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文檔簡介
2025年國家開放大學(xué)(電大)《現(xiàn)代化學(xué)原理》期末考試備考題庫及答案解析所屬院校:________姓名:________考場(chǎng)號(hào):________考生號(hào):________一、選擇題1.現(xiàn)代化學(xué)原理中,原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)決定了原子的()A.中子數(shù)B.電子數(shù)C.相對(duì)原子質(zhì)量D.化學(xué)性質(zhì)答案:B解析:原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)即原子序數(shù),決定了原子核所帶正電荷數(shù),根據(jù)原子呈電中性,原子核外的電子數(shù)必然等于質(zhì)子數(shù)。中子數(shù)可以變化,相對(duì)原子質(zhì)量是質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之和,化學(xué)性質(zhì)主要由原子最外層電子數(shù)決定,而非質(zhì)子數(shù)。2.下列物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是()A.NaClB.CO2C.Fe3O4D.MgO答案:B解析:NaCl和MgO是離子化合物,由陰陽離子構(gòu)成。Fe3O4也含有離子鍵。CO2由分子間通過共價(jià)鍵構(gòu)成,屬于共價(jià)化合物。3.在水溶液中,能電離出氫氧根離子(OH-)的物質(zhì)是()A.HClB.NaNO3C.KOHD.H2SO4答案:C解析:HCl和H2SO4是強(qiáng)酸,電離出氫離子(H+)。NaNO3是中性鹽,電離出鈉離子(Na+)和硝酸根離子(NO3-)。KOH是強(qiáng)堿,電離出鉀離子(K+)和氫氧根離子(OH-)。4.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)2SO2+O2<=>2SO3,在恒容條件下,升高溫度,正逆反應(yīng)速率的變化是()A.正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大C.正逆反應(yīng)速率均增大D.正逆反應(yīng)速率均減小答案:C解析:根據(jù)碰撞理論和反應(yīng)速率理論,升高溫度會(huì)增加活化分子百分?jǐn)?shù),使得有效碰撞頻率增加,從而導(dǎo)致正逆反應(yīng)速率均增大。雖然升高溫度有利于吸熱方向進(jìn)行,但速率是動(dòng)力學(xué)概念,與平衡移動(dòng)無關(guān)。5.下列分子中,屬于極性分子的是()A.CO2B.BF3C.CH4D.H2O答案:D解析:CO2和BF3分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷中心重合,屬于非極性分子。CH4分子結(jié)構(gòu)也是對(duì)稱的,屬于非極性分子。H2O分子結(jié)構(gòu)為V形,正負(fù)電荷中心不重合,屬于極性分子。6.在元素周期表中,同一周期從左到右,元素的第一電離能的變化趨勢(shì)是()A.逐漸增大B.逐漸減小C.先增大后減小D.先減小后增大答案:C解析:隨著原子序數(shù)增大,原子核對(duì)外層電子的吸引力增強(qiáng),第一電離能逐漸增大。但在第IIA族和第VA族,由于全充滿或半充滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能會(huì)異常增大,出現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。7.下列關(guān)于化學(xué)鍵的敘述,正確的是()A.離子鍵只存在于離子化合物中B.共價(jià)鍵只存在于共價(jià)化合物中C.金屬鍵只存在于金屬單質(zhì)中D.分子間作用力不屬于化學(xué)鍵答案:D解析:離子鍵是離子化合物中陰陽離子之間的靜電作用力。共價(jià)鍵不僅存在于共價(jià)化合物中,也存在于某些離子化合物中,如氫氧化鈉。金屬鍵存在于金屬單質(zhì)中。分子間作用力是分子與分子之間的作用力,不屬于化學(xué)鍵范疇。8.對(duì)于理想氣體,下列敘述正確的是()A.分子間存在作用力B.分子本身占有體積C.分子做勻速直線運(yùn)動(dòng)D.嚴(yán)格遵守氣體三定律答案:D解析:理想氣體是科學(xué)抽象,分子間無作用力,分子本身體積可忽略不計(jì),分子做雜亂無章的運(yùn)動(dòng),并非勻速直線運(yùn)動(dòng)。但理想氣體模型嚴(yán)格遵守氣體三定律(波義耳定律、查理定律、蓋-呂薩克定律)。9.下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.CaCO3=CaO+CO2↑C.2H2+O2=2H2OD.CH4+H2O=CO+3H2答案:C解析:氧化還原反應(yīng)的特征是有元素化合價(jià)發(fā)生變化。在反應(yīng)2H2+O2=2H2O中,氫元素化合價(jià)從0價(jià)變?yōu)?1價(jià),氧元素化合價(jià)從0價(jià)變?yōu)?2價(jià)。其他反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)。10.下列說法中,正確的是()A.熵值越大的物質(zhì)越穩(wěn)定B.能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定C.焓變總是負(fù)值D.放熱反應(yīng)在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行答案:B解析:物質(zhì)的穩(wěn)定性與其能量狀態(tài)有關(guān),能量越低的物質(zhì)通常越穩(wěn)定。熵是衡量系統(tǒng)混亂度的物理量,熵值不一定越大越穩(wěn)定。焓變可以是正值也可以是負(fù)值,取決于反應(yīng)過程。放熱反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行不僅需要放熱,還需要滿足吉布斯自由能變小于零的條件。11.在現(xiàn)代化學(xué)原理中,描述原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的四個(gè)量子數(shù)中,主量子數(shù)主要決定電子的()A.自旋方向B.空間伸展方向C.能級(jí)高低D.原子軌道形狀答案:C解析:主量子數(shù)(n)表征電子距離原子核的遠(yuǎn)近,決定電子層能級(jí),數(shù)值越大,電子能量越高,離核越遠(yuǎn)。角量子數(shù)(l)決定軌道形狀,磁量子數(shù)(m_l)決定軌道在空間的取向,自旋量子數(shù)(m_s)決定電子自旋方向。12.下列物質(zhì)中,屬于堿性氧化物的是()A.SO3B.CO2C.Na2OD.Al2O3答案:C解析:堿性氧化物通常指能與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,多為金屬氧化物。Na2O能與鹽酸反應(yīng)生成NaCl和H2O,屬于堿性氧化物。SO3和CO2能與堿反應(yīng)生成鹽和水,屬于酸性氧化物。Al2O3既能與酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng),屬于兩性氧化物。13.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)2P+5O2<=>2P2O5,在達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),下列說法正確的是()A.正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率B.各物質(zhì)濃度保持不變C.各物質(zhì)濃度相等D.逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率答案:A解析:化學(xué)平衡狀態(tài)的特征是正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度(或分壓)保持不變,但各物質(zhì)濃度不一定相等。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,如果條件不變,正逆反應(yīng)速率將始終相等。14.下列分子中,空間構(gòu)型為直線形的是()A.NH3B.H2OC.CO2D.BF3答案:C解析:根據(jù)VSEPR理論,CO2分子中心碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為2,且不含孤電子對(duì),其空間構(gòu)型為直線形。NH3和H2O分子中心原子含有孤電子對(duì),其空間構(gòu)型分別為三角錐形和V形。BF3分子中心硼原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,且不含孤電子對(duì),其空間構(gòu)型為平面三角形。15.在元素周期表中,同一主族從上到下,元素的金屬性變化趨勢(shì)是()A.逐漸增強(qiáng)B.逐漸減弱C.先增強(qiáng)后減弱D.先減弱后增強(qiáng)答案:A解析:同一主族元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)外層電子的吸引力逐漸減弱,失電子能力逐漸增強(qiáng),即金屬性逐漸增強(qiáng)。16.下列說法中,錯(cuò)誤的是()A.化學(xué)鍵是原子間強(qiáng)烈的相互作用B.化學(xué)鍵的形成一定伴隨著能量釋放C.化學(xué)鍵的斷裂需要吸收能量D.化學(xué)鍵只存在于分子中答案:D解析:化學(xué)鍵是原子間強(qiáng)烈的相互作用,形成化學(xué)鍵時(shí),系統(tǒng)會(huì)釋放能量,斷開化學(xué)鍵需要吸收能量?;瘜W(xué)鍵不僅存在于分子中,也存在于離子化合物和金屬單質(zhì)中。17.對(duì)于理想氣體,下列說法正確的是()A.分子間存在相互排斥力B.分子本身不占有體積C.分子做定向運(yùn)動(dòng)D.嚴(yán)格遵守理想氣體狀態(tài)方程答案:B解析:理想氣體模型假設(shè)分子間無作用力(包括吸引力和排斥力),分子本身體積可忽略不計(jì),分子做雜亂無章的運(yùn)動(dòng)(包括定向運(yùn)動(dòng)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)),僅在溫度、壓力不太低的情況下近似遵守理想氣體狀態(tài)方程。18.下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是()A.Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2OB.C+O2=CO2C.NaOH+HCl=NaCl+H2OD.CaCO3=CaO+CO2↑答案:D解析:反應(yīng)CaCO3=CaO+CO2↑需要吸收熱量才能進(jìn)行,屬于吸熱反應(yīng)。Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是常見的吸熱反應(yīng)實(shí)例。C與O2反應(yīng)、NaOH與HCl反應(yīng)均為放熱反應(yīng)。19.下列物質(zhì)中,熔點(diǎn)最高的是()A.NaClB.CO2C.H2OD.SiO2答案:D解析:SiO2是原子晶體,其熔點(diǎn)通常很高。NaCl是離子晶體,熔點(diǎn)較高。H2O是分子晶體,熔點(diǎn)相對(duì)較低。CO2是分子晶體,常溫下為氣體,熔點(diǎn)很低。20.在恒定溫度和壓力下,氣體分子的平均自由程與分子數(shù)密度的關(guān)系是()A.成正比B.成反比C.無關(guān)D.平方成正比答案:B解析:氣體分子的平均自由程(λ)與分子數(shù)密度(n)的關(guān)系為λ=1/(√2*π*d^2*n),其中d為分子直徑。由此可見,平均自由程與分子數(shù)密度成反比。二、多選題1.下列屬于共價(jià)鍵特征的有()A.通常存在于非金屬元素之間B.原子間通過電子共享形成C.化合物一般具有較低的熔沸點(diǎn)D.常形成離子化合物E.分子中各原子核間距離較近答案:ABE解析:共價(jià)鍵通常由非金屬元素通過共享電子對(duì)形成,原子間通過共用電子對(duì)相互吸引,分子中各原子核間距離相對(duì)較近。共價(jià)化合物通常形成分子晶體,分子間作用力較弱,因此熔沸點(diǎn)較低。離子鍵是陰陽離子通過靜電作用形成的,常形成離子化合物。2.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素主要有()A.反應(yīng)物濃度B.溫度C.催化劑D.壓強(qiáng)(對(duì)氣體反應(yīng))E.反應(yīng)物本身的性質(zhì)答案:ABCDE解析:化學(xué)反應(yīng)速率受到多種因素影響,包括反應(yīng)物濃度(濃度越大,碰撞頻率越高,速率越快)、溫度(溫度升高,分子動(dòng)能增加,有效碰撞頻率和碰撞能量均增加,速率加快)、催化劑(催化劑能提供另一條反應(yīng)路徑,降低活化能,顯著提高速率)、壓強(qiáng)(對(duì)有氣體參與的反應(yīng),增大壓強(qiáng)相當(dāng)于增大濃度,能提高速率)、以及反應(yīng)物本身的性質(zhì)(如鍵能、結(jié)構(gòu)等,性質(zhì)越不穩(wěn)定,反應(yīng)越容易發(fā)生,速率越快)。3.下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的有()A.原子核位于原子中心B.原子核帶正電荷C.電子帶負(fù)電荷,繞核運(yùn)動(dòng)D.原子核的體積占據(jù)整個(gè)原子空間E.原子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù)答案:ABCE解析:原子由位于中心的原子核和繞核運(yùn)動(dòng)的電子組成。原子核帶正電荷(由質(zhì)子構(gòu)成),電子帶負(fù)電荷。在一個(gè)中性原子中,原子核所帶正電荷數(shù)(質(zhì)子數(shù))等于核外電子所帶負(fù)電荷數(shù)。原子核體積相對(duì)于整個(gè)原子來說非常小,電子主要在核外空間運(yùn)動(dòng)。4.下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的有()A.NaCl固體B.H2SO4水溶液C.C12氣體D.CH3COOH水溶液E.蔗糖水溶液答案:ABD解析:電解質(zhì)是指在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。NaCl固體在水中能電離出離子,屬于電解質(zhì)。H2SO4在水中能電離出離子,屬于電解質(zhì)。CH3COOH(醋酸)在水中部分電離出離子,屬于弱電解質(zhì)。蔗糖水溶液是蔗糖溶解在水中形成的溶液,蔗糖在水中以分子形式存在,不電離,是非電解質(zhì)。C12(氯氣)是單質(zhì),通常不作為電解質(zhì)討論。5.下列說法中,正確的有()A.放熱反應(yīng)在任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行B.熵增加的過程通常是自發(fā)過程C.化學(xué)反應(yīng)的焓變是狀態(tài)函數(shù)D.吉布斯自由能變負(fù)值的反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行E.熱化學(xué)方程式中,反應(yīng)物和生成物的系數(shù)表示其物質(zhì)的量答案:BCDE解析:反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由吉布斯自由能變(ΔG)判斷,ΔG<0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,ΔG>0反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,ΔG=0反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。ΔG=ΔH-TΔS,放熱反應(yīng)(ΔH<0)若熵減(ΔS<0),在高溫下可能ΔG>0,不能自發(fā)進(jìn)行。熵增加(ΔS>0)通常有利于過程自發(fā)進(jìn)行。焓變(ΔH)是狀態(tài)函數(shù),只與始末狀態(tài)有關(guān),與過程無關(guān)。熱化學(xué)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)的量。選項(xiàng)A錯(cuò)誤,放熱反應(yīng)(ΔH<0)在熵減(ΔS<0)且溫度較高時(shí),可能ΔG=ΔH-TΔS>0,不能自發(fā)進(jìn)行。6.下列分子中,屬于極性分子的有()A.CO2B.BF3C.CCl4D.H2SE.CH4答案:BD解析:分子的極性取決于分子中化學(xué)鍵的極性和分子的空間構(gòu)型。CO2和CCl4分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,正負(fù)電荷中心重合,屬于非極性分子。BF3分子結(jié)構(gòu)為平面三角形,對(duì)稱,屬于非極性分子。H2S分子結(jié)構(gòu)為V形,不對(duì)稱,屬于極性分子。CH4分子結(jié)構(gòu)為正四面體,對(duì)稱,屬于非極性分子。7.下列關(guān)于化學(xué)平衡的敘述,正確的有()A.化學(xué)平衡是可逆反應(yīng)進(jìn)行的最大限度B.達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等C.達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)濃度保持不變D.改變條件,平衡可能發(fā)生移動(dòng)E.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)答案:ABCDE解析:化學(xué)平衡是可逆反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,處于動(dòng)態(tài)平衡的狀態(tài),是反應(yīng)進(jìn)行的最大限度。達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等(v正=v逆≠0),各物質(zhì)濃度(或分壓)保持不變。改變影響平衡的條件(如濃度、溫度、壓強(qiáng)),平衡將發(fā)生移動(dòng),以適應(yīng)新的條件。平衡常數(shù)(K)是溫度的函數(shù),只與溫度有關(guān)。8.下列關(guān)于氧化還原反應(yīng)的敘述,正確的有()A.反應(yīng)中一定有元素化合價(jià)發(fā)生變化B.氧化劑得電子,化合價(jià)降低C.還原劑失電子,化合價(jià)升高D.氧化還原反應(yīng)一定伴隨著能量變化E.發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)答案:ABCDE解析:氧化還原反應(yīng)的特征是有電子轉(zhuǎn)移,必然導(dǎo)致參與反應(yīng)的元素化合價(jià)發(fā)生變化。在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑是得電子的物質(zhì),其化合價(jià)降低;還原劑是失電子的物質(zhì),其化合價(jià)升高。氧化還原反應(yīng)過程中,化學(xué)鍵的斷裂和形成涉及電子轉(zhuǎn)移,通常伴隨著能量的吸收或釋放。任何發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng)。9.下列關(guān)于物質(zhì)分類的敘述,正確的有()A.單質(zhì)由同種元素組成的純凈物B.化合物由不同種元素組成的純凈物C.混合物由兩種或多種物質(zhì)混合而成,各物質(zhì)仍保持原有性質(zhì)D.離子化合物中一定含有離子鍵E.共價(jià)化合物中一定不含離子鍵答案:ABCD解析:單質(zhì)是只由一種元素組成的純凈物?;衔锸莾煞N或多種不同元素按一定比例化合而成的純凈物?;旌衔锸怯蓛煞N或多種物質(zhì)物理混合而成,各組分保持各自的化學(xué)性質(zhì)。離子化合物是由陰陽離子通過離子鍵結(jié)合而成的,因此一定含有離子鍵。共價(jià)化合物是由原子通過共價(jià)鍵結(jié)合而成的,但某些復(fù)雜的離子化合物中也可能含有共價(jià)鍵成分,例如氫氧化鈉(NaOH)中Na-O鍵具有部分共價(jià)性,但通常仍將其歸類為離子化合物。嚴(yán)格來說,共價(jià)化合物中主要是由共價(jià)鍵構(gòu)成,不含離子鍵,但E選項(xiàng)表述不夠絕對(duì),在混合物定義上無爭議,且前四項(xiàng)均為標(biāo)準(zhǔn)分類定義。10.下列關(guān)于氣體性質(zhì)的敘述,正確的有()A.理想氣體分子間無作用力B.理想氣體分子本身體積可忽略不計(jì)C.理想氣體嚴(yán)格遵守氣體三定律D.實(shí)際氣體的行為與理想氣體有偏差,尤其在高壓低溫下E.真空泵能抽出氣體,說明氣體分子間存在間隙答案:ABCD解析:理想氣體模型假設(shè)分子間無相互作用力,分子本身體積忽略不計(jì),分子做雜亂無章的運(yùn)動(dòng)。理想氣體嚴(yán)格遵守波義耳定律、查理定律和蓋-呂薩克定律。實(shí)際氣體由于分子間存在作用力和分子本身體積,其行為在高壓、低溫下會(huì)偏離理想氣體行為。氣體可以被抽入真空泵,是因?yàn)闅怏w分子間存在空隙,分子可以自由運(yùn)動(dòng)到被抽空的空間中。11.下列屬于分子晶體的有()A.NaClB.CO2C.H2OD.SiO2E.I2答案:BCE解析:分子晶體是由分子通過分子間作用力(如范德華力、氫鍵)構(gòu)成的晶體。CO2、H2O(冰)、I2都是由分子構(gòu)成的,屬于分子晶體。NaCl是離子晶體,由離子構(gòu)成。SiO2是原子晶體,由硅氧原子通過共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)。12.影響電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性的因素主要有()A.電解質(zhì)濃度B.溫度C.溶劑的性質(zhì)D.離子遷移率E.化合物本身的熔點(diǎn)答案:ABCD解析:電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性取決于溶液中離子的濃度和離子遷移率。濃度越高,單位體積內(nèi)離子越多,導(dǎo)電性越強(qiáng)。溫度升高,離子運(yùn)動(dòng)加劇,遷移率增大,導(dǎo)電性增強(qiáng)。溶劑的性質(zhì)影響離子的解離程度和離子在溶劑中的遷移率。離子遷移率本身是衡量離子運(yùn)動(dòng)快慢的物理量,直接影響導(dǎo)電性。化合物本身的熔點(diǎn)與其固態(tài)性質(zhì)有關(guān),不直接影響溶液導(dǎo)電性。13.下列關(guān)于原子核外電子排布的敘述,正確的有()A.原子最外層電子數(shù)一般不超過8個(gè)(氦除外)B.次外層電子數(shù)一般不超過18個(gè)C.原子核外電子總是優(yōu)先填充能量較低的軌道D.s能級(jí)最多容納2個(gè)電子E.d能級(jí)最多容納50個(gè)電子答案:ABCD解析:根據(jù)構(gòu)造原理,電子總是優(yōu)先填充能量最低的空軌道。s能級(jí)只有一個(gè)亞層,最多容納2個(gè)自旋方向相反的電子。p能級(jí)有三個(gè)亞層,最多容納6個(gè)電子。d能級(jí)有五個(gè)亞層,最多容納10個(gè)電子。f能級(jí)有七個(gè)亞層,最多容納14個(gè)電子。因此d能級(jí)最多容納50個(gè)電子的說法錯(cuò)誤。原子最外層電子數(shù)一般不超過8個(gè)(符合八隅體規(guī)則,氦除外,最外層只有2個(gè)電子)。次外層電子數(shù)一般不超過18個(gè)(符合十八隅體規(guī)則)。14.下列說法中,正確的有()A.熱化學(xué)方程式中的系數(shù)表示物質(zhì)的量B.放熱反應(yīng)的ΔH一定為負(fù)值C.吸熱反應(yīng)的ΔH一定為正值D.中和反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)E.燃燒反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)答案:ABCDE解析:熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示參與反應(yīng)的物質(zhì)的量(摩爾數(shù))。反應(yīng)熱(ΔH)的符號(hào)與吸熱或放熱有關(guān)。放熱反應(yīng)是指反應(yīng)過程中釋放熱量,體系的焓減少,ΔH<0。吸熱反應(yīng)是指反應(yīng)過程中吸收熱量,體系的焓增加,ΔH>0。酸堿中和反應(yīng)是典型的放熱反應(yīng)。燃燒反應(yīng)是物質(zhì)與氧化劑(通常是氧氣)發(fā)生的劇烈氧化反應(yīng),通常釋放大量熱量,屬于放熱反應(yīng)。15.下列分子中,中心原子采用sp3雜化方式的有()A.CH4B.NH3C.H2OD.BF3E.CO2答案:ABC解析:中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)(σ鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù))為4時(shí),中心原子采用sp3雜化。CH4中心碳原子有4對(duì)σ鍵電子對(duì),采用sp3雜化。NH3中心氮原子有3對(duì)σ鍵電子對(duì)和1對(duì)孤電子對(duì),共4對(duì)價(jià)層電子對(duì),采用sp3雜化。H2O中心氧原子有2對(duì)σ鍵電子對(duì)和2對(duì)孤電子對(duì),共4對(duì)價(jià)層電子對(duì),采用sp3雜化。BF3中心硼原子有3對(duì)σ鍵電子對(duì),無孤電子對(duì),共3對(duì)價(jià)層電子對(duì),采用sp2雜化。CO2中心碳原子有2對(duì)σ鍵電子對(duì),無孤電子對(duì),共2對(duì)價(jià)層電子對(duì),采用sp雜化。16.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率理論的敘述,正確的有()A.化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生需要反應(yīng)物分子碰撞B.碰撞的分子必須具有足夠的能量,即大于或等于活化能C.碰撞的分子必須具有合適的取向D.升高溫度能增大活化分子百分?jǐn)?shù)E.增大反應(yīng)物濃度能減少單位體積內(nèi)的有效碰撞次數(shù)答案:ABCD解析:根據(jù)碰撞理論,化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生需要反應(yīng)物分子相互碰撞。并非所有碰撞都能導(dǎo)致反應(yīng),碰撞的分子必須具有足夠的能量(等于或大于活化能)并且具有合適的空間取向。升高溫度會(huì)增加分子平均動(dòng)能,使得具有足夠能量(≥Ea)的分子百分?jǐn)?shù)增加,從而增大反應(yīng)速率。增大反應(yīng)物濃度會(huì)增加單位體積內(nèi)的反應(yīng)物分子數(shù),使得分子碰撞頻率增加,從而增加有效碰撞次數(shù),增大反應(yīng)速率。選項(xiàng)E錯(cuò)誤,增大濃度會(huì)增加有效碰撞次數(shù)。17.下列物質(zhì)中,屬于酸性氧化物的是()A.SO2B.Na2OC.Al2O3D.CO2E.Na2O2答案:AD解析:酸性氧化物通常指能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物,多為非金屬氧化物。SO2能與堿反應(yīng)生成亞硫酸鹽和水,屬于酸性氧化物。CO2能與堿反應(yīng)生成碳酸鹽和水,屬于酸性氧化物。Na2O是堿性氧化物。Al2O3是兩性氧化物,既能與酸反應(yīng)也能與強(qiáng)堿反應(yīng)。Na2O2是過氧化物,與酸反應(yīng)時(shí)表現(xiàn)出氧化性。18.下列關(guān)于原電池的敘述,正確的有()A.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置B.原電池中,電子從負(fù)極流向正極C.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)D.正極發(fā)生還原反應(yīng)E.原電池工作時(shí),溶液中的陽離子向正極移動(dòng)答案:ABCDE解析:原電池是一種將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置。在原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)(失電子),電子經(jīng)外電路流向正極。正極發(fā)生還原反應(yīng)(得電子)。為了形成閉合回路,溶液中的陽離子會(huì)向得電子的正極移動(dòng),陰離子向失電子的負(fù)極移動(dòng)。19.下列關(guān)于元素周期律的敘述,正確的有()A.同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小B.同周期元素從左到右,第一電離能逐漸增大C.同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大D.同主族元素從上到下,金屬性逐漸增強(qiáng)E.同主族元素從上到下,非金屬性逐漸增強(qiáng)答案:ABCD解析:在同一周期內(nèi),從左到右,原子核外電子層數(shù)不變,核電荷數(shù)增加,原子核對(duì)核外電子的吸引力增強(qiáng),原子半徑逐漸減小。從左到右,原子核對(duì)外層電子的吸引力逐漸增強(qiáng),失電子能力逐漸減弱,得電子能力逐漸增強(qiáng),第一電離能逐漸增大(第IIA族和第VA族除外)。在同一主族內(nèi),從上到下,原子核外電子層數(shù)增多,原子半徑逐漸增大。從上到下,原子核對(duì)核外電子的吸引力減弱,失電子能力增強(qiáng),得電子能力減弱,金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱。20.下列關(guān)于化學(xué)計(jì)量數(shù)的敘述,正確的有()A.化學(xué)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)參與反應(yīng)的分子數(shù)B.化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)參與反應(yīng)的原子數(shù)C.化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)參與反應(yīng)的摩爾數(shù)D.化學(xué)計(jì)量數(shù)可以是分?jǐn)?shù)E.化學(xué)計(jì)量數(shù)必須為整數(shù)答案:C解析:在化學(xué)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)表示參與反應(yīng)的物質(zhì)的量(摩爾數(shù)),而不是分子數(shù)、原子數(shù)或單個(gè)原子?;瘜W(xué)計(jì)量數(shù)必須為整數(shù),以代表微觀粒子個(gè)數(shù)比,這也是化學(xué)方程式配平的基礎(chǔ)。如果化學(xué)計(jì)量數(shù)出現(xiàn)分?jǐn)?shù),通常可以通過乘以一個(gè)共同的因子將其轉(zhuǎn)化為整數(shù)。因此,只有C選項(xiàng)是正確的。三、判斷題1.原子核內(nèi)的中子數(shù)決定了原子的種類。()答案:錯(cuò)誤解析:原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)(即原子序數(shù))決定了原子的種類。中子數(shù)的變化只會(huì)導(dǎo)致同位素的不同,不會(huì)改變?cè)氐姆N類。2.離子化合物中一定只含有離子鍵。()答案:錯(cuò)誤解析:離子化合物主要以離子鍵為主,但一些復(fù)雜的離子化合物中可能同時(shí)存在共價(jià)鍵成分,例如氫氧化鈉(NaOH)中的Na-O鍵就具有一定的共價(jià)性。3.共價(jià)鍵的形成一定伴隨著能量釋放。()答案:錯(cuò)誤解析:共價(jià)鍵的形成通常是放出能量的過程,但斷裂共價(jià)鍵需要吸收能量。只有放出的能量大于吸收的能量,凈效應(yīng)才是放熱的。4.對(duì)于同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),升高溫度一定能增大其平衡常數(shù)。()答案:正確解析:根據(jù)范特霍夫方程,平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān)。對(duì)于吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大;對(duì)于放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小。但題目并未指明反應(yīng)是吸熱還是放熱,但化學(xué)平衡常數(shù)的定義是溫度的函數(shù),因此升高溫度會(huì)改變平衡常數(shù),對(duì)于吸熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)確實(shí)增大。5.在恒溫恒容條件下,向氣體反應(yīng)體系中充入不參與反應(yīng)的惰性氣體,平衡不發(fā)生移動(dòng)。()答案:正確解析:根據(jù)勒夏特列原理,恒溫恒容條件下充入惰性氣體,總壓增大,但各反應(yīng)氣體的分壓不變,濃度不變,因此平衡不發(fā)生移動(dòng)。6.元素的電負(fù)性越強(qiáng),其非金屬性就越強(qiáng)。()答案:正確解析:電負(fù)性是衡量原子在化學(xué)鍵中吸引電子能力的標(biāo)度。電負(fù)性越強(qiáng)的元素,吸引電子的能力越強(qiáng),通常表現(xiàn)出更強(qiáng)的非金屬性。7.化學(xué)反應(yīng)的焓變(ΔH)是一個(gè)狀態(tài)函數(shù)。()答案:正確解析:焓(H)是狀態(tài)函數(shù),只取決于體系的始末狀態(tài),與變化過程無關(guān)。因此,焓變(ΔH)也只取決于始末狀態(tài),是一個(gè)狀態(tài)函數(shù)。8.分子晶體的熔點(diǎn)一定比離子晶體的熔點(diǎn)低。()答案:正確解析:分子晶體主要靠分子間作用力(如范德華力、氫鍵)結(jié)合,分子間作用力比離子鍵弱得多,因此分子晶體的熔點(diǎn)通常較低。離子晶體的熔點(diǎn)通常較高,因?yàn)樾枰朔?qiáng)大的靜電引力。9.催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)。()答案:錯(cuò)誤解析:催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,但催化劑不改變反應(yīng)的始態(tài)
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