【西藥一】2025執(zhí)業(yè)藥師考試練習題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.關于藥物脂水分配系數(shù)（P）的說法，正確的是A.P值越大，藥物在水相中的溶解度越高B.常用lgP表示，lgP=lg（藥物在油相濃度/水相濃度）C.親水性藥物的lgP通常大于3D.脂水分配系數(shù)是藥物在正丁醇和水兩相中的分配比答案：B解析：脂水分配系數(shù)（P）是藥物在非水相（通常為正辛醇）與水相中達到分配平衡時的濃度比值，常用lgP表示，計算公式為lgP=lg（油相濃度/水相濃度）。P值越大，脂溶性越高；親水性藥物lgP通常小于0；正丁醇非標準溶劑，故B正確。2.某藥物的消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥物初始濃度為10μg/mL。若患者腎功能受損，藥物消除速率常數(shù)降低50%，則給藥后12小時的血藥濃度約為A.2.5μg/mLB.5.0μg/mLC.7.5μg/mLD.10.0μg/mL答案：B解析：原消除速率常數(shù)k=ln2/t?/?≈0.693/6≈0.1155h?1。腎功能受損后k'=0.1155×0.5=0.05775h?1。初始濃度C?=10μg/mL，12小時后濃度C=C?×e^(k't)=10×e^(0.05775×12)=10×e^(0.693)≈10×0.5=5μg/mL。3.下列藥物中，通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）發(fā)揮降壓作用的是A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.美托洛爾答案：B解析：卡托普利為ACEI類藥物；氯沙坦是AT?受體拮抗劑；氨氯地平為鈣通道阻滯劑；美托洛爾為β受體阻滯劑，故選B。4.關于固體制劑中崩解劑的說法，錯誤的是A.羧甲基淀粉鈉（CMSNa）是高效崩解劑B.干淀粉的崩解作用主要依賴毛細管作用C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）屬于膨脹型崩解劑D.崩解劑應在制粒時全部加入顆粒內(nèi)部答案：D解析：崩解劑加入方法包括內(nèi)加法、外加法和內(nèi)外加法，全部加入顆粒內(nèi)部（內(nèi)加法）會導致崩解緩慢，通常聯(lián)合使用以優(yōu)化崩解效果，故D錯誤。5.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者靜脈注射100mg后，初始血藥濃度（C?）為A.2μg/mLB.5μg/mLC.10μg/mLD.20μg/mL答案：A解析：C?=劑量/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/mL（1mg/L=1μg/mL）。6.下列藥物中，具有手性中心且需要拆分enantiomer的是A.阿司匹林（無手性中心）B.氯苯那敏（有一個手性中心）C.對乙酰氨基酚（無手性中心）D.布洛芬（有一個手性中心，但體內(nèi)可自動轉(zhuǎn)化為活性構(gòu)型）答案：B解析：氯苯那敏的S構(gòu)型活性高于R構(gòu)型，需拆分；布洛芬雖有手性中心，但體內(nèi)可發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化，通常使用外消旋體；阿司匹林、對乙酰氨基酚無手性中心，故選B。7.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.維生素C的氧化屬于藥物的化學降解B.乳劑的分層屬于物理穩(wěn)定性問題C.固體制劑的吸潮屬于化學穩(wěn)定性問題D.青霉素的水解屬于藥物的化學降解答案：C解析：吸潮是藥物或制劑吸收水分導致的物理變化，屬于物理穩(wěn)定性問題；化學降解涉及共價鍵斷裂或形成，如氧化、水解等，故C錯誤。8.下列輔料中，可作為片劑潤滑劑的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.微粉硅膠C.乳糖D.羧甲基纖維素鈉（CMCNa）答案：B解析：微粉硅膠為常用潤滑劑；HPMC是黏合劑；乳糖是填充劑；CMCNa可作黏合劑或崩解劑，故選B。9.關于藥物與受體相互作用的構(gòu)效關系，下列說法錯誤的是A.氯丙嗪的吩噻嗪環(huán)是藥效團的核心結(jié)構(gòu)B.沙丁胺醇的叔丁基增強了對β?受體的選擇性C.阿托品的莨菪醇結(jié)構(gòu)與M受體結(jié)合D.普萘洛爾的萘環(huán)是與β受體結(jié)合的關鍵基團答案：C解析：阿托品的莨菪酸部分與M受體結(jié)合，莨菪醇為醇羥基結(jié)構(gòu)，故C錯誤。10.某緩釋片的釋放曲線符合Higuchi方程，說明其藥物釋放機制主要是A.溶出控制B.擴散控制C.溶蝕控制D.滲透壓驅(qū)動答案：B解析：Higuchi方程描述藥物通過骨架材料的擴散釋放，適用于難溶性藥物的緩釋制劑，故B正確。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[1113]A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.生物利用度D.表觀分布容積E.清除率11.藥物從胃腸道吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟，部分被代謝滅活的現(xiàn)象是12.藥物隨膽汁排入腸道后被重吸收回肝臟的現(xiàn)象是13.單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積是答案：11.A12.B13.E[1416]A.苯巴比妥B.地西泮C.唑吡坦D.艾司唑侖E.佐匹克隆14.屬于苯二氮?類藥物，代謝產(chǎn)物仍有活性的是15.屬于非苯二氮?類GABAA受體激動劑，選擇性作用于ω?亞型的是16.具有環(huán)丙基甲基三唑結(jié)構(gòu)，抗焦慮作用強于地西泮的是答案：14.B（地西泮代謝為去甲地西泮，有活性）15.C（唑吡坦選擇性作用于ω?）16.D（艾司唑侖含三唑環(huán)）[1719]A.聚乙二醇（PEG）B.泊洛沙姆C.羥苯乙酯D.硬脂酸鎂E.明膠17.可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是18.可作為注射劑抑菌劑的是19.可作為包衣材料中增塑劑的是答案：17.A（PEG為水溶性栓劑基質(zhì)）18.C（羥苯乙酯是抑菌劑）19.A（PEG可作增塑劑）[2022]A.零級動力學消除B.一級動力學消除C.非線性動力學消除D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散20.藥物在高濃度時，消除速率與濃度無關的是21.大多數(shù)藥物在治療劑量下的消除方式是22.需要載體但不消耗能量的跨膜轉(zhuǎn)運是答案：20.A（零級消除速率恒定）21.B（一級消除符合線性動力學）22.E（易化擴散需載體，不耗能）三、綜合分析選擇題（共20題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有一個最符合題意）[2325]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦氫氯噻嗪片（每片含厄貝沙坦150mg、氫氯噻嗪12.5mg），每日1次，口服；二甲雙胍緩釋片0.5g，每日2次，口服。23.厄貝沙坦的作用機制是A.抑制ACEB.阻斷AT?受體C.抑制腎素D.激動β?受體答案：B（厄貝沙坦為AT?受體拮抗劑）24.氫氯噻嗪作為利尿劑，長期使用可能導致的不良反應是A.高血鉀B.高血糖C.高尿酸D.低血鈉答案：C（噻嗪類利尿劑可引起高尿酸、低血鉀、血糖升高，糖尿病患者需監(jiān)測）25.二甲雙胍緩釋片的釋藥機制主要是A.溶出控制B.擴散控制C.溶蝕與擴散協(xié)同D.滲透壓驅(qū)動答案：C（二甲雙胍緩釋片多采用親水凝膠骨架，藥物釋放為骨架溶蝕與藥物擴散協(xié)同作用）四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）101.下列藥物中，需要進行治療藥物監(jiān)測（TDM）的是A.地高辛（治療窗窄）B.青霉素（安全范圍大）C.苯妥英鈉（非線性動力學）D.阿米卡星（耳毒性強）答案：ACD（治療窗窄、非線性動力學、毒性強的藥物需TDM）102.關于藥物晶型的說法，正確的是A.晶型不同可能導致溶解度差異B.無定型藥物的溶出速率通常高于結(jié)晶型C.穩(wěn)定型晶型的熔點高于亞穩(wěn)定型D.制劑中應盡量選擇亞穩(wěn)定型以提高生物利用度答案：ABC（亞穩(wěn)定型可能轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型，需根據(jù)穩(wěn)定性和溶出度綜合選擇）103.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是A.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMCNa）B.低取代羥丙基纖維素（LHPC）C.聚乙二醇（PEG）D.交聯(lián)聚維酮（PVPP）答案：ABD（PEG是潤滑劑或水溶性基質(zhì)，非崩解劑）104.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的因素包括A.藥物的脂溶性B.膜兩側(cè)的濃度差C.藥物的解離度D.載體的數(shù)量答案：ABC