生物藥劑學(xué)課件單擊此處添加副標(biāo)題匯報(bào)人：XX目錄壹生物藥劑學(xué)概述貳藥物吸收過(guò)程叁藥物分布特性肆藥物代謝過(guò)程伍藥物排泄機(jī)制陸生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)生物藥劑學(xué)概述第一章定義與重要性重要性簡(jiǎn)述確保藥物安全有效，指導(dǎo)新藥研發(fā)學(xué)科定義研究藥物體內(nèi)行為的科學(xué)0102發(fā)展歷史起源于20世紀(jì)30年代，60年代后迅速發(fā)展。起源與發(fā)展1961年Wagner提出，形成研究藥物體內(nèi)過(guò)程的學(xué)科。學(xué)科形成應(yīng)用領(lǐng)域生物藥劑學(xué)助力新藥研發(fā)，提高藥物生物利用度。藥物研發(fā)指導(dǎo)臨床合理用藥，確保藥物療效與安全性。臨床用藥藥物吸收過(guò)程第二章吸收機(jī)制逆濃度梯度，需消耗能量。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)脂溶性藥物順濃度梯度移動(dòng)。被動(dòng)擴(kuò)散影響因素粒徑、晶型等影響溶解速率及吸收藥物理化性質(zhì)劑型、輔料特性影響藥物溶出與吸收制劑與輔料胃排空速率、pH值等影響藥物吸收胃腸道環(huán)境010203吸收模型基于Fick定律，描述藥物濃度梯度擴(kuò)散。被動(dòng)擴(kuò)散模型模擬小腸藥物吸收，劃分轉(zhuǎn)運(yùn)房室預(yù)測(cè)。房室吸收模型藥物分布特性第三章分布機(jī)制血液循環(huán)運(yùn)送藥物經(jīng)血液運(yùn)送至各組織器官，分布不均。理化性質(zhì)影響藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、親脂性等影響其在體內(nèi)分布。影響分布因素藥物脂溶性、分子量等影響分布。理化性質(zhì)與血漿蛋白結(jié)合影響藥物分布及活性。血漿蛋白結(jié)合血流量決定藥物分布速度及平衡。組織血流量分布模型藥物在體內(nèi)均勻分布，適用于血流快組織。一室模型藥物在不同組織分布速度不同，考慮血流量差異。多室模型藥物代謝過(guò)程第四章代謝途徑藥物在肝臟內(nèi)通過(guò)酶促反應(yīng)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化。肝臟代謝部分代謝物經(jīng)腎臟過(guò)濾后隨尿液排出體外。腎臟排泄部分藥物在腸道內(nèi)被微生物代謝，影響藥物吸收。腸道代謝代謝酶系統(tǒng)主要存在于肝臟，催化藥物代謝。微粒體酶系存在于血漿等，對(duì)特異結(jié)構(gòu)藥物起作用。非微粒體酶系代謝動(dòng)力學(xué)0201藥物經(jīng)消化道吸收入血藥物吸收藥物分布藥物經(jīng)腎臟等排出藥物排泄藥物隨血液分布全身03藥物排泄機(jī)制第五章排泄途徑主要途徑，原形或代謝物經(jīng)尿排出。腎排泄部分藥物經(jīng)膽汁排至腸道后隨糞便排出。膽汁排泄包括肺呼氣、乳汁、唾液、汗液等途徑。其他排泄排泄影響因素01藥物本身性質(zhì)水溶性、脂溶性影響排泄途徑02腎功能狀況腎功能受損致排泄減慢03年齡疾病因素老年、嬰兒及疾病影響排泄排泄動(dòng)力學(xué)藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)及腎小管重吸收排泄腎臟排泄機(jī)制01藥物在肝內(nèi)代謝后隨膽汁排至腸道排出膽汁排泄途徑02藥物還可經(jīng)腸道、唾液、乳汁等途徑排泄其他排泄方式03生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)第六章實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，消除無(wú)關(guān)變量影響。對(duì)照性原則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理，步驟科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?？茖W(xué)性原則常用實(shí)驗(yàn)方法色譜分析法用于藥物成分分離、純度檢測(cè)。電泳技術(shù)分離生物大分子，如蛋白質(zhì)、核酸。質(zhì)譜分析鑒定藥物結(jié)構(gòu)，定量分析成分。數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用介紹生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)中數(shù)據(jù)的收集、整理與統(tǒng)計(jì)分析方法。數(shù)據(jù)收集處理