高三試卷:江浙皖高中(縣中)發(fā)展共同體2024-2025學年高三上學期10月聯(lián)考化學試題答案_第1頁
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一.選擇題(本大題共16題,每小題3分,共48分。)12345678CCDADBBD9ABDBCBCA【解析】12.A項:因為要攫取α-H,使其以H+離去,所以要用堿做催化劑,正確。B項:乙醛和丙醛可以發(fā)生兩兩反應和自身反應,至少可以生成4種羥醛縮合產物,錯誤。C項:單雙鍵交替的結構屬于共軛體系,可增加物質的穩(wěn)定性,正確。D項:丙酮由于甲基的推電子作用,使得另一個甲基上的C-H鍵極性減弱,α-H活性降低,轉化成H+離去的能力減弱,所以發(fā)生羥醛縮合的反應速率減慢,正確。14.A項:因為所有原子共平面,所以三聚氰胺中的N均采用sp2雜化,正確。B項:三聚氰胺為非極性分子,在極性溶劑水中的溶解度小,錯誤。C項:三聚氰胺環(huán)上的N原子有孤電子對,可以與H+結合,所以有堿性,正確。D項:三聚氰胺的氨基在酸性溶液中會水解生成羥基,正確。15.由變化曲線圖可知,當時設初始c0(KIn)=c0mol/L,則初始c(HX)=c0mol/L,轉化的物質的量濃度為xmol/L,可列出三段式如下:In-+HX≈X-+HIn起始濃度(mol/L)c0c000轉化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)c0-xc0-xxx由即,解得x=0.25c0,則該反應的平衡常數(shù)為根據(jù)圖像可知,當時,設此時轉化的物質的量濃度為ymol/L,可列出三段式如下:In-+HX起始濃度(mol/L)c0c0轉化濃度(mol/L)yy平衡濃度(mol/L)c0-yc0-y≈X-0yy+HIn0yy此時即,則y>0.5c0,則平衡常數(shù)則Ka(HB)>Ka(HA)。反應B-+HA?A-+HB的K<1,B正確。HA和HB在非水溶劑和水溶液中的Ka值會發(fā)生變化,C錯誤。二.非選擇題(本大題共5小題,共52分)1710分)(1)4(1分)GaN(2分)GaCl3+4NH3=GaN+3NH4Cl(2分)(2)AB(2分)(3)<(1分)化合物X中的N以sp2雜化,N原子上的孤電子對形成大Π鍵,不易結合H+。(2分)【解析】(1)根據(jù)晶胞圖,可觀察出Ga和N的配位數(shù)均為4,所以該化合物的化學式為GaN;根據(jù)題干所給信息,可得GaCl3+4NH3=GaN+3NH4Cl。(2)A項:P的價電子排布為3s23p3,根據(jù)洪特規(guī)則,3個p軌道均有一個單電子,所以只有一種排布方式,正確。B項:Al的第二電離能和Mg的第一電離能均為3s2→3s1,但Al為第二電離能,更大,正確。C項:As的基態(tài)原子簡化電子排布式為[Ar]3d104s24p3,錯誤。D項:優(yōu)先失去的是4s軌道上的電子,錯誤。(3)<化合物X中的N以sp2雜化,N原子上的孤電子對形成大Π鍵,不易結合H+。1810分)(1)還原性(1分)2CuCl2隔絕空氣2CuCl+Cl2(2分)乙醇(1分)(2)CD(2分)(3)取少量白色沉淀于試管中,滴入適量稀硝酸,若溶液呈藍色,說明有銅元素;再向溶液中加入硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,說明有氯元素。(2分)(4)固體D中一價銅的價電子排布為3d10,處于半充滿結構,較穩(wěn)定;而CuCl2中二價銅的價電子排布為3d9,不穩(wěn)定。(2分)2CuCl隔絕空氣22CuCl+Cl2Cl元素體現(xiàn)了還原性。C中溶質為[Cu(NH3)4]Cl2,可采用醇析法結晶,故加入乙醇。(2)A項:溶液中存在[CuCl4]2-+4H2O?[Cu(H2O)4]2++4Cl-加入鹽酸可使平衡左移,實現(xiàn)溶液B向溶液A的轉化,正確。B項:二價銅有氧化性,水合肼有還原性,兩者反應生成CuCl和N2,正確。C項:[Cu(NH3)2]+有還原性,在空氣中久置會被氧化成[Cu(NH3)4]2+,溶液由無色變?yōu)樯钏{色,錯誤。D項:氣態(tài)產物為氯氣,可以用于藥物的制造,錯誤。(3)CuCl溶于稀硝酸,溶解后生成Cu2+和Cl-。(4)固體D中一價銅的價電子排布為3d10,處于半充滿結構,較穩(wěn)定;而CuCl2中二價銅的價電子排布為3d9,不穩(wěn)定。1910分)@反應i的活化能小于反應ii,反應開始階段,反應i的速率大于反應ii,所以NH2COONH4的生成速率大于其消耗速率,NH2COONH4的質量增加;隨著反應的進行,反應i的反應物濃度減小,速率減慢,NH2COONH4的消耗速率大于其生成速率,NH2COONH4的質量減小。(2分)③AB(2分)(2)①2NO3-+16e-+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O(2分)②80%(1分)(3)90(2分)【解析】(1)①由圖可知,反應iΔH<0,ΔS<0,自發(fā)條件為低溫,選B②反應i的活化能小于反應ii,反應開始階段,反應i的速率大于反應ii,所以NH2COONH4的生成速率大于其消耗速率,NH2COONH4的質量增加;隨著反應的進行,反應i的反應物濃度減小,速率減慢,NH2COONH4的消耗速率大于其生成速率,NH2COONH4的質量減小。③總反應2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2+H2O(g)ΔH<0,ΔS<0,所以降溫,加壓可增大尿素的平衡產率,選AB。(2)②(0.49/24.5×4×6.0×1023×1.6×10-19)/(4×40×60)=80%(3)Kp=242=576Kpa2p(CO2)平衡≥576/6=96Kpa∴p(CO2)初始=96-6=90Kpa2010分)(1)硫酸質量分數(shù)過高溶液中H+的濃度小,硫酸質量分數(shù)過低不利于SO2逸出(1分)(2)B(1分)(3)MnS2O6+Na2CO3=MnCO3↓+Na2S2O6(2分)(4)靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加幾滴飽和Na2CO3溶液,若不再產生沉淀,說明Mn2+已沉淀完全(2分)(5)B→D→F(1分)(6)96.8%(2分)偏高(1分)【解析】(2)A項:溫度越低,氣體溶解度越大,正確。B項:MnO2會將產物氧化到更高的價態(tài),錯誤。C項:溫度過高會增大MnO2的氧化性,有可能將S元素氧化到+6價,正確。D項:溫度越高,氣體溶解度越小,正確(5)產物帶結晶水,應采用蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,濾紙干燥的方式。故選BDF。2112分)(1)碳溴鍵,醚鍵(1分)(3)CD(2分)(2分)(53分)(3分)【解析】A【解析】A:B

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