2025年精麻藥品培訓(xùn)考試題題庫及參考答案一、單項選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.可待因答案：B2.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品專用處方的顏色應(yīng)為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A3.門（急）診癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.精麻藥品入庫驗收時，必須做到：A.單人驗收并簽字B.雙人驗收并簽字C.三人驗收并簽字D.倉庫管理員單獨驗收答案：B5.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.以下關(guān)于精麻藥品銷毀的說法，正確的是：A.過期藥品可直接丟棄B.需經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀C.由藥房自行焚燒處理D.可與普通藥品一起銷毀答案：B7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)的前提是：A.參加醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)并考核合格B.取得主治醫(yī)師以上職稱C.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門培訓(xùn)考核合格D.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格即可答案：C8.精麻藥品儲存庫房的溫濕度要求是：A.溫度2-8℃，濕度35-75%B.溫度0-30℃，濕度45-75%C.溫度10-30℃，濕度35-65%D.無特殊要求，常溫即可答案：B9.患者使用精麻藥品后剩余的空安瓿或廢貼，正確的處理方式是：A.患者自行丟棄B.藥房回收并登記C.護士直接丟棄D.醫(yī)生回收后統(tǒng)一銷毀答案：B10.以下不屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容的是：A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專用運輸答案：D11.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜，應(yīng)在多長時間內(nèi)向衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告？A.1小時B.2小時C.12小時D.24小時答案：B12.精麻藥品處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對處方進行審核，對不符合規(guī)定的處方應(yīng)：A.直接調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.聯(lián)系患者修改D.自行修改后調(diào)配答案：B13.住院患者使用精麻藥品時，剩余藥品的處理方式為：A.退還給患者B.由護士丟棄C.交回藥房并登記D.醫(yī)生保存?zhèn)溆么鸢福篊14.以下屬于麻醉藥品的是：A.氯胺酮B.苯巴比妥C.芬太尼D.艾司唑侖答案：C15.精麻藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C16.醫(yī)療機構(gòu)采購精麻藥品時，必須從具有相應(yīng)資質(zhì)的：A.批發(fā)企業(yè)采購B.零售藥店采購C.生產(chǎn)企業(yè)直接采購D.任何藥品經(jīng)營企業(yè)采購答案：A17.門診患者使用鹽酸哌替啶注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A18.精麻藥品儲存專柜的鎖具應(yīng)符合：A.單人單鎖B.雙人雙鎖C.電子密碼鎖D.普通掛鎖答案：B19.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組的負責(zé)人應(yīng)為：A.藥劑科主任B.分管院長C.臨床科室主任D.藥房組長答案：B20.以下關(guān)于精麻藥品運輸?shù)恼f法，錯誤的是：A.需使用封閉車輛運輸B.運輸人員應(yīng)攜帶運輸證明副本C.可與普通藥品混裝運輸D.運輸過程中應(yīng)有專人押運答案：C二、多項選擇題（共15題，每題3分，共45分）1.精麻藥品的“五專管理”包括：A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE2.醫(yī)療機構(gòu)取得精麻藥品購用印鑒卡的條件包括：A.有與使用精麻藥品相關(guān)的診療科目B.有獲得精麻藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證精麻藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E.有護士參與管理答案：ABCD3.以下屬于第二類精神藥品的是：A.地西泮B.勞拉西泮C.氯胺酮D.苯巴比妥E.哌醋甲酯答案：ABD4.精麻藥品處方應(yīng)注明的內(nèi)容包括：A.患者姓名、性別、年齡B.身份證號或社會保障號碼C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.用法用量E.醫(yī)師簽名答案：ABCDE5.精麻藥品入庫驗收時，需核對的內(nèi)容包括：A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位D.質(zhì)量檢驗報告書E.運輸溫度記錄答案：ABCDE6.以下情況屬于精麻藥品使用異常的是：A.同一患者短時間內(nèi)多次開具同一種精麻藥品B.處方用量超過規(guī)定上限C.藥品庫存數(shù)量與賬冊不符D.患者拒絕提供身份證明E.醫(yī)師未取得處方權(quán)開具精麻藥品答案：ABCDE7.精麻藥品調(diào)配時，應(yīng)遵循的原則包括：A.雙人核對B.做到“四查十對”C.登記患者身份證明信息D.回收空安瓿或廢貼E.直接交付患者家屬答案：ABCD8.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括：A.藥品被盜、丟失的報告流程B.應(yīng)急處置措施（如封鎖現(xiàn)場、保護證據(jù)）C.責(zé)任追究制度D.與公安機關(guān)、衛(wèi)生健康部門的聯(lián)動機制E.患者安撫方案答案：ABCDE9.以下關(guān)于精麻藥品處方權(quán)的說法，正確的是：A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核合格后方可取得B.進修醫(yī)師不得取得處方權(quán)C.處方權(quán)需在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)備案D.被取消處方權(quán)的醫(yī)師可重新申請培訓(xùn)E.鄉(xiāng)村醫(yī)生不可取得精麻藥品處方權(quán)答案：ACD10.精麻藥品儲存庫房應(yīng)具備的安全設(shè)施包括：A.防盜門窗B.視頻監(jiān)控系統(tǒng)（保存30日以上）C.報警裝置D.溫濕度監(jiān)測及調(diào)控設(shè)備E.消防設(shè)施答案：ABCDE11.以下屬于精麻藥品管理違規(guī)行為的是：A.未雙人雙鎖儲存B.未按規(guī)定保存處方和賬冊C.向無資質(zhì)單位銷售精麻藥品D.未對空安瓿進行回收登記E.處方未注明患者身份證號答案：ABCDE12.精麻藥品使用后，需進行的記錄包括：A.患者姓名、藥品名稱、用量B.用藥時間、醫(yī)師簽名C.剩余藥品處理情況D.空安瓿回收數(shù)量E.廢貼回收數(shù)量答案：ABCDE13.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組的職責(zé)包括：A.制定管理制度和操作流程B.組織相關(guān)人員培訓(xùn)C.定期檢查儲存、使用情況D.處理異常事件E.向上級部門報告工作答案：ABCDE14.以下關(guān)于精麻藥品過期處理的說法，正確的是：A.需填寫《過期精麻藥品銷毀申請表》B.經(jīng)衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀C.銷毀記錄需保存至少5年D.可委托有資質(zhì)的環(huán)保企業(yè)銷毀E.銷毀時應(yīng)有2名以上人員在場答案：ABCDE15.精麻藥品運輸時，需攜帶的證明文件包括：A.運輸證明副本B.購用印鑒卡復(fù)印件C.送貨人員身份證明D.藥品出庫單E.質(zhì)量檢驗報告答案：ABCD三、判斷題（共15題，每題1分，共15分）1.精麻藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×2.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)后，可在所有醫(yī)療機構(gòu)開具相關(guān)處方。（）答案：×3.精麻藥品專用賬冊應(yīng)每日核對，做到賬物相符。（）答案：√4.患者使用精麻藥品時，可由家屬代領(lǐng)，無需提供患者身份證明。（）答案：×5.精麻藥品儲存庫房的視頻監(jiān)控記錄需保存至少30日。（）答案：√6.門診患者使用芬太尼透皮貼劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量。（）答案：√7.精麻藥品處方修改時，只需醫(yī)師簽名即可，無需注明修改日期。（）答案：×8.醫(yī)療機構(gòu)可將剩余的精麻藥品轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機構(gòu)。（）答案：×9.精麻藥品空安瓿回收后，可直接丟棄，無需登記。（）答案：×10.精麻藥品管理人員變更時，需做好交接記錄并備案。（）答案：√11.住院患者使用精麻藥品后剩余的藥品，可由護士保存?zhèn)溆谩＃ǎ┐鸢福骸?2.精麻藥品運輸時，可與易燃、易爆物品同車運輸。（）答案：×13.精麻藥品處方中，“用法用量”可簡寫為“遵醫(yī)囑”。（）答案：×14.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品庫存異常時，應(yīng)立即自查，無需報告。（）答案：×15.精麻藥品專用處方的編號需連續(xù)，不得跳號、漏號。（）答案：√四、簡答題（共10題，每題5分，共50分）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。（1）專人負責(zé)：指定經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員負責(zé)精麻藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放；（2）專柜加鎖：使用雙人雙鎖的保險柜或?qū)Ｓ脦旆績Υ?，鑰匙由2人分別保管；（3）專用賬冊：建立獨立的精麻藥品收支賬冊，記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、出入庫時間、經(jīng)手人等信息，保存至藥品有效期滿后5年；（4）專用處方：使用淡紅色（麻醉藥品）或淡藍色（第一類精神藥品）專用處方，處方格式需符合規(guī)定，注明患者身份證明信息；（5）專冊登記：對門診、住院患者使用精麻藥品的情況進行專冊登記，包括患者姓名、藥品名稱、用量、處方醫(yī)師、用藥時間等。2.簡述精麻藥品處方開具的“四查十對”內(nèi)容。答案：四查十對是指：（1）查處方，對科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對臨床診斷。3.列舉門（急）診患者使用精麻藥品的處方用量規(guī)定（至少3類）。答案：（1）麻醉藥品注射劑：每張?zhí)幏綖?次常用量；（2）麻醉藥品控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；（3）第一類精神藥品注射劑：每張?zhí)幏綖?次常用量；（4）第一類精神藥品控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；（5）第二類精神藥品：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量（慢性病或特殊情況可延長至15日，需注明理由）。4.簡述精麻藥品入庫驗收的具體流程。答案：（1）雙人驗收：由庫房管理員和質(zhì)量管理人員共同驗收；（2）核對信息：檢查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位是否與隨貨同行單一致；（3）檢查包裝：確認包裝完整，無破損、污染；（4）質(zhì)量檢查：查看藥品外觀、標(biāo)簽、說明書是否符合規(guī)定；（5）記錄簽字：填寫《精麻藥品入庫驗收記錄》，包括驗收時間、驗收結(jié)論，雙人簽字確認；（6）入庫儲存：驗收合格后及時存入專用庫房或?qū)９瘢缓细袼幤凡坏萌霂?，并按?guī)定處理。5.簡述患者丟失精麻藥品后的處理流程。答案：（1）患者或家屬立即向開具處方的醫(yī)療機構(gòu)報告；（2）醫(yī)療機構(gòu)核實患者身份及用藥情況，確認藥品確已丟失；（3）醫(yī)療機構(gòu)向所在地衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告（2小時內(nèi)）；（4）配合公安機關(guān)調(diào)查，提供處方、藥品信息等證據(jù)；（5）對患者進行安全教育，告知不得自行購買或通過非法途徑獲?。唬?）根據(jù)調(diào)查結(jié)果，決定是否重新開具處方（需嚴格評估必要性，避免濫用）。6.簡述精麻藥品專用賬冊的記錄要求。答案：（1）賬冊需獨立設(shè)置，不得與其他藥品混記；（2）記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、結(jié)存數(shù)量、出入庫時間、經(jīng)手人簽名等；（3）賬冊需每日核對，確保賬物相符，發(fā)現(xiàn)差異立即查明原因并報告；（4）電子賬冊需有備份，紙質(zhì)賬冊需手寫記錄，不得涂改（如有修改需簽名并注明日期）；（5）賬冊保存期限為藥品有效期滿后5年，不得提前銷毀。7.列舉醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理中常見的違規(guī)行為（至少5項）。答案：（1）未實行雙人雙鎖儲存；（2）未按規(guī)定回收空安瓿或廢貼；（3）超量開具精麻藥品處方；（4）未對處方醫(yī)師的處方權(quán)進行審核；（5）未按規(guī)定保存處方和賬冊（保存期限不足3年或5年）；（6）將精麻藥品外借或轉(zhuǎn)售給其他單位；（7）未對管理人員進行定期培訓(xùn)；（8）發(fā)現(xiàn)藥品丟失后未及時報告。8.簡述精麻藥品銷毀的審批及操作流程。答案：（1）申請：醫(yī)療機構(gòu)填寫《精麻藥品銷毀申請表》，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、銷毀原因（過期、破損等）；（2）審批：申請表需經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組審核，報所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)；（3）準(zhǔn)備：整理需銷毀的藥品，核對數(shù)量并登記；（4）銷毀：在衛(wèi)生健康主管部門監(jiān)督下，委托有資質(zhì)的環(huán)保企業(yè)采用焚燒、深埋等方式銷毀（具體方式需符合環(huán)保要求）；（5）記錄：填寫《精麻藥品銷毀記錄》，包括銷毀時間、地點、方式、監(jiān)督人員、銷毀數(shù)量等，參與人員簽字；（6）備案：銷毀記錄保存至少5年，并報衛(wèi)生健康主管部門備案。9.簡述執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得精麻藥品處方權(quán)的條件和流程。答案：（1）條件：①取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格并注冊；②參加設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生健康主管部門組織的精麻藥品使用培訓(xùn)；③培訓(xùn)考核合格；④所在醫(yī)療機構(gòu)同意授予處方權(quán)。（2）流程：①醫(yī)師提交培訓(xùn)合格證明、執(zhí)業(yè)證書等材料至醫(yī)療機構(gòu)；②醫(yī)療機構(gòu)審核材料并備案；③醫(yī)療機構(gòu)向衛(wèi)生健康主管部門報備；④醫(yī)療機構(gòu)通過內(nèi)部系統(tǒng)或文件形式授予處方權(quán)；⑤處方權(quán)僅限在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，變更執(zhí)業(yè)地點需重新申請。10.簡述精麻藥品儲存庫房的安全管理要求（至少5項）。答案：（1）庫房需獨立設(shè)置，與其他藥品分開存放；（2）安裝防盜門窗、視頻監(jiān)控（保存30日以上）、報警裝置（與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)）；（3）實行雙人雙鎖管理，鑰匙由2名專人分別保管，不得交叉使用；（4）庫房內(nèi)溫濕度需符合要求（溫度0-30℃，濕度45-75%），配備溫濕度監(jiān)測及調(diào)控設(shè)備；（5）禁止無關(guān)人員進入庫房，進入需登記（時間、姓名、事由）；（6）每日檢查庫房安全設(shè)施及藥品儲存情況，填寫《庫房巡查記錄》；（7）藥品按品種、規(guī)格分類存放，標(biāo)識清晰，避免混淆。五、案例分析題（共5題，每題10分，共50分）案例1：某醫(yī)院門診醫(yī)師為一名慢性疼痛患者開具鹽酸嗎啡緩釋片（10mg/片），處方用量為“每日2次，每次2片，共30日量”。藥房調(diào)配時發(fā)現(xiàn)處方用量超過規(guī)定，遂拒絕調(diào)配。問題：（1）該處方存在什么問題？（2）藥房的處理是否正確？（3）正確的處理流程是什么？答案：（1）問題：根據(jù)《處方管理辦法》，門（急）診癌癥疼痛或中重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。該處方開具30日量，超過規(guī)定上限。（2）藥房處理正確：對不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。（3）正確流程：藥房應(yīng)聯(lián)系開具處方的醫(yī)師，說明用量超標(biāo)的問題；醫(yī)師需重新評估患者病情，若確需超量使用，應(yīng)在處方上注明理由并再次簽名；藥房復(fù)核后，確認理由充分且符合規(guī)定，方可調(diào)配。案例2：某醫(yī)院藥房在盤點精麻藥品時，發(fā)現(xiàn)鹽酸哌替啶注射液庫存數(shù)量比賬冊記錄少5支，經(jīng)核查未發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤或記錄遺漏。問題：（1）該事件屬于什么性質(zhì)？（2）應(yīng)如何處理？（3）需報告哪些部門？答案：（1）性質(zhì)：屬于精麻藥品丟失事件，可能涉及被盜或管理漏洞。（2）處理：立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護現(xiàn)場；組織人員再次核查賬冊和調(diào)配記錄，確認丟失數(shù)量；啟動應(yīng)急預(yù)案，封鎖藥房，調(diào)取監(jiān)控錄像排查；對相關(guān)人員（庫房管理員、調(diào)配人員）進行詢問。（3）報告部門：需在2小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生健康主管部門和公安機關(guān)報告，并提交書面報告（包括丟失藥品名稱、數(shù)量、批號、可能原因等）。案例3：患者張某因術(shù)后疼痛到某醫(yī)院就診，醫(yī)師開具芬太尼透皮貼劑（4.2mg/貼），處方注明“每日1貼，共7日量”，并要求患者憑身份證取藥?；颊呷∷帟r未攜帶身份證，稱“下次帶來”，藥房工作人員未登記身份信息即發(fā)放藥品。問題：（1）藥房的行為存在哪些違規(guī)？（2）精麻藥品處方為何要求登記患者身份信息？（3）正確的取藥流程是什么？答案：（1）違規(guī)：未登記患者身份證信息即發(fā)放精麻藥品，違反“專用處方需注明患者身份證明信息”的規(guī)定。（2）登記身份信息的目的：防止精麻藥品被濫用或非法流通，追蹤藥品使用去向，確保合理用藥。（3）正確流程：患者取藥時需