2025年護(hù)用藥理學(xué)知識(shí)考試題庫及答案（共100

題）

1.研究機(jī)體對藥物作用的科學(xué)稱為（）

A.藥物學(xué)

B.藥效學(xué)

C.藥物化學(xué)

D.藥動(dòng)學(xué)

E.配伍禁忌

答案：D

2.特殊管理的藥品是指0

A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、精神藥品、毒性藥品

E.放射性藥品、外用藥品、血液制品、抗腫瘤藥

答案：D

3.藥物是()

A.一種化學(xué)物質(zhì)

B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)

C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)

E.有滋補(bǔ)、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)

答案：D

4.藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教學(xué)中的一門重要學(xué)科，是因?yàn)樗?

A.闡明了藥物的作用機(jī)制

B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效

C.為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基期

E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)

答案：D

5.藥理學(xué)是研究：()

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)

C.藥物的學(xué)科

D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

答案：D

6.藥效學(xué)是研究()

A.藥物臨床療效

B.提高藥物療效的途徑

C.改善藥物質(zhì)量

D.機(jī)體如何對藥物進(jìn)行處置

E.藥物對機(jī)體作用及作用機(jī)制

答案：E

7.藥動(dòng)學(xué)是研究0

A.藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律

B.藥物如何影響機(jī)體

C.藥物發(fā)生的動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律

D.合理用藥的治療方案

E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

答案：A

8.可用于機(jī)體，用于預(yù)防、治療、診斷疾病和用于計(jì)劃生育的化

學(xué)物質(zhì)稱為：()

A.藥物

B.制劑

C.劑型

D.生物制品

E.生藥

答案：A

9.藥師、護(hù)士在藥學(xué)服務(wù)的具體工作不包括()

A.開具處方

B.處方審核

C.執(zhí)行處方醫(yī)囑

D.指導(dǎo)正確用藥

E.藥物利用研究與評價(jià)

答案：A

10.藥品說明書有效期表述正確的是()

A.有效期至XXXX年XX月XX日

B.有效期至XX月

C.失效期至XX年XX月

D.有效期至X年X月

E.失效期至X年X月

答案：A

11.2月，表明R藥前均有效()

A.2022年1月31日

B.2022年2月1日

C.2022年2月15日

D.2022年2月30日

E.2022年2月28日

答案：E

12.兒科處方的顏色為（）

A.淡綠

B.淡黃色

C.淡紅色

D.白色

E.深紅色

答案：A

13.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用0

A.通用名、商標(biāo)名

B.藥品通用名稱、復(fù)方制劑藥品名稱

C.衛(wèi)生部公布藥品習(xí)慣名稱

D.藥品商品名稱

E.新活性化合物的專利藥品名稱

答案：B

14.處方審核〃三查七對”中“三查”不包括0

A.患者姓名

B.劑量

C.藥品成本

D.配伍禁忌

E.用藥時(shí)間

答案：C

15.開具麻醉藥品和第一類精神藥處方，應(yīng)用本院統(tǒng)一印制的標(biāo)

有"麻'’或"精一”字樣的專用（色處方，第字樣的專用色處方。

0

A.淡紅色，淡綠色

B.淡綠色，白色

C.淡紅色，白邑

D.淡紅色，黃色

E.黃色、白色

答案：C

16.OTC專有標(biāo)示圖案為（）

A.紅色綠色

R.綠色黃色

C.綠色藍(lán)色

D.紅色藍(lán)色

E.黑色藍(lán)色

答案：A

17.藥物作用的兩重性是指0

A.防治作用與不良反應(yīng)

B.預(yù)防作用與不良反應(yīng)

C.對癥治療與對因治療

D.預(yù)防作用與治療作用

E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

答案：A

18.不同藥物之所以具有不同的適應(yīng)證，主要取決于0

A.藥物作用的機(jī)制

B.藥物劑量的大小

C.藥物的給藥途徑

D.藥物作用的選擇性

E.藥物作用的兩重性

答案：D

19.不良反應(yīng)不包括（）

A.副作用

B.變態(tài)反應(yīng)

C.戒斷效應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

答案：C

20.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

答案：B

21.機(jī)體連續(xù)用藥是敏感性下降稱為（）

A.抗藥性

B.耐受性

C.耐藥性

D.成癮性

E.反跳現(xiàn)象

答案：B

22.長期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生（）

A.耐藥性

B.耐受性

C.快速耐受性

D.成癮性

E.反跳現(xiàn)象

答案：A

23.藥物的過敏反應(yīng)與（）

A.劑量太大有關(guān)

B.藥物毒性有關(guān)

C.免疫功能有關(guān)

D.年齡性別有關(guān)

E.用藥途徑有關(guān)

答案：C

24.易產(chǎn)生生理依賴性的藥品稱為（）

A.麻醉藥品

B.放射藥品

C.毒藥

D.劇藥

E.毒劇藥

答案：A

25.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指0

A.致死量的一半

B,中毒量的一半

C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量

E.引起半數(shù)實(shí)險(xiǎn)動(dòng)物死亡的劑量

答案：E

26.反映藥物安全性的參數(shù)是()

A.最小有效量

B.極量

C.治療指數(shù)

D.半數(shù)致死量

E.半數(shù)有效量

答案：C

27.藥物濫用是指0

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)

B.大量長期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應(yīng)證

D.無病情根據(jù)的長期自我用藥

E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

答案：D

28.藥物發(fā)生毒性反應(yīng)的可能說法，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.一次性用藥超過極量

B.長期用藥逐漸蓄積

C.一般不嚴(yán)重

D.劑量不大，也可產(chǎn)生

E.可以預(yù)知，應(yīng)盡量避免

答案：C

29.與用藥劑量無關(guān)，而與體質(zhì)有關(guān)，不同的藥物常產(chǎn)生相類似的

反應(yīng).這種藥物不良反應(yīng)屬于（）

A.變態(tài)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

答案：A

30.部分激動(dòng)劑是（）。

A.與受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

C.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

D.與受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

E.與受體親和力弱，內(nèi)在活性強(qiáng).

答案：C

31.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：（）

A.由載體進(jìn)行，消耗能量

B.由載體進(jìn)行，不消耗能量

C.不消耗能量，無競爭性抑制

D.消耗能量，無選擇性

E.無選擇性，有競爭性抑制

答案：A

32.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.要消耗能量

B.可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾

C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

答案：D

33.大多數(shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)（）

A.易化擴(kuò)散

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.過濾

E.吞噬

答案：B

34.離子障是指（）

A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過

B.非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能

C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以

D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能

E.離子型和非離子型藥物均可穿過

答案：D

35.在酸性尿液中弱酸性藥物：()

A.解離多，再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢

C.解離多，再吸收多，排泄快

D.解離多，再吸收少，排泄快

E.以上都不對

答案：B

36.在酸性尿液中弱堿性藥物()

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

答案：B

37.吸收是指藥物進(jìn)入：（）

A.胃腸道過程

B.靶器官過程

C.血液循環(huán)過程

D.細(xì)胞內(nèi)過程

E.細(xì)胞外液過程

答案：C

38.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）

A.藥物作用增強(qiáng)

B.藥物代謝加快

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D.藥物排泄加快

E.暫時(shí)失去藥理活性

答案：E

39.有首過消除的給藥途徑是0

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.靜脈給藥

D.噴霧給藥

E.口服給藥

答案：E

40.有首過消除的給藥途徑是()

A.i.h.

B.i..m.

C.i.v

D.i.vgtt

E.o.p

答案：E

41.最常用的給藥途徑是()

A.口服給藥

B.靜脈給藥

C.肌肉給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.舌下給藥

答案：A

42.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（）

A.經(jīng)濟(jì)方便

B.不被胃液破壞

C.吸收規(guī)則

D.避免首關(guān)消除

E.副作用少

答案：D

43.藥物的肝腸循環(huán)可影響：（）

A.藥物作用發(fā)生的快慢

B.藥物的藥理活性

C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間

D.藥物的分布

E.藥物的毒性

答案：C

44.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：()

A.所有的藥物

B.主要從腎排泄的藥物

C.主要在肝代謝的藥物

D.自胃腸吸收的藥物

E.以上都不對

答案：B

45.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是()

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.兩者競爭腎小管的分泌通道

C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.以上都不對

答案：B

46.藥物通過肝臟代謝后不會(huì)()

A.毒性降低或消失

B.作用降低或消失

C.分子量減少

D.極性增高

E.脂溶性力口大

答案：E

47.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)0

A.毒性降低或消失

B.經(jīng)膽汁排泄

C.極性增高

D.脂溶性增大

E.分子量減小

答案：C

48.使肝藥酶活性增加的藥物是()

A.氯霉素

B.利福平

C.異煙明

D.奎尼丁

E.西咪替丁

答案：B

49.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧?/p>

0

A.減少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收

C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.增加氯丙嗪的分布

答案：C

50.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)0

A.減弱

B.增強(qiáng)

C.不變

D.消失

E,以上都不是

答案：B

51.服用異煙明時(shí)常合用維生素B6,其目的是()

A.減輕肝損害

B.增力口療效

C.防止出現(xiàn)耐藥性

D.防治外周神經(jīng)炎

E.以上皆否

答案：D

52.能通過血-腦屏障的藥物是()

A.脂溶性高，分子較小，極性高

B.脂溶性高，分子較小，極性低

C.脂溶性高，分子較大，極性低

D.脂溶性低，分子較大，極性高

E.脂溶性低，分子較大，極性低

答案：B

53.有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確敘述是()

A.結(jié)合率高的藥物易通過生物膜

B.結(jié)合藥物暫時(shí)失去藥理活性

C.結(jié)合藥物藥效增強(qiáng)

D.結(jié)合率高的藥腸使排泄加快

E.結(jié)合率高的藥物合用后相互不易發(fā)生競爭

答案：B

54.口服下述藥物后，產(chǎn)生首過消除的例子是()

A.腎上腺素在堿性腸液中破壞

B.紅霉素在胃內(nèi)被胃酸破壞

C.硝酸甘油在肝內(nèi)被代謝滅活

D.慶大霉素解離度大，不易透過腸黏膜

E.青霉素C在腸內(nèi)被代謝滅活

答案：C

55.堿化尿液對阿司匹林排泄的影響是（）

A.pH降低，解離度增大，再吸收減少，排泄加速

B.pH增高，解離度增大，再吸收減少，排泄加速

C.pH增高，解離度增大，再吸收增多，排泄減慢

D.pH降低，解離度增大，再吸收增多，排泄減慢

E.pH增高，解離度變小，再吸收減少，排泄加速

答案：B

56.經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（）

A.減弱

B.增強(qiáng)

C.不變

D.被消除

E.短暫

答案：B

57.長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，需要增加劑量才能有效,

這種現(xiàn)象稱為（）

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.受體向上調(diào)節(jié)

答案：B

58.下列有關(guān)影響藥物分布的因素，錯(cuò)誤的是()

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.體液Ph

C.首過消除

D.器官血流量

E.血-腦屏障

答案：C

59.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？()

A.每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

B.首劑加倍

C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

D.增加給藥劑量

E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

答案：B

60.注射用混懸劑適于采用的給藥方法是：（）

A.靜脈注射

B.靜脈點(diǎn)滴

C.動(dòng)脈注射

D.肌內(nèi)注射

E.椎管注射

答案：D

61.藥學(xué)服務(wù)對象中的重要人群不包括（）

A.醫(yī)護(hù)人員和衛(wèi)生工作者

B.應(yīng)用特殊劑型、特殊給藥途徑患者

C.用藥后易出現(xiàn)明顯的藥品不良反應(yīng)者

D.老年人、小兒

E.妊娠及哺乳期婦女

答案：A

62.下述給藥途徑一般藥物起效快慢的順序是0

A.靜脈〉吸入〉舌下〉皮下〉肌內(nèi)注射〉直腸給藥〉口服〉皮膚給藥

B.吸入〉靜脈〉舌下〉皮下〉肌內(nèi)注射〉直腸給藥〉口服〉皮膚給藥

C.吸入靜脈〉舌下〉肌內(nèi)注射〉皮下〉直腸給藥〉口服〉皮膚給藥

D.黃爭脈〉吸入〉舌下》月幾內(nèi)注射〉皮下〉直腸給藥〉口服〉皮膚給藥

E.靜脈〉肌內(nèi)注射〉舌下〉吸入〉皮下〉直腸給藥〉口服〉皮膚給藥

答案：D

63.下列有關(guān)“給藥時(shí)間是依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定”的敘述中,

最正確的是（）

A.清晨服用糖皮質(zhì)激素藥

B.睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥

C.餐前服用氫氧化鋁凝膠

D.餐后服用非附體抗炎藥

E.早晚餐中服用熊去氧膽酸

答案：A

64.適用于夜間服用的藥物是()

A.他汀類

B.利尿劑

C.氨基糖甘類

D.糖皮質(zhì)激素

E.地西泮

答案：E

65.利福平最適宜服用的時(shí)間是()

A.清晨

B.餐前空腹

C.餐中

D.餐后

E.睡前

答案：B

66.下列用藥注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是()

A.混懸劑一定要用前搖勻

B.肛門栓劑一般應(yīng)排便后使用

C.胃內(nèi)漂浮片應(yīng)早上服用

D.青霉素半衰期短，因此需每2小時(shí)服用一次

E.微生態(tài)活菌劑應(yīng)避免與抗菌藥物同服

答案：D

67.下列有關(guān)藥物使用方法敘述正確的是（）

A.腸溶膠囊將膠囊拆開服用

B.緩釋片劑可以鼻飼給藥

C.泡騰片劑可以直接服用或口含

D.滲透泵片可以嚼服

E.透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處、四肢下端或緊身衣服下

答案：E

68.60歲以上的老年人用藥劑量應(yīng)酌減，一般給予成人劑量的0

A.3/4

B.1/21/3

C.4/5

D.1/41/5

E.1/2

答案：A

69.可以掰開或嚼服的劑型有（）

A.緩釋片

B.普通片劑

C.控釋片

D.腸溶片

E.緩釋膠囊

答案：B

70.去甲腎上腺能神經(jīng)指：（）

A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.絕大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維

答案：E

71.合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：（）

A.谷氮酸

B.酪氨酸

C.蛋氨酸

D.賴氨酸

E.絲氨酸

答案：B

72.去甲腎上腺素NA釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因

是：（）

A.被單胺氧化酶（MAO）破壞

B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

C.進(jìn)入血管被帶走

D.被膽堿酯酶水解

E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取

答案：E

73.在下列神經(jīng)遞質(zhì)中，其釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再

攝取的是（）

A.乙酰膽堿

B.5-羥色胺

C.組胺

D.去甲腎上腺素

E.多巴胺

答案：D

74.乙酰膽堿作用消失主要依賴于（）

A.再攝取

B.進(jìn)入血管被帶走

C.膽堿酯酶水解

D.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)乙?；?/p>

E.以上都不對

答案：C

75.激動(dòng)外周I受體可引起：()

A.瞳孔散大

B.支氣管松弛

C.皮膚粘膜血管舒張

D.睫狀肌松弛

E.糖原分解

答案：C

76.II受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是()

A.骨骼肌松弛

B.血管舒張

C.內(nèi)臟平滑肌松弛

D.支氣管平滑肌松弛

E.心收縮力減弱

答案：C

77.31受體興奮可引起()

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

答案：A

78.B1受體主要分布于以下哪一器官()

A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終極

B.支氣管粘膜

C.胃腸道平滑肌

D.心臟

E.腺體

答案：D

79.B2受體興奮可引起()

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮

E.骨骼肌收縮

答案：B

80.可使皮膚、粘膜血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張的藥物是()

A.去甲腎上腺素

B.普奈洛爾

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.間羥胺

答案：C

81.81.能夠同時(shí)阻斷a和B受體的藥物是()

A.普奈洛爾

B.呷喋洛爾

C.拉貝洛爾

D.阿替洛爾

E.美托洛爾

答案：c

82.直接激動(dòng)I、N膽堿受體的藥物是（）

A.激動(dòng)M、N膽堿受體

B.阻斷M、N膽堿受體

C.選擇性激動(dòng)M膽堿受體

D.N膽堿受體激動(dòng)劑

E.赤口制月旦堿酉旨酶：

答案：D

83.碘解磷定對下列哪一藥物中毒解救無效？（）

A.敵敵畏

B.敵百蟲

C.樂果

D.對硫磷

E.內(nèi)吸磷

答案：C

84.碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：（）

A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B.與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C.與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄

答案：A

85.碘解磷定對有機(jī)磷中毒的哪一癥狀緩解最快？()

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫及麻痹

D.血壓下降

E.中樞神經(jīng)興奮

答案：C

86.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于樣癥狀的是()

A.瞳孔縮小

B.流涎、流淚

C.腹痛、腹瀉

D.肌震顫、小便失禁

答案：D

87.使用過量最易引起心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)等心律失常的藥物是

0

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.麻黃不成

D.多巴胺

E.腎上腺素

答案：E

88.腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是（）

A.阻斷a1受體

B.阻斷B1受體

C.興奮B1受體

D.興奮B2受體

E.興奮多巴胺受體

答案：D

89.救治青霉素引起過敏性休克首選的藥物是0

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.異丙腎上腺素

D.去氧腎上腺素

E.多巴酚丁胺

答案：A

90.微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：（）

A.防止過敏性休克

B.