2026屆廣東佛山市禪城區(qū)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆廣東佛山市禪城區(qū)化學(xué)高二第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、用NA表示阿伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.7.8g苯含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAB.1mol甲基(﹣CH3)所含的電子數(shù)的7NAC.1mol有機物中最多有5NA個原子在一條直線上D.4.6g乙醇在氧氣中完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.2NA2、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為241.8kJ/molB.含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/molC.已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定D.已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,則△H1>△H23、下列說法正確的是()A.鍵能越大,表示該分子越容易受熱分解B.共價鍵都具有方向性C.在分子中,兩個成鍵的原子間的距離叫鍵長D.H—Cl的鍵能為431.8kJ·mol-1,H—Br的鍵能為366kJ·mol-1,這可以說明HCl比HBr分子穩(wěn)定4、企鵝酮的化學(xué)式C10H14O,因為結(jié)構(gòu)類似企鵝,因此命名為企鵝酮(見圖)。下列有關(guān)企鵝酮的說法正確的是A.分子式為C10H16OB.1mol企鵝酮分子最多可以和2mol氫氣加成C.可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且褪色原理相同D.企鵝酮的同分異構(gòu)體眾多,其中遇Fe3+顯色且苯環(huán)上有兩個支鏈的結(jié)構(gòu)共有12種5、下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法,正確的是:A.圖1中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B.圖2中,往燒杯中滴加幾滴KSCN溶液,溶液立即變血紅色C.圖3中,開關(guān)由M改置于N時,Cu-Zn合金的腐蝕速率增大D.圖4中,采用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕6、下列各組反應(yīng)中最終肯定得到白色沉淀的是()A.AlCl3溶液中加入過量氨水B.Al2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液C.FeCl2溶液中加入過量氨水D.Fe2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液7、下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是A.將FeCl3溶于鹽酸配制FeCl3溶液B.加熱稀醋酸溶液其pH降低C.用低濃度鐵鹽溶液獲得納米氧化鐵D.小蘇打溶液與AlCl3溶液混合產(chǎn)生氣體和沉淀8、下列儀器中,沒有“0”刻度線的是()A.量筒B.溫度計C.酸式滴定管D.托盤天平游碼刻度尺9、下述實驗不能達(dá)到預(yù)期實驗?zāi)康氖切蛱枌嶒瀮?nèi)容實驗?zāi)康腁室溫下,用pH試紙測定NaClO溶液和CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強弱B向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀C向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一會過濾除去MgCl2中少量FeCl3D室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸研究濃度對反應(yīng)速率的影響A.A B.B C.C D.D10、工業(yè)上常用電解法冶煉的金屬是A.Na B.Fe C.Cu D.Ag11、下列化學(xué)用語正確的是A.苯的實驗式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的電子式:H:C:::C:HD.甲醛的結(jié)構(gòu)式:12、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列證據(jù)不能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2B.容器內(nèi)的壓強不再改變C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等13、我國科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na-CO2二次電池。將NaClO4溶于有機溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是()A.放電時,ClO4-向負(fù)極移動B.充電時釋放CO2,放電時吸收CO2C.放電時,正極反應(yīng)為:3CO2+4e-=2CO32-+CD.充電時,正極反應(yīng)為:Na++e-=Na14、如圖表示:反應(yīng)變化過程中物質(zhì)的濃度與反應(yīng)的時間變化關(guān)系。圖中t2→t3秒間的曲線變化是由于下列哪種條件的改變所引起的A.增大了壓強 B.降低溫度C.增加了X和Y的濃度 D.使用了催化劑15、苯酚有毒且有腐蝕性,使用時不慎沾在皮膚上,可以用來洗滌的是A.冷水 B.70℃以上的水 C.酒精 D.NaOH溶液16、將4molA氣體和2molB氣體在2L固定體積的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g).若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol?L-1,現(xiàn)有下列幾種說法,其中正確的是A.用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.2mol?L-1?s-1B.2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol?L-1C.用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.1mol?L-1?s-1D.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E,其合成路線如下圖所示。請回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________。(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是___________,___________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是________________。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①________________________________;反應(yīng)類型:________________。④________________________________;反應(yīng)類型:________________。18、有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應(yīng)可放出大量的熱。請回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時陽極反應(yīng)式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負(fù)極:___________________________________。正極:___________________________________??偡磻?yīng):______________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________________。19、某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。(1)實驗一:探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計實驗方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實驗步驟:a)檢查裝置(下圖)的氣密性后,添加藥品;b)反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);c)將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:____________。(2)實驗二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計實驗方案,將待測物理量和對應(yīng)的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入堿式滴定管中,滴定至終點,記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次.②_________________________________________________20、硫代硫酸鈉又稱大蘇打,可用作定影劑、還原劑?,F(xiàn)有某種硫代硫酸鈉樣品,為了測定該樣品純度,某興趣小組設(shè)計如下實驗方案,回答下列問題:(1)溶液配制:稱取該硫代硫酸鈉樣品,用________(填“新煮沸并冷卻的蒸餾水”或“自來水”)在燒杯中溶解完全溶解后冷卻至室溫,再用玻璃棒引流將溶液全部轉(zhuǎn)移至的容量瓶中,加蒸餾水至離容量瓶刻度線處,改用______定容,定容時,視線與凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入過量,發(fā)生反應(yīng):,然后加入淀粉溶液作為指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至終點,發(fā)生反應(yīng):,重復(fù)實驗,平均消耗樣品溶液的體積為。①取用硫酸酸化的標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的儀器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定終點時溶液的顏色變化是_____________。(3)樣品純度的計算:①根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù),該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________②下列操作可能使測量結(jié)果偏低的是____________(填字母)。A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒有潤洗B.錐形瓶中殘留少量水C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視21、某實驗小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液。(1)若實驗中大約要使用245mLNaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體________g。(2)從下圖中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器(填字母):________。Ⅱ.測定稀硫酸和稀NaOH中和熱的實驗裝置如下圖所示。(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1):_______________。(2)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實驗,實驗數(shù)據(jù)如下表。①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?_______________2___________________3_______________________4________________________5溫度差平均值____②近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=________(取小數(shù)點后一位)。③上述實驗數(shù)值結(jié)果與57.3kJ·mol-1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是________(填字母)。a.實驗裝置保溫、隔熱效果差b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A.7.8g苯的物質(zhì)的量為:7.8g78g/B、甲基(-CH3)呈電中性,1mol甲基(-CH3)含9mol電子,即9NA個,選項B錯誤;C、苯環(huán)為正六邊形結(jié)構(gòu),夾角均為120°,再根據(jù)甲醛分子中4原子共面、鍵角約為120°,乙炔分子中4原子共直線,可知該有機物分子中最多有4個原子在一條直線上,選項C錯誤;D、4.6g乙醇為0.1mol,在氧氣中完全燃燒,碳的化合價由-2價變?yōu)?4價,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.2NA,選項D正確。答案選D。2、B【詳解】A.燃燒熱指1mol可燃物完全燃燒,生成穩(wěn)定的氧化物,如液態(tài)的水為氫元素的穩(wěn)定氧化物,但熱化學(xué)方程式中水為氣體,所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱不能計算燃燒熱,故錯誤;B.中和熱指強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,含20.0gNaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,生成0.5mol水,放出28.7kJ的熱量,則中和熱為-57.4kJ/mol,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4kJ/mol。故正確;C.已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,反應(yīng)吸熱,所以說明金剛石的能量比石墨高,則金剛石沒有石墨穩(wěn)定,故錯誤;D.已知C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1;C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2,碳完全燃燒放出的熱量多,但反應(yīng)熱為負(fù)值,所以△H1<△H2,故錯誤。故選B。3、D【詳解】A.鍵能越大,表示該分子越難分解,故A錯誤;B.如s—sσ鍵沒有方向性,故B錯誤;C.在分子中,兩個成鍵原子核間的距離為鍵長,故C錯誤;D.鍵能越大,物質(zhì)越穩(wěn)定,因H—Cl的鍵能為431.8kJ·mol-1,H—Br的鍵能為366kJ·mol-1,這可以說明HCl比HBr分子穩(wěn)定,故D正確;答案選D。4、D【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子式是C10H14O,A錯誤;B.物質(zhì)分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基,它們都可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol企鵝酮分子最多可以和3mol氫氣加成,B錯誤;C.物質(zhì)與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不相同,C錯誤;D.遇Fe3+顯色,說明含有酚羥基,苯環(huán)上有兩個支鏈,則該物質(zhì)另一個支鏈為烴基,可能結(jié)構(gòu)為—CH2CH2CH2CH3、、、,四種取代基與羥基在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰位、間位、對位,故可能的同分異構(gòu)體種類有4×3=12種,D正確;故合理選項是D。5、D【詳解】A、越靠近底端,氧氣的含量越少,越不易腐蝕,故A錯誤;

B、金屬鐵是負(fù)極,發(fā)生析氫腐蝕,金屬鐵失電子得到的是亞鐵離子,遇到硫氰化鉀不顯示紅色,故B錯誤;

C、開關(guān)由M改置于N時,合金為正極,則Cu-Zn合金的腐蝕速率減慢,故C錯誤;

D、在該原電池中,金屬鎂是負(fù)極,負(fù)極金屬易被腐蝕,正極鋼鐵管道被保護(hù),該方法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D正確;

故選D。6、A【解析】A、反應(yīng)中生成的氫氧化鋁只溶于強酸強堿,不溶于弱酸弱堿,故反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化銨后,氫氧化鋁不與過量的氨水反應(yīng),最終出現(xiàn)氫氧化鋁白色沉淀;B、反應(yīng)中Al2(SO4)3溶液與KOH溶液反應(yīng)生成硫酸鉀和氫氧化鋁,氫氧化鋁又溶解在過量的氫氧化鉀溶液中,過程中出現(xiàn)白色沉淀,最終無沉淀;C、反應(yīng)中FeCl2加入過量的氨水生成氫氧化亞鐵白色沉淀,且沉淀不溶于過量的氨水,但氫氧化亞鐵在空氣中會迅速被氧氣氧化,現(xiàn)象為迅速變?yōu)榛揖G色最后變?yōu)榧t褐色,最終得到紅褐色沉淀;D、反應(yīng)中Fe2(SO4)3和KOH反應(yīng)生成了氫氧化鐵的紅褐色沉淀,沉淀不會溶于過量的KOH溶液,最終得不到白色沉淀。【詳解】A、AlCl3溶液中加入過量氨水,反應(yīng)為AlCl3+3NH3?H2O=AI(OH)3↓+3NH4Cl,生成的白色沉淀不溶于過量的氨水,選項A正確;B、Al2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液,反應(yīng)為Al3++3OH-=AI(OH)3↓,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,選項B錯誤;C、FeCl2溶液中加入過量氨水,反應(yīng)為Fe2++2NH3?H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,選項C錯誤;D、Fe2(SO4)3溶液中加入過量KOH溶液,反應(yīng)為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,F(xiàn)e(OH)3不溶于過量的KOH溶液,但是紅褐色不是白色沉淀,選項D錯誤;答案選A。【名師點睛】本題考查了氫氧化鋁的兩性、氫氧化亞鐵的還原性、氫氧化鐵的顏色等知識,特別要注意C生成的白色沉淀氫氧化亞鐵最終在空氣中也被氧化成紅褐色的氫氧化鐵沉淀。7、B【詳解】A.氯化鐵水解顯酸性,加入鹽酸,抑制水解,所以與水解有關(guān),不選A;B.醋酸是弱酸,存在電離平衡,沒有水解,所以選B;C.鐵離子水解生成氫氧化鐵,降低濃度,水解程度增大,所以與水解有關(guān),不選C;D.小蘇打是碳酸氫鈉,與氯化鋁反應(yīng),是雙水解反應(yīng),與水解有關(guān),不選D。故選B。8、A【解析】A.量筒的刻度從下到上依次增大,但是量筒沒有0刻度,故A正確;B.溫度計有0刻度,溫度計的0刻度在中部或略下部,故B錯誤;C.滴定管0刻度在最上端,故C錯誤;D.托盤天平游碼刻度尺的0刻度在最左側(cè),故D錯誤;

答案為A?!军c睛】該題是常識性知識的考查,主要是考查學(xué)生對常見儀器結(jié)構(gòu)的熟悉理解掌握程度,難點在于刻度的意義,量筒不需要基準(zhǔn),所以沒有零刻度。9、A【解析】試題分析:A、次氯酸鈉具有強氧化性,所以用pH試紙測定次氯酸鈉的pH值時,則pH試紙先變色后褪色,所以不能測定其pH值,錯誤;B、氯化銀為白色沉淀,向氯化銀中再滴加硫化鈉溶液,若沉淀轉(zhuǎn)化為黑色沉淀,則可說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種溶解度更小的沉淀,正確;C、鐵離子發(fā)生水解生成氫氧化鐵和氫離子,向其中加入氫氧化鎂,則氫氧化鎂與氫離子反應(yīng)生成鎂離子和水,使鐵離子的水解正向進(jìn)行,所以氫氧化鎂逐漸轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過濾除去氫氧化鐵和過量的氫氧化鎂即可,正確;D、Na2S2O3溶液的體積和濃度均相同,向其中加入不同濃度相同體積的稀硫酸,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的時間的長短可測定濃度對反應(yīng)速率的影響,正確,答案選A??键c:考查對實驗方案的評價10、A【詳解】A.Na的性質(zhì)很活潑,采用電解法冶煉,故A正確;B.Fe采用熱還原法冶煉,故B錯誤;C.Cu采用熱還原法冶煉,故C錯誤;D.Ag采用熱分解法冶煉,故D錯誤;答案選A。11、D【解析】A、實驗式為分子中各原子的最簡比,C6H6為苯的分子式,苯的實驗式為CH,故A錯誤;B、C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,乙醇的分子式為C2H6O,故B錯誤;C、乙炔分子中存在碳碳三鍵,該電子式中的碳碳三鍵表示錯誤,正確的乙炔電子式為:,故C錯誤;D、結(jié)構(gòu)式是利用短線“-”代替共用電子對,甲醛分子中碳原子與氫原子形成1對共用電子對,碳原子與氧原子之間形成2對共用電子對,故D正確。故選D。12、A【分析】當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變?!驹斀狻緼.c(SO2):c

(O2):c(SO3

=2:1:2,只能說明某一時刻各物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系,不能說明各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,A錯誤;B.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體的總量發(fā)生變化的反應(yīng),容器內(nèi)的壓強不再改變時,說明氣體的物質(zhì)的量也不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),

B

正確;C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變,說明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),C正確;D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等,說明正、逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),

D正確;答案選A。【點睛】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。13、D【分析】原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,充電可以看作是放電的逆反應(yīng),據(jù)此解答?!驹斀狻緼.放電時是原電池,陰離子ClO4-向負(fù)極移動,A正確;B.電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2Na2CO3+C,因此充電時釋放CO2,放電時吸收CO2,B正確;C.放電時是原電池,正極是二氧化碳得到電子轉(zhuǎn)化為碳,反應(yīng)為:3CO2+4e?=2CO32-+C,C正確;D.充電時是電解,正極與電源的正極相連,作陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為2CO32-+C-4e?=3CO2,D錯誤。答案選D?!军c睛】本題以我國科學(xué)家發(fā)表在化學(xué)頂級刊物上的“一種室溫下可呼吸的鈉、二氧化碳二次電池”為載體考查了原電池和電解池的工作原理,掌握原電池和電解池的工作原理是解答的關(guān)鍵,注意充電與放電關(guān)系的理解。本題很好的弘揚了社會主義核心價值觀個人層面的愛國精神,落實了立德樹人的教育根本任務(wù)。14、B【詳解】A.增大了體系壓強,平衡不移動,X、Y、Z的濃度應(yīng)增大,故A錯誤;B.該反應(yīng)放熱,降低該反應(yīng)的溫度,平衡正向移動,X或Y的濃度減小,Z的濃度增大,圖象與實際相符,故B正確;C.由圖可知,t2秒瞬間濃度都不變化,不可能是增大X或Y的濃度,且若增大了X或Y的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,Z的濃度應(yīng)增大,X或Y的濃度比原來濃度增大,不符合,故C錯誤;D.催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,X、Y、Z濃度不變,故D錯誤。綜上所述,答案為B。15、C【分析】苯酚的物理性質(zhì)為:無色晶體,有特殊的氣味,常溫下苯酚在水中的溶解度不大,但在溫度高于65℃時能與水以任意比互溶,易溶于乙醇、汽油等有機溶劑,有劇毒,對皮膚有強烈的腐蝕性,注意氫氧化鈉具有腐蝕性、65℃以上的水容易燙傷皮膚?!驹斀狻緼.冷水洗滌效果不好,因為常溫下苯酚在水中的溶解度小,故A不合適;B.70℃以上的水,溫度過高,容易燙傷皮膚,故B不合適;C.酒精對人的皮膚沒有傷害,苯酚易溶于乙醇,可以用來洗滌皮膚的上的苯酚,故C合適;D.在皮膚上不能用NaOH溶液,NaOH有強腐蝕性,故D不合適;答案選C。16、B【解析】2A(g)+B(g)?2C(g)起始:2mol/L

1moL/L

0轉(zhuǎn)化:0.6mol/L

0.3mol/L

0.6mol/L

2s:1.4moL/L

0.7mol/L

0.6mol/L

A.v(A)==0.3mol?L-1?s-1,故A錯誤;B.以上計算可知2s時物質(zhì)B的濃度為0.7mol?L-1,故B正確;

C.v(B)==0.15mol?L-1?s-1,故C錯誤;

D.2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為=30%,故D錯誤。

故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羥基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)酯化或取代【分析】A是一種分子量為28的氣態(tài)烴,所以A是乙烯。乙烯含有碳碳雙鍵,和水加成生成乙醇,即B是乙醇。乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,則C是乙醛。乙醛繼續(xù)被氧化,則生成乙酸,即D是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯,所以E是乙酸乙酯?!驹斀狻?1)通過以上分析知,A是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故填:CH2=CH2;(2)B是乙醇,D是乙酸,所以B的官能團(tuán)是羥基,D的官能團(tuán)是羧基,故填:羥基,羧基;(3)乙醇可以被直接氧化為乙酸,需要加入的試劑是酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液;(4)①在催化劑條件下,乙烯和水反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,該反應(yīng)是加成反應(yīng),故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,加成反應(yīng);④乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羥基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。18、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應(yīng)可放出大量的熱,該反應(yīng)為鋁熱反應(yīng),則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應(yīng)為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應(yīng)生成F為NO,NO、氧氣、水反應(yīng)生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時,陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學(xué)反應(yīng)為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量,注意熱化學(xué)方程式的書寫。19、1.0每隔1min記錄一次生成H2的體積醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時間變化不明顯;鹽酸與鎂條反應(yīng)開始階段反應(yīng)速率很快,一段時間后反應(yīng)速率明顯減小醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度H+的物質(zhì)的量濃度取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計測定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,據(jù)此分析C的數(shù)值;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,據(jù)此分析反應(yīng)開始后的操作;③通過圖象來分析單位時間內(nèi)氫氣的體積的變化可知醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的速率的變化情況;(2)醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比,故要求醋酸的電離程度,故應(yīng)測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度,據(jù)此分析。①根據(jù)測定方法可知,此為酸堿中和滴定,可測出醋酸溶液的濃度;堿液應(yīng)盛放在堿式滴定管中;②由于①能測出醋酸溶液的濃度,故此步實驗的目的是測量溶液中H+的濃度,而若較精確的測量溶液的pH,用pH計?!驹斀狻浚?)①要探究酸的強弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,故醋酸和鹽酸的濃度應(yīng)相同,故C也應(yīng)為1.0mol/L,故答案為:1.0;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間段內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,故在反應(yīng)開始后,應(yīng)每隔1min記錄一次生成H2的體積,故答案為:每隔1min記錄一次生成H2的體積;③通過圖象分析可知,單位時間內(nèi)醋酸與鎂條反應(yīng)生成氫氣的體積變化很小,即醋酸與鎂條的反應(yīng)速率變化不大;而鹽酸與鎂條的反應(yīng)一開始很快,一段時間后,單位時間內(nèi)生成的氫氣的體積明顯變小,即反應(yīng)速率明顯減小,故答案為:醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時間變化不明顯,鹽酸與鎂條反應(yīng)開始階段反應(yīng)速率很快,一段時間后反應(yīng)速率明顯減??;(2)醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比,故要求醋酸的電離程度,故應(yīng)測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度。①根據(jù)測定方法可知,此為酸堿中和滴定,所給的NaOH溶液是標(biāo)準(zhǔn)液,即醋酸是待測液,通過滴定,可測出醋酸溶液的濃度,故答案為:醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度;②由于①能測出醋酸溶液的濃度,故此步實驗的目的是測量溶液中H+的濃度,而若較精確的測量溶液的pH,應(yīng)該用pH計,方法是取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計測定溶液pH,故答案為:H+的物質(zhì)的量濃度;取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計測定溶液pH?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計,涉及了影響反應(yīng)速率的因素、實驗方案的設(shè)計以及圖象問題等,注意探究實驗設(shè)計的關(guān)鍵是變量唯一化。20、新煮沸并冷卻的蒸餾水膠頭滴管甲溶液藍(lán)色消失且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色94.8%A【分析】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液溶解樣品時用新煮沸并冷卻的蒸餾水,配制過程中將溶質(zhì)溶解冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶中,然后加入蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至溶液的凹液面與刻度線相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放;②滴定到終點時,碘單質(zhì)完全反應(yīng),溶液由藍(lán)色到無色且半分鐘內(nèi)不能恢復(fù)原來的顏色;(3)①依據(jù),得關(guān)系式進(jìn)行計算。【詳解】(1)由于硫代硫酸鈉具有還原性,故配制一定物質(zhì)的量濃度溶液溶解樣品時用新煮沸并冷卻的蒸餾水,配制過程中將溶質(zhì)溶解冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶中,然后加入蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至溶液的凹液面與刻度線相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放,選儀器甲;②滴定終點時溶液的顏色變化是溶液藍(lán)色消失且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;(3)①據(jù),得關(guān)系式,n()===mol,樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=

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