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文檔簡介
化學(xué)計算常用方法總結(jié)試題一、守恒法守恒法是化學(xué)計算中最基本的方法之一,其核心思想是利用化學(xué)反應(yīng)過程中某些物理量的總量保持不變的特性來解題。常見的守恒類型包括質(zhì)量守恒、原子守恒、得失電子守恒和電荷守恒等。1.質(zhì)量守恒質(zhì)量守恒定律是自然界的基本規(guī)律之一,即在化學(xué)反應(yīng)中,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后生成的各物質(zhì)的質(zhì)量總和。這一原理在化學(xué)計算中有著廣泛的應(yīng)用,例如在確定化學(xué)反應(yīng)中某物質(zhì)的質(zhì)量或推斷物質(zhì)的組成時。解題步驟:明確反應(yīng)前后各物質(zhì)的狀態(tài)和變化情況。找出反應(yīng)前后質(zhì)量守恒的關(guān)系,即反應(yīng)前所有物質(zhì)的質(zhì)量總和等于反應(yīng)后所有物質(zhì)的質(zhì)量總和。根據(jù)質(zhì)量守恒定律列出等式,求解未知量。例題解析:有一在空氣中放置了一段時間的KOH固體,經(jīng)分析測知其含水2.8%、含K?CO?37.3%。取1g該樣品投入25mL2mol/L鹽酸中,多余的鹽酸用30.8mL1mol/LKOH溶液恰好完全中和,蒸發(fā)中和后的溶液可得到固體多少克?解析:樣品中的KOH和K?CO?都能與鹽酸反應(yīng),反應(yīng)后生成KCl。多余的鹽酸用KOH溶液中和,也生成KCl。無論過程如何,最終蒸發(fā)溶液得到的固體都是KCl,其中的Cl?全部來自鹽酸。根據(jù)Cl原子守恒,n(KCl)=n(HCl)=0.025L×2mol/L=0.05mol,所以m(KCl)=0.05mol×74.5g/mol=3.725g。2.原子守恒原子守恒是指在化學(xué)反應(yīng)前后,原子的種類和數(shù)目不變。這一原理常用于多步反應(yīng)或復(fù)雜反應(yīng)體系的計算中,可以簡化計算過程。解題步驟:分析化學(xué)反應(yīng)的過程,確定涉及的原子種類。找出反應(yīng)前后該原子的存在形式,建立原子守恒關(guān)系。根據(jù)原子守恒關(guān)系列出等式,計算未知量。例題解析:將agFe?O?、Al?O?樣品溶解在過量的200mLpH=1的硫酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液,使Fe3?、Al3?剛好沉淀完全,用去NaOH溶液100mL,求NaOH溶液的濃度。解析:當(dāng)Fe3?、Al3?剛好沉淀完全時,溶液中的溶質(zhì)只有Na?SO?。根據(jù)SO?2?守恒,n(Na?SO?)=n(H?SO?)=0.5×0.2L×0.1mol/L=0.01mol(pH=1的硫酸溶液中H?濃度為0.1mol/L,所以H?SO?濃度為0.05mol/L)。再根據(jù)Na?守恒,n(NaOH)=2n(Na?SO?)=0.02mol,所以NaOH溶液的濃度為0.02mol÷0.1L=0.2mol/L。3.得失電子守恒得失電子守恒是指在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑得到的電子總數(shù)等于還原劑失去的電子總數(shù)。這一原理是解決氧化還原反應(yīng)計算問題的重要工具。解題步驟:判斷反應(yīng)是否為氧化還原反應(yīng),確定氧化劑和還原劑。找出氧化劑得到電子的數(shù)目和還原劑失去電子的數(shù)目。根據(jù)得失電子守恒列出等式,求解未知量。例題解析:以硅藻土為載體的五氧化二釩(V?O?)是接觸法生產(chǎn)硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V?O?既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用?!把趸敝杏?mol的VO2?變?yōu)閂O??,則需要氧化劑KClO?至少為多少mol?解析:VO2?變?yōu)閂O??,V元素的化合價從+4價升高到+5價,每個VO2?失去1個電子,3molVO2?共失去3mol電子。KClO?作為氧化劑,Cl元素的化合價從+5價降低到-1價(通常還原產(chǎn)物為Cl?),每個KClO?得到6個電子。設(shè)需要KClO?的物質(zhì)的量為x,則6x=3mol,解得x=0.5mol。4.電荷守恒電荷守恒是指在電解質(zhì)溶液中,陰離子所帶的負(fù)電荷總數(shù)等于陽離子所帶的正電荷總數(shù)。這一原理常用于溶液中離子濃度的計算或離子方程式的配平。解題步驟:確定電解質(zhì)溶液中的陰、陽離子種類。分別計算陰、陽離子所帶的電荷總數(shù)。根據(jù)電荷守恒列出等式,求解未知量。例題解析:在某溶液中含有Na?、Mg2?、Cl?、SO?2?四種離子,已知Na?的濃度為0.2mol/L,Mg2?的濃度為0.1mol/L,Cl?的濃度為0.3mol/L,求SO?2?的濃度。解析:根據(jù)電荷守恒,c(Na?)+2c(Mg2?)=c(Cl?)+2c(SO?2?),代入數(shù)據(jù)得0.2mol/L+2×0.1mol/L=0.3mol/L+2c(SO?2?),解得c(SO?2?)=0.05mol/L。二、關(guān)系式法關(guān)系式法是在多步反應(yīng)中,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的計量關(guān)系,找出起始反應(yīng)物和最終生成物之間的物質(zhì)的量關(guān)系,從而將多步計算簡化為一步計算的方法。正確書寫關(guān)系式是解題的關(guān)鍵。1.關(guān)系式法的建立途徑利用化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)的關(guān)系:在多步反應(yīng)中,上一步反應(yīng)的產(chǎn)物是下一步反應(yīng)的反應(yīng)物,通過化學(xué)計量數(shù)可以直接建立起始反應(yīng)物和最終生成物的關(guān)系式。利用元素守恒建立關(guān)系式:根據(jù)反應(yīng)前后某元素的守恒關(guān)系,建立起始物質(zhì)和最終物質(zhì)中該元素的關(guān)系式。利用電子守恒建立關(guān)系式:在氧化還原反應(yīng)中,根據(jù)氧化劑和還原劑之間電子轉(zhuǎn)移的守恒關(guān)系,建立它們的關(guān)系式。2.解題步驟寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式。根據(jù)化學(xué)方程式找出作為“中介”的物質(zhì),確定最初反應(yīng)物、中介物質(zhì)和最終生成物之間的量的關(guān)系。建立最初反應(yīng)物和最終生成物的關(guān)系式。根據(jù)已知條件和關(guān)系式列出比例式,求解未知量。3.例題解析例題1:黃鐵礦主要成分是FeS?。某硫酸廠在進(jìn)行黃鐵礦成分測定時,取0.1000g樣品在空氣中充分灼燒,將生成的SO?氣體與足量Fe?(SO?)?溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02000mol/L的K?Cr?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗K?Cr?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。已知:SO?+2Fe3?+2H?O=SO?2?+2Fe2?+4H?,Cr?O?2?+6Fe2?+14H?=2Cr3?+6Fe3?+7H?O。求樣品中FeS?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解析:根據(jù)反應(yīng)方程式,F(xiàn)eS?灼燒生成SO?,SO?與Fe3?反應(yīng)生成Fe2?,F(xiàn)e2?再與Cr?O?2?反應(yīng)。由電子守恒可知,F(xiàn)eS?中的S元素從-1價升高到+4價,每個S失去5個電子,每個FeS?含有2個S,所以每個FeS?失去10個電子;Cr?O?2?中的Cr從+6價降低到+3價,每個Cr得到3個電子,每個Cr?O?2?含有2個Cr,所以每個Cr?O?2?得到6個電子。根據(jù)電子守恒,n(FeS?)×10=n(K?Cr?O?)×6,n(K?Cr?O?)=0.02000mol/L×0.025L=0.0005mol,所以n(FeS?)=0.0005mol×6÷10=0.0003mol,m(FeS?)=0.0003mol×120g/mol=0.036g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.036g÷0.1000g×100%=36.0%。例題2:由NH?氧化制NO的轉(zhuǎn)化率為96%,NO轉(zhuǎn)化為HNO?的轉(zhuǎn)化率為92%,現(xiàn)有10tNH?,總共可以制得63%的HNO?多少噸?解析:氨氧化法制硝酸的過程為:4NH?+5O?=4NO+6H?O,2NO+O?=2NO?,3NO?+H?O=2HNO?+NO。由于NO可以循環(huán)利用,最終NH?中的N元素幾乎全部轉(zhuǎn)化為HNO?,所以關(guān)系式為NH?~HNO?。設(shè)制得63%的HNO?的質(zhì)量為x,則10t×96%×92%×17g/mol=x×63%×63g/mol(17為NH?的摩爾質(zhì)量,63為HNO?的摩爾質(zhì)量),解得x=(10t×0.96×0.92×63)÷(0.63×17)≈51.95t。三、差量法差量法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后物質(zhì)的量發(fā)生的變化,找出“理論差量”,然后根據(jù)實際差量與理論差量的比例關(guān)系進(jìn)行計算的方法。差量可以是質(zhì)量、物質(zhì)的量、氣體體積、壓強(qiáng)等。1.差量法的應(yīng)用原理在化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物和生成物的某些物理量會發(fā)生變化,這種變化的差值(理論差量)與參加反應(yīng)的物質(zhì)的量成正比。通過測量實際差量,可以根據(jù)比例關(guān)系計算出參加反應(yīng)的物質(zhì)的量或其他相關(guān)量。2.解題步驟準(zhǔn)確寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。分析題意,找出產(chǎn)生差量的“對象”及“理論差量”,確定實際差量。根據(jù)化學(xué)方程式,列出理論差量、實際差量與物質(zhì)相關(guān)量的比例關(guān)系,列比例式求解。3.例題解析例題1:將12gCO和CO?的混合氣體通過足量灼熱的氧化銅后,得到氣體的總質(zhì)量為18g,求原混合氣體中CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解析:CO與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuO+CO=Cu+CO?,反應(yīng)后氣體質(zhì)量增加。設(shè)原混合氣體中CO的質(zhì)量為x,則:CuO+CO=Cu+CO?氣體質(zhì)量增加284444-28=16x18g-12g=6g28/x=16/6g,解得x=10.5g,原混合氣體中CO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.5g÷12g×100%=87.5%。例題2:為了檢驗?zāi)澈蠳aHCO?雜質(zhì)的Na?CO?樣品的純度,現(xiàn)將w?g樣品加熱,其質(zhì)量變?yōu)閣?g,求該樣品中Na?CO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解析:樣品加熱發(fā)生的反應(yīng)為2NaHCO?=Na?CO?+H?O+CO?↑,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少。設(shè)樣品中NaHCO?的質(zhì)量為m,則:2NaHCO?=Na?CO?+H?O+CO?↑Δm168106168-106=62mw?g-w?g168/m=62/(w?g-w?g),解得m=168(w?-w?)/62g,樣品中Na?CO?的質(zhì)量為w?g-m=w?g-168(w?-w?)/62g,所以Na?CO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為[w?-168(w?-w?)/62]/w?×100%=(84w?-53w?)/(31w?)×100%。例題3:16mL由NO與NH?組成的混合氣體在催化劑作用下于400℃左右發(fā)生反應(yīng):6NO+4NH?=5N?+6H?O(g),反應(yīng)后氣體體積變?yōu)?7mL(相同條件下),則原混合氣體中NO與NH?的體積比可能是多少?解析:設(shè)參加反應(yīng)的NO的體積為6x,NH?的體積為4x,則反應(yīng)后氣體體積增加5x+6x-(6x+4x)=x。已知反應(yīng)后氣體體積增加17mL-16mL=1mL,所以x=1mL,參加反應(yīng)的NO為6mL,NH?為4mL。若NO過量,則NH?完全反應(yīng),原混合氣體中NH?體積為4mL,NO體積為16mL-4mL=12mL,體積比為12:4=3:1;若NH?過量,則NO完全反應(yīng),原混合氣體中NO體積為6mL,NH?體積為16mL-6mL=10mL,體積比為6:10=3:5。所以原混合氣體中NO與NH?的體積比可能是3:1或3:5。四、假設(shè)法假設(shè)法是在解題過程中,根據(jù)題目的條件,假設(shè)某種情況成立,然后進(jìn)行推理和計算,若結(jié)果與題意相符,則假設(shè)成立;否則,假設(shè)不成立,需要重新假設(shè)。假設(shè)法常用于判斷混合物的組成、可逆反應(yīng)中量的關(guān)系等。1.極端假設(shè)法極端假設(shè)法是將混合物假設(shè)為純凈物,或假設(shè)反應(yīng)進(jìn)行到底,從而求出最大值和最小值,再結(jié)合實際情況進(jìn)行判斷和計算。解題步驟:假設(shè)混合物中只含有某一種成分,或反應(yīng)完全進(jìn)行。計算出相應(yīng)的物理量(如質(zhì)量、物質(zhì)的量等)。將計算結(jié)果與實際情況比較,確定混合物的組成或反應(yīng)進(jìn)行的程度。例題解析:某堿金屬及其氧化物(R?O)組成的混合物10.8g,加足量水充分反應(yīng)后,溶液經(jīng)蒸發(fā)和干燥得固體16g,求該堿金屬的相對原子質(zhì)量。解析:設(shè)堿金屬為R,相對原子質(zhì)量為M。假設(shè)混合物全為R,則:2R+2H?O=2ROH+H?↑2M2(M+17)10.8g16g2M/10.8g=2(M+17)/16g,解得M≈35.3。假設(shè)混合物全為R?O,則:R?O+H?O=2ROH2M+162(M+17)10.8g16g(2M+16)/10.8g=2(M+17)/16g,解得M≈10.7。因為混合物是R和R?O的混合物,所以R的相對原子質(zhì)量應(yīng)介于10.7和35.3之間,堿金屬中符合條件的是Na(相對原子質(zhì)量23)。2.過程假設(shè)法過程假設(shè)法是將復(fù)雜的變化過程假設(shè)為若干個簡單的過程,通過分析等效狀態(tài)的量與需求量之間的關(guān)系來解題。例題解析:在一個固定容積的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時,C的濃度為wmol/L。若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為wmol/L的是()A.4molA+2molBB.2molA+1molB+3molC+1molDC.3molC+1molD+1molBD.3molC+1molD解析:采用“一邊倒”的方法,將各選項中的物質(zhì)都轉(zhuǎn)化為A和B。A項:4molA+2molB,相當(dāng)于原起始量的2倍,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,C的濃度大于2wmol/L,不符合。B項:3molC+1molD轉(zhuǎn)化為A和B,得2molA+1molB,再加上原有的2molA+1molB,共4molA+2molB,與A項相同,不符合。C項:3molC+1molD轉(zhuǎn)化為2molA+1molB,再加上1molB,共2molA+2molB,B的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,C的濃度大于wmol/L,不符合。D項:3molC+1molD轉(zhuǎn)化為2molA+1molB,與原起始量相同,平衡時C的濃度仍為wmol/L,符合。所以答案為D。3.變向假設(shè)法變向假設(shè)法是改變研究問題的條件或結(jié)論,從新的角度分析問題,從而得到正確答案。例題解析:將pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合后,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是()A.c(NH??)>c(Cl?)>c(H?)>c(OH?)B.c(NH??)>c(Cl?)>c(OH?)>c(H?)C.c(Cl?)>c(NH??)>c(H?)>c(OH?)D.c(Cl?)>c(NH??)>c(OH?)>c(H?)解析:pH=3的鹽酸中c(H?)=10?3mol/L,pH=11的氨水中c(OH?)=10?3mol/L,但氨水是弱堿,部分電離,所以氨水的濃度遠(yuǎn)大于10?3mol/L。等體積混合后,氨水過量,溶液呈堿性,所以c(OH?)>c(H?)。根據(jù)電荷守恒,c(NH??)+c(H?)=c(Cl?)+c(OH?),所以c(NH??)
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