2025年專升本藥物化學考試題（附參考答案解析）一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.下列屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素的藥物是A、苯唑西林B、舒巴坦C、克拉維酸D、氨曲南E、青霉素G正確答案：D答案解析：氨曲南是單環(huán)β-內酰胺類抗生素。苯唑西林是耐酶青霉素類；舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑；克拉維酸也是β-內酰胺酶抑制劑；青霉素G是天然青霉素，均不屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素。2.四環(huán)素在強酸性條件下（PH<2）生成A、脫氧四環(huán)素B、脫水四環(huán)素C、差向異構體D、內酯異構體E、脫氫四環(huán)素正確答案：B答案解析：在強酸性條件下，四環(huán)素C環(huán)破裂生成脫水四環(huán)素。3.鹽酸普魯卡因是由鹽酸與普魯卡因形成的鹽增加了（）而做成注射劑A、酸性B、水溶性C、堿性D、脂溶性E、中性正確答案：B答案解析：鹽酸普魯卡因是由鹽酸與普魯卡因形成的鹽，鹽類物質通常比其對應的母體化合物具有更好的水溶性，所以做成注射劑增加了水溶性。4.鹽酸麻黃堿作用于（）受體A、NB、MC、α、βD、αE、β正確答案：C答案解析：鹽酸麻黃堿對α和β受體均有激動作用，可興奮心臟，收縮血管，升高血壓等。5.鹽酸普魯卡因鑒別可用生物堿試劑鑒別是由于含有（）結構A、酯鍵B、叔胺C、酰胺鍵D、苯環(huán)E、氮雜環(huán)正確答案：B答案解析：鹽酸普魯卡因分子結構中含有叔胺結構，可與生物堿試劑發(fā)生反應，所以可用生物堿試劑鑒別鹽酸普魯卡因是由于含有叔胺結構。6.幾何異構體是由那種結構產生的A、雙鍵B、酯鍵C、手性碳D、單鍵E、三鍵正確答案：A答案解析：幾何異構體是由于分子中存在雙鍵或環(huán)等限制分子自由旋轉的結構而產生的。碳-碳雙鍵不能自由旋轉，使得雙鍵兩端的原子或基團在空間的排列方式不同，從而產生幾何異構體。單鍵可以自由旋轉，不會產生幾何異構體；三鍵一般也不會像雙鍵那樣產生典型的幾何異構體情況；手性碳產生的是對映異構體；酯鍵與幾何異構體的產生無關。7.能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀的抗組胺藥是A、維生素CB、馬來酸氯苯那敏C、對乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正確答案：B答案解析：抗組胺藥馬來酸氯苯那敏能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，并具有鎮(zhèn)靜作用，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。維生素C主要參與體內多種代謝過程，無減輕感冒上述癥狀的作用；對乙酰氨基酚主要是解熱鎮(zhèn)痛；阿司匹林有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風濕等作用；右美沙芬主要用于鎮(zhèn)咳。8.氟尿嘧啶具有A、酯鍵B、芳伯氨基C、酚羥基D、酰亞胺結構E、磷酰胺基正確答案：D答案解析：氟尿嘧啶結構中含有酰亞胺結構。氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，其化學結構中的酰亞胺結構對其藥理活性等方面有著重要影響。9.維生素C有幾個立體異構A、有2個對映異構體B、有2個幾何異構體C、有4個對映異構體D、有4個幾何異構體E、有6個對映異構體正確答案：C答案解析：維生素C分子中有2個手性碳原子，根據(jù)公式\(2^n\)（\(n\)為手性碳原子個數(shù)），可知其立體異構體數(shù)目為\(2^2=4\)個，且這4個為對映異構體。10.己烯雌酚屬A、人工合成雌激素藥B、孕激素藥C、雄激素藥D、抗生素藥E、皮質激素藥正確答案：A答案解析：己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素藥物，主要用于補充體內雌激素不足等。11.鹽酸異丙腎上腺素作用于（）受體A、βB、MC、ND、α、βE、α正確答案：A12.以下基團中，親水性基團是A、苯環(huán)B、丁基C、羧基D、鹵素原子E、硫正確答案：C答案解析：羧基是親水性基團，在水中能夠與水分子形成氫鍵，從而增加物質的親水性。苯環(huán)相對疏水；丁基是疏水基團；硫和鹵素原子一般不是典型的親水性基團。羧基中的氧原子電負性大，能夠與水分子形成較強的相互作用，使其具有親水性，而其他選項所涉及的基團不具備明顯的親水性特征。13.以下藥物與結構分類最匹配的是；苯海拉明的結構屬于A、哌嗪類B、氨基醚類C、哌啶類D、丙胺類E、三環(huán)類正確答案：B答案解析：苯海拉明的化學結構中含有氨基醚結構，所以屬于氨基醚類。14.屬于烷化劑抗腫瘤藥的是A、鹽酸氮芥B、氟尿嘧啶C、巰嘌呤D、紫杉醇E、甲氨蝶呤正確答案：A答案解析：鹽酸氮芥屬于烷化劑抗腫瘤藥，它能與細胞中的DNA等生物大分子發(fā)生烷化反應，從而破壞其結構和功能，達到抗腫瘤的目的。氟尿嘧啶是抗代謝藥；巰嘌呤是抗代謝藥；紫杉醇是植物藥；甲氨蝶呤是抗代謝藥。15.以下藥物與其作用最匹配的是；維生素B2A、視黃醇B、抗壞血酸C、核黃素D、生育酚E、膽骨化醇正確答案：C答案解析：維生素B2又稱核黃素，所以維生素B2與核黃素作用最匹配。視黃醇是維生素A；抗壞血酸是維生素C；生育酚是維生素E；膽骨化醇是維生素D。16.關于藥物的存在形式，以下結果最匹配的是；藥物在血液中擴散要求藥物具有一定的（）A、離子型B、脂溶性C、水溶性D、分子型E、脂水分配系數(shù)正確答案：C17.下列抗真菌藥中不屬于咪唑類的A、噻康唑B、氟康唑C、益康唑D、咪康唑E、酮康唑正確答案：B答案解析：氟康唑屬于三唑類抗真菌藥，不屬于咪唑類。益康唑、噻康唑、酮康唑、咪康唑均為咪唑類抗真菌藥。18.以下藥物與其分類最匹配的是；胰島素A、降血糖藥B、皮質激素藥C、具右旋性孕激素藥D、雄激素藥E、雌激素藥正確答案：A答案解析：胰島素是一種降血糖藥，主要用于治療糖尿病，所以胰島素與其分類最匹配的是降血糖藥。19.下列藥物哪個具有局麻作用也可用于治療心律失常（）A、硝苯地平B、鹽酸苯海拉明C、鹽酸地爾硫卓D、鹽酸利多卡因E、鹽酸普魯卡因正確答案：D答案解析：鹽酸利多卡因具有局麻作用，還可用于治療心律失常。鹽酸普魯卡因主要用于局部麻醉；硝苯地平是抗高血壓藥；鹽酸地爾硫卓用于治療冠心病、心絞痛等；鹽酸苯海拉明是抗組胺藥，主要用于抗過敏等，均無治療心律失常的作用。20.青霉素結構中易被破壞的部位是A、噻唑環(huán)B、側鏈酰胺基C、羧基D、酯鍵E、內酰胺環(huán)正確答案：E答案解析：青霉素結構中最不穩(wěn)定的部位是β-內酰胺環(huán)，在酸、堿、青霉素酶等作用下，β-內酰胺環(huán)可發(fā)生水解或開環(huán)，導致青霉素的活性喪失。側鏈酰胺基、噻唑環(huán)、羧基、酯鍵相對來說穩(wěn)定性較好，不是最易被破壞的部位。21.為避免重金屬離子對藥物變質的促進作用，一般可加入（）作穩(wěn)定劑A、抗氧劑B、EDTA－2NaC、酸D、堿E、水正確答案：B答案解析：EDTA－2Na是一種金屬離子螯合劑，可以與重金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，從而避免重金屬離子對藥物變質的促進作用，常作為穩(wěn)定劑使用?？寡鮿┲饕欠乐顾幬镅趸凰?、堿一般用于調節(jié)藥物溶液的pH值等；水不是防止重金屬離子作用的穩(wěn)定劑。22.硫酸阿托品與下列藥物作用相似A、硝酸毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、山莨菪堿D、嗎啡E、小檗堿正確答案：C答案解析：硫酸阿托品和山莨菪堿都屬于抗膽堿藥，作用相似，都能解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等。硝酸毛果蕓香堿是擬膽堿藥，毒扁豆堿是抗膽堿酯酶藥，嗎啡是鎮(zhèn)痛藥，小檗堿是抗菌藥，它們與硫酸阿托品作用均不同。23.以下藥物作用類型相匹配的是；第二代H2受體拮抗劑A、西咪替丁B、昂丹司瓊C、雷尼替丁D、奧美拉唑E、法莫替丁正確答案：C24.以下描述最匹配的是;阿昔洛韋是A、硝基咪唑類抗菌藥B、抗真菌抗生素C、喹諾酮類抗菌藥D、抗病毒藥E、抗菌增效劑正確答案：D答案解析：阿昔洛韋是一種抗病毒藥，對皰疹病毒等有抑制作用，主要用于治療病毒感染性疾病，所以最匹配的描述是抗病毒藥，應選D。25.將睪酮的17位羥基用丙酸酯化得丙酸睪酮，其設計的主要目的是A、利用前藥修飾原理，減少毒副作用B、利用前藥修飾原理，使藥物吸收緩慢而作用時間延長C、利用前藥修飾原理，提高藥物的生物利用度D、可以口服E、利用前藥修飾原理，增加藥物的穩(wěn)定性正確答案：B答案解析：丙酸睪酮利用前藥修飾原理，使藥物吸收緩慢而作用時間延長。睪酮口服易被肝臟破壞，將其17位羥基用丙酸酯化后得到丙酸睪酮，脂溶性增加，吸收減慢，作用時間延長，可用于肌內注射。同時也在一定程度上提高了藥物的穩(wěn)定性等，但主要目的還是使藥物吸收緩慢而作用時間延長。26.下述維生素屬于脂溶性抗氧劑的是A、維生素AB、維生素CC、維生素ED、維生素KE、維生素D正確答案：C答案解析：脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等，其中維生素E是一種脂溶性抗氧化劑，它能夠中和體內的自由基，保護細胞免受氧化損傷。維生素A主要參與視覺、免疫等生理功能；維生素C是水溶性抗氧化劑；維生素K主要參與凝血過程；維生素D主要調節(jié)鈣磷代謝。27.a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、增加胰島素敏感性D、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、可競爭性地與a-葡萄糖苷酶結合，抑制小腸的糖苷酶，減慢糖類水解為葡萄糖的速度正確答案：E答案解析：a-葡萄糖苷酶抑制劑可競爭性地與a-葡萄糖苷酶結合，抑制小腸的糖苷酶，減慢糖類水解為葡萄糖的速度，從而延緩碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。選項A增加胰島素分泌不是其作用機制；選項B減少胰島素清除也不符合；選項C增加胰島素敏感性不是該類藥物的主要作用；選項D中加快葡萄糖生成速度錯誤，應該是減慢葡萄糖生成速度。28.局麻藥的發(fā)展是從對（）的結構和代謝研究開始的A、咖啡因B、普魯卡因C、可卡因D、氯丙嗪E、巴比妥酸正確答案：C答案解析：局麻藥的發(fā)展是從對可卡因的結構和代謝研究開始的。可卡因是最早應用于臨床的局麻藥，人們通過對其結構和代謝的研究，逐步開發(fā)出了一系列新型的局麻藥。29.細菌對青霉素產生耐藥性的原因是細菌產生一種酶使A、噻唑環(huán)氧化B、噻嗪環(huán)開環(huán)C、噻唑環(huán)開環(huán)D、側鏈酰胺鍵水解E、β-內酰胺環(huán)開環(huán)正確答案：E答案解析：細菌對青霉素產生耐藥性主要是因為細菌產生β-內酰胺酶，該酶能使β-內酰胺環(huán)開環(huán)，從而破壞青霉素的結構，使其失去抗菌活性。30.去甲腎上腺素作用于（）受體A、NB、α、βC、MD、αE、β正確答案：D31.以下描述與藥物描述最相符的是；地塞米松A、具有“四抗”作用B、降血糖藥,應存放在冰箱冷藏室C、與孕激素合用可用作避孕藥D、磺酰脲類降血糖藥E、臨床用于慢性消耗性疾病、年老體邁、早產兒及營養(yǎng)不良正確答案：A答案解析：地塞米松具有抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克作用，即“四抗”作用。B選項地塞米松不是降血糖藥，不需要存放在冰箱冷藏室。C選項地塞米松與孕激素合用不是用作避孕藥。D選項地塞米松不屬于磺酰脲類降血糖藥。E選項描述的不是地塞米松的臨床應用。32.-COOH這個結構是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正確答案：E答案解析：-COOH這個結構是羧基，羧基是由羰基和羥基組成的一價原子團，具有酸性等性質。33.藥物代謝點是（）A、肺B、腎臟C、胃腸道D、肝臟E、膽汁正確答案：D答案解析：藥物代謝的主要器官是肝臟，肝臟含有豐富的藥物代謝酶，許多藥物在肝臟進行代謝轉化，所以藥物代謝點是肝臟。34.以下藥物作用類型相匹配的是；第三代H2受體拮抗劑A、奧美拉唑B、西咪替丁C、雷尼替丁D、昂丹司瓊E、法莫替丁正確答案：E答案解析：第三代H2受體拮抗劑主要有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等，法莫替丁是第三代H2受體拮抗劑，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強20倍，比雷尼替丁強7.5倍。奧美拉唑是質子泵抑制劑；昂丹司瓊是5-HT3受體拮抗劑。35.下列說法最佳匹配的是；結構中含有β-內酰胺的是A、氯霉素B、青霉素C、螺旋霉素D、琥乙紅霉素E、阿奇霉素正確答案：B答案解析：β-內酰胺類抗生素是一類重要的抗生素，其結構中都含有β-內酰胺環(huán)，青霉素屬于β-內酰胺類抗生素，結構中含有β-內酰胺環(huán)。琥乙紅霉素、阿奇霉素、螺旋霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，結構中不含有β-內酰胺環(huán)。氯霉素屬于氯霉素類抗生素，結構中也不含有β-內酰胺環(huán)。36.以下藥物對應關系最匹配的是；布托啡諾屬（）合成鎮(zhèn)痛藥A、嗎啡烴類B、苯嗎喃類C、氨基酮類D、哌啶類E、其它類正確答案：A37.找出與性質匹配的藥物；蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸A、普魯卡因B、利多卡因C、可卡因D、麻醉乙醚E、氯胺酮正確答案：D答案解析：麻醉乙醚是一種易揮發(fā)的液體，其蒸氣與空氣混合后遇火能爆炸。而其他選項可卡因、利多卡因、普魯卡因、氯胺酮均不具備此性質。38.下列藥物哪個是前體藥物A、鹽酸雷尼替丁B、鹽酸昂丹司瓊C、西咪替丁D、法莫替丁E、奧美拉唑正確答案：E答案解析：奧美拉唑是前體藥物，其本身無活性，在體內經代謝后才發(fā)揮作用。西咪替丁、法莫替丁、鹽酸昂丹司瓊、鹽酸雷尼替丁都不是前體藥物。39.下列藥物受撞擊或高熱有爆炸危險的是A、地高辛B、依他尼酸C、非諾貝特D、硝苯地平E、硝酸甘油正確答案：E答案解析：硝酸甘油受撞擊或高熱有爆炸危險，其化學性質不穩(wěn)定，受到撞擊或高熱易發(fā)生爆炸，儲存和使用時都需特別小心。硝苯地平、依他尼酸、地高辛、非諾貝特一般不具有受撞擊或高熱爆炸的危險。40.硝苯地平含硝基苯結構，其丙酮溶液加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色。A、叔胺B、二氫砒啶C、甲基D、酯鍵E、芳香硝基正確答案：E答案解析：硝苯地平含硝基苯結構，在丙酮溶液中，硝基可與氫氧化鈉發(fā)生反應，生成具有顏色變化的產物，加20%氫氧化鈉振搖后顯橙紅色，這是芳香硝基的特征反應。41.紅霉素中大環(huán)內酯環(huán)為多少元環(huán)結構A、14B、17C、16D、15E、18正確答案：A42.克拉維酸屬于下哪類結構藥物A、青霉類B、頭孢菌素類C、青霉烯類D、氧青霉烷類E、碳青霉烯類正確答案：D答案解析：克拉維酸屬于氧青霉烷類結構藥物。它是一種β-內酰胺酶抑制劑，其結構特點為氧青霉烷母核，通過與β-內酰胺酶不可逆結合，保護β-內酰胺類抗生素不被酶破壞，從而增強后者的抗菌活性。43.暈海寧也叫茶苯拉明是（）A、撲爾敏與8-氯茶堿結合成鹽B、苯海拉明與尼可剎米成鹽C、撲爾敏與尼可剎米成鹽D、苯海拉明與8-氯茶堿結合成鹽E、以上均不對正確答案：D答案解析：暈海寧即茶苯拉明，是苯海拉明與8-氯茶堿結合成的鹽。它常用于防治暈動病，如暈車、暈船、暈飛機等引起的惡心、嘔吐、頭暈等癥狀。苯海拉明本身是一種抗組胺藥，有鎮(zhèn)靜、抗暈動等作用，8-氯茶堿可增加其穩(wěn)定性等，二者結合形成茶苯拉明發(fā)揮更好的抗暈動效果。44.舒巴坦屬以下哪類結構藥物A、青霉烷砜類B、單環(huán)類C、碳青霉烯類D、氧青霉烯類E、青霉類正確答案：A答案解析：舒巴坦是青霉烷砜類結構的藥物，它常與β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用，以增強抗菌活性。45.以下藥物相應結構特征最匹配的是；質子泵抑制劑是A、奧美拉唑B、西咪替丁C、雷尼替丁D、磺胺嘧啶E、法莫替丁正確答案：A答案解析：質子泵抑制劑的代表藥物是奧美拉唑，其結構中含有苯并咪唑環(huán)、吡啶環(huán)和亞磺酰基等特征結構，與質子泵抑制劑的作用機制相關，通過抑制胃壁細胞H?-K?-ATP酶的活性來減少胃酸分泌。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是H?受體拮抗劑；磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥。46.四環(huán)素在堿性條件下C環(huán)開裂，生成A、脫氧四環(huán)素B、脫水四環(huán)素C、差向異構體D、內酯異構體E、脫氫四環(huán)素正確答案：D答案解析：在堿性條件下，四環(huán)素C環(huán)開裂，生成內酯異構體。47.具有共軛多烯醇的維生素是A、維生素CB、維生素EC、維生素KD、維生素D3E、維生素A正確答案：E48.對第八對顱腦神經有損害作用，可引起不可逆耳聾的抗生素是A、磺胺類B、四環(huán)素類抗生素C、氯霉素類抗生素D、氨基糖苷類抗生素E、大環(huán)內酯類抗生素正確答案：D答案解析：氨基糖苷類抗生素主要不良反應是耳毒性和腎毒性，其中耳毒性可導致第八對顱腦神經損害，引起不可逆耳聾。大環(huán)內酯類主要不良反應有胃腸道反應等；四環(huán)素類主要有胃腸道反應、影響骨骼和牙齒發(fā)育等；氯霉素類主要不良反應是抑制骨髓造血功能等；磺胺類主要不良反應有過敏反應、泌尿系統(tǒng)損害等。49.復方新諾明是由下列哪組藥物組成的A、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B、甲氧芐啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧芐啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、甲氧芐啶和克拉維酸正確答案：B答案解析：復方新諾明是由甲氧芐啶（TMP）和磺胺甲噁唑（SMZ）組成的復方制劑。TMP可抑制二氫葉酸還原酶，SMZ可抑制二氫葉酸合成酶，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強。50.藥物分子官能團的反應稱作是A、Ⅰ相生物轉化B、Ⅱ相生物轉化C、Ⅲ相生物轉化D、Ⅳ相生物轉化E、Ⅴ相生物轉化正確答案：A答案解析：Ⅰ相生物轉化是指藥物分子進行官能團化反應，主要發(fā)生氧化、還原、水解等反應，使藥物分子中引入或暴露出極性基團。Ⅱ相生物轉化是結合反應，將藥物分子或Ⅰ相代謝產物與內源性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結合。Ⅲ相生物轉化通常涉及藥物或其代謝產物從體內消除的過程。Ⅳ相生物轉化和Ⅴ相生物轉化不是常見的藥物生物轉化階段的標準命名。所以藥物分子官能團的反應稱作Ⅰ相生物轉化，答案選A。二、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括硝基咪唑類A、正確B、錯誤正確答案：A2.布洛芬屬于吡唑酮類非甾體抗炎藥A、正確B、錯誤正確答案：B3.維生素C又名L-抗壞血酸A、正確B、錯誤正確答案：A4.藥物的純度是指藥物的純雜程度A、正確B、錯誤正確答案：A5.硫酸鏈霉素可通過麥芽酚反應來定性鑒別A、正確B、錯誤正確答案：A6.維生素C的水溶液加硝酸銀試液，即生成銀的白色沉淀A、正確B、錯誤正確答案：B7.柔紅霉素是抗腫瘤藥A、正確B、錯誤正確答案：A8.地西泮在酸或堿性溶液中，受熱易分解，因其分子中有內酰胺及亞胺結構A、正確B、錯誤正確答案：A9.腎上腺素比麻黃堿穩(wěn)定A、正確B、錯誤正確答案：B10.藥物要進入中樞神經必須有一定的水溶性A、正確B、錯誤正確答案：B11.醋酸氫化可的松加醇制氫氧化鉀試液，置水浴加熱，冷卻后加硫酸煮沸，產生乙酸乙酯香味A、正確B、錯誤正確答案：A12.氟尿嘧啶屬于烷化劑類抗腫瘤藥A、正確B、錯誤正確答案：B13.苯二氮卓類藥物主體結構上7位引入吸電子基團，該基團吸電子越強，作用越小A、正確B、錯誤正確答案：B14.藥物的解離度與藥物的解離常數(shù)（Pka值）及環(huán)境的pH有關A、正確B、錯誤正確答案：A15.馬來酸氯苯那敏結構類型是氨基醚類A、正確B、錯誤正確答案：B16.多音節(jié)是中國語言文化的特性A、正確B、錯誤正確答案：B17.阿司匹林屬于水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥A、正確B、錯誤正確答案：A18.阿托品分子中酯鍵容易發(fā)生水解生成莨菪醇和莨菪堿。A、正確B、錯誤