2025國(guó)考國(guó)家藥監(jiān)局行測(cè)言語(yǔ)理解與表達(dá)高頻考點(diǎn)及答案一、選詞填空（共5題，每題0.8分）要求：從下列選項(xiàng)中選出最符合語(yǔ)境的詞語(yǔ)，填入橫線處。1.（）藥品的質(zhì)量安全直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和生命安全，監(jiān)管部門(mén)必須加強(qiáng)監(jiān)管，確保每一批次的藥品都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。A.關(guān)乎B.關(guān)系C.相關(guān)D.關(guān)聯(lián)2.隨著醫(yī)藥科技的進(jìn)步，新型藥物的研發(fā)需要（）跨學(xué)科合作，整合醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等多領(lǐng)域資源，才能取得突破性進(jìn)展。A.依賴(lài)B.依靠C.依托D.依托3.在藥品審批過(guò)程中，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)（）科學(xué)、客觀、公正的原則，確保藥品的安全性和有效性得到充分驗(yàn)證。A.堅(jiān)持B.遵循C.遵守D.遵循4.為了提高公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)知，監(jiān)管部門(mén)應(yīng)（）多種渠道開(kāi)展科普宣傳，引導(dǎo)公眾正確用藥。A.采取B.采取C.采取D.采取5.新修訂的《藥品管理法》進(jìn)一步（）了藥品監(jiān)管的力度，對(duì)違法行為的處罰力度明顯加大。A.強(qiáng)化B.加強(qiáng)C.增強(qiáng)D.強(qiáng)化二、片段閱讀（共10題，每題0.8分）要求：閱讀下列材料，根據(jù)題目要求選擇正確答案。材料一近年來(lái)，我國(guó)藥品監(jiān)管體系不斷完善，但藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)仍存在一些短板。部分藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告的重視程度不足，導(dǎo)致數(shù)據(jù)收集不全面、不及時(shí)。此外，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別和上報(bào)能力也相對(duì)薄弱。為解決這些問(wèn)題，國(guó)家藥監(jiān)局提出要加強(qiáng)培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員對(duì)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)意識(shí)，同時(shí)完善信息化系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)共享。6.以下哪項(xiàng)不是當(dāng)前藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)面臨的挑戰(zhàn)？A.企業(yè)報(bào)告不全面B.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)能力弱C.監(jiān)管力度不足D.信息化系統(tǒng)滯后7.國(guó)家藥監(jiān)局為解決不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)問(wèn)題提出了哪些措施？A.僅加強(qiáng)培訓(xùn)B.僅完善信息化系統(tǒng)C.培訓(xùn)與信息化系統(tǒng)并舉D.僅提高處罰力度8.根據(jù)材料，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的核心問(wèn)題是？A.法律法規(guī)不完善B.企業(yè)重視程度不足C.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)能力不足D.數(shù)據(jù)共享不暢材料二藥品召回是保障藥品安全的重要手段。根據(jù)《藥品召回管理辦法》，召回分為三級(jí)，分別針對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的藥品。近年來(lái)，我國(guó)藥品召回制度逐步完善，召回程序更加規(guī)范，但仍有部分企業(yè)存在拖延召回或召回范圍不徹底的問(wèn)題。監(jiān)管部門(mén)應(yīng)加大對(duì)違規(guī)企業(yè)的處罰力度，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)召回過(guò)程的監(jiān)督，確保召回措施落到實(shí)處。9.藥品召回的主要目的是什么？A.減少企業(yè)損失B.維護(hù)市場(chǎng)秩序C.保障公眾用藥安全D.提高藥品銷(xiāo)量10.根據(jù)材料，當(dāng)前藥品召回制度存在哪些問(wèn)題？A.召回程序不規(guī)范B.風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)劃分不明確C.部分企業(yè)拖延召回D.監(jiān)管力度不足材料三中醫(yī)藥是我國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)瑰寶，在藥品研發(fā)中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局支持中醫(yī)藥創(chuàng)新，鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)中藥新藥，并加強(qiáng)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理。然而，中藥的真?zhèn)舞b別、質(zhì)量控制等問(wèn)題仍需進(jìn)一步完善。未來(lái)，應(yīng)加強(qiáng)中藥材種植規(guī)范化管理，提升中藥生產(chǎn)過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化水平，確保中藥的安全有效。11.中醫(yī)藥在藥品研發(fā)中的優(yōu)勢(shì)是什么？A.成本低廉B.適應(yīng)癥廣C.質(zhì)量穩(wěn)定D.創(chuàng)新性強(qiáng)12.中藥質(zhì)量管理的重點(diǎn)是什么？A.中藥材種植規(guī)范化B.中藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化C.市場(chǎng)推廣D.臨床應(yīng)用材料四藥品廣告是引導(dǎo)公眾用藥的重要途徑，但近年來(lái)虛假藥品廣告問(wèn)題時(shí)有發(fā)生。部分企業(yè)夸大藥品功效，甚至偽造臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，誤導(dǎo)消費(fèi)者。為規(guī)范藥品廣告，國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)了對(duì)藥品廣告的審核，要求廣告內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確，不得含有絕對(duì)化用語(yǔ)。同時(shí)，監(jiān)管部門(mén)還加大了對(duì)虛假?gòu)V告的查處力度，維護(hù)公眾的合法權(quán)益。13.藥品廣告的核心要求是什么？A.吸引眼球B.真實(shí)準(zhǔn)確C.語(yǔ)言華麗D.傳播廣泛14.虛假藥品廣告的危害是什么？A.影響企業(yè)利潤(rùn)B.誤導(dǎo)消費(fèi)者C.降低藥品銷(xiāo)量D.擾亂市場(chǎng)秩序材料五藥品國(guó)際化是醫(yī)藥企業(yè)拓展市場(chǎng)的重要戰(zhàn)略。近年來(lái)，我國(guó)藥企積極推動(dòng)藥品出口，但在國(guó)際注冊(cè)中仍面臨一些挑戰(zhàn)，如標(biāo)準(zhǔn)差異、審批流程復(fù)雜等。為幫助企業(yè)順利進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，國(guó)家藥監(jiān)局提供了政策支持，推動(dòng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的互認(rèn)，并協(xié)助企業(yè)完成國(guó)際注冊(cè)流程。同時(shí)，監(jiān)管部門(mén)還加強(qiáng)了對(duì)出口藥品的監(jiān)管，確保藥品在國(guó)際市場(chǎng)上也能達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)。15.藥品國(guó)際化的主要挑戰(zhàn)是什么？A.成本過(guò)高B.標(biāo)準(zhǔn)差異C.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈D.消費(fèi)者認(rèn)知不足16.國(guó)家藥監(jiān)局如何支持藥品國(guó)際化？A.僅提供政策支持B.僅加強(qiáng)監(jiān)管C.標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)與流程協(xié)助D.降低出口門(mén)檻三、語(yǔ)句排序（共2題，每題2分）要求：將下列選項(xiàng)重新排序，組成一段邏輯通順的文字。17.①醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度②監(jiān)管部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)培訓(xùn)和指導(dǎo)③不良反應(yīng)報(bào)告不及時(shí)或不全面④因此，提升監(jiān)測(cè)能力至關(guān)重要⑤基層醫(yī)務(wù)人員對(duì)不良反應(yīng)的識(shí)別能力不足A.③⑤④①②B.⑤③①④②C.①④③⑤②D.④②⑤③①18.①藥品召回制度是保障用藥安全的重要手段②召回程序應(yīng)明確、規(guī)范③但部分企業(yè)存在拖延召回的問(wèn)題④監(jiān)管部門(mén)需加大處罰力度⑤只有如此，才能確保召回措施有效A.①②③④⑤B.①③②④⑤C.②①③④⑤D.①②④③⑤四、主旨概括（共3題，每題1.5分）要求：根據(jù)材料內(nèi)容，選擇最能概括主旨的選項(xiàng)。19.材料：隨著人口老齡化加劇，慢性病用藥需求不斷增長(zhǎng)。國(guó)家藥監(jiān)局鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)適應(yīng)老年人特點(diǎn)的藥品，并加強(qiáng)老年人用藥的安全性研究。同時(shí)，監(jiān)管部門(mén)還推動(dòng)藥品包裝的適老化改造，方便老年人用藥。A.慢性病用藥市場(chǎng)潛力巨大B.老年人用藥安全需加強(qiáng)C.藥品研發(fā)需關(guān)注老年人需求D.監(jiān)管部門(mén)應(yīng)推動(dòng)藥品適老化改造20.材料：藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售是近年來(lái)興起的新模式，為消費(fèi)者提供了便利。但網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售也帶來(lái)了假藥、虛假宣傳等問(wèn)題。為規(guī)范網(wǎng)絡(luò)藥品銷(xiāo)售，國(guó)家藥監(jiān)局出臺(tái)了一系列規(guī)定，要求平臺(tái)加強(qiáng)資質(zhì)審核，確保藥品質(zhì)量。A.藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售優(yōu)勢(shì)明顯B.網(wǎng)絡(luò)藥品銷(xiāo)售需加強(qiáng)監(jiān)管C.消費(fèi)者應(yīng)謹(jǐn)慎網(wǎng)購(gòu)藥品D.網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售將取代傳統(tǒng)銷(xiāo)售21.材料：生物制藥是醫(yī)藥領(lǐng)域的前沿方向，近年來(lái)發(fā)展迅速。我國(guó)藥企在生物藥研發(fā)方面取得了一些突破，但仍面臨技術(shù)瓶頸和人才短缺的問(wèn)題。未來(lái)，應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，培養(yǎng)更多生物制藥人才，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)。A.生物制藥是未來(lái)趨勢(shì)B.我國(guó)生物制藥發(fā)展迅速C.生物制藥需加強(qiáng)研發(fā)投入D.產(chǎn)學(xué)研合作是關(guān)鍵答案及解析一、選詞填空1.A（關(guān)乎：強(qiáng)調(diào)重要性，符合藥品安全與人民健康的邏輯）2.C（依托：強(qiáng)調(diào)跨學(xué)科合作的基礎(chǔ)，符合語(yǔ)境）3.B（遵循：強(qiáng)調(diào)機(jī)構(gòu)行為規(guī)范，符合審批原則）4.A（采?。罕硎静扇《喾N措施，符合宣傳策略）5.A（強(qiáng)化：強(qiáng)調(diào)力度加大，符合法律修訂目的）二、片段閱讀6.C（材料未提及監(jiān)管力度不足，其他選項(xiàng)均有提及）7.C（培訓(xùn)與信息化系統(tǒng)并舉，符合材料內(nèi)容）8.B（企業(yè)重視程度不足是核心問(wèn)題，材料重點(diǎn)指出）9.C（保障公眾用藥安全是召回的核心目的）10.C（部分企業(yè)拖延召回是具體問(wèn)題，材料明確指出）11.B（中醫(yī)藥適應(yīng)癥廣，符合傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)特點(diǎn)）12.A（中藥材種植規(guī)范化是質(zhì)量控制的基礎(chǔ)）13.B（真實(shí)準(zhǔn)確是藥品廣告的核心要求）14.B（誤導(dǎo)消費(fèi)者是虛假?gòu)V告的主要危害）15.B（標(biāo)準(zhǔn)差異是國(guó)際化主要挑戰(zhàn)）16.C（標(biāo)準(zhǔn)互認(rèn)與流程協(xié)助是具體支持措施）三、語(yǔ)句排序17.