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文檔簡介

四川省瀘州市合江天立學(xué)校高2026屆化學(xué)高二上期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()A.甲烷和乙烷B.甲烷和丁烷C.乙烷和乙烯D.正丁烷和異丁烷2、25℃時(shí),部分含F(xiàn)e元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.HFeO4-在水中的電離程度小于水解程度B.B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:B>CC.B點(diǎn)溶液加適里水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15×l0-43、鎳(Ni)鎘(Cd)可充電的電池,放電時(shí),電極材料是Cd和NiO(OH),電解質(zhì)是KOH,電極反應(yīng)分別是:Cd+2OH--2e-=Cd(OH)2;2NiO(OH)+2H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-。下列說法不正確的是A.電池放電時(shí),負(fù)極周圍溶液的pH不斷減小B.電池放電時(shí)總反應(yīng)是Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2C.電池充電時(shí),鎘(Cd)元素被氧化D.電池充電時(shí),電池的正極和電源的正極相連接4、一定條件下,將一定量的A、B、C、D四種物質(zhì),置于密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):mA(s)+nB(g)pC(g)+qD(g)。達(dá)到平衡后,測(cè)得B的濃度為0.5mol/L。保持溫度不變,將密閉容器的容積擴(kuò)大到原來的兩倍,再次達(dá)到平衡后,測(cè)得B的濃度為0.2mol/L,當(dāng)其它條件不變時(shí),C在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(x)與溫度(T)、時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是A.容積擴(kuò)大到原來的兩倍,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.化學(xué)方程式中n>p+qC.達(dá)到平衡后,若升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.達(dá)到平衡后,增加A的量,有利于提高B的轉(zhuǎn)化率5、25℃時(shí),下列各項(xiàng)分別由等體積0.1mol·L-1的兩種溶液混合,有關(guān)混合后的溶液說法不正確的是()A.Ba(OH)2溶液與Na2SO4溶液:pH=13B.Na2CO3溶液與NaOH溶液:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)C.Na2CO3溶液與NaHCO3溶液:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)D.醋酸與CH3COONa溶液:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)6、下列過程發(fā)生化學(xué)變化的是A.酒香撲鼻 B.蠟燭照明 C.用金剛石切割玻璃 D.太陽能供熱7、常溫下,取一定量的PbI2固體配成飽和溶液,T時(shí)刻改變某一條件,離子的濃度變化如圖所示,(注:第一次平衡時(shí)c(I﹣)=2×10﹣3mol/L,c(Pb2+)=1×10﹣3mol/L)下列有關(guān)說法正確的是()A.常溫下,Ksp[PbI2]=2×10﹣6B.溫度不變,向PbI2飽和溶液中加入少量硝酸鉛濃溶液,PbI2的溶解度不變,c(Pb2+)不變C.T時(shí)刻改變的條件是升高溫度,PbI2的Ksp增大D.常溫下Ksp[PbS]=8×10﹣28,向PbI2的懸濁液中加入Na2S溶液,PbI2(s)+S2﹣(aq)?PbS(s)+2I﹣(aq)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為5×10188、將V1mL1.0mol/LHCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測(cè)量并記錄溶液溫度實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示(實(shí)驗(yàn)中始終保持V1+V2=50mL)。下列敘述正確的是A.做該實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度為22℃B.NaOH溶液的濃度約為1.5mol/LC.該實(shí)驗(yàn)中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒在水平方向輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌D.該實(shí)驗(yàn)可用相同物質(zhì)的量的氫氧化鈉固體投入鹽酸中測(cè)定中和熱9、下列是典型晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,從①到⑥對(duì)應(yīng)正確的是:選項(xiàng)①②③④⑤⑥ANaCl單質(zhì)硅CaF2AuCO2KBCaF2SiC金剛石CuCO2CsClCCsCl金剛石CaF2CuCO2MgDNaClBNAuCaF2CO2NaA.A B.B C.C D.D10、非結(jié)合膽紅素(VCB)分子中有羥基,被氧化后(生成羧基)與鈣離子結(jié)合形成膽紅素鈣的反應(yīng),就是一個(gè)沉淀生成的離子反應(yīng),從動(dòng)態(tài)平衡的角度分析能預(yù)防膽結(jié)石的方法是A.大量食用純堿可使鈣離子沉淀完全,防止膽結(jié)石生成B.不食用含鈣的食品C.適量服用低維生素E、低維生素C等抗氧化自由基可防治膽結(jié)石D.常喝水稀釋鈣離子,溶解沉淀11、下列實(shí)驗(yàn)過程不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖蔷幪?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過程A探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能在試管中加入3mL6molL-1的鹽酸,再插入用砂紙打磨過的鋁條,并用溫度計(jì)測(cè)量溫度的變化B比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱向兩支分別盛有0.1molL-1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的碳酸鈉溶液,觀察現(xiàn)象C探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2mL5%H2O2溶液,觀察現(xiàn)象D探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有2mL5%H2O2溶液的試管中分別同時(shí)滴加1mL0.1molL-1FeCl2和CuCl2溶液,搖勻觀察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D12、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是()A.開啟啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫B.將盛有二氧化氮和四氧化二氮混合氣的密閉容器置于冷水中,混合氣體顏色變淺C.向氯水中加CaCO3后,溶液漂白性增強(qiáng)D.由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后顏色變深13、下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用向上排空氣法收集氫氣 B.往燃著的酒精燈中添加酒精C.用丁達(dá)爾現(xiàn)象鑒別膠體和溶液 D.稀釋濃硫酸時(shí),將水沿器壁慢慢注入酸中14、下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是A.在25℃、101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)2H2O(l);ΔH=-285.8kJ·mol-1B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)2CO(g)+O2(g);ΔH=+283.0kJ/molC.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol—1,若將含0.5molH2SO4的稀硫酸與1molNaOH固體混合,放出的熱量大于57.3kJD.已知C(石墨,s)C(金剛石,s);ΔH=+1.9kJ/mol,則金剛石比石墨穩(wěn)定15、一種價(jià)電子排布為2s22p5的元素,下列有關(guān)它的描述正確的有A.原子序數(shù)為8B.在同周期元素中非金屬性最強(qiáng)C.在同周期元素中,其原子半徑最大D.在同周期元素中,元素的第一電離能最大16、合金在生產(chǎn)、生活及科研中具有廣泛的應(yīng)用。下列不屬于合金的是A.流通硬幣B.青花瓷瓶C.司母戊鼎D.飛機(jī)外殼(硬鋁)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。18、化合物H是一種抗病毒藥物,在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):己知:①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有機(jī)物B的名稱為_____。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為___________,E中官能團(tuán)的名稱為_____。(3)由G生成H所需的“一定條件”為_____。(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:1,寫出1種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式:___。(6)設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖:__________________________(其他試劑任選)。19、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇甲基橙作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液。除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是___________。取用25.00mL待測(cè)液時(shí)需要的儀器是_____________。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是_______________;若甲學(xué)生在實(shí)驗(yàn)過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖(上面數(shù)字:22,下面數(shù)字:23)。,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為_________mL(3)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏高的是________。A.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸(4)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定上述待測(cè)NaOH溶液時(shí),判定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:直到加入最后一滴鹽酸,_____________________________為止。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.2826.28第二次25.001.5531.3029.75第三次25.000.2026.4226.22計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=__________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)20、碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,

可用于制備補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實(shí)驗(yàn),尋找利用復(fù)分解反應(yīng)制備FeCO3

沉淀的最佳方案:實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.8

mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1

mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實(shí)驗(yàn)Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8

mol/L

FeSO4溶液(pH=4.5)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8

mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1

mo/L

NaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時(shí)間保持白色(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示,請(qǐng)補(bǔ)全反應(yīng):□Fe2++口+口+□H2O=□Fe(OH)3+□_____(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為____________________

。(3)為了探究實(shí)驗(yàn)Ⅲ中所起的作用,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV

進(jìn)行探究:操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①______,

再加入Na2SO4固體配制成混合溶液

(已知Na+對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響,

忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL

1

mol/LNaHCO3溶液混合與實(shí)驗(yàn)III現(xiàn)象相同實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4

固體的目的是②____________________________。對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、III、IV,甲同學(xué)得出結(jié)論:水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2

的產(chǎn)生。乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)補(bǔ)充的對(duì)比實(shí)驗(yàn)操作是:向0.8mol/LFeSO4溶液中加入Na2SO4

固體至c()=1.6

mol/L,再取該溶液一滴管,與2mL1

mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為,定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III

中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測(cè)定。分別將實(shí)驗(yàn)I、

II、

III

中的沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需測(cè)定的物理量是______________。(5)實(shí)驗(yàn)反思:經(jīng)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II。通過以上實(shí)驗(yàn)分析,制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是______________________________。21、(1)已知:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-115.6kJ·mol-1,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ·mol-1。①H2與O2反應(yīng)生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式是___________。②斷開1molH—O鍵所需能量為______kJ。③高溫下H2O可分解生成分子或原子。高溫下水分解體系中主要?dú)怏w的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。圖中A、B表示的物質(zhì)依次是________,物質(zhì)的量之比為2:1的A、H2化學(xué)能較低的物質(zhì)是________。

(2)已知ΔG=ΔH—T·ΔS。在100kPa、298.15K時(shí)石灰石分解反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的ΔH=+178.3kJ·mol-1,ΔS=+160.4J·mol-1·K-1①從吉布斯自由能變(ΔG)的角度說明該反應(yīng)高溫下能自發(fā)進(jìn)行的原因___________________。②則該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最低溫度為__________K。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】根據(jù)具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體必須滿足:分子式相同,結(jié)構(gòu)不同?!驹斀狻緼項(xiàng)、甲烷和乙烷,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2-原子團(tuán),屬于同系物,不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、甲烷和丁烷,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差3個(gè)CH2-原子團(tuán),屬于同系物,不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、乙烷和乙烯,分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,異丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH3,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故D正確。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查了同分異構(gòu)體的判斷,注意同分異構(gòu)體和同系物的區(qū)別。2、D【解析】A.HFeO4-在水中既能電離又能水解,其電離使溶液顯酸性,其水解使溶液顯堿性,由圖像可知,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最大時(shí)pH約為5,所以電離程度大于水解程度,A不正確;B.B點(diǎn)pH約為3,溶液顯酸性,溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的,而C點(diǎn)的pH約為7,是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的,酸的電離對(duì)水的電離有抑制作用,酸性越強(qiáng),抑制作用越大,而酸根水解會(huì)促進(jìn)水的電離,溶液的pH越大,則對(duì)水的電離的促進(jìn)作用就越大,所以B、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度:B<C,所以B不正確;C.B點(diǎn)溶液加適里水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小肯定是不正確的,因?yàn)樵谝欢囟认拢碾x子積是定值,所以不可能均減小,C不正確;D.由A點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中pH=4,HFeO4-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.6%,則H2FeO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為19.4%,所以兩者的物質(zhì)的量之比為=4.15,c(H+)=10-4mol/L,H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1==4.15×l0-4,D正確。3、C【解析】試題分析:A、放電時(shí)相當(dāng)于原電池,屬于原電池的工作原理。原電池工作時(shí),電解質(zhì)中的陰離子OH-向負(fù)極移動(dòng),因此電池放電時(shí),負(fù)極周圍溶液的pH不斷增大,故A錯(cuò)誤;B、將電極反應(yīng)Cd+2OH--2e-=Cd(OH)2、2NiO(OH)+2H2O+2e-=2Ni(OH)2+2OH-合并即得到反應(yīng)Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,所以B正確;C、充電相當(dāng)于電解原理,屬于電解池的工作原理,電解池中,陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),則陰極電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,所以電池充電時(shí),鎘(Cd)元素被還原,故C錯(cuò)誤;D、充電相當(dāng)于電解原理,屬于電解池的工作原理。電池充電時(shí),電池的正極和電源的正極相連接,電池的負(fù)極與電源的負(fù)極相連,故D正確,答案選C??键c(diǎn):考查原電池和電解池的工作原理4、C【詳解】A、設(shè)容器的體積為VL,第一次平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為0.5Vmol,容器擴(kuò)大到原來的兩倍,再次達(dá)到平衡后,B的物質(zhì)的量為0.2Vmol,容器擴(kuò)大前后B的物質(zhì)的量減少,所以平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B、容器擴(kuò)大后,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)減小,減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),所以n<p+q,故B錯(cuò)誤.

C、根據(jù)圖象中“先拐先平,數(shù)值大”知,T1<T2,升高溫度,C在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(x)降低,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng),所以達(dá)到平衡后,若升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以C選項(xiàng)是正確的.

D、A是固體,增加或減少固體和液體的質(zhì)量對(duì)化學(xué)平衡無影響,所以達(dá)到平衡后,增加A的量,不改變B的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤.

綜上所述,本題應(yīng)選C。解析A、根據(jù)容積擴(kuò)大前后B的物質(zhì)的量變化判斷平衡移動(dòng)方向.

B、容積擴(kuò)大,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)減小,減小壓強(qiáng)平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),從而判斷氣體的計(jì)量數(shù)大小.

C、根據(jù)圖象中“先拐先平,數(shù)值大”判斷和的相對(duì)大小,根據(jù)溫度和C在反應(yīng)混合物中的體積分?jǐn)?shù)(x)判斷該反應(yīng)正反應(yīng)方向是放熱還是吸熱,再結(jié)合溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響判斷平衡移動(dòng)方向.

D、增加或減少固體和液體的質(zhì)量對(duì)化學(xué)平衡無影響.5、B【詳解】A、0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液與Na2SO4溶液等體積混合,c(OH-)=0.1mol·L-1,pH=13,故A正確;B、0.1mol·L-1的Na2CO3溶液與NaOH溶液等體積混合,碳酸根離子水解,所以c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+),故B錯(cuò)誤;C、0.1mol·L-1的Na2CO3溶液與NaHCO3溶液等體積混合,根據(jù)物料守恒,2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3),故C正確;D、0.1mol·L-1的醋酸與CH3COONa溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故D正確。選B。【點(diǎn)睛】本題考查溶液pH的計(jì)算及溶液中離子濃度大小比較,解題的關(guān)鍵是理解鹽水解原理,需要熟練掌握電荷守恒、物料守恒等知識(shí)。6、B【詳解】A.酒香撲鼻屬于乙醇的揮發(fā),是物理變化,A錯(cuò)誤;B.蠟燭照明需要燃燒,發(fā)生化學(xué)變化,B正確;C.用金剛石切割玻璃沒有新物質(zhì)產(chǎn)生,是物理變化,C錯(cuò)誤;D.太陽能供熱發(fā)生的是物理變化,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是明確物理變化和化學(xué)變化的判斷依據(jù),即有新物質(zhì)產(chǎn)生的是化學(xué)變化,沒有產(chǎn)生新物質(zhì),只是狀態(tài)、形狀的變化是物理變化,因此需要掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)和有關(guān)變化特點(diǎn)。7、D【詳解】A.PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),Ksp=[c(Pb2+]×[c(I-)]2=1×10-3×4×10-6=4×10-9,A錯(cuò)誤;B.PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入硝酸鉛濃溶液,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,PbI2的溶解度降低,B錯(cuò)誤;C.T時(shí)刻升高溫度,根據(jù)圖像c(I-)是降低,說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,溶解度降低,PbI2的Ksp減小,C錯(cuò)誤;D.K=c2(I-)/c(S2-)==5×1018,D正確;故選D。8、B【解析】A.該實(shí)驗(yàn)開始溫度是22℃,故A錯(cuò)誤;B.恰好反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)的鹽酸溶液的體積是30mL,由V1+V2=50mL可知,消耗的氫氧化鈉溶液的體積為20mL,設(shè)恰好反應(yīng)時(shí)氫氧化鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量是n,

則n=1.0mol?L-1×0.03L=0.03mol,所以濃度是:=1.5mol/L,故B正確;C.該實(shí)驗(yàn)中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒在上下方向輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌,故C錯(cuò)誤;D.該實(shí)驗(yàn)不可用相同物質(zhì)的量的氫氧化鈉固體投入鹽酸中測(cè)定中和熱,否則因NaOH溶解放熱,使得測(cè)定數(shù)值偏高,故D錯(cuò)誤;答案為B。9、A【解析】①由圖可知,距白球最近的黑球有6個(gè),形成正八面體,符合NaCl晶體結(jié)構(gòu),故①為NaCl;

②為四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),為原子晶體Si或SiC或金剛石;③的晶胞為面心立方,根據(jù)均攤法,一個(gè)晶胞含綠球個(gè)數(shù)有8×18+6×12④為單質(zhì),具有面心立方的堆積,Au或Cu符合;⑤為CO2晶體結(jié)構(gòu),一個(gè)CO2分子周圍等距離的CO2個(gè)數(shù)=3×8÷2=12;⑥為單質(zhì),體心立方晶胞,K或Na符合。故答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞計(jì)算,熟悉各種晶體典型晶胞結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)結(jié)構(gòu)圖是①,由于所給不是完整的晶胞,給判斷所屬晶體帶來困難,因此要有一定的空間想象力。10、C【詳解】A、人的胃內(nèi)有胃酸可以和純堿反應(yīng),故食用純堿后難以生成碳酸鈣沉淀,即使鈣離子沉淀完全依然沉淀在體內(nèi),而且大量食用純堿也會(huì)引起身體不適,不能食用大量的純堿,故A錯(cuò)誤;B、不食用含鈣的食品,這樣易引起人體缺鈣,故B錯(cuò)誤;C、服用維生素可預(yù)防羥基氧化生成羧基,可防治膽結(jié)石,故C正確;D、常喝水減小體液內(nèi)的鈣離子濃度,但是不能使膽結(jié)石溶解,因?yàn)樗荒苓M(jìn)入膽囊,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選C?!军c(diǎn)睛】從動(dòng)態(tài)平衡的角度分析能預(yù)防膽結(jié)石應(yīng)從濃度度化學(xué)平衡的影響進(jìn)行考慮,人體接近恒溫、此反應(yīng)為溶液中的反應(yīng),壓強(qiáng)影響較小,預(yù)防膽結(jié)石的生成,可以減小反應(yīng)物的濃度,減小鈣離子濃度可能會(huì)導(dǎo)致人體缺鈣,可以減小羧酸濃度,即防止羥基(-OH)被氧化后生成羧基與鈣離子結(jié)合形成沉淀。11、C【詳解】A.金屬與酸反應(yīng)放出熱量,測(cè)定溫度變化可探究化學(xué)能可轉(zhuǎn)化為熱能,A項(xiàng)正確;

B.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,硼酸不能,依據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,可比較弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,B項(xiàng)正確;

C.NaHSO3溶液與H2O2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鈉和水,現(xiàn)象不明顯,則通過觀察現(xiàn)象不能探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.只有催化劑一個(gè)變量,可探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,D項(xiàng)正確;

答案選C。12、D【解析】試題分析:A.CO2在增大壓強(qiáng)水加入啤酒中,當(dāng)開啟啤酒瓶后,CO2由于壓強(qiáng)減小,溶解度降低,從啤酒中逸出,從而導(dǎo)致瓶中立刻泛起大量泡沫,與化學(xué)平衡有關(guān),可以用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,錯(cuò)誤;B.NO2在密閉容器中存在化學(xué)平衡:2NO2(g)N2O4(g)△H<0,將該混合氣的密閉容器置于冷水中,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,降低溫度,平衡向放熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),產(chǎn)生更多的無色的N2O4氣體,所以混合氣體顏色變淺,可以用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,錯(cuò)誤;C.在氯水中存在化學(xué)平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,由于酸性HCl>H2CO3>HClO,向氯水中加CaCO3后,會(huì)發(fā)生反應(yīng):2HCl+CaCO3=CaCl2+H2O+CO2↑,由于反應(yīng)消耗HCl,減小了生成物的濃度,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,減小生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),產(chǎn)生更多的HClO,HClO濃度增大,所以溶液漂白性增強(qiáng),可以用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,錯(cuò)誤;D.可逆反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),由于正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率增大的倍數(shù)相同,各種物質(zhì)濃度增大的倍數(shù)相等,所以化學(xué)平衡不發(fā)生移動(dòng),由于單位體積被I2濃度增大,所以平衡體系加壓后顏色變深,但是平衡不發(fā)生移動(dòng),故不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋,正確。考點(diǎn):考查化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用正誤判斷的知識(shí)。13、C【詳解】A.氫氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集氫氣,A錯(cuò)誤;B.不能往燃著的酒精燈中添加酒精,以免失火,發(fā)生危險(xiǎn),B錯(cuò)誤;C.溶液不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),用丁達(dá)爾現(xiàn)象可以鑒別膠體和溶液,C正確;D.稀釋濃硫酸時(shí),將濃硫酸沿器壁慢慢注入水中,并不斷用玻璃棒攪拌,使熱量及時(shí)散發(fā)出去,D錯(cuò)誤;答案選C。14、C【詳解】A.燃燒熱是指250C、101kPa下,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,2gH2的物質(zhì)的量為1mol,氫氣的燃燒熱為285.8kJ/mol,表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-285.8kJ·mol-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.因?yàn)镃O(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,所以有熱化學(xué)方程式2CO(g)+O2(g)=2CO2(g),ΔH=-566.0kJ·mol-1,作為該反應(yīng)的逆反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值相同,符號(hào)相反,故有2CO2(g)2CO(g)+O2(g);ΔH=+566.0kJ/mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol—1可知,稀溶液中強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出57.3kJ熱量,0.5molH2SO4與1molNaOH恰好反應(yīng)生成1mol水,但是1molNaOH固體在稀硫酸中溶解時(shí)要放出熱量,所以該反應(yīng)放出的熱量大于57.3kJ,C項(xiàng)正確;D.因?yàn)镃(石墨,s)C(金剛石,s);ΔH=+1.9kJ/mol是吸熱反應(yīng),所以金剛石的能量高于石墨的能量,物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。15、B【解析】該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p5,A.該元素的原子序數(shù)為9,是F元素,A錯(cuò)誤;B.它在所有元素中非金屬性最強(qiáng),B正確;C.在第二周期所有原子中,F(xiàn)的原子半徑最小,C錯(cuò)誤;D.Ne在第二周期中第一電離能最大,D錯(cuò)誤;故選B。16、B【詳解】A.流通硬幣的材料有鋼芯鍍鎳、鋼芯鍍銅、鋁合金,屬于合金,選項(xiàng)A不選;B、青花瓷瓶屬于硅酸鹽材料不屬于合金,選項(xiàng)B選;C.司母戊鼎是青銅器,青銅是銅錫合金,屬于金屬材料,選項(xiàng)C不選;D、硬鋁是指以Cu為主要合金元素的一類鋁合金,選項(xiàng)D不選;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳宜岷吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。18、對(duì)溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)、(或其他合理答案)【分析】因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡式是,C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測(cè)B分子中-Br發(fā)生水解生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上,所以E的結(jié)構(gòu)簡式為,在NaOH溶液、加熱條件下氯原子水解生成醇羥基,所以E水解生成的2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽,所以F有結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)到G過程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為,顯然G到H過程中第1)步是將-CHO氧化為羧基,第2)步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基。由此分析解答?!驹斀狻?1)因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是對(duì)溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式為C7H8O2,E分子式為C7H6Cl2O2,對(duì)比D、E分子組成可知E比D少2個(gè)氫原子多2個(gè)氯原子,光照下Cl2可取代烴基上的氫原子,所以由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,可推知-Br發(fā)生水解反應(yīng)生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡式為,光照下Cl2取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈的烴基上,所以E的結(jié)構(gòu)簡式為,所以E中官能團(tuán)的名稱:羥基、氯原子。(3)已知E的結(jié)構(gòu)簡式為,在NaOH溶液加熱條件下E中氯原子發(fā)生水解生成的2個(gè)-OH,而這2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基與NaOH中和反應(yīng)生成鈉鹽,故F的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)到G過程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡式為,G到H過程的第1)步是將-CHO氧化為羧基,所以“一定條件”是銀氨溶液、加熱或新制Cu(OH)2、加熱。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羥基,而酚具有酸性,又跟NaOH發(fā)生中和反應(yīng),所以B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有結(jié)構(gòu)簡式為,酸化后得到R的結(jié)構(gòu)簡式為,R的分子式為C7H6O3,所以X的不飽和度為5,含3種等效氫,每種等效氫中含2個(gè)氫原子,X又含醛基。同時(shí)滿足這些條件的X應(yīng)該是一個(gè)高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)的分子,所以應(yīng)該含2個(gè)-CHO(2個(gè)不飽和度),中間應(yīng)該是>C=O(1個(gè)不飽和度),另外2個(gè)不飽和度可形成一個(gè)環(huán)烯結(jié)構(gòu)(五園環(huán)),或一個(gè)鏈狀二烯結(jié)構(gòu)。由此寫出2種X的結(jié)構(gòu)簡式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目標(biāo)產(chǎn)物,虛線左邊部分顯然是由轉(zhuǎn)化而來的,右邊是由丙醛(CH3CH2CHO)轉(zhuǎn)化而來的。根據(jù)題給“已知③”可知兩個(gè)醛分子可結(jié)合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化為苯甲醛,苯甲醛與丙醛發(fā)生“已知③”反應(yīng)生成。因此寫出流程圖:19、500mL容量瓶堿式滴定管便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化22.10CD溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色0.1050【解析】(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制500mL溶液;配制過程為:計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、搖勻等,需要的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒、容量瓶、膠頭滴管,需用的玻璃儀器除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是容量瓶;待測(cè)液為堿性,所以取用25.00mL待測(cè)液時(shí)需要的儀器是堿式滴定管;正確答案:500mL容量瓶;堿式滴定管。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定結(jié)束時(shí)讀數(shù)為22.60mL,則此時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為22.10mL;正確答案:便于準(zhǔn)確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;22.10。(3)讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏小,A錯(cuò)誤;滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))無影響,B錯(cuò)誤;酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏大,C正確;酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))分析,c(待測(cè))偏大,D正確;C、D符合題意,正確答案:C、D。(4)甲基橙作指示劑,與堿液相遇,顯黃色;隨著酸液的滴入,溶液的堿性減弱,當(dāng)加入最后一滴鹽酸,混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色,達(dá)到滴定終點(diǎn);正確答案:混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色。(5)三次消耗的鹽酸的體積分別為26.28mL、29.75mL、26.22mL,第二次數(shù)據(jù)誤差過大,應(yīng)該舍去,另外兩次的平均值為,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))=0.1000×26.25×10-3/25×10-3=0.1050mol/L;c(NaOH)=0.1050mol/L;正確答案:0.1050。20、4Fe2++8+1O2+

10H2O=4Fe(OH)3+

8Fe2+

+2=FeCO3↓+

CO2↑+

H2O硫酸至pH=4.0控制濃度一致C中U形管的增重調(diào)節(jié)溶液pH【分析】實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,F(xiàn)eSO4溶液與Na2CO3溶液反應(yīng),生成Fe(OH)2沉淀和Na2SO4,F(xiàn)e(OH)2不穩(wěn)定,很容易被空氣中的O2氧化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,F(xiàn)eSO4溶液與NaHCO3溶液反應(yīng),生成FeCO3沉淀和CO2氣體,2min后明顯看出有一部分FeCO3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3;實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入NaHCO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時(shí)間保持白色,表明在此種情況下,F(xiàn)e(OH)2能較穩(wěn)定存在。是什么原因?qū)е麓私Y(jié)果?通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)I、

II、

III

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