2026屆安徽省宿州市泗縣第一中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆安徽省宿州市泗縣第一中學(xué)化學(xué)高三第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑;其分子結(jié)構(gòu)中每個(gè)原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)。常溫下,S2Cl2是一種橙黃色的液體,遇水易水解,并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說法中錯(cuò)誤的是A.S2Cl2中的硫元素顯+1價(jià)B.S2Cl2結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只含有極性鍵C.S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,熔沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2D.S2Cl2與H2O反應(yīng)的生成物中可能有S2、在一個(gè)氧化還原反應(yīng)體系中存在Fe3+、NO3-、Fe2+、NH4+、H+、H2O,則下列判斷正確的是A.配制Fe(NO3)2溶液時(shí)應(yīng)加入硝酸酸化防止Fe2+水解B.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為8:1C.若有1molNO3-發(fā)生還原反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子物質(zhì)的量為2molD.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則負(fù)極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+3、下列說法中正確的是A.在一個(gè)原子里找不到兩個(gè)能量基本相同的電子B.在L層運(yùn)動(dòng)的電子能量一定比M層運(yùn)動(dòng)的電子能量要大C.第一電離能與電負(fù)性呈周期性變化取決于元素原子核外電子排布的周期性變化D.根據(jù)各電子層最多容納電子數(shù)目是2n2的規(guī)律,鉀原子的M層應(yīng)有2×32個(gè)電子4、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是()A.NH3NO2HNO3 B.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)C.FeFe2O3Fe D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2OH(aq)]Ag5、截至到2013年12月末,中國光伏發(fā)電新增裝機(jī)容量達(dá)到10.66GW,光伏發(fā)電累計(jì)裝機(jī)容量達(dá)到17.16GW。下列左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極)。下列敘述中正確的是A.左圖中N型半導(dǎo)體為正極,P型半導(dǎo)體為負(fù)極B.右圖溶液中電子流向?yàn)閺腂極流出,從A極流入C.X2為氧氣D.工作時(shí),A極的電極反應(yīng)式為CO(NH2)2+8OH-﹣6e-=CO32-+N2↑+6H2O6、現(xiàn)有甲、乙、丙、丁四種短周期元素,它們之間的關(guān)系如下:Ⅰ.原子半徑:甲<丙<乙<?、颍拥淖钔鈱与娮訑?shù):甲+丙=乙+丁=8Ⅲ.原子的核外電子層數(shù):丁>乙=丙=2甲Ⅳ.乙元素的主要化合價(jià):最高正價(jià)+最低負(fù)價(jià)=2則下列說法不正確的是A.乙元素的最外層有5個(gè)電子,其氫化物含有極性鍵B.四種元素中丙的非金屬性最強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的含氧酸酸性最強(qiáng)C.丁元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與乙元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物恰好完全反應(yīng)形成的鹽溶液顯酸性D.乙、丙兩元素形成的簡單氫化物穩(wěn)定性丙的強(qiáng)于乙7、下列轉(zhuǎn)化過程不能一步實(shí)現(xiàn)的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO28、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.無色透明溶液中:Na+、NH4+、NO3-、MnO4-B.在酸性溶液:K+、S2-、SO42-、NO3-C.pH>7的溶液中:Na+、K+、SO42-、ClO-D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol?L-1的溶液中:K+、Ca2+、NO3-、HCO3-9、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是A.表示在相同的密閉容器中,反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)在一定溫度下C的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化情況,則該反應(yīng)的ΔH>0B.表示0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HX溶液的滴定曲線,則HX可能為醋酸C.表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將T1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至T2℃,則溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(A)>w(B)D.表示25℃時(shí),分別加水稀釋體積均為100mLpH=2的CH3COOH溶液和HX溶液,則25℃時(shí)電離平衡常數(shù):Ka(HX)<Ka(CH3COOH)10、下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨固體制取氨氣B.漂白粉屬于混合物,液氯屬于純凈物C.醋酸、燒堿和過氧化鈉分別屬于酸、堿和堿性氧化物D.煤的氣化與液化均屬于化學(xué)變化,煤的干餾屬于物理變化11、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.過量的鐵粉溶于稀硝酸:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-12、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LC6H14中所含碳碳單鍵數(shù)目為0.5NAB.25℃時(shí),1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中所含的H+數(shù)目為0.1NAC.常溫常壓下,1.4gN2與CO的混合氣體中所含原子總數(shù)為0.1NAD.50mL12mol·L-1的濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA13、14C常用于測定年代,關(guān)于其說法正確的是()A.比12C多兩個(gè)質(zhì)子B.與12C化學(xué)性質(zhì)相似C.與12C互為同素異形體D.質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)相等14、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列說法正確的是()A.煤、石油、天然氣是不可再生資源,應(yīng)該合理利用不能浪費(fèi)B.硅膠、生石灰、鐵粉是食品包裝中常用的干燥劑C.新冠病毒可用乙醇、次氯酸鈉溶液、雙氧水消毒,其消毒原理相同D.晶體硅常用來做光導(dǎo)纖維15、已知X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。下列說法正確的是A.原子半徑:W>XB.氫化物的熱穩(wěn)定性和沸點(diǎn):Z<WC.元素Y與元素Z可形成化合物YZ2D.由氫化物水溶液的酸性:W>Z可推知元素的非金屬性W>Z16、若阿伏伽德羅常數(shù)NA=,以下關(guān)于m的說法正確的是()A.表示12C的實(shí)際質(zhì)量 B.表示12C的質(zhì)量數(shù)C.表示12C的相對(duì)原子質(zhì)量 D.表示碳元素的相對(duì)原子質(zhì)量二、非選擇題(本題包括5小題)17、氮、磷屬于同一主族元素,是組成生命體的重要元素,其單質(zhì)及化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為___________________(2)自然固氮現(xiàn)象發(fā)生的一系列化學(xué)變化:,解釋了民諺“雷雨發(fā)莊稼”的原理。①分子結(jié)構(gòu)中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為__________②中N原子采取__________雜化方式,寫出它的一種等電子體的化學(xué)式:__________。③已知酸性:,下列相關(guān)見解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子總數(shù)越多,酸性越強(qiáng)B.同種元素化合價(jià)越高,對(duì)應(yīng)含氧酸的酸性越強(qiáng)C.中氮元素的正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性強(qiáng)于(3)磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中a點(diǎn)和b點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)分別為(0,0,0)、,則c點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為__________。已知該晶體密度為,則B—P鍵的鍵長為__________pm(阿伏加德羅常數(shù)用表示,列出計(jì)算式即可)。。18、有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式:,學(xué)名肉桂酸,又名苯丙烯酸,主要用于香精香料、食品添加劑、醫(yī)藥工業(yè)、美容、農(nóng)藥、有機(jī)合成等方面,其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:已知:I.;II.完成下列填空:(1)C中含氧官能團(tuán)名稱是_______,E的結(jié)構(gòu)簡式________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是______,A的名稱是_______。(3)反應(yīng)①發(fā)生所需的試劑是_____。反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_______。(4)D的分子式是____,與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為___。(5)設(shè)計(jì)一條以溴乙烷為原料合成乳酸的路線(其它試劑任選,合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)__________。19、某溶液中只含有Ba2+、Mg2+、Ag+三種陽離子,現(xiàn)用適量的NaOH溶液、稀鹽酸和Na2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離,其流程如圖所示:(1)沉淀1的化學(xué)式為__________,生成該沉淀的離子方程式為_______________。(2)若試劑B為Na2SO4溶液,則沉淀2化學(xué)式為_______________。對(duì)于反應(yīng)后的溶液2,怎樣檢驗(yàn)已除去_______________。(3)若試劑B為NaOH溶液,則生成沉淀2的離子方程式為_______________。(4)如果原溶液中Ba2+、Mg2+、Ag+的濃度均為0.1mol·L-1,且溶液中含有的陰離子只有,則溶液中濃度為________mol·L-1。20、碘化鉀可用于有機(jī)合成、制藥等領(lǐng)域,它是一種白色立方結(jié)晶或粉末,易溶于水。有兩個(gè)學(xué)習(xí)小組查閱資料后,分別設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)裝置制備KI:(查閱資料):(1)3I2+6KOH═KIO3+5KI+3H2O(2)H2S是有劇毒的酸性氣體,具有較強(qiáng)還原性,水溶液稱氫硫酸(弱酸);(3)HCOOH(甲酸)具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體,具有較強(qiáng)還原性,弱酸;(4)在實(shí)驗(yàn)條件下,S2-、HCOOH分別被KIO3氧化為SO42-、CO2。Ⅰ組.H2S還原法,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:實(shí)驗(yàn)步驟如下:①在上圖所示的C中加入127g研細(xì)的單質(zhì)I2和210g30%的KOH溶液,攪拌至碘完全溶解。②打開彈簧夾向其中通入足量的H2S。③將裝置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加熱10min。④在裝置C的溶液中加入BaCO3,充分?jǐn)嚢韬螅^濾、洗滌。⑤將濾液用氫碘酸酸化,將所得溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。得產(chǎn)品145g。Ⅱ組.甲酸還原法,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:實(shí)驗(yàn)步驟如下:⑥在三頸瓶中加入127g研細(xì)的單質(zhì)I2和210g30%的KOH溶液,攪拌至碘完全溶解。⑦通過滴液漏斗向反應(yīng)后的溶液中滴加入適量HCOOH,充分反應(yīng)后,再用KOH溶液調(diào)pH至9~10,將所得溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。得產(chǎn)品155g?;卮鹣铝袉栴};(1)圖中裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________;裝置B中的試劑是_________。(2)D裝置的作用是___________。(3)步驟④的目的是_____________________。(4)步驟⑤中“濾液用氫碘酸酸化”的目的是__________________。(5)Ⅱ組實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為__________________。(6)Ⅱ組實(shí)驗(yàn)中,加入HCOOH發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式為_______________。(7)與Ⅰ組相比較,Ⅱ組實(shí)驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是(至少答出兩點(diǎn)即可)__________________。21、(1)已知反應(yīng)2HI(g)=H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,1molH2(g)、1molI2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436KJ、151KJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為______________kJ。(2)某溫度下,濃度都是lmol/L的兩種單質(zhì)氣體X2和Y2,在密閉容器中反應(yīng)生成氣體Z。達(dá)到平衡時(shí),X2、Y2、Z的濃度分別為0.4mol/L、0.8mol/L、0.4mol/L則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。(3)對(duì)反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)△H>0,在溫度分別為T1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如右圖所示,下列說法正確的是______。a.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>Cb.A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):A>Cc.A、C兩點(diǎn)N2O4的轉(zhuǎn)化率:A<Cd.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】試題分析:A.氯元素在S2Cl2中為-1價(jià),根據(jù)化合價(jià)規(guī)則知硫元素的化合價(jià)為+1價(jià),故A正確;B.分子結(jié)構(gòu)中每個(gè)原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),則硫原子和氯原子之間形成的化學(xué)鍵為極性鍵共價(jià)鍵,還應(yīng)有硫和硫原子之間的化學(xué)鍵是非極性共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.S2Br2與S2Cl2均屬于分子晶體,分子晶體中,分子量越大則熔沸點(diǎn)越高,所以熔沸點(diǎn):S2Br2>S2Cl2,故C正確;D.S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl,故D正確;故選B。考點(diǎn):考查化學(xué)鍵鍵型與晶體結(jié)構(gòu)的判斷2、D【分析】亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子、銨根離子,其反應(yīng)方程式為8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++3H2O,該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?3價(jià)、N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?3價(jià),所以亞鐵離子是還原劑、硝酸根離子是氧化劑,以此解答該題?!驹斀狻糠磻?yīng)方程式為8Fe2++NO3-+10H+=8Fe3++NH4++3H2O;A.亞鐵離子具有還原性,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子,不能用酸酸化,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+2價(jià)變?yōu)?3價(jià)、N元素化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?3價(jià),所以亞鐵離子是還原劑、硝酸根離子是氧化劑,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:8,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中N元素化合價(jià)由+5價(jià)降低到?3價(jià),則若有1molNO3?發(fā)生還原反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子8mol,故C錯(cuò)誤;D.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng),亞鐵離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則負(fù)極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,故D正確;答案選D。3、C【解析】A.每個(gè)軌道中最多可以填充兩個(gè)電子,自旋相反,這兩個(gè)電子的能量完全相同,另外在等價(jià)軌道上填充的電子能量也相同,可能存在能量相同的電子,故A錯(cuò)誤;B.核外電子都是盡先排布在能量較低的電子層中,在L層運(yùn)動(dòng)的電子能量一定比M層運(yùn)動(dòng)的電子能量要小,故B錯(cuò)誤;C.第一電離能與電負(fù)性呈周期性變化的本質(zhì)是因?yàn)樵卦雍送怆娮优挪嫉闹芷谛宰兓?,故C正確;D.原子核外電子排布規(guī)律:各電子層最多容納的電子數(shù)為2n2(n為電子層數(shù)),其中最外層電子數(shù)不超過8個(gè),次外層不超過18個(gè),同時(shí)根據(jù)能量最低原理,3d的能量比4s高,因此鉀原子的M層只能有8個(gè)電子,故D錯(cuò)誤;故選C。4、B【解析】A.NH3與氧氣反應(yīng)生成的是NO,無法直接得到NO2,故A錯(cuò)誤;B.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,水解產(chǎn)物不揮發(fā),蒸發(fā)會(huì)得到溶質(zhì)偏鋁酸鈉,所以Al

NaAlO2(aq)

NaAlO2(s),能夠在給定條件下實(shí)現(xiàn),故B正確;C.鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,不是生成氧化鐵,故C錯(cuò)誤;D.硝酸銀溶液和一水合氨反應(yīng)生成氫氧化銀沉淀,繼續(xù)加入氨水沉淀溶解生成銀氨溶液,蔗糖為非還原性的糖,不能和銀氨溶液反應(yīng),物質(zhì)間轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn),故D錯(cuò)誤;答案選B。5、D【解析】A項(xiàng),左圖為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,右圖為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置,該裝置工作時(shí),氮元素化合價(jià)由-3價(jià)變?yōu)?價(jià),H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià),則氮元素被氧化,氫元素被還原,所以生成氮?dú)獾碾姌OA是陽極,生成氫氣的電極B是陰極,則左圖中N型半導(dǎo)體為負(fù)極,P型半導(dǎo)體為正極,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),電解時(shí),電子的流向?yàn)椋宏枠O(A極)→電源,電源→陰極(B極),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),陰極B上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以X2為H2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),A極為陽極,CO(NH2)2發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,電極反應(yīng)式為:CO(NH2)2+8OH--6e-=CO32-+N2↑+6H2O,故D正確。點(diǎn)睛:本題考查了電解原理,電解發(fā)生的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),因此氧還原反應(yīng)原理可以運(yùn)用到該部分知識(shí)中,明確元素化合價(jià)變化與陰陽極的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,在本題中,通過已知結(jié)合圖示信息分析右側(cè)相關(guān)元素化合價(jià)變化情況,根據(jù)陽極發(fā)生氧化反應(yīng)、陰極發(fā)生還原反應(yīng)確定陰陽極,然后再判斷電源的正負(fù)極。6、B【解析】試題分析:甲、乙、丙、丁四種短周期元素,原子的核外電子層數(shù):丁>乙=丙=2甲,說明丁在第三周期,乙、丙在第二周期,甲在第一周期,乙元素的主要化合價(jià):最高正價(jià)+最低負(fù)價(jià)=2,說明乙為第ⅤA,則乙為N,原子的最外層電子數(shù):甲+丙=乙+丁=8,丁為ⅢA的Al,甲為H,丙為F,A.氮原子屬于第ⅤA元素,最外層5個(gè)電子,NH3中N-H鍵是極性鍵,正確;B.丙為F,非金屬性最強(qiáng),但由于它非?;顫?,沒有最高價(jià)的含氧酸,錯(cuò)誤;C.丁是鋁,乙是N,氫氧化鋁與硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁,屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,正確;D.N的非金屬性比F弱,所以NH3的穩(wěn)定性比HF弱,正確;選B??键c(diǎn):考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系。7、B【詳解】A、Al(OH)3加熱分解Al2O3,可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;B、氧化鋁不溶于水,不能一步轉(zhuǎn)化生成Al(OH)3,B正確;C、金屬鋁與鹽酸或氯氣反應(yīng)均生成AlCl3,可一步轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;D、Al與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaAlO2,可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【詳解】A項(xiàng)、高錳酸根在溶液中的顏色為紫色,無色透明溶液中不可能存在高錳酸根,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、NO3-離子在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化S2-,在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、pH>7的溶液中,Na+、K+、SO42-、ClO-之間不發(fā)生任何反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故C正確;D項(xiàng)、水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol?L-1的溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液,HCO3-即能與酸反應(yīng),也能與堿反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故D錯(cuò)誤;故選C。9、D【詳解】A.從圖中達(dá)平衡的時(shí)間看,T2先達(dá)平衡,說明T2>T1;溫度低,C的體積分?jǐn)?shù)大,說明降溫平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的ΔH<0,A錯(cuò)誤。B.從圖中可以看出,當(dāng)?shù)渭拥腘aOH體積為20mL時(shí),溶液的pH=7,而此時(shí),NaOH與HX剛好完全反應(yīng),所以HX應(yīng)為一元強(qiáng)酸,可能為鹽酸或硝酸,但不可能為醋酸,B錯(cuò)誤;C.從溶解度曲線看,A、B的溶解度隨溫度的升高而增大,所以將T1℃時(shí)A、B的飽和溶液分別升溫至T2℃,不會(huì)有晶體析出,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變,w(A)=w(B),C錯(cuò)誤;D.從曲線中可以看出,加水稀釋相同倍數(shù)時(shí),醋酸溶液的pH大,則其c(H+)小,說明相同濃度時(shí),醋酸的電離程度大,從而說明25℃時(shí)電離平衡常數(shù):Ka(HX)<Ka(CH3COOH),D正確。故選D。10、B【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體制取氨氣,A錯(cuò)誤;B.漂白粉為次氯酸鈣和氯化鈣的混合物,屬于混合物;液氯為液態(tài)氯氣,屬于純凈物,B正確;C.醋酸、燒堿和過氧化鈉分別屬于酸、堿和過氧化物,C錯(cuò)誤;D.煤的氣化、液化,煤的干餾均屬于化學(xué)變化,D錯(cuò)誤;答案為B。11、C【解析】A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘,反應(yīng)的離子方程式為:2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.過量的鐵粉溶于稀硝酸,反應(yīng)的離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.用Na2S2O3溶液吸收水中的Cl2,反應(yīng)的離子方程式為:4Cl2+S2O32-+5H2O=10H++2SO42-+8Cl-,選項(xiàng)C正確;D.向NaAlO2溶液中通入過量CO2,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。12、C【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,C6H14為液體,無法用標(biāo)準(zhǔn)氣體摩爾體積換算,A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),0.1molCH3COOH溶液中所含的H+數(shù)目小于0.1NA,B錯(cuò)誤;C.N2與CO的摩爾質(zhì)量相等,且都是雙原子分子,1.4gN2與CO的混合氣體的物質(zhì)的量為0.05mol,則此混合氣體中所含原子總數(shù)為0.1NA,C正確;D.因濃鹽酸與足量MnO2反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行濃度下降,停止反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3NA,D錯(cuò)誤。答案選C。13、B【解析】A.14C與12C屬于同一種元素的核素,質(zhì)子數(shù)相同,故A錯(cuò)誤;B.14C與12C屬于同種元素,化學(xué)性質(zhì)相似,故B正確;C.14C與12C是同種元素的不同核素,屬于同位素,故C錯(cuò)誤;D.14C與12C質(zhì)子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)晴:本題考查了同位素的判斷以及質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)和質(zhì)量數(shù)的關(guān)系等知識(shí)點(diǎn)。元素符號(hào)的左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)。14、A【詳解】A.煤、石油、天然氣都是化石能源,是不可再生資源,應(yīng)該合理利用,故A正確;B.鐵粉是食品包裝中常用的抗氧化劑,故B錯(cuò)誤;C.新冠病毒可用次氯酸鈉溶液、雙氧水消毒,是利用其具有強(qiáng)氧化性消毒,利用乙醇消毒是酒精能滲入細(xì)菌體內(nèi),使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)凝固,其消毒原理不同,故C錯(cuò)誤;D.常用來做光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故D錯(cuò)誤;故選A。15、C【解析】A、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,原子半徑:W<X,A錯(cuò)誤;B、同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),氫化物的熱穩(wěn)定性:Z<W,但沸點(diǎn)是H2S>HCl,B錯(cuò)誤;C、元素Y與元素Z分別是C和S,可形成化合物CS2,C正確;D、元素的非金屬性強(qiáng)弱與氫化物溶液的酸性強(qiáng)弱沒有關(guān)系,D錯(cuò)誤。答案選C。16、A【詳解】阿伏伽德羅常數(shù)NA表示12g12C含有的碳原子數(shù)目,若已知12C的實(shí)際質(zhì)量為m,則NA=,即說明m不可能表示12C的質(zhì)量數(shù)、相對(duì)原子質(zhì)量或碳元素的相對(duì)原子質(zhì)量,只有選項(xiàng)A符合題意,故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個(gè)能級(jí);(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵形成;②硝酸根中N原子價(jià)電子層電子對(duì)數(shù)為3,孤電子對(duì)數(shù)為0,雜化方式為sp2雜化;原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的微粒互為等電子體;③同種元素化合價(jià)越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,正電性更高,在水溶液中更易電離出,酸性越強(qiáng);(3)由a、b的坐標(biāo)可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標(biāo)為(1,,);由分?jǐn)偡ㄓ?jì)算可得。【詳解】(1).P元素的原子序數(shù)為15,核外電子為3層,有5個(gè)能級(jí),電子排布式為1s22s22p63s23p3,故答案為:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三鍵,結(jié)構(gòu)式為N≡N,氮氮三鍵由一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵形成,則σ鍵和π鍵之比為1:2,故答案為:1:2;②硝酸根中N原子價(jià)電子層電子對(duì)數(shù)為3,孤電子對(duì)數(shù)為0,則雜化方式為sp2雜化;原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)相同的微?;榈入娮芋w,則與硝酸根互為等電子體的微粒為SO3或O4或BF3等,故答案為:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,酸性越強(qiáng),與氧原子總數(shù)無關(guān),故錯(cuò)誤;B.同種元素化合價(jià)越高,含氧酸中氧原子總數(shù)越多,非羥基氧原子個(gè)數(shù)越多,酸性越強(qiáng),故正確;C.HNO3中氮元素的化合價(jià)高,正電性更高,在水溶液中更易電離出,所以相較HNO2酸性更強(qiáng),故正確;BC正確,故答案為:BC;(3)由a、b的坐標(biāo)可知晶胞的邊長為1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知c位于右側(cè)面的面心,則c的坐標(biāo)為(1,,);由晶胞結(jié)構(gòu)可知,b處于4個(gè)P原子圍成的正方體的正中心,P原子位于頂點(diǎn),設(shè)x為晶胞邊長,則B-P鍵的長度為;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中含有4個(gè)BP,由=x3ρ可得x=,則B-P鍵長為pm,故答案為:(1,,);。18、羥基、羧基加成反應(yīng)甲醛氫氧化鈉醇溶液、加熱C9H8O2【分析】根據(jù)已知I,可判斷A為甲醛;B為苯基乙醛;根據(jù)已知II,判斷C為C6H5-CH2CH(OH)COOH;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,可判斷反應(yīng)⑥為消去反應(yīng);根據(jù)E的化學(xué)式,⑦為縮聚反應(yīng),E為高分子化合物?!驹斀狻?1)C為C6H5-CH2CH(OH)COOH,含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基;E為C6H5-CH2CH(OH)COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式為;(2)反應(yīng)②為碳碳雙鍵與水的加成反應(yīng);A為甲醛;(3)反應(yīng)①為氯代烴的消去反應(yīng),反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱;反應(yīng)⑥為C6H5-CH2CH(OH)COOH中的羥基的消去反應(yīng),方程式為;(4)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式,其分子式為C9H8O2,D中含有碳碳雙鍵、羧基,可分別連接到苯環(huán)上,可以得到多種同分異構(gòu)體,其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體為;(5)根據(jù)已知II,溴乙烷先生成乙醇,乙醇氧化為乙醛,乙醛與HCN反應(yīng)生成,再在酸性條件下水解即可。反應(yīng)流程:19、AgClAg++Cl-=AgCl↓BaSO4取少許溶液2于試管,向其中滴加氯化鋇溶液,看是否有沉淀,若沒有沉淀,則硫酸根已除去Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓0.5【分析】某溶液中含有Ba2+、Mg2+、Ag+,現(xiàn)用NaOH溶液、鹽酸和Na2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離,OH-和Mg2+、Ag+反應(yīng);和Ba2+反應(yīng),所以先用HCl將Ag+轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,過濾后加入Na2SO4或NaOH生成BaSO4沉淀或Mg(OH)2沉淀,所以B可能是Na2SO4或NaOH。若試劑B為Na2SO4溶液,則沉淀2為BaSO4,溶液2含有Mg2+,加入NaOH溶液,生成沉淀3為Mg(OH)2;若試劑B為NaOH溶液,沉淀2為Mg(OH)2,沉淀3為BaSO4,以此解答該題?!驹斀狻?1)向含有Ba2+、Mg2+、Ag+的溶液中加入HCl,發(fā)生反應(yīng):Ag++Cl-=AgCl↓,產(chǎn)生AgCl白色沉淀,所以沉淀1為AgCl,生成該沉淀的離子方程式為:Ag++Cl-=AgCl↓;(2)溶液1中含有Ba2+、Mg2+,若試劑B為Na2SO4溶液,則發(fā)生反應(yīng):Ba2++=BaSO4↓,則沉淀2化學(xué)式為BaSO4;根據(jù)BaSO4的不溶性檢驗(yàn)已經(jīng)除盡,檢驗(yàn)方法是:取少許溶液2于試管,向其中滴加BaCl2溶液,看是否有沉淀,若沒有沉淀,則已除去;(3)溶液1中含有Ba2+、Mg2+,若試劑B為NaOH溶液,加入NaOH溶液會(huì)發(fā)生反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,則生成沉淀2為Mg(OH)2;(4)Ag+的濃度均為0.1mol/L,且溶液中含有的陰離子只有,因溶液呈電中性,溶液中存在c()=2c(Ba2+)+2c(Mg2+)+c(Ag+),則溶液中濃度c()=2×0.1mol/L+2×0.1mol/L+0.1mol/L=0.5mol/L?!军c(diǎn)睛】本題考查混合物分離提純的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。握離子之間的反應(yīng)、題目中的信息為解答的關(guān)鍵,注意“逐一沉淀分離”的限制條件

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