2025-2026學年高二化學上學期第一次月考蘇教版地區(qū)化學試卷(全解全析)_第1頁
2025-2026學年高二化學上學期第一次月考蘇教版地區(qū)化學試卷(全解全析)_第2頁
2025-2026學年高二化學上學期第一次月考蘇教版地區(qū)化學試卷(全解全析)_第3頁
2025-2026學年高二化學上學期第一次月考蘇教版地區(qū)化學試卷(全解全析)_第4頁
2025-2026學年高二化學上學期第一次月考蘇教版地區(qū)化學試卷(全解全析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025-2026學年高二年級化學上學期第一次月考卷(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)注意事項:1.本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答第Ⅰ卷時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3.回答第Ⅱ卷時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.測試范圍:專題一專題二(蘇教版選擇性必修。5.難度系數(shù):0.65。6.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Na23Cl35.5Fe56第Ⅰ卷(選擇題共48分)一、選擇題:本題共16個小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應:CO(g)+HO(g)?CO(g)+H(g)ΔH<0,反應過程示意圖如下:下列說法不正確的是A.過程I中2個HO都參加了反應B.過程I、II中都有化學鍵斷裂C.過程III中有化學鍵形成D.使用催化劑增加了活化分子百分數(shù)【答案】A【詳解】A.根據(jù)圖示,過程I只有1個HO中O-H鍵斷裂,故A錯誤;B.過程I有1個HO中O-H鍵斷裂、過程II有1個HO中O-H鍵斷裂,故B正確;C.過程III形成1個鍵、1個O-H鍵、1個H-H鍵,故C正確;D.催化劑能降低反應活化能,增大活化分子百分數(shù),故D正確;/選A。2.反應在一容積可變的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是A.升高溫度B.將容器的容積縮小一半C.增加的量D.壓強不變,充入使容器容積增大【答案】C【詳解】A.升溫反應速率加快,故A不選;B.將容器的容積縮小一半,則相當于增大壓強,則反應速率增大,故B不選;C.為純固體,增加的量,反應速率幾乎無影響,故C選;D.壓強不變,充入使容器容積增大,反應體系中各物質(zhì)的濃度減小,則反應速率減小,故D不選。答案選C。3.銅板上的鐵鉚釘在潮濕環(huán)境中易發(fā)生電化學腐蝕而生銹(如圖所示)。下列說法正確的是A.銅板為負極B.鐵發(fā)生反應:C.生銹過程電子由鐵經(jīng)水膜移向銅板D.鐵生銹還涉及反應:【答案】D【詳解】A.由分析可知,鐵比銅活潑,在電化學腐蝕中,鐵作負極,銅板作正極,A錯誤;B.由分析可知,鐵作為負極,失電子生成Fe,電極反應式為:Fe-2e=Fe,B錯誤;C.電子只能通過金屬導體移動,不能經(jīng)水膜(電解質(zhì)溶液)移動,電子由鐵經(jīng)金屬接觸部分移向銅板,C錯誤;DFe與正極生成的OH結(jié)合為2易被氧化為4Fe(OH)+2HO+O3為生銹過程的重要步驟,D正確;故選D。4.在一定條件下,密閉容器中進行反應:4NH(g)+5O(g)4NO(g)+6HO(g/NH3的濃度是1.0mol/L,經(jīng)過20s后,它的濃度變成了0.2mol/L,容器體積不變,在這20s內(nèi)HO的化學反應速率為A.0.04mol/(L·s)B.0.06mol/(L·s)C.0.6mol/(L·s)D.0.8mol/(L·s)【答案】B【詳解】開始時NH3的濃度是1.0mol/L,經(jīng)過20s后,它的濃度變成了0.2mol/L,故,反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,則,故選B。點睛:本題主要考查化學反應速率計算的相關問題。結(jié)合、速率之比等于化學計量數(shù)之比來解答。5.開發(fā)新材料、新能源,促進形成新質(zhì)生產(chǎn)力,與化學知識密切相關。下列說法正確的是A.最新款憶阻器存算一體芯片主要成分為B.冬奧會賽事服務用車使用氫燃料電池車代替普通燃油車,有利于實現(xiàn)“碳中和”C.跨臨界直冷制冰技術碳排放趨勢近于零,該技術過程屬于化學變化D.新型材料“碳納米泡沫”的微粒直徑為6-9nm,是一種膠體【答案】B【詳解】A.硅是一種半導體,芯片主要成分是硅單質(zhì)而非SiO,A錯誤;B.氫燃料電池車排放水而不排放二氧化碳氣體,有利于實現(xiàn)“碳中和”,B正確;C.該技術通過加壓液化CO2釋放熱量,減壓揮發(fā)吸收熱量而實現(xiàn)制冷循環(huán),過程中未生成新物質(zhì),屬于物理變化,C錯誤;D.碳納米泡沫是一種粒子直徑很小的材料,未分散在其它物質(zhì)中形成分散系,不屬于膠體,D錯誤;故選B。6(P<P)2X(g)2Y(g)+Z(g)Z在反應混合物中的體積分數(shù)(ψ)與反應時間的關系如圖示,正確的是/A.B.C.D.【答案】B【分析】一定溫度下,增大壓強,反應速率增大,到達平衡的時間縮短,該反應正反應是體積增大的反應,平衡向逆反應移動,平衡時Z的物質(zhì)的量減小,據(jù)此結(jié)合選項解答?!驹斀狻緼.圖象中壓強p1到達平衡時間短,故圖象中p>p,與題意不符,故A錯誤;B.圖象中壓強p2到達平衡時間短,圖象中p<p,增大壓強,平衡時生成物Z的物質(zhì)的量減小,與實際相符,故B正確;C.圖象中壓強p1到達平衡時間短,故圖象中p>p,與題意不符,故C錯誤;D.圖象中壓強p2到達平衡時間短,圖象中p<p,增大壓強,平衡時生成物Z的物質(zhì)的量增大,與實際不相符,故D錯誤;故選B。7.羰基硫()可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲,線蟲和真菌的危害。在恒容密閉絕熱容器中,一定溫度下將10molCO和a混合使之發(fā)生如下反應:tmin達到平衡,CO物質(zhì)的量為,。下列說法正確的是A.升高溫度,濃度增加,表明該反應是吸熱反應B.當容器內(nèi)氣體壓強不再變化時,反應達到平衡狀態(tài)C.D.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為【答案】B/【分析】三段式分析如下:,K==,解得:a=12,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.升高溫度,濃度增加,說明化學平衡逆向移動,故該反應正反應是放熱反應,A錯誤;B.在絕熱容器中反應時,容器內(nèi)氣體溫度、壓強會隨著反應而變化,當容器內(nèi)氣體壓強不再變化時,則溫度不變,反應達到平衡狀態(tài),B正確;C.據(jù)分析,,C錯誤;D.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為,D錯誤;故答案為:B。8.體積恒定的2L密閉容器中加入CO(g)和HO(g)各1mol,發(fā)生反應:CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g)ΔH<0,反應分別在不同的溫度和催化劑下進行,保持其他初始實驗條件不變,經(jīng)10min測得CO氣體轉(zhuǎn)化率如圖所示,T2溫度下兩曲線相交,下列說法正確的是A.相同條件下,催化劑2比催化劑1的效率高B.在A點時,反應一定未達到平衡C.C點時,兩種催化劑下反應速率相同,用水蒸氣表示速率為O)=0.02mol·L·minD.增大壓強對該反應的速率無影響【答案】B【詳解】A.溫度低于T,催化劑1的效率高,溫度高于T,催化劑2的效率高,因此溫度不同,不能比較催化劑的效率,A錯誤;B.若A點達到平衡,B點溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率應下降,不符合題意,因此A點時,反應一定未達到平衡,B正確;/C.C點時用水蒸氣表示速率為O)==0.01mol·L·min,C錯誤;D.增大壓強,可增大反應速率,D錯誤;故選B。9.在化學學習過程中要樹立“變化觀念與平衡思想”。已知2SO(g)+O(g)2SO(g)ΔH=-196kJ/mol,下列相關說法正確的是A.恒溫恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO,充分反應后,放出196kJ的熱量B.密閉容器中該反應達到平衡后,縮小容器體積,V逆減小,V正增大,平衡正向移動C.加入催化劑,可加快反應速率,同時提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率D.升高溫度,V逆增大的程度比V正增大的程度更顯著【答案】D【詳解】A.熱化學方程式2SO(g)+O(g)2SO(g)ΔH=-196kJ/mol表示每有2molSO2與O2反應產(chǎn)生SO3196kJ2molSO2和1molO2反應,反應物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故充分反應后,放出的熱量小于196kJ,A錯誤;BV逆增大,V正也增大,由于正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強后,導致正反應速率增大的程度大于逆反應速率,故化學平衡向正向移動,B錯誤;C.加入催化劑,可加快反應速率。由于催化劑使正、逆反應速率增大的倍數(shù)相同,使用催化劑,化學平衡不移動,因此不能提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,C錯誤;DV正V逆熱反應影響更大,因此升高溫度后,逆反應速率增大的倍數(shù)大于正反應速率增大的倍數(shù),即V的程度比V正增大的程度更顯著,所以化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,D正確;故合理選項是D。10——表面氫化機理,該機理的示意圖如下。/已知:吸附在催化劑表面的物種用*表示第一步:(快)第二步:中間體(吸附在催化劑表面)(慢)第三步:中間體(快)下列說法錯誤的是A.在表面氫化機理中,第一步是的還原反應B.上述三步中第二步為決定該化學反應速率的步驟C.使用催化劑可增大活化分子百分數(shù),提高的平衡轉(zhuǎn)化率D.在表面*H原子與催化劑協(xié)同作用下,與表面*H反應生成中間體【答案】C【詳解】A.在表面氫化機理中,第一步是H得到電子發(fā)生還原反應,A正確;B.連續(xù)反應由慢反應決定整個反應的反應速率,B正確;C.使用催化劑可增大活化分子百分數(shù)提高反應速率,不能改變的平衡轉(zhuǎn)化率,C錯誤;D.N2與表面?H原子反應生成中間體,質(zhì)量守恒,D正確;故選C。11.在一剛性密閉容器內(nèi)發(fā)生反應,若內(nèi)B減少了,則下列說法正確的是A.反應達到平衡時B.容器內(nèi)氣體總密度不再改變是該反應達到平衡的標志C.末時用B表示反應速率為D.升高溫度能加快反應速率主要是其使活化分子的能量明顯增加【答案】B【詳解】A.根據(jù)反應,不能表示反應達到平衡,故A錯誤;B.反應中有固體參與反應,容器內(nèi)氣體總密度不再改變是該反應達到平衡的標志,故B正確;C.未說明體積,無法計算反應速率,故C錯誤;D/分數(shù),使得有效碰撞次數(shù)增多,故反應速率加大,故D錯誤;故答案選B。12.已知:3C(g)ΔH<0,向一恒溫恒容的密閉容器中充入1molA和3molB發(fā)生反應,t1時達到平衡狀態(tài)I,在t2時改變某一條件,t3時重新達到平衡狀態(tài)Ⅱ,正反應速率隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是A.容器內(nèi)壓強不變,表明反應達到平衡B.2時改變的條件:向容器中加入CC.t2時改變的條件:升高溫度D.平衡常數(shù)K:K(Ⅱ)<K(I)【答案】BA強不變不能表明反應是否達到平衡,故A錯誤;B.由圖可知,t2時條件改變的瞬間,正反應速率不變,條件改變后,正反應速率增大說明平衡條件改CB正確;Ct2t2時改變的條件不可能為升高溫度,故C錯誤;Dt2t2時改變的條件不可能為升高溫度,平衡I和平衡Ⅱ的溫度相同;溫度不變,化學平衡常數(shù)不變,則平衡常數(shù)K的關系為K(Ⅱ)=K(I),故D錯誤;故選B。/13的密閉容器中充入和進行反應:,后反應達到平衡,生成Z的物質(zhì)的量為。下列說法正確的是A.若再充入,Y的體積分數(shù)增大B.若平衡時,再投入稀有氣體氦(不參與反應),平衡正向移動C.X的平衡轉(zhuǎn)化率為40%D.若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,則該反應的【答案】A【詳解】A.首次充入1molX和1molY進行反應,Y反應量為0.3mol,平衡后再補充1molY,此時加入量>轉(zhuǎn)化量,Y的體積分數(shù)增大,A正確;B.在恒容條件下,充入氦氣,總壓增大,各組分分壓不變,平衡不移動,B錯誤;C.60s后反應達到平衡,生成Z的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)方程式,反應的X為0.6mol,則X的平衡轉(zhuǎn)化率為,C錯誤;D.若升高溫度,X的體積分數(shù)增大,說明平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,該反應的ΔH<0,D錯誤;故選A。14.下列反應達到平衡后,增大壓強或升高溫度,平衡都向正反應方向移動的是()A.(正反應為吸熱反應)B.(正反應為放熱反應)C.(正反應為放熱反應)D.(正反應為吸熱反應)【答案】A【詳解】A.縮小體積增大壓強,平衡向正反應方向移動,升高溫度平衡向正反應方向移動,故A正確;B.增大壓強,平衡向正反應方向移動,升高溫度平衡向逆反應方向移動,故B錯誤;C.增大壓強,平衡不移動,升高溫度,平衡向著逆向移動,故C錯誤;D.增大壓強平衡向著逆向移動,故D錯誤;答案選A?!军c睛】升高溫度,化學平衡向著吸熱方向進行,升高壓強,化學平衡向著氣體體積減小的方向進行,/以此解答該題。15.在恒壓密閉容器中,充入起始量一定的CO2和H,主要發(fā)生下列反應:達平衡時,CO2轉(zhuǎn)化率和CO的選擇性(CO的選擇性隨溫度的變化如圖所示,下列說法正確的是A.圖中曲線②表示平衡時CO的選擇性隨溫度的變化B.加入催化劑能提高CHOCH3的平衡選擇性進而提高產(chǎn)率C.一定溫度下,增大,能提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率D.T溫度下,產(chǎn)物中CO和CHOCH3的物質(zhì)的量相同【答案】C【分析】生成一氧化碳的反應為吸熱反應、生成二甲醚的反應為放熱反應,隨著溫度的升高,利于一氧化碳的生成而不利于二甲醚的生成,結(jié)合圖象可知:曲線①一直隨溫度升高而變大,故①表示平衡時CO的選擇性隨溫度的變化,②表示CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化;【詳解】A.由分析可知,圖中曲線①表示平衡時CO的選擇性隨溫度的變化,A錯誤;B.加入催化劑不能改變平衡選擇性,不能改變反應的平衡位置,B錯誤;CCO2的平衡轉(zhuǎn)化率,C正確;DTCO的選擇性等于CO2CO和CHOCH3/CO和CHOCH3的物質(zhì)的量也不相同,D錯誤;故選C。16.用于檢測酒駕的酒精檢測儀工作原理如下圖所示,下列說法不正確的是A.該裝置能夠?qū)⒒瘜W能轉(zhuǎn)化為電能B.該電池的負極反應式為:C.電池工作時,當電路中通過4mol電子時,有通過質(zhì)子交換膜從左向右遷移D.當呼氣中有46g的乙醇被反應時,需要消耗標準狀況下氧氣22.4L【答案】B【分析】該裝置為原電池,X電極產(chǎn)物為醋酸,Y電極上O的化合價由0→-2,化合價降低發(fā)生還原反應,則Y為正極,X為負極,據(jù)此分析解題。【詳解】A.據(jù)分析可知,該裝置為原電池,原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,A正確;B.根據(jù)裝置圖,X電極產(chǎn)物為醋酸(CHCOOHCO。乙醇(CHCHOH)中C平均化合價為-2,醋酸(CHCOOH)中C平均化合價為0,每個乙醇分子失去4個電子,正確負極反應式為CHCHOH+HO-4e-=CHCOOH+4H,B錯誤;CHH物質(zhì)的量與電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等。當通過4mol電子時,有4molH遷移,C正確;D46g乙醇為1mol,總反應為CHCHOH+O2=CHCOOH+HO1mol乙醇消耗1molO,標準狀況下體積為22.4L,D正確;故選B。第II卷(非選擇題共52分)二、非選擇題(本題共4小題,共52分)/17義。Ⅰ.已知反應:①101kPa時,②稀溶液中,(1)下列結(jié)論中正確的是___________。A.碳的燃燒熱等于110.5B.①的反應熱為221C.稀硫酸與稀NaOH溶液反應的中和熱為114.6D.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.65kJ的熱量Ⅱ.利用圖中所示裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①用量筒量取100mL0.50鹽酸倒入小燒杯中,測出鹽酸溫度;②用另一量筒量取100mL0.55NaOH溶液,并用同一溫度計測出其溫度;③將NaOH和鹽酸溶液一并倒入小燒杯中,設法使之混合均勻,測得混合液最高溫度。回答下列問題:(2)儀器a的作用是___________。燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是___________。(3)實驗中改用80mL0.50mol/L鹽酸跟80mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量___________(填“相等”“不相等”)NaOH溶液的濃度為0.550.50的原因是___________。(4)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1的稀鹽酸恰好完全反應,其反應熱分別為,則的大小關系為___________。(5)假設鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1。為了計算中和熱,某學生實驗記錄數(shù)據(jù)如圖:實驗序起始溫度t/℃終止溫度t/℃/號鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.320.525.6依據(jù)該學生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱=___________(結(jié)果保留一位小數(shù))?!敬鸢浮?1)D(2)使酸和堿充分混合,加快反應速率,使小燒杯內(nèi)液體溫度上下一致減少實驗過程中的熱量損失(3)不相等確保鹽酸被完全中和(4)△H=△H<△H3(5)-51.81A1mol可燃物完全燃燒成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,該反應生成CO成穩(wěn)定氧化物CO,因此碳的燃燒熱大于110.5kJ?mol,故A錯誤;B.①的反應熱為-221,故B錯誤;C.稀硫酸與稀NaOH溶液反應的中和熱為△H=-57.3kJ?mol,故C錯誤;D.含1molNaOH的溶液和鹽酸完全反應放出的熱量為57.3kJ,20.0gNaOH即0.5molNaOH和鹽酸完全反應放出的熱量為28.65kJ,故D正確;故答案為:D;(2a的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒,它的作用是使酸和堿充分混合,加快反應速率,使小燒杯內(nèi)液體溫度上下一致;中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是減少實驗過程中的熱量損失;(3)反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關,若用80mL0.50mol/L鹽酸跟80mL0.55mol/LNaOHNaOH溶液的濃度為0.55mol?L,不能使用0.50mol?LNaOH的原因是確保鹽酸被完全中和;(4則△H、△H、△H3的大小關系為△H=△H<△H;(5)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1,反應后溫度為:23.2,反應前后溫度差為:3.1;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3,反應后溫度為:23.4,反應前后/溫度差為:3.1;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.4,反應后溫度為:25.6,反5.2100mL的0.50mol/L鹽酸與100mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=200mL×1g/cm=200g,c=4.18J/(g·Q=cm△T得生成0.05mol的水放出熱量(g·×200g×=2.5918kJ0.05mol的水放出熱量為2.5918kJ,所以生成1mol的水放出熱量為2.5918kJ×=51.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ/mol。1812回答下列問題:Ⅰ.加氫法。反應原理為:(1)已知:、、的燃燒熱分別為-283.0、-285.8、-890.31;。則______。Ⅱ.加氫法。主要涉及如下反應:i.ii.iii.(2)的產(chǎn)率出現(xiàn)了隨著溫度的升高先增大后減小的現(xiàn)象,如圖所示,推測其原因為________。(3)一定條件下,向密閉容器中充入和只發(fā)生反應i,下圖表示某一條件(L)一定時,的平衡轉(zhuǎn)化率隨另一條件(X)的變化關系,其中和X可分別代表壓強或溫度/①______(填“>”或“<”)。②a、b、c三點對應的平衡常數(shù)、、的大小關系為_______。(4)一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中通入和只發(fā)生上述反應ii和iii,達到平衡時,容器中為為,此時的濃度為_______,反應ii的平衡常數(shù)為_______。【答案】(1)(2)溫度低于時反應未達到平衡,溫度升高反應速率加快;溫度高于時反應達到平衡,溫度升高,平衡逆向移動(3)>(4)1.00.81COH、的燃燒熱分別為-283.0kJ?mol-285.8kJ?mol-890.31kJ?mol,則①:CO(g)+O(g)=CO(g)△H=-283.0kJ?mol②:H(g)+O(g)=HO(l)△H=-285.8kJ?mol③:+O(g)=CO(g)+2HO(l)△H=-890.31kJ?mol④:,根據(jù)蓋斯定律①+2②+④-③得=(-283.0)+2×(-285.8)+(+11)-(-890.31)=。(2)反應i的,則推測出現(xiàn)的產(chǎn)率出現(xiàn)了隨著溫度的升高先增大后減少的現(xiàn)象的原因為溫度低于時反應未達到平衡,溫度升高反應速率加快,溫度高于時反應達到平衡,溫度升高,平衡逆向移動。/(3X分子數(shù)減小的反應,增大壓強,平衡時的轉(zhuǎn)化率會升高,因此L代表壓強,;②升高溫度,平衡常數(shù)K會減小,因此a、b、c三點對應的平衡常數(shù)、、的大小關系為。(4)當反應達到平衡時,由氫元素守恒可知,容器內(nèi)剩余的的物質(zhì)的量的濃度為ii生成的物質(zhì)的量,剩余的的物質(zhì)的量,由反應iii消耗的物質(zhì)的量,則容器內(nèi)剩余的的物質(zhì)的量,反應ii的平衡常數(shù)。1914分)一種光電催化系統(tǒng)脫硫(主要為)電池的工作原理如圖所示。工作時,光催化電極產(chǎn)生電子和空穴;雙極膜中解離的和,在電場作用下分別向兩極遷移?;卮鹣铝袉栴}:(1)雙極膜中解離的移向___________(填“”或“GDE”)電極。(2)負極上發(fā)生反應的電極反應式為___________。(3)下列說法錯誤的是___________(填標號)。A.電池工作一段時間后,左室溶液pH逐漸增大B.理論上每生成1mol,雙極膜中有1mol解離/C.理論上每脫1mol,需消耗1molD.空穴和電子的產(chǎn)生驅(qū)動了脫硫與制備反應的發(fā)生(4)用上述脫硫電池電解丙烯腈()可合成己二腈[],反應的化學方程式為,裝置如圖所示:①在___________(填“陰”或“陽”)極生成,發(fā)生反應的電極反應式為___________。②一段時間后,陽極室中稀硫酸的濃度將___________(填“增大”“減小”或“不變”)。③脫硫電池中每有11.2L(標準狀況)轉(zhuǎn)化為,理論上最多能生成己二腈的物質(zhì)的量為___________mol。【答案】(1)(2)SO+2OH-2e+HO(3)AB(4)陰2CH=CHCN+2H+2e=NC(CH)CN增大0.5【分析】由圖可知,總反應為:SO+O+2OH+HO,電池工作時,光催化FeO3電極產(chǎn)生電子和空穴,故FeO3電極為負極,左側(cè)先發(fā)生SO+2OH=+HO,電極反應為:SO+2OH-2e+HO,GDE電極為正極,電極反應為:O+2H+2e═O,電解質(zhì)溶液中陰離子移向負極,陽離子移向正極,故雙極膜中,靠近FeO3電極的一側(cè)為陰膜,OH通過陰離子交換膜移向負極,H通過陽離子交換膜移向正極。1)雙極膜中解離的移向電極。故答案為:;(2)負極上發(fā)生反應的電極反應式為SO+2OH-2e+HO。故答案為:SO+2OH-2e+HO;(3)A.根據(jù)分析可知,左室發(fā)生反應:SO+2OH=+HO,SO+2OH-2e+HO,總方程為:/SO+4OH-2e+2HO4molOH2mol2molOH進入左室,即左室溶液中,OH濃度減小,左室溶液pH逐漸減小,故A錯誤;B.GDE電極為正極,電極反應為:O+2H+2e=HO,理論上每生成1mol,轉(zhuǎn)移2mol電子,雙極膜中有2mol解離,有2molOH進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論