特殊藥品試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.阿司匹林B.嗎啡C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B。解析：?jiǎn)岱仁前⑵惵樽硭幤罚哂袕?qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)有成癮性等不良反應(yīng)。阿司匹林、布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚屬于非甾體抗炎藥，不屬于麻醉藥品。2.第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：第一類精神藥品處方保存期限為3年，便于對(duì)這類藥品的使用情況進(jìn)行追溯和監(jiān)管。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，以規(guī)范其采購(gòu)和使用。4.毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.一日極量B.二日極量C.三日極量D.五日極量答案：B。解析：毒性藥品的管理較為嚴(yán)格，每次處方劑量不得超過二日極量，防止因過量使用導(dǎo)致中毒等嚴(yán)重后果。5.以下哪種藥品不屬于醫(yī)療用毒性藥品（）A.阿托品B.生川烏C.洋地黃毒苷D.阿莫西林答案：D。解析：阿托品、生川烏、洋地黃毒苷都屬于醫(yī)療用毒性藥品，而阿莫西林是常用的抗生素，不屬于毒性藥品范疇。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年，以確保運(yùn)輸環(huán)節(jié)的安全性和規(guī)范性。7.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地（）批準(zhǔn)。A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案：C。解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，加強(qiáng)對(duì)藥品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管。8.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存（）備查。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。解析：第二類精神藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)保存處方2年，便于對(duì)藥品銷售情況進(jìn)行管理和監(jiān)督。9.儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)具有的條件不包括（）A.安裝專用防盜門B.具有相應(yīng)的防火設(shè)施C.具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置D.設(shè)置藥品陰涼庫(kù)答案：D。解析：儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)需安裝專用防盜門、有相應(yīng)防火設(shè)施、監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置等，而設(shè)置藥品陰涼庫(kù)并非專庫(kù)的必備條件。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：麻醉藥品處方至少保存3年，與第一類精神藥品處方保存期限一致，便于管理和追溯。11.以下關(guān)于放射性藥品的描述，錯(cuò)誤的是（）A.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物B.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，取得《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》C.放射性藥品的使用單位，必須向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，取得《放射性藥品使用許可證》D.放射性藥品可以在普通藥店銷售答案：D。解析：放射性藥品具有放射性，對(duì)人體有一定危害，不能在普通藥店銷售，必須在符合規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等特定場(chǎng)所使用。12.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照（）和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》答案：A。解析：醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品質(zhì)量和安全。13.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）規(guī)定的標(biāo)志。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生主管部門答案：A。解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽標(biāo)志由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，以統(tǒng)一規(guī)范藥品標(biāo)識(shí)。14.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯氮?C.丁丙諾啡D.艾司唑侖答案：C。解析：丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.自行到市場(chǎng)上購(gòu)買C.要求患者自行解決D.從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，以保障患者的救治需求。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.特殊藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。解析：特殊藥品主要包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，這些藥品在使用、管理等方面都有嚴(yán)格的規(guī)定。2.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)需要取得相應(yīng)的批準(zhǔn)文號(hào)C.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要取得相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)D.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸需要有專門的運(yùn)輸證明答案：ABCD。解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的規(guī)定，實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度，生產(chǎn)企業(yè)需取得批準(zhǔn)文號(hào)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，運(yùn)輸要有專門運(yùn)輸證明。3.醫(yī)療用毒性藥品的管理原則包括（）A.收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度B.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜C.做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管D.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志答案：ABCD。解析：醫(yī)療用毒性藥品管理要建立健全各項(xiàng)制度，防止差錯(cuò)和混入其他藥品，有專門的儲(chǔ)存要求，包裝容器需印有毒藥標(biāo)志。4.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品的依賴性潛力B.藥品的危害人體健康的程度C.藥品的價(jià)格D.藥品的使用范圍答案：AB。解析：精神藥品分為第一類和第二類主要依據(jù)藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度，與藥品價(jià)格和使用范圍無(wú)關(guān)。5.放射性藥品的使用必須符合（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的放射性藥品使用管理辦法B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的放射性藥品使用管理辦法C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的自行規(guī)定D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定答案：AB。解析：放射性藥品的使用需符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的放射性藥品使用管理辦法，而非醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行規(guī)定或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。6.以下屬于麻醉藥品的管理措施的有（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD。解析：麻醉藥品管理需專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方，確保藥品的安全使用和管理。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》需具備相關(guān)診療科目、專業(yè)技術(shù)人員、有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師以及安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度等條件。8.以下關(guān)于特殊藥品銷毀的說法，正確的有（）A.麻醉藥品和精神藥品的銷毀應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行B.醫(yī)療用毒性藥品的銷毀應(yīng)當(dāng)在衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進(jìn)行C.放射性藥品的銷毀應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)放射性廢物處理的規(guī)定D.過期、損壞的特殊藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)銷毀答案：ACD。解析：麻醉藥品和精神藥品銷毀在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行，放射性藥品銷毀要符合國(guó)家有關(guān)放射性廢物處理規(guī)定，過期、損壞的特殊藥品應(yīng)及時(shí)銷毀。醫(yī)療用毒性藥品銷毀也應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行，而非衛(wèi)生主管部門。9.特殊藥品的處方格式由（）組成。A.前記B.正文C.后記D.附錄答案：ABC。解析：特殊藥品的處方格式由前記、正文、后記組成，附錄并非處方格式的組成部分。10.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，說法正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：ABD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)考核，執(zhí)業(yè)醫(yī)師考核合格取得處方權(quán)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要報(bào)送相關(guān)執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及變更情況。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不能為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在普通商業(yè)企業(yè)銷售。（）答案：錯(cuò)誤。解析：麻醉藥品和精神藥品有嚴(yán)格的銷售規(guī)定，不能在普通商業(yè)企業(yè)銷售。2.醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)。（）答案：正確。解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)由指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)，便于管理和監(jiān)督。3.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，可以不設(shè)置專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。（）答案：錯(cuò)誤。解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位必須設(shè)置專門的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，確保藥品質(zhì)量。4.第一類精神藥品可以零售。（）答案：錯(cuò)誤。解析：第一類精神藥品不得零售，只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑處方使用。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品需經(jīng)嚴(yán)格的審批程序，不能自行配制。6.特殊藥品的標(biāo)簽和說明書可以不注明藥品的不良反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤。解析：特殊藥品的標(biāo)簽和說明書必須注明藥品的不良反應(yīng)等信息，保障用藥安全。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸可以采用普通貨物運(yùn)輸方式。（）答案：錯(cuò)誤。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸需有專門的運(yùn)輸證明和符合要求的運(yùn)輸方式，不能用普通貨物運(yùn)輸方式。8.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定。（）答案：正確。解析：醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定，以控制生產(chǎn)數(shù)量和質(zhì)量。9.精神藥品的處方可以使用電子處方。（）答案：正確。解析：在符合相關(guān)規(guī)定的情況下，精神藥品的處方可以使用電子處方。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。（）答案：正確。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”內(nèi)容。答：麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”內(nèi)容如下：-專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用等工作，明確其職責(zé)和權(quán)限，確保管理工作的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。-專柜加鎖：設(shè)立專門的保險(xiǎn)柜或?qū)９駚?lái)存放麻醉藥品和精神藥品，配備雙鎖，由兩人分別保管鑰匙，防止藥品被盜用或?yàn)E用。-專用賬冊(cè)：建立專門的賬冊(cè)記錄麻醉藥品和精神藥品的出入庫(kù)、使用、銷毀等情況，賬冊(cè)要詳細(xì)、準(zhǔn)確、及時(shí)，便于進(jìn)行追溯和監(jiān)管。-專用處方：使用專用的處方開具麻醉藥品和精神藥品，處方格式和內(nèi)容有嚴(yán)格規(guī)定，必須注明患者姓名、年齡、性別、科別、疾病診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，且處方保存有一定期限。-專冊(cè)登記：對(duì)麻醉藥品和精神藥品的使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記，包括患者姓名、使用日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，便于統(tǒng)計(jì)和分析藥品的使用情況。2.簡(jiǎn)述醫(yī)療用毒性藥品的使用管理要求。答：醫(yī)療用毒性藥品的使用管理要求如下：-醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。-調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并