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文檔簡介
2024-2025學年高一第二學期期末調(diào)研考試
生物試題
注意事項:
考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求。
1.本試卷共8頁,滿分為100分,考試時間為75分鐘。
2.答題前請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡
的規(guī)定位置。
3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符。
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上所對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用
橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0?5毫米黑色墨水的簽字筆在答題
卡上指定位置作答,在其他位置作答一律無效。
5.如需作圖,必須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等必須加黑、加粗。
一、單項選擇題:共24題,每題2分,共計48分。每題只有一個選項最符合題意。
1.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述錯誤的是()
A.核酸中堿基的排列順序代表了遺傳信息
B.基因是有遺傳效應DNA或RNA片段
C.赫爾希和蔡斯通過實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
D.T2噬菌體和肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)都是DNA
【答案】C
【解析】
【詳解】A、核酸中堿基的排列順序代表遺傳信息,A正確;
B、基因是有遺傳效應的DNA或RNA片段。對于DNA生物,基因是DNA片段;對于RNA病毒,基因
是RNA片段,B正確;
C、赫爾希和蔡斯的實驗僅證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),而DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論是基于多數(shù)生
物的遺傳物質(zhì)為DNA的綜合判斷,C錯誤;
D、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)也是DNA,D正確;
故選C。
2.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是()
A.④為胞嘴咤脫氧核甘酸
B.⑨的數(shù)量只與脫氧核甘酸的數(shù)量有關(guān)
C.a、p鏈反向平行盤旋成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)
D.。鏈的方向及部分堿基序列為5'-TCGA-3,
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核甘酸,脫氧核甘酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核甘酸鏈,
DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核俘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接,
排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配
對、G與C配對的堿基互補配對原則。
【詳解】A、①為磷酸,②為脫氟核糖,③為胞喀噬,但①②③不能構(gòu)成一個脫氧核甘酸,A錯誤;
B、⑨是氫鍵,由于A-T之間為兩個氫鍵,G-C之間為三個氫鍵,因此⑨的數(shù)量不只與脫氧核甘酸的數(shù)量
有關(guān),還與堿基對的種類有關(guān),B錯誤;
C、DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核甘酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),即a、0鏈反向平行盤旋
成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),C正確;
D、根據(jù)圖中核甘酸的連接順序,可知。鏈的3,端在上端,5,端在下端,因此p鏈的方向及部分堿基序列
為5'-AGCT-3',D錯誤。
故選Co
3.下列關(guān)于真核細胞內(nèi)DNA結(jié)構(gòu)及復制的敘述正確的是()
A.DNA一條鏈上的喋吟數(shù)一定等于喀咤數(shù)
B.雙鏈DNA分子中(A+G)/(T+C)=1
C.啟動子位于基因上游,是DNA聚合酶結(jié)合的部位
D.單鏈中A+T的占比是整個DNA分子中A+T占比的1/2
【答案】B
【解析】
【分析】在雙鏈DNA中,腺喋吟(A)的量總是等于胸腺唯噪(T)的量:鳥喋吟(G)的量總是等于
胞嗓噬(C)的量。
【詳解】A、DNA一條鏈上的喋吟數(shù)不一定等于喀咤數(shù)。在雙鏈DNA中,喋吟與喀呢通過互補配對(A-
T、C-G)使整個分子喋吟數(shù)等于嘴咤數(shù),但單鏈中喋吟與嗑咤數(shù)可能不等(如一條鏈中A+GWT+C),A
錯誤;
B、雙鏈DNA分子中(A+G)/(T+C)=1。根據(jù)查哥夫規(guī)則,A=T、C=G,故A+G=T+C,該比值恒為
1,B正確:
C、啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的位點,用于啟動轉(zhuǎn)錄,C錯誤;
D、單鏈中A+T的占比等于整個DNA分子中A+T的占比。例如,若整個DNA中A+T占30%,則單鏈中
A+T也占30%,而非其1/2(即15%),D錯誤。
故選B。
4.若某環(huán)狀DNA分子中堿基G有10()個,占總堿基數(shù)的比例為20%,被3H標記后置于不含標記的培養(yǎng)
液中連續(xù)復制3次,下列相關(guān)敘述正確的是()
A.子代DNA有1/2被標記
B.復制過程中共需要1200個T
C.環(huán)狀DNA分子中堿基數(shù)與磷酸二酯鍵數(shù)相等
D.環(huán)狀DNA分子中每個磷酸基團均連接兩個核糖和一個堿基
【答案】C
【解析】
【分析】DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基
對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則,即人=「G=Co
【詳解】A、由于DNA復:制為半保留復制,親代DNA兩條鏈被3H標記,置于不含標記培養(yǎng)液中連續(xù)
復制3次,則形成的子代DNA分子數(shù)為8個,含有3H標記的DNA分子為兩個,故子代DNA有2/8=1/4
被標記,A錯誤;
B、環(huán)狀DNA分子中堿基G有100個,占總堿基數(shù)的比例為2C%,則堿基總數(shù)為10(H20%=500,A=T=
(500-100x2)+2=150,則DNA復制三次共需要T的數(shù)量為⑵一1)xl50=1050個,B錯誤;
C、一條DNA鏈上的不同脫氧核甘酸之間通過磷酸二酯鍵相連,環(huán)狀DNA分子中每條鏈上首尾的脫氧核
昔段通過磷酸二酯鍵相連,因此環(huán)狀DNA分子中堿基數(shù)與磷酸二酯鍵數(shù)相等,C正確;
D、環(huán)狀DNA分子中每個磷酸基團均連接兩個脫氧核糖,D錯誤。
故選C。
5.某些細菌和動物病毒中有重疊基因,即同一段DNA片段能攜帶兩種不同蛋白質(zhì)的信息。下列相關(guān)敘述
錯誤的是()
A.重疊基因的存在有利于節(jié)省遺傳信息的儲存空間
B.重疊基因的出現(xiàn)可能是生物進化過程中自然選擇的結(jié)果
C.相比于真核生物,原核生物和病毒可能含有更多的重疊基因
D.若一個基因序列完全存在于另一個基因里面,則這兩個基因編碼的蛋白質(zhì)相同
【答案】D
【解析】
【分析】重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框,編碼不同的蛋白質(zhì)?;?/p>
因重疊可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì),有效利用了DNA的遺傳信息量,提高了堿基的
利用率,可以節(jié)約堿基。
【詳解】A、重疊基因通過同一段DNA編碼不同蛋白質(zhì),減少了對遺傳物質(zhì)長度的需求,節(jié)省了遺傳信息
的儲存空間,A正確:
B、自然選擇會保留有利于生物生存的適應性特征,重疊基因的高效性可能被保留,B正確:
C、原核生物(如細菌)和病毒基因組較小,更傾向于通過重疊基因提高遺傳信息利用率,而真核生物基
因組較大,重疊基因較少,C正確;
D、同一DNA片段若處于不同基因中,可編碼不同蛋白質(zhì),即使一個基因完全包含于另一基因中,其產(chǎn)物
也可能不同,D錯誤。
故選D。
6.下列關(guān)于生物科學實驗的對應關(guān)系中錯誤的是()
選科學技術(shù)或方
研究內(nèi)容或結(jié)論科學家
項法
A肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗艾弗里加法原理
T2噬菌體侵染大腸桿菌實赫爾希和蔡
B同位素標記法
驗斯
C提出基因在染色體上薩頓類比推理法
D實驗證明基因在染色體上摩爾根假說-演繹法
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,通過分別去除S型細菌的不同成分(如DNA、蛋白質(zhì)
等),觀察對R型細菌轉(zhuǎn)化的影響,屬于“減法原理”,而非加法原理,A錯誤;
B、赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染實驗,通過用32P標記DNA、3ss標記蛋白質(zhì),追蹤遺傳物質(zhì)傳遞,確
為同位素標記法,B正確;
C、薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂中染色體行為,類比基因行為,提出“基因在染色體上''的假說,屬于類比
推理法,C正確;
D、摩爾根通過果蠅紅眼與白眼性狀的雜交實驗,提H「基因位于染色體上”的假說,并設(shè)計測交實驗驗
證,符合假說-演繹法,D正確。
故選A。
7.本實驗中用甲、乙兩個盒子代表雌性生殖器官,丙、丁兩個盒子代表雄性生殖器官,四個盒子中的小球
分別模擬雌雄配子,下列相關(guān)敘述正確的是()
甲乙丙丁
A.從甲中隨機取出一個球模擬了后期II等位基因隨同源染色體分離而分離的過程
B.從甲、丙盒子中隨機取出一個球并組合在一起,體現(xiàn)了基因的自由組合定律
C.從甲、乙盒子中隨機取出一個球并組合在一起有2種可能,比例約為3:1
D.上述過程取出小球后應放回原來盒子并混合均勻后再次進行實驗
【答案】D
【解析】
【分析】基因分離定律的實質(zhì)在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨同源染色體的分離而分開,分別
進入兩個不同的配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?;蜃杂山M合定律的實質(zhì)在減數(shù)分裂形成配子
時,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、在減數(shù)分裂后期1,等位基因隨同源染色體分離而分高,而不是后期II,A錯誤;
B、基因的自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合。從甲、丙盒子
中隨機取出一個球并組合在一起,模擬的是雌雄配子的隨機結(jié)合,不能體現(xiàn)基因的自由組合定律,B錯
誤;
C、從甲、乙盒子中隨機取出一個球并組合在一起,這模擬的是一對相對性狀的雜交實驗中受精作用過
程,產(chǎn)生的組合方式有4種,而不是2種,C錯誤;
D、在模擬實驗中,為了保證每次抓取不同小球的概率相同,上述過程取出小球后應放回原來盒子并混合
均勻后再次進行實驗,D正確。
故選Do
8.孟德爾揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律。以下不屬于其成功原因的是()
A.豌豆是兩性花且閉花授粉,所以自然狀態(tài)下一般都是純種
B.利用豌豆進行雜交實驗時,無需去雄即可完成人工雜交實驗
C.孟德爾巧妙設(shè)計了測交方法用于檢測眄的基因型
D.豌豆有易于區(qū)分的相對性狀,且后代數(shù)量多,便于統(tǒng)計分析
【答案】B
【解析】
【詳解】A、豌豆是自花傳粉且近花授粉的植物,自然狀態(tài)卜.不易雜交,保證了純種,這是孟德爾選擇豌
豆的重要原因,A正確;
B、孟德爾進行人工雜交實驗時,需對母本去雄并套袋,避免自花傳粉干擾,B錯誤;
C、測交法通過隱性純合子與待測個體雜交,可檢測FI的基因型,是孟德爾驗證假說的關(guān)鍵方法,C正
確;
D、豌豆具有明顯且穩(wěn)定的相對性狀,且子代數(shù)量多,便于統(tǒng)計學分析,這是實驗成功的必要條件,D正
確。
故選B。
9.人的膚色深淺由兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制,顯性基因數(shù)目越多膚色越深,每個顯
性基因?qū)δw色的影響相同。一對基因型為AaBb的夫婦即將生育1個孩子。在不考慮其它變異的情況下,
下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.根據(jù)膚色深淺可以分成4種不同的膚色
B.這個孩子與雙親基因型相同的概率為1/4
C.若這個孩子的膚色與雙親相同,則其基因型可能有3種
D.這個孩子比雙親膚色更白的概率不足1/2
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)在減數(shù)分裂形成配子時,同源染色體上的等位基因彼此分離的同
時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
【詳解】A、顯性基因數(shù)目越多膚色越深,顯性基因數(shù)目可能為0、1、2、3、4,對應5種膚色,而非4
種,A錯誤;
B、父母基因型均為AaBb,子代基因型為AaBb的概率為(1/2x1/2)=1/4,B正確;
C、若這個孩子的膚色與雙親相同,父母顯性基因數(shù)為2(AaBb),子代顯性數(shù)為2的基因型有aaBB、
AaBb、AAbb,共3種,C正確:
D、孩子比雙親膚色更白,即子代顯性基因數(shù)V2,即aabb、Aabb、aaBb占1/16+2/16+2/16二代6,不足
1/2,D正確。
故選Ao
A.果蠅體細胞中含有4個染色體組
B.雌配子形成過程中基因D、d與A、a可以自由組合
C.雄配子中含有*基因的數(shù)量為0
D.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)
【答案】B
【解析】
【分析】果蠅的性別決定方式為XY型,雌性個體含有兩條同型的X染色體,雄性個體含有兩條異型的性
染色體,即X和Y染色體。
【詳解】A、果蠅為二倍體,體細胞內(nèi)含有兩個染色體組,A錯誤;
B、圖示D和d位于常染色體上,A和a位于X染色體上,兩對基因獨立遺傳,因此可知雌配子形成過程
中基因D、d與A、a可以自由組合,B正確;
C、圖示雄性果蠅的基因型為DdX,,產(chǎn)生的雄配子中DX,:DY:dXa:dY=l:I:1:I,因此雄配子中
含有Xa基因的占1/2,C錯誤:
D、性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān),如控制果蠅紅眼的基因位于X奧色體上,但不能決定性
別,D錯誤。
故選B。
11.一種多年生雌雄同株植物的高莖、矮莖受等位基因A、a控制,圓葉、尖葉受等位基因B、b控制。高
莖圓葉植株甲自交所得的日中,高莖圓葉:矮莖圓葉:高莖尖葉:矮莖尖葉=731:1,導致產(chǎn)生該性狀分
離比最可能的原因是()
A.基因型為Aabb受精卵不能發(fā)育
B.含有Ab的雌配子或雄配子不能受精
C.含有Ab的雌配子和雄配子不能受精
D.這兩對等位基因不遵循自由組合定律
【答案】B
【解析】
【分析】高莖圓葉植株甲自交后,F1性狀分離比為731:1,總和為12,偏離正常的9:331(總和16),
說明存在配子或合子致死現(xiàn)象,常結(jié)合選項逐一分析。
【詳解】AD、高莖圓葉植株甲自交所得的Fi中高莖圓葉:矮莖圓葉:高莖尖葉:矮莖尖葉二7:3:1:1,
是9:3:3:1的變式,故這兩對等位基因遵循自由組合定律,顯性性狀分別為高莖、圓葉,甲的基因型
為AaBb,若基因型為Aabb(高莖尖葉)的受精卵不能發(fā)育,其余正常,則R中高莖圓葉:矮莖圓葉:高
莖尖葉:矮莖尖葉二931:1,與題意不符,AD錯誤;
BC、甲的基因型為AaBb,自交所得的B中高莖圓葉:矮莖圓葉:高莖尖葉:矮莖尖葉二7:3:1:1(正
常恃況下應該為9:3:3:1),說明高莖尖葉(A_bb)減少兩份,高莖圓葉(A_R_)減少兩份,共減少4
份,由于子代aabb的個體存在,說明ab的配子存活、故可能是Ab的雌配子或雄配子不能正常參與受精
作用,B正確,C錯誤。
故選Bt,
12.圖1為某動物減數(shù)分裂部分時期的模式圖,該過程中核DNA數(shù)目、染色體數(shù)目與染色單體數(shù)目關(guān)系如
圖2所示。下列相關(guān)敘述正確的是()
。染色體數(shù)
4n二
二目染色單體數(shù)
3n=
_=■核DNA分子敷
2n_-
n-
O」
T
圖1
A.圖la細胞可對應圖2中的乙
B.圖1b細胞中染色體數(shù)、DNA數(shù)均為4
C.前期I對應圖2甲,此時期會出現(xiàn)四分體
D.圖2丙中存在同源染色體
【答案】C
【解析】
【分析】圖1中a為減數(shù)第一次分裂中期,同源染色體排列在赤道板兩側(cè),b為減數(shù)第二次分裂后期,圖
2中甲可表示減數(shù)分裂過程中第一次減數(shù)分裂,乙可表示減數(shù)第二次分裂前期和中期,內(nèi)可表示減數(shù)第二
次分裂后期,丁可表示生殖細胞內(nèi)的染色體數(shù)。
【詳解】A、圖【中a細胞內(nèi)同源染色體排列在赤道板兩側(cè),為減數(shù)第一次分裂中期,此時細胞內(nèi)的染色
體數(shù)與體細胞相同,含有染色單體,對應圖2中甲,A錯誤:
B、圖1中b細胞內(nèi)沒有同源染色體,著絲粒斷裂,為減數(shù)第二次分裂后期,細胞內(nèi)含有4條染色體,4
個核DNA,由于該細胞內(nèi)還存在細胞質(zhì)DNA,因此細胞內(nèi)DNA數(shù)大于4,B錯誤;
C、減數(shù)第一次分裂前期細胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細胞相同,含有染色單體,對應圖2中甲,此時期同源染
色體聯(lián)會可形成四分體,C正確;
D、圖2丙中染色體數(shù)與體細胞相同,沒有染色單體,可表示減數(shù)第二次分裂后期,此時細胞內(nèi)沒有同源
染色體,D錯誤。
故選Co
13.某動物(2n=4)的基因型為AaXBY,其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖所示。下列相關(guān)
敘述錯誤的是()
A.甲細胞含有一對常染色體和一對性染色體
B.甲細胞正常有絲分裂能形成兩種基因型的子細胞
C.甲細胞中的現(xiàn)象是由于交換導致的
D.形成乙細胞的過程中發(fā)生了染色體變異
【答案】C
【解析】
【分析】圖甲細胞中所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上,為有絲分裂中期,圖乙為減數(shù)第二次分裂后
期,據(jù)此分析作答。
【詳解】A、該生物的基因型為AaXBY,即A和a分布在常染色體上,B分布在X染色體上,根據(jù)圖甲中
基因的分布可知,細胞內(nèi)含有一對常染色體和一對性染色體,A正確;
B、根據(jù)該生物基因型和圖甲中基因的分布可知,a基因所在的染色體上一條單體上的a基因突變?yōu)榱薃
基因,該細胞進行有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞基因型為AaXBY、AAXBY,B正確;
C、甲細胞中所有染色體的著絲粒都排列在赤道板I-.,為有絲分裂中期,有絲分裂過程中不會發(fā)生交叉互
換,圖示a基因所在的染色體上一條單體上的A基因是由a基因突變形成的,C錯誤;
D、乙細胞中不含同源染色體,著絲粒斷裂,為減數(shù)第二次分裂后期,細胞中一極的染色體為一組非同源
染色體,A和a出現(xiàn)在非同源染色體上,說明在非同源染色體之間發(fā)生了易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D
正確。
故選C。
14.下列有關(guān)受精卵和受精作用的敘述錯誤的是()
A.受精卵中的遺傳信息一半來自精子、一半來自卵細胞
B.同種生物的精子和卵細胞更容易相互識別并融合
C.精細胞和卵細胞的融合體現(xiàn)了細胞膜具有一定的流動性
D.受精過程中雌雄配子隨機結(jié)合有利于后代適應多變的環(huán)境
【答案】A
【解析】
【分析】受精作用是指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。受精時,精子的頭部進入卵細胞
內(nèi)。受精作用的實質(zhì)是:精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合,使彼此的染色體會合在一起,這樣,受精
卵中染色體數(shù)目又恢復到本物種體細胞中的染色體數(shù)目,其中一半的染色體來自精子(父方),另一半來
自卯細胞(母方)。
【詳解】A、受精卵的核遺傳物質(zhì)一半來自精子、一半來自卵細胞,但細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)(如線粒體
DNA)幾乎全部來自卵細胞,A錯誤;
B、同種生物的精子和卵細胞表面有特異性識別的糖蛋白,確保配了結(jié)合的同種親和性,B正確;
C、精細胞與卵細胞的融合通過細胞膜的流動性實現(xiàn),這是細胞膜結(jié)構(gòu)特點的體現(xiàn),c正確:
D、雌雄配子隨機結(jié)合增加了后代的遺傳多樣性,從而增強對環(huán)境的適應能力,D正確。
故選Ao
6DNA甲基化、組蛋白修飾和非編碼RNA(如miRNA)調(diào)控等過程發(fā)生異常,均可導致癌癥的發(fā)生,
相關(guān)機制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
注:Me表示甲基
Ac表示乙?;?/p>
?表示甲基化
T表示抑制
細胞熱變
A.DNA甲基化改變了基因的堿基序列
B.組蛋白的乙酰化修飾能改變?nèi)旧|(zhì)的開放程度,進而調(diào)控基因的表達
C.miRNA與靶向mRNA結(jié)合抑制翻譯過程,屬于翻譯水平的詭控
D.表觀遺傳改變導致基因表達模式的改變也可能引發(fā)癌癥
【答案】A
【解析】
【分析】miRNA調(diào)控屬于表觀遺傳機制,因其通過非編碼RNA影響基因表達而不改變DNA,字列?;?/p>
突變、基因重組、染色體畸變均涉及遺傳物質(zhì)的直接改變,與題干中表觀遺傳機制無關(guān)。
【詳解】A、DNA甲基化不改變基因的堿基序列,通過影響基因的轉(zhuǎn)錄進而影響基因的表達,A錯誤;
B、組蛋白乙?;ǔJ谷旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散,促進RNA聚合陋與啟動子結(jié)合,增強基因表達,B正確:
C、miRNA與靶向mRNA結(jié)合形成雙鏈結(jié)構(gòu),從而阻止了mRNA與核糖體結(jié)合,進而抑制了翻譯過程,
屬干翻譯水平的調(diào)控,C正確;
D、一般來說,原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞的生長和分裂進程。其表達的蛋白質(zhì)是細胞正
常生長和增殖所必需的,這類基因一旦突變或過量表達會導致相應蛋白質(zhì)活性過強,就可能引起細胞癌
變。抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的不正常生長和增殖,或者促進細胞凋亡,這類基因一旦突變而導
致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,細胞就會異常增殖,導致細胞癌變。因此少數(shù)癌細胞的基因組DNA
序列并未改變,但由于表觀遺傳改變導致原癌基因和抑癌基因表達模式的改變,也會引起癌癥的發(fā)生,D
正確。
故選Ao
16.下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是()
A.遺傳病患者一定攜帶致病基因
B.調(diào)杳某種遺傳病的發(fā)病率要從患者家系中調(diào)杳
C.通過遺傳咨詢或產(chǎn)前診斷可確診胎兒是否患有某種遺傳病
D.禁止近親結(jié)婚是為了降低遺傳病的患病率
【答案】D
【解析】
【分析】遺傳病是指由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的疾病,人類遺傳病主要分為單
基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。
【詳解】A、遺傳病患者不一定攜帶致病基因。例如,染色體異常遺傳病(如21三體綜合征)由染色體數(shù)
目變異引起,患者不一定攜帶致病基因,A錯誤;
B、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查,而調(diào)查遺傳方式需在患者家系中進行,B錯誤;
C、遺傳咨詢只能評估患病風險,不能確診,產(chǎn)前診斷(如基因檢測、染色體分析)可確診特定遺傳病,C
錯誤;
D、禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率,因近親攜帶相同隱性致病基因的概率較高,D正確。
故選D。
17.斯卑爾脫小麥易栽培且籽粒蛋白質(zhì)含量較高,其培育過程如圖所示,其中A、B、D表示不同的染色體
組,下列相關(guān)敘述正確的是()
野生一粒小麥X擬斯卑爾脫山羊草
AA(2n=14)IBB(2n=14)
雜%1
I染色體加倍
野生三粒小麥?野生二粒小麥
AABBIDD(2n=14)
4種2
|染色體加倍
嚼緘小麥
A.雜種1含有28條染色體
B.雜種2中沒有同源染色體一般無法產(chǎn)生可育配子
C.處理雜種2種子或幼苗可使其染色體數(shù)目加倍
D.斯卑爾脫小麥含有兩個染色體組屬于新物種
【答案】B
【解析】
【分析】分析題圖:野生一粒小麥與擬斯卑爾脫山羊草屬于不同物種,雜交子代獲得雜種1,經(jīng)過人工處
理,染色體數(shù)目加倍后獲得野生二粒小麥,再與野生二粒小爰DD雜交,獲得雜種2,再經(jīng)過人工誘導處
理,獲得斯卑爾脫小麥,屬于多倍體育種,原理是染色體變異。
【詳解】A、野生一粒小麥含有兩個染色體組,每個染色體組中含有7條染色體,擬斯卑爾脫山羊草含有
兩個染色體組,每個染色體組含有7條染色體,則雜種1含有7+7=14條染色體,A錯誤;
B、雜種2的染色體組成為ABD,由于A、B和D來自不同的物種,因此雜種2中沒有同源染色體,減數(shù)
分裂時聯(lián)會紊亂,一般無法產(chǎn)生可育配子,B正確;
C、雜種2的染色體組成為ABD,不含同源染色體,因此雜種2不能產(chǎn)生種子,可處理雜種2的幼苗使其
染色體數(shù)目加倍,C錯誤;
D、斯卑爾脫小麥的染色體組成為AABBDD,含有六個染色體組,D錯誤。
故選B。
18.濕尿喘噬(5-BU)是胸腺喀啜的類似物,可取代胸腺喀唯。5-BU能產(chǎn)生酮式、烯醉式兩種互變異構(gòu)
體:酮式可與A互補配對,烯醇式可與G互補配對。若在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,下列相關(guān)
敘述正確的是()
A.該過程可導致基因突變,進而使得蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)大幅改變
B.突變的DNA分子中A+G的比例及A+T的比例均會改變
C.該過程得到了多種營養(yǎng)缺陷型的突變體,這體現(xiàn)了基因突變的隨機性
D.自然條件下也可能發(fā)生基因突變,只是頻率較低
【答案】D
【解析】
【分析】由題意可知,突變型大腸桿菌中T-A堿基對被換成5-BU—A或5-BU—G,堿基數(shù)目不變,但
會導致A+T的比例發(fā)生改變。最終結(jié)果是導致A/T堿基對替換為堿基對G/Co
【詳解】A、根據(jù)題意可知,DNA復制過程中,澳尿11密咤(5-BU)可取代胸腺嗜嗯,與A互補配對或與
G互補配對,從而引起基因中堿基發(fā)生改變,可導致基因突變,但由于密碼子具有簡并性,可能編碼的氨
基酸不會改變,故蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定大幅改變,A錯誤;
B、5-BU誘變將A-T對替換為GC對,A和T減少,G和C增加。但A+G的總量(噂嶺數(shù))不變,仍占
堿基總數(shù)的50%,即A+G的比例不變;但A+T的比例因A和T減少而降低,B錯誤:
C、多種突變體的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性(多方向性),而非隨機性,C錯誤;
D、自然條件下存在自發(fā)突變,但頻率較低,5-BU作為誘變劑可提高突變率,D正確。
故選Do
19.圖示普通韭菜(2n=l6)的花藥結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
花粉(n)
農(nóng)藥雁(2n)飛潭
A.不宜選擇成熟花粉作為觀察減數(shù)分裂的材料
B.通過花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是單倍體
C.鏡檢根尖分生區(qū)細胞的染色體,可鑒定出單倍體幼苗
D.人工誘導染色體數(shù)目加倍時需了解被處理細胞的細胞周期以確定合適的時間
【答案】D
【解析】
【分析】單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子直接發(fā)育而來,無論體細胞中含
有兒個染色體組,只要是配子發(fā)育成的個體,都稱為單倍體。秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體
的形成,從而使染色體數(shù)目加倍。
【詳解】A、成熟花粉已經(jīng)完成減數(shù)分裂,不能再用于觀察減數(shù)分裂過程,A正確;
B、花藥離體培養(yǎng)是將花藥中的花粉培育成植株,花粉是雄配子,由雄配子發(fā)育而來的植株都是單倍體,B
正確:
C、普通韭菜2n=16,其單倍體植株染色體數(shù)為8。根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂,通過鏡檢根尖分生區(qū)
細胞的染色體數(shù)目可以鑒定出單倍體幼苗,C正確;
D、人工誘導染色體數(shù)目加倍常用秋水仙素處埋,秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,從
而使染色體數(shù)目加倍。秋水仙素作用于有絲分裂前期,所以不需要了解細胞周期,D錯誤。
故選D。
20.豌豆花紅色(A)對白色(a)為顯性,子葉黃色(I)對綠色(i)為顯性。下列關(guān)于雜合子(Aali)兩
對基因的傳遞規(guī)律(不考慮交換)敘述錯誤的是()
A.若兩對等位基因位「非同源染色體上,則其自交后代的性狀分離比為9:3:3:1
B.若兩對等位基因位于非同源染色體上,則其測交后代的性狀分離比為
C.若兩對等位基因位于同源染色體上,則其自交后代的性狀分離比為3:1
D.若兩對等位基因位于同源染色體上,則其測交后代的性狀分離比為1:1
【答案】C
【解析】
【詳解】A、若兩對等位基因獨立,Aa自交后代為紅:白=3:1,li自交后代為黃?:綠=3:1,組合后性狀分
離比為(3:1)X(3:1)=9:3:3:1,A正確;
B、若兩對等位基因位于非同源染色體上,測交時,Aali產(chǎn)生的配子為AI:Ai:al:組合后測
交后代為1:1:1:1,B正確;
C、若兩對等位基因位于同源染色體上,雜合體Aali自交時,假設(shè)A與I連鎖、a與i連鎖,后代表型比
為紅黃:白綠=3:1;但若A與i連鎖、a與I連鎖,后代表型比為紅綠:紅黃:白黃=121,C錯誤;
D、若兩對等位基因位于同源染色體上,測交時,Aali僅產(chǎn)生兩種配了?(如AI和ai),與隱性純合體測交
后代為紅黃:白綠=1:1,D正確。
故選C。
21.菠菜是雌雄異株植物。某品種菠菜株型由常染色體上的基因A、a控制,分為直立型(AA)、半直立型
(只有一個A)和開張型(aa)?,F(xiàn)有若干純合直立型菠菜種子,經(jīng)輻射處理后,獲得了1株半直立型雄株
菠菜。科研人員提出產(chǎn)生該植株的兩種假設(shè):①基因突變導致;②含有該基因染色體片段的缺失導致
(注:一對等位基因都缺失時幼胚死亡)。為了驗證假說下列方法最為可行的是()
A.自交B.單倍體育種
C.測交D.以上方法均可以
【答案】B
【解析】
【詳解】A、自交不可行,菠菜為雌雄異株,雄株無法自交,需灘株參與,而題干中僅有雄株,無法完成
自交實驗,A錯誤;
B、單倍體育種可行,若為基因突變(Aa),花粉離體培養(yǎng)后得到A和a的單倍體,加倍后為AA(直立
型)和aa(開張型);若為染色體缺失(A0),花粉為A和0,加倍后為AA(直立型)和00(死亡)。
觀察子代是否出現(xiàn)開張型即可區(qū)分,B正確;
C、測交不可行。無論基因突變(Aa)還是染色體缺失(A0),測交后代均為半直立型(Aa或AO)和開
張型(aa或0a),比例均為1:1,無法區(qū)分,C錯誤;
D、以上方法僅單倍體育種可行,D錯誤。
故選B。
22.人類ABO血型系統(tǒng)受復等位基因由、和i控制,其中IA和共顯性,[A和對i完全顯性。一個遺
傳平衡群體中,A型血個體占45%,B型血個體占13%,AB型IM個體占6%,。型血個體占36%。下列相
關(guān)敘述錯誤的是()
A.基因型為1A。、gi的個體是A型血
B.ii為O型血,可推知i的基因頻率為0.6
C.Fi和F2的基因頻率與親本不相同
D.復等位基因的遺傳也遵循孟德爾遺傳定律
【答案】C
【解析】
【分析】在理想狀態(tài)下,各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的,即保持著基
因平衡;此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并巨保持不變:當?shù)任换蛑挥幸粚Γˋa)
22
時,設(shè)基因A的頻率為p,基因a的頻率為q,則A+a=p+q=l,AA+Aa+aa=p+2pq+q=lo
【詳解】A、A型血的基因型為HIA或IN,因『對i完全顯性,A正確;
B、0型血基因型為ii,基因型頻率為36%(0.36),故i的基因頻率為J菽=0.6,B正確;
C、遺傳平衡群體中,基因頻率在無進化因素干擾時保持穩(wěn)定,出和F2的基因頻率與親本相同,C錯誤:
D、復等位基因的遺傳遵循孟德爾分離定律,如內(nèi)個體可產(chǎn)生卜和i兩種配子,D正確。
故選C。
23.安吉小鯨是我國一級保護動物,僅分布于十分狹窄的三個區(qū)域,為了探究這三個種群(LWS、
ZJQLF、AHQLF)之間的分化程度,科研人員對其DNA序列進行數(shù)據(jù)比對發(fā)現(xiàn)其親緣關(guān)系如圖所示,下
列相關(guān)敘述錯誤的是()
-AHQLF
_--------------ZJQLF
----------LWS
A.DNA序列為研究其進化提供了分子生物學依據(jù)
B.相比于LWS種群,另外兩個種群的親緣關(guān)系更近
C.LWS與另外兩種群距離遙遠無法完成交配說明已產(chǎn)生生殖隔離
D.在安吉小鯨棲息地之間建立生態(tài)走廊,有利于保護生物多樣性
【答案】C
【解析】
【分析】地理隔離是指由于地理上的障礙(如山脈、河流、海洋、沙漠等),使同一物種的不同種群被分
隔開來,無法進行基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離是指不同物種之間或同一物種的不同種群之間,在自然條件
下不能交配,或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代,或產(chǎn)生的后代不可育的現(xiàn)象。為進化提供依據(jù)主要有化
石、胚胎學證據(jù)、比較解剖學證據(jù)、細胞和分子生物學證據(jù)。
【詳解】A、DNA是生物的遺傳物質(zhì),不同種群的DNA序列差異可以反映它們之間的進化關(guān)系,所以
DNA序列為研究其進化提供了分子生物學依據(jù),A正確;
B、從圖中的親緣關(guān)系圖可以看出,ZJQLF和AHQLF在進化分支上更為接近,相比于LWS和群,另外兩
個種群的親緣關(guān)系更近,B正確;
C、LWS與另外兩種群距離遙遠無法完成交配,只能說明存在地理隔離,僅根據(jù)題「信息不能確定是因為
生殖隔離導致無法交配。c錯誤;
D、在安吉小蛻棲息地之間建立生態(tài)走廊,有利于不同種群之間的基因交流,增加基因多樣性,從而有利
于保護生物多樣性,D正確。
故選Co
24.生物進化理論在不斷發(fā)展。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論敘述錯誤的是()
A,可遺傳變異為生物進化提供了原材料
B.適應性的產(chǎn)生和基因頻率的定句改變均是自然選擇的結(jié)果
C.大量使用農(nóng)藥可通過提高害蟲基因的突變率使種群中抗藥性基因的頻率升高
D.中性學說認為決定生物進化方向的是中性突變的逐漸積累而非自然選擇
【答案】C
【解析】
【詳解】A、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,這些變異為生物進化提供原材料?,A正
確:
B、自然選擇通過保留有利表型個體,使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,進而形成適應性,B王確;
C、農(nóng)藥的使用不會提高基因突變率,而是通過自然選擇淘汰非抗藥性個體,使抗藥性基因頻率升高,C
錯誤;
D、中性學說認為中性突變(對生存既無利也無害的突變)通過隨機遺傳漂變在種群中積累,而非自然選
擇決定進化方向,D正確。
故選C。
二、多項選擇題:共4題,每題3分,共計12分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選
對者得3分,選對但不全的得1分,錯選或不答的得0分。
25.腺病毒的復制方式如圖所示,其雙鏈DNA的每條鏈都有一個復制起點,分別起始合成一條新鏈,兩條
鏈以相向方式延伸。以下相關(guān)敘述正確的是()
上■起始點1親代雙鏈DNAJ
新合成的鏈1……..............復制叉
復制叉一個《新合成的鏈2
/起始點2》,
A.該過程需要邊解旋邊復制
B.圖中每個友制叉僅有一條鏈作為模板
C.該過程體現(xiàn)了半不連續(xù)復制的特點
D.合成新鏈時需要以四種核糖核廿酸為原料且合成方向為5^3*
【答案】AB
【解析】
【詳解】A、復制叉表示DNA復制解旋的位點,據(jù)圖可知,隨著復制叉的移動,親代DNA雙鏈逐漸解
開,同時新鏈不斷合成,這體現(xiàn)了該DNA邊解旋邊復制的特點,A正確:
B、由題意可知,腺病毒的雙鏈DNA的每條鏈都有?個復制起點,分別起始合成一條新鏈,兩條鏈以相向
方式延伸,結(jié)合圖示可知,圖中每個復制叉僅有一條鏈作為模板,B正確:
C、圖示過程中新鏈的合成都是隨著DNA的解旋連續(xù)合成的,沒有體現(xiàn)半不連續(xù)復制的特點,C錯誤;
D、合成DNA子鏈的原料是四種脫氧核糖核甘酸,子鏈延伸的方向是D錯誤。
故選AB。
26.三倍體無子西瓜的培育過程中,同源四倍體的每個同源組有4條同源染色體,減數(shù)分裂時i勺聯(lián)會情況
如圖所示,其中只有2個二價體的聯(lián)會才能進行同源染色體的正常分離。下列相關(guān)敘述正確的是()
--------------/27Z1W
l個四價體
'\:單價體
二千二三價體
A.四倍體比二倍體西瓜的結(jié)實率低
B.二倍體和四倍體西瓜屬于同一物種
C.無于西瓜的性狀是可以遺傳的
D.多倍體植株一般具有營養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點
【答案】ACD
【解析】
【分析】「倍體無子西瓜利用的原理是染色體數(shù)目變異。其核心原理是利用三倍體植株在減數(shù)分裂時染色
體聯(lián)會紊亂,無法形成正常配子,從而不能受精產(chǎn)生種子。
【詳解】A、多倍體植株發(fā)育延遲,結(jié)實率低,四倍體屬于多倍體,所以四倍體比二倍體西瓜的結(jié)實率
低,A正確;
B、二倍體和四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的三倍體西瓜是不育的,存在生殖隔離,所以二倍體和四倍體西瓜不屬
于同一物種,B錯誤;
C、無子西瓜的培育原理是染色體變異,染色體變異屬于可遺傳變異,所以無子西瓜的性狀是可以遺傳
的,C正確;
D、多倍體植株一般具有莖稈粗壯,葉、果實和種子比較大,營養(yǎng)物質(zhì)豐富等優(yōu)點,D正確。
故選ACD
27.果蠅的長翅與短翅(由B、b基因控制)、紅眼與白眼(由R、r基因控制)是兩對相對性狀。親代雌果
蠅與雄果蠅雜交,R表型及數(shù)量如下表。下列相關(guān)敘述正確的是()
長翅紅長翅白短翅紅短翅白
眼眼眼眼
雌蠅
1510520
(只)
雄蠅
77752526
(只)
A.果蠅眼色和翅型的基因分別位于X染色體和常染色體上
B.親本雌雄果蠅的基因型分別為BbXRXLBbXRY
C.Fi長翅紅眼雌果蠅中純合子的比例占1/6
D.將親本的雌果蠅與一只長翅白眼雄果蠅雜交,子代雌果蠅中長翅白眼占3/8
【答案】ABC
【解析】
【分析】本題圍繞果蠅的兩對相對性狀(長翅/短翅、紅眼/白眼)遺傳,考查基因位置、親本基因型
推導、配子比例及子代性狀分離比,結(jié)合雜交實驗結(jié)果和伴性遺傳、自由組合定律分析。
【詳解】A、紅眼/白眼基因位于X染色體(子代雌雄個體眼色不一致),長翅/短翅基因位于常染
色體(子代雌雄長翅比例相近),A正確。
B、親本雌雄果蠅的基因型分別為BbXR*、BbXRY,B正確。
C、Fi氏翅紅眼雌果蠅中純合子的比例占"3xl/2=l/6,C正確,
D、親本雌(BbXRXr)與長翅白眼雄(B_XrY)雜交,子代雌果蠅中長翅白眼比例無法計算,D錯誤。
故選ABCo
28.轉(zhuǎn)座子是染色體DNA上一段能夠自主復制和移位的基本單位。有復制型轉(zhuǎn)座子和非復制理轉(zhuǎn)座子兩
種,其具體機制分別如圖1、2所示。下列相關(guān)敘述正確的是()
基因組DNA分子轉(zhuǎn)座子基因組DNA分子轉(zhuǎn)座子
RNA中間體S—
逆轉(zhuǎn)錄酶*切除掉的DNA=
DNA===、插入點
原來的轉(zhuǎn)座子新插入的轉(zhuǎn)座子
圖1
A.復制型轉(zhuǎn)座子常位于基因組DMA中不易轉(zhuǎn)錄的區(qū)域
B.轉(zhuǎn)座子可引起基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異等多種變異
C.生物的基因數(shù)目及其在染色體上的位置并非一成不變
D.若轉(zhuǎn)座子中含有某種抗藥性基因,則很可能使得插入位點產(chǎn)生抗藥性
【答案】BCD
U秋斤】
【分析】可遺傳的變異有三種來源:基因突變、染色體變異和基因重組?;蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變,包
括堿基對的增添、缺失或替換?;蛑亟M的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色
體上非等位基因之間的自由組合,另外外源基因的導入也會引起基因重組。染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和
數(shù)目的改變。
【詳解】A、根據(jù)圖I可知,轉(zhuǎn)座子通過轉(zhuǎn)錄形成RNA中間體,在通過逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,使基因組DNA
分子中轉(zhuǎn)座子增加,因此為復制型轉(zhuǎn)座子,由于其能夠轉(zhuǎn)錄形成RNA中間體,因此復制型轉(zhuǎn)座子常位于
基因組DNA中易轉(zhuǎn)錄的區(qū)域,A錯誤:
B、轉(zhuǎn)座子可在DNA分子內(nèi)部轉(zhuǎn)移,若轉(zhuǎn)移至某一基因的內(nèi)部,可造成基因突變,若在真核細胞非同源染
色體間轉(zhuǎn)移則會造成染色體結(jié)構(gòu)變異,因此轉(zhuǎn)座子可引起基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異等多種變異,B正
確;
C、轉(zhuǎn)座子是染色體DNA上一段能夠自主復制和移位的基本單位。根據(jù)圖1可知,復制性轉(zhuǎn)座子可增加染
色體上基因的數(shù)量,根據(jù)圖2可知,轉(zhuǎn)座子只改變其在染色體上的位置,數(shù)量保持不變,即生物的基因數(shù)
目及其在染色休上的位置并非一成不變,C正確;
D、若轉(zhuǎn)座子中含有某種抗藥性基因,當它插入到某個位點后,很可能使得該插入位點所在的細胞或生物
獲得抗藥性,D正確。
故選BCD。
三、非選擇題:共4題,共計40分。除特別說明外,每空1分。
29.高溫會影響生物的生殖發(fā)育,進而影響物種的生存與繁衍。圖I為某二倍體生物(2n=24)減數(shù)分裂不
同時期的圖像,圖2為此物種細胞內(nèi)染色體數(shù)FI變化的曲線圖。請回答下列問題:
(1)圖1各時期細胞在減數(shù)分裂中出現(xiàn)的先后順序依次為(用圖中序號表示),圖1(用圖
中序號表示)中可發(fā)生基因的自由組合,圖1③對應圖2中的(用圖中字母表示)段。
(2)圖2中HI段代表,AI段的意義是保證了每種生物前后代體細胞中。
(3)為探究高溫對大蔥減數(shù)分裂的影響,進行了如下實驗,請完善表中的相關(guān)內(nèi)容:
實驗步
簡要操作過程
驟
分別選取25℃、35℃和45c處理的發(fā)育狀況相同的大蔥,將花蕾摘下取花
取材
藥,置于卡諾氏液中放置3?6h,其目的是①______0
制片將花藥用體積分數(shù)為95%的酒精②______,用③______進行染色后制片。
鏡檢用光學顯微鏡觀察減數(shù)分裂不同時期的染色體形態(tài)特征并拍攝顯微照片。
(4)結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),高溫會導致減數(shù)分裂過程異常。下列關(guān)于高溫對減數(shù)分裂影響的相關(guān)敘述合理的有
A.高溫通過改變DNA的狀態(tài)進而影響前期II染色體的聯(lián)會配對
B.高溫影響交換的數(shù)量或分布,進而影響雌配子或雄配子的種類
C.高溫影響微管形成的數(shù)量,從而影響紡錘絲的形成和穩(wěn)定性,導致細胞分裂異常
D.本實驗可為應對高溫脅迫下的物種生存和繁衍提供參考
【答案】(1)①.③②.①③.AB
(2)①.受精作用②.染色體數(shù)目的恒定性
(3)①.使新鮮材料死亡,使細胞停留在原來的分裂時期,固定細胞的形態(tài)②.沖洗2-3次③.
甲紫溶液或醋酸洋紅液(4)BCD
【解析】
【分析】圖
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