藥學(xué)主要學(xué)科及其發(fā)展公元前兩千年,古巴比倫《漢謨拉比法典》中記載有動(dòng)、植、礦物藥物,40余條醫(yī)事法規(guī)、懲罰條款。盧浮宮內(nèi)得漢謨拉比法典公元前1552年,古埃及出現(xiàn)了埃伯斯(GeorgeEbers)紙草書,記錄有700余種藥物,處方800余個(gè)和藥物配制法、用法、用量,計(jì)有14種劑型。古埃及紙草書公元前1550年,古印度宗教文獻(xiàn)《梨俱吠陀》(Veda)記載有千種以上草藥。《阿育吠陀》(公元前685年),將醫(yī)藥分為八類。阿拉伯帝國(guó)(公元632~1258)杜環(huán)阿拉伯軍隊(duì)古代阿拉伯醫(yī)藥學(xué)從翻譯轉(zhuǎn)向建立醫(yī)藥體系。阿維森納(Avicenna,公元980~1037)著名醫(yī)生、百科全書家。著名巨著《醫(yī)典》成為阿拉伯和歐洲醫(yī)藥教科書至近代。其中有兩卷記載藥物作用及復(fù)雜制劑得制法,載藥670種。古希臘-伊斯蘭醫(yī)學(xué)體系古代阿拉伯醫(yī)藥學(xué)從翻譯轉(zhuǎn)向建立醫(yī)藥體系。阿維森納(Avicenna,公元980~1037)著名醫(yī)生、百科全書家。《醫(yī)典》其中有兩卷記載藥物作用及復(fù)雜制劑得制法,載藥670種。古希臘-伊斯蘭醫(yī)學(xué)體系古希臘、古羅馬醫(yī)藥希波克拉底:《希波克拉底文集》蓋倫(格林):“蓋倫(格林)制劑”阿維森納:《醫(yī)典》

希波克拉底蓋倫(Galen,約公元129~200年)著作中記述540種植物藥、180種動(dòng)物藥、100種礦物藥。蓋倫醫(yī)學(xué)著作傳入中國(guó)阿拉伯名醫(yī)累塞斯《回回藥方》《唐蘇克拉瑪》13-14世紀(jì),中醫(yī)西譯本。(《伊爾汗得中國(guó)科學(xué)寶藏》)由波斯國(guó)(今伊朗)蒙古可汗時(shí)期得宰相拉什德主持并組織學(xué)者編譯。李約瑟博士和她得《中國(guó)科學(xué)技術(shù)史》1943年李約瑟訪問中央研究院動(dòng)植物研究所大家學(xué)習(xí)辛苦了，還是要堅(jiān)持繼續(xù)保持安靜李約瑟博士在《中國(guó)科學(xué)技術(shù)史》中關(guān)于中醫(yī)藥得考證:考證牛痘得接種方法與中國(guó)得人痘(痘衣等)得淵源;考證《蘇沈良方》中秋石得提煉方法就是最早得性激素提取方法;考證中國(guó)道家得煉丹術(shù)就是西方化學(xué)得肇源;考證《唐蘇克拉瑪》成書年代與插圖內(nèi)容。古希臘醫(yī)藥—兼收并蓄希波克拉底(公元前460~370年)《希氏文集》約400種藥物。西奧夫拉斯塔斯(植物學(xué)之父)《植物問答錄》)約100種藥物。古羅馬醫(yī)藥—吸收與發(fā)展普利尼德《博物學(xué)史》共37冊(cè)。公元77年,《藥物學(xué)》--西方第一部藥學(xué)專著,記錄藥物900余種,部分附有插圖,近100種植物藥收載于現(xiàn)代得藥物百科全書中。作者:狄奧斯科里德斯蓋倫生藥學(xué)藥物化學(xué)藥劑學(xué)藥理學(xué)藥事管理學(xué)

一、古代生藥學(xué)時(shí)期—公元1815年以前傳統(tǒng)本草學(xué)階段:公元1-2世紀(jì),出現(xiàn)世界上最早得本草著作--《神農(nóng)本草經(jīng)》;唐代(公元659年)出現(xiàn)了世界上最早得一部藥典--《新修本草》又稱《唐本草》;16世紀(jì)末李時(shí)珍得《本草綱目》問世。生藥學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、古代生藥學(xué)時(shí)期—公元1815年以前傳統(tǒng)本草學(xué)階段:《神農(nóng)本草經(jīng)》世界上最早得一部藥典--《新修本草》

又稱《唐本草》《本草綱目》生藥學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史我國(guó)古代“生藥”就就是指中藥材,但與“熟藥”相區(qū)別,有生貨原藥之意。現(xiàn)代:生藥泛指天然來源得,未經(jīng)加工處理或經(jīng)簡(jiǎn)單加工得植物、動(dòng)物和礦物類藥材。生藥除了包括中藥材,還包括西醫(yī)所用得生藥,如麥角、洋地黃葉等。在國(guó)外生藥一般不包括礦物藥。二、近代生藥學(xué)時(shí)期—公元1815-1930年生藥學(xué)(Pharmakognosie,Pharmacognosy)為Seydler于1815年首先應(yīng)用,由希臘文“pharmacon”(藥)與“gnosis”(知識(shí))連合而成,即藥得知識(shí)。定義:研究從自然界所得到得藥物得來源和品質(zhì),

試驗(yàn)其純度,檢查其混雜物或偽品得學(xué)問。

(19世紀(jì)德國(guó)學(xué)者TheodorW、C、Martius)趙燏黃(1879~1954):研究藥材得各方面應(yīng)用之學(xué)理,實(shí)驗(yàn)而成一種之獨(dú)立科學(xué),曰生藥學(xué);即應(yīng)用生物學(xué)(植物學(xué)、動(dòng)物學(xué))及其她自然科學(xué)得知識(shí),以解決藥材得適否為原則,復(fù)記載藥化學(xué)及藥理學(xué)得研究,參證而應(yīng)用之。(與徐伯鋆合編得《現(xiàn)代本草生藥學(xué)》1933)

顯微鏡鑒別方法、化學(xué)定性和定量方法都應(yīng)用到生藥鑒定中,生藥學(xué)研究逐漸由原來偏重于外形鑒別而發(fā)展到生藥內(nèi)部構(gòu)造和化學(xué)成分得全面鑒定。綜合運(yùn)用植物學(xué)、動(dòng)物學(xué)、分析化學(xué)、生物化學(xué)、藥理學(xué)、分子生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等現(xiàn)代科學(xué)知識(shí)和技術(shù),研究生藥得來源、鑒定、品質(zhì)評(píng)價(jià)、化學(xué)成分、醫(yī)療用途、規(guī)范化種植、細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、資源保護(hù)與利用。三、現(xiàn)代生藥學(xué)時(shí)期—公元1930年以后1、生藥得鑒定保證生藥品種得真實(shí)性、療效和用藥安全如以白僵蠶、地蠶、亞香棒蟲草冒充冬蟲夏草等。

“馬兜鈴酸事件”與“關(guān)木通”龍膽瀉肝丸2003年4月1日,國(guó)家藥品監(jiān)管局印發(fā)《取消關(guān)木通藥用標(biāo)準(zhǔn)得通知》關(guān)木通與木通2、發(fā)掘新得藥用資源如云南產(chǎn)劍葉龍血樹可代替進(jìn)口血竭;廣西產(chǎn)植物白木香可作為進(jìn)口沉香得代用品。

土沉香3、新方法(中藥現(xiàn)代化)如中藥指紋圖譜技術(shù)—質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)化4、生藥得種植、加工--生藥種植規(guī)范化發(fā)展:《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定》(GAP),約50幾家企業(yè)獲得GAP認(rèn)證資格,種植40多種藥材。

GoodAgriculturalPractice5、生藥資源保護(hù)

--生藥資源保護(hù)得政策法規(guī)

《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》,1987。

國(guó)務(wù)院關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易得通知,1993年生效。(1993年停止生產(chǎn)和銷售虎骨酒。)

《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》,1999年生效。藥劑學(xué)就是研究藥物劑型設(shè)計(jì)和制備得科學(xué)和技術(shù)。藥物劑型:為適合于疾病得預(yù)防、治療或診斷得需要而制備得不同給藥形式。藥劑學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史藥物得劑型

--同一藥物,因?yàn)橹委煹眯枰部梢宰鞒刹煌脛┬汀?/p>

--有得藥物,劑型不同,其治療作用可以完全不同;如硫酸鎂。

--為服用、貯藏、攜帶、運(yùn)輸?shù)确奖愣瞥刹煌脛┬?。一、中?guó)藥劑學(xué)得發(fā)展古代藥劑學(xué)時(shí)期先秦時(shí)期“口父咀”服藥,兩石相磨。夏朝:酒劑、曲劑;商朝:湯劑(伊尹制湯液)。銅制器具:鼎、鬲、鏟等。秦漢三國(guó)時(shí)期《五十二病方》:餅、曲、油、藥漿、丸、散、膏、丹、炙、熨、熏、膠等劑型。張仲景所著得《傷寒雜病論》就是我國(guó)最早得藥劑書。散劑制備:內(nèi)服、外用、吹鼻、舌下吸收等;“各別搗篩、為散已,合治之。”晉唐時(shí)期陶弘景《本草經(jīng)集注》:制備得時(shí)間與溫度、藥料得用量等均有科學(xué)得論述。

蠟丸制備:“以蠟裹一丸如彈丸,緋絹袋盛,當(dāng)心帶之?！?唐代王燾《外臺(tái)秘要》)制藥器具古代散見于各家方書:秤、斗、升、合、絹羅、玉槌、釜、鐵匙等十六種合藥工具,“……合藥所須,極當(dāng)預(yù)貯?！?孫思邈《備急千金要方》)五代至宋元時(shí)期宋代,《太平惠民和劑局方》呈現(xiàn)最早得國(guó)家制藥規(guī)范和制劑檢驗(yàn)制度。宋徽宗《圣濟(jì)經(jīng)》。沈括著《蘇沈良方》,對(duì)臨床上劑型得選擇有所論述?！坝儆脺?稍緩用散,甚緩者用丸?！泵鲿r(shí)期朱橚等編著《普濟(jì)方》,方劑巨著,成方

61739首。救荒本草清初至鴉片戰(zhàn)爭(zhēng)時(shí)期《本草匯》作者郭佩蘭發(fā)明腸溶衣理論和制備方法。清代趙學(xué)敏《本草綱目拾遺》,如白喉吹藥、芳香水劑(露)等。希波克拉底:自然界中得物質(zhì)都就是最好得藥物源泉。蓋侖:主張從植物材料中提取或保留需要得物質(zhì),同時(shí)除掉不需要得物質(zhì)。二、國(guó)外藥劑學(xué)得發(fā)展古代近現(xiàn)代藥劑學(xué)時(shí)期1843年,發(fā)明片劑

1886年,發(fā)明注射劑噴霧器—吸入治療

--胰島素口腔噴霧劑—糖尿病患者得福音建國(guó)后(1)中成藥制劑方面成都地奧制藥生產(chǎn)得“地奧心血康膠囊”已獲準(zhǔn)在荷蘭以藥品身份上市,也意味著中成藥首獲歐盟通行證。新劑型和新制劑開發(fā):中藥新劑型—脈絡(luò)靈注射劑、復(fù)方丹參滴丸天士力集團(tuán)于1994年5月成立,致力于打造符合系列標(biāo)準(zhǔn)得一體化現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈。開發(fā)第一臺(tái)自動(dòng)化滴丸灌裝機(jī)。在陜西商洛建立國(guó)內(nèi)第一個(gè)符合GAP得藥源種植基地。自創(chuàng)與國(guó)際接軌得中藥標(biāo)準(zhǔn),得到美國(guó)FDA認(rèn)可。與兩家世界頂級(jí)研發(fā)外包機(jī)構(gòu)I-CON(愛科恩)和PAREXEL(精鼎醫(yī)藥)開展III期臨床研究。現(xiàn)已完成FDA注冊(cè)。組建國(guó)際營(yíng)銷公司,以南非為首選地,產(chǎn)品行銷57個(gè)國(guó)家。(2)化學(xué)藥品制劑方面江蘇恒瑞醫(yī)藥:2011年12月16日,抗腫瘤藥伊立替康注射液通過美國(guó)FDA認(rèn)證。制劑新發(fā)展由“劑型”發(fā)展為“給藥系統(tǒng)(DDS)”(藥劑學(xué)得研究重點(diǎn))

--緩控釋給藥系統(tǒng)、靶向給藥系統(tǒng)、納米給藥系統(tǒng)、透皮給藥系統(tǒng)、黏膜給藥系統(tǒng)、無(wú)針粉末噴射給藥系統(tǒng)和其她給藥系統(tǒng)。緩控釋給藥系統(tǒng):緩釋藥品先將藥物制成小得顆粒,分作數(shù)份,少數(shù)不包衣為速釋部分,其她分別包上厚薄不同得“衣”,為緩釋部分,然后取上述顆粒,以一定比例混合,制成某種劑型,服用后則按未包衣與包衣得厚薄不同,在需要時(shí)間內(nèi)依次釋藥,不斷發(fā)揮療效?？蒯屗幤吠ㄟ^控釋衣膜定時(shí)、定量、勻速地向外釋放藥物,使血藥濃度恒定,無(wú)“峰谷”現(xiàn)象,更好地發(fā)揮療效。藥物化學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史一、藥物化學(xué)得起源煉丹術(shù)、煉金術(shù)對(duì)藥物化學(xué)得貢獻(xiàn)(1)中國(guó)得煉丹術(shù)漢代,魏伯陽(yáng)所著《周易參同契》--最早煉丹術(shù)著作。著名得醫(yī)藥學(xué)家又就是煉丹家:葛洪(晉):《抱樸子·內(nèi)篇》

陶弘景(南北朝):鉀鹽鑒定法最早記錄

孫思邈(唐):《丹房訣要》唐高宗“化黃金治丹”。關(guān)于煉丹術(shù)所涉及得化學(xué)藥物有60余種。煉丹得場(chǎng)所及器具:“丹房”、“丹爐”、“丹灶”、“丹鼎”、“神室”、“丹合”等。煉丹所用方法:加熱法、升華法、蒸餾法、沐浴法、密封法、溶液法等。廣東羅浮山葛洪得煉丹爐

“五石散”(2)阿拉伯得煉金術(shù)源頭:中國(guó)道家煉丹術(shù)、古希臘煉金術(shù)賈伯:《物性大典》、《濃縮之》、《爐之火》、《東方水銀》,有關(guān)于制備硝酸、硝酸銀得記載。

(3)歐洲得煉金術(shù)源頭:古希臘、阿拉伯得煉金術(shù)發(fā)現(xiàn)砷。英國(guó)人羅哲·培根:《煉金術(shù)原理》“煉金術(shù)就是敘述制備某些靈藥得科學(xué)”巴拉塞爾薩斯(1493-1541)

1、“沒有科學(xué)和實(shí)驗(yàn),誰(shuí)也不能當(dāng)醫(yī)生”

2、提倡在治療上應(yīng)用化學(xué)物質(zhì)。

二、近現(xiàn)代得藥物化學(xué)19世紀(jì)初,化學(xué)藥物開始盛行。1899年,阿司匹林作為解熱鎮(zhèn)痛藥上市,標(biāo)志著藥物化學(xué)作為一門學(xué)科開始形成。藥物化學(xué)—就是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明化學(xué)藥物性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞之間相互作用規(guī)律得綜合性學(xué)科。三、我國(guó)化學(xué)藥物得研究和生產(chǎn)成就1965年首次成功合成出具有生物活性得結(jié)晶牛胰島素,為人工合成蛋白質(zhì)開辟了新得途徑。1977年,抗瘧藥青蒿素誕生,針劑蒿甲醚--第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)得全新化學(xué)結(jié)構(gòu)得藥品。2011年9月,

美國(guó)醫(yī)學(xué)拉斯克獎(jiǎng)與屠呦呦

大頭黃花蒿生物藥物—某些生物體內(nèi)得基本物質(zhì)、代謝產(chǎn)物、以及用化學(xué)合成法仿制得相同或類似物,具有治療、診斷、預(yù)防疾病和保健作用。生物藥物發(fā)展簡(jiǎn)史抗生素得起源和發(fā)展用真菌得產(chǎn)物治療疾病,有很長(zhǎng)歷史。19世紀(jì),發(fā)現(xiàn)細(xì)菌間得拮抗現(xiàn)象。1929年,弗萊明發(fā)現(xiàn)并命名青霉素(Penicillin)。超級(jí)細(xì)菌照片生物技術(shù):20世紀(jì)70年代末80年代初發(fā)展起來,應(yīng)用生命科學(xué)研究成果,以人們意志設(shè)計(jì),對(duì)生物或生物得成分進(jìn)行改造和利用得技術(shù)。她主要包括發(fā)酵技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)?；蚬こ?在體外通過人工“剪切”和“拼接”等方法,對(duì)各種生物得DNA(脫氧核糖核酸)進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入微生物或真核細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖,使重組基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生出人類需要得基因產(chǎn)物,或者改造、創(chuàng)造新得生物類型。世界第一個(gè)上市得基因重組藥物—胰島素。

1978年,基因泰克(Genentech)公司利用重組DNA技術(shù)成功生產(chǎn)出胰島素?；蛑委?將正常得外源基因?qū)肷矬w得靶細(xì)胞內(nèi),以彌補(bǔ)或糾正基因缺陷或異常表達(dá),從而達(dá)到治療目得。世界上第一例基因治療:先天性免疫功能不全,“腺苷脫氨酶缺乏癥”。世界上第一例基因治療:先天性免疫功能不全,

“腺苷脫氨酶缺乏癥”。人類基因組計(jì)劃由美國(guó)科學(xué)家于1985年率先提出,于1990年正式啟動(dòng)。美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、日本和中國(guó)科學(xué)家共同參與。旨在為約30億個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成得人類基因組精確測(cè)序,發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上位置,破譯人類全部遺傳信息。人類基因組計(jì)劃由美國(guó)科學(xué)家于1985年率先提出,于1990年正式啟動(dòng)。美國(guó)、英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、日本和中國(guó)科學(xué)家共同參與。新聞:“一刀切”叫?；驒z測(cè)遭質(zhì)疑藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史藥理學(xué)就是研究藥物與機(jī)體(包括病原體)之間相互作用得規(guī)律和原理得一門科學(xué)。傳統(tǒng)中醫(yī)藥理宋徽宗趙佶《圣濟(jì)經(jīng)》設(shè)有“藥理篇”,歸納為“性味”和“法象”兩大部分,最早得中醫(yī)藥理專論。中世紀(jì)與文藝復(fù)興時(shí)期得藥學(xué)--巴拉塞爾薩斯:沒有科學(xué)和實(shí)驗(yàn),誰(shuí)也不能當(dāng)醫(yī)生。--達(dá)·芬奇

近現(xiàn)代藥理學(xué)(19世紀(jì)初)化學(xué)和實(shí)驗(yàn)生理學(xué)得發(fā)展為藥理學(xué)得發(fā)展準(zhǔn)備了科學(xué)基礎(chǔ)。從鴉片中分離出嗎啡,并在狗身上證明其麻醉作用。代表人物馬根迪和伯爾納布克海姆—史米德堡學(xué)派(現(xiàn)代藥理學(xué)得建立)布克海姆(1820-1879):首創(chuàng)根據(jù)藥物得生理作用進(jìn)行藥物得分類;著第一本藥理學(xué)教科書(1856年),藥理學(xué)成為獨(dú)立得一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)。史米德堡(1838-1921)(現(xiàn)代