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文檔簡介
手術室藥品管理與安全制度規(guī)范手術室作為醫(yī)院搶救和治療患者的重要場所,其藥品管理的規(guī)范性與安全性直接關系到患者的生命安全和手術的順利進行。為確保手術室藥品質(zhì)量,杜絕用藥差錯,保障醫(yī)療安全,特制定本制度規(guī)范。本規(guī)范旨在為手術室藥品管理提供系統(tǒng)性的指導,確保每一個環(huán)節(jié)都有章可循,責任到人。一、藥品儲存管理藥品的合理儲存是保證藥品質(zhì)量的首要環(huán)節(jié)。手術室藥品儲存應嚴格遵循藥品說明書要求,并結合醫(yī)院實際情況進行分類管理。(一)分區(qū)分類存放手術室藥品儲存區(qū)域應劃分清晰,普通藥品、高危藥品、冷藏藥品、精神藥品及麻醉藥品等需分區(qū)存放,并有明確標識。藥品柜應固定、整潔、干燥、通風,避免陽光直射及靠近熱源。內(nèi)服藥與外用藥分開放置,靜脈用藥與口服藥、外用藥品分開存放,以防混淆。(二)高危藥品管理高危藥品(如高濃度電解質(zhì)、肌松藥等)應設置專門的存放區(qū)域或藥柜,采用醒目的紅色標識,并實行“雙人雙鎖”或其他強化管理措施。每次取用需嚴格核對,并記錄使用情況。(三)冷藏藥品管理需冷藏保存的藥品(如生物制劑、某些抗生素等)應存放于專用冰箱內(nèi),冰箱溫度應控制在規(guī)定范圍內(nèi),并每日進行溫度監(jiān)測與記錄。冷藏藥品應遠離冰箱出風口,避免溫度波動過大。存放時應分類放置,并有明確的品名、規(guī)格、批號及有效期標識,防止過期或變質(zhì)。(四)效期管理所有藥品均應遵循“先進先出、近效期先用”的原則。定期對藥品進行效期檢查,對有效期不足三個月的藥品應設立明顯標識或單獨存放,并及時與藥房溝通處理,杜絕過期藥品在手術室內(nèi)使用。二、藥品領取與盤點(一)藥品領取手術室藥品應由指定人員根據(jù)消耗量和庫存情況,定期向藥房申領。領取藥品時,應對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家及藥品外觀等進行仔細核對,確認無誤后方可入庫。麻醉藥品、精神藥品的領取必須嚴格按照國家相關規(guī)定及醫(yī)院制度執(zhí)行,確保手續(xù)齊全,賬物相符。(二)藥品盤點建立健全藥品定期盤點制度。每日應對手術常用藥品及高危藥品進行清點,每周對所有藥品進行一次全面盤點,每月進行一次大盤點。盤點時應認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、效期,確保賬物相符。對盤盈、盤虧藥品應及時查明原因,并按規(guī)定程序上報處理,嚴禁私自涂改或隱瞞。三、藥品調(diào)劑與使用(一)處方與醫(yī)囑審核手術中醫(yī)師開具的藥品處方或醫(yī)囑,應由具備資質(zhì)的護士或藥師進行審核。審核內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、頻次、給藥途徑是否合理,有無配伍禁忌,患者過敏史等。對有疑問的處方或醫(yī)囑,應及時與醫(yī)師溝通確認,無誤后方可執(zhí)行。(二)藥品調(diào)配調(diào)配藥品時,應嚴格遵守操作規(guī)程,做到“雙人核對”。調(diào)配前核對藥品名稱、規(guī)格、劑量、有效期;調(diào)配中檢查藥品外觀有無異常;調(diào)配后再次核對無誤,并在處方或醫(yī)囑執(zhí)行單上簽名。對于高危藥品的調(diào)配,必須雙人復核,并在專用登記本上記錄。(三)給藥管理給藥前,必須嚴格執(zhí)行“三查七對”制度:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規(guī)格、劑量、用法、時間;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量。給藥時應向患者或其家屬做好解釋,對于意識不清的患者,應與病歷信息仔細核對。靜脈用藥時,應注意藥物的配伍禁忌,現(xiàn)配現(xiàn)用,確保輸液安全。四、高危藥品與備用藥品管理(一)高危藥品除前文提及的儲存要求外,高危藥品的使用應更加嚴格。使用前必須由兩名醫(yī)護人員共同核對,確保劑量準確無誤。對于濃度較高的電解質(zhì)溶液(如氯化鉀注射液),稀釋時應嚴格按照操作規(guī)程進行,并有明確的濃度標識。(二)備用藥品手術室備用藥品應根據(jù)手術量及常見急癥情況合理配備,品種和數(shù)量不宜過多,以保證藥品周轉(zhuǎn)和效期管理。備用藥品清單應定期更新,確保其適用性。存放位置應固定,標識清晰,便于緊急情況下快速取用。五、藥品安全與追溯(一)用藥差錯報告與處理建立健全用藥差錯報告制度。發(fā)生或發(fā)現(xiàn)用藥差錯時,當事人應立即報告科室負責人及醫(yī)院相關部門,并積極采取補救措施,最大限度減少對患者的傷害??剖覒M織討論分析差錯原因,總結經(jīng)驗教訓,提出改進措施,杜絕類似事件再次發(fā)生。用藥差錯實行非懲罰性報告機制,但對惡意隱瞞或違規(guī)操作導致的差錯,將按規(guī)定追究責任。(二)藥品追溯加強藥品使用的全程追溯管理。所有藥品的領取、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)均應做好記錄,包括藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、使用患者信息、使用時間、執(zhí)行人等。確保每一支(瓶)藥品都能追溯到具體的使用對象和過程,以便在發(fā)生藥品質(zhì)量問題或不良反應時能夠及時追溯和處理。六、人員職責與培訓(一)人員職責明確手術室藥品管理負責人及相關人員的職責。負責人應定期檢查藥品管理制度的執(zhí)行情況,組織藥品盤點與效期管理,協(xié)調(diào)處理藥品管理中出現(xiàn)的問題。藥品管理人員負責日常藥品的領取、儲存、調(diào)配、盤點等具體工作,確保藥品質(zhì)量和供應。所有醫(yī)護人員均有責任遵守藥品管理相關制度,規(guī)范使用藥品。(二)培訓與考核定期組織手術室醫(yī)護人員進行藥品管理知識和技能的培訓,內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、管理制度、儲存要求、調(diào)配規(guī)范、安全使用、不良反應識別與報告、用藥差錯防范等。培訓后應進行考核,確保相關人員熟練掌握藥品管理知識和操作技能,不斷提高安全用藥意識和水平。七、附則本制度規(guī)范自發(fā)布之日起執(zhí)行,由手術室負責解釋。各醫(yī)院可根據(jù)本單位實際情況,在此基礎上制定更細化的實施細則。手術室應定期對本制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查和持續(xù)改進,確保藥品管理工作的規(guī)范化、制度化、科學化,為患者提
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