《GB/T43567-2023實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源共性描述規(guī)范》專題研究報(bào)告目錄為何實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述需要統(tǒng)一規(guī)范?GB/T43567-2023出臺(tái)背景、核心目標(biāo)與行業(yè)痛點(diǎn)破解價(jià)值深度剖析規(guī)范中實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述的核心要素有哪些?每類要素的定義、填寫要求與對(duì)資源標(biāo)準(zhǔn)化的關(guān)鍵意義規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源的質(zhì)量控制提出了哪些要求?質(zhì)量指標(biāo)、檢測(cè)方法與保障資源可靠性的專家建議規(guī)范實(shí)施后對(duì)科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)等主體將產(chǎn)生哪些影響?不同主體的應(yīng)對(duì)策略與機(jī)遇把握指南規(guī)范實(shí)施過(guò)程中可能遇到哪些挑戰(zhàn)?解決方案與跨領(lǐng)域協(xié)同推進(jìn)的專家視角建議實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源共性描述規(guī)范涵蓋哪些核心對(duì)象?從細(xì)胞類型到資源屬性的全維度界定與專家視角解讀如何依據(jù)規(guī)范開(kāi)展實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述工作?全流程操作步驟、注意事項(xiàng)與實(shí)際應(yīng)用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答與國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有何差異與銜接?對(duì)比分析及對(duì)我國(guó)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源國(guó)際化的推動(dòng)作用未來(lái)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述規(guī)范將如何升級(jí)?結(jié)合行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)的前瞻預(yù)測(cè)與完善方向分析如何利用GB/T43567-2023提升實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源利用效率?典型案例分析與實(shí)踐應(yīng)用中的優(yōu)化技何實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述需要統(tǒng)一規(guī)范？GB/T43567-2023出臺(tái)背景、核心目標(biāo)與行業(yè)痛點(diǎn)破解價(jià)值深度剖析GB/T43567-2023出臺(tái)的行業(yè)背景是什么？當(dāng)前實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源管理存在哪些突出問(wèn)題01隨著生命科學(xué)研究深入，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源成為關(guān)鍵基礎(chǔ)支撐。但此前行業(yè)缺乏統(tǒng)一描述標(biāo)準(zhǔn)，不同機(jī)構(gòu)對(duì)細(xì)胞來(lái)源、特性等描述差異大，導(dǎo)致資源共享困難，如科研人員難以快速識(shí)別匹配需求的細(xì)胞，重復(fù)獲取資源浪費(fèi)成本。同時(shí)，描述不規(guī)范還引發(fā)數(shù)據(jù)可信度問(wèn)題，影響研究結(jié)果重復(fù)性，這些問(wèn)題制約行業(yè)發(fā)展，催生規(guī)范出臺(tái)。02該標(biāo)準(zhǔn)的核心目標(biāo)有哪些？如何針對(duì)行業(yè)需求設(shè)定具體方向核心目標(biāo)包括三方面：一是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述標(biāo)準(zhǔn)化，統(tǒng)一術(shù)語(yǔ)、要素與格式，確保不同主體描述一致性；二是提升資源共享效率，讓各主體快速精準(zhǔn)獲取所需資源；三是保障實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源質(zhì)量與數(shù)據(jù)可靠性，為科研、產(chǎn)業(yè)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)，推動(dòng)行業(yè)健康發(fā)展。12從專家視角看，該規(guī)范破解了哪些長(zhǎng)期困擾行業(yè)的痛點(diǎn)專家認(rèn)為，規(guī)范首要破解描述碎片化痛點(diǎn)，此前無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，各機(jī)構(gòu)描述方式各異，資源信息難以整合。其次，解決資源識(shí)別與篩選低效問(wèn)題，規(guī)范后關(guān)鍵信息清晰，減少篩選時(shí)間成本。最后，緩解質(zhì)量追溯難痛點(diǎn)，規(guī)范明確質(zhì)量相關(guān)描述要素，便于追蹤資源質(zhì)量情況，提升資源應(yīng)用安全性與有效性。實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源共性描述規(guī)范涵蓋哪些核心對(duì)象？從細(xì)胞類型到資源屬性的全維度界定與專家視角解讀規(guī)范中明確的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞類型有哪些？各類細(xì)胞的界定標(biāo)準(zhǔn)是什么01規(guī)范涵蓋多種實(shí)驗(yàn)細(xì)胞類型，包括原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞系、干細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系等。原代細(xì)胞界定為直接從機(jī)體組織分離培養(yǎng)的細(xì)胞，需明確來(lái)源組織與分離時(shí)間；傳代細(xì)胞系需具備穩(wěn)定傳代能力，且有明確傳代歷史記錄；干細(xì)胞需符合自我更新與多向分化能力的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，確保其干性特征。02除細(xì)胞本身外，規(guī)范還涉及哪些與實(shí)驗(yàn)細(xì)胞相關(guān)的資源對(duì)象除細(xì)胞本身，規(guī)范還涉及細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑（如專用培養(yǎng)基、血清）、細(xì)胞保存材料（如凍存液、凍存管），以及細(xì)胞相關(guān)數(shù)據(jù)資源（如培養(yǎng)條件記錄、檢測(cè)報(bào)告）。對(duì)這些對(duì)象，需描述其規(guī)格、來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息，確保實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源全鏈條信息完整，保障后續(xù)應(yīng)用的一致性與可靠性。專家如何解讀規(guī)范對(duì)核心對(duì)象界定的全面性與精準(zhǔn)性01專家指出，規(guī)范對(duì)核心對(duì)象界定兼具全面性與精準(zhǔn)性。全面性體現(xiàn)在覆蓋細(xì)胞及關(guān)聯(lián)資源，形成完整資源體系描述；精準(zhǔn)性體現(xiàn)在每種對(duì)象都有明確界定標(biāo)準(zhǔn)，如干細(xì)胞的干性檢測(cè)指標(biāo)，避免模糊表述。這種界定能減少行業(yè)認(rèn)知差異，為資源交流與應(yīng)用提供統(tǒng)一“語(yǔ)言”，推動(dòng)資源高效利用。02規(guī)范中實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述的核心要素有哪些？每類要素的定義、填寫要求與對(duì)資源標(biāo)準(zhǔn)化的關(guān)鍵意義實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源的基本信息要素包含哪些內(nèi)容？填寫時(shí)有哪些具體要求基本信息要素包括細(xì)胞名稱（需使用規(guī)范學(xué)名，避免俗稱）、編號(hào)（機(jī)構(gòu)內(nèi)部唯一標(biāo)識(shí)，便于追溯）、來(lái)源（如供體物種、組織器官、供體背景信息）、獲取方式（購(gòu)買、贈(zèng)送、自行分離等）。填寫要求真實(shí)準(zhǔn)確，來(lái)源需詳細(xì)到具體組織部位，獲取方式需注明相關(guān)證明材料編號(hào)，確保基本信息可追溯，為資源識(shí)別提供基礎(chǔ)。12細(xì)胞特性描述要素有哪些？如何通過(guò)這些要素體現(xiàn)細(xì)胞的獨(dú)特屬性01細(xì)胞特性要素包括形態(tài)特征（如細(xì)胞形狀、大小、排列方式）、生長(zhǎng)特性（如倍增時(shí)間、貼壁或懸浮生長(zhǎng)）、功能特性（如分泌特定因子、分化潛能）、遺傳特性（如染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)譜）。通過(guò)這些要素，可清晰呈現(xiàn)細(xì)胞獨(dú)特屬性，如干細(xì)胞的分化潛能描述，能讓使用者快速判斷是否符合實(shí)驗(yàn)需求，助力精準(zhǔn)選用細(xì)胞。02這些核心要素對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源標(biāo)準(zhǔn)化有何關(guān)鍵意義？專家有哪些相關(guān)見(jiàn)解01核心要素是資源標(biāo)準(zhǔn)化的核心支撐，統(tǒng)一要素確保描述維度一致，使不同資源可對(duì)比、可整合。專家表示，要素設(shè)定覆蓋資源關(guān)鍵信息，缺失任一要素可能導(dǎo)致資源信息不完整，影響應(yīng)用。如遺傳特性要素，能避免因遺傳背景不明導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差，保障研究結(jié)果可靠性，推動(dòng)行業(yè)從“粗放式”資源管理向“精細(xì)化”標(biāo)準(zhǔn)化管理轉(zhuǎn)變。02如何依據(jù)規(guī)范開(kāi)展實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述工作？全流程操作步驟、注意事項(xiàng)與實(shí)際應(yīng)用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答依據(jù)規(guī)范開(kāi)展實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述的全流程操作步驟是怎樣的01第一步，收集細(xì)胞及關(guān)聯(lián)資源信息，包括基本信息、特性數(shù)據(jù)、質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果等；第二步，按照規(guī)范要求篩選核心要素，確定需描述的內(nèi)容；第三步，填寫描述信息，確保術(shù)語(yǔ)、格式符合規(guī)范；第四步，審核信息真實(shí)性與完整性，由專業(yè)人員核對(duì)；第五步，存檔與更新信息，建立動(dòng)態(tài)管理機(jī)制，確保信息隨資源變化及時(shí)更新。02在實(shí)際操作過(guò)程中，有哪些需要重點(diǎn)關(guān)注的注意事項(xiàng)01需重點(diǎn)關(guān)注信息真實(shí)性，避免虛假或模糊表述，如細(xì)胞來(lái)源需核實(shí)供體信息；注意術(shù)語(yǔ)統(tǒng)一性，嚴(yán)格采用規(guī)范中的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)，不隨意使用簡(jiǎn)稱或俗稱；關(guān)注信息完整性，確保核心要素?zé)o遺漏，如細(xì)胞功能特性需完整記錄檢測(cè)結(jié)果；同時(shí)，做好信息保密，對(duì)涉及隱私的供體信息進(jìn)行合規(guī)處理。02實(shí)際應(yīng)用中常見(jiàn)的描述問(wèn)題有哪些？如何根據(jù)規(guī)范進(jìn)行解決1常見(jiàn)問(wèn)題包括要素缺失，如未記錄細(xì)胞倍增時(shí)間；術(shù)語(yǔ)使用不規(guī)范，如混淆“傳代細(xì)胞”與“原代細(xì)胞”表述；信息更新不及時(shí)，如細(xì)胞遺傳特性變化后未更新描述。解決方式為，對(duì)照規(guī)范逐一檢查要素，補(bǔ)充缺失內(nèi)容；參考規(guī)范術(shù)語(yǔ)表修正表述；建立定期信息審核機(jī)制，及時(shí)更新資源變化后的描述信息，確保符合規(guī)范要求。2規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源的質(zhì)量控制提出了哪些要求？質(zhì)量指標(biāo)、檢測(cè)方法與保障資源可靠性的專家建議規(guī)范中明確的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源質(zhì)量指標(biāo)有哪些？各指標(biāo)的合格標(biāo)準(zhǔn)是什么01遺傳穩(wěn)定性（染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)無(wú)明顯異常，基因表達(dá)無(wú)顯著變化）、無(wú)外源因子污染（如無(wú)病毒、寄生蟲污染）。各指標(biāo)合格標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)行業(yè)通用安全與應(yīng)用要求設(shè)定，確保細(xì)胞可安全用于實(shí)驗(yàn)。03質(zhì)量指標(biāo)包括細(xì)胞活力（合格標(biāo)準(zhǔn)通常為≥90%）、純度（如干細(xì)胞純度需≥95%，無(wú)雜細(xì)胞污染）、無(wú)菌性（需檢測(cè)細(xì)菌、真菌、支原體等，結(jié)果為陰性）、02針對(duì)這些質(zhì)量指標(biāo)，規(guī)范推薦或要求采用哪些檢測(cè)方法1細(xì)胞活力檢測(cè)推薦采用臺(tái)盼藍(lán)染色法或MTT法；純度檢測(cè)根據(jù)細(xì)胞類型選用流式細(xì)胞術(shù)（如檢測(cè)干細(xì)胞表面標(biāo)志物）或免疫熒光法；無(wú)菌性檢測(cè)采用培養(yǎng)基培養(yǎng)法（觀察是否有菌生長(zhǎng)）與核酸擴(kuò)增法（檢測(cè)支原體核酸）；遺傳穩(wěn)定性檢測(cè)采用染色體核型分析與實(shí)時(shí)熒光定量PCR（檢測(cè)特定基因表達(dá)）；外源因子污染檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附法（檢測(cè)病毒抗原）與微生物培養(yǎng)法。2專家針對(duì)保障實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源可靠性，有哪些基于規(guī)范的建議01專家建議，一是嚴(yán)格落實(shí)質(zhì)量檢測(cè)要求，按照規(guī)范方法定期檢測(cè)，不省略關(guān)鍵檢測(cè)步驟；二是建立質(zhì)量追溯體系，記錄每批次檢測(cè)結(jié)果，便于追蹤質(zhì)量問(wèn)題源頭；三是加強(qiáng)檢測(cè)人員培訓(xùn)，確保檢測(cè)操作符合規(guī)范，減少人為誤差；四是優(yōu)化細(xì)胞保存條件，結(jié)合規(guī)范要求控制溫度、濕度等環(huán)境因素，減緩細(xì)胞質(zhì)量下降，保障資源長(zhǎng)期可靠。02GB/T43567-2023與國(guó)際相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有何差異與銜接？對(duì)比分析及對(duì)我國(guó)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源國(guó)際化的推動(dòng)作用國(guó)際上常用的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述標(biāo)準(zhǔn)有哪些？其核心內(nèi)容是什么1國(guó)際常用標(biāo)準(zhǔn)包括美國(guó)ATCC（美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心）標(biāo)準(zhǔn)、歐盟ECACC（歐洲細(xì)胞培養(yǎng)物保藏中心）標(biāo)準(zhǔn)。ATCC標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重細(xì)胞分類、特性描述與質(zhì)量檢測(cè)，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞遺傳背景與污染控制；ECACC標(biāo)準(zhǔn)注重細(xì)胞資源全生命周期信息記錄，包括獲取、培養(yǎng)、保存、分發(fā)等環(huán)節(jié)，同時(shí)對(duì)資源共享倫理有詳細(xì)要求，核心均為推動(dòng)細(xì)胞資源標(biāo)準(zhǔn)化與國(guó)際共享。2GB/T43567-2023與這些國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)在內(nèi)容上有哪些主要差異差異主要體現(xiàn)在三方面：一是結(jié)合我國(guó)國(guó)情增加特色內(nèi)容，如針對(duì)我國(guó)常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞類型（如特定本土動(dòng)物來(lái)源細(xì)胞）的描述要求；二是在倫理規(guī)范上，更貼合我國(guó)生物倫理審查制度，對(duì)人類細(xì)胞資源的獲取與使用有更細(xì)致的本土合規(guī)要求；三是在質(zhì)量指標(biāo)上，部分指標(biāo)參考我國(guó)行業(yè)實(shí)際應(yīng)用需求調(diào)整，如特定污染物檢測(cè)閾值，更符合國(guó)內(nèi)科研與產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀。該規(guī)范如何實(shí)現(xiàn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的銜接？對(duì)我國(guó)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源國(guó)際化有何推動(dòng)作用1規(guī)范在核心要素（如細(xì)胞基本信息、質(zhì)量指標(biāo)）與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)保持一致，便于國(guó)際間資源信息互認(rèn)；同時(shí)，兼容國(guó)際通用檢測(cè)方法，減少跨境資源交流中的技術(shù)障礙。這一銜接能提升我國(guó)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源國(guó)際認(rèn)可度，推動(dòng)國(guó)內(nèi)資源走向國(guó)際，也便于引進(jìn)國(guó)際優(yōu)質(zhì)資源，促進(jìn)我國(guó)與國(guó)際在生命科學(xué)領(lǐng)域的合作，提升行業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。2規(guī)范實(shí)施后對(duì)科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)等主體將產(chǎn)生哪些影響？不同主體的應(yīng)對(duì)策略與機(jī)遇把握指南規(guī)范實(shí)施對(duì)科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源管理與科研工作有哪些具體影響對(duì)科研機(jī)構(gòu)，規(guī)范促使其優(yōu)化資源管理流程，需按標(biāo)準(zhǔn)完善細(xì)胞描述與質(zhì)量控制，初期增加管理成本，但長(zhǎng)期可提升資源共享效率，減少重復(fù)采購(gòu)與實(shí)驗(yàn)誤差，提升科研成果可靠性。同時(shí)，規(guī)范下的資源信息更易整合，便于開(kāi)展跨機(jī)構(gòu)合作研究，加速科研項(xiàng)目推進(jìn)，提升科研產(chǎn)出質(zhì)量。企業(yè)（如生物制藥、細(xì)胞試劑生產(chǎn)企業(yè)）應(yīng)如何應(yīng)對(duì)規(guī)范實(shí)施帶來(lái)的變化01企業(yè)需調(diào)整生產(chǎn)與質(zhì)量管理體系，如細(xì)胞試劑生產(chǎn)企業(yè)需按規(guī)范完善產(chǎn)品相關(guān)細(xì)胞資源描述，確保產(chǎn)品信息符合標(biāo)準(zhǔn)；生物制藥企業(yè)需加強(qiáng)所用實(shí)驗(yàn)細(xì)胞的質(zhì)量檢測(cè)與描述記錄，滿足合規(guī)要求。同時(shí)，可借助規(guī)范機(jī)遇，打造標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品形象，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，拓展國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)，如符合規(guī)范的細(xì)胞資源產(chǎn)品更易獲得客戶信任與國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入。02不同主體應(yīng)如何把握規(guī)范實(shí)施帶來(lái)的機(jī)遇？有哪些具體的策略建議科研機(jī)構(gòu)可搭建標(biāo)準(zhǔn)化資源共享平臺(tái)，整合內(nèi)部資源并對(duì)外開(kāi)放，提升資源利用價(jià)值與機(jī)構(gòu)影響力；企業(yè)可研發(fā)符合規(guī)范的配套產(chǎn)品（如標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞培養(yǎng)試劑），滿足市場(chǎng)需求；同時(shí)，產(chǎn)學(xué)研主體可聯(lián)合制定基于規(guī)范的應(yīng)用指南，推動(dòng)規(guī)范落地，共同挖掘規(guī)范帶來(lái)的合作機(jī)遇，如聯(lián)合開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞資源應(yīng)用研究項(xiàng)目，實(shí)現(xiàn)互利共贏。未來(lái)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述規(guī)范將如何升級(jí)？結(jié)合行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)的前瞻預(yù)測(cè)與完善方向分析當(dāng)前生命科學(xué)領(lǐng)域有哪些新技術(shù)可能影響實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源描述規(guī)范的升級(jí)01單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可精準(zhǔn)解析細(xì)胞個(gè)體差異，可能推動(dòng)規(guī)范增加單細(xì)胞水平描述要素；人工智能技術(shù)可輔助資源信息分析與篩選，未來(lái)規(guī)范或融入AI應(yīng)用相關(guān)的數(shù)據(jù)格式要求；3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展，可能促使規(guī)范新增3D培養(yǎng)細(xì)胞的特性描述指標(biāo)；合成生物學(xué)技術(shù)帶來(lái)新型人工設(shè)計(jì)細(xì)胞，需規(guī)范新增此類細(xì)胞的界定與描述標(biāo)準(zhǔn)。02結(jié)合行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)，未來(lái)規(guī)范在內(nèi)容上可能有哪些完善方向01內(nèi)容完善方向包括：一是拓展細(xì)胞類型覆蓋范圍，納入新型人工細(xì)胞、特定疾病模型細(xì)胞等；二是細(xì)化動(dòng)態(tài)描述要素，如細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程中的特性變化記錄要求；三是增加數(shù)字化描述內(nèi)容，如兼容區(qū)塊鏈技術(shù)的信息追溯格式，提升信息安全性與可追溯性；四是強(qiáng)化倫理與安全描述，針對(duì)基因編輯細(xì)胞等新增倫理審查與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估相關(guān)描述要素。02從前瞻視角看，規(guī)范升級(jí)將對(duì)行業(yè)發(fā)展產(chǎn)生哪些深遠(yuǎn)影響1規(guī)范升級(jí)將推動(dòng)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源管理向數(shù)字化、精準(zhǔn)化、智能化方向發(fā)展，提升資源利用效率與安全性。同時(shí)，升級(jí)后的規(guī)范能更好適配新技術(shù)應(yīng)用，促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新與資源應(yīng)用融合，如支持單細(xì)胞技術(shù)在精準(zhǔn)醫(yī)療中的應(yīng)用，推動(dòng)行業(yè)從傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞應(yīng)用向高端化、個(gè)性化方向轉(zhuǎn)型，為生命科學(xué)研究與生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供更有力的標(biāo)準(zhǔn)支撐。2規(guī)范實(shí)施過(guò)程中可能遇到哪些挑戰(zhàn)？解決方案與跨領(lǐng)域協(xié)同推進(jìn)的專家視角建議規(guī)范實(shí)施過(guò)程中，在技術(shù)層面可能遇到哪些挑戰(zhàn)？如何解決技術(shù)挑戰(zhàn)包括：部分中小機(jī)構(gòu)缺乏符合規(guī)范的檢測(cè)設(shè)備（如流式細(xì)胞儀），難以完成細(xì)胞純度檢測(cè)；不同機(jī)構(gòu)現(xiàn)有信息系統(tǒng)格式不兼容，難以快速轉(zhuǎn)換為規(guī)范要求格式。解決方案為，政府或行業(yè)協(xié)會(huì)可搭建公共檢測(cè)平臺(tái)，為中小機(jī)構(gòu)提供檢測(cè)服務(wù)；制定信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換指南，開(kāi)發(fā)兼容工具，幫助機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)格式統(tǒng)一，降低技術(shù)門檻。在推廣與執(zhí)行層