2025年《高級化學(xué)檢驗(yàn)員》考試判斷練習(xí)題庫及答案1.酸堿滴定中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)一定重合。（×）答案解析：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是反應(yīng)恰好完全進(jìn)行的理論終點(diǎn)，滴定終點(diǎn)是指示劑變色的實(shí)際觀測點(diǎn)，兩者可能因指示劑選擇或反應(yīng)特性存在差異。2.高效液相色譜中，流動相的極性越強(qiáng)，極性化合物的保留時(shí)間越短。（√）答案解析：反相色譜（最常用模式）中，固定相為非極性，流動相極性增強(qiáng)時(shí)，極性化合物與流動相作用力增大，與固定相作用力減弱，故保留時(shí)間縮短。3.標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定后，若存放時(shí)間超過3個(gè)月，需重新標(biāo)定。（√）答案解析：根據(jù)GB/T601-2016《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》，標(biāo)準(zhǔn)溶液保存期一般不超過3個(gè)月（穩(wěn)定性差的如硫代硫酸鈉溶液需更短），超過后濃度可能變化，需重新標(biāo)定。4.測定水中COD時(shí)，若水樣氯離子濃度過高，會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。（×）答案解析：氯離子（Cl?）會被重鉻酸鉀（K?Cr?O?）氧化為Cl?，消耗氧化劑，使COD測定結(jié)果偏高。需加入硫酸汞（HgSO?）絡(luò)合氯離子消除干擾。5.原子吸收光譜分析中，空心陰極燈的主要作用是提供連續(xù)光譜。（×）答案解析：空心陰極燈發(fā)射待測元素的特征銳線光譜（波長范圍窄的單色光），用于與樣品中待測原子的特征吸收匹配，而非連續(xù)光譜。6.重量分析法中，沉淀的陳化過程可減少共沉淀現(xiàn)象，提高純度。（√）答案解析：陳化是指沉淀在母液中放置一段時(shí)間，小顆粒溶解、大顆粒長大，減少雜質(zhì)吸附，提高沉淀純度。7.氣相色譜中，分離非極性樣品時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇極性固定相。（×）答案解析：氣相色譜遵循“相似相溶”原則，分離非極性樣品應(yīng)選擇非極性固定相（如SE-30），極性樣品選擇極性固定相（如PEG-20M）。8.用pH計(jì)測定溶液pH時(shí)，無需校準(zhǔn)即可直接測量。（×）答案解析：pH計(jì)需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（如pH4.00、6.86、9.18）校準(zhǔn)電極，消除溫度、電極老化等因素影響，否則測量結(jié)果不準(zhǔn)確。9.滴定管使用前需用待裝溶液潤洗2-3次，容量瓶則無需潤洗。（√）答案解析：滴定管潤洗可避免殘留水稀釋溶液，保證濃度準(zhǔn)確；容量瓶用于定容，若潤洗會導(dǎo)致溶質(zhì)過量，故無需潤洗。10.紫外-可見分光光度法中，吸光度與濃度的線性關(guān)系僅在一定濃度范圍內(nèi)成立。（√）答案解析：朗伯-比爾定律（A=εbc）適用條件為稀溶液（一般<0.01mol/L），高濃度時(shí)分子間相互作用增強(qiáng)，導(dǎo)致偏離線性。11.測定食品中鉛含量時(shí)，干法灰化與濕法消解的主要區(qū)別在于是否使用強(qiáng)氧化劑。（√）答案解析：干法灰化通過高溫灼燒去除有機(jī)物（無強(qiáng)氧化劑），濕法消解利用硝酸、高氯酸等強(qiáng)氧化劑在加熱條件下分解有機(jī)物。12.電位滴定法中，滴定終點(diǎn)通過指示劑顏色變化確定。（×）答案解析：電位滴定法通過測量電極電位突變（如pH計(jì)或離子選擇性電極）確定終點(diǎn)，無需指示劑，適用于渾濁或無合適指示劑的體系。13.實(shí)驗(yàn)室配制硫酸溶液時(shí)，應(yīng)將水緩慢倒入濃硫酸中。（×）答案解析：濃硫酸稀釋時(shí)會放出大量熱，若將水倒入濃硫酸中，水會浮在表面沸騰飛濺，需將濃硫酸緩慢沿杯壁倒入水中，同時(shí)攪拌散熱。14.原子熒光光譜法可同時(shí)測定多種元素，且靈敏度高于原子吸收光譜法。（√）答案解析：原子熒光光譜儀通過多通道檢測器可同時(shí)測多元素，且激發(fā)光源與檢測方向垂直，減少背景干擾，靈敏度通常更高（如砷、汞檢測限可達(dá)ng/L級）。15.測定樣品中水分含量時(shí)，烘箱干燥法適用于所有含揮發(fā)性成分的樣品。（×）答案解析：烘箱干燥法（105℃）僅適用于不含易揮發(fā)、熱分解成分的樣品（如谷物），若樣品含酒精、香精油等揮發(fā)性物質(zhì)，需用卡爾·費(fèi)休法或減壓干燥法。16.色譜定量分析中，內(nèi)標(biāo)法的準(zhǔn)確度高于外標(biāo)法，因無需嚴(yán)格控制進(jìn)樣量。（√）答案解析：外標(biāo)法依賴進(jìn)樣量準(zhǔn)確性（進(jìn)樣誤差直接影響結(jié)果），內(nèi)標(biāo)法通過加入已知量內(nèi)標(biāo)物校正進(jìn)樣誤差，準(zhǔn)確度更高。17.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的主要作用是用于儀器校準(zhǔn)，不能用于方法驗(yàn)證。（×）答案解析：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM）既可用于儀器校準(zhǔn)（如pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)pH計(jì)），也可用于方法驗(yàn)證（如通過測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的回收率評估方法準(zhǔn)確性）。18.實(shí)驗(yàn)室超純水的電導(dǎo)率應(yīng)小于0.1μS/cm（25℃）。（√）答案解析：根據(jù)GB/T6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》，一級水（超純水）電導(dǎo)率≤0.1μS/cm（25℃），用于痕量分析等高精度實(shí)驗(yàn)。19.高效液相色譜中，流速增加會導(dǎo)致柱壓降低，分離時(shí)間縮短。（×）答案解析：流速增加時(shí)，流動相通過色譜柱的阻力增大，柱壓升高；同時(shí)，樣品在柱內(nèi)停留時(shí)間減少，分離時(shí)間縮短，但可能降低分離度。20.測定土壤中重金屬時(shí)，微波消解的優(yōu)勢是消解速度快、試劑用量少。（√）答案解析：微波消解利用微波加熱，密閉容器內(nèi)壓力升高，加速反應(yīng)，相比傳統(tǒng)電熱板消解，時(shí)間從數(shù)小時(shí)縮短至30分鐘內(nèi)，且試劑用量減少50%以上。21.滴定分析中，若滴定管內(nèi)壁有油污，會導(dǎo)致溶液掛壁，使測定結(jié)果偏低。（√）答案解析：油污使溶液在滴定管內(nèi)壁掛壁，實(shí)際流出體積小于讀數(shù)體積（如滴定管讀數(shù)為20.00mL，實(shí)際流出19.80mL），導(dǎo)致消耗滴定劑體積虛高，測定結(jié)果偏低（如測酸時(shí)，堿用量“多”算，酸濃度被低估）。22.紅外光譜中，官能團(tuán)的特征吸收峰位置僅與化學(xué)鍵類型有關(guān)，與分子結(jié)構(gòu)無關(guān)。（×）答案解析：紅外吸收峰位置（波數(shù)）主要由化學(xué)鍵力常數(shù)和原子質(zhì)量決定，但分子結(jié)構(gòu)（如共軛效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)）會改變鍵的力常數(shù)，導(dǎo)致峰位偏移（如羰基C=O在醛中約1725cm?1，在羧酸中因氫鍵作用移至1700cm?1左右）。23.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）中，質(zhì)譜儀的作用是分離樣品中的組分。（×）答案解析：GC負(fù)責(zé)分離組分，MS負(fù)責(zé)檢測（通過質(zhì)量電荷比m/z識別化合物），二者聯(lián)用實(shí)現(xiàn)“分離+定性定量”。24.測定樣品中鈣含量時(shí)，EDTA滴定需在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行。（×）答案解析：EDTA與Ca2+的絡(luò)合反應(yīng)需在pH≥12的強(qiáng)堿性條件下（防止Mg2+干擾），加入NaOH調(diào)節(jié)pH，并使用鈣指示劑（如鈣羧酸指示劑）。25.實(shí)驗(yàn)室廢液分類中，含重金屬的廢液屬于有機(jī)廢液，需與無機(jī)廢液分開處理。（×）答案解析：含重金屬的廢液（如含Pb2+、Cd2+的溶液）屬于無機(jī)廢液，有機(jī)廢液指含苯、甲醇等有機(jī)溶劑的廢液，分類依據(jù)是主要成分的性質(zhì)。26.原子吸收光譜分析中，火焰類型（如空氣-乙炔、笑氣-乙炔）會影響待測元素的原子化效率。（√）答案解析：空氣-乙炔火焰溫度約2300℃，適用于大多數(shù)元素（如Cu、Zn）；笑氣-乙炔火焰溫度約2950℃，可原子化高溫難解離的元素（如Al、Si）。27.高效液相色譜的色譜柱使用后，需用純有機(jī)溶劑（如甲醇）沖洗，防止固定相干裂。（√）答案解析：反相色譜柱常用水-有機(jī)相（如甲醇-水）為流動相，若長期不使用，殘留水相會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)固定相干裂，需用高比例有機(jī)溶劑（如100%甲醇）置換并密封保存。28.測定溶液中氯離子時(shí)，莫爾法（鉻酸鉀指示劑）需在中性或弱堿性條件下進(jìn)行。（√）答案解析：莫爾法中，CrO?2?與Ag?生成Ag?CrO?磚紅色沉淀為終點(diǎn)。若酸性太強(qiáng)（pH<6.5），CrO?2?會轉(zhuǎn)化為Cr?O?2?，無法顯色；若堿性太強(qiáng)（pH>10.5），Ag?會生成Ag?O沉淀，故需控制pH6.5-10.5。29.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制中，平行樣的相對偏差應(yīng)不超過10%（高濃度樣品）或20%（低濃度樣品）。（√）答案解析：根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范》，平行樣相對偏差（RSD）一般要求：高濃度（>100mg/L）≤10%，中濃度（10-100mg/L）≤15%，低濃度（<10mg/L）≤20%，痕量分析可放寬至30%。30.紫外分光光度計(jì)的比色皿可用于紅外光譜測定，因材質(zhì)均為石英。（×）答案解析：紫外比色皿多為石英（透紫外光），但紅外光譜需用對紅外光透明的材質(zhì)（如KBr、NaCl），石英在紅外區(qū)（>2500nm）有強(qiáng)烈吸收，不能用于紅外測定。31.重量分析中，沉淀的灼燒溫度需高于沉淀的分解溫度，以確保完全轉(zhuǎn)化為稱量形式。（√）答案解析：例如，測定硫酸根時(shí)，BaSO?沉淀需在800-850℃灼燒（低于其分解溫度1580℃），轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的BaSO?稱量；若測定鎂，MgNH?PO?需在1000℃灼燒轉(zhuǎn)化為Mg?P?O?。32.氣相色譜中，柱溫升高會導(dǎo)致所有組分的保留時(shí)間縮短，分離度降低。（√）答案解析：柱溫升高，組分在流動相中的溶解度增加（分配系數(shù)K減小），保留時(shí)間縮短；但高柱溫可能使難分離組分的保留差異減小（分離度R=√n×(α-1)/α×k/(1+k)，α為相對保留值，k為容量因子，溫度升高α和k可能降低），分離度下降。33.測定食品中總糖含量時(shí)，直接滴定法需在沸騰條件下進(jìn)行，以加快反應(yīng)速度并防止氧化。（√）答案解析：沸騰條件可加快還原糖與斐林試劑的反應(yīng)速度，同時(shí)減少溶液中溶解氧對還原糖的氧化，提高測定準(zhǔn)確性。34.原子熒光光譜法中，還原劑（如硼氫化鉀）的作用是將待測元素還原為氣態(tài)氫化物。（√）答案解析：例如，測定砷時(shí)，KBH?與酸反應(yīng)生成H?，將As3+還原為AsH?（砷化氫氣體），隨載氣進(jìn)入原子化器分解為砷原子。35.實(shí)驗(yàn)室配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，基準(zhǔn)物質(zhì)可直接稱量使用，無需干燥。（×）答案解析：基準(zhǔn)物質(zhì)需按要求干燥（如無水碳酸鈉在270-300℃干燥至恒重），去除吸附水或結(jié)晶水，確保稱量的是純物質(zhì)。36.高效液相色譜的梯度洗脫是指在分離過程中保持流動相組成不變。（×）答案解析：梯度洗脫是指按一定程序改變流動相的組成（如甲醇比例從20%線性增加到80%），適用于復(fù)雜樣品（如多組分混合物），可縮短分析時(shí)間并提高分離度。37.測定水中溶解氧時(shí)，碘量法需在采樣現(xiàn)場固定溶解氧，防止其逸出或被氧化。（√）答案解析：溶解氧易受光照、溫度影響逸出，或被水中微生物消耗，需在現(xiàn)場加入MnSO?和堿性KI溶液，生成MnO(OH)?沉淀固定氧，帶回實(shí)驗(yàn)室滴定。38.紅外光譜中，指紋區(qū)（1300-400cm?1）的吸收峰主要用于官能團(tuán)定性，特征區(qū)（4000-1300cm?1）用于分子結(jié)構(gòu)確認(rèn)。（×）答案解析：特征區(qū)（4000-1300cm?1）的吸收峰與官能團(tuán)（如O-H、C=O）振動相關(guān)，用于官能團(tuán)定性；指紋區(qū)（1300-400cm?1）的吸收峰復(fù)雜，與分子整體結(jié)構(gòu)相關(guān)，用于分子結(jié)構(gòu)確認(rèn)（如同分異構(gòu)體區(qū)分）。39.滴定管的讀數(shù)應(yīng)保留至小數(shù)點(diǎn)后1位（如25.0mL），因最小刻度為0.1mL。（×）答案解析：滴定管的最小刻度為0.1mL，可估讀至0.01mL（如25.00mL），因玻璃儀器的精度要求估讀一位，故讀數(shù)應(yīng)保留兩位小數(shù)。40.氣相色譜中，檢測器（如FID）的靈敏度是指單位濃度樣品產(chǎn)生的信號強(qiáng)度，靈敏度越高越好。（×）答案解析：靈敏度高雖有利于檢測痕量物質(zhì)，但過高可能導(dǎo)致基線噪聲增大（信噪比下降），需根據(jù)樣品濃度選擇合適靈敏度（如FID檢測常量組分時(shí)可降低靈敏度）。41.測定土壤pH時(shí)，土水比（1:2.5）會影響測定結(jié)果，增大水的比例會使pH偏高。（√）答案解析：土壤膠體吸附的H+會部分解離到水中，土水比增大（水更多），H+解離更完全，溶液pH降低；反之，土水比減?。ㄋ伲琀+濃度相對較高，pH偏低（如1:1土水比的pH通常低于1:2.5）。42.原子吸收光譜分析中，背景校正的目的是消除樣品中分子吸收、光散射等干擾。（√）答案解析：背景吸收（如火焰中未原子化的分子對光的吸收、顆粒對光的散射）會導(dǎo)致吸光度虛高，通過氘燈校正或塞曼效應(yīng)校正可扣除背景，提高準(zhǔn)確性。43.實(shí)驗(yàn)室使用的一級水（超純水）可通過離子交換樹脂處理普通蒸餾水獲得。（×）答案解析：一級水需通過蒸餾-離子交換-過濾（0.22μm濾膜）或反滲透-電去離子（EDI）等工藝制備，僅離子交換無法去除有機(jī)物、微生物等雜質(zhì)。44.高效液相色譜中，固定相粒徑越?。ㄈ?.8μm），柱效越高，但柱壓也越高。（√）答案解析：根據(jù)范第姆特方程（H=A+B/u+Cu），固定相粒徑（dp）減小，渦流擴(kuò)散項(xiàng)（A=2λdp）降低，柱效（N=理論塔板數(shù)=L/H）提高；但粒徑減小會增大流動相阻力，柱壓（P∝dp?2）顯著升高。45.測定樣品中蛋白質(zhì)含量時(shí)，凱氏定氮法的換算系數(shù)（如6.25）適用于所有食品。（×）答案解析：換算系數(shù)（蛋白質(zhì)含量=氮含量×K）因食品種類而異：小麥5.70，乳制品6.38，玉米6.25，通用6.25僅適用于缺乏具體數(shù)據(jù)的情況。46.氣相色譜中，程序升溫是指在分離過程中按一定速率升高柱溫，適用于寬沸程樣品。（√）答案解析：寬沸程樣品（如石油餾分，沸點(diǎn)范圍50-300℃）若恒溫分析，低沸點(diǎn)組分出峰快（分離差），高沸點(diǎn)組分保留時(shí)間過長（峰展寬）。程序升溫可使低沸點(diǎn)組分在低溫下分離，高沸點(diǎn)組分在高溫下快速出峰，兼顧分離度和分析時(shí)間。47.紫外-可見分光光度計(jì)的吸光度范圍應(yīng)控制在0.2-0.8之間，此范圍測量誤差最小。（√）答案解析：根據(jù)朗伯-比爾定律的誤差公式，吸光度A=0.434時(shí)相對誤差最小，實(shí)際操作中A=0.2-0.8時(shí)相對誤差<2%，超出此范圍（如A>1.0）誤差顯著增大。48.實(shí)驗(yàn)室配制緩沖溶液時(shí)，只需控制共軛酸堿對的濃度比，無需考慮總濃度。（×）答案解析：緩沖溶液的緩沖能力（緩沖容量）與共軛酸堿對的總濃度有關(guān)，