DB50I II II請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。1人體寄生蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范第2部分：腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室本文件規(guī)定了腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室的基本要求、運(yùn)行管理以及質(zhì)3.1具備開展腸道蠕蟲改良加藤厚涂片制作、鏡檢等檢測工作3.23.3臨床診斷病例clinicallydiagnosedcases符合疑似病例定義的病例，具有典型的臨床表現(xiàn)，未進(jìn)4.1.1腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備2名及以上檢測4.1.2腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)每年定期對檢測技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核。檢4.2儀器設(shè)備和器材24.2.2儀器設(shè)備建立檔案，定期進(jìn)行核查、檢定或校準(zhǔn)。4.3場所及環(huán)境條件4.3.2布局宜設(shè)置出樣本接收區(qū)、加藤片制作區(qū)、鏡檢區(qū)、記錄區(qū)、廢棄物處理區(qū)。5.1.1各級腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)及常用試劑耗材的配備。5.1.3儀器設(shè)備使用記錄，包括但不限于檢測項(xiàng)目、使用時(shí)間、使用人、使用前后儀器狀態(tài)、環(huán)境條5.1.4檢測原始記錄，包括但不限于樣本編號、檢測項(xiàng)目、使用的試劑廠家、批號、有效期、儀器設(shè)5.2檢測管理5.2.1糞檢對象包括腸道蠕蟲疑似病例和臨床診斷病例。5.2.2加藤片采制要求腸道蠕蟲疑似病例、臨床診斷病例均需采制加藤片2張。5.2.3加藤片標(biāo)識要求如下：5.2.5檢測結(jié)果處理應(yīng)按照以下要求進(jìn)行：a)醫(yī)療機(jī)構(gòu)腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室在糞樣生理鹽水涂片中發(fā)現(xiàn)可疑腸道蠕蟲樣本后，應(yīng)按要求制），c)市級腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室收到腸道蠕蟲陽性加藤片及糞樣后，應(yīng)及時(shí)完成鏡檢復(fù)核并將檢測5.3加藤片、糞樣保存及資料管理5.3.1陽性片保存要求如下：b)存放于玻片盒內(nèi)，放置4℃冰箱保存一35.3.2陰性片保存要求如下：b)存放于玻片盒內(nèi)，放置4℃冰箱保存一5.3.3糞樣保存要求如下：5.3.4各級腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對加藤片、陽性糞樣及資料進(jìn)行整理，分類保存。5.4運(yùn)行要求5.4.1腸道蠕蟲疑似病例、臨床診斷病例加藤片應(yīng)由上級腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行復(fù)核。5.4.2加藤片復(fù)核結(jié)果不相符時(shí)，應(yīng)以最高層級腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室復(fù)核結(jié)果為準(zhǔn)。5.4.3復(fù)核結(jié)果從上至下逐級及時(shí)反饋。5.5.2腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室與其他病原微生物共用實(shí)驗(yàn)區(qū)域開展檢測工作時(shí)，所涉及的生物安全防護(hù)腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室每年應(yīng)至少參加一次鏡檢能力的盲樣考核，考核結(jié)果對腸道蠕蟲加藤片定性6.2.1腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室每年應(yīng)至少組織開展一次鏡檢人員能力比對，鏡檢人員對腸道蠕蟲標(biāo)準(zhǔn)加6.2.2腸道蠕蟲鏡檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對已鏡檢的加藤片進(jìn)行內(nèi)部抽查，抽查結(jié)果對腸道蠕蟲加藤片定性4），5表B.1改良加藤厚涂片制作技術(shù)評分標(biāo)準(zhǔn)表110.2—0.8每張0.4分210.5—0.5—32.50.5—0.5分，扣完