第七單元專題突破9聚焦變異熱點題型

選擇題1題6分，2?9題，每小題7分，共62分。

一、選擇題

I.（2025?濰坊一模）研究人員利用EMS對玉米進行誘變處理，獲得突變體P,其葉片呈淺綠

色。P與兩種葉色正常的玉米品系B73、Mol7及淺綠色單個基因突變系Zrmcdl（原有口綠素

缺陷突變位點）進行雜交實驗，結果如表。下列說法錯誤的是（）

雜交組合F.F2（由Fi自交而來）

①B73XP綠色2854綠色、885淺綠色

②Mol7XP綠色165綠色、53淺綠色

③ZrmcdlXP178綠色、181淺綠色——

A.EMS能誘發(fā)基因發(fā)生堿基的增添、缺失或替換而發(fā)生隨機突變

B.P葉片顏色變淺體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)結構直接控制生物性狀

C.①②表明P的葉色基因隱性突變，其遺傳遵循分離定律

D.③表明P與Zrmcdl的葉色基因遺傳時不遵循自由組合定律

2.（2025?恩施期末）某植物有紅花和白花兩種花色，當同時存在A、B基因時，該植物開紅花，

任何一對為隱性時開白花。過度甲基化的A純合會導致A基因表達產(chǎn)物異常，紅花個體會出

現(xiàn)銀邊紅花，白花個體中則會出現(xiàn)粉色條紋。某白花品系種植多年后，偶然發(fā)現(xiàn)了?開銀邊

紅花的植株，推測發(fā)生了單突變。該植株白交得到的36株了代中，銀邊紅花27株，粉色條

紋花9株。下列敘述錯誤的是（）

A.A、B基因位于兩對同源染色體上

B.最可能的情況是b突變成了B

C.DNA甲基化屬于可遺傳變異，但木質(zhì)上并沒有改變遺傳信息

D.該突變體后代的銀邊紇花27株隨機受粉得到F2,F2中銀邊紅花占8/9

3.（2022?山東，6）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時，發(fā)現(xiàn)

了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)

為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①?⑥，每個突變體只有1種隱性

突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實驗結果，下列推斷錯誤的是（）

雜交組合子代葉片邊緣

①X②光滑形

①義③鋸齒狀

①X④鋸齒狀

①X⑤光滑形

②X⑥鋸齒狀

A.②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形

B.③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀

C.②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形

D.④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形

4.（2025?武漢一模）果蠅Al、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于1號染

色體上）。為了研究突變基因相對位置關系，進行兩兩雜交實驗，結果如下：

PAlxA2PA2xA3PAlxA3

1I1I1I

F,野生型F.突變冽F.野生型

據(jù)此可分析Al、A2、A3和突變型R四種突變體的基因型（Al、A2、A3隱性突變基因分別

用al、a2、a3表示，野生型基因用"+”表示）。下列說法錯誤的是（）

A.A2與A3是同一位點基因向不同方向突變的結果

B.Fi突變型相互交配后代眼色表型不會發(fā)生性狀分離

C.R野生型相互交配后代眼色表型有三種，比例為1：2：1

D.該實驗表明存在多對等位基因控制一對相對性狀的情況

5.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為為進行R/r基因的染色體定位，用該突變株

作父本，與不同的三體（2〃+1）綠葉純合子植株雜交，選擇B中的三體與黃葉植株雜交得F2,

如表為部分研究結果。下列敘述錯誤的是（）

F2表型及數(shù)量

母本

黃葉綠葉

9三體21110

10-三體115120

A.R中三體的概率是1/2

B.可用顯微觀察法初步鑒定三體

C.突變株基因r位于10號染色體上

D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR

6.（2024.重慶八中檢測）為提高水稻產(chǎn)量，科研人員篩選出了三種單基因純合突變體，突變體

1與突變體2的籽粒顯著大于野生型，突變體3的籽粒顯著小于野生型。通過測序發(fā)現(xiàn)，突

變體1為Os基因功能缺失突變體，突變體3為APO1基因功能缺失突變體。同時進行雜交

實驗發(fā)現(xiàn)：突變體1與突變體2分別與野生型雜交，F(xiàn)i籽粒大小均等丁野生型。突變體1與

突變體2雜交，B籽粒均大于野生型。圖示為細胞中APOlmRNA的含量和AP01蛋白含量

測定結果。下列敘述錯誤的是（）

注：Actin,即“肌動蛋白”，是所有細胞的一種重要骨架蛋白，在不同種類細胞中的表達量

相對穩(wěn)定，在該實驗中作為參照指標。

A.突變體1和突變體2的大籽粒性狀是由相關基因發(fā)生隱性突變所致

B.突變體2中的突變基因與突變體1中的突變基因為非等位基因

C.正常功能的Os基因可能會促進APO1蛋白的降解，但對APO/基因的轉(zhuǎn)錄無影響

D.突變體1和突變體3雜交后Fi自交，據(jù)Fz可判斷Qs與AP。/基因是否獨立遺傳

7.果蠅H號染色體上的基因A（卷翅）對基因a（止常翅）為顯性，基因F（星狀眼）對基因f（正常

眼）為顯性，基因A和基因F均屬于純合致死基因。果螂品系M全部為卷翅星狀眼，且該品

系內(nèi)的果蠅相互雜交后代也均為卷翅星狀眼?，F(xiàn)有?該品系的果蠅與經(jīng)誘變處理后的?只正

常眼正常翅雄果蠅X交配，從R中挑選一只卷翅雄蠅與品系M的雌蠅雜交，在F2中選取卷

翅正常眼的雌雄個體相互交配。不考慮減數(shù)分裂中的交換，下列說法錯誤的是（）

A.品系M果蠅中基因A和F位于同一條染色體上，所以不會自由組合

B.若F3全部是卷翅果蠅，則果蠅X的H號染色體上發(fā)生了純合致死突變

C.若F3中有1/3的個體為新突變型，則果蠅X的H號染色體上發(fā)生了隱性突變

D.若F3中全部為新突變型，則果蠅X的II號染色體上發(fā)生了顯性突變

8.雌性家蠶的性染色體組成為ZW,研究人員使用X射線獲得了甲、乙兩只雌性突變體，

均發(fā)生了Z染色體的片段缺失。利用Z染色體上不同區(qū)域?qū)镞M行PCR,部分結果如圖。

下列說法錯誤的是（）

區(qū)域I區(qū)域口區(qū)域III區(qū)域IV

123M123M123M123M

1：野生型雌蠶2:突變體甲3:突變體乙M:標準DNA片段

A.在該實驗中X射線用干提高突變率

B.甲與野生型雜交后代中雌性均為野生型

C.乙比甲缺失了更多的Z染色體片段

D.可利用該方法對相關基因進行定位

102（$）,98（cf）198（?）,0（cT）。（辛）［95（d）

【如II組III組

統(tǒng)計多組實驗結果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與【組相近，有兩組（II、III）的性別

比例非常特殊。綜合以上信息進行分析：

（1）1組所得雌蠶的B基因位于一染色體上。

⑵將n組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是（如存在基因缺

失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應用于生產(chǎn)實踐中，其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色

篩選，即可達到分離雌雄的目的。

⑶（4分）盡管III組所得黑殼卵仝部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿

足生產(chǎn)需求，請簡要說明理由：_______________________________________________________

12.（16分）“中國小麥遠嫁雜交之父”李振聲院士及其團隊首創(chuàng)全新育種方法（過程如圖）,

為小麥染色體工程育種開辟了新途徑。請回答下列問題：

圖I藍粒單體小麥染色體組成

?4D缺體xd黑麥

I

Rx4D

I

F2x4D

口（38至46條）

I0

小黑麥異種染色體代換

圖2育種過程

（1）單體小麥和缺體小麥是小麥育種和遺傳分析的基礎材料。單體比正常個體少一條染色體，

缺體比正常個體少一對同源染色體。普通小麥含有42條染色體，也可被視為二倍體（用2〃=

42W表示），若不考慮同源染色體之間的差異，普通小麥共有種缺體。

⑵研究團隊利用帶有藍粒性狀標記的單體小麥（圖1），選育出能穩(wěn)定遺傳的可育缺體小麥。

藍粒單體小麥（E代表攜帶藍粒基因的染色體）自交以后，產(chǎn)生三種染色體組成的后代，耳40W

+E、c由于藍粒性狀具有劑量效應，會出現(xiàn)三種表型，即白粒、藍粒和

深藍粒，其中一粒小麥為缺體小麥。自交后，篩選得到了育性高的株系4D缺體（缺少4號

染色體）。

（3）二倍體黑麥（2〃=14R）是小麥的近緣物種，耐旱耐寒和抗病能力都很強。為引入黑麥優(yōu)良性

狀培育異種染色體代換的小麥新品種，研究人員進行了雜交實驗，如圖2。以4D缺體小麥為

母本，經(jīng)過人工去雄后授以黑麥花粉，所得B體細胞含有條染色體。由于B雌雄都

不育，用圖中①處理R幼苗使其染色體加倍。經(jīng)過細胞學觀察，選擇

條染色體的R植株進行回交。

（4）育種專家在小麥培育過程中偶然發(fā)現(xiàn)一株隱性純合突變體，為判斷此隱性突變基因的位置

（在幾號染色體上），提出你的實驗思路：利用各種單體小麥植株作為（填“母本”或

“父本”）分別與該突變體雜交，若某種單體的子代中（填“出現(xiàn)”或“不出

現(xiàn)"）隱性突變類型，則此基因在相應的染色體上。

答案精析

1.B［研究人員利用EMS對玉米進行誘變處理，獲得突變體P,EMS能誘發(fā)基因發(fā)生堿基

的增添、然失或替換而發(fā)生隨機突變，A正確；P葉片顏色變淺說明葉片中葉綠素的合成減

少，葉綠素的本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，但是其合成的過程需要酶的參與，P葉片顏色變淺體現(xiàn)了基

因通過控制的■的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀，B錯誤；雜交組合①②中&的表

型及比例均約為綠色：淺綠:色=3:I,遵循分離定律，且R全是綠色，故淺綠色是隱性性狀，

即①②表明P的葉色基因為隱性突變，其遺傳遵循分離定律，C正確：P和Zrmcdl均為淺綠

色突變體，且P的葉色基因為隱性突變（設基因型為aa）,由Fi表型及比例可推測Zrmcdl的

葉色基因為顯性突變（設基因型為AiA,Ai對A為顯性），則二者雜交后代表現(xiàn)出綠色：淺綠

色=1：1,符合表格中③R數(shù)據(jù)，則P與Zrmcdl的葉色基因遺傳時不遵循自由組合定律，

遵循的是分離定律，D正確。］

2.A［依題意，突變體為鋁■邊紅花的植株，則其基因型為AAB-,該植株自交于代性狀分離

比為3：1,則其基因型為AABb,因A基因純合，則無法通過突變體自交子代性狀分離比為

3：1確定人、B基因在染色體上的位置，A錯誤：突變體是由白花品系突變而來，白花品系

基因型可以是A-bb、aaB->aabb,且該突變是發(fā)生了單突變，因此，最可能的情況是b突變

成了B,白花個體基因型由AAbb變成AABb,表型為銀邊紅花，B正確；該突變體自交后

代中27株銀邊紅花基因型及比例為1AABB：2AABb,這27株銀邊紅花隨機受粉時，產(chǎn)生

的雌雄配子基因型及比例為2AB：lAb,則F2中，AAbb所占比例為1/9,AAB—（銀邊紅花）

所占比例為1-1/9=8/9,D正確。］

3.C［①義③、①X④的子代全為鋸齒狀，說明①與③、④應是同一基因突變而來，因此②

和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，A、B正確；①X②、

①X⑤的子代全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導致，但②

與⑤可能是同一基因突變杉成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，

子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯誤；①與②是由不同基因

發(fā)生隱性突變導致，①與④應是同一基因突變而來，②X⑥的子代全為鋸齒狀，說明②與⑥

是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光

滑形，D正確。］

4.C［由題干信息可知，果蠅Al、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位

于II號染色體上，則A1的基因型為alal、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生

型的基因型為++,A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個基因位于II號染色

體的相同位置，所以A2與A3是同一位點基因向不同方向突變的結果，且突變型Fi6勺基因

型為a2a3,其相互交配后代眼色表型都為突變型，不會發(fā)生性狀分離，A、B正確；A1和

A2雜交，后代都是野生型，說明al和a2兩個基因位于II號染色體的不同位置，al與野生

型基因以及a2與野生型基因都在同一條染色體上，但位置不同，所以讓Fi野生型相互交配

后代眼色表型有兩種，野生型：突變型=2:2=1:I,C錯誤。］

5.C［假設R/r基因位亍某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)

植株雜交，F(xiàn)i為l/2Rr.l/2RRr,選擇F)中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2,F2為

Rr：Rrr：RRr:rr=2：2：I：I,即綠葉：黃葉=5：I。由于該突變株與9-三體綠葉純合子

植株雜交，F(xiàn)2中球葉：黃葉-5:1,該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交，F(xiàn)2中綠葉：

黃葉光1：1,所以R/r基因位于9號染色體上。F］中三體的概率是1/2,A正確，C錯誤；三

體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；若R/r基因位于與形成三

體有關的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR,若R/r基因位于與形成三體無關的

染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RR,D正確。］

6.B［突變體1與突變體2分別與野生型雜交，F(xiàn)i籽粒大小均等于野生型，說明突變體1

與突變體2發(fā)生隱性突變，A正確；突變體1與突變體2雜交，B籽粒均大于野生型，與親

本相同，說明兩個突變基因是同一位點發(fā)生的不同隱性突變，互為等位基因，B錯誤；圖中

可以看出野生型與突變體1內(nèi)Actin量無明顯差異，說明加樣量基本相同，但野生型APO1

蛋白量明顯低于突變體1,說明正常功能的Os基因可能促進APOI蛋白的降解，而APOI

mRNA的相對含量沒有明顯差異，說明Os基因?qū)P。/基因的轉(zhuǎn)錄無影響，C正確。］

7.A［依據(jù)題意，繪制大致的遺傳圖解如下：

經(jīng)輻射后可能發(fā)生

基因突變的位點

alfAf

卷/正%?眼I卷立/常眼

afaf

卷翅正常眼正常眼正常翅

2:1

果蠅品系M中基因A與f位于同一條染色體，a與F位于同一條染色體，A錯誤；結合分析

遺傳圖解，F(xiàn)3中理論上應為卷翅正常眼：正常翅正常眼=2：1,若F3全部是卷翅果蠅，說明

正常翅正常眼致死，則果蠅X的H對染色體上發(fā)生了比今致死突變，B正確；結合分析遺傳

圖解，若F3中有1/3的個體為新突變型，即正常翅正常眼個體為新突變型，則果蠅X的II號

染色體上發(fā)生了隱性突變，C正確；結合分析遺傳圖解，若果蠅X的II號染色體上發(fā)生了顯

性突變，則F?中全部為新突變型，D正確。］

8.C［甲是Z染色體上發(fā)生了片段缺失，野生型家蠶的兩條Z染色體都是正常的，因此甲

與野生型雜交后代中雌性麥現(xiàn)為野生型，B正確；根據(jù)圖示分析可知，區(qū)域I和ni中突變體

乙含有和野生型相同的片段，而突變體甲不含相應的片段，區(qū)域II中突變體甲和乙都不含相

應片段，因此甲比乙缺失了更多的Z染色體片段，C錯誤；缺失的Z染色體片段會導致相應

基因塊失，從而使雌蠶發(fā)生表型上的相應變化，因此可利用該方法對相關基因進行定位，D

正確。］

9.D［分析題意，正常隱性個體(aa)與一條2號染色體缺失一小段的顯性純合個體雜交得B,

F］隨機交配得F2,若A、a基因不位于2號染色體上，則Fi的基因型為Aa,F2的基因型及

比例為A_：aa=3：I,A正確；若基因位于2號染色體上，且基因不在缺失片段上，則親本

顯性純合個體的基因型為AA°(“0”代表所在染色體部分缺失)，B的基因型及概率為1/2Aa

和l/2A°a,Fi自由交配，F(xiàn)2中有1/16缺失純合子，隱性個體(aa)占存活個體的比例為4/15,

故F2表型比例為II：4,B正確；若基因位于2號染色體上，且基因在缺失片段上，則親本

顯性純合個體的基因型為A0(“0”代表缺失，不含相應基因)，R的基因型及概率為l/2Aa

和l/2a0,Fi自由交配，F(xiàn)?中有1/16缺失純合子，即00個體致死，則F?中隱性個體(aa,a0)

占存活個體的比例為8/15,C正確，D錯誤。］

10.(1)2/3A：a=5：3(2)待該粗莖幼苗長大成熟后，讓其自交，觀察后代是否出現(xiàn)粗莖

性狀取野生型植株和粗莖植株的根尖分生區(qū)細胞制成裝片?，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細

胞內(nèi)的染色體數(shù)Fl和形態(tài)（3）讓粗莖植株與細莖植株雜交，觀察并統(tǒng)計后代表型

解析（l）Fi基因型及比例為AA：Aa：aa=3：4：1,aa的概率是1/8,雌配子A和a各占

1/2,說明雄配子a占1/4、A占3/4,則a基因的花粉致死比例占2/3。A基因編碼的售蛋白

會導致同株個體一定比例的不含該基因的花粉死亡，即含A基因會導致含a基因的花粉死亡，

雌配子不受影響，純合子也不受影響，AA產(chǎn)生的只有A,Aa產(chǎn)生的A和a一樣多，aa只能

產(chǎn)生a,Fi比例為AA：Aa：aa=3：4：I,則產(chǎn)生的雌配子A：a=5：3。（2）能穩(wěn)定道傳的

個體是純合子，植物判斷純合子最簡單的方法是自交，待該粗莖幼苗長大成熟后，讓其自交，

觀察后代是否出現(xiàn)粗莖性狀。染色體變異可以用顯微鏡觀察，故取野生型植株和粗莖植株的

根尖分生區(qū)細胞制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內(nèi)的染色體數(shù)目和形態(tài)。（3）若要

判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，可讓粗莖植株與細莖植株雜交，觀察并統(tǒng)計后代表型，

若粗莖為顯性突變，則基因型為AA或Aa,與細莖雜交后，子代都為粗莖或粗莖：細莖=1:1;

若粗莖為隱性突變，則基因型為aa,細莖的基因型為AA,子代都為細莖。

11.（1）常（2）bbZWB（3；IH組黑殼卵雄蠶B基因位于Z染色體上，雜交后代無法通過卵殼

顏色分離雌雄（或雜交后代黑殼卵和白殼卵中均既有雌性乂有雄性，無法通過卵殼顏色區(qū)分性

別或雄蠶中有黑殼又有白殼）

解析分析題意和圖示方案可知，黑卵殼經(jīng)射線照射后，攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到其

他染色體上且能正常表達，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移

到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上或轉(zhuǎn)移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親

本與雄蠶（bb）雜交，統(tǒng)計子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結合圖中的三組結果分析，

I組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1:1,說明該性狀與性別無關，即攜帶B基因的染色體片段

未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到了常染色體上；II組黑卵殼家蠶全為雌性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)

移到了W染色體上；川組黑卵殼家蠶全為雄性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z

染色體上。（1）由以上分析可知，【組攜帶B基因的染色體片段未轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)移到了常染色體上，

即所得雌蠶的B基因位于常染色體上。（2）由題意可知，w存在基因缺失，亦