2024?2025學(xué)年高二第二學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)

化學(xué)試卷

注意事項(xiàng)

考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求

1.本試卷共6頁(yè)，滿分100分，考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將答題卷交回。

2.答題前，請(qǐng)您務(wù)必將姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色字跡簽字筆填寫在答題卷上，

3.請(qǐng)監(jiān)考員認(rèn)真核對(duì)在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號(hào)與你本人的是否相符。

4.作答選擇題必須用2B鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈

后，再選涂其它答案。作答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米的簽字筆寫在答題卷上

的指定位置，在其它位置作答一律無(wú)效。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Na：23S：32Fe：56Zn：65

一、單項(xiàng)選擇題：每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是

A.用氯乙烷氣霧劑對(duì)急性運(yùn)動(dòng)損傷進(jìn)行處理B.用純酒精進(jìn)行消毒殺菌

C.用聚氯乙烯塑料包裝食品D.添加大量油脂提高食物的口感

【答案】A

【解析】

【詳解】A.氯乙烷氣霧劑蒸發(fā)吸熱，可對(duì)急性運(yùn)動(dòng)損傷進(jìn)行冷敷處理，A正確；

B.純酒精會(huì)使細(xì)菌表面蛋白質(zhì)迅速凝固，反而降低殺菌效果，醫(yī)用酒精濃度為75%,B錯(cuò)誤；

C.聚氯乙烯(PVC)受熱易釋放有毒物質(zhì)，不可用于食品包裝，C錯(cuò)誤；

D.大量油脂攝入會(huì)導(dǎo)致健康問(wèn)題，應(yīng)適量而非過(guò)量添加，D錯(cuò)誤；

答案選Ao

2.符號(hào)表征是化學(xué)學(xué)習(xí)的重要工具，卜列化學(xué)用語(yǔ)或說(shuō)法正確的是

A.碳原子的核外電子排布式：(Q)24B.鄰二甲苯的核磁共振氫譜圖：

6543210

c.CH4的空間填充模型：D.乙醛分子中九鍵示意圖：

【答案】C

【解析】

【詳解】A.基態(tài)碳原子的核電荷數(shù)是6,根據(jù)能量最低原則和泡利不相容原理，其核外電子排布式為

Is22s22P2,故A錯(cuò)誤；

B.鄰二甲苯二二?分子內(nèi)有3種氫原子，則核磁共振氫譜有3個(gè)峰，故B錯(cuò)誤；

C.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體中心，氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)上，碳原子半徑大于氫原

子，甲烷的空間填充模型：汨2故c正確：

D.選項(xiàng)中是。鍵示意圖，乙醛分子中兀鍵為：/@ZZ，故D錯(cuò)誤：

答案選Co

3.設(shè)N.\為阿伏加德羅常數(shù)值，下列敘述正確的是

A.在lmol［Ag(NH3),］，中，含0鍵的數(shù)目為6/

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，224mL乙烷與224mLeL在光照時(shí)充分反應(yīng)，得到一氯乙烷數(shù)目為。.。1鼠

C.常溫常壓下，14g乙烯和丙烯的混合氣體，含原子數(shù)目為3N,\

D.向10mLlmol/L醋酸溶液中加入足量的鈉，充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)日為0。1N,、

【答案】C

【解析】

【詳解】A.在［Ag(NH3)2「中，每個(gè)NH3分子含3個(gè)N-H。犍，兩個(gè)NFL共6個(gè)。鍵；Ag+與每個(gè)NH3形

成I個(gè)配位鍵(。鍵)，共2個(gè)。總。犍數(shù)為6+2=8,Imol該配離子含8NA個(gè)。鍵。A錯(cuò)誤；

B.乙烷與CL光照反應(yīng)為自由基取代，產(chǎn)物為多種氯代物混合物，0.01mol乙烷與().01molCk反應(yīng)，Ch

完全消耗時(shí)最多生成O.Olmol一氯乙烷，但因副反應(yīng)存在，實(shí)際產(chǎn)物少于O.OINA,B錯(cuò)誤；

C.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH?,14g混合物對(duì)應(yīng)ImolCFh單元，每個(gè)CHz含3個(gè)原子，總原子數(shù)為

3NA，C正確：

D.醋酸為弱酸，與足量鈉反應(yīng)時(shí)，田來(lái)自醋酸和水，O.Olmol醋酸僅提供O.OlmolH+,但鈉繼續(xù)與水反應(yīng)

生成額外H2,總轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于O.OINA,D錯(cuò)誤；

答案選Co

4.下列敘述正確的是

A.用飽和NaOH溶液去除乙酸乙酯中的乙酸和乙醇

B.用酸性KMnO4溶液鑒別茉、澳苯、乙醇、乙酸

C.等質(zhì)量的CH」和C?H4分別在足量的氧氣中燃燒，C2H4消耗。2最多

D.油脂沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn)，因此能使濱水褪色

【答案】B

【解析】

【詳解】A.用飽和NaOH溶液會(huì)促進(jìn)乙酸乙酯的水解，導(dǎo)致產(chǎn)品損失，正確方法是用飽和Na2co3溶

液，A錯(cuò)誤；

B.酸性KMnCh可區(qū)分四種物質(zhì)：乙醇使其褪色，乙酸混溶但不反應(yīng)，苯分層（上層），浪苯分層（下層），B

正確：

C.因?yàn)镃H4中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)更高，等質(zhì)量時(shí)，CH4的耗氧量更高，故C錯(cuò)誤；

D.油脂無(wú)固定熔沸點(diǎn)因是混合物，但能否使濱水褪色取決于是否含不飽和雙鍵，二者無(wú)因果關(guān)系，D錯(cuò)

誤；

答案選B,

閱讀下列資料，完成下列各題：

乙烘是一種重要的化工原料。工業(yè)上，乙快可以制取丙烯懵（CH2=CHCN）、正四面體烷、二乙烯基乙

塊、苯、環(huán)辛四烯等化合物，還能與甲醛制備生物可降解塑料PBS和1,3-丁二烯。丙烯臘是微溶于水的

70c

液體，制備原理為：HC三CH+HCN->CH,=CHCN。

CuCI,

5.下圖是制備丙烯月青的實(shí)驗(yàn)裝置（夾持和③中水浴加熱的裝置已省略），不正確的是

酸性

kUKMnO.

hW溶液

T

A,裝置甲可用于制備乙塊B.裝置乙可用于除去乙烘中的雜質(zhì)氣體

C.裝置丙控制70℃左右合成丙烯胎D.裝置丁可用于吸收多余的尾氣

6.下列相關(guān)說(shuō)法正確的是

CH2=C-CHO-CH^

c.1,3?丁二烯與濱的CCI4溶液按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)時(shí)，可能得到產(chǎn)物I|

BrBr

D.I,3-丁二烯與環(huán)戊二烯((^)反應(yīng)僅得到

【答案】5.D6.D7.D8.B

【解析】

【分析】3.乙煥與2分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得到A(HOCH2c三CCFhOH),A與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到

B(HOCH2cH2cH2cH2OH),B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C(OHCCH2CH2CHO),C發(fā)生氧化反應(yīng)生成

0

14

D(HOOCCH2CH2COOH),B與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成『'°。

0」〃

【5題詳解】

A.電石和水反應(yīng)可以制備乙烘，CaC2+2H20-CH三CHf十Ca(OH”，飽和食鹽水能減慢反應(yīng)速率，發(fā)生裝

置所使用的分液漏斗也可以控制反應(yīng)速度，A正確：

B.制取乙煥氣體中含有硫化氫，硫酸銅溶液的作用是除去雜質(zhì)硫化氫，H2S+CUSO4=CUS1+H2SO4,B正

確；

C.乙快合成丙烯精所需溫度是70C,采用水浴加熱可以滿足要求，C正確；

D.尾氣中有乙塊、HCN,而乙煥含有碳碳三鍵，HCN具有較強(qiáng)的還原性，二者都可以被高鋸酸鉀溶液氧

化，可以用酸性高銹酸鉀溶液進(jìn)行尾氣處理.，倒扣的漏斗用于防倒吸，不能浸入液面以下，D錯(cuò)誤；

故選D。

【6題詳解】

A.由正四面體烷結(jié)構(gòu)可知，分子中含有4個(gè)C原子、4個(gè)H原子，故分子式為C4H4,正四面體烷中只有1

種H原子，任意2個(gè)H原子位置用同，故其二氯代物有1種，A錯(cuò)誤；

B.二乙烯基乙煥分子中碳碳雙鍵6原子共平面，碳碳三鍵4原子共直線，由于箭頭所指的2條碳碳單鍵可

以旋轉(zhuǎn)、^>^尸，分子中所有原子不一定共平面，B錯(cuò)誤；

C.二乙烯基乙塊中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)碳碳三鍵，而乙快中只含有1個(gè)碳碳三鍵，官能團(tuán)不相同，不

是同系物，C錯(cuò)誤；

D.碳碳雙鍵能與溪發(fā)生加成反應(yīng)而使澳的CCL溶液褪色，若環(huán)辛四烯為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則能使澳的CCL

溶液褪色，D正確：

故選Do

【7題詳解】

A.根據(jù)分析，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，A正確；

B.根據(jù)分析，B-C為醇氧化成醛的反應(yīng)，可以是催化氧化，因此試劑1和條件1可以為02、Cu、加熱,

B正確；

C.根據(jù)分析，C為OHCCH2cH2cHO,A為HOCH2c三CCH2OH,分子式均為C4H6。2,互為同分異構(gòu)體,

C正確：

D.B與D為縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nHOCHzCHzCHzCHzOH+nHOOCCH2CH2COOH.s

0■

/+(2n-l)H2O,D錯(cuò)誤;

O」"

故選D。

【8題詳解】

3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，得到『丫'，A錯(cuò)

A.根據(jù)Diels-Alder反應(yīng)的原理可知兩分子1,

誤；

7II

B.根據(jù)Diels-Alder反應(yīng)的原理可知，||可由（2-甲基-1,3-丁二烯）與J]（2-丁塊）

或1?（丙煥）與|（2,3-二甲基-1,3-丁二烯）反應(yīng)得至IJ,B正確；

Br

C.1,3-丁二烯與浪的CCL溶液按物質(zhì)的量1：1反應(yīng)時(shí)，可能得到產(chǎn)物

c錯(cuò)誤；

D.1,3-丁二烯與環(huán)戊二烯（（^）反應(yīng)還可以得到，，D錯(cuò)誤；

故選Bt,

9.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是

CHBr

CH32

A.在FeB13作用下，甲苯與液浪反應(yīng)：X%FeBn

.+B「2+HBr

B.2臭丁烷在NaOH乙醇溶液中加熱：CHCH,CH,CH,B「+NaOH增>

CH5CH2CH2CH2OH+NaBr

C.丙醛與新制氫氧化銅混合加熱：

CH3CH2CHO+2CU(OH)2+NaOH—^->CH3CH2COONa+Cu2O>L+3H2O

ONaOH

D.苯酚鈉溶液中通入少量CO,：

J+CO2+H2O^2[|J+Na2CO3

【答案】C

【解析】

【詳解】A.在FeB6作用下，甲苯與液溟發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上的H被澳取代，故A錯(cuò)誤；

B.I-澳丁烷在NaOH乙醉溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯，反應(yīng)方程式為

CH3CH2CH2CH2Br+NaOH>CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O,故B錯(cuò)誤；

C.丙醛與新制氫氧化銅混合加熱生成丙酸鈉、氧化亞銅、水，反應(yīng)方程式為

CH3CH2CHO+2CU(OH)2+NaOHCH3cH2coONa+Cu2OJ<+3H2O,故C正確;

D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氫鈉，故D錯(cuò)誤；

選C。

10.咖啡?？崴?X)是金銀花抗病毒的有效成分之一，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.X能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

B.酸性條件下，X的某種水解產(chǎn)物含有4個(gè)手性碳原子

C.ImolX能與7moiNaOH反應(yīng)

D.ImolX最多能與3molBr2反應(yīng)

【答案】A

【解析】

【詳解】A.分子含有羥基、酯基等，可以發(fā)生取代反應(yīng)，且羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含氫原

，連接4個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原

:“*”的2個(gè)碳原子是

C.分子中2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，分子中酚羥基、酯基與氫氧化鈉均按物質(zhì)的量

1：1反應(yīng)，ImoIX能與3moiNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.分子中1個(gè)碳碳雙鍵能與嗅發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰位、對(duì)位的3氫原子能與溟發(fā)生取代反應(yīng)，Imol

X最多能與4moiBrz反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

11.室溫下，根據(jù)卜.列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

銅絲在酒精燈外焰灼燒，再將赤熱銅絲插入酒精燈內(nèi)

A焰。觀察到銅絲先由紅色變?yōu)楹谏?，再由黑色變?yōu)榧t乙醇具有還原性

色

取少量疑是澳乙烷的液態(tài)有機(jī)物，滴加硝酸酸化的硝該液態(tài)有機(jī)物不是澳乙

B

酸銀溶液，充分振蕩、靜置。未觀察到明顯現(xiàn)象。烷

用干燥潔凈玻璃棒分別蘸取少量醋酸鈉、茶酚鈉溶

C酸性：醋酸〉苯酚

液點(diǎn)在pH試紙上，測(cè)得pH分別為8、9o

D向苯和苯酚中分別加入等量飽和濃澳水，觀察到前者苯環(huán)使羥基變活潑

分層，上層為橙紅色；后者有白色沉淀產(chǎn)生。

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO,CuO氧化乙醇生成乙醛、Cu、水，則銅絲先由紅色變?yōu)楹谏?，?/p>

由黑色變?yōu)榧t色，可知乙醇具有還原性，故A正確；

B.鹵代燃不能與硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)，由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，不能說(shuō)明該液態(tài)有機(jī)物不是澳乙烷，故B

錯(cuò)誤；

C.醋酸鈉、苯酚鈉溶液的濃度未知，由溶液的pH,不能比較酸性強(qiáng)弱，故C錯(cuò)誤；

D.只有苯酚與濃溟水反應(yīng)生成2,4,6-三溟苯酚沉淀，可知輕基使苯環(huán)活化，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

12.一種治療鐮狀細(xì)胞病藥物的部分合成路線如下，下列說(shuō)法正確的是

A.因?yàn)槲镔|(zhì)W分子間存在氫鍵，所以W在水中的溶解度比Y大

B.物質(zhì)X久置于空氣中不易變質(zhì)

C.用FCC13溶液可以檢驗(yàn)物質(zhì)Y是否完全轉(zhuǎn)化成Z

D.設(shè)計(jì)反應(yīng)W-X的目的是保護(hù)粉基和另外一個(gè)酚羥基

【答案】D

【解析】

【詳解】A.W在水中的溶解度比X在水中的溶解度大，是因?yàn)椋篧含2個(gè)羥基、1個(gè)陵基，羥基、竣基

均易溶于水，且W能與水分子形成氫鍵，Z中酯基、健鍵不溶于水，故A錯(cuò)誤；

B.物質(zhì)X含有酚羥基，酚羥基易被氧化，久置于空氣中易變質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C.Z中含有酚羥基，只要有Z生成，就能與FeCy溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以FeCh溶液不能檢驗(yàn)物質(zhì)Y

是否完全轉(zhuǎn)化成Z,故c錯(cuò)誤；

D.W-X是W中段基、I個(gè)酚羥基發(fā)生反應(yīng)，Y-Z又生成竣些、1個(gè)酚羥基，目的是保護(hù)殷基和另外一

個(gè)酚羥基，故D正確;

選D。

13.鹵代嫌在乙醇中進(jìn)行反應(yīng)的機(jī)理如圖所示（圖中反應(yīng)物、中間產(chǎn)物之間的穹曲箭頭,,八”表示電子對(duì)轉(zhuǎn)

移方向）。下列說(shuō)法正確的是

A.微粒Y中4個(gè)碳原子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

B.步驟II中ZO原子也能進(jìn)攻Y分子甲基的H原子

C.步驟III中氧原子的雜化方式發(fā)生變化

D,將乙醇換成水，不能發(fā)生類似變化

【答案】C

【解析】

部

【詳解】A.微粒Y中4個(gè)碳原子中H'C—Cp碳陽(yáng)離子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3（無(wú)孤對(duì)電子），為sp2雜

也

化，呈平面三角形；甲基中的C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,為sp3雜叱，呈四面體構(gòu)型，故A錯(cuò)誤：

B.步驟H中Z的O原子帶部分負(fù)電荷，Y分子甲基的H原子也帶部分負(fù)電荷，Z的O原子不能進(jìn)攻Y分

子甲基的H原子，故B錯(cuò)誤；

C七

I

HCC一H

OC凡3IOC25步驟HI中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)由3變?yōu)?,由sp2變?yōu)?/p>

H25

CCH

、

H3、

sp3雜化，雜化方式發(fā)生變化，故C正確；

D.將乙醇換成水，水中的氧帶部分負(fù)電荷，作為親核試劑，也能發(fā)生類似變化，故D錯(cuò)誤;

故選C。

二、非選擇題：

14.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)甲苯制取苯甲酸，苯甲酸可以制備苯甲酸乙酯。

（一）苯甲酸的制取

I.制備原理:

COOKCOOH

KMnO4HC1

QI反應(yīng)①反應(yīng)②>6

注：甲苯的沸點(diǎn)為U0.6C,易揮發(fā)；苯甲酸的沸點(diǎn)為249C,微溶于冷水，易溶于乙醇、熱水。

II.實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：向如圖所示裝置中加入1.5mL（約0.014mol）甲苯、100mL水和4.8g（約0.03mol）KMnO/，開(kāi)啟攪

拌器，在100℃加熱回流至反應(yīng)完成。停止加熱，繼續(xù)攪拌。

步驟2：冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量硫酸酸化的飽和乙二酸溶液，并將反應(yīng)混合物趁熱過(guò)

濾。用少量熱水洗滌濾渣，合并濾液和洗滌液，在冰水浴中冷卻，然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。

過(guò)濾，選滌干浮，放在沸水浴上干燥。

（1）基態(tài)Mn原子的核外電子排布式為o

（2）在步驟1中，反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是：。

（3）在步驟2中，乙二酸溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

（4）在步驟2中，最后檢驗(yàn)苯甲酸洗滌干凈的操作和現(xiàn)象為：，，

（二）苯甲酸乙酯的制備

步驟1：向100mL圓底燒瓶中加入磁攪拌子，然后依次加入6.1g（約0.05mol）苯甲酸、20mL95%乙醇（約

O.33mol）、25mL環(huán)己烷，攪拌均勻后再加入2mL濃硫酸和沸石,

步驟2：按如圖組裝好儀器后，在65?70C加熱回流1.5小時(shí)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分水器中得到的液體會(huì)分層,

需多次開(kāi)啟分水器的活塞放出下層液體。

注：環(huán)己烷、乙醇和水可形成共沸物，在沸點(diǎn)為62.1C時(shí)按一定比例同時(shí)蒸鐲出來(lái)。

（5）冷卻水應(yīng)從（填“a”或"b”）口通入。

（6）若用I*。標(biāo)記乙醇，制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為。

（7）實(shí)驗(yàn)中，為提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率采取的措施有：①用濃疏酸吸收生成的水，②加入略過(guò)量的乙

腫，③,

【答案】（1）Is22s22P63s23P63d54s2

（）液體不再分層）+2+

2（35H2C2O4+2MnO；+6H=2Mn+10CO2T+8H2O

（4）取最后一次洗滌液于試管中，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液.若無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明苯甲酸洗滌干凈；

ls

COOC0Hs

（）,8%/一

5b+C2H5OH、+H2O

⑺加熱，及時(shí)蒸出苯甲酸乙酯

【解析】

【分析】反應(yīng)生成的苯甲酸中存在過(guò)量的高鎰酸鉀，加入適量硫酸酸化的飽和乙二酸溶液，除去而錦酸鉀，

再經(jīng)過(guò)分離提純得到苯甲酸；苯甲酸和乙醇反應(yīng)制備苯甲酸乙酯，實(shí)驗(yàn)儀器用到分水器，分水器能夠保證反

應(yīng)物回流并及時(shí)分離出水，促使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率：反應(yīng)結(jié)束后燒瓶中主要有苯甲酸、濃流酸、乙醇、

環(huán)己烷、苯甲酸乙酯和少量水，需分步除去各種雜質(zhì)，得到產(chǎn)品苯甲酸乙酯。

【小問(wèn)1詳解】

Mn原子序數(shù)為25,基態(tài)Mn原子核外電子排布式為Is22s22P63s23P63d54s2；

【小問(wèn)2詳解】

甲苯與水不互溶，在步驟1中，反應(yīng)已完成的現(xiàn)象是：液體不再分層；

【小問(wèn)3詳解】

在步驟2中，乙二酸被高錦酸鉀氧化生成二氧化碳，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

+2+

5H2C2O4+2MnO；+6H=2Mn+10CO2T+8H2O;

【小問(wèn)4詳解】

由干用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全，會(huì)殘留氯離子，在步驟2中，最后檢驗(yàn)苯甲酸洗滌干凈的操作和現(xiàn)

象為：取最后一次洗滌液于試管中，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，若無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明苯甲酸洗滌干凈；

【小問(wèn)5詳解】

為保證冷卻水充滿冷凝管，提高冷凝效果，冷卻水應(yīng)從下端b口通入；

【小問(wèn)6詳解】

COOH

酯化反應(yīng)中酸脫羥基，醇脫氫，若用依。標(biāo)記乙醇，制取苯甲酸乙酯的化學(xué)方程式為八、十

【小問(wèn)7詳解】

該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，從平衡移動(dòng)角度分析，實(shí)驗(yàn)中，為提高苯甲酸乙酯的產(chǎn)率采取的措施有：①用濃硫酸

吸收生成的水，②加入略過(guò)量的乙醉，③加熱，及時(shí)蒸出苯甲酸乙酯。

15.山梨酸、丁基對(duì)羥基荷香酸、谷氨酸是常見(jiàn)的食品添加劑。

0H

HJ0RH。內(nèi)。H

/。

山梨酸丁基對(duì)羥基茴香屣對(duì)羥基苯甲健叔丁醇谷氨酸

I.山梨酸具有弱酸性，難溶于水。研究表明，山梨酸分子濃度越大防腐效果越好。

（1）當(dāng)pH<5.5時(shí)，pH越低防腐效果越好。嘗試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理進(jìn)行解釋。

（2）山梨酸溶液與氫氧化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為。

II.丁基對(duì)羥基茴香?。ê?jiǎn)寫為BHA）可由對(duì)羥基苯甲健和叔丁醇在環(huán)己烷、正辛烷、磷酸作用下反應(yīng)制

得。

（3）該反應(yīng)中，同時(shí)得到BHA的一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)為。

（4）正辛烷有多種同分異構(gòu)體，其中一種結(jié)構(gòu)如圖所示。

H

C

3

IH

cHC

CHl

一I

_

CJ

H15

2

①按系統(tǒng)命名法，該點(diǎn)的名稱為。

②若該嫌由簡(jiǎn)單烯煌X與H2加成得到，則X的結(jié)構(gòu)可能有種（考慮順?lè)串悩?gòu)）。

③正辛烷的某種同分異構(gòu)體若只有1種一氯代物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

III.谷氨酸和谷氨酸鈉足常見(jiàn)的鮮味劑。

（5）谷氨酸中官能團(tuán)的名稱為0

（6）在酸性加熱下，谷氨酸可發(fā)生分子內(nèi)脫水形成五元環(huán)的焦谷氨酸，化學(xué)方程式為

【答案】（1）當(dāng)pH<5.5時(shí)，pH越低，溶液中氫離子濃度越大，使得山梨酸電離平衡逆向移動(dòng)，山梨酸分子

濃度增大

【解析】

【小問(wèn)1詳解】

山梨酸具有弱酸性，其部分電離出氫離子，山梨酸分子濃度越大防腐效果越好；當(dāng)pH<5.5時(shí)，pH越低,

溶液中氫離子濃度越大，使得山梨酸電離平衡逆向移動(dòng)，山梨酸分子濃度增大，使得防腐效果越好；

【小問(wèn)2詳解】

O

山梨酸溶液與氫氧化鉀溶液反應(yīng)生成山梨酸鉀和水，離子方程式為：八/^A+0H-->

由題意可知，丁基對(duì)羥基茴香酸可由對(duì)羥基苯甲醛和叔丁醉在環(huán)己烷、正辛烷、磷酸作用下，反應(yīng)為酚羥

基間位氫被取代得到丁基對(duì)羥基茴香醒，則也可能為酚羥基鄰位氫被取代得到BHA的一種同分異構(gòu)體,

則其結(jié)構(gòu)為:

【小問(wèn)4詳解】

①按系統(tǒng)命名法，該鏈狀烷燃最長(zhǎng)碳鏈為6,且3、4號(hào)碳上各存在1個(gè)甲基，則名稱為3,4?二甲基己烷。

②若該嫌由簡(jiǎn)單烯燃X與H2加成得到，則X為單烯燒，結(jié)構(gòu)可能有

，共6種（考慮順?lè)串悩?gòu)）。

③正辛烷的某種同分異構(gòu)體若只有1種一氯代物，則其結(jié)構(gòu)中只有i種氫，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CC（CH3）3；

【小問(wèn)5詳解】

由結(jié)構(gòu)可知，谷氨酸中官能團(tuán)的名稱為殷基、氨基；

【小問(wèn)6詳解】

谷氨酸中官能團(tuán)的名稱為竣基、氨基，在酸性加熱下，谷氨酸可發(fā)生分子內(nèi)脫水形成酰胺基，得到五元環(huán)

16.物質(zhì)X是種酯類光刻膠，由物質(zhì)Y和Z反應(yīng)制得，同時(shí)生成HCI。

物質(zhì)W

（1）物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（2）物質(zhì)X經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)閃,則X-W的反應(yīng)類型為o

（3）合成物質(zhì)Y的過(guò)程中，部分反應(yīng)的流程如卜.：

CH3cH0、NaOH△

《CHO——3---------V-CH-CH—CHO----------------->CqHQ

\=J反應(yīng)i\=J|2反應(yīng)ii98

OH

MN

①物質(zhì)N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

②反應(yīng)i中，CHCHO分子醛基相鄰碳原子上的C-H鍵容易斷裂的原因是。

③物質(zhì)M與銀氨溶液共熱時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

（4）物質(zhì)Q是某光刻膠曝光分解的一種產(chǎn)物。稱取11.6g物質(zhì)Q,維持120C,在足量的氧氣中完全燃

燒，產(chǎn)物僅有26.4gCC>2和一定質(zhì)量的水。

①實(shí)驗(yàn)測(cè)得，Q的相對(duì)■分子質(zhì)量為116,則其分子式為。

②已知：Q不能與澳的CCL溶液褪色，能與Na產(chǎn)生氣體；核磁共振氫譜圖上峰的面積比為1:1:4。則Q

(2)加成反應(yīng)

②.醛基是吸電子基團(tuán)，使相鄰碳原子.匕的C-H鍵極性增

強(qiáng)，更易斷裂③.CH-CHrCHO+2Ag(NHJOH/^

OH

\/C?H-CH,2—COONH4一+口H2八O“+2A人g+q3zNuH3

OH

(4)①.C6H|2O2②.HO—\/—OH

【解析】

【小問(wèn)1詳解】

物質(zhì)Y和Z發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH-C-O物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O

CH=CH-COOH

【小問(wèn)2詳解】

物質(zhì)X經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)閃,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，則XTW的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);

【小問(wèn)3詳解】

CH=CH-CHO

①根據(jù)N的分子式，M發(fā)生消去反應(yīng)生成N,物質(zhì)N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(

②反應(yīng)i中，CH3cH。分子醛基相鄰碳原子上的C-H鍵容易斷裂的原因是醛基是吸電子基團(tuán)，使相鄰

碳原子上的C-H鍵極性增強(qiáng)，更易斷裂；

③物質(zhì)M與銀斑溶液共熱時(shí)發(fā)生狗化反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為CHrCHO+2

OH

Ag(NH)OH4(jHfH-CH?—COONH,+H2o+2Ag+3NH3；

OH

【小問(wèn)4詳解】

①11.6g物質(zhì)Q,維持120℃,在足量的氧氣中完全燃燒，生成26.4gCC）2，CO?物質(zhì)的量為0.6mol,Q的

相對(duì)分子質(zhì)量為U6,IL6g物質(zhì)Q物質(zhì)的量為O.lmol,1個(gè)Q分子含有6個(gè)C,產(chǎn)物僅有CO?和水，Q的

相對(duì)?分子質(zhì)量為116,分子中應(yīng)還有H、O,設(shè)1個(gè)分子中有X個(gè)H,y個(gè)0,可得x+16y=44,根據(jù)碳原

子成鍵特征，x=12,y=2,分子式為C6Hl2O2；

②Q不能與澳的CC14溶液褪色，說(shuō)明沒(méi)有碳碳雙鍵，能與Na產(chǎn)生氣體，含有羥基，Q的核磁共振氫譜圖

上峰的面積比為1:1:4,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，根據(jù)分子式判斷Q含有碳環(huán)，符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

H0—OHo

17,有機(jī)物F是合成抗真菌藥物泊沙康噗的重要中間體，其合成路線如卜.：

（1）E