2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第2頁
2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)校化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第3頁
2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第4頁
2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第5頁
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文檔簡介

2026屆安徽省合肥市巢湖市匯文實驗學(xué)校化學(xué)高二上期中達(dá)標(biāo)測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組液體混合物,出現(xiàn)分層且水層在上層的一組物質(zhì)是A.乙酸乙酯和水B.溴乙烷和水C.甲苯和水D.甲醇和水2、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的一氯代物有5種B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都共面D.異丙苯和苯為同系物3、[2016·新課標(biāo)卷Ⅰ]下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物4、圖是由Q、R、G三種元素組成的一種高溫超導(dǎo)體的晶胞結(jié)構(gòu),其中Q為+3價,G為-2價,則R的化合價為A.+1 B.+2 C.+3 D.+45、氨硼烷(NH3·BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。該電池工作時的總反應(yīng)為:NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O.下列說法正確的是A.負(fù)極附近溶液的PH增大B.正極的反應(yīng)式為:H2O2+2H++2e-=2H2OC.電池工作時,BO2—通過質(zhì)子交換膜向正極移動D.消耗3.lg氨硼烷,理論上轉(zhuǎn)移0.2mol電子6、可燃冰是天然氣與水相互作用形成的晶體物質(zhì),主要存在于凍土層和海底大陸架中。據(jù)測定每0.1m3固體“可燃冰”要釋放20m3的甲烷氣體,則下列說法中不正確的是A.“可燃冰”釋放的甲烷屬于烴 B.“可燃冰”是水變油,屬于化學(xué)變化C.“可燃冰”將成為人類的后續(xù)能源 D.青藏高原可能存在巨大體積的“可燃冰”7、T℃時,在容積均為2L的3個恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g),按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙丙反應(yīng)物的投入量3molA、2molB9molA、6molB2molC達(dá)到平衡的時間/min58A的濃度/mol·L-1c1c2C的體積分?jǐn)?shù)%w1w3混合氣體的密度/g·L-1ρ1ρ2下列說法正確的是()A.達(dá)到平衡所需的時間:容器甲比乙短B.無論x的值是多少,均有3ρ1=ρ2C.若x<4,則c2>3c1D.若x=4,則w1>w38、區(qū)分羊毛織品和尼龍布最簡單的方法是

()A.灼燒并聞氣味B.觀察外觀C.放在水中比較柔軟性D.手摸,憑手感區(qū)分9、下列圖示的實驗操作,不能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.鑒別甲苯與己烷B.實驗室制備乙酸乙酯C.檢驗電石與飽和食鹽水的產(chǎn)物乙炔D.比較乙酸、碳酸與苯酚酸性強弱A.A B.B C.C D.D10、A、B的混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g)△H<0。達(dá)到化學(xué)平衡后測得A的濃度為0.5mol·L-1;在恒溫下,將密閉容器的容積壓縮至原來的二分之一,再次達(dá)到平衡時,測得A的濃度為0.9mol·L-1。則下列敘述中正確的是()A.x+y<z B.平衡向正反應(yīng)方向移動了C.B的轉(zhuǎn)化率下降 D.C的體積分?jǐn)?shù)減小11、在一密閉容器中加入A、B、C三種氣體,保持一定溫度,在t1~t4時刻測得各物質(zhì)的濃度如下表。據(jù)此判斷下列結(jié)論正確的是測定時刻/st1t2t3t4c(A)/(mol·L-1)6322c(B)/(mol·L-1)53.533c(C)/(mol·L-1)12.533A.在t3時刻反應(yīng)已經(jīng)停止B.A的轉(zhuǎn)化率比B的轉(zhuǎn)化率低C.在容器中發(fā)生的反應(yīng)為2A+B2CD.在t2~t3內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-112、體積不變的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):X2(g)+3Y2(g)2Z(g),X2、Y2、Z起始濃度分別為0.2mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L,當(dāng)平衡時,下列數(shù)據(jù)肯定不對的是()A.X2為0.4mol/L,Y2為1.2mol/LB.Y2為1.0mol/LC.X2為0.3mol/L,Z為0.2mol/LD.Z為0.6mol/L13、甲、乙兩燒杯中溶液的體積均為20

mL,pH均為13,分別稀釋至原體積的100倍后,甲、乙兩燒杯中溶液pH的關(guān)系正確的是A.甲<乙 B.甲=乙 C.甲>乙 D.不能確定14、恒溫恒壓下,1molA和nmolB在一個容積可變的容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成amolC,則下列說法中正確的是()A.物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為1∶2B.起始時刻和達(dá)到平衡后容器中混合氣體的密度相等C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,可斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.若起始時放入2molA和2nmolB,則達(dá)平衡時C的物質(zhì)的量為2amol15、下列敘述或數(shù)據(jù)正確的是()A.用廣泛pH試紙測得某溶液的pH為2.3B.用量筒量取5.00mL1.00mol·L-1鹽酸C.用托盤天平稱5.6克NaCl固體D.用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時,用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為21.7mL16、電能是一種應(yīng)用最廣的能源。電能是()A.一次能源 B.二次能源 C.可再生能源 D.不可再生能源二、非選擇題(本題包括5小題)17、烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________18、有機玻璃是一種重要的塑料,有機玻璃的單體A(C5H8O2)不溶于水,并可以發(fā)生以下變化。請回答:(1)B分子中含有的官能團(tuán)是________________、__________________________。(2)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)屬于_________________________________________選填序號)。①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)C的一氯代物D有兩種,C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。(4)由A生成B的化學(xué)方程式是_____________________________。(5)有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________-。19、某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。若實驗中大約要使用470mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體___g。Ⅱ.測定稀H2SO4和NaOH稀溶液中和熱的實驗裝置如圖所示。(1)能不能用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒___(填“能”或“不能”)(2)大燒杯如不蓋硬紙板,求得的中和熱△H將___(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實驗。經(jīng)數(shù)據(jù)處理,實驗測得中和熱ΔH=-53.5kJ?mol-1,該結(jié)果數(shù)值上與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生該偏差的原因可能是___(填字母)。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù)C.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中D.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度20、某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________21、亞硝酸氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑。亞硝酸氯可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):①4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)ΔH1②2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)ΔH2③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)ΔH3則ΔH1、ΔH2、ΔH3之間的關(guān)系為ΔH3=____________。(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O,一氧化氮的結(jié)構(gòu)為N≡O(shè))化學(xué)鍵N≡O(shè)Cl-ClCl-NN=O鍵能/kJ?mol-1630243a607則2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)反應(yīng)的ΔH=_________kJ·mol-1(3)T℃時,2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為υ正=kcn(ClNO),測得速率和濃度的關(guān)系如下表:序號c(ClNO)/mol·L-1υ/mol·L-1·s-1①0.303.6×10-8②0.601.44×10-7③0.903.24×10-7n=__________;k=___________(注明單位)。(4)在2L的恒容密閉容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時間的關(guān)系如圖。①由圖可知T1、T2溫度的速率υ1______υ2溫度T1______T2。(填>、<或=)②溫度為T1時,能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的有__________。a.氣體體積保持不變b.容器壓強保持不變c.氣體顏色保持不變d.υ(ClNO)=υ(NO)e.NO與ClNO的物質(zhì)的量比值保持不變③反應(yīng)開始到10min時,Cl2的平均反應(yīng)速率υ(Cl2)=_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A、乙酸乙酯密度小于水,且不溶于水,與水混合,分層,水在下層,故A錯誤;B、溴乙烷不溶于水,且密度比水大,與水混合后,分層,且水在上層,故B正確;C、甲苯不溶于水,且密度小于水,與水混合后,分層,且水在下層,故C錯誤;D、甲醇溶于水,與水混合后不會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故D錯誤。故選B。2、C【詳解】A.異丙苯的一氯代物中,苯環(huán)上的一氯代物有3種,側(cè)鏈上的一氯代物有2種,則一氯代物共有5種,A正確;B.異丙苯的相對分子質(zhì)量比苯大,分子間的作用力比苯分子間的作用力大,則其沸點比苯高,B正確;C.異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上連接三個碳原子,此4個碳原子不可能共面,C不正確;D.異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差3個“CH2”原子團(tuán),二者互為同系物,D正確;故選C。3、B【詳解】A.2-甲基丁烷含5個C原子,則2-甲基丁烷也稱異戊烷,故A錯誤;B.由乙烯生成乙醇,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,屬于加成反應(yīng),故B正確;C.C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3兩種結(jié)構(gòu),均含2種H,C4H9Cl有4種同分異構(gòu)體,故C錯誤;D.蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物,而油脂不是,故D錯誤;故選B。4、B【分析】利用均攤法計算出晶胞中Q、R、G三種原子的個數(shù),再利用化合物中化合價代數(shù)和為零可計算出R的化合價?!驹斀狻扛鶕?jù)均攤法結(jié)構(gòu)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,晶胞結(jié)構(gòu)中R原子數(shù)目為1+8×(1/8)=2,G原子數(shù)目為2+4×(1/2)+16×(1/4)=8,Q原子數(shù)目為2+8×(1/4)=4,令R的化合價為a,則4×3+2a+8×(-2)=0,解得a=2,故R的化合價為+2,B正確;答案選B?!军c睛】本題主要考查了均攤法分析晶胞的結(jié)構(gòu),結(jié)合化合價規(guī)則解決問題,注意重對基礎(chǔ)知識和基本方法的考查。5、B【解析】根據(jù)裝置圖可知,電池負(fù)極反應(yīng)為NH3·BH3-6e-+2H2O=NH4BO2+6H+,正極反應(yīng)為3H2O2+6e-+6H+=6H2O。根據(jù)負(fù)極反應(yīng),負(fù)極附近溶液的PH減小,故A錯誤;正極的反應(yīng)式為:H2O2+2H++2e-=2H2O,故B正確;電池工作時,BO2-不能通過質(zhì)子交換膜,故C錯誤;消耗3.lg氨硼烷,理論上轉(zhuǎn)移0.6mol電子,故D錯誤。6、B【詳解】A.甲烷是碳?xì)浠衔飳儆跓N,正確;B.水不能變油,違背了客觀事實,水中不含有C元素,錯誤;C.可燃冰貯量大,為人類的后續(xù)能源,正確;D.屬于基本常識,正確?!军c睛】7、B【詳解】A.乙中反應(yīng)物的起始濃度大,反應(yīng)速率更快,到達(dá)平衡的時間更短,所以容器甲達(dá)到平衡所需的時間比容器乙達(dá)到平衡所需的時間長,故A錯誤;B.起始時乙中同種物質(zhì)的投入量是甲的3倍,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,乙中氣體質(zhì)量為甲中3倍,容器的容積相等,則一定存在3ρ1=ρ2,故B正確;C.恒溫恒容下,乙等效為在甲中平衡基礎(chǔ)上壓強增大三倍,若x<4,則正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),平衡正向移動,乙中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率高于A中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率,所以3c1>c2,故C錯誤;D.若x=4,反應(yīng)前后氣體的體積不變,開始只投入C與起始投料比n(A):n(B)=3:1為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的百分含量相等,但甲中起始投料比為3:2,所以甲和丙不是等效平衡,甲和丙相比,甲相當(dāng)于在平衡的基礎(chǔ)上增大B的物質(zhì)的量,則B的體積分?jǐn)?shù)增大,C的體積分?jǐn)?shù)減小,即w3<w1,故D錯誤;答案選B。8、A【解析】試題分析:羊毛的成分是蛋白質(zhì),尼龍的成分是聚酰胺纖維,區(qū)分它們的最簡單方法是灼燒,蛋白質(zhì)灼燒過程中有燒焦羽毛的味道,而尼龍沒有,故選項A正確??键c:9、C【詳解】A.甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色,己烷不能使高錳酸鉀溶液褪色,故A能實現(xiàn)實驗?zāi)康?;B.乙醇、乙酸在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故B能實現(xiàn)實驗?zāi)康?;C.電石中含有雜質(zhì)硫化鈣,水和電石生成的乙炔氣體中含有雜質(zhì)硫化氫,硫化氫、乙炔都能使高錳酸鉀褪色,故C不能實現(xiàn)實驗?zāi)康?;D.乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,用飽和碳酸氫鈉溶液除去醋酸蒸氣后,通入苯酚鈉溶液生成苯酚沉淀,證明酸性:乙酸>碳酸>苯酚,故D能實現(xiàn)實驗?zāi)康?;答案選C。10、B【解析】平衡時測得A的濃度為0.5mol/L,保持溫度不變將容器的容積縮小到原來的一半,如平衡不移動,則A的濃度應(yīng)增大為1.0mol/L,而此時為0.9mol/L,則說明增大壓強平衡向正方向移動。【詳解】A項、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明反應(yīng)物氣體的計量數(shù)之和大于生成物氣體的計量數(shù),應(yīng)為x+y>z,故A錯誤;B項、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,故B正確;C項、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,B的轉(zhuǎn)化率增大了,故C錯誤;D項、增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,故C的體積分?jǐn)?shù)增加了,故D錯誤。故選B。【點睛】題考查了根據(jù)化學(xué)平衡的移動來判斷化學(xué)反應(yīng)的特點,解答的關(guān)鍵是根據(jù)平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將密閉容器的容積壓縮至原來的二分之一,此時A的濃度應(yīng)該為1.0mol/L,再達(dá)平衡時,測得A的濃度為0.9mol/L,說明增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動。11、D【分析】從表中數(shù)據(jù)可以看出,反應(yīng)沒有進(jìn)行到底,所以這是一個可逆反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的量的變化以及反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可得反應(yīng)方程式為2A+BC,以此進(jìn)行分析。【詳解】A、t3時刻達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),它是一個動態(tài)平衡,v正=v逆≠0,A項錯誤;B、從t1~t2,△c(A)=3mol/L,△c(B)=1.5mol/L,△c(C)=1.5mol/L,A的轉(zhuǎn)化率為=×100%=50%,B的轉(zhuǎn)化率為=×100%=30%,B項錯誤;C、化學(xué)方程式中,A、B、C的化學(xué)計量數(shù)之比為3:1.5:1.5=2:1:1,反應(yīng)方程式為2A+BC,C項錯誤;D、從t2~t3,△c(A)=1mol/L,故用A表示的該階段的化學(xué)反應(yīng)速率為:[1/(t3-t2)]mol/(L·s),D項正確。答案選D。12、A【分析】化學(xué)平衡的建立,既可以從正反應(yīng)開始,也可以從逆反應(yīng)開始,或者從正逆反應(yīng)開始,不論從哪個方向開始,物質(zhì)都不能完全反應(yīng),利用極限法假設(shè)完全反應(yīng),計算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,實際變化量小于極限值,據(jù)此判斷分析?!驹斀狻咳舴磻?yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則此時,X2為0mol/L,Y2為0mol/L,Z的濃度為0.2mol/L×2+0.4mol/L=0.8mol/L;若反應(yīng)逆反應(yīng)方向進(jìn)行到達(dá)平衡,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則X2為0.2mol/L+(0.4mol/L÷2)=0.4mol/L,Y2為0.6mol/L+0.4mol/L×=1.2mol/L,Z的濃度為0mol/L。由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化,所以平衡時濃度范圍為0<c(X2)<0.4mol/L,0<c(Y2)<1.2mol/L,0<c(Z)<0.8mol/L,但是不會出現(xiàn):X2為0.4mol/L,Y2為1.2mol/L的情況,故合理選項是A?!军c睛】本題考查了化學(xué)平衡的建立,關(guān)鍵是利用可逆反應(yīng)的不完全性,運用極限假設(shè)法解答,假設(shè)法、極值法都是解化學(xué)習(xí)題的常用方法。13、C【詳解】氨水與NaOH的pH均為13,c(OH-)=0.1mol/L,NaOH是強堿,OH-完全電離,稀釋100倍后c(OH-)=0.001mol/L,pH為11;氨水為弱堿,溶液中除了0.1mol/LOH-的之外,還有大量未電離的NH3?H2O,在稀釋過程中會不斷電離出OH-,因此稀釋100倍后c(OH-)>0.001mol/L,故pH>11。由上述分析可知,稀釋至原體積的100倍后,甲、乙兩燒杯中溶液pH的關(guān)系為甲>乙,故選C。14、D【詳解】A.利用“三段式”列出各組分相關(guān)量:物質(zhì)A轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)B轉(zhuǎn)化率=,物質(zhì)A、B轉(zhuǎn)化率之比,A項錯誤;B.恒溫恒壓下,起始時刻的氣體體積與達(dá)到平衡時的氣體體積之比等于起始時刻的氣體物質(zhì)的量與達(dá)到平衡時的氣體物質(zhì)的量之比,由方程式的計量數(shù)可知,恒溫恒壓下氣體的體積將減小;另外,根據(jù)質(zhì)量守恒,起始時刻的氣體質(zhì)量與達(dá)到平衡時氣體質(zhì)量相等,由密度公式可推知,起始時刻的氣體密度與達(dá)到平衡時氣體密度不相等,B項錯誤;C.當(dāng)υ正(A)=2υ逆(C)時,即υ正(A):υ逆(C)=2:1,υ正(A)、υ逆(C)之比不等于A、C的計量數(shù)之比,所以,不能斷定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項錯誤;D.起始時放入2molA和2nmolB達(dá)到的平衡,相當(dāng)于2個題設(shè)平衡(初始投入1molA和nmolB的狀態(tài))在恒溫恒壓下疊加,氣體體積加倍,故平衡沒有移動,各組分物質(zhì)的量加倍,所以達(dá)到平衡時C的物質(zhì)的量為2amol,D項正確;答案選D?!军c睛】如果正、逆反應(yīng)用不同物質(zhì)表示時,只要它們的速率之比等于相應(yīng)物質(zhì)的計量數(shù)之比,則表明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。15、C【詳解】A.廣泛pH試紙測出的pH值是整數(shù),不能是小數(shù),故A錯誤;B.量筒的精確度為0.1mL,則可用量筒量取5.0mL1.00mol·L-1鹽酸,故B錯誤;C.托盤天平的精確度為0.1g,托盤天平稱量的固體質(zhì)量保留一位小數(shù),故C正確;D.滴定管的精確度為0.01mL,所以用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積應(yīng)為21.70mL,故D錯誤;故選C。16、B【詳解】A.可以從自然界直接獲取的能源屬于一次能源,電能是通過其他能源轉(zhuǎn)化過來的能源,屬于二次能源,故A錯誤;B.電能無法從自然界直接獲得,需要一次能源的消耗才能得到,屬于二次能源,故B正確;C.可再生能源是可以在自然界里源源不斷地得到的能源,如水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能,電能不能源源不斷地得到,不屬于可再生能源,故C錯誤;D.不可再生能源是指越用越少,不可能在短期內(nèi)從自然界得到補充的能源,如化石能源、核能。電能可以通過其他能源轉(zhuǎn)化過來,不屬于不可再生能源,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題?!驹斀狻?1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、碳碳雙鍵羧基②③CH3CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH【詳解】根據(jù)框圖中信息A能發(fā)生加聚反應(yīng),說明其中含有碳碳雙鍵;同時A又能水解生成甲醇,說明A屬于酯,B屬于羧酸,因此,B中必然含有羧基﹣COOH;又知A水解過程中破壞的只是酯基,而碳碳雙鍵保留了下來,B中應(yīng)還含有C=C雙鍵,B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)也說明了B含有C=C雙鍵,根據(jù)A的分子中有5個碳原子,而它水解又生成了甲醇和B,因此B中有4個碳原子,B轉(zhuǎn)化成C的過程中沒有碳原子的變化,即C中也只有4個碳原子,C的一氯代物D有兩種,得出C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)COOH,故B為CH2=C(CH3)COOH,A為CH2=C(CH3)COOCH3,A加聚反應(yīng)生成有機玻璃,機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:,(1)B為CH2=C(CH3)COOH,含有碳碳雙鍵、羧基;(2)CH2=C(CH3)COOH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(CH3)COOH,該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng);(3)由上述分析可知,C為CH3CH(CH3)COOH;(4)CH2=C(CH3)COOCH3在濃硫酸、加熱條件下水解生成甲醇與CH2=C(CH3)COOH,反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOCH3+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;(5)CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機玻璃,機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式是:。19、10.0不能偏大A、B、C、D【詳解】Ⅰ.實驗室沒有470mL的容量瓶,配制470mL的0.50mol·L-1NaOH溶液需要用500mL的容量瓶,至少需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.5L0.5mol·L-140g/mol=10.0g;(1)不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為銅絲攪拌棒,因為銅絲攪拌棒是熱的良導(dǎo)體;故答案為:不能;(2)大燒杯如不蓋硬紙板,會有大量熱量散失,導(dǎo)致測量的中和熱數(shù)值偏小,△H是個負(fù)值,得的中和熱△H將偏大,故答案為:偏大;(3)A.裝置保溫、隔熱效果差,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故A正確;B.量取H2SO4溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的H2SO4體積偏大,硫酸本來就過量,H2SO4體積偏大不會導(dǎo)致放出熱量偏高,反而導(dǎo)致混合溶液總質(zhì)量增大,中和熱的數(shù)值偏小,故B正確;C.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,故C正確;D.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,故D正確。故答案為:A、B、C、D。20、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,混合溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,H2C2O2被氧化為CO2,根據(jù)得失電子數(shù)守恒和原子守恒寫出反應(yīng)方程式;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6mL;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短;④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,應(yīng)分步電離?!驹斀狻浚?)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價降低5價,H2C2O

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