高級中學名校試卷PAGEPAGE1河北省廊坊市部分高中2024-2025學年高一下學期期中試題一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。1.下列關(guān)于生物遺傳的敘述，正確的是（）A.孟德爾巧妙設(shè)計的測交實驗只能用于檢測F1的基因型B.雜合子與純合子的基因組成不同，但性狀表現(xiàn)可能相同C.基因型相同的生物表型一定相同，表型不受環(huán)境影響D.等位基因的分離只可以發(fā)生于減數(shù)分裂I的后期【答案】B〖祥解〗生物表型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。測交實驗不僅能用于檢測F1的基因型，還能驗證基因的分離定律?！驹斘觥緼、孟德爾設(shè)計的測交實驗不僅能用于檢測F1的基因型，還能驗證基因的分離定律等，A錯誤；B、雜合子與純合子基因組成不同，例如Aa（雜合子）和AA（純合子），當A對a為完全顯性時，它們的性狀表現(xiàn)相同，都表現(xiàn)出A控制的性狀，B正確；C、基因型相同的生物，表型不一定相同，因為表型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，會受環(huán)境影響，C錯誤；D、正常情況下，等位基因的分離發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ的后期，但在發(fā)生交叉互換的情況下，減數(shù)分裂Ⅱ的后期也會發(fā)生等位基因的分離，D錯誤。故選B。2.果蠅為二倍體生物，雌、雄果蠅的卵細胞和精子相互識別、融合成為的受精卵中，某雄果蠅染色體組成情況如圖所示。下列有關(guān)其減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.果蠅性母細胞經(jīng)減數(shù)分裂后，生殖細胞中有2對染色體B.該受精卵基因型為AaX?Y，發(fā)育為個體后，減數(shù)分裂可產(chǎn)生2種配子C.該受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方D.受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨機性使其后代具有多樣性【答案】D〖祥解〗受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，其中有一半染色體來自精子，有一半來自卵細胞?！驹斘觥緼、果蠅性母細胞中有4對染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，所以形成的生殖細胞中染色體數(shù)目為4條，但不含同源染色體，因此不能表示為2對，A錯誤；B、該受精卵的基因型為AaX?Y，發(fā)育為個體后，減數(shù)分裂可產(chǎn)生AX?、AY、aX?、aY，共4種配子，B錯誤；C、受精卵細胞核中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方，C錯誤；D、受精作用實現(xiàn)了精子與卵細胞的隨機結(jié)合，使有性生殖后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選D。3.下列關(guān)于性別決定的相關(guān)敘述，錯誤的是（）A.只有雌雄異體的生物才有性別分化B.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)C.性別決定的方式主要有XY型和ZW型兩種D.W染色體上基因控制的遺傳病不會出現(xiàn)在雄性動物中【答案】B【詳析】A、只有雌雄異體的生物才有性別分化，A正確；B、X染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因，B錯誤；C、性別決定的方式主要有XY型和ZW型兩種，C正確；D、ZW表示雌性，ZZ表示雄性，故W染色體上基因控制的遺傳病不會出現(xiàn)在雄性動物中，D正確。故選B。4.英國科學家格里菲思以小鼠為實驗材料，完成了肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗。在此基礎(chǔ)上，美國微生物學家艾弗里及其同事進行了肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗。關(guān)于這兩個實驗過程及實驗材料的敘述，正確的是（）A.兩個實驗都說明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)B.實驗中用到的兩種肺炎鏈球菌都具備獨自讓小鼠患肺炎的能力C.若將在培養(yǎng)基中由R型細菌轉(zhuǎn)化得到的S型細菌注射給小鼠，小鼠也會死亡D.將S型細菌的細胞提取物用DNA酶處理后與R型菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基上會長出S型細菌【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、格里菲思的實驗說明S型細菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子、艾弗里的實驗說明DNA是S型細菌的遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、S型肺炎鏈球菌才能讓小鼠患肺炎，R型不會，B錯誤；C、在培養(yǎng)基中由R型轉(zhuǎn)化得到的S型菌對小鼠也有致病力，將其注射給小鼠會使小鼠死亡，C正確；D、將S型細菌的細胞提取物用DNA酶處理后，S型菌的DNA被分解，不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D錯誤。故選C。5.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型由威爾金斯構(gòu)建B.堿基對通過氫鍵緊密連接構(gòu)成DNA的基本骨架C.每個DNA分子中的堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)D.堿基A和T所占比例越高的DNA分子其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定【答案】C【詳析】A、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克里克構(gòu)建的，A錯誤；B、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B錯誤；C、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮的堿基組成，因此每個DNA分子中的堿基數(shù)=磷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，C正確；D、堿基C和G所占比例越高的DNA分子其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，D錯誤。故選C。6.如圖表示翻譯過程，下列敘述正確的是（）A.MN鏈上的起始密碼子不能編碼氨基酸B.該過程一定有水的生成，且需要ATP直接供能C.圖中翻譯過程從N端開始，隨x的移動逐漸進行D.圖中合成的T1、T2、T3中氨基酸的種類和數(shù)量是不同的【答案】B〖祥解〗圖中表示翻譯過程，根據(jù)多肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從左向右?！驹斘觥緼、MN鏈上的起始密碼子能編碼氨基酸，A錯誤；B、該過程是翻譯，有肽鍵的形成，一定有水的生成，且需要ATP直接供能，B正確；C、圖中翻譯過程從M端開始，隨x核糖體的移動逐漸進行，C錯誤；D、圖中合成的T1、T2、T3由于模板mRNA相同，故需要的氨基酸的種類和數(shù)量是相同，D錯誤。故選B。7.下列關(guān)于基因?qū)π誀羁刂频臄⑹?，正確的是（）A.基因與性狀之間是一一對應的關(guān)系B.生物體的性狀受基因控制，不受環(huán)境的影響C.囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)間接控制生物性狀的D.白化癥的病因可以體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制生物性狀【答案】D【詳析】A、也有多對基因決定一種性狀的，例如人的身高，A錯誤；B、生物體的性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B錯誤；C、囊性纖維病是基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的，C錯誤；D、白化癥的病因可以體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來影響代謝，進而控制生物性狀，D正確。故選D?！尽狐c石成金』】8.下圖為某雄性動物細胞中的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示相關(guān)基因所在的位置。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.1與3、4、5、6、7、8互為非等位基因B.同一個體的精原細胞有絲分裂前期應含有基因1~8C.基因5與6所在染色體片段可能會發(fā)生交叉互換D.基因2可分別與基因7組合，形成重組型的配子【答案】B〖祥解〗分析題圖：圖中為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，其中1和2、3和4、5和6、7和8都應該是相同基因?！驹斘觥緼、等位基因是指同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，圖示1和3、4應屬于相同基因或等位基因，A錯誤；B、同一個體的精原細胞有絲分裂前期DNA已完成了復制，所以也應含有基因1～8，B正確；C、交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而5和6屬于姐妹染色單體上的基因，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的非等位基因之間可以發(fā)生自由組合，而基因2和基因7是同源染色體上的基因，D錯誤。故選B。9.體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體稱為單倍體。下列關(guān)于單倍體的敘述正確的是（）A.所有的單倍體都是不育的B.單倍體植株中只含有一個染色體組C.與二倍體植株相比，單倍體植株通常長得弱小D.用低溫處理單倍體幼苗可使所有細胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍【答案】C〖祥解〗由配子發(fā)育而來，不管其含有幾個染色體組，都是單倍體?！驹斘觥緼、并非所有單倍體都不育，如蜜蜂中的雄蜂是單倍體，但可育，A錯誤；B、單倍體植株中不一定只含有一個染色體組，由多倍體的配子發(fā)育成的單倍體含有多個染色體組，B錯誤；C、單倍體植株通常長得弱小，這是單倍體的特點之一，C正確；D、用低溫處理單倍體幼苗，不是所有細胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍，只有正在分裂的細胞染色體數(shù)目可能加倍，D錯誤。故選C。10.下列關(guān)于“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”實驗的敘述，正確的是（）A.實驗原理是低溫抑制著絲點的分裂過程B.固定后需要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次C.裝片的制作過程包括解離→染色→漂洗→制片D.低倍鏡下可觀察到部分細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程【答案】B【詳析】A、實驗原理是低溫抑制紡錘絲的出現(xiàn)，A錯誤；B、固定后需要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，B正確；C、裝片的制作過程包括解離→漂洗→染色→制片，C錯誤；D、此實驗在解離的時候細胞已經(jīng)死亡，故低倍鏡下不可觀察到部分細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程，D錯誤。故選B。11.下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查的敘述，正確的是（）A.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率B.調(diào)查遺傳方式時，在人群中隨機抽樣調(diào)查C.為保證調(diào)查的準確度應選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病D.某種遺傳病的發(fā)病率為該遺傳病的患病人數(shù)與被調(diào)查人數(shù)的比值【答案】D【詳析】A、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，要在人群中隨機調(diào)查，A錯誤；B、調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應調(diào)查患者家系查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式，B錯誤；C、調(diào)查時最好選取單基因遺傳病，C錯誤；D、某種遺傳病的發(fā)病率為該遺傳病的患病人數(shù)與被調(diào)查人數(shù)的比值，D正確。故選D。12.炎炎夏日，無子西瓜備受人們的喜愛。如圖為無子西瓜的培育過程簡圖，下列敘述錯誤的是（）A.無子西瓜培育的主要原理是染色體數(shù)目變異B.可將秋水仙素滴于二倍體幼苗的芽尖獲得四倍體C.四倍體在減數(shù)分裂過程中染色體能正常聯(lián)會D.無子西瓜中含有3個染色體組，品質(zhì)好、育性強【答案】D【詳析】A、無子西瓜的培育過程中，通過秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，形成四倍體，再與二倍體雜交得到三倍體，主要原理是染色體數(shù)目變異，A正確；B、秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍。將秋水仙素滴于二倍體幼苗的芽尖，芽尖細胞進行有絲分裂，可獲得四倍體，B正確；C、四倍體含有四個染色體組，在減數(shù)分裂過程中染色體能正常聯(lián)會，C正確；D、無子西瓜中含有3個染色體組，由于染色體組為奇數(shù)，在減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的生殖細胞，所以育性弱，D錯誤。故選D。13.下列關(guān)于細胞癌變的敘述，正確的是（）A.細胞癌變，細胞周期變短，代謝增強B.癌細胞中水分減少，細胞呼吸速率加快C.癌細胞的細胞膜上糖蛋白的含量比正常細胞多D.癌癥的發(fā)生是原癌基因突變?yōu)橐职┗虻慕Y(jié)果【答案】A【詳析】A、癌細胞能夠無限增殖，所以細胞周期變短。同時，為了滿足快速增殖的需求，代謝會增強，A正確；B、癌細胞代謝旺盛，細胞中水分應該增多，細胞呼吸速率加快，B錯誤；C、癌細胞的細胞膜上糖蛋白的含量比正常細胞少，這使得癌細胞之間的黏著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C錯誤；D、癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，而不是原癌基因突變?yōu)橐职┗颍珼錯誤。故選A。14.下列關(guān)于生物變異的敘述，錯誤的是（）A.人5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體變異B.小鼠一條染色體上A基因重復引起表現(xiàn)型變化屬于染色體數(shù)目變異C.一對正常的大齡夫婦生育了一個21三體綜合征患者屬于染色體數(shù)目變異D.某動物9號、22號染色體互換片段導致的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【詳析】A、貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體變異，A正確；B、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，一條染色體上A基因重復引起表現(xiàn)型變化屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、21三體綜合征是指21號染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目變異，C正確；D、9號染色體和22號染色體互換片段所致的變異，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。故選B。15.如圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征（21三體綜合征）發(fā)病率之間的關(guān)系。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.大齡孕婦進行產(chǎn)前診斷可以篩查唐氏綜合征B.子女患唐氏綜合征與父親產(chǎn)生的精子異常無關(guān)C.唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病D.母親年齡越大，21號染色體不分離的可能性越大【答案】B【詳析】A、唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目變異，可以通過產(chǎn)前診斷篩查唐氏綜合征，A正確；B、唐氏綜合征的病因是母親或父親在形成配子過程中第21號同源染色體不分離或姐妹染色單體未分離造成的，B錯誤；C、唐氏綜合征即21三體綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，屬于染色體異常遺傳病，C正確；D、由曲線可知，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加，說明母親年齡越大，21號染色體不分離的可能性越大，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，有的只有一個選項正確，有的有多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.某自花傳粉植物的花色有黃色和白色兩種，由兩對等位基因A/a和B/b控制。現(xiàn)讓黃花植株（甲）與白花植株（乙）、白花植株（丙）分別雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（）雜交組合親本F1表型F2表型及比例一甲×乙白花黃花：白花=1：3二甲×丙白花黃花：白花=1：15A.甲、乙是純合子，丙是雜合子B.基因A/a與B/b位于不同的染色體上C.雜交組合一得到的F2中，白花植株共有2種基因型D.雜交組合二得到的F2白花植株中，雜合子所占的比例是3/4【答案】BC〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合【詳析】A、雜交組合二的F2表現(xiàn)型及比例為黃花：白花=1：15，是9：3：3：1的變式，說明這對相對性狀受兩對獨立遺傳的基因控制，則F1白花的基因型為AaBb，F(xiàn)2黃花的基因型為aabb，白花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_。黃花植株（甲）的基因型為aabb，則白花植株（丙）的基因型為AABB。由于雜交組合一的F2表現(xiàn)型及比例為黃花：白花=1：3，故F1基因型為Aabb或aaBb，則白花植株（乙）的基因型為aaBB或AAbb，所以甲、乙、丙都是純合子，A錯誤；B、雜交組合二的F2表現(xiàn)型及比例為黃花：白花=1：15，是9：3：3：1的變式，說明這兩對基因位于不同對的染色體上，遵循基因的自由組合定律，B正確；C、雜交組合一中F1基因型為Aabb(或aaBb)，F(xiàn)2中白花植株共有2種基因型，分別是aaBB、aaBb（或AAbb、Aabb），C正確；D、雜交組合二得到的F2白花植株（9A_B_、3A_bb、3aaB_）中，純合子占3分，雜合子占12分，雜合子所占的比例是4/5，D錯誤。故選BC。17.已知某女子患一種單基因遺傳病，與其有關(guān)的部分親屬患該病情況如下表，下列敘述正確的是（）家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正?！獭獭獭獭藺.該病屬于常染色體隱性遺傳B.該女孩與其外祖母基因型相同的概率為2/3C.其舅舅家表弟與該病相關(guān)的基因型可能為雜合子D.該女子與正常男子結(jié)婚生一個患病女孩的概率為1/3【答案】BD〖祥解〗表格分析，父親和母親患病，妹妹正常，說明該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！驹斘觥緼、父親和母親都患病，女兒正常，說明該病是常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、該病是常染色體顯性遺傳病，假設(shè)A、a表示控制該病的基因，該女子的妹妹正常，其父母患病，故父母的基因型都是Aa，女子患病，其基因型是1/3AA或2/3Aa，外祖母患病，但舅舅正常（aa），所以外祖母基因型是Aa，所以該女孩與其外祖母基因型相同的概率為2/3，B正確；C、舅舅家表弟表現(xiàn)正常，基因型是aa，所以不可能為雜合子，C錯誤；D、該女子（1/3AA或2/3Aa）和正常男子aa結(jié)婚，生下一個患病女孩的概率為（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，D正確。故選BD。18.科學家從某病毒中提取到一條含1000個堿基對的DNA分子，其中一條鏈中T+A占30%。若將該DNA分子用1?N完全標記后置于含1?N的培養(yǎng)基中連續(xù)人工復制3次，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該DNA分子的另一條鏈中T+A占30%B.該DNA分子中含有腺嘌呤的數(shù)目為300個C.經(jīng)3次復制后，子代DNA分子中含1?N的比例為1D.該DNA分子第3次復制時需要消耗5600個堿基G【答案】ABC〖祥解〗DNA分子的復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；過程：邊解旋邊復制；結(jié)果：一條DNA復制出兩條DNA；特點：半保留復制?！驹斘觥緼、DNA分子中A=T，G=C，若一條鏈中T+A占30%，則該DNA分子的另一條鏈中T+A也占30%，A正確；B、該DNA分子中有1000個堿基對，即總堿基數(shù)為2000個，一條鏈中T+A占30%，則該鏈T+A數(shù)量為30%×1000=300個，根據(jù)堿基互補配對，整個DNA分子中腺嘌呤（A）的總數(shù)等于該鏈T+A的數(shù)量，即300個，B正確；C、將該DNA分子用1?N完全標記后置于含1?N的培養(yǎng)基中連續(xù)人工復制3次，由于所含原料均含1?N，故子代DNA分子中含1?N的比例為1，C正確；D、該DNA分子中堿基G=2000×35%=700個，該DNA分子第3次復制時需要消耗G=23－1×700=2800個，D錯誤。故選ABC。19.DNA甲基化、構(gòu)成染色體的組蛋白甲基化和乙?；刃揎椂紩绊懟虻谋磉_。某動物的毛色有黑色和黃色，分別由基因A、a控制，基因A在精子中不會發(fā)生甲基化，而在卵細胞中會發(fā)生甲基化，使基因A不能正常表達。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化修飾不會改變DNA中的堿基排列順序B.該動物卵細胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象會遺傳給子代C.相同環(huán)境下，基因型為Aa的個體的表型都相同D.基因型為AA和aa的個體正反交的子代表型不同【答案】ABD〖祥解〗基因中堿基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象，不同程度地抑制基因的表達，使其控制的性狀表現(xiàn)不同?！驹斘觥緼、甲基化的實質(zhì)是影響基因的表達，不會改變DNA分子中的堿基排列順序，A正確；B、該動物卵細胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象會遺傳給子代，B正確；C、基因A在精子中不會發(fā)生甲基化，而在卵細胞中會發(fā)生甲基化，說明來自精子的A和來自卵細胞的a結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黑色，而來自精子的a和來自卵細胞的A結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黃色，故相同環(huán)境下，基因型為Aa個體的表型不一定相同，C錯誤；D、如果AA（♀）和aa（♂）雜交是正交，后代為Aa，由于A在卵細胞內(nèi)表現(xiàn)為甲基化，表現(xiàn)為黃色，則AA（♂）和aa（♀）雜交為反交，后代Aa的個體表現(xiàn)為黑色，因此正反交的子代表型不同，D正確。故選ABD。20.基因A、a分別控制大鼠的黑眼和紅眼，基因D、d分別控制大鼠的黑毛和白化?，F(xiàn)有基因型為AaDd的某個體發(fā)生了如圖所示變異，則變異后的該個體多次測交后代的表型及比例為（）A.黑眼黑毛∶紅眼白化=1∶1B.黑眼白化∶黑眼黑毛∶紅眼黑毛=1∶2∶1C.黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1D.黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1【答案】A〖祥解〗題圖分析：圖示過程中，兩條染色體上所含基因是非等位基因的關(guān)系，所以兩條染色體是非同源染色體的關(guān)系。則圖示兩條染色體的片段交換后，發(fā)生了易位?！驹斘觥繄D示過程表示染色體結(jié)構(gòu)變異，變異前控制眼色基因與控制毛色基因位于同一對染色體上，發(fā)生如圖變異后控制顏色基因與控制毛色基因位于非同源染色體上，產(chǎn)生的配子為ADd、ad、AD、a四種，測交后代表型及比例為黑眼黑毛：紅眼白化=1：1，A正確，BCD錯誤。故選A。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.下圖1表示某二倍體動物細胞分裂過程中相關(guān)物質(zhì)的含量變化，圖2表示與該分裂有關(guān)的不同分裂時期的圖像?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖1曲線中，BC段與FG段所處時期的區(qū)別為______________，JK段變化的原因是___________；LM表示___________過程，NO段產(chǎn)生的原因是___________(2)圖2中，甲→乙的過程可存在于圖1中的___________（在I—III中選擇）階段；乙細胞中與②互為非同源染色體的是___________，丙細胞中含有___________個染色體組，丁細胞的名稱為___________【答案】①.BC處于有絲分裂的間期，F(xiàn)G處于減數(shù)第一次分裂前的間期②.次級精母細胞細胞分裂成精細胞③.受精作用④.著絲點斷裂染色體數(shù)目加倍⑤.Ⅰ⑥.1號染色體或者4號染色體⑦.2⑧.次級精母細胞【詳析】（1）圖1曲線中，BC段與FG段所處時期的區(qū)別為BC處于有絲分裂的間期，F(xiàn)G處于減數(shù)第一次分裂前的間期，JK段核DNA減半是因為次級精母細胞細胞分裂成精細胞；LM表示受精作用過程，NO段表示受精卵進行有絲分裂，著絲點斷裂染色體數(shù)目加倍。（2）源染色體的是1號染色體或者4號染色體，丙細胞中含有2個染色體組，丁細胞的名稱為次級精母細胞。22.某自花傳粉的植物種群具有兩對相對性狀，該種群中甲、乙兩植株（均為純種）分別有一個基因發(fā)生突變：甲植株的一個A基因和乙植株的一個B基因發(fā)生突變（已知A基因和B基因是獨立遺傳的），其過程如圖1所示。回答下列問題：（1）上述兩個突變都是由于發(fā)生了一個堿基對的_______，進而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）圖2為乙植株發(fā)生了基因突變的細胞，根據(jù)圖1分析，乙的基因型是_______，表型是_______。請在圖中標明乙植株上述兩對基因與染色體的關(guān)系_______。（3）甲、乙植株發(fā)生基因突變后均沒有表現(xiàn)出突變性狀，理由是_______。進一步實驗發(fā)現(xiàn)，讓它們自交產(chǎn)生的F1也沒有表現(xiàn)出突變性狀，理由是_______。（4）該種群植物野生型都為矮莖，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在該野生種群中生長著少數(shù)高莖植株（突變型）。若已明確高莖為基因突變所致，但不明確是顯性突變還是隱性突變，請設(shè)計一個簡單實驗方案加以判定。___________________?！敬鸢浮浚?）替換（2）①.AABb②.扁莖缺刻葉③.（3）①.甲、乙兩植株發(fā)生的突變均為隱性突變基②.因突變均發(fā)生在甲和乙的體細胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代（4）選用多株突變型（高莖）植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型（矮莖），則高莖為顯性突變所致；若后代全為突變型（高莖），則高莖為隱性突變所致〖祥解〗由于甲植株（純種）的一個A基因發(fā)生突變，所以細胞的基因型應該是AaBB，表現(xiàn)型是扁莖缺刻葉。由于乙植株（純種）的一個B基因發(fā)生突變，所以細胞的基因型應該是AABb，表現(xiàn)型是扁莖缺刻葉?！拘?詳析】由圖1可知，上述兩個基因發(fā)生突變是由于一個堿基的替換引起的?！拘?詳析】由于乙植株（純種）的一個B基因發(fā)生突變，所以細胞的基因型應該是AABb，表現(xiàn)型是扁莖缺刻葉。因為A基因和B基因是獨立遺傳的，所以這兩對基因應該分別位于兩對同源染色體上，則這兩對基因位于不同對的同源染色體上，因此基因與染色體的關(guān)系可表示為：?！拘?詳析】植株雖已突變但由于該突變均為隱性突變，在甲、乙植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細胞中，突變基因不能通過有性生殖傳給子代，故甲、乙植株的子一代均不能表現(xiàn)突變性狀?！拘?詳析】為探究高莖的突變?yōu)轱@性突變還是隱性突變，可以選用多株突變型（高莖）植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型（矮莖），則高莖為顯性突變所致；若后代全為突變型（高莖），則高莖為隱性突變所致。23.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發(fā)病。下圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程：（1）甲過程需要_________酶的催化，以________為原料，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%，G占22.7%，則DNA片段中T所占的比例為____________。（2）圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為________________。（AGC:絲氨酸；UCG:絲氨酸；GCU:丙氨酸；CGA:精氨酸。）（3）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是_________，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程____________（填“減弱”或“不變”或“增強”），若甲過程反應強度不變，則BDNF的含量將________________（填“減少”或“不變”或“增加”）。【答案】（1）①.RNA聚合②.四種核糖核苷酸③.24.95%（2）精氨酸（3）①.miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)②.增強③.減少〖祥解〗基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【小問1詳析】甲過程為轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，該過程的產(chǎn)物是mRNA，因此轉(zhuǎn)錄的原料是四種核糖核苷酸，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄，測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%，G占22.7%，顯然mRNA中C+G的含量為50.1%，該比例在mRNA中和與之互補的DNA的兩條鏈中是恒等的，即DNA中C+G的含量也為50.1%，顯然DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%，又因為在DNA分子中A和T的數(shù)量是相等，因此，該DNA片段中T所占的比例為49.9%÷2=24.95%?！拘?詳析】圖2中tRNA上的反密碼子的讀取方向是由右向左，即為GCU，則其對應的密碼子為CGA，根據(jù)密碼子表可知，該密碼子決定的氨基酸是精氨酸，因此其所攜帶的氨基酸為精氨酸。【小問3詳析】由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補配對，因而阻止了相應的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結(jié)合導致的。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程增強，若甲過程反應強度不變，則由于翻譯過程受阻，BDNF的含量將減少。24.如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病用等位基因A/a表示，乙病用等位基因B/b表示。不考慮性染色體上同源區(qū)段的遺傳，回答下列問題：（1）由圖分析可知，甲病的遺傳方式是__________；乙病的遺傳方式是__________。（2）若乙病為常染色體遺傳，則II3的基因型是__________；II3與一表現(xiàn)正常的女子婚配，為有效預防遺傳病的發(fā)生，他們可采用的手段是__________等；調(diào)查乙病的發(fā)病率時，為保證結(jié)果的準確性，調(diào)查取樣時的操作是____________________。（3）若乙病為伴性遺傳，則III8的基因型可能有__________種。若III4與III5結(jié)婚，生育患一種病男孩的概率是__________。在我國婚姻法中明確禁止III4與III5這種婚配方式，其原因是____________________?！敬鸢浮竣?常染色體顯性遺傳②.常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳③.Aabb④.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷⑤.在足夠大的群體中隨機取樣⑥.4⑦.1/4⑧.減少遺傳病發(fā)生（或降低遺傳病發(fā)生的概率）【詳析】（1）Ⅱ4和Ⅱ5都有甲病，Ⅲ7無甲病，說明甲是顯性遺傳病，又因為Ⅰ2有甲病，其女兒Ⅱ1無甲病，所以甲為常染色體顯性遺傳病。Ⅱ4和Ⅱ5無乙病，Ⅲ5和Ⅲ6有乙病，所以乙