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文檔簡介
醫(yī)藥安全考試題及答案
單項選擇題(每題2分,共10題)1.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保證質量的期限,以下哪種說法正確?A.有效期至2023.12,即到2023年12月31日B.有效期至2023/12,即到2023年12月1日C.有效期至2023-12,即到2023年12月10日D.有效期至2023年12,即到2023年12月1日2.以下哪種藥品需要在冷處儲存?A.阿莫西林膠囊B.胰島素注射液C.布洛芬片D.維生素C片3.藥品批準文號的格式中,字母“H”代表?A.化學藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝4.藥品說明書中“不良反應”一項主要是指?A.藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應B.藥品超劑量使用時出現(xiàn)的有害反應C.藥品錯誤使用時出現(xiàn)的有害反應D.藥品長期使用時出現(xiàn)的有害反應5.購買藥品時,以下哪個渠道相對更可靠?A.無資質的網上藥房B.街頭小診所C.醫(yī)院藥房D.私人手中購買6.關于處方藥,以下說法正確的是?A.患者可自行購買使用B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用C.可以在大眾媒體進行廣告宣傳D.藥店可隨意銷售7.藥品儲存時,垛間距不小于?A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米8.以下哪種藥品劑型起效最快?A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑9.藥品通用名是?A.根據藥品的化學結構命名的名稱B.不同廠家生產的同一種藥品的名稱C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局核定的藥品法定名稱D.藥品商品名10.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的?A.發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制過程B.發(fā)現(xiàn)、研究過程C.報告、處理過程D.評價、監(jiān)測過程答案:1.A2.B3.A4.A5.C6.B7.B8.C9.C10.A多項選擇題(每題2分,共10題)1.以下屬于假藥的是?A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質的藥品D.被污染的藥品2.藥品的取用原則包括?A.三不原則B.節(jié)約原則C.剩余藥品處理原則D.隨意取用原則3.藥品儲存條件有?A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷處4.藥品說明書應包含以下哪些內容?A.藥品名稱、成份、性狀B.適應癥、用法用量C.不良反應、禁忌、注意事項D.有效期、批準文號5.以下哪些是合理用藥的基本要素?A.安全性B.有效性C.經濟性D.適當性6.藥品的質量特性包括?A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性7.藥品經營企業(yè)必須具備的條件有?A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員D.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度8.以下哪些藥品需要憑處方購買?A.抗生素B.心血管類藥品C.精神藥品D.麻醉藥品9.藥品包裝上的標簽分為?A.內標簽B.外標簽C.原料藥標簽D.運輸包裝標簽10.藥品不良反應的分類包括?A.A型不良反應B.B型不良反應C.C型不良反應D.D型不良反應答案:1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC判斷題(每題2分,共10題)1.藥品說明書是醫(yī)生用藥的唯一依據。()2.藥品可以放在陽光直射的地方儲存。()3.非處方藥不需要醫(yī)生處方即可自行購買。()4.藥品有效期過了一點時間還能繼續(xù)使用。()5.藥品通用名和商品名可以隨意使用。()6.藥品不良反應只會在用藥后短時間內出現(xiàn)。()7.藥品經營企業(yè)銷售藥品時不需要開具發(fā)票。()8.變質的藥品經過處理后可以繼續(xù)銷售。()9.藥品的批準文號可以轉讓。()10.醫(yī)療機構配制的制劑可以在市場上銷售。()答案:1.×2.×3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×簡答題(總4題,每題5分)1.簡述藥品儲存的“五距”。答:藥品儲存的“五距”為:藥品與墻、藥品與屋頂(房梁)的間距不小于厘米;藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米;藥品與地面的間距不小于10厘米;垛間距不小于10厘米;藥品與照明燈具垂直下方的水平間距不小于50厘米。2.什么是假藥劣藥?答:假藥是指藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質的藥品,被污染的藥品等。劣藥是指藥品成份的含量不符合國家藥品標準,被污染的藥品,未標明或者更改有效期等的藥品。3.簡述合理用藥的意義。答:合理用藥可提高療效,減少不良反應,降低醫(yī)療費用,避免藥物濫用,保障患者用藥安全有效,促進藥物資源合理利用,維護公眾健康。4.藥品不良反應報告的主體有哪些?答:藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構是藥品不良反應報告的主體。它們應主動收集、監(jiān)測藥品不良反應,并及時向藥品不良反應監(jiān)測機構報告。討論題(總4題,每題5分)1.如何提高公眾對藥品安全的認識?答:加強宣傳教育,通過多種媒體普及藥品安全知識;開展藥品安全講座進社區(qū)、學校等活動;公布藥品不良反應案例,提高公眾警惕性;設立咨詢熱線,解答公眾疑問。2.談談藥品經營企業(yè)如何保障藥品質量?答:建立完善的質量管理體系,嚴格把控采購渠道;加強儲存養(yǎng)護管理,確保儲存條件適宜;對員工進行培訓,提高質量意識;做好藥品驗收、陳列檢查等工作,及時處理不合格藥品。3.怎樣確保醫(yī)療機構合理用藥?答:加強醫(yī)生藥學知識培訓,提高用藥水平;建立處方點評制度,規(guī)范處方開具;藥師加強審核,提供用藥
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