精品文檔環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)理論考試試卷（模擬卷）及答案一、 填空題（20個(gè)空格0.5分=10分）1. 在環(huán)境空氣采樣期間，應(yīng)記錄 流量、時(shí)間、氣樣溫度和壓力等參數(shù)。2. 鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，如顯色時(shí)室溫低于13oC，可在20oC-30oC水浴中顯色 15 min.3. 應(yīng)用分光光度法進(jìn)行試樣測(cè)定時(shí)，選擇最適宜的測(cè)定濃度可減少測(cè)定誤差。一般來(lái)說(shuō)，吸光度值在 0.1-0.7 范圍，測(cè)定誤差相對(duì)較小。理論上，吸光度值是0.434時(shí)，濃度測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小。4. 在氣相色譜中，保留值實(shí)際上反映的是 組分和固定相 分子間的相互作用力。 5. 在地表水采樣斷面同一條垂線上，水深5m-10m時(shí)，設(shè)2個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下0.5 m處和河底上0.5m處；若水深5m時(shí)，采樣點(diǎn)在水面下0.5m處。6. 環(huán)境空氣手工監(jiān)測(cè)時(shí)，采樣儀器臨界限流孔流量每月校準(zhǔn)1次，流量誤差應(yīng)小于5%。7. 空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑 100m 的顆粒物，稱為總懸浮顆粒物，簡(jiǎn)稱 TSP ； 空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑 10m 的顆粒物，稱為可吸入顆粒物，簡(jiǎn)稱 PM10 。8. 大氣污染物無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)，一般在排放源上風(fēng)向設(shè)1個(gè)參照點(diǎn)，在下風(fēng)向最多設(shè)4個(gè)監(jiān)控點(diǎn)。9. GC-MS的 進(jìn)樣口 對(duì)真空要求最高。10. 土壤混合樣的采集方法主要有四種，即對(duì)角線法、棋盤式法、梅花點(diǎn)法和蛇形法。11. 測(cè)量噪聲時(shí)，要求的氣象條件為無(wú)雨雪、無(wú)雷電天氣，風(fēng)速5m/s。12. 一般情況下，工業(yè)企業(yè)廠界噪聲監(jiān)測(cè)點(diǎn)位應(yīng)選在法定廠界外1m，高度1.2m以上。監(jiān)測(cè)時(shí)，如是穩(wěn)態(tài)噪聲，則采取1min的等效聲級(jí)。13. 等離子體發(fā)射光譜通常由化學(xué)火焰、電火花、電弧、激光和各種等離子體光源激發(fā)而獲得。14. 采集用于監(jiān)測(cè)細(xì)菌學(xué)指標(biāo)水樣的玻璃瓶，在洗滌干燥后，要在160 oC-170 oC干熱滅菌2h或高壓蒸汽121 oC滅菌20min。不能使用加熱滅菌的塑料采樣瓶應(yīng)浸泡在0.5%的過(guò)氧乙酸中10分鐘進(jìn)行低溫滅菌。15. 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的內(nèi)部審核一般每年不少于1次；管理評(píng)審每年至少組織1次。16. 常用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的自控技術(shù)有平行樣分析、標(biāo)準(zhǔn)樣品分析、加標(biāo)回收率分析、空白試驗(yàn)值分析、分析方法比對(duì)分析和質(zhì)量控制圖等。（至少答出5種）17. 進(jìn)行水樣分析時(shí)，應(yīng)按同批測(cè)試的樣品數(shù)，至少隨機(jī)抽取10%-20%的樣品進(jìn)行平行雙樣測(cè)定。18. 湖體富營(yíng)養(yǎng)化程度的評(píng)價(jià)主要是根據(jù)總氮、總磷等項(xiàng)目確定的。（至少答出2種）19. 污染事故發(fā)生后應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)出第一期環(huán)境監(jiān)測(cè)快報(bào)，并在污染事故影響期間連續(xù)編制各期快報(bào)。20. 環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告按內(nèi)容和周期分為環(huán)境監(jiān)測(cè)快報(bào)、簡(jiǎn)報(bào)、月報(bào)、季報(bào)、年報(bào)、環(huán)境質(zhì)量報(bào)告書及污染源監(jiān)測(cè)報(bào)告。二、 選擇題（含單項(xiàng)選擇和多項(xiàng)選擇，20題1分=20分，答案填空格處）1. 在污染物水樣的分析中，可以采用預(yù)蒸餾的方法將被測(cè)組分與干擾物質(zhì)分離，以下哪種物質(zhì)用此方法消除干擾 ABD 。A、揮發(fā)酚 B、氨氮 C、硝酸鹽氮 D、氰化物2. 一般萬(wàn)分之一天平的稱量誤差為0.2mg,在重量分析中使用萬(wàn)分之一天平的稱量時(shí)，要保證分析結(jié)果誤差在0.1%范圍內(nèi)，稱樣量不得少于 B 。A、0.4g B、0.2g C、0.1g D、0.05g3. 系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因： ABCDE 。 A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差 E、環(huán)境誤差F、操作過(guò)程中的樣品損失。 4. 以下不可以用烘箱干燥的有 A C F 。A、容量瓶B、燒杯C、移液管D、稱量瓶 E、蒸發(fā)皿 F、量筒。5. 原子熒光法測(cè)定污水樣品中的砷時(shí)，經(jīng)常使用 B 消解體系對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。A、HCl B、(1+1) HNO3- HClO4 C、(1+1)HCl- H3PO4 D、HClO46. 原子熒光法常用的光源是A ，其作用是G 。A、高強(qiáng)度空心陰極燈 B、氘燈 C、高壓汞燈 D、氫燈 E、提供試樣蒸發(fā)所需的能量 F、產(chǎn)生紫外光 G、產(chǎn)生自由原子激發(fā)所需的輻射 H、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光7. 原子熒光法常用的檢測(cè)器是 B 。 A、紫外光度檢測(cè)器 B、日盲光電倍增管 C、示差折光檢測(cè)器 D、氫火焰檢測(cè)器8. 不能消除原子熒光光譜中干擾熒光譜線的方法是：A 。A、增加燈電流 B、選用其他的熒光分析線 C、加入絡(luò)合劑絡(luò)合干擾因素 D、預(yù)先化學(xué)分離干擾元素9. 氣相色譜分析非極性組分時(shí)應(yīng)首先選用 B 固定液，組分基本按沸點(diǎn)順序出峰，如烴和非烴混合物，同沸點(diǎn)的組分中 C 的組分先流出色譜柱。A、極性 B、非極性 C、極性大 D、極性小10. 氣相色譜法中，色譜柱的柱效率可以用 D 表示。A、分配比 B、分配系數(shù) C、保留值D、有效塔板高度 E、載氣流速11. 原子吸收光譜分析法的原理 A 。 A、基于基態(tài)原子對(duì)特征光譜的吸收B、基于溶液中分子或離子對(duì)光的吸收C、基于溶液中的離子對(duì)光的吸收 D、基于基態(tài)原子對(duì)熒光的吸收12. 原子吸收光度法背景吸收能使吸光度 A ，使測(cè)定結(jié)果 D 。A、增加 B、減少 C、偏低 D、偏高13. 在原子吸收定量分析中，基體效應(yīng)會(huì)給測(cè)定帶來(lái)一定的影響，下列哪種方法可消除基體效應(yīng)的影響 CD 。A、工作曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、內(nèi)標(biāo)法14. 測(cè)定 AD 項(xiàng)目的水樣可加入濃硝酸做保存劑。A、銅鉛鋅鎘 B、氨氮 C、色度 D、砷 E、六價(jià)鉻15. 以下所列中，屬于第一類污染物的是 ACDEFG 。A、總鉛 B、總鋅 C、總砷 D、總鉻 E、苯并（a）芘 F、烷基汞 G、六價(jià)鉻16. 用離子選擇電極測(cè)定水中氟化物時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是 ABC 。A、絡(luò)合干擾離子 B、保持溶液中總離子強(qiáng)度 C、保持溶液適當(dāng)?shù)膒H值17. 供測(cè)定有機(jī)污染物的土壤樣品，應(yīng)該用 B （材質(zhì)）器具采樣，采集的樣品置于棕色、 C （材質(zhì)、容器）中。A、聚乙烯 B、金屬 C、（磨口）玻璃瓶 D、聚乙烯瓶18. 采集區(qū)域環(huán)境背景土壤樣品時(shí)，一般采集 B 的表層土。A、0-20cm B、0-30cm C、0-40cm D、0-50cm 19. 在富營(yíng)養(yǎng)化的水體中，下列哪一類藻類是形成水華的主要因素？（C）A、金藻 B、硅藻 C、藍(lán)藻 D、甲藻 20. 年度環(huán)境質(zhì)量報(bào)告書的基本內(nèi)容包括：ABCD。A、當(dāng)年環(huán)境監(jiān)測(cè)工作概況B、環(huán)境質(zhì)量狀況及主要結(jié)論C、污染防治對(duì)策與建議D、環(huán)境質(zhì)量變化態(tài)勢(shì)三、 判斷題（20題0.5分=10分，答案填括號(hào)內(nèi)，正確的填“”，錯(cuò)誤的填“”）1. 用吹脫-捕集氣相色譜法分析水樣時(shí)，吹脫出的氣體樣品會(huì)含有許多水分，有可能會(huì)干擾色譜測(cè)定，因此要除去水分。（）2. 采集空氣樣品時(shí)只能用直接取樣法而不能用濃縮取樣法。（）3. 污水采樣位置應(yīng)在采樣斷面的中心，水深小于或等于1m時(shí)，在水面下0.5m處采樣。（）4. GC-MS選擇固定相除了與氣相色譜相同的要求之外，要著重考慮高溫時(shí)固定液的流失問(wèn)題。（）5. 質(zhì)譜圖相對(duì)豐度的含義是把原始譜圖的分子離子峰定為基峰，其強(qiáng)度定位100，其他離子峰的強(qiáng)度與之比較，用相對(duì)百分比表示。（）6. 氟離子選擇電極法測(cè)定氟化物時(shí)，電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液中的氟離子濃度呈線性關(guān)系。（）7. 氟離子選擇電極法測(cè)定空氣和廢氣中氟化物含量時(shí)，制備好的氟標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液應(yīng)儲(chǔ)存于棕色玻璃瓶中。（）8. 下列各數(shù)字修約至小數(shù)后一位，結(jié)果哪個(gè)正確，哪個(gè)不正確? ? A、4. 2468-4.2 ( ) B、23. 4548-23.5 ( ) C、0.4643-0.5 ( ) D、1.0501-1. 0 ()9. 有容器包裝的液態(tài)廢物不屬于固體廢物。（）10. 進(jìn)行易揮發(fā)固體廢物采樣時(shí)，應(yīng)在容器頂部留一定空間，常溫方式保存。（）11. 環(huán)境監(jiān)測(cè)人員持證上崗考核工作實(shí)行國(guó)家環(huán)境保護(hù)行政主管部門統(tǒng)一管理，不實(shí)行分級(jí)管理。（）12. 開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)時(shí)，選擇監(jiān)測(cè)分析方法的原則是首選國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。（）13. 最佳測(cè)定范圍是校準(zhǔn)曲線的直線范圍。（）14. 線性范圍是方法檢出限到校準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)之間的濃度范圍。（）15. 空白試驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）16. 根據(jù)環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，為提高環(huán)境質(zhì)量報(bào)告書的及時(shí)性和針對(duì)性，按其形式分為簡(jiǎn)本、詳本、領(lǐng)導(dǎo)版三種。 （）17. 環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃中的二類功能區(qū)是指自然保護(hù)區(qū)、風(fēng)景名勝區(qū)。（） 18. 監(jiān)測(cè)樣品濃度低于監(jiān)測(cè)分析方法的最低檢出限時(shí)，則該監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)以1/2最低檢出限的數(shù)值記錄并參加平均值統(tǒng)計(jì)計(jì)算。（）19. 地表水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶解氧指標(biāo)豐、平、枯水期水質(zhì)達(dá)標(biāo)率均達(dá)100% ，該監(jiān)測(cè)點(diǎn)水質(zhì)方可達(dá)標(biāo)。() 20. 未經(jīng)市級(jí)以上環(huán)境保護(hù)行政主管部門許可，任何單位和個(gè)人不得向外單位提供、引用和發(fā)表尚未正式公布的監(jiān)測(cè)報(bào)告、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和相關(guān)資料。（）四、 簡(jiǎn)答題（5題4分=20分）1. 為保證污染源監(jiān)督監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性，在廢水采樣時(shí)采樣記錄應(yīng)填寫那些主要內(nèi)容？答案：試題集（上）P132. 簡(jiǎn)述容量分析的誤差來(lái)源。答案：試題集（上）P513. 用鉬酸銨分光光度法測(cè)定水中總磷時(shí)，其分析方法是由哪兩個(gè)主要步驟組成？答案：試題集（上）P1254. 簡(jiǎn)述原子熒光法測(cè)砷的測(cè)定原理，及原子熒光分析的主要優(yōu)點(diǎn)。答案：試題集（上）P190，P1875. 在環(huán)境監(jiān)測(cè)分析中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些用途？答案：(1) 校準(zhǔn)分析儀器；(2) 評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度；(3) 監(jiān)視和校正連續(xù)測(cè)定中的數(shù)據(jù)漂移；(4) 提高協(xié)作實(shí)驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量；(5) 在分析工作的質(zhì)量保證中用以了解和監(jiān)督工作質(zhì)量；(6) 用做技術(shù)仲裁的依據(jù)；(7) 用做量值傳遞與追溯的標(biāo)準(zhǔn)。五、 計(jì)算題（4題5分=20分）1. 請(qǐng)按有效數(shù)字及其計(jì)算規(guī)則進(jìn)行運(yùn)算并修約：（1）241.00813.52241.0113.5=3.3102（2）15.1+37.82-12.13515.1+37.82-12.14=40.8（3）1.212+1.85=1.46+1.85=3.31（4）lg25=1.40（5）（508.4-438.68+13.046-6.0548）1/10（508.4-438.68+13.05-6.05）1/10=7.672. 硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物時(shí)，用0.0141mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液25.0ml，加入25.0ml蒸餾水后，對(duì)一新配制的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，用去硝酸銀溶液24.78ml，已知空白消耗硝酸銀0.25ml，問(wèn)硝酸銀溶液濃度是多少？假如用其測(cè)定水樣，50.0ml水樣消耗了硝酸銀5.65ml，則此水樣中氯化物含量是多少？（氯離子的摩爾質(zhì)量為35.45）答案：試題集（上）P803. 已知某標(biāo)樣保證值（u）為110mg/L；某人對(duì)該標(biāo)樣測(cè)定5次，其結(jié)果為111 mg/L、112 mg/L、110 mg/L、113 mg/L、111mg/L,求其均值與保證值的絕對(duì)誤差、相對(duì)誤差、5次測(cè)定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（變異系數(shù)）。答案：均值=111.4 mg/L；絕對(duì)誤差111.4-110=1.4mg/L；相對(duì)誤差1.4/110100%=1.27%；標(biāo)準(zhǔn)偏差=1.14mg/L；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差=1.02%4. 為了測(cè)定某一土壤樣品中銅的含量，現(xiàn)稱取樣品（經(jīng)系列處理后干樣）0.3214g，經(jīng)消解處理后，定量移入50ml容量瓶定容后（空白樣品經(jīng)過(guò)同樣處理后測(cè)定），用原子吸收法測(cè)得如下數(shù)據(jù)，根據(jù)測(cè)得數(shù)據(jù)，計(jì)算土壤樣品中銅的含量?？瞻祝ˋbs）樣品（Abs）標(biāo)準(zhǔn)系列銅含量（mg/L）吸光度（Abs）0.0040.0040.0030.0050.0040.0030.0300.0310.0320.0290.0300.0310.000.501.001.502.002.500.0000.0250.0490.0740.0990.122答案：r=0.9999Y=0.0003+0.0490xCu含量=84 mg/kg (或85 mg/kg)六、 論述題（3題，共20分）1. 在分光光度分析中，共存離子的影響主要有哪幾種情況？如何消除共存離子的干擾？（5分） 答案：試題集（上）P95, P942. 簡(jiǎn)述氣相色譜分離原理、及氣相色譜的局限性。相對(duì)于氣相色譜，說(shuō)明高效液相色譜、離子色譜的適用性。（5分）答案：氣相色譜分離原理：利用不同組分在流動(dòng)相和固定相間的