2025年主管藥師(366)考試相關(guān)專業(yè)知識練習(xí)題及答案回憶版一、單項(xiàng)選擇題（共30題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.關(guān)于熱原的性質(zhì)，下列描述錯誤的是A.可被高溫破壞（180℃2小時(shí)）B.可被活性炭吸附C.具有水溶性D.可通過1μm微孔濾膜E.能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞答案：D解析：熱原體積小，約為1~5nm，可通過一般濾器，甚至微孔濾膜（孔徑0.22μm以下仍可通過），1μm濾膜無法截留熱原。其他選項(xiàng)均為熱原的典型性質(zhì)。2.某片劑采用HPMC作為黏合劑，壓片時(shí)出現(xiàn)黏沖現(xiàn)象，最可能的原因是A.顆粒含水量過高B.潤滑劑用量過多C.壓力過大D.崩解劑不足E.原輔料細(xì)度不夠答案：A解析：HPMC為親水性高分子材料，顆粒含水量過高時(shí)，壓片過程中與沖頭接觸的顆粒表面水分在壓力下滲出，導(dǎo)致黏沖。潤滑劑過多會導(dǎo)致裂片，壓力過大可能引起崩解遲緩，崩解劑不足影響崩解，原輔料細(xì)度不夠可能導(dǎo)致片重差異大。3.關(guān)于脂質(zhì)體的靶向性，下列說法正確的是A.被動靶向性主要依賴表面修飾B.免疫脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向C.溫度敏感脂質(zhì)體可在病變部位高溫條件下釋放藥物D.長循環(huán)脂質(zhì)體通過增加表面負(fù)電荷延長循環(huán)時(shí)間E.主動靶向需通過EPR效應(yīng)實(shí)現(xiàn)答案：C解析：溫度敏感脂質(zhì)體利用病變部位（如炎癥、腫瘤）局部溫度高于正常組織的特點(diǎn)，在升高溫度時(shí)相變釋放藥物，屬于物理化學(xué)靶向。被動靶向依賴EPR效應(yīng)（腫瘤組織血管高通透性），免疫脂質(zhì)體通過抗體修飾實(shí)現(xiàn)主動靶向，長循環(huán)脂質(zhì)體通過PEG化減少被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別，延長循環(huán)時(shí)間。4.藥物化學(xué)中，引入下列哪個(gè)基團(tuán)可增加藥物的脂溶性？A.羥基（OH）B.磺酸基（SO?H）C.氨基（NH?）D.甲基（CH?）E.羧基（COOH）答案：D解析：烴基（如甲基、乙基）為疏水性基團(tuán)，引入后可增加脂溶性。羥基、氨基、羧基、磺酸基均為極性基團(tuán)，增加水溶性。5.關(guān)于生物利用度的表述，正確的是A.生物利用度指藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度B.絕對生物利用度以靜脈注射為參比制劑C.相對生物利用度以市售制劑為參比D.生物利用度的評價(jià)指標(biāo)僅包括AUCE.生物等效性試驗(yàn)需證明受試制劑與參比制劑Cmax無差異答案：B解析：絕對生物利用度（F）=（受試制劑AUC/靜脈注射AUC）×100%，以靜脈注射為參比（生物利用度100%）。生物利用度包括速度（Tmax、Cmax）和程度（AUC），相對生物利用度以其他非靜脈途徑的標(biāo)準(zhǔn)制劑為參比，生物等效性需證明AUC、Cmax、Tmax均在等效范圍內(nèi)（80%~125%）。6.高效液相色譜法中，常用的反相色譜固定相是A.硅膠B.C18鍵合硅膠C.氧化鋁D.聚酰胺E.離子交換樹脂答案：B解析：反相色譜固定相為非極性或弱極性，C18（十八烷基硅烷鍵合硅膠）是最常用的反相固定相。硅膠、氧化鋁為正相色譜固定相，離子交換樹脂用于離子色譜。7.下列屬于藥事管理中“特殊管理藥品”的是A.生物制品B.血液制品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.疫苗答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品（簡稱“毒麻精放”）。生物制品、血液制品、疫苗屬于需嚴(yán)格管理的藥品，但不屬于特殊管理類別。8.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者，若需達(dá)到初始血藥濃度（C0）4μg/mL，應(yīng)給予的負(fù)荷劑量為A.200mgB.250mgC.300mgD.350mgE.400mg答案：A解析：負(fù)荷劑量（D）=Vd×C0=50L×4μg/mL=50000mL×4μg/mL=200000μg=200mg（注意單位換算：1L=1000mL，1mg=1000μg）。9.關(guān)于緩控釋制劑的設(shè)計(jì)，錯誤的是A.生物半衰期小于1小時(shí)的藥物不宜制成緩控釋制劑B.劑量過大（>1g）的藥物不適合制成緩控釋制劑C.溶解度小的藥物可通過包衣控制釋放D.緩控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的80%~120%E.可通過制成骨架片實(shí)現(xiàn)零級釋放答案：E解析：骨架片通常為一級釋放（藥物釋放速度與剩余藥量成正比），零級釋放需通過滲透泵片、膜控型制劑等實(shí)現(xiàn)。其他選項(xiàng)均為緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原則。10.下列藥物中，結(jié)構(gòu)含β內(nèi)酰胺環(huán)的是A.阿奇霉素B.環(huán)丙沙星C.頭孢氨芐D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：C解析：頭孢菌素類（如頭孢氨芐）屬于β內(nèi)酰胺類抗生素，結(jié)構(gòu)中含β內(nèi)酰胺環(huán)。阿奇霉素（大環(huán)內(nèi)酯類）、環(huán)丙沙星（喹諾酮類）、慶大霉素（氨基糖苷類）、四環(huán)素（四環(huán)素類）均不含該結(jié)構(gòu)。11.關(guān)于溶出度測定，錯誤的是A.溶出介質(zhì)溫度應(yīng)為37℃±0.5℃B.籃法轉(zhuǎn)速一般為50~100轉(zhuǎn)/分鐘C.取樣點(diǎn)通常為5、10、15、30、45分鐘D.12片（粒）中超出限度的不得多于2片（粒），且不得有1片（粒）超出限度的1倍E.難溶性藥物需進(jìn)行溶出度檢查答案：C解析：溶出度測定的取樣點(diǎn)通常為3個(gè)時(shí)間點(diǎn)（如5、15、30分鐘），主要考察溶出曲線的特征。多時(shí)間點(diǎn)取樣多見于釋放度測定（緩控釋制劑）。12.關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)，長期試驗(yàn)的條件是A.25℃±2℃，相對濕度60%±10%B.30℃±2℃，相對濕度65%±5%C.40℃±2℃，相對濕度75%±5%D.60℃±2℃，開放條件E.20℃±5℃，密封答案：A解析：長期試驗(yàn)（影響因素試驗(yàn)后的加速試驗(yàn)和長期留樣）的條件為25℃±2℃，RH60%±10%（中國藥典規(guī)定），用于考察藥物在常溫儲存條件下的穩(wěn)定性。13.下列屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是A.乙醇經(jīng)胃吸收B.維生素B??在回腸吸收C.葡萄糖經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收D.阿司匹林在胃中吸收E.甘露醇經(jīng)腎小球?yàn)V過答案：B解析：維生素B??與內(nèi)因子結(jié)合后，在回腸通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。乙醇、阿司匹林為簡單擴(kuò)散，葡萄糖（除特定部位）多為易化擴(kuò)散，甘露醇為濾過。14.藥物化學(xué)中，“前藥”設(shè)計(jì)的目的不包括A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善藥物的溶解性C.降低藥物的毒副作用D.延長藥物的作用時(shí)間E.增加藥物的親脂性以減少首過效應(yīng)答案：E解析：前藥設(shè)計(jì)通過修飾原藥（如成酯、成鹽）提高穩(wěn)定性、改善溶解性、降低毒性或延長作用時(shí)間。增加親脂性可能增加首過效應(yīng)（如經(jīng)肝臟代謝），因此前藥設(shè)計(jì)通常不以此為目的。15.關(guān)于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)，常用的等滲調(diào)節(jié)劑是A.硼酸B.葡萄糖C.苯甲醇D.亞硫酸鈉E.聚山梨酯80答案：B解析：葡萄糖（5%）、氯化鈉（0.9%）是常用的等滲調(diào)節(jié)劑。硼酸用于調(diào)節(jié)pH（滴眼劑），苯甲醇為抑菌劑，亞硫酸鈉為抗氧劑，聚山梨酯80為增溶劑。16.某藥物的消除半衰期（t?/?）為8小時(shí)，按半衰期給藥（每8小時(shí)給藥1次），達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約為A.8小時(shí)B.16小時(shí)C.24小時(shí)D.32小時(shí)E.40小時(shí)答案：D解析：通常經(jīng)過4~5個(gè)半衰期可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度（93.75%~96.875%）。t?/?=8小時(shí)，5個(gè)半衰期為40小時(shí)，但選項(xiàng)中最接近的是32小時(shí)（4個(gè)半衰期，93.75%）。17.高效液相色譜法中，分離度（R）的計(jì)算公式為A.R=2(tR2tR1)/(W1+W2)B.R=(tR2tR1)/(W1+W2)C.R=2(tR2tR1)/(W1W2)D.R=(tR2tR1)/(W1W2)E.R=2(W1+W2)/(tR2tR1)答案：A解析：分離度R=2（后出峰保留時(shí)間前出峰保留時(shí)間）/（兩峰峰寬之和），即R=2(tR2tR1)/(W1+W2)，要求R≥1.5。18.下列不屬于藥品不良反應(yīng)的是A.長期使用鏈霉素導(dǎo)致耳聾B.服用阿托品后出現(xiàn)口干C.正常劑量下青霉素引起的過敏反應(yīng)D.患者超量服用對乙酰氨基酚導(dǎo)致肝損傷E.孕婦服用沙利度胺導(dǎo)致胎兒畸形答案：D解析：藥品不良反應(yīng)（ADR）指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。超量服用屬于用藥錯誤，不屬于ADR。19.關(guān)于固體分散體的載體材料，PEG6000屬于A.水溶性載體B.難溶性載體C.腸溶性載體D.脂質(zhì)類載體E.高分子聚合物載體答案：A解析：PEG（聚乙二醇）為典型的水溶性載體，可增加難溶性藥物的溶出速度。難溶性載體如EC（乙基纖維素），腸溶性載體如CAP（醋酸纖維素酞酸酯），脂質(zhì)類載體如硬脂酸。20.藥物化學(xué)中，下列基團(tuán)屬于電子效應(yīng)中吸電子基團(tuán)的是A.甲基（CH?）B.甲氧基（OCH?）C.硝基（NO?）D.氨基（NH?）E.羥基（OH）答案：C解析：硝基（NO?）為強(qiáng)吸電子基團(tuán)（誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)均吸電子）。甲基為給電子基團(tuán)，甲氧基、氨基、羥基在某些情況下為給電子（共軛）或吸電子（誘導(dǎo)），但整體吸電子能力弱于硝基。21.關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS），下列說法正確的是A.BCSI類藥物（高溶解度、高滲透性）的吸收受溶出限制B.BCSII類藥物（低溶解度、高滲透性）的吸收受溶出限制C.BCSIII類藥物（高溶解度、低滲透性）的吸收受滲透限制D.BCSIV類藥物（低溶解度、低滲透性）適合制成緩控釋制劑E.BCS分類僅依據(jù)藥物的溶解度答案：B解析：BCSII類藥物溶解度低但滲透性高，溶出是吸收的限速步驟，改善溶出可提高生物利用度。BCSI類吸收不受限，III類受滲透限制，IV類吸收差，不適合緩控釋。BCS分類需結(jié)合溶解度和滲透性（以人體生物膜為屏障）。22.關(guān)于片劑崩解劑的作用機(jī)制，錯誤的是A.膨脹作用（如CMSNa）B.產(chǎn)氣作用（如泡騰崩解劑）C.毛細(xì)管作用（如淀粉）D.潤濕熱作用（如LHPC）E.酶解作用（如纖維素酶）答案：E解析：崩解劑的作用機(jī)制包括膨脹（CMSNa）、產(chǎn)氣（碳酸氫鈉+枸櫞酸）、毛細(xì)管（淀粉）、潤濕熱（LHPC）。酶解作用不屬于常用崩解劑的機(jī)制（片劑中一般不添加酶）。23.某藥物的pKa為4.5，在pH1.5的胃液中，藥物的解離型與非解離型比例為A.1:100B.100:1C.1:10D.10:1E.1:1答案：A解析：根據(jù)HandersonHasselbalch方程，對于酸性藥物（HA?H?+A?），pH=pKa+log([A?]/[HA])。代入數(shù)據(jù)：1.5=4.5+log([A?]/[HA])→log([A?]/[HA])=3→[A?]/[HA]=10?3，即非解離型（HA）占99.9%，解離型（A?）占0.1%，比例為1:1000（但選項(xiàng)中最接近的是1:100，可能題目簡化計(jì)算）。24.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，屬于處方因素的是A.溫度B.光線C.溶劑的極性D.濕度E.空氣（氧）答案：C解析：處方因素指制劑處方中的成分（如pH、溶劑、附加劑），環(huán)境因素（溫度、光線、濕度、氧）屬于外界條件。溶劑的極性影響藥物的水解或氧化速率，屬于處方因素。25.下列藥物中，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮作用的是A.紅霉素B.左氧氟沙星C.阿莫西林D.氯霉素E.慶大霉素答案：C解析：阿莫西林（青霉素類）通過抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽的合成，導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損。紅霉素（抑制蛋白質(zhì)合成）、左氧氟沙星（抑制DNA回旋酶）、氯霉素（抑制蛋白質(zhì)合成）、慶大霉素（抑制蛋白質(zhì)合成）。26.關(guān)于藥物動力學(xué)中的清除率（Cl），正確的表述是A.Cl=Vd×k（k為消除速率常數(shù)）B.Cl=AUC/D（D為給藥劑量）C.Cl與給藥劑量成正比D.Cl是藥物在體內(nèi)的蓄積程度E.腎功能不全時(shí)，Cl通常增大答案：A解析：清除率Cl=Vd×k=劑量/（AUC×生物利用度F）。Cl是單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物體積，與劑量無關(guān)，腎功能不全時(shí)Cl降低（排泄減少）。27.關(guān)于栓劑的基質(zhì)，可可豆脂屬于A.水溶性基質(zhì)B.油脂性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.凝膠基質(zhì)E.半合成脂肪酸甘油酯答案：B解析：可可豆脂是天然的油脂性基質(zhì)（熔點(diǎn)30~35℃，體溫下融化）。水溶性基質(zhì)如PEG、甘油明膠，半合成脂肪酸甘油酯為人工合成的油脂性基質(zhì)。28.下列藥物分析方法中，用于鑒別的是A.高效液相色譜法測定含量B.紫外可見分光光度法測吸收系數(shù)C.紅外分光光度法比較圖譜D.氣相色譜法測有關(guān)物質(zhì)E.原子吸收分光光度法測金屬離子答案：C解析：紅外分光光度法（IR）通過比較供試品與對照品的紅外光譜圖進(jìn)行鑒別，是專屬性強(qiáng)的鑒別方法。含量測定、有關(guān)物質(zhì)檢查、金屬離子檢測屬于含量或雜質(zhì)分析。29.關(guān)于《藥品管理法》中“假藥”的界定，錯誤的是A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍E.超過有效期的藥品答案：E解析：超過有效期的藥品屬于劣藥（《藥品管理法》第九十八條），假藥包括成分不符、非藥品冒充、變質(zhì)、適應(yīng)癥/功能主治超出規(guī)定范圍等情形。30.關(guān)于微囊的制備方法，屬于物理化學(xué)法的是A.噴霧干燥法B.界面縮聚法C.單凝聚法D.熔融擠壓法E.乳化交聯(lián)法答案：C解析：物理化學(xué)法包括單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑非溶劑法等（利用相分離原理）。噴霧干燥法（物理機(jī)械法）、界面縮聚法（化學(xué)法）、熔融擠壓法（固體分散體技術(shù)）、乳化交聯(lián)法（化學(xué)法）。二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯選、少選均不得分）31.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的有A.靜脈注射劑應(yīng)等滲或略偏高滲B.混懸型注射劑不得用于靜脈注射C.注射劑的pH應(yīng)與血液pH（7.4）一致D.用于脊椎腔注射的注射劑滲透壓應(yīng)與腦脊液相等E.注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查應(yīng)符合規(guī)定答案：ABDE解析：注射劑pH一般控制在4~9，與血液pH（7.4）相近即可，無需完全一致。靜脈注射劑需等滲或略偏高滲（避免溶血或血栓），混懸型注射劑因可能堵塞毛細(xì)血管，禁用于靜脈注射，脊椎腔注射需等滲，細(xì)菌內(nèi)毒素是熱原檢查的指標(biāo)。32.藥物化學(xué)中，影響藥物與受體結(jié)合的鍵合方式包括A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子偶極作用D.范德華力E.疏水作用答案：ABCDE解析：藥物與受體的結(jié)合鍵包括共價(jià)鍵（不可逆，如烷化劑）、非共價(jià)鍵（氫鍵、離子鍵、離子偶極、偶極偶極、范德華力、疏水作用等）。33.關(guān)于生物利用度試驗(yàn)的設(shè)計(jì)，正確的有A.受試者應(yīng)空腹給藥（至少禁食10小時(shí)）B.參比制劑應(yīng)為原研產(chǎn)品或質(zhì)量一致的標(biāo)準(zhǔn)制劑C.采樣點(diǎn)應(yīng)覆蓋吸收相、分布相和消除相D.試驗(yàn)通常采用隨機(jī)交叉設(shè)計(jì)E.一般需18~24名健康受試者答案：BCDE解析：生物利用度試驗(yàn)通常要求空腹（至少禁食12小時(shí)），但某些藥物（如食物影響大的）需進(jìn)行空腹和餐后試驗(yàn)。其他選項(xiàng)均正確。34.關(guān)于片劑包衣的目的，正確的有A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.提高藥物的穩(wěn)定性C.控制藥物的釋放部位D.改善片劑的外觀E.增加藥物的生物利用度答案：ABCD解析：包衣可掩蓋氣味（如掩蓋苦味）、提高穩(wěn)定性（隔絕空氣、水分）、控制釋放（如腸溶包衣）、改善外觀，但一般不增加生物利用度（除非包衣改善溶出，但非主要目的）。35.下列屬于藥物分析中“有關(guān)物質(zhì)”的有A.原料中的雜質(zhì)B.制劑中的降解產(chǎn)物C.異構(gòu)體D.殘留溶劑E.重金屬答案：ABC解析：有關(guān)物質(zhì)指藥物中存在的合成中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等影響療效或安全性的物質(zhì)（一般為結(jié)構(gòu)類似物）。殘留溶劑、重金屬屬于其他雜質(zhì)類別。36.關(guān)于緩控釋制劑的釋藥原理，正確的有A.溶出原理：通過控制藥物的溶出速度B.擴(kuò)散原理：通過包衣膜或骨架控制藥物擴(kuò)散C.溶蝕與擴(kuò)散結(jié)合：骨架材料溶蝕后藥物擴(kuò)散D.滲透壓原理：利用滲透壓差推動藥物釋放E.離子交換作用：藥物與樹脂結(jié)合后交換釋放答案：ABCDE解析：緩控釋制劑的釋藥原理包括溶出（難溶性藥物）、擴(kuò)散（膜控或骨架）、溶蝕與擴(kuò)散結(jié)合（親水凝膠骨架）、滲透壓（滲透泵片）、離子交換（樹脂結(jié)合型）。37.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)，正確的有A.表觀分布容積（Vd）反映藥物在體內(nèi)的分布范圍B.清除率（Cl）反映藥物從體內(nèi)消除的能力C.生物半衰期（t?/?）=0.693/k（k為消除速率常數(shù)）D.達(dá)峰時(shí)間（Tmax）與吸收速率常數(shù)（ka）和消除速率常數(shù)（k）有關(guān)E.穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）與給藥劑量成正比答案：ABCDE解析：Vd越大，藥物分布越廣；Cl=Vd×k；t?/?=0.693/k；Tmax=ln(ka/k)/(kak)；Css=FD/(Cl×τ)（τ為給藥間隔），劑量D增加，Css成正比增加。38.關(guān)于藥物制劑配伍變化，屬于化學(xué)配伍變化的有A.沉淀（如黃連素與黃芩苷混合）B.變色（如維生素C與煙酰胺混合）C.產(chǎn)氣（如碳酸氫鈉與酸類藥物混合）D.潮解（如溴化銨與利尿藥混合）E.效價(jià)降低（如青霉素與葡萄糖注射液混合）答案：ABCE解析：化學(xué)配伍變化包括分解、氧化、還原、水解、中和、聚合等，導(dǎo)致顏色改變、沉淀、產(chǎn)氣、效價(jià)降低。潮解屬于物理配伍變化（形態(tài)改變）。39.關(guān)于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的要求，正確的有A.藥品儲存應(yīng)按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理（合格區(qū)綠色，不合格區(qū)紅色，待驗(yàn)區(qū)黃色）B.冷藏藥品運(yùn)輸過程中溫度記錄間隔不超過30分鐘C.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放D.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)記錄至少保存5年E.藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”原則答案：ACDE解析：冷藏藥品運(yùn)輸過程中溫度記錄間隔不超過5分鐘（GSP規(guī)定），其他選項(xiàng)均正確。40.關(guān)于藥物化學(xué)中的構(gòu)效關(guān)系，正確的有A.吩噻嗪類抗精神病藥的2位引入吸電子基團(tuán)（如Cl）可增強(qiáng)活性B.喹諾酮類藥物的6位引入氟原子可增加抗菌活性C.β內(nèi)酰胺類抗生素的β內(nèi)酰胺環(huán)是活性必需基團(tuán)D.磺胺類藥物的對氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)是活性必需基團(tuán)E.苯二氮?類藥物的7位引入吸電子基團(tuán)（如NO?）可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用答案：ABCDE解析：吩噻嗪類2位吸電子基（如Cl）增強(qiáng)抗精神病活性；喹諾酮6位F原子增加脂溶性和抗菌活性；β內(nèi)酰胺環(huán)是抗菌必需結(jié)構(gòu)；磺胺類的對氨基苯磺酰胺是與PABA競爭的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)；苯二氮?類7位吸電子基（如NO?）增強(qiáng)與受體結(jié)合能力，提高活性。三、案例分析題（共2題，每題10分。請根據(jù)案例提供的信息，結(jié)合所學(xué)知識回答問題）案例1：患者，男，65歲，因“2型糖尿病”就診，醫(yī)生開具格列齊特緩釋片（30mg/片），要求早餐前30分鐘服用，每日1次。已知格列齊特的半衰期約為12小時(shí)，表觀分布容積0.6L/kg（患者體重70kg），生物利用度80%。問題1：計(jì)算該患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css），假設(shè)每日給藥劑量為30mg。