2026屆廣東省揭陽一中、金山中學(xué)化學(xué)高二上期中調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆廣東省揭陽一中、金山中學(xué)化學(xué)高二上期中調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是A.氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液中B.鋁熱反應(yīng)C.灼燒氫氧化鋁固體D.氧化鋁溶于鹽酸2、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動3、關(guān)于pH都等于9的兩種溶液:①NaOH溶液②CH3COONa溶液,下列說法正確的是A.加水稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH:①=②B.由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:①>②C.升高相同溫度后,溶液pH:①=②D.兩種溶液中的Na+物質(zhì)的量濃度:①<②4、下列表示式錯誤的是()A.Na+的軌道表示式:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的外圍電子排布式:3s15、配制100mL1.00mol/LNaCl溶液的過程中,“定容”操作正確的是A. B. C. D.6、在如圖中a曲線表示一定條件下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s);(正反應(yīng)放熱)的反應(yīng)過程。要使a曲線變?yōu)閎曲線,可采取的措施是A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.減小體系壓強(qiáng)7、下列各物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)又能催化氧化,并且催化氧化的產(chǎn)物是醛的()A. B.C. D.8、下列單質(zhì)中,最容易與氫氣發(fā)生反應(yīng)的是(

)A.O2 B.N2 C.F2 D.Cl29、下面的烷烴是烯烴R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種10、生活處處有化學(xué)。下列說法不正確的是()A.過多食用糖類(如淀粉)容易使人發(fā)胖 B.維生素D可以促進(jìn)人體對鈣的吸收C.油脂僅含碳、氫兩種元素 D.碘是人體必需的微量元素,但不宜過量攝入11、下列條件一定能使反應(yīng)速率增大的是()①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④不斷分離出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②12、環(huán)境污染已嚴(yán)重已嚴(yán)重危害人類的生活。下列對應(yīng)關(guān)系正確的是選項環(huán)境問題造成環(huán)境問題的主要物質(zhì)A酸雨O3B溫室效應(yīng)CO2C南極臭氧層空洞SO3D光化學(xué)煙霧N2A.A B.B C.C D.D13、C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl的反應(yīng)類型為A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.消去反應(yīng)14、下列說法正確的是()A.常溫下將等體積pH=3的H2SO4和pH=11的堿BOH溶液混合,所得溶液不可能為酸性B.兩種醋酸溶液的pH分別為a和(a+l),物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,則c1=10c2C.常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液中所有離子的濃度隨之減小D.NH4+濃度相同的下列溶液:①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4,各溶液濃度大小順序:③>②>①15、CO和H2在一定條件下合成甲醇的反應(yīng)為;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1?,F(xiàn)在容積均為1L的a、b、c、d、e五個密閉容器中分別充入1molCO和2molH2的混合氣體,控制溫度,進(jìn)行實驗,測得相關(guān)數(shù)據(jù)如圖(圖1:溫度分別為300℃、500℃的密閉容器中,甲醇的物質(zhì)的量:圖2:溫度分別為Tl~T5的密閉容器中,反應(yīng)均進(jìn)行到5min時甲醇的體積分?jǐn)?shù))。下列敘述正確的是A.該反應(yīng)的△H1>0,且K1>K2B.將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有升溫或加壓C.300℃時,向平衡后的容器中再充入0.8molCO,0.6molH2,0.2molCH3OH,平衡正向移動D.500℃時,向平衡后的容器中再充入1molCH3OH,重新平衡后,H2濃度和百分含量均增大16、對于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高溫度,溶液pH降低二、非選擇題(本題包括5小題)17、某化學(xué)興趣小組模擬工業(yè)上從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))中提取氧化鋁的工藝做實驗,流程如下:請回答下列問題:(1)操作Ⅰ的名稱為_______。(2)驗證溶液B中是否含有Fe3+的方法:_______________________,(3)不溶物A是___(填化學(xué)式),寫出D→E反應(yīng)的離子方程式______________。(4)說出溶液F中含碳元素溶質(zhì)的一種用途____________________。18、短周期元素A、B、C、D的位置如圖所示,室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體?;卮鹣铝袉栴}:(1)C元素在周期表中的位置___,其在自然界中常見的氧化物是___晶體。(2)A的單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式是___,其分子是__分子(“極性”或“非極性”)。(3)四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其最高價氧化物的水化物的電離方程式為___。(4)與B同周期最活潑的金屬是___,如何證明它比B活潑?(結(jié)合有關(guān)的方程式進(jìn)行說明)__。19、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實驗Ⅰ.探究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計了如下的方案并記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20mol·L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1)上述實驗①、②是探究_____對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②、③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_________;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_____。Ⅱ.測定H2C2O4·xH2O中x值已知:M(H2C2O4)=90g·mol-1①稱取1.260g純草酸晶體,將草酸制成100.00mL水溶液為待測液;②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4;③用濃度為0.05000mol·L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2)請寫出滴定中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_____。(3)某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_____(選填a、b)。(4)由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_____mL。(5)滴定過程中眼睛應(yīng)注視_________,滴定終點錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化為_____。(6)通過上述數(shù)據(jù),求得x=_____。若由于操作不當(dāng),滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,引起實驗結(jié)果_____(偏大、偏小或沒有影響);其它操作均正確,滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤洗滴定管,引起實驗結(jié)果_________(偏大、偏小或沒有影響)。20、某課外小組分別用下圖所示裝置對原電池和電解池原理進(jìn)行實驗探究。請回答:Ⅰ.用如圖所示裝置進(jìn)行第一組實驗。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填序號)。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為________。(3)實驗過程中,SO42-________(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動;濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有__________________。Ⅱ.用圖所示裝置進(jìn)行第二組實驗。實驗過程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(5)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-==Fe+4H2O和_____________。(6)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應(yīng):2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為________________。21、草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5。H2CO3K1=4.5×10-7K2=4.7×10-11,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱脫水、升華,170℃以上分解。回答下列問題:(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式:_____________________________________________;(2)生活中,常用熱純堿溶液清洗油污,純堿溶液遇酚酞顯紅色,請用離子方程式解釋顯紅色的原因:________________________________________________________________;(3)相同條件下等物質(zhì)的量濃度的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH_____(填“大”、“小”或“相等”);(4)向1L0.02mol/LH2C2O4溶液中滴加1L0.01mol/LNaOH溶液?;旌先芤褐衏(H+)>c(OH-),下列說法中正確的是(______)A.c(H2C2O4)>c(HC2O4-)B.c(Na+)+c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.c(OH-)=c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)D.c(H2C2O4)+c(C2O42-)+c(HC2O4-)=0.02mol/L(5)甲同學(xué)按照圖所示的裝置,通過實驗檢驗草酸晶體的分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象____________________,由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有__________________________。裝置B的主要作用是_______________________________。(6)設(shè)計實驗證明:①草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_________________________________________________________。②草酸為二元酸_________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【分析】

【詳解】A.氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液中發(fā)生中和反應(yīng),各元素化合價均不發(fā)生變化,不是氧化還原反應(yīng),A錯誤;B.鋁熱反應(yīng)中有單質(zhì)參加和生成,屬于氧化還原反應(yīng),B正確;C.灼燒氫氧化鋁固體分解生成氧化鋁和水,沒有電子的轉(zhuǎn)移,不是氧化還原反應(yīng),C錯誤;D.氧化鋁溶于鹽酸生成氯化鋁和水,沒有電子的轉(zhuǎn)移,不是氧化還原反應(yīng),D錯誤;答案選B。2、D【解析】A.a(chǎn)和b不連接時,鐵和銅離子發(fā)生置換反應(yīng),所以鐵片上有銅析出,故A正確;B.a(chǎn)和b連接時,該裝置構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,銅作正極,正極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-═Cu,故B正確;C.無論a和b是否連接,鐵都失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以鐵都溶解,故C正確;D.a(chǎn)和b分別連接直流電源正、負(fù)極,在電解池中陽離子向負(fù)極移動,銅離子向鐵電極移動,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查了原電池原理,明確正負(fù)極的判斷方法、電極反應(yīng)類型、陰陽離子移動方向即可解答,易錯點為陰陽離子移動方向的判斷,要看是原電池還是電解池。3、D【分析】NaOH為強(qiáng)堿,pH=9,則c(OH-)=10-5mol/L,c(NaOH)=10-5mol/L;CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,則c(CH3COONa)>10-5mol/L?!驹斀狻糠謩e加水稀釋相同倍數(shù)時,促進(jìn)CH3COONa水解,pH變化的小,所以醋酸鈉的pH大于氫氧化鈉的pH,故A錯誤;CH3COONa水解促進(jìn)水電離,氫氧化鈉抑制水電離,由水電離產(chǎn)生的OH-物質(zhì)的量濃度:醋酸鈉>氫氧化鈉,故B錯誤;分別加熱到相同溫度時,NaOH溶液c(OH-)不變,加熱促進(jìn)CH3COONa水解,CH3COONa溶液中c(OH-)增大,升高相同溫度,NaOH溶液的pH小于CH3COONa溶液,故C錯誤;兩溶液因pH均為9,因此c(CH3COONa)大于c(NaOH),因此CH3COONa溶液中c(Na+)大于NaOH溶液中c(Na+),故D正確?!军c睛】本題考查鹽類水解的應(yīng)用,注意:酸、堿、能水解的鹽對水的電離的影響是解答本題的關(guān)鍵,明確溫度、稀釋對水解的影響,題目難度中等。4、A【解析】A.軌道表示式用一個方框或圓圈表示能級中的軌道,用箭頭“↑”或“↓”來區(qū)別自旋方向的不同電子,每個軌道最多容納2個電子,2個電子處于同一軌道內(nèi),且自旋方向相反,所以Na+的軌道表示式:,選項A錯誤;B.Na+的原子核內(nèi)有11個質(zhì)子,核外有10個電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,選項B正確;C.鈉原子的電子排布式為1s22s22p63s1,或?qū)憺閇Ne]3s1,選項C正確;D.Na為金屬元素,易失去電子,所以其價電子排布式為:3s1,選項D正確;答案選A。5、A【詳解】定容操作中,用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線時,膠頭滴管需垂直懸于瓶口上方,向容量瓶中滴加蒸餾水,眼睛要平視凹液面最低處,直至與刻度線相平,故選A。6、C【解析】使a曲線變?yōu)閎曲線,到達(dá)平衡所需時間增大,且X的轉(zhuǎn)化率增大,說明改變條件,反應(yīng)速率減慢,平衡向正反應(yīng)方向移動?!驹斀狻緼項、使用催化劑,一般反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時間減小,且X的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯誤;B項、增大y的濃度,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時間減小,但化學(xué)平衡向著正向移動,達(dá)到平衡時x的轉(zhuǎn)化率增大,故B錯誤;C項、降低溫度,反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時間增大,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,故C正確;D項、反應(yīng)x(g)+y(g)?2z(g)+w(s)中,氣體反應(yīng)物與氣體生成物的化學(xué)計量數(shù)之和相等,則減少體系壓強(qiáng)反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡需要的時間增大,但平衡不移動,故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查化學(xué)平衡圖象,注意“先拐先平數(shù)值大”即“先拐”的先達(dá)到平衡,對應(yīng)的溫度或壓強(qiáng)大,注意該反應(yīng)是體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響化學(xué)平衡。7、C【解析】由題意,有機(jī)物既能發(fā)生消去反應(yīng)又能催化氧化,說明-OH鄰位C原子上有H原子,與-OH相連的C原子上有2個H原子,結(jié)構(gòu)可能為R-CH(R')-CH2OH?!驹斀狻緼項、與-OH相連的C原子上沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化,故A錯誤;B項、-OH鄰位C原子上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C項、-OH鄰位C原子上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),與-OH相連的C原子上有2個H原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛,故C正確;D項、與-OH相連的C原子上有1個H原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮,故D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意醇類物質(zhì)發(fā)生消去、催化氧化反應(yīng)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是解答關(guān)鍵。8、C【解析】與氫氣化合的難易程度與元素的非金屬性強(qiáng)弱有關(guān)。同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng);同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,由于F是非金屬性最強(qiáng)的元素,所以最易與氫氣反應(yīng),F(xiàn)2在暗外就能與氫氣化合且發(fā)生爆炸。9、C【解析】根據(jù)該烷烴是1mol烯烴R和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物可知,烯烴R中含有一個碳碳雙鍵,烯烴與對應(yīng)的烷烴的碳鏈不變,故可在烷烴的相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間插入碳碳雙鍵,得到對應(yīng)的烯烴,如圖:,故R可能的結(jié)構(gòu)簡式有6種,答案選C。點睛:解答此類題目的關(guān)鍵點是:烷烴和對應(yīng)的烯烴的碳鏈相同,首先確定烯烴中碳碳雙鍵的個數(shù),然后在碳原子間插入雙鍵,注意的是:碳只能形成四價鍵和注意分子結(jié)構(gòu)的對稱性。10、C【詳解】A.糖類是主要的供能物質(zhì),過多食用糖類(如淀粉)后,能量不能及時消化掉,多余的能量轉(zhuǎn)化為脂肪的形式儲存起來,因此會導(dǎo)致使人發(fā)胖,故A正確;B.維生素D在人體內(nèi)的作用促進(jìn)人體對鈣的吸收,提高鈣的利用率,故B正確;C.油脂屬于高級脂肪酸甘油酯,組成元素有C、H、O,故C錯誤;D.碘是人體必需的微量元素,但不宜過量攝入,體內(nèi)碘含量過高,對健康不利,如可能引起甲亢,故D正確;故選C。11、D【解析】試題分析:①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,比如增加固體物質(zhì)的量,不會引起反應(yīng)速率的變化,①錯誤;②升高溫度,會使得所有化學(xué)反應(yīng)速率均加快,②正確;③縮小反應(yīng)容器的體積,即增大壓強(qiáng),僅僅適用于體參加的反應(yīng),③錯誤;④不斷分離出生成物(不是固體產(chǎn)物),會導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減慢,④錯誤;⑤加入MnO2,僅會使得部分化學(xué)反應(yīng)速率加快,催化劑具有專一性的特點,⑤錯誤,答案選D?!究键c定位】考查外界條件對反應(yīng)速率的影響【名師點晴】參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。當(dāng)其他條件不變時:①濃度:增加反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率;②壓強(qiáng):對于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大氣體的壓強(qiáng),可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;④催化劑:加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;⑤其他因素:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物表面積、擴(kuò)散速率、溶劑等因素也都能影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。12、B【解析】A.造成酸雨的主要物質(zhì)是二氧化硫等,與臭氧無關(guān),A錯誤;B.造成溫室效應(yīng)的主要物質(zhì)是二氧化碳,B正確;C.氟利昂能使臭氧生成氧氣,破壞臭氧層,C錯誤;D.二氧化氮等氮氧化合物是形成光化學(xué)煙霧的主要污染物,D錯誤;答案選B。13、A【解析】乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫,答案選A。點睛:掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型的含義是解答的關(guān)鍵,例如取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型判斷的基本思路為:。例如含有碳碳雙鍵的有機(jī)物一般發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)以及加聚反應(yīng)等。14、A【解析】A項,pH=3的硫酸c(H+)=0.001mol/L,硫酸完全電離,pH=11一元堿BOH,c(OH-)=0.001mol/L,若為強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合,混合后溶液呈中性,若為強(qiáng)酸、弱堿混合,氫離子和氫氧根離子正好反應(yīng)生成鹽和水,而弱堿存在電離平衡,平衡右移,還可以繼續(xù)電離出氫氧根離子,所以溶液呈堿性,故A正確;B項,因醋酸為弱酸,濃度越大電離出的氫離子越多,但是氫離子濃度變化小于濃度增加程度,所以pH相差1,則濃的溶液濃度大于稀溶液的10倍,故B錯誤;C項,常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,因為Kw不變,所以氫氧根離子濃度增大,故C錯誤;D項,①Fe2+對NH4+水解有抑制作用,②CO32-對NH4+水解有促進(jìn)作用,③SO42-對NH4+水解無影響,故NH4+濃度相同的①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4溶液:各溶液濃度大小順序:②>③>①,D錯誤。點睛:本題考查水溶液,主要考查pH的簡單計算,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,鹽類水解的原理,離子濃度大小比較,注意把握影響鹽類水解的影響因素和弱電解質(zhì)電離的影響因素,難度較大。15、C【解析】A、由圖1可知,升高溫度,甲醇減少,平衡逆向移動,正向放熱,△H1<0,且K1>K2,故A錯誤;B、正反應(yīng)放熱,反應(yīng)后體積減小,從c到d,甲醇減少,平衡逆向移動,故可采取的措施有升溫或減壓,故B錯誤;C、先算平衡常數(shù),平衡時甲醇的物質(zhì)的量為0.8mol代入平衡常數(shù)計算式,300℃時,向平衡后的容器中再充入0.8molCO,0.6molH2,0.2molCH3OH,濃度商Qc=,平衡正向移動,故C正確;D、500℃時,向平衡后的容器中再充入1molCH3OH,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動,重新平衡后,H2濃度增大,但百分含量均減小,故D錯誤;故選C。點睛:通過物質(zhì)的量隨時間變化曲線,考查溫度壓強(qiáng)等因素對化學(xué)平衡的影響,難度中等,C計算平衡常數(shù)和濃度商比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,是本題的難點。16、A【解析】根據(jù)電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系進(jìn)行分析。【詳解】Na2SO3溶液中存在:完全電離Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水電離H2OH++OH-。由此可知,溶液中有兩種陽離子Na+、H+,三種陰離子SO32-、HSO3-、OH-,兩種分子H2SO3、H2O。據(jù)質(zhì)子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A項正確;據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B項錯誤;據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C項錯誤;升高溫度,促進(jìn)SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D項錯誤。本題選A?!军c睛】分析溶液中粒子濃度間的關(guān)系,必須找全溶液中陽離子、陰離子、分子。從溶質(zhì)的溶解開始,依次考慮強(qiáng)電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解(據(jù)信息判斷其主次)、水的電離。質(zhì)子守恒關(guān)系可看作是電荷守恒、物料守恒按一定比例相減的結(jié)果。二、非選擇題(本題包括5小題)17、過濾取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+SiO2AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓發(fā)酵粉、治療胃酸過多等【分析】鋁土礦的主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),由流程圖可知,加足量鹽酸過濾得到不溶物A為SiO2,溶液B中含Al3+、Fe3+,加過量NaOH溶液過濾得到不溶物C為Fe(OH)3,溶液D中含偏鋁酸根離子,通入過量二氧化碳后過濾得到不溶物E為Al(OH)3,G為氧化鋁,溶液F中含碳酸氫鈉?!驹斀狻?1).由上述分析可知,操作I的名稱為過濾,故答案為過濾;(2).檢驗溶液B中是否含有Fe3+,可選用KSCN溶液,若溶液變紅色,證明含有鐵離子,故答案為取少量溶液B于試管中,加入少量KSCN溶液,若溶液變成紅色,則溶液B中含有Fe3+;(3).由上述分析可知,A為SiO2,偏鋁酸鈉溶液中通入過量二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為SiO2;AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(4).溶液F中含碳酸氫鈉,可作發(fā)酵粉或治療胃酸的藥物等,故答案為作發(fā)酵粉、治療胃酸過多等。18、第三周期第ⅣA族原子O=C=O非極性H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-NaNaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O【分析】室溫下D單質(zhì)為淡黃色固體,說明D為硫單質(zhì),根據(jù)圖,可得出A為C,B為Al,C為Si。【詳解】⑴C元素為硅元素,14號元素,在周期表中的位置第三周期第ⅣA族,故答案為第三周期第ⅣA族;硅在自然界中常見的氧化物為二氧化硅,它為原子晶體,故答案為原子晶體;⑵A為C元素,單質(zhì)在充足的氧氣中燃燒得到的產(chǎn)物為二氧化碳,其結(jié)構(gòu)式是O=C=O,故答案為O=C=O;二氧化碳是直線形分子,分子中正負(fù)電中心重合,其分子是非極性分子,故答案為非極性;⑶四種元素中可用于航空航天合金材料的制備,其應(yīng)該為Al元素,其最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,氫氧化鋁的電離有酸式電離和堿式電離,其電離方程式為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-,故答案為H++AlO2-+H2OAl(OH)3Al3++3OH-;⑷與B同周期最活潑的金屬是最左邊的金屬Na,證明Na比Al活潑,可證明NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,利用氫氧化鋁的兩性,溶于強(qiáng)堿的性質(zhì)來證明,即Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,故答案為NaOH的堿性強(qiáng)于Al(OH)3,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O。19、溫度1.0溶液褪色時間/s5H2C2O4+2MnO4-+6H+===10CO2↑+2Mn2++8H2Ob20.00錐形瓶中顏色變化溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色2偏小偏小【詳解】I、(1)由表中數(shù)據(jù)可知,實驗①、②只有溫度不同,所以實驗①、②是探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。若上述實驗②、③是探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,對比表中數(shù)據(jù),只有H2C2O4濃度可變,在保證溶液總體積(2.0mL+4.0mL=6.0mL)不變條件下加蒸餾水稀釋H2C2O4溶液,所以a=6.0mL-4.0mL-1.0mL=1.0mL。因為本實驗是探究反應(yīng)速率的影響因素,所以必須有能夠計量反應(yīng)速率大小的物理量,KMnO4的物質(zhì)的量恒定,KMnO4呈紫色,可以以溶液褪色所用的時間來計量反應(yīng)速率,所給儀器中有秒表,故時間單位為“s”,表格中“乙”應(yīng)該是“溶液褪色時間/s”。II、(2)H2C2O4分子中碳原子顯+3價,有一定的還原性,常被氧化為CO2,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,通常被還原為Mn2+,利用化合價升降法配平,所以滴定中的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能氧化橡膠,所以不能用堿式滴定管盛裝KMnO4溶液,a不合理,答案選b;(4)圖中滴定管精確到0.1mL,估讀到0.01mL,從上往下讀,滴定前的讀數(shù)為0.90mL,滴定后的讀數(shù)20.90mL,消耗KMnO4溶液體積為20.90mL-0.90mL=20.00mL;(5)滴定實驗中減小誤差的關(guān)鍵操作就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點,所以滴定過程中眼睛始終注視著錐形瓶中溶液顏色的變化;KMnO4呈紫紅色,當(dāng)KMnO4不足時,溶液幾乎是無色,當(dāng)H2C2O4完全反應(yīng)后,再多一滴KMnO4溶液,溶液立即顯紅色,此時我們認(rèn)為是滴定終點,為防止溶液局部沒有完全反應(yīng),故還要持續(xù)搖動錐形瓶30s,所以滴定終點錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化為:溶液由無色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(6)先求H2C2O4物質(zhì)的量,再求H2C2O4·xH2O摩爾質(zhì)量。列比例式:,解得c(H2C2O4)=0.1mol/L。則1.260g純草酸晶體中H2C2O4物質(zhì)的量n(H2C2O4)=0.1L×0.1mol/L=0.01mol,即H2C2O4·xH2O的物質(zhì)的量=0.01mol,H2C2O4·xH2O的摩爾質(zhì)量,。滴定結(jié)束后滴定管尖嘴處有一氣泡,使得KMnO4溶液體積讀數(shù)偏大,根據(jù)上面的計算式可知n(H2C2O4·xH2O)偏大,H2C2O4·xH2O的摩爾質(zhì)量偏小,x值偏小。若滴定前未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤洗滴定管,KMnO4溶液濃度偏小,滴定終點時消耗KMnO4溶液體積偏大,根據(jù)上面的計算式可知n(H2C2O4·xH2O)偏大,H2C2O4·xH2O的摩爾質(zhì)量偏小,x值偏小?!军c睛】當(dāng)探究某一因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他因素不變,即所謂控制變量法。另外,人們常常利用顏色深淺和顯色物質(zhì)濃度間的正比關(guān)系來測量反應(yīng)速率。20、A2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點”或“紅褐色沉淀”即可)增大4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-【分析】Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負(fù)極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘伲籑是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,陰離子向負(fù)極移動;據(jù)以上分析解答。

Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),同時氫氧根離子失電子生成氧氣;在堿性鋅電池中,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);據(jù)以上分析解答。【詳解】Ⅰ.(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,仍然是鋅作負(fù)極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘伲X是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選A;綜上所述,本題選A。(2)N電極連接原電池負(fù)極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-);綜上所述,本題答案是:2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)。(3)原電池放電時,陰離子向負(fù)極移動,所以硫酸根從右向左移動,電解池中,陰極上氫離子得電子生成氫氣,陽極上鐵失電子生成亞鐵離子,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以濾紙上有紅褐色斑點產(chǎn)生;綜上所述,本題答案是:從右向左;濾紙上M極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生(答出“紅褐色斑點”或“紅褐色沉淀”即可)。Ⅱ.(4)電解過程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大;綜上所述,本題答案是:增大。(5)鐵是活潑金屬,電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O和4OH--4e-=2H2O+O2↑;綜上所述,本題答案是:4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑。(6)在堿性鋅電池中,堿性環(huán)境下,高鐵酸根離子在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氧化鐵,該電池正極發(fā)生的反應(yīng)的電極反應(yīng)為:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-;綜上所述,本題答案是:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-。【點睛】原電池中,電解質(zhì)溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動;電解池中,電解質(zhì)溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動;移動的規(guī)律遵循“異性相吸”的規(guī)律。21、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-H++C2O42-CO32-+H2OHCO3-+OH-小B有氣泡產(chǎn)生,澄清石灰水變渾濁CO2冷凝分解產(chǎn)物中的水和草酸,防止其進(jìn)入C干擾CO2的檢驗向1mol/L的NaHCO3溶液中加入1mol/L的草酸溶液,若產(chǎn)

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