注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2024年央視“3·15晚會(huì)”曝光了一些不法商家危害消費(fèi)者權(quán)益的違法侵權(quán)行為，下列與化學(xué)有關(guān)的STSE熱點(diǎn)問題的說法正確的是A.“神乎其神的聽花酒”添加的“高科技物質(zhì)”涼味劑，實(shí)際是常見薄荷中的提取物薄荷腦，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,屬于芳香族化合物B.“不防火的防火玻璃”,就是普通的鋼化玻璃貼個(gè)中間灌注含有水玻璃的膨脹阻燃黏結(jié)劑，其中水玻璃為純凈物Na?SiO?C.“滅不了火的滅火器”,干粉滅火劑的成分為磷酸二氫銨、硫酸銨等，不法商家刻意降低磷酸二氫銨含量，降低生產(chǎn)成本非法牟利，其中NH?H?PO?屬于酸式鹽D.“令人不安的寶馬轉(zhuǎn)動(dòng)軸”,轉(zhuǎn)動(dòng)軸異響原因經(jīng)技術(shù)核查發(fā)現(xiàn)，寶馬部分車型選擇鋼質(zhì)轉(zhuǎn)動(dòng)軸替代碳纖維材質(zhì)轉(zhuǎn)動(dòng)軸，其中碳纖維材質(zhì)屬于有機(jī)高分子材料2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.5.6LCH?與11.2LCl?(均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)反應(yīng)后分子總數(shù)為0.75NB.110gK?O?含有陰、陽(yáng)離子總數(shù)為3NAC.室溫下，1LpH=1的H?SO?溶液中H+的數(shù)目為0.1NAD.電解精煉銅時(shí)，陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g;外電路中通過電子的數(shù)，目為0.2NA高三化學(xué)第1頁(yè)(共10頁(yè))A.工業(yè)鍋爐定期除水垢，利用沉淀轉(zhuǎn)化原理，使用Na?CO?溶液處理CaSO?:CaSO?(s)十C.漂白粉或漂粉精應(yīng)密封保存，現(xiàn)買現(xiàn)用的原因：Ca(CIO)?+CO?+H?O=CaCO?+4.“暴力制氧”能夠?qū)崿F(xiàn)在溶液中快速制取氧氣，涉及的反應(yīng)有MnO?+O?個(gè)+H?O(未配平),由于反應(yīng)生成了MnO?,會(huì)催化過氧化氫分解并大量放熱，從A.“暴力制氧”反應(yīng)中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的5.CIO?消毒能力是等質(zhì)量Cl?的2.63倍，將Cl?通人NaClO?溶液即得ClO?:2NaClO?+Cl?—2C1O?+2NaCl。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是C.基態(tài)O原子的價(jià)電子排布式為2p?D.ClO?的空間構(gòu)型為V形子數(shù)與K層電子數(shù)相同。M的某種鹽的陰離子WXZ?由于形成如圖所示的雙聚或多聚鏈狀C.溶解度：MWXZ?>M?XZ?D.IQ的最外電子層有16個(gè)原子軌道高三化學(xué)第2頁(yè)(共10頁(yè))7.三價(jià)鐵離子催化H?O?分解的微觀機(jī)制是非常復(fù)雜的，有科學(xué)家認(rèn)為反應(yīng)過程中能生成高價(jià)態(tài)中間體，也有科學(xué)家證明了反應(yīng)中鐵與過氧化氫配合物的存在。因此該過程可能發(fā)生了如圖所示的反應(yīng)歷程。下列說法錯(cuò)誤的是A.已知水溶液中三價(jià)鐵主要以Fe(H?O)3+(紫色)形式存在，溶液呈現(xiàn)棕黃色可能是因?yàn)槿齼r(jià)鐵離子在水溶液中少部分水解所致B.由圖可知，向氯化鐵溶液中滴加過氧化氫溶液時(shí)，F(xiàn)e(H?O)3+先形成Fe(H?O)?(O?H)2+,然后轉(zhuǎn)化為Fe(H?O)?O?,再與H?O?反應(yīng)生成O?C.Fe(H?O)?O?為該反應(yīng)的催化劑，可以降低該反應(yīng)的活化能D.Fe(H?O)6+可以增大反應(yīng)物中活化分子的百分?jǐn)?shù)，從而加快反應(yīng)速率8.下列說法正確的是乙a.a.多孔粉狀銹b.多孔催化層c.青銅基體丁甲用電器HCla↓b濃的A溶液丙稀的B.乙裝置中b極的電極反應(yīng)式為MnO?+e?+Li+—LiMnO?C.丙裝置中A溶液中所含溶質(zhì)為NH?·H?OD.丁裝置中若生成0.2molCu?(OH)?Cl,則消耗的O?體積為2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)9.由下列事實(shí)或現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是A鈉與鉀產(chǎn)生的焰色不同鈉和鉀第一電離能不同B烯烴中溶入冠醚時(shí)，KMnO?水溶液與烯烴反應(yīng)時(shí)的C酸性：CH?COOH>CH?CH?COOHD乙酸乙酯在堿性條件下水解A.1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH反應(yīng)B.該有機(jī)物的分子式為C??H??FN?O?D.該有機(jī)物與足量H?加成后的產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子11.鈾礦是核燃料的原材料；研究鈾礦物的微觀結(jié)構(gòu)對(duì)鈾礦的找尋、采冶及后期鈾環(huán)境的清理和處置都有顯著意義。晶質(zhì)鈾礦的晶胞結(jié)構(gòu)如圖，晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是A.該鈾礦的化學(xué)式為UO?C.該晶體的密度D.晶體中與鈾離子距離最近且等距的氧離子有8個(gè)高三化學(xué)第4頁(yè)(共10頁(yè))12.燃煤煙氣處理技術(shù)被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的托底技術(shù)。某燃煤電廠為減少碳排放，實(shí)現(xiàn)CO?捕集利用，對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行如下處理，下列說法錯(cuò)誤的是劑貧液A.為減少燃煤煙氣中SO?、NO熱富液泵含量，燃煤煙氣排放前需進(jìn)行脫硫、脫硝處理B.燃煤煙氣中通常含有粉塵顆粒，可利用靜電除塵減少煙氣中粉塵顆粒C.“吸收劑貧液”一般選用乙醇胺等對(duì)CO?有選擇性的物質(zhì)，且與CO?生成穩(wěn)定的化合物D.再生塔中分離出的CO?純度較高，“熱貧液”經(jīng)冷卻后可進(jìn)行循環(huán)使用13.配位滴定法是有效測(cè)定水中鈣離子濃度的方法，EDTA(乙二胺四乙酸，用Y表示)是一種常見的滴定劑，可以與多種金屬離子(如Ca2+,Mg2+等)形成1:1的穩(wěn)定配合物，已知滴定使用鈣指示劑(NN),該指示劑本身是藍(lán)色，可以和鈣離子形成酒紅色的配合物，圖中為不同pH下用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20mL的0.0100mol·L?1Ca2+的曲線，則下列判斷錯(cuò)誤A.所用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.0100mol·L-1D.在滴定過程中，溶液中始終存在c(Ca2+)+c(CaY)<0.0100mol·L?1C(s)+H?O(g)—CO(g)+H?(g)(I)△H>0CO(g)+H?O(g)一CO?(g)+H?(g)(Ⅱ)△H?<0CaO(s)+CO?(g)一CaCO?(s)(Ⅲ)△H?<0溫度時(shí)完全分解。氣相中CO,CO?和H?物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。下列A.C(s)+CaO(s)+2H?O(g)—CaCO?(s)+2H?(g)的焓變△H=△H?+△H?+△H?B.b線對(duì)應(yīng)物種為COD.無(wú)法計(jì)算T。溫度時(shí)，反應(yīng)Ⅱ的K(K,為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的平衡常數(shù))15.(14分)二氯二茂鈦是一種高效加氫催化劑，主要用于烯烴聚合及加氫反應(yīng)，醫(yī)藥上可作為一種高效低毒的活性物質(zhì)。其合成原理如下：步驟1:向單口圓底燒瓶中加入鈉屑，倒人四氫呋喃(THF)試劑并加適量的二苯甲酮(作為顯色劑)。連接好裝置，通一段時(shí)間氮?dú)猓?20℃左右用電熱套加熱回流，液體由無(wú)色逐漸變F高三化學(xué)第6頁(yè)(共10頁(yè))步驟3:按圖2連接好裝置，冰浴下通氮?dú)?0min,加入少量甲苯(作溶劑)和18mLTiCl?后慢慢向燒瓶中滴加150mLTHF,依次滴加二乙胺50mL,環(huán)戊二烯60mL,在60℃下回流8h。轉(zhuǎn)移混合物至燒杯中，冰浴冷卻，用布氏漏斗抽濾，石油醚洗至無(wú)色，風(fēng)干后加入到80mL4mol·L?1鹽酸中，攪拌后靜置10min,沉淀完全析出后抽濾。依次用少量冰水洗已知：i.二聚環(huán)戊二烯的解聚溫度為200℃,環(huán)戊二烯的沸點(diǎn)為42℃。ii.無(wú)水環(huán)境中二苯甲酮顯藍(lán)色。iii.反應(yīng)體系堿性太強(qiáng)時(shí)，二氯二茂鈦的產(chǎn)率會(huì)降低?；卮鹣铝袉栴}：(1)步驟1中發(fā)生的反應(yīng)是(用化學(xué)方程式表示)。(2)①步驟2中無(wú)水MgSO?的作用是;③步驟2中加熱解聚前進(jìn)行的操作是;④對(duì)于裝置C應(yīng)采取的措施是;⑤餾分收集后盡快使用的原因是◎(3)儀器E的名稱為,裝置D冷凝水的進(jìn)口為(填“g”或“h”)。(4)①步驟3中鹽酸的作用是;②資料顯示產(chǎn)率隨二乙胺用量的增加先升后降，其降低的可能原因是16.(15分)銦錫氧化物(以下簡(jiǎn)稱ITO)是一種氧化物(In,O,,SnO?)半導(dǎo)體，廢舊液晶顯示器(LCD)是再生銦的一種重要來源。濕法回收工藝流程如下：回答下列問題：(1)銦為第五周期ⅢA族元素，其基態(tài)原子的外圍電子排布式為,金屬銦晶胞如下，假設(shè)其晶胞邊長(zhǎng)為apm,推測(cè)其原子半徑為cm。(2)預(yù)處理階段①LCD表面有一層有機(jī)物薄膜，該薄膜主要成分為PVA(聚乙烯醇(三醋酸纖維素),其中PVA可利用聚乙酸乙烯醇酯通過_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)制備聚(3)浸出階段利用酸的氧化性或酸性可使金屬元素浸出得到Sn+和In3+,分別寫出加入鹽酸和稀硫酸的(4)沉錫階段此階段常采用硫化鈉溶液，為了使Sn+沉淀反應(yīng)進(jìn)行完全，能否用氫硫酸代替?(填“能”或“否”),寫出計(jì)算過程17.(14分)N?O和CO都是大氣污染物，在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)N?O和CO的轉(zhuǎn)化對(duì)大氣環(huán)境保護(hù)和人體健康有重要意義。(1)若上述逆反應(yīng)的活化能為E逆kJ·mol?1,則正反應(yīng)的活化能E正=kJ·mo(2)以(Os—Gr)作催化劑模擬石墨烯錨定鋨原子催化N?O氧化CO反應(yīng)的歷程如下：①請(qǐng)寫出(ji)的化學(xué)方程式;②整個(gè)催化反應(yīng)因兩個(gè)反應(yīng)物分子與催化劑簇結(jié)合的先后順序的不同而呈現(xiàn)不同歷程，如圖件下進(jìn)行。相對(duì)能量00----途徑2反應(yīng)歷程(3)剛性容器內(nèi)通入一定量N?O和CO氣體，分別在溫度T?和T?條件下(T?<T2,其他反應(yīng)條件相同)發(fā)生反應(yīng)N?O(g)+CO(g)一N?(g)+CO?(g),結(jié)果如圖.2所示。圖中表示溫度T?的曲線是(填“a”或“b”);溫度T?、120s時(shí)N?Q的轉(zhuǎn)化率為 (列出算式)。 o100200300400500600溫度/℃C②Ph表示苯基?；卮鹣铝袉栴}：(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為,DMF的分子式為_(2)物質(zhì)B→C的化學(xué)方程式為(3)物質(zhì)D→F的轉(zhuǎn)化過程中KOH的作用為o(