山東省青島市三十九中學2026屆高二化學第一學期期中達標檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省青島市三十九中學2026屆高二化學第一學期期中達標檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、一定條件下,充分燃燒一定量的丁烷生成二氧化碳和氣態(tài)水時放出熱量QkJ(Q>0)。經(jīng)測定完全吸收生成的CO2需消耗5mol·L-1的KOH溶液100mL,恰好生成正鹽。則此條件下反應C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH為()kJ·mol-1A.+8Q B.+16Q C.-8Q D.-16Q2、常溫常壓下,10mL某氣態(tài)烴與50mLO2混合點燃并完全燃燒后恢復到原來狀況,剩余氣體為35mL,則此烴的化學式為()A.C3H6 B.C5H12 C.C2H4 D.C6H63、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,400℃時體積相同的甲、乙、丙三個容器中,甲容器絕熱恒容,充入6molSO2和3molO2,乙容器恒溫恒容,充入6molSO3,丙容器恒溫恒壓,充入6molSO3,充分反應達到平衡,下列說法正確的是A.乙中SO3的體積分數(shù)大于丙B.轉(zhuǎn)化率:α甲(SO2)+α乙(SO3)=1C.乙和丙中的SO2的生成速率相同D.甲和丙中反應的化學平衡常數(shù)相同4、已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。在一恒溫恒壓的密閉容器里充入2molN2和8molH2達到平衡時生成1molNH3?,F(xiàn)在相同條件下的同一容器中充入xmolN2,ymolH2和2molNH3,達到平衡時,NH3的質(zhì)量分數(shù)與原來相同,且放出熱量46.2kJ。則x、y的值為()A.5,21 B.3,13 C.2,9 D.1.5,75、有人設計出利用CH4和O2的反應,用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池。電池的總反應類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()①負極上是O2獲得電子,電極反應式為O2+2H2O+4e-===4OH-②電池放電后,溶液的pH不斷升高③每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole-④負極上CH4失去電子,電極反應式為CH4+10OH--8e-===CO32-+7H2OA.①② B.①③ C.③④ D.①④6、下列關于電離平衡常數(shù)(K)的說法中正確的是()A.電離平衡常數(shù)(K)與溫度無關B.H2CO3的電離常數(shù)表達式C.同溫下,電離平衡常數(shù)越小表示弱電解質(zhì)電離能力越弱D.多元弱酸各步電離平衡常數(shù)相互關系為:K1<K2<K37、以下說法不正確的是()A.升溫可提高活化分子百分數(shù),加快反應速率B.使用催化劑可降低反應活化能,加快反應速C.增大反應物的濃度可增大活化分子百分數(shù),從而加快反應速率D.對于有氣體參與的反應,溫度不變時壓強的變化可以看作改變濃度8、人生病時要合理用藥。下列藥品與其作用匹配的是()A.氫氧化鋁:中和過多胃酸 B.阿司匹林:消炎抗菌C.青霉素:解熱鎮(zhèn)痛 D.醫(yī)用碘酒:人體補碘9、合成藥物異搏定路線中某一步驟如下:下列說法錯誤的是A.物質(zhì)X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有XC.等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成,最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3:5D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH反應,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶210、下列各組物質(zhì)按單質(zhì)、化合物、混合物的順序排列的是A.液氧、燒堿、碘酒B.生石灰、熟石灰、膽礬C.銅、干冰、冰水D.空氣、氮氣、白磷11、下列有關說法正確的是A.鐵片與稀鹽酸制取氫氣時,加入Na2SO4固體或NaNO3固體都不影響生成氫氣的速率B.汽車尾氣中NO和CO可以緩慢反應生成N2和CO2,減小壓強反應速率減慢C.加入反應物,單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)增大,化學反應速率增大D.升高溫度后,吸熱反應的速率加快,放熱反應的速率減慢12、在2L密閉容器中把4molA和2molB混合,在一定條件下發(fā)生反應3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反應達到平衡時生成1.6molC,又測得反應速率v(D)=0.2mol/(L·min)。則下列說法正確的是()A.z=4B.B物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率是20%C.A的平衡濃度是1.6mol/LD.平衡時氣體壓強是原來的13、一定溫度下的密閉容器中發(fā)生C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q(Q>0),達到化學平衡后()A.加入更多的C,平衡正向移動 B.升高溫度,平衡逆向移動C.增大壓強,平衡逆向移動 D.加入催化劑,CO的濃度增大14、某溫度下反應4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)開始進行時,c(NH3)=0.04mol/L,經(jīng)5min后,c(NH3)=0.03mol/L,則v(NH3)為A.0.002mol/(L·min) B.0.001mol/(L·min)C.0.003mol/(L·min) D.0.002mol/(L·s)15、下列敘述中正確的是()A.同一周期中,第ⅦA族元素的原子半徑最大B.第ⅥA族元素的原子,其半徑越大,越容易得到電子C.室溫時,0族元素的單質(zhì)都是氣體D.同一周期中,堿金屬元素的第一電離能最大16、化學反應中,有時存在“一種物質(zhì)過量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應”的情況,下列反應中屬于這種情況的是()A.過量的鋅與稀硫酸反應B.過量的氫氣與少量氮氣在一定條件下充分反應C.過量稀醋酸與碳酸鈉溶液反應D.過量稀硝酸與銅反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對應的水化物的化學式為_______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關系是____________(用離子符號表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學式為__________________,它與強堿溶液共熱,發(fā)生反應的離子方程式是______________________。(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),若此反應為分解反應,則此反應的化學方程式為________________________(化學式用具體的元素符號表示)。18、有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關系(部分反應物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應可放出大量的熱。請回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時陽極反應式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負極:___________________________________。正極:___________________________________??偡磻篲_____________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學方程式為___________________________。19、用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是:___________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是:_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱________(填“偏大、偏小、無影響”)20、利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,同時獲得副產(chǎn)品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如下:根據(jù)要求填空:(1)A裝置發(fā)生反應的離子方程式是_________________________________。C裝置中CH4與Cl2生成一氯代物的化學反應方程式是___________________________。(2)導管a的作用是____________。儀器b的名稱是____________。(3)D裝置中的石棉上均勻附著潮濕的KI,其作用是______________。(4)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機物。從E中分離出鹽酸的最佳方法為__________E裝置的作用是____________。(填序號)。A.收集氣體B.吸收氯氣C.防止倒吸D.吸收氯化氫(5)該裝置的缺陷是沒有進行尾氣處理,其尾氣的主要成分是_______.A.CH4B.CH3ClC.CH2Cl2D.CHCl3E.CCl4(6)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:若正極的反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,則負極反應式為___________________;21、CuSO4溶液是一種較重要的銅鹽試劑,在電鍍、印染、顏料、農(nóng)藥等方面有廣泛應用。某同學利用CuSO4溶液進行以下實驗探究。(1)下圖是根據(jù)反應Zn+CuSO4===Cu+ZnSO4設計成的鋅銅原電池。①該原電池的正極為_____________,其外電路中的電子是從_____________極(填“Zn”或“Cu”)流出。②電解質(zhì)溶液乙是_____________(填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液,Zn極的電極反應式是___________。③如果鹽橋中的成分是K2SO4溶液,則鹽橋中向左側(cè)燒杯中移動的離子主要是_____________。(2)下圖中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖。①該同學想在Ⅱ中實現(xiàn)鐵上鍍銅,電解前CuSO4溶液的濃度為1mol/L,當線路中有0.1mol電子通過時,則此時電解液CuSO4溶液的濃度為_____________,陰極增重_____________g。②b處通入的是_____________(填“CH4”或“O2”),a處電極上發(fā)生的電極反應式是_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【分析】KOH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,據(jù)此計算?!驹斀狻縆OH的物質(zhì)的量為0.1L×5mol/L=0.5mol,根據(jù)鉀離子守恒,故n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒由n(CO2)=n(K2CO3)=0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,丁烷的物質(zhì)的量為0.25mol×=0.0625mol,即0.0625mol丁烷放出的熱量大小為QkJ,故1mol丁烷完全燃燒放出的熱量為16QkJ,所以C4H10(g)+13/2O2(g)4CO2(g)+5H2O(g)的ΔH=-16QkJ·mol-1,故選D。2、A【詳解】設烴的分子式為Cx

Hy,則Cx

Hy+(x+)O2xCO2+H2O△n1x+

1+10mL50mL(10mL+50mL-35mL)=25mL=,解得y=6又因為氣態(tài)烴完全燃燒,故≤,則x≤3.5對照各選項,答案:A。3、A【詳解】A.乙容器恒溫恒容,充入6molSO3,丙容器恒溫恒壓,充入6molSO3,隨反應進行氣體體積增大,達到平衡時乙中壓強大于丙中壓強,相對于丙,乙相當于增大壓強,平衡正向移動,三氧化硫體積分數(shù)增大,所以乙中SO3的體積分數(shù)大于丙,故A正確;B.假設甲容器恒溫恒容,充入6molSO2和3molO2,乙容器恒溫恒容,充入6molSO3,兩容器等效,甲和乙將達到相同的平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率:α甲(SO2)+α乙(SO3)=1,但甲容器是絕熱容器,且該反應是放熱反應,溫度升高平衡逆向進行,則甲中二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,α甲(SO2)+α乙(SO3)<1,故B錯誤;C.乙容器恒溫恒容,充入6molSO3,丙容器恒溫恒壓,充入6molSO3,隨反應進行氣體體積增大,達到平衡時乙中壓強大于丙中壓強,相對于丙,乙相當于增大壓強,壓強越大,反應速率越快,則乙中SO2的生成速率大于丙,故C錯誤;D.該反應為放熱反應,甲是絕熱恒容,充入6molSO2和3molO2生成SO3放出熱量,丙是恒溫恒壓,容器溫度始終不變,所以甲容器中溫度高于丙,因平衡常數(shù)隨溫度變化,所以甲和丙中化學平衡常數(shù)不同,故D錯誤,答案選A。4、A【分析】由于是等溫等壓下的平衡,所以只要滿足氫氣和氮氣的物質(zhì)的量之比是4︰1即可?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,,又因為放出熱量46.2kJ這說明反應中必須消耗氮氣0.5mol,即生成氨氣是1mol。因此平衡時容器中氨氣的物質(zhì)的量是3mol,所以最初氮氣的物質(zhì)的量是2mol×3=6mol,即x+1=6mol,所以x=5,則y=21。答案選A。5、C【解析】分析:原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經(jīng)導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應。詳解:①通入CH4的電極為負極失電子反應氧化反應,電極反應為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故錯誤;②電池反應式為:CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O,隨著反應的進行,溶液中氫氧根離子不斷減少,溶液pH不斷減小,所以該電池使用一段時間后應補充KOH,故錯誤;③通入CH4的電極為負極,電極反應為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole-,故正確;④通入CH4的電極為負極失電子反應氧化反應,電極反應為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,故正確;答案選C。點睛:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強,旨在培養(yǎng)學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力。該題的關鍵是明確原電池的工作原理,然后結(jié)合題意靈活運用即可。6、C【解析】電離平衡常數(shù)(K)是溫度的常數(shù),隨溫度的增大而增大,A項錯誤;H2CO3為二元弱酸,分兩步電離,其電離平衡常數(shù)為:Ka1=、Ka2=,B項錯誤;相同條件下K越大,酸的電離程度越大,所以相同條件下,電離平衡常數(shù)越小,表示弱電解質(zhì)的電離能力越弱,C項正確;多元弱酸分步電離,電離程度依次減小,所以多元弱酸各步電離平衡常數(shù)相互關系為K1>K2>K3,D項錯誤。7、C【詳解】A.升高溫度,使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,活化分子的百分數(shù)增大,從而使有效碰撞次數(shù)增大,使化學反應速率增大,故A正確;B.催化劑能降低反應的活化能,活化分子的百分數(shù)增大,從而使有效碰撞次數(shù)增大,化學反應速率增大,故B正確;C.加入反應物,活化分子百分數(shù)不變,但活化分子總數(shù)增加,化學反應速率增大,故C錯誤;D.對于有氣體參與的反應,溫度不變時,壓強的變化相當于濃度的變化,故D正確;故選C。8、A【詳解】A.氫氧化鋁是一種弱堿,可中和過多胃酸,故A正確;B.常用的阿司匹林,才是解熱鎮(zhèn)痛的,故B錯誤;C.青霉素是抗生素不可用于解熱鎮(zhèn)痛,故C錯誤;D.醫(yī)用碘酒是外用的,不可食用,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查藥物的主要成分和療效,知道藥物的成分是解題的關鍵。9、C【解析】A、苯環(huán)空間構(gòu)型是平面正六邊形,羰基是平面結(jié)構(gòu),因此所有碳原子可能在一平面,故說法正確;B、X中含有酚羥基,Y中不含酚羥基,加入FeCl3溶液,X發(fā)生顯色反應,而Y不行,因此可以鑒別,故說法正確;C、1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基,1mol苯環(huán)需要3mol氫氣,1mol羰基需要1mol氫氣,因此1molX需要4mol氫氣,1molZ中含有1mol苯環(huán)、2mol碳碳雙鍵,酯中羰基和羧基中羰基不能與氫氣發(fā)生加成,因此1molZ最多消耗5mol氫氣,故錯誤;D、1molX中只含有1mol酚羥基,即1molX消耗1mol氫氧化鈉,1molY中含有1mol酯基、1mol溴原子,因此消耗2mol氫氧化鈉,故說法正確。10、A【解析】A.液氧成分為O2,屬于單質(zhì),燒堿為氫氧化鈉,屬于化合物,碘酒是溶液,故含有多種物質(zhì),屬于混合物,正確;B.生石灰為CaO,屬于化合物,熟石灰為Ca(OH)2,屬于化合物,膽礬為CuSO4·5H2O,屬于純凈物,錯誤;C.銅屬于單質(zhì),干冰為固態(tài)CO2,屬于化合物,冰水的成分為H2O,屬于純凈物,錯誤;D.空氣中含有多種氣體物質(zhì),屬于混合物,氮氣為單質(zhì),白磷(P4)屬于單質(zhì),錯誤。11、B【解析】分析:A.加入NaNO3固體,酸性條件下與Fe發(fā)生氧化還原反應不生成氫氣;B.減小壓強,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目減少,反應速率減慢;C.加入反應物,單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)不變;D.升高溫度,反應速率加快;詳解:A.加入NaNO3固體,硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,與Fe發(fā)生氧化還原反應生成NO氣體,不能生成氫氣,故A錯誤;B.減小壓強,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目減少,反應速率減慢,故B正確;C.加入反應物,單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù)不變,但活化分子數(shù)目增加,化學反應速率增大,故C錯誤;D.升高溫度,增大單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù),反應速率加快,與吸熱反應、放熱反應無關,故D錯誤;答案選B。12、A【詳解】A.根據(jù)反應速率之比等于化學計量數(shù)之比來確定化學計量數(shù)。由3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g),且v(D)=0.2mol/(L·min),則v(C)==0.4mol/(L·min),v(D):v(C)=0.2:0.4=1:2,則z=4,故A正確;

B.由反應3A(g)+2B(g)=4C(g)+2D(g),

開始量4200

變化量1.20.81.60.8

平衡量2.81.21.60.8

所以B的轉(zhuǎn)化率=,故B錯誤;

C.A的平衡濃度==1.4mol/L,故C錯誤;

D.氣體物質(zhì)的量之比等于壓強之比,平衡時氣體壓強是原來的==,故D錯誤;故選A。13、C【詳解】A.在可逆反應里,固體或者液體的濃度是一個常數(shù),則加入更多的C(s),平衡不移動,A判斷錯誤;B.已知反應為吸熱反應,則升高溫度,平衡正向移動,B判斷錯誤;C.增大壓強,平衡向氣體計量數(shù)減小的方向移動,即平衡逆向移動,C判斷正確;D.加入催化劑,化學平衡不移動,則CO的濃度不變,D判斷錯誤;答案為C。14、A【分析】根據(jù)v=△c/△t計算v(NH3)【詳解】化學反應速率通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,故v(NH3)=△c/△t=(0.04mol/L-0.03mol/L)/5min=0.002mol/(L·min),故選A。15、C【詳解】A.在同周期元素中第ⅦA族元素的原子半徑最小,故A項錯誤;

B.在同主族元素中,原子半徑越大,越難得電子,故B項錯誤;

C.室溫時,0族元素的單質(zhì)都是氣體,故C項正確

D.同周期中,堿金屬元素的第一電離能最小,故D項錯誤。

綜上所述,本題正確答案為C。16、B【解析】分析:從兩個角度考慮,一是可逆反應,可逆反應不能進行到底;二是物質(zhì)的性質(zhì)與濃度有關,例如某些酸在濃度較大時具有較強的氧化性或還原性,當濃溶液時可以發(fā)生反應,但隨著反應的消耗,變成稀溶液往往就不具備繼續(xù)反應的性質(zhì)。詳解:A、鋅與稀硫酸不屬于可逆反應,鋅過量時稀硫酸反應完全,A錯誤;B、合成氨是一個可逆反應,無論如何充分反應,都不能完全反應而達到百分之百,B正確;C、醋酸的酸性比碳酸強,醋酸過量時碳酸鈉完全反應生成醋酸鈉、二氧化碳和水,C錯誤;D、銅與過量的稀硝酸反應時,銅完全反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3,則B的最高化合價為+5價,位于周期表第ⅤA族,應為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個,則原子核外電子排布為2、6,應為O元素,C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價為+1價,應為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素?!驹斀狻?1)E為S元素,對應的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強堿溶液反應的實質(zhì)為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),應分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應為分解反應,反應的化學方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4?!军c睛】本題考查元素的位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關系及其應用,正確推斷元素的種類為解答該題的關鍵。本題的易錯點為(5),注意從歧化反應的角度分析解答。18、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應可放出大量的熱,該反應為鋁熱反應,則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應生成F為NO,NO、氧氣、水反應生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學用語來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時,陽極上氫氧根離子放電,電極反應式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負極,發(fā)生的電極反應式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學反應為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量,注意熱化學方程式的書寫。19、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中的熱量損失偏小不相等無影響【詳解】(1)在反應中為了使反應進行的更充分,同時也為了使溶液混合均勺,需要攪拌。因此還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)該實驗應該離開你減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失,故答案為:減少實驗過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會導致熱量損失,使測定結(jié)果偏小,故答案為:偏小;(4)如果改變酸堿的物質(zhì)的量,則反應中放出的熱量是不相同的,但中和熱是不變的,因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關,故答案為:不相等;無影響;20、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OCH4

+Cl2

CH3Cl+HCl平衡氣壓,使液體能夠順利流下干燥管除去過量的氯氣分液CDABCH4-8e-+2H2O=CO2+8H+【解析】(1)A中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳、氯氣、水;C裝置中CH4與Cl2光照反應生成一氯甲烷和氯化氫;(2)根據(jù)裝置圖,導管a把燒瓶與分液漏斗上口連在一起

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