江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)天一中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中聯(lián)考試題含解析_第1頁(yè)
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江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)天一中學(xué)2026屆化學(xué)高三上期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、向CuSO4溶液中加入H2O2溶液,很快有大量氣體逸出,同時(shí)放熱,一段時(shí)間后,藍(lán)色溶液變?yōu)榧t色渾濁(Cu2O),繼續(xù)加入H2O2溶液,紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,這個(gè)反應(yīng)可以反復(fù)多次。下列關(guān)于上述過(guò)程的說(shuō)法不正確的是()A.Cu2+是H2O2分解反應(yīng)的催化劑 B.H2O2只表現(xiàn)了氧化性C.H2O2的電子式為: D.發(fā)生了反應(yīng)Cu2O+H2O2+4H+=2Cu2++3H2O2、分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.易溶于水B.一氯代物有5種C.最多能與氫氣以物質(zhì)的量之比1:4加成D.堿性水解的產(chǎn)物之一是1-丙醇4、化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C16H14O4B.1mol化合物X在一定條件下最多加成6molH2C.分子中有三種官能團(tuán),酸性條件下水解后官能團(tuán)還是三種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)5、鋰—銅空氣燃料電池(如圖)容量高、成本低,該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,其中放電過(guò)程為:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,氧化劑為O2B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為:Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-C.放電時(shí),當(dāng)電路中通過(guò)0.1mol電子的電量時(shí),有0.1molLi+透過(guò)固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng),有標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氧氣參與反應(yīng)D.通空氣時(shí),銅被腐蝕,表面產(chǎn)生Cu2O6、向兩份等體積、等濃度,pH不同的FeSO4溶液中逐滴加入NaClO溶液,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液pH隨加入NaClO溶液體積變化曲線(xiàn)如下圖,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表。下列說(shuō)法不正確的是實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象Ⅰ滴入V1mLNaClO溶液產(chǎn)生大量紅褐色沉淀Ⅱ滴入V1mLNaClO溶液,溶液變黃,未見(jiàn)沉淀,繼續(xù)滴加出現(xiàn)紅褐色沉淀A.a(chǎn)~b段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+5H2O===2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+B.d~e段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2ClO-+3H+===HClO+Cl-+2Fe3++H2OC.c、f點(diǎn)pH接近的主要原因是:ClO-+H2OHClO+OH-D.向c點(diǎn)溶液中加入過(guò)量的濃鹽酸,沉淀溶解并有刺激性氣味的氣體放出7、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氯化銨溶液,加水稀釋時(shí),c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小B.0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1的弱酸HA溶液分別加水稀釋10倍:pH(HA)>pH(鹽酸)C.已知25℃時(shí),HA的Ka=6.25×10—5,當(dāng)pH為5.0時(shí),HA溶液中=0.16D.某二元酸的酸式鹽NaHA溶液中必然存在:c(H+)+c(A2—)=c(OH—)+c(H2A)8、利用廢鐵屑(主要成分為Fe,還含有C,S,P等)制取高效凈水劑K2FeO4流程如圖:下列說(shuō)法不正確的是A.廢鐵屑在酸溶前可用熱的純堿溶液去油污B.步驟②是將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3C.步驟③中發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-==2FeO42-+3Cl-+4H++H2OD.步驟④中反應(yīng)能發(fā)生的原因是在相同條件下,K2FeO4的溶解度小于Na2FeO49、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.由1molCH3OCOONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目是NAB.1.68gFe與足量高溫水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.09NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的CH3OH分子中含有的電子數(shù)為1.8NAD.常溫下,2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液所含F(xiàn)e3+數(shù)目不同10、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向AlCl3溶液中加入過(guò)量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.向稀NaHCO3中加入過(guò)量Ca(OH)2溶液:2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-C.向Na2SiO3溶液中通入過(guò)量CO2:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.無(wú)色透明溶液中:K+、、Na+、B.pH=1的溶液中:CH3COO?、、K+、Cl-C.遇酚酞變紅的溶液中:Na+、、K+、NO、COD.加入鋁粉能生成氫氣的溶液中:Fe2+、Cl-、NO、Na+12、滿(mǎn)足兩個(gè)條件①離子化合物②不含有共價(jià)鍵的是A.N2H6Cl2 B.Ca(ClO)2 C.LiNH2 D.BaClBr13、研究小組探究Na2O2與水反應(yīng)。取1.56gNa2O2粉末加入到40mL水中,充分反應(yīng)得溶液A(液體體積無(wú)明顯變化),進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。編號(hào)①②③④操作現(xiàn)象溶液變紅色,20秒后褪色i.產(chǎn)生大量能使帶火星木條復(fù)燃的氣體ii.溶液變紅色,10分鐘后褪色i.溶液變紅色,10分鐘后溶液褪色.ii.變紅色溶液變紅色,2小時(shí)后無(wú)明顯變化下列說(shuō)法不正確的是A.由②中現(xiàn)象i可知,Na2O2與水反應(yīng)有H2O2生成B.由③、④可知,②中溶液紅色褪去是因?yàn)閏(OH-)大C.由②、③、④可知,①中溶液紅色褪去的主要原因不是c(OH-)大D.向①中褪色后的溶液中滴加5滴6mol/L鹽酸,溶液最終變成紅色14、下列解釋事實(shí)的離子方程式正確的是A.銅絲溶于濃硝酸生成綠色溶液:3Cu+8H++2NO3-==3Cu2++2NO↑+4H2OB.稀硫酸與Ba(OH)2溶液混合出現(xiàn)渾濁:H++OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+H2OC.澄清石灰水中加入過(guò)量小蘇打溶液出現(xiàn)渾濁:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.在A1C13溶液中加入過(guò)量氨水出現(xiàn)渾濁:A13++3OH-=Al(OH)3↓15、下列有關(guān)水處理的離子方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是A.沉淀法:用處理含廢水,B.中和法:用生石灰()中和酸性廢水,C.氧化法:用處理氨氮廢水,D.混凝法:用明礬凝聚沉降細(xì)顆粒物,16、最新版元素周期表已全部填滿(mǎn),聯(lián)合國(guó)2019年定為國(guó)際化學(xué)元素周期表年。鉨(Nh)是113號(hào)主族元素,其原子核外最外層電子數(shù)是3.下列說(shuō)法不正確的是()A.Nh的金屬性強(qiáng)于Al B.Nh是第七周期第IIIA族元素C.Nh的原子半徑小于同主族元素原子 D.Nh在其化合態(tài)中主要呈+3價(jià)二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,4-二苯基丁烷是用來(lái)研究聚合物溶劑體系熱力學(xué)性質(zhì)的重要物質(zhì),工業(yè)上用下列方法制備1,4-二苯基丁烷:友情提示:格拉澤反應(yīng):2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2回答下列問(wèn)題:(1)D的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____________________。(2)①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___________、_____________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣________mol。(4)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式______________________________。(5)化合物C在氫氧化鈉的水溶液中加熱可得到化合物F,請(qǐng)寫(xiě)出化合物F和乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________。(6)芳香化合物G是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為1:1,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。18、PVAc是一種具有熱塑性的樹(shù)脂,可合成重要高分子材料M,合成路線(xiàn)如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)A的俗名是電石氣,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。已知AB為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___。(2)已知①的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(3)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;檢驗(yàn)E中不含氧官能團(tuán)(苯環(huán)不是官能團(tuán))的方法__。(4)在EFGH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇的作用是___。(5)已知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(6)以乙炔為原料,結(jié)合已知信息選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1-丁醇。___。19、Ⅰ.無(wú)機(jī)鹽A由4種常見(jiàn)的元素組成(各原子都滿(mǎn)足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)),為探究A的組成,設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):已知:D為單質(zhì),不能使帶火星的木條復(fù)燃;溶液B顯酸性。(1)寫(xiě)出組成A的金屬元素在周期表中的位置___________(2)寫(xiě)出A與H2O2反應(yīng)的離子方程式____________(3)寫(xiě)出一個(gè)離子方程式___________________要求同時(shí)滿(mǎn)足:①其中一種反應(yīng)物必須是A中的陰離子;②反應(yīng)原理與“Cu2++4NH3·H20Cu(NH3)+4H2O”相同Ⅱ.鍶(Sr)和鎂位于同主族,鍶比鎂更活潑,鍶與氮?dú)庠诩訜釛l件下反應(yīng)產(chǎn)生氮化鍶,已知氮化鍶遇水劇烈反應(yīng)。某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置制備氮化鍶利用氮?dú)鈽悠穪?lái)制取氮化鍶已知:①所使用的氮?dú)鈽悠房赡芎猩倭緾O、CO2、O2等氣體雜質(zhì)。②醋酸二氨合亞銅CH3COO[Cu(NH3)2]溶液能定量吸收CO,但易被O2氧化,失去吸收CO能力;連苯三酚堿性溶液能定量吸收O2。(1)打開(kāi)分液漏斗的旋塞,裝置D能持續(xù)提供N2,這是利用了N2_____的物理性質(zhì)。(2)裝置F、G、H盛裝的試劑分別是_____(填代號(hào))。A.濃硫酸B.連苯三酚堿性溶液C.醋酸二氨合亞銅溶液(3)方案設(shè)計(jì)存在缺陷,可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),提出改進(jìn)方案為:_____。20、生活中有許多與化學(xué)相關(guān)的數(shù)據(jù)表格。Ⅰ.如圖是某兒童微量元素體檢報(bào)告單的部分?jǐn)?shù)據(jù):某醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單分析項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果單位參考范圍1鋅(Zn)115.92μmol/L66~1202鐵(Fe)6.95mmol/L7.52~11.823鈣(Ca)1.68mmol/L1.55~2.10……根據(jù)上表的數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:(1)該兒童__元素含量偏低。(2)報(bào)告單中“μmol/L”是__(填“質(zhì)量”、“體積”或“濃度”)的單位。(3)服用維生素C可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,在這個(gè)過(guò)程中體現(xiàn)維生素C的__(填“氧化性”或“還原性”)。Ⅱ.生活中為了延長(zhǎng)鮮花的壽命,通常會(huì)在花瓶中加入鮮花保鮮劑。0.5L某種鮮花保鮮劑中含有的成分及含量如下,閱讀后回答下列問(wèn)題:成分質(zhì)量(g)摩爾質(zhì)量(g/mol)①蔗糖(C12H22O11)25.00342②硫酸鉀(K2SO4)0.25174③高錳酸鉀(KMnO4)0.25158④阿司匹林(C9H8O4)0.17180⑤硝酸銀(AgNO3)0.02170(4)上述鮮花保鮮劑成分中,屬于鹽的是__(填序號(hào))。(5)欲配制500mL該鮮花保鮮劑,有如下操作步驟:a.把稱(chēng)量好的保鮮劑放入小燒杯中,加適量蒸餾水溶解;b.把a(bǔ)所得溶液小心轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中;c.繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1cm至2cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面最低處與刻度線(xiàn)相切;d.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2到3次,每次洗滌液都小心轉(zhuǎn)入容量瓶,并輕輕搖勻;e.將容量瓶塞緊,反復(fù)上下顛倒搖勻。①操作步驟的正確順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))__。②在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是__。A.使用容量瓶前檢查它是否漏水B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,需要干燥C.蓋好瓶塞,用一只手的食指頂住瓶塞,另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動(dòng)幾次③下列操作會(huì)使所配溶液的濃度偏小的是___。A.轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯B.容量瓶中原來(lái)有少量蒸餾水C.定容時(shí),俯視刻度線(xiàn)D.稱(chēng)量氯化鈉固體時(shí)左碼右物21、據(jù)《自然·通訊》(NatureCommunications)報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了硒化銅納米催化劑在二氧化碳電化學(xué)還原法生產(chǎn)甲醇過(guò)程中催化效率高。銅和硒等元素化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)硒原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)_______;硒所在主族元素的簡(jiǎn)單氫化物中沸點(diǎn)最低的是________。(2)電還原法制備甲醇的原理為2CO2+4H2O2CH3OH+3O2。①寫(xiě)出該反應(yīng)中由極性鍵構(gòu)成的非極性分子的結(jié)構(gòu)式________;②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,VLCO2氣體含有________個(gè)π鍵。(3)苯分子中6個(gè)C原子,每個(gè)C原子有一個(gè)2p軌道參與形成大π鍵,可記為(π右下角“6”表示6個(gè)原子,右上角“6”表示6個(gè)共用電子)。已知某化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,由此推知,該分子中存在大π鍵,可表示為_(kāi)______,Se的雜化方式為_(kāi)_______。(4)黃銅礦由Cu+、Fe3+、S2-構(gòu)成,其四方晶系晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。則Cu+的配位數(shù)為_(kāi)_______;若晶胞參數(shù)a=b=524pm,c=1032pm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶系晶體的密度是________g·cm-3(不必計(jì)算或化簡(jiǎn),列出計(jì)算式即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.向CuSO4溶液中加入H2O2溶液,很快有大量氣體逸出,同時(shí)放熱,說(shuō)明Cu2+是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,故A正確;B.根據(jù)“藍(lán)色溶液變?yōu)榧t色渾濁(Cu2O)”,說(shuō)明銅離子被還原成+1價(jià),H2O2表現(xiàn)了還原性;繼續(xù)加入H2O2溶液,紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,說(shuō)明發(fā)生了反應(yīng)Cu2O+H2O2+4H+═2Cu2++3H2O,Cu2O中+1價(jià)Cu被氧化成+2價(jià)Cu2+,H2O2又表現(xiàn)了氧化性,故B錯(cuò)誤;C.H2O2屬于共價(jià)化合物,電子式為:,故C正確;D.紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,Cu2O中+1價(jià)Cu被氧化成+2價(jià)Cu2+,發(fā)生反應(yīng)為:Cu2O+H2O2+4H+═2Cu2++3H2O,故D正確;故選B。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),明確題干信息的含義為解答關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意題干信息的解讀,一段時(shí)間后,藍(lán)色溶液變?yōu)榧t色渾濁,說(shuō)明生成了Cu2O;繼續(xù)加入H2O2溶液,紅色渾濁又變?yōu)樗{(lán)色溶液,說(shuō)明又生成了Cu2+。2、C【詳解】分子式為C10H14的單取代芳烴可以寫(xiě)為C6H5—C4H9,—C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2—、、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—,共4種,所以分子式為C10H14的單取代芳烴可能的結(jié)構(gòu)有四種,答案選C。3、B【解析】A.含有酯基,難溶于水,A錯(cuò)誤;B.分子中氫原子分為5類(lèi),一氯代物有5種,A正確;C.只有苯環(huán)能與氫氣加成,最多能與氫氣以物質(zhì)的量之比1:3加成,C錯(cuò)誤;D.堿性水解的產(chǎn)物之一是2-丙醇,D錯(cuò)誤,答案選B。4、B【詳解】A.X的分子式為C16H16×2+2-11×2O4,即為C16H12O4,A錯(cuò)誤;B.X中,苯基能與H2加成,而羧基、酯基與H2不能加成,所以1mol化合物X在一定條件下最多加成6molH2,B正確;C.X分子中含有羧基、酯基二種官能團(tuán),酸性條件下水解后官能團(tuán)還是二種,C不正確;D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng),D不正確。故選B?!军c(diǎn)睛】在判斷有機(jī)物化學(xué)式正誤時(shí),我們可以數(shù)出C、H、O的原子個(gè)數(shù),也可用計(jì)算法,即以同數(shù)碳原子的烷烴作為基礎(chǔ),將同數(shù)碳原子的烷烴分子中的氫原子數(shù)減去不飽和度的二倍,即為該有機(jī)物分子中氫原子的數(shù)目。叁鍵的不飽和度為2,雙鍵、環(huán)的不飽和度都為1,則苯環(huán)的不飽和度為4,羧基和酯基的不飽和度都為1。5、C【解析】A,根據(jù)題意,該電池通過(guò)一種復(fù)雜的銅腐蝕“現(xiàn)象”產(chǎn)生電力,放電過(guò)程中消耗Cu2O,由此可見(jiàn)通入空氣Cu腐蝕生成Cu2O,由放電反應(yīng)推知Cu極電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,Cu2O又被還原成Cu,整個(gè)過(guò)程中Cu相當(dāng)于催化劑,氧化劑為O2,A項(xiàng)正確;B,放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為Cu2O+2e-+H2O=2Cu+2OH-,B項(xiàng)正確;C,放電時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-=Li+,電路中通過(guò)0.1mol電子生成0.1molLi+,Li+透過(guò)固體電解質(zhì)向Cu極移動(dòng),反應(yīng)中消耗O2物質(zhì)的量為=0.025mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為0.025mol22.4L/mol=0.56L,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,放電過(guò)程中消耗Cu2O,由此可見(jiàn)通入空氣Cu腐蝕生成Cu2O,D項(xiàng)正確;答案選C。6、B【解析】A.由實(shí)驗(yàn)Ⅰ的現(xiàn)象可知,次氯酸鈉與硫酸亞鐵反應(yīng)生成紅褐色的沉淀氫氧化鐵,根據(jù)化合價(jià)升降法、電荷守恒和質(zhì)量守恒可得ab段反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,故A正確;B.由實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象可知,de段有鐵離子生成,說(shuō)明次氯酸根離子將亞鐵離子氧化為鐵離子,根據(jù)化合價(jià)升降法、電荷守恒和質(zhì)量守恒可得de段反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+2H+=Cl-+2Fe3++H2O,故B錯(cuò)誤;C.c、f兩點(diǎn)的溶質(zhì)都為氯化鈉和過(guò)量的次氯酸鈉,次氯酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液呈堿性,離子方程式為:ClO-+H2OHClO+OH-,故C正確;D.鹽酸可與氫氧化鐵反應(yīng)酸堿中和反應(yīng),所以沉淀溶解,在酸性條件下,氯離子與次氯酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,氯氣具有刺激性的氣味,故D正確。故選B。7、D【解析】A、加水稀釋時(shí),促進(jìn)銨根離子水解,所以銨根離子濃度減小的程度大,c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小,選項(xiàng)A正確;B、0.1mol·L-1的鹽酸(pH=1)和0.1mol·L-1的弱酸HA(pH>1)溶液分別加水稀釋10倍后,鹽酸的pH=2,HA的pH>2,pH(HA)>pH(鹽酸),選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)HAH++A-,Ka==6.25×10-5,故當(dāng)溶液的pH為5.0時(shí),c(H+)=10-5mol·L-1,HA溶液中====0.16,選項(xiàng)C正確;D、依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析,某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),物料守恒c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),計(jì)算得到c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。8、C【詳解】廢鐵屑(主要成分為Fe,還含有C、

S、P等)加入酸溶得到亞鐵鹽,過(guò)濾后向?yàn)V液中加入過(guò)量NaOH溶液和H2O2溶液,NaOH中和過(guò)量的酸,F(xiàn)e2+被H2O2氧化為Fe3+,在堿溶液中將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,然后加入NaClO溶液,在堿溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2FeO4,加入KCl固體利用溶解度不同轉(zhuǎn)化為K2FeO4析出。A.純堿是強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32?水解導(dǎo)致純堿溶液呈堿性,堿性條件下油污水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,所以廢鐵屑在酸溶前可用熱的純堿溶液去油污,故A正確;B.

NaOH中和過(guò)量的酸,F(xiàn)e2+被H2O2氧化為Fe3+,在堿溶液中將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,步驟②的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,故B正確;C.步驟③中發(fā)生的反應(yīng)是堿性條件下發(fā)生的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+4OH?+3ClO?═2FeO42?+3Cl?+5H2O,故C錯(cuò)誤;D.步驟④中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KOH+Na2FeO4=K2FeO4+2NaOH,溶解度大的能轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì),反應(yīng)能發(fā)生的原因K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小,故D正確;答案選C。9、B【解析】A.由1molCH3OCOONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),n(CH3COO-)=n(Na+),故A正確;B.3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,1.68g即0.03molFe與足量高溫水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.08NA,故B不正確;C.CH3OH分子中含有4個(gè)氫原子,18個(gè)電子,所以氫原子數(shù)為0.4NA的CH3OH分子中含有的電子數(shù)為1.8NA,故C正確;D.稀釋有利于鹽類(lèi)水解,常溫下,2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液,F(xiàn)e3+的水解程度前者大于后者,所含F(xiàn)e3+數(shù)目前者小于后者,故D正確。故選B。10、C【解析】A項(xiàng),AlCl3與氨水反應(yīng)生成的Al(OH)3不會(huì)溶于過(guò)量的氨水,正確離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,錯(cuò)誤;B項(xiàng),因?yàn)镃a(OH)2過(guò)量,CO32-應(yīng)完全沉淀,正確的離子方程式為HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,錯(cuò)誤;C項(xiàng),CO2過(guò)量,生成HCO3-,正確;D項(xiàng),HNO3有強(qiáng)氧化性,Na2SO3有強(qiáng)還原性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為:3SO32-+2NO3-+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:離子方程式常見(jiàn)的錯(cuò)誤:(1)不符合客觀事實(shí)(如A、D項(xiàng));(2)拆分不正確,易溶于水、易電離的物質(zhì)拆成離子,其余物質(zhì)以化學(xué)式保留;(3)漏寫(xiě)部分離子反應(yīng);(4)“↓”、“↑”、“=”、“”等符號(hào)使用錯(cuò)誤;(5)不符合量比要求(如B項(xiàng));(6)離子方程式不平,原子不守恒、電荷不守恒。11、C【詳解】A.高錳酸根離子在溶液中為紫色,無(wú)色溶液中不可能存在高錳酸根離子,故A錯(cuò)誤;B.pH=1的溶液為酸性溶液,酸性溶液中氫離子與弱酸根醋酸根離子生成醋酸,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.遇酚酞變紅的溶液為堿性溶液,堿性溶液中Na+、、K+、NO、CO四種離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),能大量共存,故C正確;D.加入鋁粉能生成氫氣的溶液可能為強(qiáng)酸溶液或強(qiáng)堿溶液,強(qiáng)酸溶液中,不能存在NO,強(qiáng)堿溶液中不能存在OH-,故D錯(cuò)誤;故選C。12、D【詳解】A.N2H6Cl2由兩個(gè)Cl-和N2H構(gòu)成,屬于離子化合物,但N2H中還含有共價(jià)鍵,A不符合題意;B.Ca(ClO)2由Ca2+和兩個(gè)ClO-構(gòu)成,屬于離子化合物,但ClO-中還含有共價(jià)鍵,B不符合題意;C.LiNH2有Li+和NH構(gòu)成,屬于離子化合物,但NH中還含有共價(jià)鍵,C不符合題意;D.BaClBr中含有Ba2+、Cl-、Br-三種離子,且不含共價(jià)鍵,D符合題意;故選D。13、D【分析】1.56gNa2O2的物質(zhì)的量==0.02mol,加入到40mL水中,充分反應(yīng)得溶液A(液體體積無(wú)明顯變化),完全反應(yīng)生成氫氧化鈉,則氫氧化鈉的濃度為=1mol/L,結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析判斷?!驹斀狻緼.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)得到的溶液A中加入二氧化錳,有氣體放出,該氣體能使帶火星木條復(fù)燃,說(shuō)明是氧氣,是過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下發(fā)生了分解,說(shuō)明Na2O2與水反應(yīng)有H2O2生成,故A正確;B.由分析知,②步驟ii中得到的氫氧化鈉溶液濃度為1mol/L,與③i中氫氧化鈉的濃度相等,因此現(xiàn)象都是滴加酚酞后,溶液變紅色,10分鐘后溶液褪色,ii中滴加幾滴鹽酸后,氫氧化鈉濃度減小,溶液變成紅色,由④知,0.1mol/L的氫氧化鈉溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,2小時(shí)后無(wú)明顯變化,說(shuō)明氫氧化鈉溶液的濃度較大時(shí),一段時(shí)間后顏色會(huì)褪去,濃度較小時(shí),不能褪色,說(shuō)明②溶液紅色褪去是因?yàn)閏(OH-)大,故B正確;C.根據(jù)B的分析可知,1mol/L的氫氧化鈉溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,溶液褪色需要10分鐘,而①中溶液變紅色,20秒后就褪色,說(shuō)明溶液紅色褪去的主要原因不是c(OH-)大,而是過(guò)氧化氫的氧化作用,故C正確;D.①中過(guò)氧化氫已經(jīng)將酚酞氧化了,因此褪色后的溶液再滴加5滴6mol/L鹽酸,溶液不能變成紅色,故D錯(cuò)誤;故選D。14、C【解析】A.銅絲溶于濃硝酸生成綠色的硝酸銅濃溶液和二氧化氮,故A錯(cuò)誤;B.稀硫酸與Ba(OH)2溶液混合出現(xiàn)渾濁,反應(yīng)的離子方程式為2H++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.澄清石灰水中加入過(guò)量小蘇打溶液出現(xiàn)渾濁,生成碳酸鈣沉淀,離子方程式為Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,故C正確;D.氨水是弱堿,用化學(xué)式表示,故D錯(cuò)誤;故選C。15、B【詳解】A.Na2S是強(qiáng)電解質(zhì),HgS難溶于水,用處理含廢水,,故A正確;B.CaO寫(xiě)化學(xué)式,用生石灰()中和酸性廢水,CaO+2H+=Ca2++H2O,故B錯(cuò)誤;C.HClO具有強(qiáng)氧化性,將氨氮廢水中的氮氧化為氮?dú)猓?,符合電子得失守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒,故C正確;D.明礬水解生成氫氧化鋁膠體具有吸附性,,故D正確;故選B。16、C【詳解】A.同主族從上往下金屬性增強(qiáng),所以Nh的金屬性強(qiáng)于Al,故A正確;B.Nh是第七周期第ⅢA族元素,故B正確;C.電子層數(shù)越多半徑越大,所以Nh的原子半徑大于同族元素原子,故C錯(cuò)誤;D.最外層3個(gè)電子,所以Nh在其化合態(tài)中主要呈+3價(jià),故D正確;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳三鍵加成消去C≡C—C≡C—4molC6H6+CH2=CH2CH2CH3CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2OClH2CCH2Cl【解析】試題分析:由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,則A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為;對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時(shí)形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E為;E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(也是還原反應(yīng))生成1,4-二苯基丁烷。據(jù)此可得下列結(jié)論:(1)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D的官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳三鍵。(2)由上述分析可知,①和③的反應(yīng)類(lèi)型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。(3)由上述分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣4mol。(4)有題給信息可知,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:C6H6+CH2=CH2CH2CH3。(5)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))可得到化合物F,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH(OH)CH2(OH),化合物F和乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(6)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,芳香化合物G是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為1:1,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為??键c(diǎn):考查有機(jī)物的推斷與合成;【名師點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、對(duì)信息的獲取與遷移運(yùn)用等,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,是有機(jī)化學(xué)??碱}型,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。依據(jù)反應(yīng)規(guī)律和產(chǎn)物來(lái)推斷反應(yīng)物是有機(jī)物推斷的常見(jiàn)題型,通常采用逆推法:抓住產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、反應(yīng)類(lèi)型這條主線(xiàn),找準(zhǔn)突破口,把題目中各物質(zhì)聯(lián)系起來(lái)從已知逆向推導(dǎo),從而得到正確結(jié)論。對(duì)于某一物質(zhì)來(lái)說(shuō),有機(jī)物在相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化時(shí)要發(fā)生一定的化學(xué)反應(yīng),常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去(消除)反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)等,要掌握各類(lèi)反應(yīng)的特點(diǎn),并會(huì)根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(包含官能團(tuán)的種類(lèi))進(jìn)行判斷和應(yīng)用。有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)解題方法一般采用綜合思維的方法,其思維程序可以表示為:原料→中間產(chǎn)物←目標(biāo)產(chǎn)物。即觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)(目標(biāo)分子的碳架特征,及官能團(tuán)的種類(lèi)和位置)→由目標(biāo)分子和原料分子綜合考慮設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(由原料分子進(jìn)行目標(biāo)分子碳架的構(gòu)建,以及官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化)→對(duì)于不同的合成路線(xiàn)進(jìn)行優(yōu)選(以可行性、經(jīng)濟(jì)性、綠色合成思想為指導(dǎo))。熟練掌握一定的有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、具備一定的自學(xué)能力、信息遷移能力是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等。18、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵+nNaOH+nCH3COONa加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱使其充分反應(yīng),冷卻后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵保護(hù)醛基不被H2還原HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH【分析】A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,與X反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X為CH3COOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為CH3CHO,由信息Ⅰ可知E為,由信息Ⅱ可知F為,結(jié)合G的分子式可知G應(yīng)為,H為,在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,乙二醇可保護(hù)醛基不被H2還原,M為,以此分析解答。【詳解】(1)A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,根據(jù)上述分析,X為CH3COOH,B()中的官能團(tuán)為酯基、碳碳雙鍵,故答案為HC≡CH;CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+nNaOH+nCH3COONa,故答案為+nNaOH+nCH3COONa;(3)E為,E中不含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可以是溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而醛基也能使溴水褪色,所以檢驗(yàn)碳碳雙鍵前,需要把醛基破壞掉,故檢驗(yàn)碳碳雙鍵的方法為:加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱充分反應(yīng),冷卻后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,故答案為;加入新制Cu(OH)2懸濁液,熱充分反應(yīng),冷卻后過(guò)濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵;(4)E中含有醛基,經(jīng)E→F→G→H的轉(zhuǎn)化后又生成醛基,則乙二醇的作用是保護(hù)醛基不被H2還原,故答案為保護(hù)醛基不被H2還原;(5)M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(6)以乙炔為原料合成1-丁醇(CH3CH2CH2CHOH),需要增長(zhǎng)碳鏈,可以利用信息I,因此需要首先合成乙醛(CH3CHO),根據(jù)信息I,2分子乙醛可以反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,然后與氫氣加成即可,合成路線(xiàn)為:HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH,故答案為HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)要注意醛基的干擾,需要首先將醛基轉(zhuǎn)化或保護(hù)起來(lái)。19、第四周期第ⅠA族2SCN-+11H2O2=2SO+CO2↑+N2↑+10H2O+2H+Fe3++SCN-=Fe(SCN)3不溶于水BCA最后加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管【分析】D為單質(zhì),不能使帶火星的木條復(fù)燃,則D為N2。溶液B呈酸性,且能夠與Ba(OH)2溶液生成白色沉淀,則B應(yīng)該含有H2SO4,不可能為H2CO3,在強(qiáng)酸溶液中H2CO3會(huì)分解生成CO2,白色沉淀為23.3g。則n(BaSO4)==0.1mol;混合氣體C也能夠與Ba(OH)2溶液生成白色沉淀,應(yīng)該有CO2,則n(BaCO3)==0.lmol,CO2的物質(zhì)的量為0.1mol,在標(biāo)況下的體積為2.24L,則N2的體積為1.12L,其物質(zhì)的量為0.05mol;根據(jù)物質(zhì)守恒,該物質(zhì)A含有0.1molS、0.1molN、0.1molC,這三種元素的總質(zhì)量為3.2g+1.4g+1.2g=5.8g,另一種元素質(zhì)量為9.7g-5.8g=3.9g;S、N、C這三種元素可以構(gòu)成常見(jiàn)的陰離子SCN-,則另一種元素原子形成的陽(yáng)離子帶個(gè)正電荷,其摩爾質(zhì)量M=3.9g÷0.1mol=39g/mol,為K元素,該物質(zhì)為KSCN;【詳解】Ⅰ.(1)A的金屬元素為鉀,在周期表中位于第四周期第ⅠA族,故答案為:第四周期第ⅠA族;(2)SCN-與H2O2反應(yīng)生成了SO,CO2和N2,根據(jù)元素守恒和電荷守恒,還生成了H2O和H+,所以離子方程式為:2SCN-+11H2O2=2SO+CO2↑+N2↑+10H2O+2H+,故答案為:2SCN-+11H2O2=2SO+CO2↑+N2↑+10H2O+2H+;(3)含有SCN-而且發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)常見(jiàn)的是用硫氰化鉀檢驗(yàn)三價(jià)鐵離子,離子方程式為:Fe3++SCN-=Fe(SCN)3,故答案為:Fe3++SCN-=Fe(SCN)3;Ⅱ.(1)由于N2的不溶于水,裝置D能持續(xù)提供N2,故答案為:不溶于水;(2)醋酸二氨合亞銅用于吸收CO,但易被O2氧化,而連苯三酚堿性溶液用于吸收O2,所以應(yīng)放在醋酸二氨合亞銅溶液的前面,濃硫酸用于干燥N2,放在最后面,故裝置F、G、H盛裝的試劑分別是BCA,故答案為:BCA;(3)該套裝置設(shè)計(jì)存在缺陷,只考慮反應(yīng)前除雜和防止水蒸氣進(jìn)入,沒(méi)有考慮尾端管口可能會(huì)進(jìn)入空氣,從而得出改進(jìn)方案為在加熱鍶的裝置后連接一盛有堿石灰的干燥管,故答案為:最后加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管。20、鐵(或Fe)濃度還原性②③⑤abdceBAD【詳解】(1)由題中數(shù)據(jù)可知:鐵(或Fe)元素含量偏低,故答案為:鐵(或Fe);(2)報(bào)告單中μmol/L是濃度的單位,故答案為:濃度;(3)服用維生素C可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低被還原,則維生素C所起還原作用,故答案為:還原性;(4)鹽是由金屬陽(yáng)離子或銨根離子與酸根陰離子組成的化合物,屬于鹽的是K2SO4,KMnO4,AgNO3,故答案為:②③⑤;(5)①溶液配制的操作步驟為:計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,所以操作步驟的正確順序?yàn)閍bdce,故答案為:abdce

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