拆零藥品知識(shí)培訓(xùn)試卷（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.拆零藥品是指（）A.藥品使用中分開銷售的藥品B.將最小包裝拆分后銷售的藥品C.破損包裝重新包裝銷售的藥品D.從大包裝中取出一部分銷售的藥品答案：B。拆零藥品明確是指將最小包裝拆分后銷售的藥品，其他選項(xiàng)的描述不準(zhǔn)確。A選項(xiàng)“分開銷售”表述模糊；C選項(xiàng)破損包裝重新包裝銷售不符合拆零藥品的定義；D選項(xiàng)從大包裝取出一部分銷售不一定是拆零的規(guī)范操作。2.拆零藥品的工具和容器應(yīng)（）A.保持清潔B.定期消毒C.保持清潔并定期消毒D.隨意放置答案：C。拆零藥品的工具和容器保持清潔是基礎(chǔ)，以防止污染藥品，同時(shí)定期消毒能進(jìn)一步保證藥品的質(zhì)量安全。隨意放置容易使工具和容器沾染灰塵、細(xì)菌等污染物，影響藥品質(zhì)量。3.拆零藥品銷售時(shí)，應(yīng)提供（）A.藥品說明書原件B.藥品說明書復(fù)印件C.不需要提供說明書D.口頭說明藥品用法用量答案：B。拆零藥品銷售時(shí)提供藥品說明書復(fù)印件，能讓消費(fèi)者了解藥品的詳細(xì)信息，包括適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等。提供原件不現(xiàn)實(shí)，因?yàn)椴鹆闼幤窌?huì)有多個(gè)銷售對(duì)象；不提供說明書或僅口頭說明無法保證消費(fèi)者獲取完整準(zhǔn)確的藥品信息。4.拆零藥品的有效期應(yīng)按照（）標(biāo)注A.原包裝有效期B.拆零日期重新計(jì)算C.自行設(shè)定有效期D.比原包裝有效期延長(zhǎng)一個(gè)月答案：A。拆零藥品的有效期應(yīng)嚴(yán)格按照原包裝有效期標(biāo)注，以保證消費(fèi)者能準(zhǔn)確知曉藥品的有效使用期限。不能重新計(jì)算、自行設(shè)定或延長(zhǎng)有效期，否則可能導(dǎo)致消費(fèi)者使用到過期藥品，影響治療效果甚至危害健康。5.以下哪種藥品不適宜拆零銷售（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑答案：C。注射劑需要嚴(yán)格的無菌操作和專業(yè)的注射技術(shù)，拆零銷售無法保證其質(zhì)量和使用的安全性，且注射劑的包裝通常是為了保證其無菌狀態(tài)設(shè)計(jì)的，拆零會(huì)破壞這種保護(hù)。片劑、膠囊劑和顆粒劑相對(duì)較適合拆零銷售。6.拆零藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)（）A.與原包裝藥品相同B.比原包裝藥品更寬松C.比原包裝藥品更嚴(yán)格D.沒有特殊要求答案：A。拆零藥品的儲(chǔ)存條件應(yīng)與原包裝藥品相同，以維持藥品的穩(wěn)定性和有效性。如果儲(chǔ)存條件不一致，可能會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生變化，影響藥效。7.拆零藥品銷售記錄應(yīng)保存至（）A.藥品有效期后1年，不得少于2年B.藥品銷售后1年C.不需要保存記錄D.藥品有效期后2年，不得少于3年答案：A。拆零藥品銷售記錄保存至藥品有效期后1年，且不得少于2年，這樣做是為了便于在藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題等情況時(shí)進(jìn)行追溯和查詢。8.拆零藥品的包裝上應(yīng)注明（）A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期B.藥品名稱、生產(chǎn)廠家、價(jià)格C.藥品名稱、劑型、生產(chǎn)日期D.藥品名稱、適應(yīng)證、禁忌證答案：A。拆零藥品包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期，能讓消費(fèi)者清楚知道所購(gòu)藥品的基本信息和正確使用方法以及有效期限。生產(chǎn)廠家、價(jià)格、劑型、生產(chǎn)日期、適應(yīng)證、禁忌證等信息雖然重要，但不是拆零包裝上必須全部注明的關(guān)鍵信息。9.負(fù)責(zé)拆零藥品的人員應(yīng)（）A.經(jīng)過專門培訓(xùn)B.具有藥師職稱C.工作經(jīng)驗(yàn)豐富D.以上都對(duì)答案：A。負(fù)責(zé)拆零藥品的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，掌握拆零藥品的操作規(guī)范、質(zhì)量要求等知識(shí)。具有藥師職稱不是拆零人員的必要條件，工作經(jīng)驗(yàn)豐富但未經(jīng)過專門培訓(xùn)也不能保證正確進(jìn)行拆零操作。10.拆零藥品的調(diào)配過程中，應(yīng)（）A.直接用手接觸藥品B.戴手套進(jìn)行操作C.不做任何防護(hù)D.可以在污染的環(huán)境中操作答案：B。在拆零藥品的調(diào)配過程中，戴手套進(jìn)行操作能避免手部的細(xì)菌、汗液等污染藥品，保證藥品質(zhì)量。直接用手接觸藥品會(huì)增加污染風(fēng)險(xiǎn)，不做任何防護(hù)和在污染環(huán)境中操作都是不符合拆零操作規(guī)范的。11.拆零藥品的質(zhì)量檢查周期為（）A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：A。拆零藥品由于包裝被破壞，更容易受到外界因素影響而發(fā)生質(zhì)量變化，所以每月進(jìn)行一次質(zhì)量檢查，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，保證用藥安全。12.以下關(guān)于拆零藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）A.拆零藥品可以降低患者的用藥成本B.拆零藥品的質(zhì)量一定不如原包裝藥品C.拆零藥品方便患者按需購(gòu)買D.拆零藥品應(yīng)做好標(biāo)識(shí)和記錄答案：B。拆零藥品只是將原包裝進(jìn)行拆分銷售，只要按照規(guī)范的操作流程進(jìn)行，其質(zhì)量是可以得到保證的，并非一定不如原包裝藥品。拆零藥品能讓患者根據(jù)自身需求購(gòu)買合適劑量，降低用藥成本，同時(shí)方便購(gòu)買，且必須做好標(biāo)識(shí)和記錄以保證可追溯性。13.拆零藥品的銷售區(qū)域應(yīng)（）A.與其他藥品混放B.有明顯的標(biāo)識(shí)C.放置在陰暗潮濕處D.不需要特殊管理答案：B。拆零藥品的銷售區(qū)域應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)，以便于消費(fèi)者識(shí)別和區(qū)分，也有利于藥店工作人員管理。與其他藥品混放不利于管理和質(zhì)量控制；放置在陰暗潮濕處會(huì)影響藥品質(zhì)量；拆零藥品需要嚴(yán)格的特殊管理。14.拆零藥品的說明書復(fù)印件應(yīng)（）A.清晰、完整B.可以模糊不清C.只需要關(guān)鍵信息D.不需要加蓋公章答案：A。拆零藥品的說明書復(fù)印件應(yīng)清晰、完整，確保消費(fèi)者能準(zhǔn)確獲取藥品的各項(xiàng)信息。模糊不清、只提供關(guān)鍵信息都可能導(dǎo)致消費(fèi)者對(duì)藥品信息了解不全面，加蓋公章能保證說明書復(fù)印件的真實(shí)性和有效性。15.拆零藥品調(diào)配完成后，應(yīng)（）A.立即銷售B.放入原包裝中C.放入專用的拆零藥品儲(chǔ)存容器中D.隨意放置答案：C。拆零藥品調(diào)配完成后，應(yīng)放入專用的拆零藥品儲(chǔ)存容器中，以保證藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。立即銷售可能無法保證藥品在儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量；放入原包裝不符合拆零操作流程；隨意放置會(huì)使藥品受到污染和損壞。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.拆零藥品的優(yōu)點(diǎn)包括（）A.降低患者用藥成本B.方便患者按需購(gòu)買C.提高藥品的周轉(zhuǎn)率D.減少藥品浪費(fèi)答案：ABCD。拆零藥品能讓患者根據(jù)自身實(shí)際需求購(gòu)買合適劑量的藥品，避免購(gòu)買整包裝造成的浪費(fèi)，從而降低用藥成本。同時(shí)，按需購(gòu)買也提高了藥品的周轉(zhuǎn)率，使藥品能更合理地流通和使用。2.拆零藥品操作過程中應(yīng)遵循的原則有（）A.清潔衛(wèi)生B.準(zhǔn)確無誤C.安全有效D.可追溯性答案：ABCD。清潔衛(wèi)生是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，避免藥品受到污染；準(zhǔn)確無誤能確?；颊呤褂玫秸_的藥品和劑量；安全有效是用藥的根本要求；可追溯性便于在出現(xiàn)問題時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理。3.拆零藥品的包裝材料應(yīng)（）A.無毒B.潔凈C.密封性能好D.符合藥品包裝要求答案：ABCD。拆零藥品的包裝材料必須無毒，以防止對(duì)藥品造成污染和對(duì)人體產(chǎn)生危害；潔凈能保證藥品不受外界雜質(zhì)污染；良好的密封性能可防止藥品受潮、氧化等；同時(shí)要符合藥品包裝要求，以確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。4.拆零藥品銷售記錄應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.拆零日期、銷售日期C.患者姓名、地址、聯(lián)系方式D.銷售價(jià)格答案：ABCD。完整的拆零藥品銷售記錄應(yīng)包含藥品的基本信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量）、拆零和銷售的時(shí)間信息、購(gòu)買者的相關(guān)信息（患者姓名、地址、聯(lián)系方式）以及銷售價(jià)格，這些信息有助于藥品的管理和追溯。5.以下哪些情況可能影響拆零藥品的質(zhì)量（）A.拆零工具未清潔消毒B.儲(chǔ)存環(huán)境溫度過高C.包裝材料不符合要求D.調(diào)配人員未戴手套答案：ABCD。拆零工具未清潔消毒會(huì)使藥品沾染細(xì)菌等污染物；儲(chǔ)存環(huán)境溫度過高可能導(dǎo)致藥品發(fā)生變質(zhì)；包裝材料不符合要求無法有效保護(hù)藥品；調(diào)配人員未戴手套會(huì)增加藥品被污染的風(fēng)險(xiǎn)，這些情況都會(huì)對(duì)拆零藥品的質(zhì)量產(chǎn)生影響。6.拆零藥品的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括（）A.外觀B.氣味C.有效期D.包裝完整性答案：ABCD。對(duì)拆零藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查時(shí)，外觀可以查看藥品是否有變色、變形等情況；氣味異?？赡鼙硎舅幤焚|(zhì)量發(fā)生變化；檢查有效期能確保藥品在有效期限內(nèi)使用；包裝完整性可以判斷藥品是否受到外界因素的破壞。7.拆零藥品的儲(chǔ)存要求包括（）A.按藥品特性分類儲(chǔ)存B.保持儲(chǔ)存環(huán)境干燥C.避免陽(yáng)光直射D.定期盤點(diǎn)答案：ABCD。按藥品特性分類儲(chǔ)存能保證不同性質(zhì)的藥品處于合適的儲(chǔ)存條件下；保持儲(chǔ)存環(huán)境干燥可防止藥品受潮變質(zhì)；避免陽(yáng)光直射能減少光線對(duì)藥品質(zhì)量的影響；定期盤點(diǎn)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、質(zhì)量等問題。8.拆零藥品說明書復(fù)印件應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱、成分B.適應(yīng)證、用法用量C.不良反應(yīng)、禁忌證D.注意事項(xiàng)、貯藏條件答案：ABCD。拆零藥品說明書復(fù)印件應(yīng)包含藥品的基本信息（名稱、成分）、治療信息（適應(yīng)證、用法用量）、安全信息（不良反應(yīng)、禁忌證）以及儲(chǔ)存和使用的注意事項(xiàng)（注意事項(xiàng)、貯藏條件），讓消費(fèi)者全面了解藥品。9.拆零藥品操作場(chǎng)所應(yīng)（）A.清潔衛(wèi)生B.通風(fēng)良好C.有防蟲、防鼠設(shè)施D.遠(yuǎn)離污染源答案：ABCD。清潔衛(wèi)生的操作場(chǎng)所能保證藥品不受污染；通風(fēng)良好可保持空氣新鮮，減少異味和有害氣體的積聚；防蟲、防鼠設(shè)施能防止害蟲和老鼠對(duì)藥品造成破壞；遠(yuǎn)離污染源能避免藥品受到外界污染物的影響。10.拆零藥品的監(jiān)督管理包括（）A.藥品監(jiān)管部門的檢查B.藥店內(nèi)部的自查C.消費(fèi)者的監(jiān)督D.行業(yè)協(xié)會(huì)的指導(dǎo)答案：ABCD。藥品監(jiān)管部門的檢查能從外部對(duì)拆零藥品的質(zhì)量和操作規(guī)范進(jìn)行監(jiān)督；藥店內(nèi)部的自查可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)自身存在的問題并進(jìn)行整改；消費(fèi)者的監(jiān)督能促使藥店規(guī)范經(jīng)營(yíng)；行業(yè)協(xié)會(huì)的指導(dǎo)能提供專業(yè)的意見和建議，共同保障拆零藥品的質(zhì)量和安全。三、判斷題（每題2分，共20分）1.所有藥品都可以進(jìn)行拆零銷售。（×）并非所有藥品都適合拆零銷售，如注射劑等就不適宜，因?yàn)槠洳鹆沅N售無法保證質(zhì)量和使用安全。2.拆零藥品的有效期可以根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整。（×）拆零藥品的有效期應(yīng)按照原包裝有效期標(biāo)注，不能自行調(diào)整，以確保消費(fèi)者用藥安全。3.拆零藥品的工具可以不進(jìn)行消毒。（×）拆零藥品的工具必須定期消毒，以防止污染藥品，保證藥品質(zhì)量。4.拆零藥品銷售時(shí)不需要提供說明書。（×）拆零藥品銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說明書復(fù)印件，讓消費(fèi)者了解藥品的詳細(xì)信息。5.拆零藥品可以與其他藥品混放儲(chǔ)存。（×）拆零藥品應(yīng)分開儲(chǔ)存，并做好標(biāo)識(shí)，與其他藥品混放不利于管理和質(zhì)量控制。6.拆零藥品的調(diào)配人員不需要經(jīng)過專門培訓(xùn)。（×）負(fù)責(zé)拆零藥品的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，掌握拆零操作規(guī)范和質(zhì)量要求。7.拆零藥品的包裝材料只要干凈就可以。（×）拆零藥品的包裝材料不僅要干凈，還應(yīng)無毒、密封性能好，符合藥品包裝要求。8.拆零藥品的質(zhì)量檢查只需要檢查外觀。（×）拆零藥品的質(zhì)量檢查內(nèi)容包括外觀、氣味、有效期、包裝完整性等多個(gè)方面。9.拆零藥品銷售記錄可以隨意保存。（×）拆零藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，不得少于2年，且要保證記錄的完整性和準(zhǔn)確性。10.拆零藥品的儲(chǔ)存環(huán)境沒有特殊要求。（×）拆零藥品的儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)與原包裝藥品相同，有溫度、濕度等方面的特殊要求。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述拆零藥品的操作流程。答：拆零藥品的操作流程如下：首先，準(zhǔn)備工作。調(diào)配人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，穿戴清潔的工作衣帽，戴手套。準(zhǔn)備好清潔、消毒過的拆零工具和符合要求的包裝材料，以及藥品說明書復(fù)印件。其次，藥品選擇。選擇適宜拆零銷售的藥品，如片劑、膠囊劑、顆粒劑等，不適宜的藥品如注射劑等不得拆零。然后，拆零操作。在清潔、通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離污染源的操作場(chǎng)所進(jìn)行拆零。打開原包裝，使用工具準(zhǔn)確取出所需數(shù)量的藥品，避免用手直接接觸藥品。接著，包裝。將拆零后的藥品放入專用的包裝材料中，包裝材料應(yīng)無毒、潔凈、密封性能好。在包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等信息。再然后，提供說明書。將藥品說明書復(fù)印件隨藥品一同提供給消費(fèi)者。最后，記錄。做好拆零藥品銷售記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、拆零日期、銷售日期、患者姓名、地址、聯(lián)系方式、銷售價(jià)格等內(nèi)容，記錄應(yīng)保存至藥品有效期后1年，不得少于2年。2.談?wù)勅绾伪ＷC拆零藥品的質(zhì)量。答：保證拆零藥品的質(zhì)量需要從多個(gè)方面入手：人員方面：負(fù)責(zé)拆零藥品的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，掌握拆零操作規(guī)范、藥品質(zhì)量知識(shí)和安全注意事項(xiàng)。調(diào)配人員在操作時(shí)應(yīng)穿戴清潔的工作衣帽，戴手套，避免手部污染藥品。工具和包裝材料方面：拆零工具應(yīng)保持清潔，并定期消毒。包裝材料應(yīng)無毒、潔凈、密封性能好，符合藥品包裝要求，以防止藥品在儲(chǔ)存和銷售過程中受到污染和變質(zhì)。操作過程方面：拆零操作應(yīng)在清潔、