可逆性后部腦病綜合征演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征現(xiàn)在是2頁\一共有30頁\編輯于星期三

可逆性后部腦病綜合征(posteriorreversibleencepha

lopathysymdrome,

PRES)典型與非典型影像學表現(xiàn)可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(

reversibleposteriorleukoencephalopathysyndrome,

RPLS)現(xiàn)在是3頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是4頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征T2FLAIR現(xiàn)在是5頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征FLAIRFLAIR15天后15天后現(xiàn)在是6頁\一共有30頁\編輯于星期三概況現(xiàn)在是7頁\一共有30頁\編輯于星期三概念Casey等[4]

認為“后部可逆性腦病綜合征(posteriorreversibleencephalopathysyndrome,PRES)

”最能描述臨床和神經(jīng)影像學表現(xiàn),且PRES易讀好記?，F(xiàn)在是8頁\一共有30頁\編輯于星期三病因常見病因有高血壓腦病、子癇或先兆子癇、腎臟疾病，腫瘤化療、器官移植，應(yīng)用免疫抑制劑和細胞毒性藥物（如環(huán)孢素A、他克莫司、促紅細胞生成素A-干擾素）；另較少見的病因為結(jié)締組織病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動脈炎、白塞氏病、Wegner’s肉芽腫、頸內(nèi)動脈切除術(shù)后、血栓性-血小板減少性子癲、AIDS等。伴自主神經(jīng)興奮性增高的GBS、現(xiàn)在是9頁\一共有30頁\編輯于星期三發(fā)病機制可能與高血壓、體液潴留以及免疫抑制藥物對血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生的細胞毒性作用引起的腦部毛細血管滲漏綜合征有關(guān)主要涉及3種學說（1）過度灌注說0（2）血管內(nèi)皮損傷說0（3）血管痙攣說0現(xiàn)在是10頁\一共有30頁\編輯于星期三過度灌注說研究顯示，正常人的MAP在60150mmHg范圍內(nèi)波動時，通過腦動脈自動調(diào)節(jié)機制使腦血流量保持相對穩(wěn)定。但當血壓突然增高，超出自動調(diào)節(jié)機制的上限時，腦血管變?yōu)楸粍訑U張，腦灌注壓上升，使液體大分子甚至紅細胞透過血腦屏障(BBB)外滲到腦實質(zhì)內(nèi)。由于白質(zhì)較灰質(zhì)疏松，液體易于儲留在此處。另外，由于椎-基底動脈管壁的交感神經(jīng)纖維分布較頸內(nèi)動脈少，使其更容易受高灌注的影響，使后循環(huán)血管更易處于擴張狀態(tài)，所以血管源性腦水腫更易出現(xiàn)在腦后部。1現(xiàn)在是11頁\一共有30頁\編輯于星期三血管內(nèi)皮損傷說有學者認為各種毒性因子造成的血管內(nèi)皮細胞的損傷與PRES的發(fā)生有關(guān)，內(nèi)皮細胞損傷可能會導致微循環(huán)障礙，由于炎癥因子表達，使血管通透性增加，造成血管源性水腫，這種學說可以解釋輕度血壓升高的子癰或子癰前期患者、免疫抑制劑治療以及結(jié)締組織病等引起PRES。正常人血清中含有少量LDH，當內(nèi)皮細胞受損時其水平明顯升高。有研究顯示，LDH與腦水腫的嚴重程度呈正相關(guān)1現(xiàn)在是12頁\一共有30頁\編輯于星期三血管痙攣說該理論認為由于各種原因腦血管自身調(diào)節(jié)機制過度反應(yīng)，腦內(nèi)部分小血管痙攣，局部毛細血管床的血流減少，從而導致局部腦組織缺血，其結(jié)果一方面導致神經(jīng)細胞缺氧而出現(xiàn)細胞毒性水腫，另一方面導致局部酸性代謝產(chǎn)物增加，使毛細血管壁通透性增加，血管內(nèi)液體滲透到細胞外間隙，造成或加重血管源性水腫。現(xiàn)在是13頁\一共有30頁\編輯于星期三第一次第二次第二次第三次現(xiàn)在是14頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是15頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征FLAIR現(xiàn)在是16頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征圖7～9

同一病例。31歲孕婦,孕齡36周,突然昏迷,抽搐,T2WI:雙側(cè)額、頂、枕葉、基底節(jié)區(qū)、小腦可見斑片狀、片狀高信號圖10

MRV:各組腦靜脈及靜脈竇引流通暢現(xiàn)在是17頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征現(xiàn)在是18頁\一共有30頁\編輯于星期三可逆性后部腦病綜合征圖2A~C女,26歲。產(chǎn)前子癇、抽搐2次入院,血壓180/120mmHg。A!橫斷位FLAIR像顯示雙側(cè)額葉、頂枕葉皮層下白質(zhì)及分水嶺區(qū)對稱性斑片狀高信號;B!DWI顯示FLAIR像高信號病灶呈等信號,雙側(cè)額葉鄰近皮層內(nèi)見腦回狀高信號;C!治療6天后復查橫斷位FLAIR像顯示病灶明顯吸收或消失6天后現(xiàn)在是19頁\一共有30頁\編輯于星期三典型影像學特點大腦后部對稱性白質(zhì)水腫,雙側(cè)頂枕葉受累最為多見。病灶大多對稱。主要累及皮質(zhì)下白質(zhì)，也可影響灰質(zhì),后循環(huán)重于前循環(huán)影像學異?？稍跀?shù)天至數(shù)周內(nèi)完全恢復現(xiàn)在是20頁\一共有30頁\編輯于星期三非典型影像學特點大腦后部對稱性白質(zhì)水腫,雙側(cè)頂枕葉受累最為多見,其他部位按照出現(xiàn)頻率依次為額葉、顳葉、小腦、基底節(jié)區(qū)、腦干、丘腦等病灶大多對稱,也可不對稱。主要累及皮質(zhì)下白質(zhì)，也可影響灰質(zhì),后循環(huán)重于前循環(huán)影像學異?？稍跀?shù)天至數(shù)周內(nèi)完全恢復部分伴有異常強化，蛛網(wǎng)膜下腔出血或腦內(nèi)出血?，F(xiàn)在是21頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是22頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是23頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是24頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是25頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是26頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是27頁\一共有30頁\編輯于星期三現(xiàn)在是28頁\一共有30頁\編輯于星期三臨床表現(xiàn)

從臨床表現(xiàn)上并無明顯特異性，但經(jīng)過積極性治療后，多數(shù)癥狀能在短時恢復，此臨床過程成為PRES最顯著的特征。其臨床表現(xiàn)有時與影像學表現(xiàn)