2027屆高二上學期9月月考生物試題一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分，在每小題給出的四個選項中，只有一個選項是正確的，請把正確的選項填涂在答題卡相應的位置1.下列關(guān)于四分體的說法正確的是()A.只有在減數(shù)分裂I前期可以觀察到四分體B.人類造血干細胞分裂過程中，最多可觀察到23個四分體C.減數(shù)第一次分裂隨同源染色體分離，細胞內(nèi)四分體個數(shù)也減半D.存在四分體的細胞中，必然存在染色單體2.下圖為4種遺傳病的系譜圖，下列對這4種疾病遺傳方式的判斷，錯誤的是()正常男女患病男女圖1圖2圖3圖4A.系譜圖1是常染色體或伴X染色體隱性遺傳B.系譜圖2一定是常染色體顯性遺傳C.系譜圖3最可能是伴X染色體隱性遺傳D.系譜圖4一定是伴Y染色體遺傳3.孟德爾采用假說—演繹法提出基因的分離定律，下列說法正確的是()選項分離定律的實驗過程A高莖豌豆和矮莖豌豆正反交，F(xiàn)?均表現(xiàn)為高莖作出假設(shè)B若F?與隱性純合子雜交，理論上后代可表現(xiàn)出1:1的性狀分離比演繹推理CF?產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中實驗驗證DF?自交，F(xiàn)?表現(xiàn)出3:1的性狀分離比得出結(jié)論A.AB.BC.CD.D4.下列關(guān)于遺傳基本概念的有關(guān)敘述中，正確的是()A.性狀分離指雜合體相互雜交，后代出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象B.表型是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀，基因型相同表型不一定相同C.等位基因是指位于同源染色體同一位置上的控制相同或相對性狀的基因D.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如人的長發(fā)和短發(fā)5.某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體(親本)雜交得F?,F?自交得F?,發(fā)現(xiàn)F?中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是()試卷第1頁，共6頁A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F?的基因型為AaBbB.F?矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F?矮稈中純合子所占比例為1/2,F?高稈中純合子所占比例為1/166.皺粒豌豆的形成是由于編碼SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(堿基對)的Ips-r片段(如圖所示),從而使豌豆種子內(nèi)淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，當豌豆成熟時不能有效地保留水分，導致種子皺縮。下列相關(guān)敘述正確的是()直鏈淀粉變成支鏈淀粉A.SBE1基因中插入了800bp導致染色體結(jié)構(gòu)變異B.該實例說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C.外來DNA序列的插入，導致相應基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度變長，但終止密碼提前出現(xiàn)D.過程①還未結(jié)束，過程②就已經(jīng)開始進行了7.紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，由基因b決定，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，由基因D決定。一個正常男性與一個既患紅綠色盲又患抗維生素D佝僂病的女性結(jié)婚，生了一個只患紅綠色盲的男孩。下列敘述錯誤的是()A.親本的基因型分別為XBdY、XbDxbdB.若再生一個男孩，其患色盲的概率為50%C.若再生一個女孩，其患抗維生素D佝僂病的概率為50%D.依靠基因檢測技術(shù)，他們也能生出健康的孩子8.某單基因遺傳病的致病基因只會引起男性患病。結(jié)合遺傳系譜圖和家庭部分成員相關(guān)基因電泳圖譜(不考慮X、Y同源區(qū)段),下列敘述正確的是()A.該遺傳病遺傳方式可能為伴Y遺傳B.條帶1的DNA片段含有該遺傳病的致病基因C.Ⅱ-3號與Ⅱ-6號的基因型相同D.Ⅱ-5號與I-6號再生一個患病孩子的概率1/49.某玉米品種含一對等位基因A和a,其中a基因純合的植株花粉敗育，即不能產(chǎn)生花粉，含A基因的植株完全正常?，F(xiàn)有基因型為Aa的玉米若干，每代均進行隨機傳粉至F?,則F?植株中花粉敗育植株占比為 A.1/9B.1/4C.1/2D.1/610.環(huán)境因素可通過下圖所示途徑影響生物性狀。有關(guān)敘述錯誤的是()DNARNAA.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的整個生命活動過程中B.①②都會引起DNA的堿基序列改變C.②引起的變異也能為生物進化提供原材料11.活檢是在可疑病變部位取小部分組織作病理學檢查，是癌癥診斷與分期的最可靠依據(jù)，要通過活檢標本鑒別出癌變細胞及癌變程度，需要對正常組織學特點及癌細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)有很深的認識。下列關(guān)于細胞癌變錯誤的是()A.細胞發(fā)生癌變是某個原癌基因或者抑癌基因突變的結(jié)果B.一般來說原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的C.發(fā)生癌變的細胞，在顯微鏡下觀察時，其形態(tài)結(jié)構(gòu)和正常細胞不同D.目前手術(shù)、放療、化療和分子靶向藥物是治療癌癥的常用手段放射性強度放射性強度12.下列四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌實驗”(攪拌強度、時長等都合理)中一些指標的變化，相關(guān)敘述正確的是()放射性強度放射性強度數(shù)量S數(shù)量高低 高高低 高低R型細菌SR型細菌甲甲乙時間丁丙A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌實驗”中，沉淀物放射性含量的變化B.圖乙表示在“5S標記的噬菌體侵染細菌實驗”中，沉淀物放射性含量的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，R型細菌與S型細菌的數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，R型細菌與S型細菌的數(shù)量變化13.已知不同抗菌藥物的抗菌機理有所不同，如環(huán)丙沙星能夠抑制細菌DNA解旋酶的活性，利福平能夠抑制RNA聚合酶的活性等。請結(jié)合下面細胞中遺傳信息傳遞的規(guī)律圖解，分析正確的是()③①DNA<--④RNA③①DNA<--④RNAA.正常人體細胞不會進行④⑤兩個過程B.細菌在人體內(nèi)繁殖涉及到⑤①②③過程C.環(huán)丙沙星能顯著抑制酵母菌體內(nèi)的①②D.利福平是通過抑制⑤過程來抑制細菌繁殖14.有一種罕見的人類遺傳病，患者暴露在陽光下會導致嚴重的皮膚損傷和水泡，因此常被稱為“吸血鬼病”,據(jù)研究該病為常染色體顯性遺傳。現(xiàn)有一男性“吸血鬼病”患者，已知其母親正常，他與一正常女性婚配，已知該女性父母均正常，但是有一個血友病弟弟。只考慮上述兩種疾病，下列說法錯誤的是()試卷第3頁，共6頁A.血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病B.該正常女性為純合子的概率是1/2C.這對夫婦生育一個男孩只患“吸血鬼病”的概率為7/16D.這對夫婦已生育一個血友病孩子，再生一個患兩病男孩的概率為1/8率為1/10000。不考慮X和Y的同源區(qū)段。已知6號個體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是IⅢ2IⅢ2596348患甲病女性Ⅲ患乙病男性□○表現(xiàn)正常個體患兩病男性A.甲病致病基因位于性染色體上，乙病致病基因位于常染色體上B.I-5與I-6的后代男孩中，兩病皆患的概率為1/16C.Ⅲ-10的乙病患病基因來自I-2D.ⅢI-7與一正常男子婚配，生出患甲病孩子的概率為1/303二、填空題(共4道大題，共55分)減少或缺乏，具有不同程度的視力低下、畏光等癥狀，而苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排苯丙氨酸羧化酶←—基因1酪氨酸酶基因2黑色素□O正常男女Z眼白化病男(1)從圖1代謝途徑分析，眼白化病和苯丙酮尿癥均是基因通過,進而控制生物體的性狀。(2)據(jù)圖2推測，眼白化病的遺傳方式是(1分)則5號的基因型是,8號個體患病的概率(3)若5號個體的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其(父親或母親),(1分)其理由是。(1分)試卷第4頁，共6頁17.中國是世界上首個種植水稻的國家，也是首次在水稻生產(chǎn)上利用雜種優(yōu)勢的國家。以袁隆平為代表的水稻育種專家為解決世界糧食問題做出了巨大貢獻，請結(jié)合下列中國水稻育種材料，分析回答：材料1:袁隆平利用天然雄性不育的野生稻首次培育出具有雜種優(yōu)勢的雜交稻，平均每年多解決6000萬人的糧食問題，實現(xiàn)了我國水稻的第2次大幅增產(chǎn)。材料2:20世紀90年代，育種工作者利用親緣關(guān)系較遠的秈稻和粳稻雜交培育出雜種優(yōu)勢更明顯的超級秈粳稻，再增產(chǎn)20%以上。材料3:搭載航天衛(wèi)星培育的“五工稻1號”顆粒飽滿、質(zhì)地堅硬、色澤清透、香味濃郁、口感綿軟，成為餐桌大米的首選。材料4:2015年，我國培育的四倍體水稻成功突破結(jié)實率低的技術(shù)瓶頸，使多倍體水稻育種成為新世紀綠色革命的助推器。(1)材料1、2利用的育種原理是(1分)材料3需要大量處理供試材料的原因是(2)材料4中四倍體水稻的優(yōu)點是。(1分)四倍體水稻與二倍體水稻不是同一物種，判斷依據(jù)(3)水稻是兩性花，花多且小。材料1中的雄性不育個體，在育種中的優(yōu)點是;研究人員將該雄性不中正常株：雄性不育株=3:1,若讓F?自由交配，F(xiàn)?中的雄性不育植株所占比例是018.鐵蛋白是細胞內(nèi)儲存多余Fe3+的蛋白，其合成過程如圖所示，請回答相關(guān)問題。GACCGGUGACUGGGCA乙甲內(nèi)表示甘氨酸表示天冬氨酸表示色氨酸(1)轉(zhuǎn)錄過程中需要的原料和酶分別是和個核糖體，其意義是0(3)據(jù)圖乙推測該甘氨酸的密碼子是。若指導鐵蛋白合成的mRNA堿基數(shù)為N,則可推測鐵蛋白由個氨基酸組成(考慮終止密碼子，填“等于3N”或“小于3N”或“等于N/3”或“小于N/3”)。(4)鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應答元件等有關(guān)，其機理如圖丙所示。試分析Fe3+濃度低時，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應答元件結(jié)合干擾了,從而抑制了過程，阻遏鐵蛋白合成。鐵調(diào)節(jié)蛋白AUG鐵蛋白mRNA鐵應答元件AUAA一AUG為起始密碼子UAA為終止密碼子鐵調(diào)節(jié)蛋白丙試卷第5頁，共6頁基因?；卮鹣铝袉栴}。工工□○正常男女ⅡZ甲病男女Ⅲ患兩種病男女(1)甲病的遺傳方式為染色體性遺傳，乙病的遺傳方式為染色體遺傳。(2)II?乙病的致病基因來自(4)我國禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ?2與Ⅲ1?結(jié)婚，僅考慮甲病和乙病，生育一個兩病皆患男孩的概率是。若IⅢ15與人群中某正常男子結(jié)婚，則所生孩子同時患甲病和乙病的概率是20.科學家們在培養(yǎng)抗蟲棉的過程中，發(fā)現(xiàn)了兩個重要的抗蟲基因A和B,把A和B同時導入到某棉花細胞核的染色體上，得到了抗蟲棉。假設(shè)基因A和B在染色體上隨機整合，出現(xiàn)如圖所示的三種情況，不考慮染色體互換。請回答下列問題：丙①若則基因A和B在染色體上的位置如甲圖；②若,則基因A和B在染色體上的位置如乙圖；③若,則基因A和B在染色體上的位置如丙圖；(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，基因A和B在染色體上的位置是丙圖所示情況。丙圖所示植株自交得到的F?,讓F?中所有抗蟲植株自交，自交后代不會發(fā)生性狀分離的個體所占比例是;將丙圖所示個體與普通棉花進行試卷第6頁，共6頁2027屆高二上學期9月月考生物參考答案題號123456789答案DDBBDCBCDB題號答案ACACD【分析】配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂前期，配對的一對同源染色體含有4條染色單體，稱為一個四分體。減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，也可以觀察到四分體，A錯誤；B、四分體出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，人類造血干細胞進行有絲分裂，觀察不到四分體，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，細胞分裂，子細胞內(nèi)沒有四分體，C錯誤；D、聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體，存在四分體的細胞中，必然存在染色單體，D正確。故選D?！驹斀狻緼、系譜圖1中親本都正常，兒子患病，說明是隱性遺傳病，可以是常染色體隱性遺傳或伴X染B、系譜圖2中親本都患病，女兒正常，說明是常染色體顯性遺傳病，B正確；C、系譜圖3女性患者少余男性患者，第二代母親患病，第三代兒子患病，最可能是最可能是伴X染色體隱D、系譜圖4患者全是男性，代代患病，最可能是伴Y染色體遺傳；若為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳病也可成立，D錯誤。故選D?！痉治觥棵系聽柪镁哂邢鄬π誀畹囊粚τH本正反交，子一代都是高莖，子一代自交，子二代同時出現(xiàn)了高莖和矮莖，且比例接近3:1,孟德爾重復了其它性狀的實驗，結(jié)果和豌豆莖的性狀幾乎一樣，就此孟德爾提出了問題，嘗試用假說解釋，然后進行了驗證。【詳解】A、具有一對相對性狀的(純種)親本正反交，F(xiàn)?均表現(xiàn)為顯性性狀，孟德爾發(fā)現(xiàn)并提出問題的研究B、若F?與隱性純合子測交，理論上后代可表現(xiàn)出1:1的性狀分離比，屬于孟德爾演繹推理階段，B正確；C、F?產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，屬于孟德爾提出的假說內(nèi)容，C錯D、是F?自交，F(xiàn)?表現(xiàn)出3:1的性狀分離比，屬于孟德爾發(fā)現(xiàn)并提出問題的研究階段，D錯誤。故選B。4.B【分析】相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱答案第1頁，共8頁性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因。表型是基因型和環(huán)境共同決定的。【詳解】A、性狀分離指雜合體自交，后代出現(xiàn)不同表型個體的現(xiàn)象，A錯誤；B、表型是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀，表型除了受基因控制外，還受環(huán)境的影響，所以基因型相同表型不一定相同，B正確；C、等位基因是指位于同源染色體同一位置上的控制相對性狀的基因，C錯誤；D、相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，但人的長發(fā)和短發(fā)屬于人為現(xiàn)象，不是相對性狀，D錯誤。故選B?！痉治觥坑深}干信息可知，2個矮稈突變體(親本)雜交得F?,F?自交得F?,發(fā)現(xiàn)F?中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為AB,矮稈基因型為Abb、aaB,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,F?的基因型為AaBb,A正確；B、矮稈基因型為Abb、aaB,因此F?矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種，B正確；C、由F?中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F?矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3,F?高稈基因型為AB共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9,D故選D?！驹斀狻緼、皺粒豌豆形成是由于編碼SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(堿基對)的Ips-r片段，屬于基因突變中堿基對的增添所致，A錯誤；B、該實例說明基因可以通過控制淀粉分支酶1的合成控制豌豆的粒形，屬于基因可以通過控制酶的合成間C、插入了一段DNA序列，導致翻譯得到的mRNA增加，但編碼產(chǎn)生的SBE1蛋白缺少了61個氨基酸，說明終止密碼子提前了，C正確；D、①表示翻譯，②表示轉(zhuǎn)錄，真核生物是先在細胞核中轉(zhuǎn)錄，再在核糖體上翻譯，D錯誤。故選C?！驹斀狻緼、一個正常男性與一個既患紅綠色盲又患抗維生素D佝僂病的女性結(jié)婚，生了一個只患紅綠色盲的男孩，由此可知父親的基因型為XBdY,母親的基因型為XbDxbd,A正確；B、就紅綠色盲而言，父親的基因型為XBY,母親的基因型為Xbxb,故若再生一個男孩，其患色盲的概率為100%,B錯誤；C、就抗維生素D佝僂病而言，父親的基因型為XdY,母親的基因型為XDxd,若再生一個女孩，其患抗維生素D佝僂病的概率為50%,C正確；D、通過基因檢測篩選母親產(chǎn)生的Xbd配子與父親的XBd結(jié)合，可生出健康女兒(XBdxbd,紅綠色盲攜帶者答案第2頁，共8頁但抗維生素D正常),D正確。故選B。【詳解】A、伴Y遺傳的特點是男性患者的父親和兒子都患病。觀察系譜圖，II-4患病，但I-2正常，不滿足伴Y遺傳的特點，所以該遺傳病遺傳方式不可能為伴Y遺傳，A錯誤；B、因為該致病基因只會引起男性患病，且II-4患病，I-1和I-2正常且都有兩個條帶為雜合子，所以該病為隱性遺傳病(設(shè)致病基因為b),I-1的基因型為Bb,I-2的基因型為Bb。從電泳圖譜看，II-4只有條帶2,說明條帶2的DNA片段含有致病基因，B錯誤；C、根據(jù)電泳圖譜Ⅱ-3號的基因型為Bb;II-6號的兒子Ⅲ-8患病，且II-6號表現(xiàn)正常，所以I-6號的基因型也為Bb,Ⅱ-3號與I-6號的基因型相同，C正確；D、該單基因遺傳病的致病基因只會引起男性患病，II-5號Bb與II-6號Bb再生一個患病孩子bb的概率為1/4×1/2=1/8,D錯誤。故選C?！驹斀狻坑深}意可知，a基因純合的植株花粉敗育，Aa親本可形成雄配子A、a,形成雌配子A:a=1:1,F?為AA:Aa:aa=1:2:1,F?可形成雄配子A:a=2:1、雌配子A:a=1:1,F?為AA:Aa:aa=2:3:1,其中aa花粉敗育，占1/6,ABC錯誤，D正確。故選D。【詳解】A、表觀遺傳現(xiàn)象在生物體的整個生命活動過程中普遍存在，比如在個體發(fā)育的不同階段，基因的表達狀態(tài)會受到表觀遺傳調(diào)控，A正確；B、①誘變會引起DNA的堿基序列改變，而②甲基化修飾不會改變DNA的堿基序列，只是對DNA進行化學修飾，B錯誤；C、②引起的變異屬于可遺傳變異中的表觀遺傳變異，可遺傳變異能為生物進化提供原材料，C正確；D、環(huán)境因素(④)可能影響蛋白質(zhì)的合成過程，進而引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的改變，最終影響生物性狀，D正確。故選B?！驹斀狻緼、細胞癌變是多個原癌基因和抑癌基因發(fā)生累積性突變的結(jié)果，而非單個基因突變導致，A錯誤；B、原癌基因正常表達產(chǎn)物是調(diào)控細胞生長和增殖所必需的蛋白質(zhì)，B正確；C、與正常細胞相比較，癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化(如核質(zhì)比增大、細胞膜黏著性下降等),顯微鏡D、手術(shù)切除、放射治療、化學治療及靶向藥物均為臨床常用抗癌手段，D正確。故選A?！驹斀狻緼、噬菌體侵染細菌時，噬菌體的DNA分子進入到大腸桿菌的細胞中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在外面，攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼脫離大腸桿菌，攪拌、離心后大腸桿菌細胞菌體主要集中在沉淀物中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼存在于上清液中。32P標記的噬菌體侵染細菌的實驗中，32P標記的是噬菌體的答案第3頁，共8頁DNA,在一定時間內(nèi)，隨著保溫時間的延長，侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)的噬菌體的數(shù)目逐漸增多，沉淀物放射性含量逐漸增加；超過一定時間，因噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后大腸桿菌解體，釋放的子代噬菌體有部分帶有親代噬菌體32P標記DNA,經(jīng)離心后分布于上清液中，因此沉淀物放射性含量逐漸減少，A錯誤；B、35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，攪拌、離心后蛋白質(zhì)外殼主要存在于上清液中，沉淀物放射性含量極少，B錯誤；C、在肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，培養(yǎng)到一定時間，加入了S型細菌的DNA與R型細菌的培養(yǎng)基中會出現(xiàn)由R型細菌轉(zhuǎn)化而來的S型細菌，之后，隨著培養(yǎng)時間的增加，R型細菌與S型細菌的數(shù)量均會增加，符合題意，C正確；D、圖丁表示R型細菌和S型細菌的DNA混合后注射到小鼠體內(nèi)發(fā)生的R型細菌和S型細菌的數(shù)量變化，D錯誤。故選C?！痉治觥繄D中①過程是DNA分子的復制過程，②過程是轉(zhuǎn)錄過程，③過程是翻譯過程，④過程是RNA的復制，⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、正常人體細胞內(nèi)只能發(fā)生DNA的復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，不會發(fā)生④RNA的復制、⑤逆轉(zhuǎn)錄過B、細菌屬于細胞生物，遺傳物質(zhì)是DNA,在人體內(nèi)繁殖涉及到①②③過程，B錯誤；C、環(huán)丙沙星能抑制細菌DNA解旋酶的活性，環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細菌體內(nèi)的①過程，②轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶的催化，酵母菌屬于真核生物，環(huán)丙沙星不能抑制酵母菌，C錯誤；D、利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性，從而抑制細菌的②轉(zhuǎn)錄過程，而達到抗菌效果，D錯誤。故選A。【分析】題意分析：已知“吸血鬼病”為常染色體顯性遺傳病，設(shè)由等位基因A/a控制。男性“吸血鬼病”患者，其母親正常(基因型為aa),所以該男性基因型為Aa;分析血友病的遺傳方式及相關(guān)個體基因型血友病是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)由等位基因B/b控制。正常女性父母均正常，但有一個血友病弟弟(基因型為XbY),則其父母基因型分別為XBY、XBxb,所以該正常女性基因型為1/2XBXB或1/2XBxb。【詳解】A、由遺傳知識可知，血友病是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、已知該女性父母均正常，但有一個血友病弟弟，設(shè)血友病相關(guān)基因用B、b表示，則其父母基因型為XBY、XBxb,該女性的基因型為1/2XBXB、1/2XBxb。又因為“吸血鬼病”為常染色體顯性遺傳，該女性正常，設(shè)“吸血鬼病”相關(guān)基因用A、a表示，其基因型為aa,所以該正常女性為純合子aaXBXB的概率是1/2,B正確；對于“吸血鬼病”,Aa×aa,子代患“吸血鬼病”(Aa)的概率為1/2,不患“吸血鬼病”(aa)的概率為1/2。-對于血友病，生育男孩時，XBY×1/2XBXB,子代男孩不患血友病的概率為1;XBY×1/2XBx,子代男孩患血友病(XbY)的概率為1/2×1/2=1/4,不患血友病的概率為1-1/4=3/4。所以生育一個男孩只患“吸血鬼病”的概率為1/2×3/4=3/8,C錯誤；D、這對夫婦已生育一個血友病孩子，則該女性基因型為aaXBxb,男性基因型為AaXBY。對于“吸血鬼病”,Aa×aa,子代患“吸血鬼病”(Aa)的概率為1/2。對于血友病，XBxb×XBY,子代患血友病男孩(XbY)的概率為1/2。所以再生一個患兩病男孩的概率為1/2×1/4=1/8,D正確。答案第4頁，共8頁故選C。【分析】分析系譜圖：II-3與II-3都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病；II-5與II-6都不患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，且6號個體不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、由系譜圖可知，II-3與II-3都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳??；II-5與II-6都不患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，且6號個體不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、II-5的基因型為AaXBXb,I-6的基因型為AaXBY,II-5與II-6的后代中患甲病的概率為1/4,男孩中患者乙病的概率為1/2,兩病皆患的概率為1/8,B錯誤；C、Ⅲ-10的乙病(XbY)患病基因來自II-5(XBxb),II-5的XB來自I-2,X來自I-1,因此IⅢI-10的乙病患病基因來自I-1,C錯誤；D、由題意可知，甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000,即aa為1/10000,a為1/100,A為99/100,則正常人的基因型及比例為AA:Aa=99:2,即AA為99/101,Aa為2/101。由系譜圖可知，ⅢI-7的基因型為1/3AA、2/3Aa,因此IⅢ-7與一正常男子婚配，生出患甲病孩子的概率為2/101×2/3×1/4=1/303,D正確。故選D。16.(1)基因通過控制酶的合成進而控制代謝基因突變(2)伴X染色體隱性遺傳病BbXaY5/8(3)母親此病是伴X隱性遺傳病，2號個體基因型是Xaxa,1號個體基因型是XBY,父親正常，其兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、基因既可以通過控制酶合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。3、基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變產(chǎn)生新基因，基因突變具有隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性等特點。【詳解】(1)由題意知，眼白化病和苯丙酮尿癥均是基因通過控制酶的合成進而控制代謝，進而間接控制生物的性狀；不同眼白化病患者體內(nèi)的基因2結(jié)構(gòu)不同，說明產(chǎn)生了新基因，是基因突變的結(jié)果。(2)由圖2可知，5號和6號個體不患苯丙酮尿癥，7號個體患苯丙酮尿癥，故患苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體遺傳；眼白化病的致病基因在X染色體上，且3號個體患眼白化病，而6號個體不患眼白化病，因此眼白化為X染色體隱性遺傳病。因2號個體的既患眼白化病又患苯丙酮尿癥故基因型是bbXxa,5號個體患眼白化病，故其基因型是BbXaY。3號個體兩病均患，故基因型是bbXaY,則6號的基因型是BbXAxa,故8號個體不患苯丙酮尿癥的概率B_是3/4,不患眼白化病的概率是1/2,所以8號個體不病的概率是3/41/2=3/8,患病概率是1-3/8=5/8。(3)5號個體患眼白化病，2號個體基因型是Xaxa,1號個體基因型是XBY,1號個體不含致病基因，異常的不是父親產(chǎn)生的生殖細胞，而是母親產(chǎn)生的。17.(1)基因重組基因突變具有低頻性和不定向性(2)莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量增加不是二者答案第5頁，共8頁雜交后代為三倍體，不可育(3)在雜交過程中不需要對母本進行去雄操作，可簡化雜交育種的操作流程1/6【分析】雜交育種：材料1和2利用的是雜交育種。原理是基因重組，通過將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種。誘變育種：材料3屬于誘變育種，原理是基因突變。利用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來處理生物，使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的性狀。但基因突變具有低頻性和不定向性，所以需大量處理供試材料以得到所需變異類型。多倍體育種：材料4培育四倍體水稻屬于多倍體育種，原理是染色體變異。用秋水仙素等處理萌發(fā)的種子或幼苗，使染色體數(shù)目加倍，多倍體植株莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量增加?！驹斀狻?1)材料1中利用天然雄性不育野生稻培育雜交稻，材料2中秈稻和粳稻雜交培育超級秈粳稻，雜交育種的原理是基因重組。材料3是搭載航天衛(wèi)星培育“五工稻1號”,屬于誘變育種，誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有低頻性和不定向性，所以需要大量處理供試材料才能獲得所需的變異類型。(2)多倍體的優(yōu)點是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，所以材料4中四倍體水稻的優(yōu)點①為莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量增加。四倍體水稻與二倍體水稻雜交產(chǎn)生的后代是三倍體，三倍體在減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育后代，所以四倍體水稻與二倍體水稻不是同一物種。(3)水稻是兩性花，進行雜交時需要去雄等操作，材料1中的雄性不育個體在育種中的優(yōu)點是在雜交過程中不需要對母本進行去雄操作，可簡化雜交育種的操作流程。設(shè)控制雄性不育的基因為a,其相對的可育基因為A。雄性不育植株(aa)與正常株(AA)雜交，F(xiàn)?基因型為Aa,F?自交，F(xiàn)?基因型及比例為AA:頻率為2/3,a的頻率為1/3。F?自由交配，F(xiàn)?中aa(雄性不育植株)所占比例為1/3×1/2=1/6。18.(1)(四種)核糖核苷酸RNA聚合酶(2)從右到左相同少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(4)核糖體與鐵蛋白mRNA結(jié)合翻譯【分析】轉(zhuǎn)錄過程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，轉(zhuǎn)錄中RNA聚合酶的結(jié)合位點在DNA上，翻譯過程以mRNA為模板合成多肽鏈的過程，每個氨基酸對應著一個或多個密碼子，而且密碼子在生物界具有通用性?！驹斀狻?1)轉(zhuǎn)錄過程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程，所需要的酶為RNA聚合酶，原料為四種核糖核苷酸。(2)圖甲中由肽鏈的長短可知翻譯的方向是從右向左，即核糖體的移動方向是從右到左，由于模板相同，這些核糖體最終合成的肽鏈結(jié)構(gòu)相同。一個鐵蛋白mRNA上同時結(jié)合多個核糖體，其意義是少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(3)據(jù)圖乙可知，甘氨酸的反密碼子是CCA,則其密碼子為GGU。若指導鐵蛋白合成的mRNA堿基數(shù)為N,由于其中含有終止密碼，則鐵蛋白最多由N/3個氨基酸組成，即鐵蛋白含有的氨基酸數(shù)目小于1/3N。(4)根據(jù)圖丙信息可知，F(xiàn)e3+濃度低時，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應答元件結(jié)合，核糖體不能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，不能沿mRNA移動，從而抑制了翻譯的過程，阻遏鐵蛋白合成。19.(1)常顯伴X答案第6頁，共8頁(3)aaXBxbAAXBXB或AAXBxb或AaXBXB或AaXBxb【分析】分析系譜圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X隱性遺傳，I?基因型為aaXBxb,I?基因型為AaXBY。【詳解】(1)由6、7號患甲病其女15號不患甲病，符合“有中生無為顯性”,且父病女不病，可知致病基因位于常染色體，遺傳方式為常染色體顯性遺傳；由6、7號不患乙病其子14號患乙病，符合“無中生有為隱性”,且7號不攜帶乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色體，遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)5號的基因型是XY,其致病基因b