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文檔簡介
第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁電廠分析化學(xué)安全題庫及答案解析(含答案及解析)姓名:科室/部門/班級:得分:題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分
一、單選題(共20分)
1.在電廠分析化學(xué)實驗室中進行樣品前處理時,處理含氰廢液應(yīng)優(yōu)先采用哪種方法以減少揮發(fā)損失?()
A.加熱蒸發(fā)
B.低溫濃縮
C.離心分離
D.活性炭吸附
(________)
2.水質(zhì)分析中,測定溶解氧(DO)時,為何需在現(xiàn)場立即加入硫酸錳和堿性碘化鉀?()
A.增強溶解度
B.促進氧化反應(yīng)
C.抑制微生物干擾
D.形成碘化錳沉淀
(________)
3.電廠鍋爐水汽質(zhì)量監(jiān)測中,pH值異常升高可能導(dǎo)致的直接后果是?()
A.陽極腐蝕加劇
B.氧化鐵垢生成
C.氫脆風(fēng)險增加
D.揮發(fā)物含量超標
(________)
4.使用原子吸收光譜法測定鍋爐給水中鐵含量時,為何需使用鐵空心陰極燈?()
A.提高光譜分辨率
B.增大光強輸出
C.降低檢測限
D.減少背景干擾
(________)
5.根據(jù)GB/T12158-2008標準,電廠廢水中的氰化物采用異煙酸-吡唑啉酮比色法測定時,最佳pH范圍是?()
A.2.0-3.0
B.5.0-6.0
C.8.0-9.0
D.10.0-11.0
(________)
6.在進行煤粉全水分測定時,為何需嚴格控制烘箱溫度在105±5℃?()
A.防止樣品碳化
B.減少水分二次吸附
C.加速熱解反應(yīng)
D.降低能耗
(________)
7.電廠煙氣中SO?測定采用甲醛吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法時,為何需加入穩(wěn)定劑?()
A.提高吸收效率
B.延長顯色時間
C.防止沉淀生成
D.增強熒光強度
(________)
8.保存標準溶液時,為何氫氧化鉀溶液需儲存在聚乙烯瓶中?()
A.防止揮發(fā)
B.避免吸收CO?
C.增強導(dǎo)電性
D.減少腐蝕性
(________)
9.測定鍋爐爐水磷酸根時,為何需加入鉬酸銨顯色劑?()
A.形成穩(wěn)定絡(luò)合物
B.增強熒光信號
C.抑制背景干擾
D.提高離子交換效率
(________)
10.電廠循環(huán)冷卻水中測定氯離子時,為何需先加入鉻酸鉀指示劑?()
A.去除干擾離子
B.形成沉淀過濾
C.比色法輔助判斷
D.沉淀法指示終點
(________)
11.便攜式pH計校準時,為何需使用兩種不同pH的標準緩沖溶液?()
A.提高測量精度
B.驗證儀器線性
C.防止漂移
D.增加校準次數(shù)
(________)
12.電廠煙氣NOx測定中,Denison法(化學(xué)發(fā)光法)為何需在高溫下反應(yīng)?()
A.促進分子解離
B.增強發(fā)光強度
C.減少催化劑污染
D.提高響應(yīng)速度
(________)
13.離子色譜法測定水樣中F?、Cl?、SO?2?時,為何需使用抑制器?()
A.增大離子遷移速度
B.消除電導(dǎo)干擾
C.提高靈敏度
D.降低柱壓
(________)
14.電廠廢水處理中,測定化學(xué)需氧量(COD)時,為何需加入重鉻酸鉀和硫酸?()
A.提供氧化環(huán)境
B.催化有機物分解
C.形成沉淀產(chǎn)物
D.提高反應(yīng)速率
(________)
15.使用氣相色譜法測定天然氣中甲烷含量時,為何需采用氫火焰離子化檢測器(FID)?()
A.提高選擇性
B.增大檢測靈敏度
C.擴大檢測范圍
D.降低檢測限
(________)
16.電廠煤質(zhì)分析中,灰分測定為何需在(105±2)℃恒溫至恒重?()
A.防止樣品吸濕
B.確保燃燒完全
C.減少熱分解
D.提高測定效率
(________)
17.測定水樣電導(dǎo)率時,為何需使用專用電導(dǎo)池并定期校準?()
A.減少電極污染
B.提高測量穩(wěn)定性
C.降低系統(tǒng)誤差
D.增強抗干擾能力
(________)
18.電廠油品分析中,紅外光譜法(FTIR)為何可快速鑒別潤滑油添加劑?()
A.分辨率極高
B.定量精度高
C.重復(fù)性好
D.操作簡便
(________)
19.測定煙氣中CO時,為何需使用非分散紅外(NDIR)檢測器?()
A.響應(yīng)速度快
B.結(jié)構(gòu)簡單
C.成本低廉
D.抗中毒能力強
(________)
20.電廠廢水排放監(jiān)測中,總磷測定采用鉬藍分光光度法時,為何需加入抗壞血酸?()
A.氧化磷元素
B.還原鉬藍
C.消除干擾離子
D.提高顯色穩(wěn)定性
(________)
二、多選題(共15分,多選、錯選均不得分)
21.電廠分析化學(xué)實驗室中,使用移液管時應(yīng)注意哪些操作要點?()
A.吸液時先潤洗移液管
B.準確讀數(shù)時視線與液面凹面最低處水平
C.快速放液至刻度線以下
D.使用時需保持垂直狀態(tài)
(________)
22.測定鍋爐給水硬度時,為何需分別測定碳酸鹽硬度和非碳酸鹽硬度?()
A.便于分別控制
B.消除干擾影響
C.提高測定精度
D.避免沉淀干擾
(________)
23.電廠煙氣SO?測定中,影響甲醛吸收效率的因素有哪些?()
A.氣體流速
B.吸收液溫度
C.pH值
D.氧化劑濃度
(________)
24.離子選擇性電極(ISE)測定水樣中氟離子時,為何需使用總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB)?()
A.恒定離子強度
B.防止膜中毒
C.提高選擇性
D.增大響應(yīng)斜率
(________)
25.電廠煤質(zhì)全硫測定中,高溫燃燒法與庫侖滴定法的主要區(qū)別有哪些?()
A.測定原理
B.設(shè)備要求
C.精度差異
D.操作流程
(________)
三、判斷題(共10分,每題0.5分)
26.電廠廢水中的懸浮物(SS)測定采用重量法時,需將水樣通過濾膜后烘干稱重。(√)
27.測定水樣pH值時,玻璃電極需用蒸餾水浸泡24小時以上才能使用。(√)
28.煙氣NOx測定中,紫外差分吸收光譜法(UDAS)屬于非分散紅外法。(×)
29.離子色譜法測定水樣時,淋洗液流速越高,分離效果越好。(×)
30.電廠鍋爐爐水磷酸根測定中,鉬藍絡(luò)合物在450nm處有最大吸收峰。(√)
31.使用原子熒光光譜法測定重金屬時,需采用標準加入法消除基體干擾。(√)
32.測定煙氣中CO?時,紅外氣體分析儀的測量范圍通常為0-20%。(×)
33.電廠煤質(zhì)揮發(fā)分測定中,馬弗爐溫度需精確控制在850±10℃。(√)
34.氣相色譜法測定天然氣時,氫氣既是載氣也是燃氣。(√)
35.測定廢水COD時,重鉻酸鉀氧化劑的濃度直接影響測定結(jié)果。(√)
四、填空題(共10空,每空1分)
36.電廠循環(huán)冷卻水監(jiān)測中,異養(yǎng)菌總數(shù)采用______法計數(shù),標準是每100mL水樣中菌落數(shù)不超過______個。(________,________)
37.測定煙氣中SO?時,甲醛吸收液中的鹽酸副玫瑰苯胺與亞硫酸根反應(yīng)生成______絡(luò)合物,最大吸收波長為______nm。(________,________)
38.離子選擇性電極(ISE)的響應(yīng)斜率與被測離子活度的______次方成正比,TISAB中常用的絡(luò)合劑是______。(________,________)
39.電廠廢水處理中,化學(xué)沉淀法去除磷酸鹽時,常用______與磷酸鹽反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,沉淀pH范圍控制在______左右。(________,________)
40.原子吸收光譜法測定鐵時,為消除背景吸收干擾,可采用______或______技術(shù)。(________或______)
五、簡答題(共30分)
41.簡述電廠鍋爐爐水pH值異常升高可能的原因及處理措施。(10分)
答:_______________________________________________________
42.結(jié)合實際案例,說明電廠煙氣NOx測定中,化學(xué)發(fā)光法(CLD)與紫外熒光法(UFD)的優(yōu)缺點。(10分)
答:_______________________________________________________
43.分析離子色譜法測定水樣中Cl?、SO?2?、NO??時,為何需使用抑制器?(10分)
答:_______________________________________________________
六、案例分析題(共25分)
某電廠循環(huán)冷卻水總磷(TP)測定結(jié)果持續(xù)偏高,檢測過程發(fā)現(xiàn):
(1)水樣采集時未加酸保存;
(2)顯色步驟中鉬酸銨溶液濃度偏大;
(3)部分水樣出現(xiàn)黃褐色沉淀。
問題:
(1)分析上述操作可能導(dǎo)致TP結(jié)果偏高或偏低的原因。(8分)
(2)提出糾正措施及預(yù)防方法。(10分)
(3)簡述總磷測定的標準流程及關(guān)鍵控制點。(7分)
答:_______________________________________________________
參考答案及解析
一、單選題
1.B(解析:低溫濃縮能有效減少氰化物揮發(fā),加熱蒸發(fā)易導(dǎo)致?lián)p失;離心分離和活性炭吸附與揮發(fā)損失無關(guān))
2.D(解析:硫酸錳和堿性碘化鉀用于生成碘化錳沉淀,使溶解氧轉(zhuǎn)化為碘,便于后續(xù)滴定;其他選項與測定原理無關(guān))
3.C(解析:pH升高導(dǎo)致氫氧根濃度增加,加速金屬氫脆,其他選項是pH降低時的典型后果)
4.B(解析:鐵空心陰極燈光強輸出高,適合低濃度鐵測定;其他選項描述的是其他光源特性)
5.C(解析:根據(jù)GB/T12158-2008,pH8.0-9.0時反應(yīng)最靈敏,其他pH值干擾較大)
6.B(解析:105±5℃可確保水分完全去除且樣品不碳化,防止水分二次吸附導(dǎo)致結(jié)果偏低)
7.A(解析:穩(wěn)定劑(如EDTA)可絡(luò)合金屬離子,提高甲醛吸收效率;其他選項描述的是輔助作用)
8.B(解析:氫氧化鉀易吸收空氣中的CO?形成碳酸鉀,聚乙烯瓶阻隔效果優(yōu)于玻璃瓶;其他選項與儲存條件無關(guān))
9.A(解析:鉬酸銨與磷酸根形成黃色絡(luò)合物,是分光光度法測定的基礎(chǔ);其他選項描述的是不同顯色反應(yīng))
10.D(解析:鉻酸鉀指示劑在Cl?濃度超過一定值時生成磚紅色沉淀,指示終點;其他選項與沉淀法無關(guān))
11.B(解析:兩種pH緩沖溶液校準可驗證儀器響應(yīng)線性,確保測量準確性;其他選項是校準目的)
12.A(解析:高溫促進NOx分子解離為NO,提高反應(yīng)效率;其他選項描述的是反應(yīng)條件的作用)
13.B(解析:抑制器將氫離子轉(zhuǎn)化為水,消除電導(dǎo)干擾,提高檢測精度;其他選項與抑制器功能無關(guān))
14.A(解析:重鉻酸鉀和硫酸提供強氧化環(huán)境,使有機物完全氧化;其他選項是氧化條件的作用)
15.B(解析:FID對有機物響應(yīng)靈敏,適合甲烷檢測;其他選項描述的是不同檢測器特性)
16.B(解析:恒溫至恒重確保樣品中水分完全去除,灰分測定需燃燒完全;其他選項是操作要求)
17.B(解析:定期校準可消除電極電導(dǎo)率和溶液電導(dǎo)率變化帶來的系統(tǒng)誤差;其他選項是校準目的)
18.A(解析:FTIR高分辨率可區(qū)分不同官能團,快速鑒別添加劑;其他選項描述的是不同檢測方法特點)
19.A(解析:NDIR響應(yīng)速度快,適合動態(tài)煙氣監(jiān)測;其他選項描述的是不同檢測器優(yōu)勢)
20.D(解析:抗壞血酸還原高價鉬藍,提高絡(luò)合物穩(wěn)定性,增強顯色效果;其他選項與顯色無關(guān))
二、多選題
21.ABCD(解析:移液管操作要點包括潤洗、正確讀數(shù)、慢速放液、保持垂直,均需遵循;漏選任何一項均會導(dǎo)致誤差)
22.ABC(解析:分別控制碳酸鹽硬度可調(diào)節(jié)加藥量;消除干擾影響提高精度;避免沉淀干擾后續(xù)測定;非碳酸鹽硬度與控制無關(guān))
23.ABCD(解析:氣體流速影響傳質(zhì)效率;吸收液溫度影響反應(yīng)速率;pH影響吸收平衡;氧化劑濃度影響吸收完全度)
24.ABC(解析:TISAB恒定離子強度;絡(luò)合劑防止膜中毒;提高選擇性;不影響響應(yīng)斜率,斜率由電極本身決定)
25.ABCD(解析:測定原理不同(燃燒法基于重量,庫侖法基于電荷);設(shè)備要求不同(高溫爐vs庫侖儀);精度差異(庫侖法更準);操作流程差異)
三、判斷題
26.√
27.√
28.×(解析:UDAS基于紫外光譜吸收,NDIR基于紅外吸收,原理不同)
29.×(解析:流速過高導(dǎo)致洗脫加快,分離效果變差;最佳流速需根據(jù)色譜柱和樣品特性優(yōu)化)
30.√
31.√
32.×(解析:CO?測量范圍通常為0-5%或10%;20%已接近爆炸極限)
33.√
34.√
35.√
四、填空題
36.平板菌落;50
37.鉬藍;570
38.1;EDTA
39.氫氧化鐵;3-4
40.燃燒法;氘燈扣除法
五、簡答題
41.答:
原因:①加藥不當(dāng)(磷酸鹽投加不足);②水質(zhì)變化(如堿度升高);③設(shè)備泄漏(如除氧器失效導(dǎo)致pH升高);④監(jiān)測誤差(如pH計校準不準)。
處理措施:①調(diào)整磷酸鹽投加量;②增加除氧措施;③排查設(shè)備泄漏;④重新校準pH計;⑤必要時采用中和劑調(diào)節(jié)pH。
42.答:
CLD優(yōu)點:①靈敏度
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