執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力測試B卷第一部分單選題(30題)1、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

【答案】：A

【解析】本題考查色譜法中用于鑒別的參數(shù)。逐一分析各選項：-選項A：保留時間是指溶質(zhì)通過色譜柱所需的時間，不同的物質(zhì)在相同的色譜條件下具有不同的保留時間，因此保留時間是色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)，該選項正確。-選項B：半高峰寬是指峰高一半處的峰寬，它主要反映峰的寬窄程度，常用于衡量色譜峰的分離效果等，并非主要用于鑒別，該選項錯誤。-選項C：峰寬是指色譜峰兩側(cè)的拐點作切線，在基線上的截距，其作用與半高峰寬類似，主要用于評估峰的分離情況等，不是用于鑒別的主要參數(shù)，該選項錯誤。-選項D：峰高是指色譜峰頂點與基線之間的垂直距離，它主要與物質(zhì)的含量相關(guān)，可用于定量分析，而非主要用于鑒別，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：C

【解析】溶蝕性骨架片是指藥物通過骨架材料的溶蝕而釋放的一類骨架片。單硬脂酸甘油酯是常用的溶蝕性骨架材料，可用于制備溶蝕性骨架片。大豆磷脂常作為乳化劑、脂質(zhì)體膜材等使用，并非制備溶蝕性骨架片的材料。膽固醇常用于制備脂質(zhì)體等，也不用于制備溶蝕性骨架片。無毒聚氯乙烯是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，并非溶蝕性骨架片。所以本題正確答案是C。3、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

【答案】：C

【解析】本題考查對特定化學(xué)結(jié)構(gòu)對應(yīng)藥物的識別。題干展示了一種化學(xué)結(jié)構(gòu)，要求從選項中選出對應(yīng)的藥物。選項A西沙必利，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)不同，它是一種促胃腸動力藥，主要作用于胃腸道的5-羥色胺受體，但從化學(xué)結(jié)構(gòu)特征上不符合題干結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。選項B莫沙必利，同樣是促胃腸動力藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)有自身的特點，與題干中的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符，故B選項錯誤。選項C多潘立酮，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給的化學(xué)結(jié)構(gòu)一致，多潘立酮為外周多巴胺受體阻滯藥，能促進(jìn)胃腸蠕動，可用于治療消化不良、腹脹、打嗝、惡心、嘔吐等癥狀，因此C選項正確。選項D昂丹司瓊，它是一種止吐藥，主要用于預(yù)防和治療由化療、放療引起的惡心嘔吐，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題干所給結(jié)構(gòu)明顯不同，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。4、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本題主要考查了對某藥靜脈注射相關(guān)數(shù)據(jù)的選擇。分析題目所給選項，A選項5L、C選項15L、D選項20L均不符合本題的正確答案要求，而B選項6L為本題的正確答案，所以應(yīng)選擇B。5、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞來昔布

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及藥理作用來進(jìn)行分析。選項A：布洛芬布洛芬不含羧基，其主要通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，但沒有抑制血小板凝聚的作用。所以選項A不符合題干要求。選項B：阿司匹林阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基。它通過抑制前列腺素合成酶的活性，減少前列腺素的合成，進(jìn)而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用；同時，阿司匹林不可逆地抑制血小板中的環(huán)氧化酶-1（COX-1），減少血栓素A?（TXA?）的合成，從而抑制血小板的聚集。因此，阿司匹林符合題干中“在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用”的描述，選項B正確。選項C：美洛昔康美洛昔康的結(jié)構(gòu)中不含有羧基，它是一種選擇性的環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，但對血小板凝聚的抑制作用不明顯。所以選項C不符合題干要求。選項D：塞來昔布塞來昔布結(jié)構(gòu)中也不含有羧基，它是高度選擇性的COX-2抑制劑，主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等的癥狀和體征，有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用，對血小板的聚集沒有明顯影響。所以選項D不符合題干要求。綜上，答案是B。6、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同分類方法的特點，來判斷哪種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理闡明各類制劑特征。選項A：按給藥途徑分類按給藥途徑分類是將藥物制劑按照使用途徑進(jìn)行劃分，例如口服制劑、注射劑、外用制劑等。這種分類方法主要側(cè)重于藥物的使用方式和進(jìn)入人體的途徑，方便臨床醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況選擇合適的給藥方式。但它并沒有直接涉及到藥物制劑的物理化學(xué)原理，不能很好地用于闡明各類制劑的特征，所以A選項不符合要求。選項B：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散狀態(tài)和粒徑大小進(jìn)行分類，常見的分散系統(tǒng)有溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型等。物理化學(xué)的原理主要研究物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及它們之間的相互關(guān)系，而分散系統(tǒng)的性質(zhì)與物理化學(xué)原理密切相關(guān)。例如，溶液的形成、穩(wěn)定性，膠體的電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)，乳劑的乳化原理等都可以用物理化學(xué)的原理來解釋和闡明。因此，按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，B選項正確。選項C：按制法分類按制法分類是根據(jù)藥物制劑的制備方法進(jìn)行分類，如浸出制劑、無菌制劑等。這種分類方法主要關(guān)注制劑的制備過程和工藝，雖然制備過程中可能涉及到一些物理化學(xué)變化，但它并不能系統(tǒng)地將制劑與物理化學(xué)原理緊密聯(lián)系起來，以闡明各類制劑的特征，所以C選項不符合要求。選項D：按形態(tài)分類按形態(tài)分類是根據(jù)藥物制劑的外觀形態(tài)進(jìn)行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型等。這種分類方法只是從直觀的角度對制劑進(jìn)行描述，沒有深入涉及到制劑的物理化學(xué)本質(zhì)和特征，無法運用物理化學(xué)原理來全面闡明各類制劑的特征，所以D選項不符合要求。綜上，答案選B。7、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥的了解。選項A來曲唑，它是一種含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥，主要用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌的治療，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，所以該選項正確。選項B克霉唑，它屬于抗真菌藥，主要用于治療真菌感染性疾病，并非抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。選項C氟康唑，同樣是抗真菌藥，臨床上常用于治療念珠菌病、隱球菌病等真菌感染，不是含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。選項D利巴韋林，是一種抗病毒藥物，在臨床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎等，并非抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。8、變態(tài)反應(yīng)是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：A

【解析】本題考查對變態(tài)反應(yīng)概念的理解。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握每個選項所描述的醫(yī)學(xué)現(xiàn)象的定義，并與變態(tài)反應(yīng)的概念進(jìn)行匹配。選項A機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，這與變態(tài)反應(yīng)的定義相契合。變態(tài)反應(yīng)本質(zhì)上就是一種異常的免疫反應(yīng)，當(dāng)機體接觸到特定藥物等刺激物時，免疫系統(tǒng)會過度反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致生理功能障礙或組織損傷，所以選項A正確。選項B少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這種情況描述的是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，并非變態(tài)反應(yīng)。特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于個體的遺傳特性導(dǎo)致對某些藥物產(chǎn)生異常反應(yīng)，和免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)的變態(tài)反應(yīng)不同，所以選項B錯誤。選項C反復(fù)用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，這是藥物依賴性的表現(xiàn)，如常見的成癮性，和變態(tài)反應(yīng)沒有關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這屬于藥物的停藥反應(yīng)，和變態(tài)反應(yīng)的概念不同，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。9、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學(xué)的特點，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：非線性藥物動力學(xué)中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，藥物的消除速率與血藥濃度有關(guān)，不符合一級動力學(xué)消除過程中消除速率與血藥濃度成正比的特點，該選項說法正確。選項B：在非線性藥物動力學(xué)中，由于藥物的消除過程存在飽和現(xiàn)象，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量并不成正比，而是隨著劑量的增加，AUC增加的幅度會大于劑量增加的幅度，所以該選項說法不正確。選項C：劑量增加時，藥物的消除過程可能會出現(xiàn)飽和，導(dǎo)致藥物消除變慢，消除半衰期延長，該選項說法正確。選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比也是非線性藥物動力學(xué)的特點之一。因為藥物的消除過程受血藥濃度影響，劑量改變時，藥物的消除情況發(fā)生變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量之間不存在線性關(guān)系，該選項說法正確。綜上，答案選B。10、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是

A.舒林

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物生物活性特點的了解。逐一分析各選項：-選項A：舒林在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性，該選項符合題干描述。-選項B：塞來昔布是一種選擇性的環(huán)氧化酶-2抑制劑，其作用機制并非是在體外無效，經(jīng)體內(nèi)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物來顯示生物活性，所以該選項不正確。-選項C：吲哚美辛是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，其作用方式與題干所描述的體內(nèi)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物顯示生物活性不同，該選項錯誤。-選項D：布洛芬也是常用的非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，并非通過題干所述的方式發(fā)揮作用，該選項不符合。綜上，正確答案是A。11、下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物。選項A伯氨喹，它是抗瘧藥，在使用過程中可能會引起高鐵血紅蛋白血癥，這是其不良反應(yīng)之一，所以該選項正確。選項B對乙酰氨基酚，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要不良反應(yīng)是可能引起肝損傷等，而非高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項錯誤。選項C呋塞米，為強效利尿藥，主要不良反應(yīng)為水電解質(zhì)紊亂、耳毒性等，不會引起高鐵血紅蛋白血癥，所以該選項錯誤。選項D環(huán)孢素，是一種免疫抑制劑，主要不良反應(yīng)是腎毒性等，與高鐵血紅蛋白血癥無關(guān)，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。12、某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內(nèi)血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型靜脈注射給藥后血藥濃度的計算公式來計算經(jīng)過2小時后的體內(nèi)血藥濃度。步驟一：明確相關(guān)公式單室模型靜脈注射給藥后，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)的計算公式為\(C_t=C_0e^{-kt}\)，其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速度常數(shù)，\(t\)為時間。步驟二：計算初始血藥濃度\(C_0\)初始血藥濃度\(C_0\)可根據(jù)公式\(C_0=\frac{X_0}{V}\)計算，其中\(zhòng)(X_0\)為給藥劑量，\(V\)為分布容積。已知給藥劑量\(X_0=200mg=200\times1000\mug\)，分布容積\(V=5L=5\times1000ml\)，將其代入公式可得：\(C_0=\frac{200\times1000\mug}{5\times1000ml}=40\mug/ml\)步驟三：計算經(jīng)過2小時后的血藥濃度\(C_t\)已知消除速度常數(shù)\(k=0.3465h^{-1}\)，時間\(t=2h\)，那么\(kt=0.3465\times2=0.693\)。將\(C_0=40\mug/ml\)，\(kt=0.693\)代入\(C_t=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_t=40\timese^{-0.693}\)又已知\(e^{-0.693}=2.718^{-0.693}=0.5\)，所以\(C_t=40\times0.5=20\mug/ml\)綜上，經(jīng)過2小時后體內(nèi)血藥濃度是\(20\mug/ml\)，答案選C。13、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型。逐一分析各選項：-選項A：共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的相互作用，通常存在于原子之間形成化合物的過程中，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過共價鍵，所以A選項錯誤。-選項B：氫鍵是一種分子間作用力，在生物大分子如蛋白質(zhì)（碳酸酐酶屬于蛋白質(zhì)）與小分子結(jié)合的過程中較為常見。碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，主要是通過氫鍵來實現(xiàn)的，故B選項正確。-選項C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用一般是在離子與極性分子、極性分子與極性分子之間存在，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要作用力，所以C選項錯誤。-選項D：范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用相對較弱，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。14、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷能夠抑制二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長繁殖的藥物。選項A：青霉素青霉素是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，其作用機制主要是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來發(fā)揮抗菌作用。細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素能夠與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，使肽聚糖合成受阻，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，細(xì)菌失去滲透屏障而膨脹、裂解，同時還可觸發(fā)細(xì)菌自溶酶活性，從而達(dá)到殺菌的目的，并非抑制二氫葉酸合成酶，所以A選項不符合題意。選項B：氧氟沙星氧氟沙星屬于喹諾酮類抗生素，其作用機制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶（細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的活性，阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)及重組，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，而不是抑制二氫葉酸合成酶，因此B選項不正確。選項C：兩性霉素B兩性霉素B是一種多烯類抗真菌藥物，它能夠與真菌細(xì)胞膜上的麥角固醇相結(jié)合，在細(xì)胞膜上形成孔道，使細(xì)胞膜通透性改變，細(xì)胞內(nèi)重要物質(zhì)如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏，破壞細(xì)胞的正常代謝而導(dǎo)致真菌死亡，主要用于治療深部真菌感染，并非作用于細(xì)菌的二氫葉酸合成酶，所以C選項錯誤。選項D：磺胺甲惡唑磺胺甲惡唑?qū)儆诨前奉惪咕?，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸（PABA）相似，可與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進(jìn)而影響核酸的生成，最終抑制細(xì)菌的生長繁殖，符合題干中抑制二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長繁殖的描述，故D選項正確。綜上，本題答案選D。15、與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似，臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同抗心律失常藥物特點的掌握。解題關(guān)鍵在于明確各選項藥物的類別以及是否具有與甲狀腺素結(jié)構(gòu)相似且影響其代謝的特性。各選項分析A選項普萘洛爾：它屬于β-受體阻滯劑類抗心律失常藥物，并非鉀通道阻滯劑，且其結(jié)構(gòu)與甲狀腺素不相似，也不會對甲狀腺素代謝產(chǎn)生類似題干所述的影響，所以A選項錯誤。B選項奎尼?。菏氢c通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，和甲狀腺素結(jié)構(gòu)不同，也不存在影響甲狀腺素代謝的情況，故B選項錯誤。C選項普羅帕酮：屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥，不具備與甲狀腺素結(jié)構(gòu)相似且影響其代謝的特點，因此C選項錯誤。D選項胺碘酮：屬于鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，其結(jié)構(gòu)與甲狀腺素相似，在臨床應(yīng)用過程中會影響甲狀腺素代謝，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。16、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不良反應(yīng)的分類方式。按病因?qū)W分類，藥物不良反應(yīng)可分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)。A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是可以預(yù)測，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高而死亡率低；B型不良反應(yīng)是與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難預(yù)測，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。而按病理學(xué)分類主要涉及藥物對機體組織、器官的病理改變；按量-效關(guān)系分類與藥物劑量和效應(yīng)之間的關(guān)系相關(guān)；按給藥劑量及用藥方法分類則側(cè)重于從給藥的劑量大小和方式角度進(jìn)行劃分。所以本題答案選A。17、影響細(xì)胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各選項所涉及藥物作用原理的理解，需要判斷哪個選項描述的是影響細(xì)胞離子通道的情況。-選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成。這一作用機制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用，并非影響細(xì)胞離子通道，所以該選項不符合題意。-選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?？顾崴幍闹饕饔檬侵泻臀杆?，降低胃內(nèi)酸度，緩解胃酸對胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，與細(xì)胞離子通道無關(guān)，因此該選項不正確。-選項C：胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路，促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖、合成糖原等，從而降低血糖水平，不涉及對細(xì)胞離子通道的影響，所以該選項也不符合要求。-選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道。抗心律失常藥物正是通過影響心肌細(xì)胞的離子通道，如鈉通道、鉀通道或鈣通道，來改變心肌細(xì)胞的電生理特性，從而達(dá)到治療心律失常的目的，這與題目中影響細(xì)胞離子通道的描述相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。18、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題考查“清除率”的英文縮寫。逐一分析各選項：-A選項“CL”：在醫(yī)學(xué)、藥代動力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，“CL”常被用來代表清除率，該選項正確。-B選項“t”：“t”一般可代表時間等含義，并非清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-C選項“β”：“β”在不同學(xué)科有不同含義，如在藥代動力學(xué)中可能用于表示消除相的相關(guān)參數(shù)，但不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。-D選項“V”：“V”通常表示容積等，不是清除率的英文縮寫，該選項錯誤。綜上，答案是A。19、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對阿西美辛分散片相關(guān)成分作用的了解。破題點在于準(zhǔn)確掌握各成分在藥劑中所起的具體作用。選項A，阿西美辛作為藥物發(fā)揮主要治療作用，必然是該分散片的主藥，所以選項A敘述正確。選項B，MCC（微晶纖維素）和淀粉在藥劑中常作為填充劑使用，可增加片劑的體積和重量，故選項B敘述無誤。選項C，CMS-Na（羧甲基淀粉鈉）是一種優(yōu)良的崩解劑，其作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，而不是分散劑，所以選項C敘述錯誤。選項D，1%HPMC溶液（羥丙基甲基纖維素溶液）具有黏性，在片劑制備過程中可作為黏合劑，使物料黏結(jié)成顆粒以便于壓片，因此選項D敘述正確。綜上，本題答案選C。20、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類片劑的崩解或溶化時間要求來逐一分析選項。選項A：普通片普通片的崩解時限是15分鐘，并非要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化，所以該選項不符合題意。選項B：舌下片舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部溶化，未達(dá)到3分鐘內(nèi)崩解或溶化的要求，因此該選項也不正確。選項C：糖衣片糖衣片的崩解時限為60分鐘，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了3分鐘，此選項不符合題目規(guī)定。選項D：可溶片可溶片要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化，符合題干要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。21、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：A

【解析】本題可待因應(yīng)選A選項。可待因?qū)儆诎⑵愃幬?，阿片類藥物是從阿片（罌粟）中提取的生物堿及體內(nèi)外的衍生物，與中樞特異性受體相互作用，能緩解疼痛，產(chǎn)生幸福感。而可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，是一種中樞神經(jīng)興奮劑和局部麻醉劑；大麻類是指從大麻植物中提取的毒品；中樞興奮藥是能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機能活動的一類藥物。所以本題答案選A。22、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項制劑的給藥途徑來判斷是否屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項A，維生素C片是口服制劑，需經(jīng)胃腸道吸收，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項B，西地碘含片是通過口腔黏膜吸收藥物，不經(jīng)過胃腸道，屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑，該選項正確。選項C，鹽酸環(huán)丙沙星膠囊也是口服制劑，藥物在胃腸道被吸收，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項D，布洛芬混懸滴劑同樣是經(jīng)口服進(jìn)入胃腸道后發(fā)揮作用，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。綜上，答案選B。23、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)乳劑不同不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因，對各選項進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。A選項：Zeta電位降低主要導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。當(dāng)Zeta電位降低時，乳劑中分散相液滴之間的靜電斥力減小，液滴容易發(fā)生聚集形成疏松的聚集體，但仍保持乳滴的完整，并非酸敗現(xiàn)象的原因，所以A選項錯誤。B選項：分散相與連續(xù)相存在密度差會使乳劑產(chǎn)生分層現(xiàn)象。由于密度差的存在，分散相液滴會在重力作用下發(fā)生上浮或下沉，這與酸敗現(xiàn)象無關(guān)，所以B選項錯誤。C選項：微生物及光、熱、空氣等的作用會引發(fā)乳劑的酸敗。微生物的生長繁殖會分解乳劑中的成分，光、熱、空氣等因素會加速乳劑中成分的氧化、水解等化學(xué)反應(yīng)，從而導(dǎo)致乳劑酸敗，所以C選項正確。D選項：乳化劑失去乳化作用會造成乳劑的破乳。破乳是指乳劑的分散相和連續(xù)相完全分離，形成兩層液體，與酸敗現(xiàn)象不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。24、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性，分析其是否因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用。選項A：氯氮平氯氮平是一種抗精神病藥物，具有多受體作用，即一藥多靶的特點。它對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體如多巴胺受體、5-羥色胺受體等都有作用。這種多靶點的作用機制雖然使其在治療精神疾病方面有較好的療效，但同時也容易因作用于多個靶點而產(chǎn)生副毒作用，例如可能導(dǎo)致粒細(xì)胞缺乏、心血管不良反應(yīng)等。所以氯氮平符合因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用這一描述。選項B：氯丙嗪氯丙嗪也是經(jīng)典的抗精神病藥物，主要作用于多巴胺受體，但它并非典型的因一藥多靶產(chǎn)生副毒作用的代表藥物。其副作用主要與對多巴胺受體等的阻斷相關(guān)，并非多靶點作用機制導(dǎo)致副作用的典型例子。選項C：洛沙平洛沙平也是抗精神病藥物，它主要影響多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)，相較于氯氮平，它的多靶點作用特征并不明顯，不是因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的典型藥物。選項D：阿司咪唑阿司咪唑是一種抗組胺藥，主要作用于組胺受體，用于緩解過敏癥狀。它一般不是由于一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用，其嚴(yán)重的不良反應(yīng)如心臟毒性等主要與藥物的體內(nèi)代謝和對心臟離子通道的影響有關(guān)，并非多靶點作用機制所致。綜上，正確答案是A。25、影響細(xì)胞離子通道

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各選項所描述的作用與“影響細(xì)胞離子通道”這一內(nèi)容的匹配判斷。A選項：解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，其作用靶點并非細(xì)胞離子通道，主要是通過減少前列腺素的合成來發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用，所以A選項不符合“影響細(xì)胞離子通道”的要求。B選項：抗酸藥的功能是中和胃酸，用于治療胃潰瘍。它是通過與胃酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)來降低胃酸的酸度，進(jìn)而緩解胃潰瘍相關(guān)癥狀，與影響細(xì)胞離子通道沒有直接關(guān)聯(lián)，因此B選項不正確。C選項：胰島素治療糖尿病是因為胰島素可以調(diào)節(jié)血糖代謝，促進(jìn)細(xì)胞攝取和利用葡萄糖等，從而降低血糖水平。其作用過程主要涉及血糖調(diào)節(jié)相關(guān)的生理機制，并非影響細(xì)胞離子通道，所以C選項也不符合題意。D選項：抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道。通過影響這些離子通道，能夠改變心肌細(xì)胞的電生理特性，從而調(diào)節(jié)心臟的節(jié)律，達(dá)到治療心律失常的目的，此選項與“影響細(xì)胞離子通道”相契合，故D選項正確。綜上，答案是D。26、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同化學(xué)反應(yīng)類型的判斷，解題關(guān)鍵在于明確各選項所代表的反應(yīng)類型的特點，并將其與維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A這一過程進(jìn)行對比。選項A：水解水解反應(yīng)通常是指化合物與水發(fā)生的分解反應(yīng)，一般會在水分子的作用下，化合物的化學(xué)鍵斷裂并與水的氫原子或羥基結(jié)合形成新的物質(zhì)。而在維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程中，并沒有涉及到與水的反應(yīng)以及化合物在水作用下的分解，所以該轉(zhuǎn)化不屬于水解反應(yīng)，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應(yīng)是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)過程中物質(zhì)的氧化態(tài)通常會發(fā)生改變。一般表現(xiàn)為失去電子、化合價升高。但維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程中，并沒有體現(xiàn)出物質(zhì)與氧結(jié)合、氧化態(tài)改變、失去電子或化合價升高等氧化反應(yīng)的典型特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于氧化反應(yīng)，B選項錯誤。選項C：異構(gòu)化異構(gòu)化是指化合物分子中的原子或基團(tuán)的排列方式發(fā)生改變，而其組成和分子量不變的一種反應(yīng)。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A，只是分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，原子的連接順序和組成并沒有改變，符合異構(gòu)化反應(yīng)的定義，所以該轉(zhuǎn)化屬于異構(gòu)化反應(yīng)，C選項正確。選項D：聚合聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)過程，通常是多個相同或不同的小分子通過化學(xué)鍵連接形成大分子。而維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A只是單個分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，并非多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉(zhuǎn)化不屬于聚合反應(yīng)，D選項錯誤。綜上，答案選C。27、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。28、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：B

【解析】本題考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物的識別。選項A分析二甲雙胍主要通過減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗而降低血糖，它并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項A不符合題意。選項B分析阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類藥物，該類藥物可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖。因此，阿卡波糖是題目所問的α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物，選項B正確。選項C分析阿侖膦酸鈉是治療骨質(zhì)疏松癥的藥物，與α-葡萄糖苷酶抑制劑無關(guān)，選項C錯誤。選項D分析那格列奈是一種非磺脲類促胰島素分泌劑，主要作用是刺激胰島素的早期分泌，降低餐時血糖高峰，而不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，選項D不正確。綜上，本題正確答案選B。29、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對薄層色譜法組分鑒別參數(shù)的了解。下面對各選項進(jìn)行分析：-A選項，主峰的保留時間主要用于高效液相色譜法等色譜技術(shù)中，用于定性和定量分析，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以A選項錯誤。-B選項，在薄層色譜法中，主斑點的位置是進(jìn)行組分鑒別的關(guān)鍵參數(shù)。通過比較樣品與對照品在同一薄層板上主斑點的位置（比移值Rf），可以判斷樣品中是否含有與對照品相同的組分，所以B選項正確。-C選項，理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱的分離能力，但不是用于薄層色譜法組分鑒別的直接參數(shù)，所以C選項錯誤。-D選項，信噪比是用于衡量信號中有效信號與噪聲強度的比值，主要用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。30、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥劑的特點，結(jié)合題干中對藥劑的描述來判斷正確答案。選項A：微囊微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊。它主要是將藥物包裹在囊材中，且題干強調(diào)的是“粒徑在1～500μm”的特定形態(tài)，微囊并不一定符合這一粒徑范圍的典型特征，所以該選項不符合題意。選項B：微球微球是一種用高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，粒徑通常在1～500μm，且屬于被動靶向給藥系統(tǒng)，這與題干中“用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統(tǒng)”的描述完全相符，所以該選項正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，它并非題干中所描述的用高分子材料制成且具有特定粒徑的靶向給藥系統(tǒng)，所以該選項不符合題意。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于球形或橢圓形的軟質(zhì)囊材中，軟質(zhì)囊材是由明膠、增塑劑、水等物質(zhì)組成，重點在于囊材包裹液體等藥物的形式，并非題干所描述的具有特定粒徑的高分子材料制成的靶向給藥系統(tǒng)，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有

A.多西他賽

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.長春瑞濱

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制，來判斷其是否為作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物。選項B：依托泊苷是細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物，主要作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，使DNA鏈斷裂并抑制其重新連接，從而影響DNA的結(jié)構(gòu)和功能，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。所以依托泊苷是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物。選項C：伊立替康屬于喜樹堿類衍生物，它能特異性地作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，阻礙拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ對DNA單鏈斷裂后的再連接，使DNA雙鏈結(jié)構(gòu)損傷，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。因此伊立替康也是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物。選項A：多西他賽的作用機制是促進(jìn)微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細(xì)胞有絲分裂停止，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，并非作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶。選項D：長春瑞濱通過與微管蛋白結(jié)合，抑制微管蛋白的聚合，使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂中期，達(dá)到抗腫瘤的目的，并不是作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶。綜上，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有依托泊苷和伊立替康，本題答案選BC。2、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標(biāo)法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)抗生素微生物檢定法的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經(jīng)典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品兩者對接種的試驗菌產(chǎn)生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。因此選項A正確。選項B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測等相關(guān)工作中，它并不屬于用于檢定抗生素的常規(guī)方法，所以選項B錯誤。選項C：外標(biāo)法外標(biāo)法是一種常用的色譜定量分析方法，主要用于測定樣品中特定成分的含量，一般在色譜分析領(lǐng)域應(yīng)用較多，并非抗生素微生物檢定法，所以選項C錯誤。選項D：濁度法濁度法也是抗生素微生物檢定法的一種。它是利用抗生素在液體培養(yǎng)基中對試驗菌生長的抑制作用，通過測定培養(yǎng)后細(xì)菌懸液的濁度來測定供試品效價的方法。因此選項D正確。綜上，本題的正確答案是AD。3、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點，正確的是

A.具有選擇性

B.使機體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一進(jìn)行分析：A選項：藥物作用具有選擇性，藥物在適當(dāng)劑量時，只對少數(shù)器官或組織產(chǎn)生明顯作用，而對其他器官或組織的作用較小或不產(chǎn)生作用。選擇性是藥物分類和臨床選藥的基礎(chǔ)，所以該選項正確。B選項：藥物的基本作用是調(diào)節(jié)機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產(chǎn)生新的功能。比如退燒藥是調(diào)節(jié)機體體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫恢復(fù)正常，并非產(chǎn)生了新的功能，所以該選項錯誤。C選項：藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物作用于機體，達(dá)到防治疾病的目的；不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。例如使用抗生素治療感染時，既能殺死病原菌起到治療作用，也可能會引起過敏等不良反應(yīng)，所以該選項正確。D選項：藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型。興奮是指機體器官原有功能水平的提高，如腎上腺素使心率加快；抑制是指機體器官原有功能水平的降低，如鎮(zhèn)靜催眠藥使中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，所以該選項正確。綜上，正確答案是ACD。4、含氨基的藥物可發(fā)生

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝

B.與硫酸的結(jié)合代謝

C.脫氨基代謝

D.甲基化代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型。下面對每個選項進(jìn)行分析：-A選項：藥物在體內(nèi)可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，含氨基的藥物也能夠參與此過程，通過與葡萄糖醛酸結(jié)合，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄，所以含氨基的藥物可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，A選項正確。-B選項：含氨基的藥物能夠與硫酸發(fā)生結(jié)合代謝，這也是藥物在體內(nèi)常見的一種結(jié)合代謝方式，結(jié)合后的產(chǎn)物更易排出體外，因此B選項正確。-C選項：脫氨基代謝是藥物代謝的常見途徑之一，含氨基的藥物可以發(fā)生脫氨基反應(yīng)，從而轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌x產(chǎn)物，所以C選項正確。-D選項：甲基化代謝同樣是藥物代謝的重要方式，含氨基的藥物可以在特定的酶催化作用下進(jìn)行甲基化反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，故D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型，本題答案為ABCD。5、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.PluronicF-68

【答案】：ABD

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳劑常用的乳化劑。選項A，卵磷脂是一種天然的乳化劑，具有良好的乳化性能和生理相容性，在靜脈注射用脂肪乳劑中常用，所以選項A正確。選項B，豆磷脂也是常用的乳化劑之一，其來源廣泛，性能穩(wěn)定，可用于靜脈注射用脂肪乳劑的制備，故選項B正確。選項C，吐溫80雖然是一種常用的乳化劑，但它可能會引起一些不良反應(yīng)，如過敏反應(yīng)等，一般不用于靜脈注射用脂肪乳劑，因此選項C錯誤。選項D，PluronicF-68具有良好的乳化和增溶作用，且毒性較低、刺激性小，可作為靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑，選項D正確。綜上，本題答案選ABD。6、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是

A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用

C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用

【答案】：BC

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否能解釋患者在服用紅霉素類抗生素后產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因。選項A藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用，這里強調(diào)的是與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合。然而，惡心、嘔吐等胃腸道副作用并不一定是因為藥物和非治療部位靶標(biāo)結(jié)合才產(chǎn)生的，題干中的胃腸道反應(yīng)和該選項的描述沒有必然聯(lián)系，所以該選項無法解釋產(chǎn)生胃腸道副作用的原因。選項B藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用。紅霉素類抗生素抑制hERG通道，會影響心臟的電生理活動，這種影響可能會通過神經(jīng)反射等機制，進(jìn)而影響胃腸道的功能，引發(fā)惡心、嘔吐等胃腸道副作用，所以該選項可以解釋。選項C藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用。紅霉素類抗生素在體內(nèi)代謝后，其代謝產(chǎn)物可能對胃腸道產(chǎn)生刺激，從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道不適癥狀，所以該選項可以解釋。選項D藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用。題干中未明確表明胃腸道副作用是因為藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合導(dǎo)致的，這種說法缺乏針對性和關(guān)聯(lián)性，所以該選項無法解釋產(chǎn)生胃腸道副作用的原因。綜上，答案選BC。7、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的