
3、240倍5下列哪一條適用于同源染色體?()A有共同的著絲粒 B遺傳一致性 C有絲分裂后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序,分布著相同的基因,但可具有不同的等位基因6 DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?()A6倍 B10倍 C40倍 D240倍7DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?()A40倍B240倍C1000倍D10000倍8DNA在中期染色體中壓縮多少倍?()A40倍 B240倍 C1000倍D10000倍9分裂間期的早期,DNA處于()狀態(tài)。A連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈DNA10分裂間期S期,DNA處于()狀態(tài)。A連續(xù)的線性雙螺旋分子 B
4、半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈DNA 11與pCAGCT互補的DNA序列是:( )A pAGCTGB pGTCGAC pGUCGAD pAGCUG12有關(guān)DNA鏈的描述哪條不對( )ADNA是由很多脫氧單核苷酸形成的多核苷酸 BDNA5端是-OH基,3端是磷酸CDNA一級結(jié)構(gòu)的書寫為pACTGAC D單核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連13一個復(fù)制的染色體中,兩個染色單體必須在()期間彼此分離。A有絲分裂 B減數(shù)分裂I C減數(shù)分裂II DA與C14在雙股DNA的Watson-Crick結(jié)構(gòu)模型中:()A堿基平面和核糖平面都垂直于螺旋長軸 B堿基平面和核糖平面都平行于螺旋長軸C堿
5、基基平面垂直于螺旋長軸,核糖平面平行于螺旋長軸D堿基平面平行于螺旋長軸,核糖平面垂直于螺旋長軸15DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不:( )A腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù) B同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似CDNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D二股多核苷酸鏈通過A-T,C-G之間的氫鍵連接16某雙鏈DNA樣品,含20摩爾百分比的腺嘌呤,其鳥嘌呤的摩爾百分比應(yīng)為()A30 B20 C50 D1017雙鏈DNA的穩(wěn)定性是由()決定的。AA/T BDNA修飾 C核苷酸排列 D上述所有原因總和18下列哪一項對于DNA作為遺傳物質(zhì)是不重要的:()A DNA分子雙鏈且序列互補B DNA分
6、子的長度可以非常長,可以長到將整個基因組的信息都包含在一條DNA分子上C DNA可以與RNA形成堿基互補D DNA聚合酶有35的校讀功能19以下不參與構(gòu)成DNA的物質(zhì)是()AdTMP BdUMP CdGMP DdCMP20以下哪一項不是維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的力是()A堿基對之間的氫鍵 B雙螺旋內(nèi)的疏水作用 C二硫鍵 D堿基堆積力三、判斷題1組蛋白在進化過程中的保守性表明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。()2單個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。()3DNA分子整體都具有強的負電性,因此沒有極性。()4在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列
7、使雙鏈形成對稱的發(fā)夾,呈十字結(jié)構(gòu)。()5非組蛋白負責30nm纖絲進一步高度有序的壓縮。()6因為組蛋白H4在所有物種中都存在,可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。()(不同物種組蛋白H4基因的核苷酸序列變化很大)7B型雙螺旋DNA是左手螺旋,而Z型是局部右手螺旋。()8B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型,而Z型則被確認為僅存在某些低等真核細胞中。()9設(shè)一條DNA鏈上的A+G與T+C的比值為05,那么,整個雙鏈DNA分子上的這個比值也是05。()10RNA-RNA雙鏈具有不同的二級結(jié)構(gòu),DNA雙鏈為右手螺旋,而RNA-RNA雙鏈為左手螺旋。()四、問答題1、描述BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)特征。2、描
8、述核小體結(jié)構(gòu)模型和30nm纖維的結(jié)構(gòu)模型。3Describe several reasons why the major groove is more often used by proteins to recognize specific DNA sequences than the minor groove4Consider a covalently closed, circular DNA molecule of length 10,500 base pairs and Lk 950 What is the effect of the binding of 110 molecules o
9、f ethidium on Lk, Tw,and Wr?5、Describe three differences between topoisomerase I and topoisomerase II You have an experiment in mind that requires topoisomerase II, but not topoisomerase I, and would like to purify this enzyme from bacterial cells Describe a purification strategy that would allow yo
10、u to specifically isolate topoisomerase II, relying on the unique activities of each enzyme8Describe three major differences between the structures of deoxyribonucleic acids and ribonucleic acids基因與基因組結(jié)構(gòu)一、選擇題(單選或多選)2真核基因經(jīng)常被斷開()。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B因為編碼序列(外顯子)被非編碼序列(內(nèi)含子)所分隔C表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯D表明真核基因可
11、能有多種表達產(chǎn)物,因為它有可能在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是的?()AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負相關(guān)C每個門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的DC值與生物的進化呈負相關(guān)4選出下列所有的敘述。()A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中 B內(nèi)含子經(jīng)??梢员环gC人體內(nèi)所有的細胞具有相同的一套基因 D人體內(nèi)所有的細胞表達相同的一套基因5下列關(guān)于酵母和哺乳動物的陳述哪些是的?()A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子,而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動物相應(yīng)的蛋白
12、質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動物基因小,但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同6下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?()A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個基因的平均大小10有關(guān)DNA Tm值的敘述,不的是()A與堿基含量有關(guān) B無種屬特異性 C與G-C含量成正比 D與A-T堿基含量成正比11分子生物學(xué)檢測證實:DNA序列可在()之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNA B葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子 D以上都對12指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為:()A單拷貝序列 B回文序列 C高度重復(fù)序列 D中度重復(fù)序列13在同一種細胞中,下列那種情況是對的
13、:()A在其過剩的DNA存在下,所有RNA都能與DNA雜交B在其過剩的RNA存在下,所有DNA片段能與RNA雜交C一個細胞中的RNA與DNA有相同的鹼基比例D一個細胞中的RNA與DNA有相臨核苷酸頻率14有關(guān)DNA的變性哪條:()A變性是分子中磷酸二酯鍵的斷裂 B變性后紫外吸收增加C變性后粘度增加D熱變性DNA速冷后可復(fù)性15真核生物基因組中沒有:()A內(nèi)含子 B外顯子 C轉(zhuǎn)錄因子 D插入序列16以下哪些是對DNA的解鏈溫度的描述?()A哺乳動物DNA約為45,因此發(fā)燒時體溫高于42是十分危險的B依賴于A-T含量,因為A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫
14、度變化范圍的中間值D就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時的溫度17下面有關(guān)內(nèi)含子的敘述,哪個是的?()A 從不被轉(zhuǎn)錄B 它們在細菌中很常見C 有時它們可以在不需要任何蛋白的情況下被切除D 它們可以被翻譯18以下DNA(只寫出一條鏈的順序)中,解鏈溫度最高的是()ATTCAAGAGACTT BTCATCAGTTACGTC CGGACCTCTCAGG DCGTAGAGAGTCC二、判斷題1高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。()3內(nèi)含子通常可以在相關(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。()4衛(wèi)星DNA在強選擇壓力下存在。()5在有絲分裂中,端粒對于染色體的分離是必要的。()6如果移去一段DNA將會干擾染色
15、單體的分離,而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色單體分離的穩(wěn)定性,則該DNA序列一定位于著絲粒之外。()7在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性,這一過程可看作是一個復(fù)性(退火)反應(yīng)。()8線粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的DNA高10倍。()9人是最高等生物,其基因組堿基對數(shù)目(29×109)是動物界最大的。()10如果DNA樣品A的Tm值低于樣品B的Tm值,那么樣品A含有的A-T堿基對高于樣品B。()11病毒的遺傳因子可包括1-300個基因。與生命有機體不同,病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA,(但不可能同時兼有!)因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。()12一
16、段長度100bp的DNA,具有4100種可能的序列組合形式。()DNA復(fù)制一、填空題1在DNA合成中負責復(fù)制和修復(fù)的酶是。2染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y形結(jié)構(gòu),稱為。3在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中,修補DNA螺旋上切口的酶稱為4在DNA復(fù)制過程中,連續(xù)合成的子鏈稱為,另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為。5如果DNA聚合酶把一個不的核苷酸加到3端,一個含35活性的獨立催化區(qū)會將這個錯配堿基切去。這個催化區(qū)稱為酶。6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的,它是由以核糖核苷酸為底物合成的。7復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由催化的,它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動。8DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接
17、結(jié)合形成一個單位。9如果DNA聚合酶出現(xiàn),會產(chǎn)生一對錯配堿基,這種可以被系統(tǒng)進行校正,該系統(tǒng)可以通過甲基化狀態(tài)來區(qū)別新鏈和舊鏈。10可被看成一種可形成暫時單鏈缺口(I型)或暫時雙鏈缺口(II型)的可逆核酸酶。13在許多人腫瘤細胞內(nèi),基因的異?;罨坪跖c細胞的無限分裂能力有關(guān)。14哺乳動物及其他一些高等動物的端粒含有同一重復(fù)序列,即。二、選擇題(單選或多選)1DNA的復(fù)制()。A包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成 B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼 D是堿基錯配最主要的來源2一個復(fù)制子是()。A細胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的
18、酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起點相連)D任何給定的復(fù)制機制的產(chǎn)物(如單環(huán))3真核生物復(fù)制子有下列特征,它們()。A比原核生物復(fù)制子短得多,因為有末端序列的存在B比原核生物復(fù)制子長得多,因為有較大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D通常不是全部立即啟動,在任何給定的時間只有大約15%具有活性4下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點都共有的是()。A起始位點是包括多個短重復(fù)序列的獨特DNA片段B起始位點是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列D起始位點旁側(cè)序列是A-T豐富的,能使DNA螺旋解開5下列關(guān)于原核DNA復(fù)制的說法的有()
19、。A按全保留機制進行 B按35方向進行C需要DNA連接酶的作用D涉及RNA引物的形成6標出下列所有的答案。()A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程BDNA依賴的DNA聚合酶是負責DNA復(fù)制的多亞基酶C細菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾7線粒體和葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準確地描述了這個過程?()A兩條鏈都是從oriD開始復(fù)制的,這是一個獨特的二級結(jié)構(gòu),由DNA聚合酶復(fù)合體識別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨立的起點同時起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨立的起點先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的8DNA多
20、聚體的形成要求有模板和一個游離3-OH端的存在。這個末端的形成是靠()。A在起點或?qū)槠纹鹗嘉稽c(3-GTC)上的一個RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機按Watson-Crick原則進行配對D靠在3端形成環(huán)(自我引發(fā))9在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引物并加入脫氧核糖核苷酸?()ADNA聚合酶III BDNA聚合酶II CDNA聚合酶I D外切核酸酶MFI10使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是()。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓撲異構(gòu)酶 D端粒酶11從一個復(fù)制起點最多可分出幾個復(fù)制叉?()A1 B2 C3 D412DNA聚合酶III的描述中哪
21、條不對:()A需要四種三磷酸脫氧核苷酸作底物 B具有53外切酶活性C具有35外切酶活性D具有53聚合活性13DNA的半保留復(fù)制需要()A核心酶和單鏈DNA結(jié)合蛋白 B模板DNA和四種NTPCDNA引物和RNA聚合酶DDNA引物和連接酶14DNA聚合酶催化的反應(yīng)()A催化四種單核苷酸的聚合 B需要DNA做引物CDNA聚合酶有種屬特異性D產(chǎn)物DNA的性質(zhì)取決于模板,與DNA聚合酶來源無關(guān)15當細胞喪失端粒酶活性后,不會出現(xiàn)以下哪種情形?()A隨著細胞每次分裂,端粒逐漸縮短 B分裂30-50次后,出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機制 D大量體細胞具有了無限分裂的能力16大腸桿菌DNA聚合
22、酶DNA的作用不包括()A53外切酶活性B35外切酶活性C53DNA聚合酶活性D35DNA聚合酶活性17原核DNA合成中()的主要功能是合成先導(dǎo)鏈及岡崎片段。ADNA聚合酶 B DNA聚合酶 C DNA聚合酶 D引物酶18DNA Helicase的生物學(xué)功能是:()A緩解DNA復(fù)制時產(chǎn)生的twisting problem B防止DNA的過度超螺旋C解開雙螺旋DNA雙鏈的配對 D促進引物酶的結(jié)合19下列有關(guān)岡崎片段的描述中,的是()A. 岡崎片段出現(xiàn)在DNA復(fù)制過程的滯后鏈中B. 岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明DNA復(fù)制是以半保留復(fù)制方式進行的C. 岡崎片段只在原核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)D. 岡崎片段只在真
23、核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)20以下沒有參與DNA復(fù)制的酶是()A解螺旋酶 B連接酶 C引發(fā)酶 D限制性內(nèi)切酶21關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,的是()A是半保留復(fù)制 B需要DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C能從頭合成DNA鏈 DDNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加22有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,的是()A新鏈的方向與模板鏈完全相同 B新鏈的延伸方向是53C需要DNA聚合酶參加 D合成的新鏈與模板鏈完全相同23自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式:()A環(huán)式 BD-環(huán)式 C半保留 D全保留三、判斷題1大腸桿菌中,復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前移動,復(fù)制叉前的DNA以大約3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。()2
24、所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板,這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。()4DNA復(fù)制中,假定都從5'3'同樣方向讀序時,新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。 ()5在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成,在后隨鏈上則沿35方向合成。()6大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時會降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。()7DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶活性。()8復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開,這樣就避免了堿基配對。()9大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個特定的位點起
25、始的,這個位點由幾個短的序列構(gòu)成,可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。()10拓撲異構(gòu)酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈,是因為磷酸二酯鍵的能量被暫儲存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處。()11拓撲異構(gòu)酶I和II可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。()12拓撲異構(gòu)酶I解旋需要ATP酶。()13RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。()14靠依賴于DNA的DNA聚合酶I所進行的DNA復(fù)制要求有作為一個引物的游離3'-OH的存在。游離的3-OH可以通過以下三種途徑獲得:合成一個RNA引物、DNA自我引發(fā)或者一個末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價結(jié)合到一個核苷酸上。()15基因組DNA復(fù)制時,先導(dǎo)鏈的引物是
26、DNA,后隨鏈的引物是RNA。()16拓撲異構(gòu)酶是一類改變DNA結(jié)構(gòu)的酶,因此在反應(yīng)中總是需要能量的。()17真核生物DNA復(fù)制過程中,岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉移動的方向相同。()四、簡答題1描述復(fù)制過程中確保DNA聚合酶復(fù)制的兩種機制。這些機制的異同點是什么?這些機制對DNA復(fù)制的整體精確性的貢獻有多少?2簡要解釋DNA聚合酶的手指、手掌和拇指結(jié)構(gòu)域?qū)?fù)制的作用。手掌中金屬離子的作用是什么?3在基因組復(fù)制過程中,是什么阻止了核糖核苷酸添加到DNA鏈的?在復(fù)制的什么方面使用到核糖核苷酸?它們最后的命運如何?4在拓撲結(jié)構(gòu)上滑動鉗是閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu),能環(huán)住DNA雙螺旋,但是它們是如何裝載到DNA,又
27、是如何從DNA上卸載下來的呢?這種顯著的拓撲結(jié)構(gòu)具有怎樣的作用?7描述線性DNA分子的末端復(fù)制問題及解決策略。損傷、修復(fù)和突變一、填空題1產(chǎn)生單個堿基變化的突變叫作突變,如果堿基的改變產(chǎn)生一個并不改變氨基酸殘基編碼的,并且不會造成什么影響,這就是突變。如果改變了氨基酸殘基的密碼,這就是突變。這種突變對蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)被改變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì)或結(jié)構(gòu)中的重要程度,或是與酶的的密切性來決定,活性變化范圍可從到接近正常。2無義突變是將一種氨基酸的轉(zhuǎn)變成密碼子,結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈。一個堿基的插入或叫?突變。由于三聯(lián)的移動,突變位置的整個氨基酸序列都會被改變。上述兩種類型的突變(插入和缺失)所產(chǎn)生的
28、蛋白質(zhì)同不同,通常是完全。3DNA中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嘧呤、鳥嘌呤與脫氧核糖間的N-糖基連接斷裂而導(dǎo)致的和使胞嘧啶變?yōu)槟蜞奏ざ鴮?dǎo)致的。4在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了種DNA聚合酶。DNA修復(fù)時需要DNA聚合酶。5在DNA修復(fù)過程中,需要,作用是將DNA中相鄰的堿基連接起來。DNA聚合酶I具有兩種外切核酸酶的活性,它們分別從和降解DNA。6DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會通過稱之為的作用很快被校正。僅在極少情況下,DNA將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化,稱為。7DNA修復(fù)包括三個步驟:對DNA鏈上不正常堿基的識別與切除,對已切除區(qū)域的重新合成,?對剩下切口的修補。8一種主要的DNA修復(fù)途徑稱,包括一
29、系列酶,它們都能識別并切去DNA上不正常堿基。9途徑可以切去任何造成DNA雙螺旋大片段改變的DNA損傷。二、選擇題(單選或多選)1理論上自發(fā)突變是隨機發(fā)生的,并均勻分布于基因組中,然而,精細分析表明,DNA中的某些位點較其他位點更易發(fā)生突變。這些“熱點”突變是由于()。ADNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用B存在可被進一步修飾(如脫氨基)的已修飾堿基(如甲基化),導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過復(fù)制產(chǎn)生突變C被修飾(如甲基化)堿基的存在,易于發(fā)生錯配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變DDNA中富含A-T區(qū)域的存在,使得自發(fā)解鏈及錯配堿基的摻入2突變是指()。A導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的DNA內(nèi)的改變 B導(dǎo)致新蛋白
30、質(zhì)合成的DNA內(nèi)的改變C細胞內(nèi)DNA發(fā)生的任何的任何改變 D細胞內(nèi)可遺傳的DNA改變3哪一類型的突變最不可逆?()A缺失 B轉(zhuǎn)換 C顛換 D插入4關(guān)于DNA的修復(fù),下列描述中哪些是不的?()AUV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián) BDNA聚合酶III可以修復(fù)單鏈的斷裂C雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶II修復(fù) DDNA的修復(fù)過程中需要DNA連接酶5DNA最普遍的修飾是甲基化,在原核生物中這種修飾的作用有()。A識別受損的DNA以便于修復(fù)B復(fù)制之后區(qū)分鏈,以確定是否繼續(xù)復(fù)制C識別甲基化的外來DNA并重組到基因組中 D保護它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制6單個堿基改變是DNA損傷的一種形式,它們()。A影響
31、轉(zhuǎn)錄但不影響復(fù)制,在此過程一個ATG起始密碼可能被修改B影響DNA序列但不影響DNA的整個結(jié)構(gòu)C將繼續(xù)引起結(jié)構(gòu)變化但不影響復(fù)制循環(huán)D可能由錯配復(fù)制或酶的DNA修飾(如脫氨基)所引起7錯配修復(fù)是基于對復(fù)制期間產(chǎn)生的錯配的識別。下列敘述的是()。AUrvABC系統(tǒng)識別并靠DNase I促使核苷酸酸的引入而使錯配被修復(fù)B假如識別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修復(fù)可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)C錯配一般由單鏈交換所修復(fù),這要靠RecA蛋白恢復(fù)正??截愋蛄械哪芰錯配修復(fù)也可被認為對DNA的修飾活動,如去烷基化或再氨基化,但是不會替換損傷的核苷酸8細菌的錯配修復(fù)機
32、制可以識別復(fù)制時新舊DNA鏈之間配對的堿基,這是因為()。A新DNA鏈含有的堿基 B舊DNA鏈更傾向于含有堿基C舊DNA鏈在特殊位點含有甲基化基團 D新DNA鏈在特殊位點含有甲基化基團三、判斷題1當兩個DNA的突變片段相互間不能反式互補,則可以推測這兩個突變影響了同一種功能。這樣的兩個突變和每個不能反式互補的突變分為同一個互補群,并被認為是一個獨立遺傳單位的一部分。這個遺傳單位可能是一個順反子,或者如果突變穩(wěn)定地干擾了轉(zhuǎn)錄過程,這可能是一個多順反子轉(zhuǎn)錄單位。()2編碼區(qū)以外的突變不會導(dǎo)致細胞或生物體表型改變。()3若一個二倍體酵母細胞中發(fā)生了一個錯義突變,而這一突變將另外一個不同的氨基酸引入了
33、一個分解代謝酶的催化位點,從而使得這種酶可以利用另的底物。這就是所謂的功能獲得性突變。()4DNA修復(fù)機制有很多種,但所有這些機制都依賴于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在。()5自發(fā)的脫嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個已脫堿基的胞嘧啶都會產(chǎn)生可被無嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識別的同樣的中間產(chǎn)物。()6DNA中四個常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物都能被識別出來。()7新生DNA鏈上的甲基化修飾在幫助DNA修復(fù)系統(tǒng)識別親本鏈過程中起決定作用。()四、簡答題2、描述下列因素引起的DNA損傷類型,并舉例說明哪個堿基受到影響,結(jié)果如何,以及細胞使用什么機制來修復(fù)這些損傷。(a)爭光霉素 (b)亞硝胺 (
34、c) X射線 (d)水(e)甲基亞硝基胍 (f)輻射 (g)活性氧簇紫外線4、描述堿基切除修復(fù)的步驟。如果在復(fù)制之前切除修復(fù)系統(tǒng)未能去除受損堿基,是否必然導(dǎo)致突變?5、Outline the steps involved in nucleotide excision repair Which of these steps is affected in the disease xeroderma pigmentosum?DNA重組與轉(zhuǎn)座一、填空題1中,基因交換發(fā)生的同源DNA序列間,最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個拷貝。2在交換區(qū)域,一個DNA分子的一條鏈與另一個DNA分子的一條鏈相互配對,在兩個
35、雙螺旋間形成一個。3負責把RNA轉(zhuǎn)錄成互補DNA分子的酶可以解釋由引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。4利用自己的位點專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個地方移到另一地方的遺傳元件叫,也叫作。6最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS元件。IS元件由兩段短的重復(fù)序列和一段夾在重復(fù)序列之間的負責轉(zhuǎn)座的?基因組成。當整合到新位點后,轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點產(chǎn)生一段重復(fù)序列。7轉(zhuǎn)座元件由兩個IS元件與夾在中間的抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的移動是通過轉(zhuǎn)座的方式,即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點保留一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個含兩份轉(zhuǎn)座元件的?,使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。而有些元件則采用轉(zhuǎn)座方式,轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時不進行復(fù)制,這種方式需
36、要靶位點與。二、選擇題(單選或多選)1細菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點,這些熱點在大腸桿菌中稱為chi,它們()。A是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位,可誘導(dǎo)重組B是單鏈經(jīng)常斷裂的部位,導(dǎo)致單鏈同化作用C是RecBCD復(fù)合物作用的位點,在這些位點受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開一個自由3-OH端D是順式作用元件,在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個單鏈的自由3-OH端2重組發(fā)生在減數(shù)分裂I的()期。A后 B間 C前 D中4IS元件()。A全是相同的B具有轉(zhuǎn)座酶基因C是旁側(cè)重復(fù)序列D引起宿主DNA整合復(fù)制5組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以()。A同向 B反向 C兩個都有功能 D兩個都沒有功能6復(fù)制轉(zhuǎn)座()。A復(fù)制轉(zhuǎn)座
37、子,即在原位點上留有一個拷貝B移動元件轉(zhuǎn)到一個新的位點,在原位點上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶D要求有解離酶7非復(fù)制轉(zhuǎn)座()。A復(fù)制轉(zhuǎn)座子,即在原位點上留有一個拷貝B移動元件到一個新的位點,在原位點上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶 D要求有解離酶8一個轉(zhuǎn)座子的準確切離()。A切除轉(zhuǎn)座子和兩個靶序列 B恢復(fù)靶DNA到它插入前的序列C比不準確切離更經(jīng)常發(fā)生 D比不準確切離更少發(fā)生9轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是()。A切除轉(zhuǎn)座子 B在靶位點產(chǎn)生一個交錯切口C將轉(zhuǎn)座子移到新位點 D將轉(zhuǎn)座子連到靶位點的交錯切口上12反轉(zhuǎn)錄病毒LTR()。A在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn) B整合到宿主染色體上產(chǎn)生C包含一個強啟動子 D
38、位于病毒基因組中間13下面哪些是LTR的組分?()AU3 BU4 CR DU514轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果:基因的功能完全喪失?,F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株,經(jīng)過Tn5侵染后,失去了青霉素抗性,試解釋原因?()A轉(zhuǎn)座子改變了細菌的代謝過程B轉(zhuǎn)座子影響了細菌細胞壁的合成過程C轉(zhuǎn)座子插入編碼-內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部,使之失活D轉(zhuǎn)座子使細菌通過其他機制抵御青霉素作用16有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的敘述:( )A反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)不需要引物B反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cDNAC反轉(zhuǎn)錄的板可以是RNA,也可以是DNA D合成鏈的方向是3517以mRNA為模板,催化cDNA合成的酶是:( )ARNA聚合酶 BDNA聚合酶 CKle
39、now片段 D反轉(zhuǎn)錄酶三、判斷題2同源重組需要交換的雙方都有一長段同源DNA序列,而位點專一重組僅需要短而專一的核苷酸序列,某些情況下,只需要交換雙方中的一方具有序列即可。()3同源重組包括DNA片段的物理交換,該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成。()4RecA蛋白同時具有位點專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上解離的解旋酶的功能,后一功能依賴于ATP活性。()5RecA蛋白同時與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合,因此它能催化它們之間的聯(lián)會。()6交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈,至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個過程逆轉(zhuǎn)。()(可通過旋轉(zhuǎn)相互轉(zhuǎn)變)7轉(zhuǎn)座酶可以識別整合區(qū)周圍
40、足夠多的序列,這樣,轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間,因為破壞基因?qū)毎侵滤赖?。(?轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點之間有同源性。()四、簡答題4、比較同源重組的Holliday模型和雙鏈斷裂修復(fù)模型。你如何區(qū)分這兩種機制。5、描述位點特異性重組中,絲氨酸重組酶和酪氨酸重組酶的催化反應(yīng)。在每種酶的催化反應(yīng)中絲氨酸和酪氨酸側(cè)鏈具有什么作用?7、你分離到了一個新的DNA轉(zhuǎn)座子,你希望了解它是復(fù)制轉(zhuǎn)座還是非復(fù)制轉(zhuǎn)座,請設(shè)計一個實驗策略來探明這些。轉(zhuǎn)錄一、填空題1RNA是由核糖核苷酸通過鍵連接而成的一種。幾乎所有的RNA都是由DNA而來,因此,序列和其中一條鏈。2原核生物只有種RNA聚合酶而真核生物有三種,每一種都
41、有某特定的功能。聚合酶I合成,聚合酶II合成,聚合酶III合成和。三種聚合酶都是具有多亞基的大的蛋白。有些亞基是各種聚合酶共有的,有些只是某種聚合酶才有。最大的亞基與的RNA聚合酶同源。3RNA聚合酶III啟動子的特點是它們通常位于基因內(nèi)部。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了兩種類型的聚合酶III內(nèi)部啟動子。第一種類型通常發(fā)現(xiàn)于基因中,它包含兩個稱為A盒和C盒的保守序列。轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合于C盒上并能吸引因子。另一種類型的聚合酶III啟動子是上游啟動子,它發(fā)現(xiàn)于一些編碼的基因上。這些啟動子可能具有PSE,OCT元件和框。因為框已經(jīng)足以起始轉(zhuǎn)錄,所以當有其他元件存在,轉(zhuǎn)錄的效率就提高了。4RNA聚合酶II的啟動子也包含若干序
42、列元件,只是它們比聚合酶I和聚合酶III的啟動子更加復(fù)雜多樣。首先,在轉(zhuǎn)錄起始位點附近發(fā)現(xiàn)一個松散保守的序列(即)。很多聚合酶II的啟動子在起始位點上游約25個核苷酸處具有一個框。這種元件與原核生物的元件很相似。它是轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點。6轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個獨立的,一個DNA,一個轉(zhuǎn)錄。7在真核細胞mRNA的修飾中,“帽子”結(jié)構(gòu)由組成,“尾”由組成。8真核生物的mRNA加工過程中,5端加上,在3端加上,后者由催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的,那么一定要被切除,并通過過程將連接在一起。這個過程涉及許多RNA分子,如U1和U2等,它們被統(tǒng)稱為。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合成。并進一步地組成。9內(nèi)含子之間
43、以共同序列為界:5剪接位點的和3剪接位點的。另外,在內(nèi)含子3端附近的一個疏松共有序列中發(fā)現(xiàn)了一個稱為的必需。12RNA聚合酶在鏈延伸前會合成幾段小于10個堿基的短鏈。這一現(xiàn)象稱為14在細菌中,有一種啟動子突變發(fā)生時,Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT,就會降低其結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平,這種突變叫做。二、選擇題(單選或多選)1標出以下所有的表述。()A轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程B依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶,它負責DNA的轉(zhuǎn)錄C細菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工,最后形成mRNA2因子的結(jié)合依靠()。A對啟動子共有序列
44、的序列組成和間隔的識別 B與核心酶的相互作用C彌補啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長度4因子專一性表現(xiàn)在()。A因子修飾酶(SME)催化因子變構(gòu),使其成為可識別應(yīng)激啟動子的因子B不同基因編碼識別不同啟動子的因子C不同細菌產(chǎn)生可以互換的因子D因子參與起始依靠特定的核心酶5下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP?()ATFIIIB BTFIIIA CSL1 DTFIID6RNA聚合酶的功能是()A轉(zhuǎn)錄tRNA和5S rRNA B轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C只轉(zhuǎn)錄rRNA基因D轉(zhuǎn)錄多種基因7以下關(guān)于TBP的陳述哪些是的?()ATBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲 BTBP結(jié)合于DNA雙螺旋的
45、大溝CTBP通過與不同的蛋白質(zhì)結(jié)合來識別不同的啟動子DTBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用8TATA框存在于()。A聚合酶II識別的所有啟動子中 B聚合酶II識別的大部分啟動子中C聚合酶III識別的大部分啟動子中D聚合酶III識別的極少數(shù)啟動子中9RNA聚合酶II的C端結(jié)構(gòu)域(CTD)的磷酸化與()相關(guān)。A起始前復(fù)合體的結(jié)合 BTFIIH的激酶活性CTFIID中特TAF蛋白的存在 D從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換10可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于()。AmRNA的5非轉(zhuǎn)錄區(qū) BmRNA的編碼區(qū)CmRNA的3非轉(zhuǎn)錄區(qū) DABC全是11哪些有關(guān)剪接位點的敘述是
46、的?()A剪接位點含有長的保守序列 B5與3剪接位點是互補的C幾乎所有的剪接位點都遵從GT-AG規(guī)律 D內(nèi)含子3與5剪接位點間的距離可以很大12分支位點核苷酸()。A總是A B的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機的C位于一個非嚴格保守的序列內(nèi) D在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個核苷酸共價連接16SR蛋白( A、B、C、D )。A家族中的成員都具有一個或多個精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)B幫助識別外顯子C形成一個蛋白質(zhì)橋連接U2AF和U1 snRNPD與3外顯子的剪接增強序列結(jié)合,促進3弱剪接位點的作用17II型剪接與前mRNA剪接的相似之處是()。A兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點 B它們都通過同樣的機制進行剪接,
47、其中涉及套索中間體C都由RNA催化進行 D都需要U1 snRNP18可變剪接()。A與“組成型”剪接的機制完全不同B可以從單個基因產(chǎn)生多種同工蛋白,即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白C涉及不同的5和3剪接位點D被用于在不同組織,不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)19多數(shù)情況下,剪接發(fā)生在同一個RNA分子內(nèi)部,但反式剪接()。A已被證實存在于天然和合成的內(nèi)含子中 B涉及前mRNA與獨立的SL RNA間的剪接C與順式剪接的機制完全不同 D將同一個5外顯子(SL RNA)剪接到另一些mRNA上21在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴()。A涉及兩步轉(zhuǎn)酯機制 B需要保守的AAUAAA序列C在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄
48、后馬上開始 D通過一個多組分復(fù)合物的逐步組裝進行22真核細胞mRNA前體的長度由()。A轉(zhuǎn)錄終止位點形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定B其3端的聚腺苷酸化位點所決定,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點被切割并加上poly(A)C在終止位點與RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決定D將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前mRNA的核酸外切酶決定24原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段,它們是()。A啟動子、SD序列、起始密碼子、終止密碼子、莖環(huán)結(jié)構(gòu)B啟動子、轉(zhuǎn)錄起始位點、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部序列、莖環(huán)結(jié)構(gòu)C轉(zhuǎn)錄起始位點、尾部序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、莖環(huán)結(jié)構(gòu)D轉(zhuǎn)錄起始位點
49、、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部結(jié)構(gòu)25tRNA 參與的反應(yīng)有()。A轉(zhuǎn)錄 B反轉(zhuǎn)錄 C翻譯 D前mRNA的剪接27I組內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤,如()。AGMP BGDP CGTP DdGDP28I組內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)()。A有長9bp的核苷酸配對B對突變有很大的耐受性C形成可結(jié)合外來G和金屬離子的“口袋”D使內(nèi)含子的所有末端都在一起31下列有關(guān)TATA盒(Hognessbox)的敘述,哪個是的:()A它位于第一個結(jié)構(gòu)基因處 B它和RNA聚合酶結(jié)合 C它編碼阻遏蛋白 D它和反密碼子結(jié)合34有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述,其中的是()A 轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需要引
50、物 B 轉(zhuǎn)錄時只有一股DNA作為合成RNA的模板C RNA鏈的生長方向是53 D 所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識別promoter35真核生物的pre-mRNA splicing過程中,下列不的是()A供體端的G堿基與分支點(branch point)的A堿基形成2-5磷酸二酯鍵BU1 snRNA與Intron5序列形成堿基配對C剪接后Intron形成一個Lariat(套索)結(jié)構(gòu)D任何情況下,所有Intron都會被剪切掉36以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的敘述,哪一個是的? ()A-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的 B-35區(qū)和-10區(qū)序列間的距離對于轉(zhuǎn)錄效率非常重要C轉(zhuǎn)錄起始位點后的序列對于轉(zhuǎn)錄效率不重要 D-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始位點上游10bp處37以DNA為模板, RNA聚合酶作用時,不需要()A NTP BdNTP CATP DMg2+ /Mn2+38真核生物mRNA的poly(A)尾巴()A是運送到細
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