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文檔簡介
GB/T31270.17—XXXX
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定
起草。
本文件是GB/T31270《化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則》的第17部分。GB/T31270已經發(fā)布了以下
部分:
——第1部分:土壤代謝試驗;
——第2部分:水解試驗;
——第3部分:水中直接光解試驗;
——第4部分:土壤吸附/解吸試驗;
——第5部分:土壤淋溶試驗;
——第6部分:揮發(fā)性試驗;
——第7部分:生物富集試驗;
——第8部分:水-沉積物系統(tǒng)代謝試驗;
——第9部分:鳥類短期飼喂毒性試驗;
——第10部分:蜜蜂急性毒性試驗;
——第11部分:家蠶急性毒性試驗;
——第12部分:魚類急性毒性試驗;
——第13部分:溞類急性活動抑制試驗;
——第14部分:藻類生長抑制試驗;
——第15部分:蚯蚓急性毒性試驗;
——第16部分:土壤微生物毒性試驗;
——第17部分:天敵赤眼蜂急性毒性試驗;
——第18部分:天敵兩棲類急性毒性試驗;
——第19部分:非靶標植物影響試驗;
——第20部分:家畜短期飼喂毒性試驗;
——第21部分:大型甲殼類生物毒性試驗;
I
GB/T31270.17—XXXX
——第22部分:土壤表面光解試驗;
——第23部分:鳥類急性經口毒性試驗。
本文件代替GB/T31270.17-2014《化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則第17部分:天敵赤眼蜂急性毒
性試驗》,與GB/T31270.17-2014相比,除結構調整和編輯性改動外,主要技術變化如下:
a)更改了適用范圍(見第1章,2014年版的第1章);
b)增加了規(guī)范性引用文件一章(見第2章);
c)更改了術語與定義部分,刪除了安全系數、供試物、化學農藥、原藥、制劑、有效成分的定義,
更改了半致死用量的單位表達方式(見3.1,2014年版的2.1);
d)更改了試驗期間相對濕度的要求(見第5章,2014年版的4.1.5);
e)更改了儀器設備列表(見第7章,2014年版的4.1.4);
f)增加了葉片染毒方式(見9.3.3);
g)更改了限度試驗要求(見9.4,2014年版的4.2.4);
h)更改了試驗數據處理方法(見第10章,2014年版的4.3);
i)更改了試驗報告要求,刪除了毒性/風險等級劃分的要求,細化了儀器設備、試驗方法和試驗
結果描述要求(見第12章,2014年版的第5章、附錄A)。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利,本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。
本文件由中華人民共和國農業(yè)農村部提出并歸口。
本文件起草單位:農業(yè)農村部農藥檢定所
本文件主要起草人:袁善奎、吳聲敢、曲甍甍、林榮華、呂露、陳朗、譚麗超、藍帥、陳紅英、龔
思宇、趙東濤。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:
——2014年首次發(fā)布為GB/T31270.17-2014。
——本次為第一次修訂。
II
GB/T31270.17—XXXX
化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則
第17部分:天敵赤眼蜂急性毒性試驗
警示——使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本文件規(guī)定了化學農藥赤眼蜂急性毒性試驗的試驗條件、試劑或材料、儀器設備、樣品、試驗步驟、
試驗數據處理、質量控制、試驗報告等的基本要求。
本文件適用于為化學農藥登記而進行的赤眼蜂急性毒性測試,不適用于易揮發(fā)農藥。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
NY/T2882.7農藥登記環(huán)境風險評估指南第7部分:非靶標節(jié)肢動物
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
半致死用量medianlethalrate
引起50%受試生物死亡時的被試物使用量,用LR50表示。
注:單位為克有效成分每公頃(ga.i./hm2)或克被試物每公頃(g被試物/hm2)。
4原理
1
GB/T31270.17—XXXX
將被試物用去離子水、蒸餾水或丙酮等溶劑配制成一系列不同濃度的試驗藥液,定量均勻加入到一
定面積的指形管中或噴施于葉片表面,晾干后轉入赤眼蜂。調查染毒24h內受試赤眼蜂的死亡數,求出
對赤眼蜂的LR50及其95%置信區(qū)間。
5試驗條件
試驗應在25℃±2℃,相對濕度60%~80%,避光條件下進行。
6試劑或材料
試劑
除另有規(guī)定外,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水,丙酮(分析純,C3H6O,CAS號:
67-64-1)。
供試生物
宜選用松毛蟲赤眼蜂(Trichogrammadendrolimi)、玉米螟赤眼蜂(Trichogrammaostriniae)、
稻螟赤眼蜂(Trichogrammajaponicum)等。
寄生用卵
柞蠶(Antheraeapernyi)卵或米蛾(Corcyracephalonica)卵。
植物葉片
根據試驗目的選擇適宜種類的植物葉片,要求新鮮、清潔、無污染。
7儀器設備
指形管(內徑1cm~2cm,高5cm~10cm)。
容量瓶。
培養(yǎng)皿(直徑≥6cm)。
結晶皿(直徑≥6cm)。
玻璃環(huán)(直徑5cm,高4cm)。
2
GB/T31270.17—XXXX
電子天平(感量0.001g或0.0001g)。
人工氣候箱。
移液器。
溫濕度記錄儀。
滾管機。
噴霧塔(需噴霧均勻,可定量計算)等。
8樣品
被試物為農藥原(母)藥或制劑。試驗開始前,應了解被試物以下信息:
a)純度;
b)水中溶解度;
c)有機溶劑中溶解度;
d)飽和蒸氣壓;
e)水中穩(wěn)定性;
f)光解穩(wěn)定性;
g)熱穩(wěn)定性;
h)正辛醇/水分配系數;
i)GAP信息。
9試驗步驟
預培養(yǎng)
將寄生有赤眼蜂的柞蠶卵或米蛾卵置于試驗條件下培養(yǎng)孵化,受試赤眼蜂應滿足以下條件:
a)寄生卵來源于同一批次;
b)寄生卵于同一時間開始孵化;
c)赤眼蜂羽化48h內。
預試驗
3
GB/T31270.17—XXXX
按正式試驗條件,以較大的間距至少設置3個處理組開展試驗,并設空白對照,確定正式試驗濃度
范圍。對照組和各濃度組可設1個~3個重復,每重復至少50頭赤眼蜂。
正式試驗
9.3.1試驗設計
根據預試驗結果,按一定比例間距設置至少5個處理組(幾何級差≤2.2)。同時設置空白對照。如
使用有機溶劑溶解或助溶,還需增設溶劑對照。處理組和對照組均設3個重復,每重復80頭~120頭赤眼
蜂。
9.3.2試驗藥液配制
將被試物溶于丙酮、去離子水、蒸餾水等溶劑中,必要時可使用有機溶劑助溶。有機溶劑的加入量
不應顯著影響赤眼蜂的存活率。采用植物葉片染毒法時,不應使用丙酮等易燃溶劑溶解被試物并噴霧染
毒。
9.3.3染毒
9.3.3.1染毒方法選擇
根據試驗目的選擇指形管染毒法或植物葉片染毒法。
9.3.3.2指形管染毒法
在指形管中定量加入配制好的試驗藥液,宜使用滾管機等機械使藥液在指形管中充分滾動,直至晾
干制成均勻藥膜管。藥膜管制作過程中不應加熱。將赤眼蜂移入藥膜管中爬行1h后轉入未染毒指形管,
飼喂10%蜂蜜水,并用黑布等封緊管口,平放后置于培養(yǎng)設備中,隨機擺放。
9.3.3.3植物葉片染毒法
9.3.3.3.1噴霧設備調試
使用噴霧設備將去離子水或蒸餾水噴霧至葉片,測定著藥量。調整噴嘴類型與孔徑、噴霧壓力等參
數,使連續(xù)3次著藥量測定結果處于6μL/cm2~9μL/cm2且相對標準偏差(RSD)<10%。
9.3.3.3.2葉片染毒
將植物葉片稱重后置于噴霧裝置中,噴施配制好的試驗藥液,再次稱重。晾干后,移入結晶皿或培
4
GB/T31270.17—XXXX
養(yǎng)皿等器皿中。將距底部3mm以上內壁均勻涂布有滑石粉或聚四氟乙烯的玻璃環(huán)置于葉片上,與葉片接
觸處用對赤眼蜂無明顯影響的膠水等材料固定。將赤眼蜂和帶10%蜂蜜水的小紙條或脫脂棉置于玻璃環(huán)
內的葉片上,玻璃環(huán)蓋上蓋子后移入培養(yǎng)設備中,隨機擺放。
9.3.4觀察與記錄
染毒后24h檢查并記錄赤眼蜂的中毒癥狀、異常行為及死亡數,采用指形管染毒法時,還應在1h
后轉出染毒指形管時進行觀察和記錄。
限度試驗
按NY/T2882.7的要求計算處理組用量。限度試驗設置1個處理組,同時設空白對照。被試物使用有
機溶劑溶解或助溶時,還需增設溶劑對照。處理組和對照組均設3個重復,每個重復80頭~120頭赤眼蜂。
處理組赤眼蜂的校正死亡率<50%時,無需進行正式試驗。
10試驗數據處理
以表格形式總結數據,給出每個觀察時間,處理組和對照組中每個重復的受試赤眼蜂數量、死亡
率和中毒癥狀等。
選擇適宜的統(tǒng)計方法計算LR50及其95%置信區(qū)間。
11質量控制
試驗結束時,對照組死亡率≤10%。
12試驗報告
試驗報告至少應包括下列內容:
a)被試物:
1)通用名、化學名稱、化學文摘登錄號(CAS號)、結構式、純度;
2)來源、批次、有效期、穩(wěn)定性;
3)物理性狀、水中溶解度及其他相關的理化性質。
b)供試生物:
5
GB/T31270.17—XXXX
1)名稱;
2)來源;
3)寄主;
4)培養(yǎng)情況等。
c)試驗條件:
1)溫度;
2)相對濕度;
3)光照等。
d)儀器設備:
1)名稱;
2)規(guī)格;
3)型號;
4)生產商/制造商;
5)涉及噴霧設備時,應給出噴霧壓力、噴霧體積、沉降時間等。
e)試驗方法:
1)試驗日期;
2)濃度設置,包括處理組和對照組數量、重復數、每重復受試赤眼蜂數量;
3)試驗藥液配制;
4)染毒方法,包括指形管或葉片藥膜制備方法、藥液用量、藥膜接觸時間;
5)觀察與記錄時間、頻率和方法,包括接入數、死亡數、中毒癥狀、異常情況(若有)等;
6)數據處理,包括LR50(24h)值及其95%置信區(qū)間的統(tǒng)計方法。
f)質量控制。
g)試驗結果:
1)對照組死亡及異常反應;
2)處理組中毒癥狀與死亡結果;
22
3)分別以ga.i./hm和g被試物/hm計的LR50(24h)值及其95%置信區(qū)間等。
6
GB/T31270.17—XXXX
參考文獻
[1]EuropeanandMediterraneanPlantProtectionOrganization(EPPO).Guidelingforthe
evaluationofside-effectsofplantprotectionproductsSide-effectsonTrichogramma
cacoeciae[J].BulletinOEPP/EPPOBulletin,1993,23:329-352.
7
ICS65.020
CCSB17
中華人民共和國國家標準
GB/T31270.17—XXXX
代替GB/T31270.17-2014
`
化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則
第17部分:天敵赤眼蜂急性毒性試驗
Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentforchemicalpesticides—
Part17:Trichogrammaacutetoxicitytest
(征求意見稿)
在提交反饋意見時,請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
GB/T31270.17—XXXX
化學農藥環(huán)境安全評價試驗準則
第17部分:天敵赤眼蜂急性毒性試驗
警示——使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本文件規(guī)定了化學農藥赤眼蜂急性毒性試驗的試驗條件、試劑或材料、儀器設備、樣品、試驗步驟、
試驗數據處理、質量控制、試驗報告等的基本要求。
本文件適用于為化學農藥登記而進行的赤眼蜂急性毒性測試,不適用于易揮發(fā)農藥。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
NY/T2882.7農藥登記環(huán)境風險評估指南第7部分:非靶標節(jié)肢動物
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
半致死用量medianlethalrate
引起50%受試生物死亡時的被試物使用量,用LR50表示。
注:單位為克有效成分每公頃(ga.i./hm2)或克被試物每公頃(g被試物/hm2)。
4原理
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GB/T31270.17—XXXX
將被試物用去離子水、蒸餾水或丙酮等溶劑配制成一系列不同濃度的試驗藥液,定量均勻加入到一
定面積的指形管中或噴施于葉片表面,晾干后轉入赤眼蜂。調查染毒24h內受試赤眼蜂的死亡數,求出
對赤眼蜂的LR50及其95%置信區(qū)間。
5試驗條件
試驗應在25℃±2℃,相對濕度60%~80%,避光條件下進行。
6試劑或材料
試劑
除另有規(guī)定外,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水,丙酮(分析純,C3H6O,CAS號:
67-64-1)。
供試生物
宜選用松毛蟲赤眼蜂(Trichogrammadendrolimi)、玉米螟赤
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