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文檔簡(jiǎn)介
核磁共振成像規(guī)劃一、核磁共振成像規(guī)劃概述
核磁共振成像規(guī)劃(MRIPlanning)是磁共振成像技術(shù)中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),其目的是在掃描前精確設(shè)計(jì)掃描參數(shù)和序列,以獲得最優(yōu)化的圖像質(zhì)量和診斷信息。合理的規(guī)劃可以提高成像效率,減少患者輻射暴露(MRI本身無(wú)電離輻射),并滿足不同的臨床需求。本指南將詳細(xì)介紹核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟、關(guān)鍵參數(shù)和注意事項(xiàng)。
二、核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟
(一)患者信息準(zhǔn)備
1.確認(rèn)患者身份:核對(duì)患者姓名、病歷號(hào)等基本信息,確保掃描對(duì)象正確。
2.了解患者情況:收集患者病史、過(guò)敏史、植入物信息(如心臟起搏器、金屬植入物等),評(píng)估MRI掃描的可行性。
3.制定掃描計(jì)劃:根據(jù)臨床需求,確定掃描部位、目的和預(yù)期效果。
(二)掃描參數(shù)設(shè)置
1.選擇掃描序列:根據(jù)掃描部位和目的,選擇合適的脈沖序列(如T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像、FLAIR序列等)。
(1)T1加權(quán)成像:主要用于觀察解剖結(jié)構(gòu)和脂肪對(duì)比。
(2)T2加權(quán)成像:主要用于觀察液體和水腫區(qū)域。
(3)FLAIR序列:主要用于腦部檢查,減少腦脊液信號(hào)干擾。
2.設(shè)置基本參數(shù):
-掃描場(chǎng)強(qiáng):常見(jiàn)有1.5T、3T等,場(chǎng)強(qiáng)越高,信噪比越好。
-層厚和層間距:根據(jù)需要調(diào)整,薄層厚可提高空間分辨率。
-回波時(shí)間(TE)和重復(fù)時(shí)間(TR):影響圖像加權(quán)效果,需根據(jù)序列要求設(shè)置。
-矩陣大?。簺Q定圖像分辨率,矩陣越大,圖像越清晰。
(三)圖像采集計(jì)劃
1.確定掃描范圍:根據(jù)臨床需求,設(shè)定掃描的解剖區(qū)域和層面位置。
2.使用定位像:采集定位像(如矢狀位、冠狀位、橫軸位),幫助精確定位掃描區(qū)域。
3.預(yù)掃描測(cè)試:進(jìn)行預(yù)掃描,檢查參數(shù)設(shè)置是否合理,圖像質(zhì)量是否滿足要求。
4.設(shè)計(jì)采集序列:根據(jù)預(yù)掃描結(jié)果,優(yōu)化采集序列,確保圖像質(zhì)量。
(四)患者配合與安全檢查
1.指導(dǎo)患者配合:告知患者掃描過(guò)程中的注意事項(xiàng),如保持靜止、避免移動(dòng)等。
2.安全檢查:確認(rèn)患者體內(nèi)無(wú)禁止性金屬植入物,避免掃描過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)。
3.保護(hù)患者隱私:確保掃描環(huán)境私密,保護(hù)患者個(gè)人信息。
三、核磁共振成像規(guī)劃的關(guān)鍵參數(shù)
(一)掃描序列選擇
1.T1加權(quán)成像:TR短(如200-600ms),TE短(如10-30ms)。
2.T2加權(quán)成像:TR長(zhǎng)(如2000-4000ms),TE長(zhǎng)(如80-120ms)。
3.FLAIR序列:結(jié)合長(zhǎng)TR和特殊加權(quán)技術(shù),抑制腦脊液信號(hào)。
(二)空間分辨率
1.矩陣大?。撼R?jiàn)有256×256、512×512等,矩陣越大,分辨率越高。
2.層厚設(shè)置:薄層厚(如1-2mm)可提高空間分辨率,但掃描時(shí)間較長(zhǎng)。
(三)時(shí)間分辨率
1.采集時(shí)間:根據(jù)序列和掃描范圍,調(diào)整采集時(shí)間,短時(shí)間采集適用于動(dòng)態(tài)掃描。
2.速度編碼:使用并行采集技術(shù)(如GRAPPA),縮短采集時(shí)間。
(四)對(duì)比度優(yōu)化
1.參數(shù)調(diào)整:通過(guò)調(diào)整TR、TE等參數(shù),優(yōu)化不同組織的對(duì)比度。
2.層面選擇:選擇最佳層面,突出顯示目標(biāo)組織。
四、注意事項(xiàng)
1.患者準(zhǔn)備:確?;颊呖崭?、去除金屬飾品,避免掃描干擾。
2.參數(shù)驗(yàn)證:每次掃描前驗(yàn)證參數(shù)設(shè)置,確保掃描質(zhì)量。
3.圖像后處理:掃描后進(jìn)行圖像后處理,如濾波、增強(qiáng)等,提高診斷價(jià)值。
4.記錄保存:保存掃描參數(shù)和圖像數(shù)據(jù),便于后續(xù)分析和對(duì)比。
二、核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟
(一)患者信息準(zhǔn)備
在進(jìn)行核磁共振成像規(guī)劃之前,全面而細(xì)致的患者信息準(zhǔn)備是確保掃描安全、有效進(jìn)行的基礎(chǔ)。此階段的核心在于充分了解患者狀況,并據(jù)此制定個(gè)性化的掃描策略。
1.確認(rèn)患者身份:這是保障醫(yī)療安全的第一步。操作人員在規(guī)劃掃描前,必須嚴(yán)格核對(duì)患者的身份信息,包括但不限于其全名、出生日期、病歷號(hào)或ID編號(hào)等。這有助于避免因信息混淆導(dǎo)致的掃描錯(cuò)誤,確保檢查結(jié)果與正確的患者關(guān)聯(lián)。通常會(huì)通過(guò)核對(duì)患者身份標(biāo)簽、詢問(wèn)患者姓名等方式進(jìn)行確認(rèn)。
2.了解患者情況:此環(huán)節(jié)涉及收集患者的詳細(xì)健康檔案,目的是評(píng)估患者是否適合進(jìn)行MRI掃描,并預(yù)測(cè)掃描過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題。
病史采集:需要了解患者當(dāng)前的病情、過(guò)往病史,特別是是否有神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心臟病、近期手術(shù)史等。這有助于選擇最合適的掃描序列和參數(shù),并評(píng)估掃描對(duì)患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
過(guò)敏史記錄:詢問(wèn)患者是否對(duì)任何藥物、造影劑(盡管MRI常用非離子造影劑,但了解總體過(guò)敏史仍有必要)或其他物質(zhì)存在過(guò)敏反應(yīng)。雖然MRI檢查本身不使用電離輻射,但某些特殊掃描可能涉及對(duì)比劑,了解過(guò)敏史至關(guān)重要。
體內(nèi)植入物與金屬異物評(píng)估:這是非常關(guān)鍵的一步,直接關(guān)系到掃描的可行性和安全性。需要詳細(xì)詢問(wèn)患者體內(nèi)是否有任何金屬植入物,如心臟起搏器、植入式心臟verter-defibrillator(ICD)、動(dòng)脈瘤夾、內(nèi)固定鋼板、人工關(guān)節(jié)、耳蝸植入物、神經(jīng)刺激器等。同時(shí),也要了解是否存在其他不可移除的金屬異物(如曾進(jìn)行過(guò)頜面部手術(shù)、眼眶內(nèi)異物等)。這些植入物和異物在強(qiáng)磁場(chǎng)、梯度磁場(chǎng)和射頻脈沖作用下可能產(chǎn)生有害的位移、加熱效應(yīng)或神經(jīng)刺激,甚至導(dǎo)致設(shè)備損壞。規(guī)劃時(shí)必須評(píng)估這些植入物的類型、位置和制造商的兼容性說(shuō)明,判斷其是否適合進(jìn)行MRI掃描,或需要采取特定的安全措施。
3.制定掃描計(jì)劃:基于前述信息,結(jié)合臨床醫(yī)師提出的具體診斷需求,規(guī)劃人員需要制定一個(gè)全面、清晰的掃描計(jì)劃。此計(jì)劃應(yīng)明確掃描的目標(biāo)(例如,是用于初步診斷、療效評(píng)估還是術(shù)后復(fù)查)、需要重點(diǎn)觀察的解剖區(qū)域、所需的成像序列類型(如T1加權(quán)、T2加權(quán)、FLAIR、DWI等)以及任何特殊的后處理要求。一個(gè)良好的掃描計(jì)劃應(yīng)能在保證圖像質(zhì)量滿足診斷需求的同時(shí),盡可能優(yōu)化掃描效率,并確保患者安全。
(二)掃描參數(shù)設(shè)置
掃描參數(shù)的設(shè)置是核磁共振成像規(guī)劃的核心技術(shù)環(huán)節(jié),直接影響圖像的質(zhì)量、診斷價(jià)值以及掃描時(shí)間。此過(guò)程需要根據(jù)掃描目的和患者具體情況,精確選擇和調(diào)整各項(xiàng)參數(shù)。
1.選擇掃描序列:不同的核磁共振序列對(duì)組織對(duì)比度具有不同的敏感性,能夠突出顯示不同特性的組織。根據(jù)掃描部位和臨床問(wèn)題,選擇最合適的序列組合是至關(guān)重要的。
T1加權(quán)成像(T1WI):此序列主要利用不同組織間自旋回波(spin-latticerelaxationtime,T1)的差異來(lái)產(chǎn)生對(duì)比。在T1WI上,脂肪組織通常呈高信號(hào),而水分(如腦脊液、水腫液)呈低信號(hào)。神經(jīng)軸突束、肌肉和纖維組織也呈現(xiàn)中等信號(hào)。T1WI常用于觀察解剖結(jié)構(gòu)、評(píng)估急性出血(如亞急性期)、檢測(cè)金屬植入物周圍的骨質(zhì)改變以及對(duì)比劑增強(qiáng)掃描后的改變。參數(shù)設(shè)置上,通常選擇較短的重復(fù)時(shí)間(TR,例如200毫秒-600毫秒)和較短的回波時(shí)間(TE,例如10毫秒-30毫秒)。
T2加權(quán)成像(T2WI):此序列則主要依賴自旋回波(spin-spinrelaxationtime,T2)的差異。在T2WI上,自由水(如腦脊液、囊腫液、水腫液)呈高信號(hào),而脂肪、蛋白質(zhì)含量高的組織(如白質(zhì)、灰質(zhì)、骨骼)呈低信號(hào)。T2WI特別適用于檢測(cè)含水量異常的區(qū)域,如腦部病變、腹部病變等。參數(shù)設(shè)置上,通常選擇較長(zhǎng)的TR(例如2000毫秒-4000毫秒)和適中的TE(例如80毫秒-120毫秒)。
FLAIR(Fluid-AttenuatedInversionRecovery)序列:FLAIR序列是一種特殊的T1加權(quán)序列,通過(guò)使用反轉(zhuǎn)恢復(fù)脈沖序列來(lái)專門(mén)抑制自由水的信號(hào)。這使得在T1WI上呈高信號(hào)的腦脊液、室管膜液以及部分水腫液變?yōu)榈托盘?hào)或無(wú)信號(hào),從而提高了腦部病變(尤其是位于腦灰質(zhì)和白質(zhì)交界處的病變)與正常腦組織的對(duì)比度。常用于觀察腦部腫瘤、梗死、脫髓鞘病變等。其關(guān)鍵參數(shù)是反轉(zhuǎn)時(shí)間(TI),需要精確設(shè)置以使腦脊液信號(hào)完全或接近完全抑制。
其他常用序列:根據(jù)需要可能還會(huì)選擇其他序列,如擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI,用于評(píng)估組織微觀結(jié)構(gòu)完整性,如早期梗死)、波譜成像(MRS,用于定性或定量分析代謝物)、功能成像(fMRI,用于研究腦部活動(dòng))等。
2.設(shè)置基本參數(shù):為了獲得高質(zhì)量的圖像,需要設(shè)定一系列基本參數(shù),這些參數(shù)相互關(guān)聯(lián),共同決定了圖像的時(shí)空分辨率、信噪比和對(duì)比度。
掃描場(chǎng)強(qiáng)(SystemFieldStrength):通常指主磁場(chǎng)的強(qiáng)度,單位為特斯拉(T)。常見(jiàn)的有1.5T和3T系統(tǒng)。更高的場(chǎng)強(qiáng)意味著主磁場(chǎng)的強(qiáng)度更大,這會(huì)直接提高組織的信號(hào)強(qiáng)度(信噪比SNR),從而在相同的時(shí)間內(nèi)獲得更高空間分辨率或更薄的層厚,或者在相同分辨率下縮短掃描時(shí)間。同時(shí),更高的場(chǎng)強(qiáng)也可能對(duì)某些金屬植入物產(chǎn)生更強(qiáng)的作用力。選擇場(chǎng)強(qiáng)時(shí)需綜合考慮臨床需求、設(shè)備性能和患者情況。
層厚和層間距(SliceThicknessandGap):層厚決定了每個(gè)掃描層面內(nèi)的空間分辨率,層間距則影響層面之間的重疊程度。
層厚:較薄的層厚(例如1-2毫米)能提供更高的空間分辨率,有助于顯示細(xì)微結(jié)構(gòu)或區(qū)分鄰近病變。但較薄的層厚通常意味著每個(gè)層面的采集時(shí)間會(huì)相應(yīng)增加,導(dǎo)致整個(gè)掃描時(shí)間延長(zhǎng)。較厚的層厚則能縮短掃描時(shí)間,但空間分辨率會(huì)降低。選擇層厚需在分辨率和掃描時(shí)間之間進(jìn)行權(quán)衡。
層間距:層間距是指相鄰兩個(gè)掃描層面的中心點(diǎn)之間的距離。設(shè)置無(wú)間距(Gap=0)可以確保層面之間完全連續(xù),避免遺漏病變。設(shè)置一定間距(例如1-2毫米)可以減少層面間的信號(hào)串?dāng)_(partialvolumeeffect),使每個(gè)層面的信號(hào)更純凈地反映該層面的組織特性,但可能會(huì)輕微增加掃描范圍。選擇層間距需根據(jù)組織特性和掃描目的決定。
回波時(shí)間(EchoTime,TE):TE是采集到射頻脈沖激發(fā)后信號(hào)達(dá)到最大值(或特定點(diǎn))所需的時(shí)間。TE直接影響圖像的T2對(duì)比度。
短TE:主要采集到T1弛豫較快的組織信號(hào)(如脂肪),同時(shí)會(huì)抑制部分T2弛豫較慢的水信號(hào)。適用于T1加權(quán)成像。
長(zhǎng)TE:采集到更多T2弛豫較慢的水信號(hào)(如水腫液、液體積聚),而T1信號(hào)衰減較多。適用于T2加權(quán)成像。
選擇TE:需要根據(jù)所選序列的加權(quán)方式(T1、T2或FLAIR)來(lái)精確設(shè)定。
重復(fù)時(shí)間(RepetitionTime,TR):TR是連續(xù)施加兩次射頻脈沖(或激發(fā)同一共振)之間的時(shí)間間隔。TR主要影響圖像的T1對(duì)比度。
短TR:T1弛豫較快的組織(如脂肪)信號(hào)衰減慢,信號(hào)強(qiáng)度高;T1弛豫較慢的組織(如水、蛋白質(zhì))信號(hào)衰減快,信號(hào)強(qiáng)度低。適用于T1加權(quán)成像。
長(zhǎng)TR:所有組織的信號(hào)衰減都較慢,信號(hào)強(qiáng)度趨于一致,對(duì)比度降低。在FLAIR序列中,需要選擇一個(gè)合適的TR,使得水信號(hào)被充分反轉(zhuǎn)并衰減,而其他組織信號(hào)相對(duì)保留。在T2加權(quán)成像中,雖然通常使用長(zhǎng)TR,但具體數(shù)值也會(huì)影響對(duì)比度。
選擇TR:同樣需根據(jù)所選序列的加權(quán)方式來(lái)精確設(shè)定。長(zhǎng)TR與長(zhǎng)TE結(jié)合可得到T2加權(quán)圖像,短TR與短TE結(jié)合可得到T1加權(quán)圖像。
矩陣大小(MatrixSize):矩陣是指在圖像采集階段,采集到的像素(voxel)在相位編碼方向和頻率編碼方向上的數(shù)量。矩陣越大,圖像的像素越多,空間分辨率越高。但矩陣越大,意味著采集到的原始數(shù)據(jù)量也越大,導(dǎo)致圖像重建時(shí)間變長(zhǎng),信噪比可能略有下降(因?yàn)樾盘?hào)按矩陣平方根的比例增加,而噪聲按平方根的比例增加)。選擇矩陣大小需要在分辨率、掃描時(shí)間和計(jì)算資源之間找到平衡點(diǎn)。例如,一個(gè)常用的臨床矩陣可能是256x256或320x320。
3.圖像采集計(jì)劃:將參數(shù)轉(zhuǎn)化為具體的掃描執(zhí)行方案。
確定掃描范圍:根據(jù)臨床指示,明確需要掃描的解剖部位(如頭部、胸部、腹部、盆腔等)以及具體的掃描層面(如矢狀位、冠狀位、橫軸位,或特定的斜位)。需要設(shè)定掃描區(qū)域的起始層面、終止層面以及層面的間隔。
使用定位像(LocalizationSlices/Image):在正式開(kāi)始采集前,通常會(huì)先采集一組定位像。這些定位像(通常是三個(gè)相互垂直的平面,如矢狀位、冠狀位、橫軸位)顯示患者體內(nèi)一個(gè)已知坐標(biāo)系的圖像(例如,以患者體表特定點(diǎn)為原點(diǎn))。通過(guò)對(duì)比定位像和患者的解剖結(jié)構(gòu),操作員可以精確定位掃描層面,確保掃描范圍準(zhǔn)確覆蓋目標(biāo)區(qū)域。
預(yù)掃描測(cè)試(PilotScan/TestScan):在正式進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間、大批量的掃描之前,進(jìn)行小范圍的預(yù)掃描測(cè)試是非常有價(jià)值的。例如,可以只采集幾個(gè)關(guān)鍵層面,檢查所選參數(shù)組合下的圖像質(zhì)量、對(duì)比度、分辨率是否滿足預(yù)期,磁場(chǎng)均勻性是否足夠好,患者是否能夠配合保持靜止等。預(yù)掃描有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正參數(shù)設(shè)置中的問(wèn)題,避免在正式掃描中浪費(fèi)時(shí)間和資源,或得到不合格的圖像。
設(shè)計(jì)采集序列(SequenceProtocolDesign):基于預(yù)掃描結(jié)果和整體計(jì)劃,最終確定詳細(xì)的采集序列列表。這可能包括不同加權(quán)序列(T1WI、T2WI、FLAIR等)、特殊序列(DWI、MRS等)的順序、每個(gè)序列的具體參數(shù)(TR、TE、層厚、層間距、矩陣等)、掃描次數(shù)(numberofexcitations,NEX)、采集梯度選項(xiàng)等。一個(gè)高效的序列設(shè)計(jì)應(yīng)能以合理的掃描時(shí)間獲得所有必要的診斷信息。
(三)患者配合與安全檢查
確?;颊咴趻呙柽^(guò)程中的安全與配合,是核磁共振成像規(guī)劃不可或缺的一部分。
1.指導(dǎo)患者配合:清晰地向患者解釋掃描過(guò)程、所需的時(shí)間、可能聽(tīng)到的聲音以及需要保持的姿勢(shì)。告知患者在掃描期間需要保持身體絕對(duì)靜止,任何移動(dòng)都會(huì)導(dǎo)致圖像模糊,可能需要重新掃描。對(duì)于需要較長(zhǎng)時(shí)間掃描或?qū)τ拈]恐懼癥患者,應(yīng)提供額外的安撫和溝通。確?;颊呃斫獠⒛軌驁?zhí)行指令,以獲得最佳的圖像質(zhì)量。
2.安全檢查(Pre-ScanSafetyCheck):在患者進(jìn)入掃描間并躺上掃描床后,進(jìn)行最后一次、最細(xì)致的安全檢查。再次核對(duì)患者身份。使用掃描儀自帶的安全篩查系統(tǒng)(如Larmor頻率計(jì)算、金屬物品檢測(cè)等)或手動(dòng)檢查,確認(rèn)患者身上沒(méi)有遺漏任何禁止性金屬物品。特別關(guān)注頭頸部的眼鏡、耳蝸植入物、假牙(特別是帶有金屬絲或底托的),軀干和四肢的飾品、手表、硬幣等。對(duì)于體內(nèi)植入物,根據(jù)其類型和位置,對(duì)照制造商提供的MRI兼容性說(shuō)明,評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。如果存在不兼容的植入物,必須與臨床醫(yī)生溝通,探討替代檢查方法,或者調(diào)整掃描參數(shù)(如降低場(chǎng)強(qiáng)、使用強(qiáng)脈沖抑制等,在確保安全的前提下),并告知患者在掃描過(guò)程中可能感受到的sensations(如輕微的震動(dòng)或噪音)。確保所有安全措施到位,方可開(kāi)始掃描。
3.保護(hù)患者隱私:在整個(gè)掃描過(guò)程中,應(yīng)確保掃描環(huán)境具有足夠的私密性。操作人員在需要時(shí)通過(guò)觀察窗與患者溝通,但盡量避免不必要的視線接觸。掃描期間,如果患者需要離開(kāi),應(yīng)確保其攜帶所有個(gè)人物品,并在離開(kāi)時(shí)鎖好掃描間門(mén),避免無(wú)關(guān)人員進(jìn)入。嚴(yán)格遵守醫(yī)療信息保密規(guī)定,僅授權(quán)人員可以訪問(wèn)掃描數(shù)據(jù)和相關(guān)記錄。
一、核磁共振成像規(guī)劃概述
核磁共振成像規(guī)劃(MRIPlanning)是磁共振成像技術(shù)中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),其目的是在掃描前精確設(shè)計(jì)掃描參數(shù)和序列,以獲得最優(yōu)化的圖像質(zhì)量和診斷信息。合理的規(guī)劃可以提高成像效率,減少患者輻射暴露(MRI本身無(wú)電離輻射),并滿足不同的臨床需求。本指南將詳細(xì)介紹核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟、關(guān)鍵參數(shù)和注意事項(xiàng)。
二、核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟
(一)患者信息準(zhǔn)備
1.確認(rèn)患者身份:核對(duì)患者姓名、病歷號(hào)等基本信息,確保掃描對(duì)象正確。
2.了解患者情況:收集患者病史、過(guò)敏史、植入物信息(如心臟起搏器、金屬植入物等),評(píng)估MRI掃描的可行性。
3.制定掃描計(jì)劃:根據(jù)臨床需求,確定掃描部位、目的和預(yù)期效果。
(二)掃描參數(shù)設(shè)置
1.選擇掃描序列:根據(jù)掃描部位和目的,選擇合適的脈沖序列(如T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像、FLAIR序列等)。
(1)T1加權(quán)成像:主要用于觀察解剖結(jié)構(gòu)和脂肪對(duì)比。
(2)T2加權(quán)成像:主要用于觀察液體和水腫區(qū)域。
(3)FLAIR序列:主要用于腦部檢查,減少腦脊液信號(hào)干擾。
2.設(shè)置基本參數(shù):
-掃描場(chǎng)強(qiáng):常見(jiàn)有1.5T、3T等,場(chǎng)強(qiáng)越高,信噪比越好。
-層厚和層間距:根據(jù)需要調(diào)整,薄層厚可提高空間分辨率。
-回波時(shí)間(TE)和重復(fù)時(shí)間(TR):影響圖像加權(quán)效果,需根據(jù)序列要求設(shè)置。
-矩陣大?。簺Q定圖像分辨率,矩陣越大,圖像越清晰。
(三)圖像采集計(jì)劃
1.確定掃描范圍:根據(jù)臨床需求,設(shè)定掃描的解剖區(qū)域和層面位置。
2.使用定位像:采集定位像(如矢狀位、冠狀位、橫軸位),幫助精確定位掃描區(qū)域。
3.預(yù)掃描測(cè)試:進(jìn)行預(yù)掃描,檢查參數(shù)設(shè)置是否合理,圖像質(zhì)量是否滿足要求。
4.設(shè)計(jì)采集序列:根據(jù)預(yù)掃描結(jié)果,優(yōu)化采集序列,確保圖像質(zhì)量。
(四)患者配合與安全檢查
1.指導(dǎo)患者配合:告知患者掃描過(guò)程中的注意事項(xiàng),如保持靜止、避免移動(dòng)等。
2.安全檢查:確認(rèn)患者體內(nèi)無(wú)禁止性金屬植入物,避免掃描過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)。
3.保護(hù)患者隱私:確保掃描環(huán)境私密,保護(hù)患者個(gè)人信息。
三、核磁共振成像規(guī)劃的關(guān)鍵參數(shù)
(一)掃描序列選擇
1.T1加權(quán)成像:TR短(如200-600ms),TE短(如10-30ms)。
2.T2加權(quán)成像:TR長(zhǎng)(如2000-4000ms),TE長(zhǎng)(如80-120ms)。
3.FLAIR序列:結(jié)合長(zhǎng)TR和特殊加權(quán)技術(shù),抑制腦脊液信號(hào)。
(二)空間分辨率
1.矩陣大?。撼R?jiàn)有256×256、512×512等,矩陣越大,分辨率越高。
2.層厚設(shè)置:薄層厚(如1-2mm)可提高空間分辨率,但掃描時(shí)間較長(zhǎng)。
(三)時(shí)間分辨率
1.采集時(shí)間:根據(jù)序列和掃描范圍,調(diào)整采集時(shí)間,短時(shí)間采集適用于動(dòng)態(tài)掃描。
2.速度編碼:使用并行采集技術(shù)(如GRAPPA),縮短采集時(shí)間。
(四)對(duì)比度優(yōu)化
1.參數(shù)調(diào)整:通過(guò)調(diào)整TR、TE等參數(shù),優(yōu)化不同組織的對(duì)比度。
2.層面選擇:選擇最佳層面,突出顯示目標(biāo)組織。
四、注意事項(xiàng)
1.患者準(zhǔn)備:確保患者空腹、去除金屬飾品,避免掃描干擾。
2.參數(shù)驗(yàn)證:每次掃描前驗(yàn)證參數(shù)設(shè)置,確保掃描質(zhì)量。
3.圖像后處理:掃描后進(jìn)行圖像后處理,如濾波、增強(qiáng)等,提高診斷價(jià)值。
4.記錄保存:保存掃描參數(shù)和圖像數(shù)據(jù),便于后續(xù)分析和對(duì)比。
二、核磁共振成像規(guī)劃的主要步驟
(一)患者信息準(zhǔn)備
在進(jìn)行核磁共振成像規(guī)劃之前,全面而細(xì)致的患者信息準(zhǔn)備是確保掃描安全、有效進(jìn)行的基礎(chǔ)。此階段的核心在于充分了解患者狀況,并據(jù)此制定個(gè)性化的掃描策略。
1.確認(rèn)患者身份:這是保障醫(yī)療安全的第一步。操作人員在規(guī)劃掃描前,必須嚴(yán)格核對(duì)患者的身份信息,包括但不限于其全名、出生日期、病歷號(hào)或ID編號(hào)等。這有助于避免因信息混淆導(dǎo)致的掃描錯(cuò)誤,確保檢查結(jié)果與正確的患者關(guān)聯(lián)。通常會(huì)通過(guò)核對(duì)患者身份標(biāo)簽、詢問(wèn)患者姓名等方式進(jìn)行確認(rèn)。
2.了解患者情況:此環(huán)節(jié)涉及收集患者的詳細(xì)健康檔案,目的是評(píng)估患者是否適合進(jìn)行MRI掃描,并預(yù)測(cè)掃描過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題。
病史采集:需要了解患者當(dāng)前的病情、過(guò)往病史,特別是是否有神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心臟病、近期手術(shù)史等。這有助于選擇最合適的掃描序列和參數(shù),并評(píng)估掃描對(duì)患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
過(guò)敏史記錄:詢問(wèn)患者是否對(duì)任何藥物、造影劑(盡管MRI常用非離子造影劑,但了解總體過(guò)敏史仍有必要)或其他物質(zhì)存在過(guò)敏反應(yīng)。雖然MRI檢查本身不使用電離輻射,但某些特殊掃描可能涉及對(duì)比劑,了解過(guò)敏史至關(guān)重要。
體內(nèi)植入物與金屬異物評(píng)估:這是非常關(guān)鍵的一步,直接關(guān)系到掃描的可行性和安全性。需要詳細(xì)詢問(wèn)患者體內(nèi)是否有任何金屬植入物,如心臟起搏器、植入式心臟verter-defibrillator(ICD)、動(dòng)脈瘤夾、內(nèi)固定鋼板、人工關(guān)節(jié)、耳蝸植入物、神經(jīng)刺激器等。同時(shí),也要了解是否存在其他不可移除的金屬異物(如曾進(jìn)行過(guò)頜面部手術(shù)、眼眶內(nèi)異物等)。這些植入物和異物在強(qiáng)磁場(chǎng)、梯度磁場(chǎng)和射頻脈沖作用下可能產(chǎn)生有害的位移、加熱效應(yīng)或神經(jīng)刺激,甚至導(dǎo)致設(shè)備損壞。規(guī)劃時(shí)必須評(píng)估這些植入物的類型、位置和制造商的兼容性說(shuō)明,判斷其是否適合進(jìn)行MRI掃描,或需要采取特定的安全措施。
3.制定掃描計(jì)劃:基于前述信息,結(jié)合臨床醫(yī)師提出的具體診斷需求,規(guī)劃人員需要制定一個(gè)全面、清晰的掃描計(jì)劃。此計(jì)劃應(yīng)明確掃描的目標(biāo)(例如,是用于初步診斷、療效評(píng)估還是術(shù)后復(fù)查)、需要重點(diǎn)觀察的解剖區(qū)域、所需的成像序列類型(如T1加權(quán)、T2加權(quán)、FLAIR、DWI等)以及任何特殊的后處理要求。一個(gè)良好的掃描計(jì)劃應(yīng)能在保證圖像質(zhì)量滿足診斷需求的同時(shí),盡可能優(yōu)化掃描效率,并確?;颊甙踩?。
(二)掃描參數(shù)設(shè)置
掃描參數(shù)的設(shè)置是核磁共振成像規(guī)劃的核心技術(shù)環(huán)節(jié),直接影響圖像的質(zhì)量、診斷價(jià)值以及掃描時(shí)間。此過(guò)程需要根據(jù)掃描目的和患者具體情況,精確選擇和調(diào)整各項(xiàng)參數(shù)。
1.選擇掃描序列:不同的核磁共振序列對(duì)組織對(duì)比度具有不同的敏感性,能夠突出顯示不同特性的組織。根據(jù)掃描部位和臨床問(wèn)題,選擇最合適的序列組合是至關(guān)重要的。
T1加權(quán)成像(T1WI):此序列主要利用不同組織間自旋回波(spin-latticerelaxationtime,T1)的差異來(lái)產(chǎn)生對(duì)比。在T1WI上,脂肪組織通常呈高信號(hào),而水分(如腦脊液、水腫液)呈低信號(hào)。神經(jīng)軸突束、肌肉和纖維組織也呈現(xiàn)中等信號(hào)。T1WI常用于觀察解剖結(jié)構(gòu)、評(píng)估急性出血(如亞急性期)、檢測(cè)金屬植入物周圍的骨質(zhì)改變以及對(duì)比劑增強(qiáng)掃描后的改變。參數(shù)設(shè)置上,通常選擇較短的重復(fù)時(shí)間(TR,例如200毫秒-600毫秒)和較短的回波時(shí)間(TE,例如10毫秒-30毫秒)。
T2加權(quán)成像(T2WI):此序列則主要依賴自旋回波(spin-spinrelaxationtime,T2)的差異。在T2WI上,自由水(如腦脊液、囊腫液、水腫液)呈高信號(hào),而脂肪、蛋白質(zhì)含量高的組織(如白質(zhì)、灰質(zhì)、骨骼)呈低信號(hào)。T2WI特別適用于檢測(cè)含水量異常的區(qū)域,如腦部病變、腹部病變等。參數(shù)設(shè)置上,通常選擇較長(zhǎng)的TR(例如2000毫秒-4000毫秒)和適中的TE(例如80毫秒-120毫秒)。
FLAIR(Fluid-AttenuatedInversionRecovery)序列:FLAIR序列是一種特殊的T1加權(quán)序列,通過(guò)使用反轉(zhuǎn)恢復(fù)脈沖序列來(lái)專門(mén)抑制自由水的信號(hào)。這使得在T1WI上呈高信號(hào)的腦脊液、室管膜液以及部分水腫液變?yōu)榈托盘?hào)或無(wú)信號(hào),從而提高了腦部病變(尤其是位于腦灰質(zhì)和白質(zhì)交界處的病變)與正常腦組織的對(duì)比度。常用于觀察腦部腫瘤、梗死、脫髓鞘病變等。其關(guān)鍵參數(shù)是反轉(zhuǎn)時(shí)間(TI),需要精確設(shè)置以使腦脊液信號(hào)完全或接近完全抑制。
其他常用序列:根據(jù)需要可能還會(huì)選擇其他序列,如擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI,用于評(píng)估組織微觀結(jié)構(gòu)完整性,如早期梗死)、波譜成像(MRS,用于定性或定量分析代謝物)、功能成像(fMRI,用于研究腦部活動(dòng))等。
2.設(shè)置基本參數(shù):為了獲得高質(zhì)量的圖像,需要設(shè)定一系列基本參數(shù),這些參數(shù)相互關(guān)聯(lián),共同決定了圖像的時(shí)空分辨率、信噪比和對(duì)比度。
掃描場(chǎng)強(qiáng)(SystemFieldStrength):通常指主磁場(chǎng)的強(qiáng)度,單位為特斯拉(T)。常見(jiàn)的有1.5T和3T系統(tǒng)。更高的場(chǎng)強(qiáng)意味著主磁場(chǎng)的強(qiáng)度更大,這會(huì)直接提高組織的信號(hào)強(qiáng)度(信噪比SNR),從而在相同的時(shí)間內(nèi)獲得更高空間分辨率或更薄的層厚,或者在相同分辨率下縮短掃描時(shí)間。同時(shí),更高的場(chǎng)強(qiáng)也可能對(duì)某些金屬植入物產(chǎn)生更強(qiáng)的作用力。選擇場(chǎng)強(qiáng)時(shí)需綜合考慮臨床需求、設(shè)備性能和患者情況。
層厚和層間距(SliceThicknessandGap):層厚決定了每個(gè)掃描層面內(nèi)的空間分辨率,層間距則影響層面之間的重疊程度。
層厚:較薄的層厚(例如1-2毫米)能提供更高的空間分辨率,有助于顯示細(xì)微結(jié)構(gòu)或區(qū)分鄰近病變。但較薄的層厚通常意味著每個(gè)層面的采集時(shí)間會(huì)相應(yīng)增加,導(dǎo)致整個(gè)掃描時(shí)間延長(zhǎng)。較厚的層厚則能縮短掃描時(shí)間,但空間分辨率會(huì)降低。選擇層厚需在分辨率和掃描時(shí)間之間進(jìn)行權(quán)衡。
層間距:層間距是指相鄰兩個(gè)掃描層面的中心點(diǎn)之間的距離。設(shè)置無(wú)間距(Gap=0)可以確保層面之間完全連續(xù),避免遺漏病變。設(shè)置一定間距(例如1-2毫米)可以減少層面間的信號(hào)串?dāng)_(partialvolumeeffect),使每個(gè)層面的信號(hào)更純凈地反映該層面的組織特性,但可能會(huì)輕微增加掃描范圍。選擇層間距需根據(jù)組織特性和掃描目的決定。
回波時(shí)間(EchoTime,TE):TE是采集到射頻脈沖激發(fā)后信號(hào)達(dá)到最大值(或特定點(diǎn))所需的時(shí)間。TE直接影響圖像的T2對(duì)比度。
短TE:主要采集到T1弛豫較快的組織信號(hào)(如脂肪),同時(shí)會(huì)抑制部分T2弛豫較慢的水信號(hào)。適用于T1加權(quán)成像。
長(zhǎng)TE:采集到更多T2弛豫較慢的水信號(hào)(如水腫液、液體積聚),而T1信號(hào)衰減較多。適用于T2加權(quán)成像。
選擇TE:需要根據(jù)所選序列的加權(quán)方式(T1、T2或FLAIR)來(lái)精確設(shè)定。
重復(fù)時(shí)間(RepetitionTime,TR):TR是連續(xù)施加兩次射頻脈沖(或激發(fā)同一共振)之間的時(shí)間間隔。TR主要影響圖像的T1對(duì)比度。
短TR:T1弛豫較快的組織(如脂肪)信號(hào)衰減慢,信號(hào)強(qiáng)度高;T1弛豫較慢的組織(如水、蛋白質(zhì))信號(hào)衰減快,信號(hào)強(qiáng)度低。適用于T1加權(quán)成像。
長(zhǎng)TR:所有組織的信號(hào)衰減都較慢,信號(hào)強(qiáng)度趨于一致,對(duì)比度降低。在FLAIR序列中,需要選擇一個(gè)合適的TR,使得水信號(hào)被充分反轉(zhuǎn)并衰減,而其他組織信號(hào)相對(duì)保留。在T2加權(quán)成像中,雖然通常使用長(zhǎng)TR,但具體數(shù)值也會(huì)影響對(duì)比度。
選擇TR:同樣需根據(jù)所選序列的加權(quán)方式來(lái)精確設(shè)定。長(zhǎng)TR與長(zhǎng)TE結(jié)合可得到T2加權(quán)圖像,短TR與短TE結(jié)合可得到T1加權(quán)圖像。
矩陣大小(MatrixSize):矩陣是指在圖像采集階段,采集到的像素(voxel)在相位編碼方向和頻率編碼方向上的數(shù)量。矩陣越大,圖像的像素越多,空間分辨率越高。但矩陣越大,意味著采集到的原始數(shù)據(jù)量也越大,導(dǎo)致圖像重建時(shí)間變長(zhǎng),信噪比可能略有下降(因?yàn)樾盘?hào)按矩陣平方根的比例增加,而噪聲按平方根的比例增加)。選擇矩陣大小需要在分辨率、掃描時(shí)間和計(jì)算資源之間找到平衡點(diǎn)。例如,一個(gè)常用的臨床矩陣可能是256x256或320x320。
3.圖像采集計(jì)劃:將參數(shù)轉(zhuǎn)化為具體的掃描執(zhí)行方案。
確定掃描范圍:根據(jù)臨床指示,明確需要掃描的解剖部位(如頭部、胸部、腹部、盆腔等)以及具體的掃描層面(如矢狀位、冠狀位、橫軸位,或特定的斜位)。需要設(shè)定掃描區(qū)域的起始層面、終止層面以及層面的間隔。
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