寧夏銀川市興慶區(qū)一中2026屆高三化學第一學期期中學業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

寧夏銀川市興慶區(qū)一中2026屆高三化學第一學期期中學業(yè)水平測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、類推思維是化學解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)反應(yīng)方程式的類推正確的是()A.已知:將Fe加入CuSO4溶液中Fe+Cu2+=Cu+Fe2+類推:將Na加入到CuSO4溶液中2Na+Cu2+=Cu+2Na+B.已知:稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性2H+++Ba2++2OH?=BaSO4↓+2H2O類推:NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性2H+++Ba2++2OH?=BaSO4↓+2H2OC.已知:鐵和氯氣反應(yīng)2Fe+3Cl22FeCl3類推:鐵和碘單質(zhì)反應(yīng)2Fe+3I22FeI3D.已知:向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO?+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO類推:向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO?+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO2、25℃時,重水(D2O)的離子積為1.6×10ˉ15,也可用與pH一樣的定義來規(guī)定其酸堿度:pD=-lgc(D+),下列敘述正確的是(均為25℃條件下)A.重水和水兩種液體,D2O的電離度大于H2OB.在100mL0.25mol·Lˉ1DCl重水溶液中,加入50mL0.2mol·Lˉ1NaOD重水溶液,反應(yīng)后溶液的pD=1C.0.01mol·Lˉ1NaOD重水溶液,其pD=12D.NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學式為NH3·D2O和HD2O+3、下列化學用語表示正確的是A.中子數(shù)為8的氧原子:OB.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na2S的電子式:D.2–丙醇的結(jié)構(gòu)簡式:(CH3)2CHOH4、合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖所示,下列說法錯誤的是()A.物質(zhì)X的分子中存在2種含氧官能團B.物質(zhì)Y可以發(fā)生水解和消去反應(yīng)C.1molZ最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為1:15、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molNH4NO3完全溶于稀氨水中,溶液呈中性,溶液中的數(shù)目為NAB.將Cl2通入FeBr2溶液中,有1molBr2生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.7.8g苯含σ鍵的數(shù)目為0.6NAD.有鐵粉參加的反應(yīng)若生成3molFe2+,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為6NA6、催化加氫可生成3-甲基戊烷的是A.B.C.D.7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.某溫度和壓強下,48gO2和O3的混合氣體中含有的氧原子總數(shù)為3NAB.在合成氨反應(yīng)中,當有2.24L氨氣(標準狀況下)生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NAD.4.6g乙醇中含有O-H鍵數(shù)目為0.1NA8、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種,取該溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程如圖:(所加試劑均過量,氣體全部逸出)下列說法正確的是A.若原溶液中不存在Na+,則c(Cl-)<0.1mol?L﹣1B.原溶液可能存在Cl-和Na+C.原溶液中c(CO32-)是0.01mol?L﹣1D.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+9、化學實驗中,常將溶液或試劑進行酸化,下列酸化處理的措施中正確的是()A.定性檢驗SO32-,將BaCl2溶液用HNO3酸化B.為了提高KMnO4溶液的氧化能力,用鹽酸將其酸化C.檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈珻l–,用HNO3酸化的AgNO3溶液D.配制FeCl2溶液時通常加少量HNO3酸化,減小其水解程度10、下列有關(guān)金屬的工業(yè)制法中,正確的是A.制鈉:用海水為原料制得精鹽,再電解純凈的NaCl溶液B.制鐵:以鐵礦石為原料,CO還原得鐵C.制鎂:用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氧化鎂固體,H2還原得鎂D.制鋁:從鋁土礦中獲得氧化鋁再得到氯化鋁固體,電解熔融的氯化鋁得到鋁11、用下列裝置完成相關(guān)實驗,合理的是A.圖①:驗證酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3B.圖②:收集CO2

或NH3C.圖③:

用于石油分餾D.圖④:分離CH3CH2OH

與CH3COOC2H512、我國科學家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,將可傳遞的醚類作電解質(zhì),電池的總反應(yīng)為6Li+N22Ll3N,下列說法不正確的是()A.固氮時,陽極區(qū)發(fā)生反應(yīng)B.脫氮時,釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):C.醚類電解質(zhì)可換成溶液D.脫氮時,向鋰電極遷移13、短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對位置如右下圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。下列判斷不正確的是RTQWA.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>QB.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Q<WC.原子半徑:T>Q>RD.含T的鹽溶液一定顯酸性14、下列物質(zhì)不能通過化合反應(yīng)制取的是A.NOB.FeSO4C.H2SiO3D.SO315、下列有關(guān)實驗的操作、原理和現(xiàn)象的敘述正確的是()A.檢驗?zāi)橙芤菏欠窈蠸O42-時,應(yīng)取少量該溶液,依次加入BaCl2溶液和稀鹽酸B.容量瓶、量筒和滴定管上都標有使用溫度,量筒、容量瓶無“0”刻度,滴定管有“0”刻度;使用時滴定管水洗后還需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗C.為觀察Mg條在CO2中的燃燒,在一個底部鋪有少量細沙的集氣瓶中收集CO2氣體,取一小段除去表面氧化膜的Mg條用坩堝鉗夾持點燃后迅速投入上述集氣瓶底部D.用干燥且潔凈的玻璃棒蘸取NaClO溶液,滴到放在表面皿上的pH試紙上測pH16、下列敘述不正確的是A.苯不能用帶橡膠塞的試劑瓶貯存B.用紅色石蕊試紙檢測NH3時,需先用蒸餾水潤濕C.碳酸氫鈉中混有碳酸鈉雜質(zhì):加熱分解D.乙酸丁酯(乙酸):加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液17、已知I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+;某溶液中有下列離子中的若干種:Cl-、I-、CO32-、SO32-、SO42-、Fe2+、Ag+、NH4+、Na+,現(xiàn)在進行以下系列實驗①通入一定量的Cl2,在標況下產(chǎn)生無色無味的氣體224mL,無其他明顯現(xiàn)象②?、俜磻?yīng)后的溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,產(chǎn)生4.66g白色沉淀③取②反應(yīng)后溶液,加入過量氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生氣體1.12L(標況)下列說法正確的是A.由①可知溶液中肯定不存在I-B.溶液中是否有Na+,需要通過焰色反應(yīng)確定C.檢驗溶液中是否存在Cl-,可加入硝酸酸化的硝酸銀溶液D.該溶液中肯定含有CO32-、Na+、NH4+,至少含有SO32-、SO42-中的一種,可能含有Cl-、I-18、下列實驗操作正確的是()選項實驗操作A觀察鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象用鑷子從煤油中取出金屬鈉,切下黃豆大小的鈉,小心地放入裝滿水的燒杯中B檢驗NaHCO3與Na2CO3溶液用小試管分別取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C證明Na2O2與CO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng)Na2O2用棉花包裹,放入充滿CO2的集氣瓶中,棉花燃燒D檢驗Na2CO3與K2CO3溶液用鉑絲分別蘸取溶液,在酒精燈外焰上灼燒,直接觀察火焰的顏色A.A B.B C.C D.D19、烷烴C5H12有三種同分異構(gòu)體,有關(guān)它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法不正確的是()A.三種同分異構(gòu)體在常溫常壓下均為液體B.其中一種同分異構(gòu)體的碳原子間結(jié)構(gòu):具有空間正四面體對稱結(jié)構(gòu)C.三種同分異構(gòu)體具有相同的分子式.相對原子質(zhì)量,化學性質(zhì)相似D.C5H11Cl共有8種同分異構(gòu)體20、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.將100mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3膠粒0.01NAB.1.00molNaCl中,所有Na+的最外層電子總數(shù)為8×6.02×1023C.等物質(zhì)的量的N2和CO所含分子數(shù)均為NAD.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當有1molFe2+被氧化時,共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA21、下列化學用語不正確的是()A.羥基的電子式:B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:C.原子最外層電子的軌道表示式:D.結(jié)構(gòu)示意圖:22、白屈菜有止痛、止咳等功效,從其中提取的白屈菜酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)白屈菜酸的說法中,不正確的是()A.分子式是C7H4O6 B.能發(fā)生加成反應(yīng)C.能發(fā)生水解反應(yīng) D.能發(fā)生加聚反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___。(2)反應(yīng)②的試劑及條件__;C中官能團名稱是__。(3)驗證反應(yīng)③已發(fā)生的操作及現(xiàn)象是___。(4)反應(yīng)④的化學方程式為___。(5)寫出滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)(6)請補充完整CH2=CH2→A的過程(無機試劑任選):___。(合成路線常用的表示方式為:AB······目標產(chǎn)物)。24、(12分)2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻?,F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)CD的反應(yīng)類型是___________。(4)寫出DM的化學方程式___________。(5)寫出EF合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)___________。(6)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(7)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有_____種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式________。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種25、(12分)硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)是一種重要的食品和飼料添加劑。實驗室通過如下實驗由廢鐵屑制備FeSO4·7H2O晶體:①將5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量廢鐵屑的燒杯中,加熱數(shù)分鐘,用傾析法除去Na2CO3溶液,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍;②向洗滌過的廢鐵屑中加入過量的稀硫酸,控制溫度在50~80℃之間至鐵屑耗盡;③,將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器中,靜置、冷卻結(jié)晶;④待結(jié)晶完畢后,濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干;⑤將制得的FeSO4·7H2O晶體放在一個小廣口瓶中,密閉保存。請回答下列問題:(1)實驗步驟①的目的是____。(2)寫出實驗步驟②中的化學方程式____。(3)補全實驗步驟③的操作名稱____。(4)實驗步驟④中用少量冰水洗滌晶體,其目的是___。(5)乙同學認為甲的實驗方案中存在明顯的不合理之處,你___(填“是”或“否”)同意乙的觀點。(6)丙同學經(jīng)查閱資料后發(fā)現(xiàn),硫酸亞鐵在不同溫度下結(jié)晶可分別得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O。硫酸亞鐵在不同溫度下的溶解度和該溫度下析出晶體的組成如下表所示(僅在56.7℃、64℃溫度下可同時析出兩種晶體)。硫酸亞鐵的溶解度和析出晶體的組成若需從硫酸亞鐵溶液中結(jié)晶出FeSO4·4H2O,應(yīng)控制的結(jié)晶溫度(t)的范圍為___。(7)取已有部分氧化的綠礬固體(硫酸亞鐵的相對原子質(zhì)量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4標準溶液滴定,終點時消耗標準液的體積為VmL,則:若在滴定終點讀取滴定管讀數(shù)時,俯視滴定管液面,使測定結(jié)果___(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)26、(10分)綠礬是含有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。某化學興趣小組對綠礬的一些性質(zhì)進行探究。回答下列問題:(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解。滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化;再向試管中滴入雙氧水,溶液變紅。由此可知FeSO4具有__________性。(2)為測定綠礬中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。按下圖連接好裝置進行實驗。①儀器B的名稱是_____________________。②將下列實驗操作步驟正確排序__________(填標號);重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。a.點燃酒精燈,加熱b.熄滅酒精燈c.關(guān)閉K1和K2d.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2e.稱量Af.冷卻至室溫③根據(jù)實驗記錄,計算綠礬化學式中結(jié)晶水數(shù)目x=__________(列式表示)。(3)為進一步探究硫酸亞鐵分解的性質(zhì)及產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。實驗后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。①C中盛有BaCl2溶液,觀察到C中有白色沉淀生成,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式____________________。②D中所盛的試劑為品紅溶液,觀察到溶液褪色,寫出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學方程式________________________________________________________。③裝置E用于處理尾氣,可選用的裝置(夾持儀器已略去)為__________(填字母)。27、(12分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化學中的重要試劑,在不同溫度下加熱分解產(chǎn)物不同。設(shè)計如圖實驗裝置(夾持裝置略去),在500℃時隔絕空氣加熱A中的硫酸亞鐵銨至分解完全,確定分解產(chǎn)物的成分。

(1)B裝置的作用是___________________。(2)實驗中,觀察到C中無明顯現(xiàn)象,D中有白色沉淀生成,可確定產(chǎn)物中一定有_______氣體產(chǎn)生,寫出D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。若去掉C,是否能得出同樣結(jié)論并解釋其原因______________。(3)A中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末,某同學設(shè)計實驗驗證固體殘留物僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO,請完成表中內(nèi)容。(試劑,儀器和用品自選)實驗步驟預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論取少量A中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解;_______________________________固體殘留物僅為Fe2O3(4)若E中收集到的氣體只有N2,其物質(zhì)的量為xmol,固體殘留物Fe2O3,的物質(zhì)的量為ymol,D中沉淀物質(zhì)的量為zmol,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律,x、y和z應(yīng)滿足的關(guān)系為______________。(5)結(jié)合上述實驗現(xiàn)象和相關(guān)數(shù)據(jù)的分析,完成硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式__________________。(6)用氧化還原滴定法測定制備得到的TiO2試樣中的TiO2的質(zhì)量分數(shù):在一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作為指示劑,用硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2]標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學方程式為_______________。②滴定終點的現(xiàn)象是_______________。③滴定分析時,稱取TiO2試樣0.2g,消耗0.1mol·L-1NH4Fe(SO4)2標準溶液20mL,則TiO2的質(zhì)量分數(shù)為_______________。④若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,使其測定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。28、(14分)Q、R、X、Y、Z、L六種元素的原子序數(shù)依次增大,R和L是同主族元素,R的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少1,L的單質(zhì)常溫常壓下是紫黑色固體。Q和X形成的離子化合物XQ是堿石灰的主要成分。X、Y、Z位于同一周期,Y的外圍電子數(shù)是最外層電子數(shù)的6倍,Z位于ds區(qū)且不能和稀硫酸反應(yīng)生成H2。請回答下列問題:(1)Q的價層電子排布式為___________________,L的含氧酸HLO3中L的雜化方式為__________,酸根LO3-的離子構(gòu)型為________________。(2)ZR42-的配體是______,在ZSO4溶液中加入過量KCN,生成配合物[Z(CN)4]2—,則1mol該配合物中含有的π鍵的數(shù)目是_______。與Z同周期的元素中,與Z原子最外層電子數(shù)相等的元素還有_________(填元素符號)(3)Y的氧化物呈如下圖所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu),則該氧化物的化學式為______________。(4)X和Z的晶體堆積模型相同,配位數(shù)為______________,已知X原子半徑約為200pm,則晶體X的密度為__________________g/cm3(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。(5)XL2晶體含有層狀結(jié)構(gòu),其層內(nèi)有強極性共價鍵,層間以范德華力相連接,則XL2的晶體類型是___________。29、(10分)第ⅢA族元素及某些常見非金屬元素的化合物在晶體材料等方面的用途非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)Ga原子的價電子軌道表示式__________________(2)NH4HF2中HF2-的結(jié)構(gòu)為F-H···F-,則NH4HF2中含有的化學鍵有_________A.離子鍵B.共價鍵C.金屬鍵氫鍵E.配位鍵(3)CH3OH分子中的鍵角:H-C-H_______H-O-C。(填“<”、“>”、“=”)(4)B、Al、Ga單質(zhì)的熔點依次為2300°C,660°C,29.8°C,解釋熔點產(chǎn)生差異的原因:___________________(5)黑磷是磷的一種同素異形體,與石墨烯類似,其晶體結(jié)構(gòu)片段如圖所示:其中最小的環(huán)為____元環(huán),每個環(huán)平均含有____個P原子。(6)鉈化鈉(NaTl)可看作是由兩個金剛石晶格穿插得到的(如圖),已知晶胞參數(shù)為apm。①鉈化鈉中Tl-Tl間最小距離為__________pm。②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則NaTl的密度是________g·cm-3(列出計算表達式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】A.鐵排在金屬銅的前面,金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來,但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是先和鹽中的水反應(yīng),不會置換出其中的金屬,選項A錯誤;B.硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)呈中性,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,選項B正確;C.鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵:2Fe+3Cl22FeCl3;碘的氧化性較弱,鐵和碘反應(yīng)生成碘化亞鐵,正確的離子方程式為:Fe+I2FeI2,選項C錯誤;D.少量二氧化碳通入次氯酸鈣溶液中生成碳酸鈣和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸鈣溶液中生成亞硫酸鈣和次氯酸,次氯酸具有強氧化性氧化亞硫酸鈣為硫酸鈣,選項D錯誤;答案選B。2、B【詳解】A.重水和水兩種液體,化學性質(zhì)相似,D2O的電離度等于H2O的電離度,故A錯誤;B.根據(jù)中和反應(yīng)量的關(guān)系,100mL0.25mol·L-1DCl和50mL0.2mol·L-1NaOD中和后溶液中DCl過量,剩余DCl濃度為=0.1mol·L-1,則c(D+)=0.1mol·L-1,故pD=-lgc(D+)=-lg0.1=1,故B正確;C.在1LD2O中,溶解0.01molNaOD,則溶液中c(OD-)=0.01mol·L-1,根據(jù)重水離子積常數(shù),可知c(D+)=mol·L-1=1.6×10-13mol·L-1,pD=-lgc(D+)=-lg1.6×10-13=13-lg1.6≠12,故C錯誤;D.NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學式為NH3·DHO和D3O+,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題以給予pD情景為載體,考查溶液pH有關(guān)計算,注意把水的離子積和溶液pH知識遷移過來,側(cè)重考查處理新情景問題能力,易錯點C,根據(jù)重水離子積常數(shù),可知c(D+)=mol·L-1=1.6×10-13mol·L-1,不是10-12mol·L-1。3、D【詳解】A.中子數(shù)為8的氧原子,應(yīng)表示為,A不正確;B.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)表示為,B不正確;C.Na2S的電子式為,C錯誤;D.2–丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH,D正確。故選D?!军c睛】書寫電子式時,首先要確定它的構(gòu)成微粒,離子化合物由陰、陽離子構(gòu)成,共價化合物由原子構(gòu)成。簡單陽離子的電子式就是它的離子符號,陰離子的電子式為元素符號周圍加8電子,再加中括號和帶電荷。除H外,一般的原子在形成共用電子對后,都達到8電子的相對穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。4、D【詳解】A.物質(zhì)X的分子中存在羥基、羰基2種含氧官能團,故A正確;B.物質(zhì)Y含有溴原子、酯基,所以可以發(fā)生水解和消去反應(yīng),故B正確;C.1molZ含有2mol碳碳雙鍵,所以最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.1molX與氫氧化鈉反應(yīng)消耗1mol氫氧化鈉、1molY與氫氧化鈉反應(yīng)最多消耗的NaOH的物質(zhì)的量為2mol,故D錯誤。5、A【詳解】A.將1molNH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒可知:n()+n(H+)=n(OH-)+n(),由于溶液顯中性,故有n(H+)=n(OH-),則n()=n()=1mol,的數(shù)目為NA個,選項A正確;B.亞鐵離子的還原性大于溴離子,Cl2通入FeBr2溶液中先與亞鐵離子反應(yīng),再與溴離子反應(yīng),則1molBr2生成時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于2NA,選項B錯誤;C.苯中有6個碳碳σ鍵和6個碳氫σ鍵,則1mol苯含有12molσ鍵,7.8g苯為0.1mol,含σ鍵的數(shù)目為1.2NA,選項C錯誤;D.有鐵粉參加的反應(yīng),如Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成3molFe2+,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,選項D錯誤;答案選A。6、C【分析】含碳碳雙鍵的有機物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且加成后碳鏈骨架不變,生成3-甲基戊烷,以此來解答?!驹斀狻緼.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故A錯誤;B.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故B錯誤;C.含2個碳碳雙鍵,均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成3?甲基戊烷,故C正確;D.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故D錯誤;答案選C7、C【詳解】A.O2與O3混合相當于O原子混合,n(O)=,則含有氧原子總數(shù)為3NA,A正確;B.n(NH3)=,根據(jù)關(guān)系1NH3~3e-確定轉(zhuǎn)移電子為0.3mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA,正確;C.常溫下,F(xiàn)e與濃硝酸發(fā)生鈍化,不能完全反應(yīng),無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù),C錯誤;D.4.6g乙醇的物質(zhì)的量為:,根據(jù)關(guān)系1CH3CH2OH~1O—H可知,含有O-H鍵數(shù)目為0.1NA,D正確。答案選C。8、D【解析】加入BaCl2溶液之后,有沉淀生成,且加入過量鹽酸之后,沉淀質(zhì)量減少,則說明一定有CO32-、SO42-這兩種離子,一定沒有Fe3+(Fe3+和CO32-會發(fā)生雙水解反應(yīng),不能共存),且沉淀2為BaSO4,n(BaSO4)=,m(BaCO3)=4.30g-2.33g=1.97g,則n(BaCO3)=。加入NaOH溶液產(chǎn)生1.12L(標況)氣體,則溶液中有NH4+,NH3有0.05mol,即n(NH4+)=0.05mol。CO32-和SO42-所帶的負電荷的物質(zhì)的量為0.01mol×2+0.01mol×2=0.04mol,NH4+所帶正電荷的物質(zhì)的量為0.05mol×1=0.05mol,根據(jù)電荷守恒,可以推斷出溶液中一定有Cl-,且最少為0.01mol(因為無法判斷是否有Na+,如果有Na+,需要多于的Cl-去保持溶液的電中性)?!驹斀狻緼.若原溶液中不存在Na+,則c(Cl-)=,A錯誤;B.原溶液中一定有Cl-,可能有Na+,B錯誤;C.經(jīng)計算,原溶液中,n(CO32-)=0.01mol,則c(CO32-)=0.01mol÷0.1L=0.1mol?L﹣1,C錯誤;D.加入BaCl2溶液之后,有沉淀生成,且加入過量鹽酸之后,沉淀質(zhì)量減少,則說明一定有CO32-、SO42-這兩種離子,一定沒有Fe3+,D正確;故合理選項為D。【點睛】溶液中的離子要保持電荷平衡,即正負電荷所帶的電荷量相等,以保持溶液的電中性。9、C【解析】試題分析:A、檢驗SO32–,若將BaCl2溶液用HNO3酸化,則硝酸會把亞硫酸根離子氧化為硫酸根離子,生成的沉淀會是硫酸鋇沉淀,錯誤;B、高錳酸鉀溶液若用鹽酸酸化,則高錳酸鉀會和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),降低高錳酸鉀的氧化性,錯誤;C、檢驗?zāi)橙芤褐惺欠窈珻l–,用HNO3酸化的AgNO3溶液,因為硫酸會與硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀,鹽酸中本來含有氯離子,會給氯離子的檢驗帶來干擾,所以只能選擇硝酸酸化,正確;D、HNO3會與FeCl2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),使亞鐵離子變質(zhì),錯誤,答案選C??键c:考查物質(zhì)之間的反應(yīng),酸化操作的判斷10、B【詳解】A.電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣、氯氣,電解熔融的氯化鈉可生成金屬鈉和氯氣,故A錯誤;B.CO還原氧化鐵可以生成鐵和二氧化碳,故B正確;C.用海水為原料,經(jīng)一系列過程制得氫氧化鎂固體,氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂生成鎂和氯氣,故C錯誤;D.從鋁土礦中獲得氧化鋁,電解熔融的氧化鋁得到鋁和氧氣,故D錯誤;答案選B?!军c睛】鈉、鎂、鋁具有強還原性。鈉、鎂、鋁等活潑金屬的冶煉用電解法;氯化鋁是共價化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,所以冶煉金屬鋁不能電解熔融氯化鋁,而電解熔融氧化鋁。11、B【解析】A.醋酸具有揮發(fā)性,二氧化碳夾帶的醋酸蒸氣干擾驗證酸性:H2CO3>H2SiO3,故A不合理;B.CO2密度大于空氣,收集CO2時氣體“長進短出”,NH3密度小于空氣,收集NH3時氣體“短進長出”,故B合理;C.缺少冷凝裝置,故C不合理;D.CH3CH2OH

與CH3COOC2H5互溶,不可使用分液分離CH3CH2OH與CH3COOC2H5,故D不合理。故選B。12、C【分析】據(jù)總反應(yīng)6Li+N22Ll3N可知:固氮時鋰失電子作負極,釕復(fù)合電極作正極,負極上電極反應(yīng)式為6Li-6e-=6Li+,Li+移向正極,氮氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,據(jù)此解答。【詳解】A.固氮時,鋰電極負極,陽極區(qū)發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.固氮時,氮氣在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為6Li++N2+6e-═2Li3N,脫氮是固氮的逆過程,釕復(fù)合電極的電極反應(yīng):,故B正確;C.溶液中含有水,鋰電極會和水發(fā)生劇烈的反應(yīng),會造成安全隱患,故不能換成溶液,故C錯誤;D.脫氮時,鋰電極是陰極,向鋰電極遷移,故D正確;答案選C。13、D【分析】T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等,說明T為鋁,Q為硅,R為氮,W為硫?!驹斀狻緼、R的非金屬性比Q強,所以氫化物的穩(wěn)定性R>Q,正確;B、最高價氧化物對應(yīng)的水化物為硅酸和硫酸,硫酸酸性強,正確;C、電子層數(shù)越多半徑越大,同周期元素核電荷數(shù)越大,半徑越小,所以正確;D、含鋁元素的鹽可能為鋁鹽顯酸性,偏鋁酸鹽顯堿性,錯誤。14、C【解析】A.氮氣和氧氣在放電的條件下化合生成NO,A不選;B.硫酸鐵和鐵發(fā)生化合反應(yīng)生成FeSO4,B不選;C.二氧化硅不溶于水,H2SiO3不能通過化合反應(yīng)制取,C選;D.氧氣和二氧化硫在催化劑、加熱條件下發(fā)生化合反應(yīng)生成SO3,D不選;答案選C。15、B【解析】A、檢驗SO42-是否存在,先加入鹽酸,排除其他離子對實驗干擾,然后再加入BaCl2溶液,如果有沉淀產(chǎn)生,說明溶液中存在SO42-,否則不含有,故A錯誤;B、容量瓶、量筒、滴定管上都標有使用溫度,量筒和容量瓶上沒有0刻度,滴定管上有0刻度,滴定管從上到下刻度增大,使用滴定管時先用水洗滌,再用待測液潤洗,容量瓶使用時用水洗,但不能潤洗,否則造成所配溶液濃度偏大,故B正確;C、不能把點燃的鎂條伸入到集氣瓶的底部,否則造成集氣瓶的炸裂,故C錯誤;D、NaClO具有強氧化性,能把pH試紙漂白,無法讀出數(shù)值,故D錯誤。..16、C【詳解】A.苯是有機物,可與橡膠作用而腐蝕橡膠塞,不能用帶橡膠塞的試劑瓶貯存苯,故A正確;B.NH3遇濕潤的紅色石蕊試紙使試紙變藍色,干燥試紙不能變色,故B正確;C.碳酸氫鈉在加熱條件下可以分解生成碳酸鈉,而碳酸鈉不會分解,故C錯誤;D.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,但乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),最后通過分液可除去乙酸,故D正確,故選C。17、D【解析】①通入一定的氯氣,在標準狀況下產(chǎn)生無色無味的氣體,此氣體為CO2,說明原溶液中含有CO32-,即CO32-的物質(zhì)的量為224×10-3/22.4mol=0.01mol,無其他明顯現(xiàn)象,即原溶液中不含F(xiàn)e2+和Ag+;②取反應(yīng)①后的溶液加入鹽酸酸化BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,因為氯氣具有強氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,因此原溶液中SO32-、SO42-至少存在一種,SO42-、SO32-總物質(zhì)的量為4.66/233mol=0.02mol;③取②后的熔也,加入過量NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生氣體,此氣體為NH3,原溶液中存在NH4+,即物質(zhì)的量為1.12/22.4mol=0.05mol,根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,原溶液中一定存在Na+,A、I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+,推出SO32-的還原性強于I-,由①通入氯氣的量是一定量,量可能是過量,也可能不足,氯氣先于SO32-反應(yīng),因此I-可能存在,也可能不存在,故A錯誤;B、根據(jù)上述分析,原溶液中一定存在Na+,故B錯誤;C、如果原溶液中存在I-,對Cl-的檢驗產(chǎn)生干擾,故C錯誤;D、根據(jù)上述分析,故D正確。點睛:在離子檢驗問題中,一定注意溶液呈現(xiàn)電中性,如果題目中出現(xiàn)數(shù)值,根據(jù)電荷守恒,確定某離子是否存在,如果題目中沒有數(shù)值,有陰離子一定有陽離子,有陽離子一定有陰離子。18、C【詳解】A.應(yīng)將鈉表面的煤油用濾紙吸干且燒杯中不能裝滿水,A錯誤;

B.分別向NaHCO3與Na2CO3溶液中滴加澄清石灰水,都有白色沉淀產(chǎn)生,無法鑒別,可滴加氯化鋇溶液加以鑒別,B錯誤;

C.Na2O2與CO2反應(yīng)生成氧氣,棉花燃燒說明達到了著火點,能證明Na2O2與CO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),C正確;

D.觀察鉀的焰色反應(yīng)要透過藍色鈷玻璃,D錯誤;

答案選C。19、A【詳解】A.原子數(shù)≤4的烷烴常溫常壓下為氣體,但新戊烷,,常溫常壓下也為氣體,而異戊烷(CH3)2CHCH2CH3和正戊烷CH3(CH2)3CH3為液體,A符合題意;B.甲烷為正四面體,可知中的5個碳原子類似于甲烷,也形成正四面體,B不符合題意;C.三種同分異構(gòu)體具有相同的分子式、相對原子質(zhì)量,三種物質(zhì)均為烷烴,化學性質(zhì)相似,C不符合題意;D.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有:主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈有3個碳原子的:(CH3)3CCH2Cl;共有8種情況,D不符合題意。答案選A。20、B【解析】A.膠體粒子是多個分子的集合體,所以將100mL0.1mol·L-1的FeCl3溶液滴入沸水中制得Fe(OH)3膠粒小于0.01NA,故A錯誤;B.Na+的最外層電子數(shù)為8,所以1.00molNaCl中所有Na+的最外層電子總數(shù)為8×6.02×1023,故B正確;C.N2和CO的物質(zhì)的量不確定,所以等物質(zhì)的量的N2和CO所含分子數(shù)不能確定,故C錯誤;D.向FeI2溶液中通入適量Cl2,由于還原性:I->Fe2+,所以當有1molFe2+被氧化時,已有2molI-被氧化,所以共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA,故D錯誤。故選B。21、B【詳解】A.羥基的電子式為,A正確;B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2,B錯誤;C.原子最外層電子的軌道表示式:,C正確;D.得到2個電子后,原子的最外層電子數(shù)由6個變?yōu)?個,所以其結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確。答案為B?!军c睛】原子最外層P軌道上排布2個電子,由于3個軌道的能量相同,所以2個電子可以排布在任意的2個P軌道上,但自旋方向必須相同。22、C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H4O6,故A正確;B.含有碳碳雙鍵和羰基,可發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C.含有羰基和羧基,不能水解,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),故D正確。故選:C?!军c睛】解答本題需注意:白屈菜酸中不含苯環(huán),結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)氫氧化鈉的水溶液,加熱羥基取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生+CH3COOH+H2O、、(任寫一種)【分析】由流程可以推出反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),所以A為CH3COOH,C為,則反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則B為,B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)生成C,由C被氧化為,與最終合成香料W,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②為在氫氧化鈉溶液中的水解反應(yīng),反應(yīng)的試劑及條件為氫氧化鈉水溶液,加熱;C為,含有的官能團是羥基,故答案為:氫氧化鈉水溶液,加熱;羥基;(3)反應(yīng)③是醇羥基的催化氧化,有醛基生成,則檢驗的操作及現(xiàn)象為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生;(4)反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為:+CH3COOH+H2O;(5)A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng),說明含有醛基和羥基;則符合條件的的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、(任寫一種);(6)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為,故答案為:。24、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3取代反應(yīng)3【詳解】(1)由F的結(jié)構(gòu)可以判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)CH2CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丁烯;(2)根據(jù)題干中給的烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3,推測出兩個A之同發(fā)生復(fù)分解后的產(chǎn)物為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,C在堿性條件下水解生成D。水中羥基取代溴得位置,所以發(fā)生了取代反應(yīng),故答案為取代(水解)反應(yīng);(4)D→M是與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯,反應(yīng)的方程式為;(5)E→F是E中的Br被-OH取代,同時一個羥基被催化第化最終變成羧基的過程,合成路線為:CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO;(6)G只有一個甲基說明G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G的分子式是C5H8O2與X反應(yīng)后生成C13H16O2,發(fā)生了酯化反應(yīng)并且増加了8個C、8個H,根據(jù)酯化反應(yīng)酸脫羥基醇脫氫可知X的分子式為C8H9O,且X中只有一個取代基沒有甲基,可知X為苯乙醇,因此推出N的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)符合兩個條件的結(jié)構(gòu)中包含了一個酚羥基,同時具有對稱結(jié)構(gòu),所以符合條件的結(jié)構(gòu)有、、共3種。25、去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污Fe+H2SO4(稀)FeSO4+H2↑趁熱過濾洗去雜質(zhì),降低洗滌過程中FeSO4·7H2O的損耗是56.7℃<t<64℃偏低【分析】(1)Na2CO3溶液顯堿性,油脂在堿溶液中水解生成溶于水的物質(zhì);(2)實驗步驟②中的化學反應(yīng)是一定溫度下鐵和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣;(3)步驟③是趁熱過濾避免硫酸亞鐵損耗;(4)步驟④中用少量冰水洗滌晶體是洗滌表面雜質(zhì),溫度降低硫酸亞鐵溶解度減小;(5)鐵屑耗盡,不能防止亞鐵離子被氧化;(6)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,析出晶體FeSO4?4H2O的溫度范圍;(7)若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,讀取標準溶液體積減小?!驹斀狻浚?)Na2CO3溶液中碳酸根離子水解顯堿性,鐵屑表面含有油脂,油脂在堿性條件下,水解成可溶水的物質(zhì),步驟①的目的是除去鐵屑表面的油污,故答案為:去除油污或利用碳酸鈉水解后顯堿性的性質(zhì)除去表面油污;(2)發(fā)生化學方程式為Fe+H2SO4FeSO4+H2↑;(3)步驟③將濾液轉(zhuǎn)入到密閉容器,冷卻結(jié)晶,因此步驟③的操作名稱為趁熱過濾,故答案為:趁熱過濾;(4)一般溫度低,晶體的溶解度低,冰水洗滌的目的是洗去表面的雜質(zhì),減少FeSO4·7H2O的損耗,故答案為:洗去雜質(zhì),降低洗滌過程中FeSO4·7H2O的損耗;(5)步驟②中鐵屑耗盡,鐵轉(zhuǎn)化成Fe2+,F(xiàn)e2+容易被氧化成Fe3+,即同意乙同學的觀點,故答案為:是;(6)根據(jù)表格中的數(shù)據(jù),得到FeSO4·4H2O,在56.7℃、64℃同時析出兩種晶體,因此溫度控制在高于56.7℃,低于64℃,范圍是56.7℃<t<64℃;(7)根據(jù)滴定管從上到下刻度增大,俯視讀數(shù),V偏小,消耗標準液體積減少,因此所測結(jié)果偏低。【點睛】第(7)問誤差分析問題是??键c,學生要抓住反應(yīng)的實質(zhì),根據(jù)滴定分析法,消耗的標準液體積的變化,利用物質(zhì)之間的關(guān)系分析判斷最終測定結(jié)果。七、元素或物質(zhì)推斷題26、還原球型干燥管dabfce76(m2-m3)/9(m3-m1)Ba2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑cd【解析】(1)在試管中加入少量綠礬樣品,加水溶解。滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化;再向試管中滴入雙氧水,溶液變紅,說明雙氧水將亞鐵離子氧化為鐵離子,體現(xiàn)了FeSO4的還原性,故答案為:還原;(2)①儀器B為球型干燥管,故答案為:球型干燥管;②實驗時,為避免亞鐵被氧化,應(yīng)先通入氮氣,冷卻至室溫再稱量固體質(zhì)量的變化,需要注意的是冷卻后再關(guān)閉開關(guān),防止氧氣進入,則正確的順序為dabfce,故答案為:dabfce;③直至A恒重,記為m3

g,應(yīng)為FeSO4和裝置的質(zhì)量,則m(FeSO4)=(m3-m1),m(H2O)=(m2-m3),則n(H2O)=m2-m318、n(FeSO4)=m3-(3)①實驗后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末,說明生成Fe2O3,則反應(yīng)中Fe元素化合價升高,S元素化合價應(yīng)降低,則一定生成SO2,可知硫酸亞鐵高溫分解可生成Fe2O3、SO3、SO2,C為氯化鋇,用于檢驗SO3,可觀察到產(chǎn)生白色沉淀,D為品紅,可用于檢驗SO2,品紅褪色,C中反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+,故答案為:Ba2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+;②硫酸亞鐵高溫分解可生成Fe2O3、SO3、SO2,方程式為2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑,故答案為:2FeSO4Fe2O3+SO2↑+SO3↑;③裝置E用于處理尾氣中的三氧化硫和二氧化硫,二者都屬于酸性氧化物,可以選d,二者的水溶液的酸性均比碳酸強,也可以選c,故選cd。點睛:本題以綠礬為載體,考查結(jié)晶水合物中結(jié)晶水數(shù)目的測定以及分解產(chǎn)物的鑒別,注意把握實驗原理、實驗技能以及物質(zhì)性質(zhì)的分析。本題的易錯點為實驗操作的順序的排列,要注意防止亞鐵離子被氧化,可以聯(lián)系氫氣還原氧化銅的實驗。27、檢驗產(chǎn)物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+否,若有SO3也有白色沉淀生成將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液(或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案)若高錳酸鉀溶液不褪色,加?KSCN溶液后變紅(或:加?K3Fe(CN)6溶液無現(xiàn)象,加?KSCN溶液后變紅,或其他合理答案)3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2OTiCl4+(x+2)H2OTiO2·xH2O↓+4HCl滴入最后?滴標準溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液變成紅色,且半分鐘不褪色80%【答題空10】偏小【解析】(1)B裝置中無水硫酸銅遇到水變藍色,裝置B的作用是檢驗產(chǎn)物中是否有水生成,故答案為檢驗產(chǎn)物中是否有水生成;(2)實驗中,觀察到C中鹽酸酸化的氯化鋇溶液中無明顯現(xiàn)象,證明無三氧化硫生成,D中過氧化氫具有氧化性,能氧化二氧化硫生成硫酸,結(jié)合鋇離子生成硫酸鋇白色沉淀,有白色沉淀生成,可確定產(chǎn)物中一定有二氧化硫,若去掉C,生成SO3也有白色沉淀生成,不能否得出同樣結(jié)論,故答案為SO2;SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+;否;若有SO3也有白色沉淀生成;(3)A中固體完全分解后變?yōu)榧t棕色粉末,某同學設(shè)計實驗驗證固體殘留物僅為Fe2O3,而不含F(xiàn)eO,實驗步驟:取少量A中殘留物于試管中,加入適量稀硫酸,充分振蕩使其完全溶解;將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液,反應(yīng)現(xiàn)象:若高錳酸鉀溶液不褪色,證明無氧化亞鐵生成,加入KSCN溶液后變紅,說明生成氧化鐵,故答案為將溶液分成兩份,分別滴加高錳酸鉀溶液、KSCN溶液,若高錳酸鉀溶液不褪色,加入KSCN溶液后變紅;(4)若產(chǎn)物中有氮氣生成,則失電子的元素是Fe、N,得到電子的元素為S,若E中收集到的氣體只有N2,其物質(zhì)的量為xmol,失電子6xmol,固體殘留物Fe2O3的物質(zhì)的量為ymol,亞鐵離子被氧化失電子物質(zhì)的量2ymol,D中沉淀物質(zhì)的量為zmol,即生成二氧化硫物質(zhì)的量為zmol,得到電子為2Zmol,電子守恒得到:6x+2y=2z,則x、y和z應(yīng)滿足的關(guān)系為3x+y=z,故答案為3x+y=z;(5)結(jié)合上述實驗現(xiàn)象,完成硫酸亞鐵銨在500℃時隔絕空氣加熱完全分解的化學方程式2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O,故答案為2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3↑+N2↑+4SO2↑+5H2O;(6)①TiCl4發(fā)生水解,其化學反應(yīng)方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;②TiO2中Ti的化合價由+4價→+3價,化合價降低,把Fe2+氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+與KSCN溶液,溶液變紅,即滴定到終點的現(xiàn)象是:滴?最后?滴標準溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液變成紅?,且半分鐘不褪色;③依據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有:n(Fe2+)×1=n(TiO2)×1,即n(TiO2)=n(Fe2+)=20×10-3×0.1mol=2×10-3mol,其質(zhì)量分數(shù)為2×10-3×80/0.2×100%=80%;④滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,標準溶液的體積偏小,因此所測結(jié)果偏小,故答案為TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;滴入最后?滴標準溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液變成紅色,且半分鐘不褪色;80%;偏小。點睛:本題考查了物質(zhì)檢驗、實驗設(shè)計、氧化還原反應(yīng)計算、反應(yīng)現(xiàn)象分析判斷,理解實驗?zāi)康暮驼莆栈A(chǔ)是解題關(guān)鍵。本題的易錯點為(6)中的誤差的分析,滴定操作中誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對標準溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測)=分析。28、2s22p4sp3三角錐形Cl-4.82×1024K、CrCrO3121.5混合型晶體或

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