2026屆湖南省長(zhǎng)沙市一中化學(xué)高二上期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆湖南省長(zhǎng)沙市一中化學(xué)高二上期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在xmol石英晶體中,含有Si—O鍵數(shù)是A.xmolB.2xmolC.3xmolD.4xmol2、2017年,我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了二氧化碳高穩(wěn)定性加氫合成甲醇(CH3OH),在二氧化碳的碳資源化利用方面取得突破性進(jìn)展。甲醇屬于A.單質(zhì) B.氧化物 C.無(wú)機(jī)物 D.有機(jī)物3、下列生活中常見(jiàn)物質(zhì)的俗名與化學(xué)式相對(duì)應(yīng)的是A.蘇打—NaHCO3 B.明礬—KAlSO4·12H2OC.碳銨—(NH4)2CO3 D.膽礬—CuSO4·5H2O4、含氫原子數(shù)與4.4gCO2

中氧原子數(shù)相同的是:()A.0.4

gH B.0.4gH2 C.2.24LH2

(標(biāo)況下) D.1molH2SO45、下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子 B.SiF4與SO的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1 D.水加熱到很高溫度都難分解是因水沸點(diǎn)高6、有機(jī)物分子基團(tuán)間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,下列敘述說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能 B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.苯酚能與3molH2加成得到環(huán)己醇 D.苯酚和甲醛在一定條件下生成酚醛樹(shù)脂7、下圖是用實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖,根據(jù)圖示判斷下列說(shuō)法正確的是()A.裝置①和裝置③中都盛有水,其作用相同B.裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的雜質(zhì)相同C.產(chǎn)物可用分液的方法進(jìn)行分離,1,2-二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出D.制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)8、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)中能量變化的說(shuō)法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)中能量變化只能表現(xiàn)為熱量變化B.化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化C.反應(yīng)物總能量低于生成物總能量為放熱反應(yīng)D.拆開(kāi)化學(xué)鍵會(huì)放出能量,形成化學(xué)鍵需要吸收能量9、恒溫下,反應(yīng)aX(g)bY(g)+cZ(g)達(dá)到平衡后,把容器體積壓縮到原來(lái)的一半且達(dá)到新平衡時(shí),X的物質(zhì)的量濃度由0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是:A.a(chǎn)>b+c B.a(chǎn)<b+cC.a(chǎn)=b+c D.a(chǎn)=b=c10、已知450℃時(shí),反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的K=100,由此推測(cè)在450℃時(shí),反應(yīng)1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為A.50 B.0.01 C.10 D.無(wú)法確定11、下列說(shuō)法正確的是()A.所有的化學(xué)反應(yīng)都有能量變化B.需要加熱的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)C.所有的放熱反應(yīng)都可以在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行D.核能作為一種反應(yīng)熱,是理想的新能源12、下列物質(zhì)中,屬于CH3CH(OH)CH2CH2CH3在銅的催化作用下被氧化的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHOB.C.D.CH3CH2CH2CH2CH2OH13、下列說(shuō)法不正確的是A.Na2CO3比NaHCO3穩(wěn)定 B.Na2CO3,NaOH

均能與鹽酸反應(yīng)C.Na、Na2O2在空氣中不穩(wěn)定 D.Na2CO3與H2O反應(yīng)能產(chǎn)生O214、在一定溫度下的恒容密閉容器中,反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.整個(gè)反應(yīng)體系的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間的改變而改變B.整個(gè)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的改變而改變C.單位時(shí)間內(nèi)有nmolH2消耗,同時(shí)就有nmolI2消耗D.容器內(nèi)HI的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間的改變而改變15、下列關(guān)于元素第一電離能的說(shuō)法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強(qiáng)于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時(shí)為1s2)的原子,第一電離能較大D.對(duì)于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3<…16、關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說(shuō)法正確的是()A.易溶于水 B.可以發(fā)生加聚反應(yīng)C.分子中所有原子共平面 D.不能使溴水褪色17、下列敘述錯(cuò)誤的是A.金屬元素和非金屬元素一定形成離子化合物B.共價(jià)化合物中只有共價(jià)鍵,一定沒(méi)有離子鍵C.含有金屬陽(yáng)離子的晶體未必是離子晶體D.離子化合物中可能含有極性共價(jià)鍵18、在一定溫度下,下列關(guān)于pH=1的CH3COOH溶液和pH=1的HCl溶液的敘述中不正確的是A.兩種溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HClB.向CH3COOH溶液中通入HCl(g),的值不變C.均加水稀釋100倍,稀釋后的pH:HCl>CH3COOHD.與相同鎂條反應(yīng),開(kāi)始時(shí)的速率:HCl>CH3COOH19、下列分散系,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.Na2SO4溶液 B.Fe(OH)3膠體C.FeCl3溶液 D.NaOH溶液20、如圖是溫度和壓強(qiáng)對(duì)X+Y2Z反應(yīng)影響的示意圖。圖中橫坐標(biāo)表示溫度,縱坐標(biāo)表示平衡混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù)。下列敘述正確的是()A.上述可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.X、Y、Z均為氣態(tài)C.X和Y中只有一種是氣態(tài),Z為氣態(tài)D.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H>021、用乙炔為原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反應(yīng)途徑是()A.先與HCl加成,再與HBr加成B.先與H2加成,再與Br2加成C.先與Br2加成,再與HCl加成D.先與HBr加成,再與Cl2加成22、重水(D2O)是重要的核工業(yè)原料,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氘(D)原子核外有1個(gè)電子B.1H與D互稱同位素C.H2O與D2O互稱同素異形體D.1H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,結(jié)合圖1中路線回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述過(guò)程中屬于物理變化的是______________(填序號(hào))。①分餾②裂解(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是______________。(3)D為高分子化合物,可以用來(lái)制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(4)E是有香味的物質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室中可用圖2裝置制取。①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是______________。②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根據(jù)乙烯和乙酸的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行類比,關(guān)于有機(jī)物CH2=CH-COOH的說(shuō)法正確的是______________。①與CH3COOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)24、(12分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩中元素,用元素符號(hào)或化學(xué)式填空回答以下問(wèn)題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)___。(2)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的___,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫(xiě)出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物____。25、(12分)Ⅰ.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸餾水潤(rùn)濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進(jìn)行檢測(cè)。(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是___________;(2)該操作是否一定有誤差?______________________;(3)若用此方法分別測(cè)定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡(jiǎn)述操作過(guò)程:____________________________。試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酞溶液C.甲基橙溶液D.蒸餾水E.氯化鋇溶液F.pH試紙Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)若a=5,則A為_(kāi)__酸,B為_(kāi)__酸(填“強(qiáng)”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。26、(10分)化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。下面是某同學(xué)測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率并探究其影響因素的實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率該同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定反應(yīng)速率(藥品:稀硫酸、Na2S2O3溶液等)。(1)除如圖裝置所示的實(shí)驗(yàn)用品外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器用品是________________;請(qǐng)寫(xiě)出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________________________。(2)若在2min時(shí)收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計(jì)算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測(cè)定值比實(shí)際值偏小,其原因是____________________________________。(3)利用該化學(xué)反應(yīng),試簡(jiǎn)述測(cè)定反應(yīng)速率的其他方法:___________________(寫(xiě)一種)。Ⅱ.探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素為探討反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL時(shí)間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3(4)表中Vx=__________mL,該實(shí)驗(yàn)中加入淀粉的目的為_(kāi)______________________;請(qǐng)判斷T1、T2、T3的大小關(guān)系,并總結(jié)實(shí)驗(yàn)所得出的結(jié)論__________________________。27、(12分)滴定實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科中最重要的定量實(shí)驗(yàn)之一。常見(jiàn)的滴定實(shí)驗(yàn)有酸堿中和滴定、氧化還原反應(yīng)滴定、沉淀滴定等。(一)酸堿中和滴定:某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的某醋酸(1)該實(shí)驗(yàn)選用的指示劑為_(kāi)___________(2)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.20mL,滴定后液面如圖,則滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液為_(kāi)___________mL。(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是__________。①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗②酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶(二)氧化還原滴定:中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定:(1)圖1中B儀器的名稱為_(kāi)_______(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),生成硫酸。后除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;(3)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液20.00mL,該葡萄酒中SO2含量為_(kāi)_______g·L-1。28、(14分)將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則:(1)混合溶液中c(A-)______(填“>”、“<”或“=”,下同)c(HA)。(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)______0.1mol·L-1。(3)混合溶液中,由水電離出的c(OH-)______0.2mol·L-1HA溶液中由水電離出的c(H+)。(4)25℃時(shí),如果取0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH=10,則HA的電離程度______NaA的水解程度,c(Na+)-c(A-)=________mol·L-1(不作近似計(jì)算)29、(10分)結(jié)合所學(xué)內(nèi)容,回答下列問(wèn)題:Ⅰ.某同學(xué)進(jìn)行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)速率因素的研究。草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室溫下,兩支試管分別編號(hào)①和②,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)①②加入試劑4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液一粒黃豆粒大的MnSO4固體褪色時(shí)間/s1166試管①中KMnO4溶液褪色的速率開(kāi)始十分緩慢,一段時(shí)間后突然加快。請(qǐng)回答:(1)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是___________________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是____________________________。(3)該同學(xué)為使實(shí)驗(yàn)更加嚴(yán)密,在試管③中做了如下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)預(yù)測(cè)褪色時(shí)間約為_(kāi)____。實(shí)驗(yàn)序號(hào)③加入試劑4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液一粒黃豆粒大的Na2SO4固體褪色時(shí)間/sⅡ.滴定法是一種重要的定量分析方法,應(yīng)用范圍很廣。某地市場(chǎng)上銷售的一種食用精制鹽包裝袋上有如下部分說(shuō)明:產(chǎn)品等級(jí)一級(jí)配料食鹽、碘酸鉀(KIO3)、抗結(jié)劑碘含量(以I計(jì))20~50mg·kg-1已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-某學(xué)生擬測(cè)定食用精制鹽的碘含量,其步驟為a.準(zhǔn)確稱取Wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全c.加入指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為2.0×10-3mol·L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應(yīng)完全(4)c中加入的指示劑可選用_________,恰好完全反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象是_______________。(5)若操作b在空氣中振蕩時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則最終測(cè)定的測(cè)定食用精制鹽中的的碘含量會(huì)__________(填“偏高”、“偏低”或“沒(méi)有影響”)。(6)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)和包裝說(shuō)明,算得所測(cè)食用精制鹽的碘含量是(以含W的代數(shù)式表示)________mg·kg-1(計(jì)算結(jié)果保留整數(shù)即可)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】在二氧化硅晶體中,1個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子連接,形成4個(gè)Si-O鍵,答案選D。2、D【解析】分析:含有碳元素的化合物一般是有機(jī)化合物,據(jù)此解答。詳解:A.由一種元素形成的純凈物是單質(zhì),甲醇是化合物,A錯(cuò)誤;B.由兩種元素形成其中一種是氧元素的化合物是氧化物,甲醇含有三種元素,不是氧化物,B錯(cuò)誤;C.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,屬于有機(jī)物,不是無(wú)機(jī)物,C錯(cuò)誤;D.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,屬于有機(jī)物,D正確。答案選D。點(diǎn)睛:一般含有碳元素的化合物是有機(jī)化合物,簡(jiǎn)稱有機(jī)物,但CO、CO2、碳酸鹽等雖然也含有碳元素,但其性質(zhì)和結(jié)構(gòu)更類似于無(wú)機(jī)物,一般把它們歸為無(wú)機(jī)物,答題時(shí)需要靈活掌握。3、D【詳解】A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打,其化學(xué)式為Na2CO3,NaHCO3的俗稱是小蘇打,其化學(xué)式和名稱不相符合;B.明礬為十二水合硫酸鋁鉀,其化學(xué)式為:KAl(SO4)2?12H2O,其化學(xué)式和名稱不相符合;C、碳銨是碳酸氫銨的俗稱,其化學(xué)式為NH4HCO3,其化學(xué)式和名稱不相符合;D、膽礬是五水合硫酸銅的俗稱,其化學(xué)式為CuSO4?5H2O,其化學(xué)式和名稱相符合;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題常見(jiàn)物質(zhì)的名稱與俗名的判斷,題目難度不大,熟練掌握常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)的名稱、俗稱、化學(xué)式是正確解答此類題的關(guān)鍵,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打,其化學(xué)式為Na2CO3,NaHCO3的俗稱是小蘇打。4、C【分析】4.4gCO2的物質(zhì)的量為4.4g÷44g/mol=0.1mol,CO2中氧原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,由氫原子數(shù)與氧原子數(shù)相同可知,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol?!驹斀狻緼項(xiàng)、0.4gH的物質(zhì)的量為0.4g÷1g/mol=0.4mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.4mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、0.4gH2的物質(zhì)的量為0.4g÷2g/mol=0.2mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2=0.4mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、標(biāo)況下2.24LH2的物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,氫原子的物質(zhì)的量為0.1mol×2=0.2mol,故C正確;D項(xiàng)、1molH2SO4中氫原子的物質(zhì)的量為1mol×2=2mol,故D錯(cuò)誤。故選C。5、B【詳解】A.CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+(4-2×2)=2,且該分子中正負(fù)電荷重心重合,所以為直線形非極性分子,A錯(cuò)誤;B.SiF4中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+(4-4×1)=4,中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+(6+2-3×2)=4,所以SiF4和中中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為4,因此中心原子均為sp3雜化,B正確;C.共價(jià)鍵中所有的單鍵均為σ鍵,雙鍵是一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵是一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵,C2H2分子的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,故C2H2中有3個(gè)σ鍵與2個(gè)π鍵,故σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯(cuò)誤;D.水加熱到很高溫度都很難分解是因?yàn)镺-H鍵能大,與氫鍵無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤;故答案為:B。6、D【詳解】A.甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色,是與苯環(huán)相連的甲基被氧化,結(jié)論應(yīng)是苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈甲基的影響,錯(cuò)誤;B.苯酚、乙醇都含有羥基,烴基不同,苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng),而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),可說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響,故錯(cuò)誤;C.苯酚和苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,錯(cuò)誤;D.苯酚和苯均含有苯環(huán),苯酚和甲醛在一定條件下生成酚醛樹(shù)脂,而苯不能和甲醛在一定條件下生成酚醛樹(shù)脂,故能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,正確。7、D【詳解】A.裝置①中氣體壓力過(guò)大時(shí),水就會(huì)從玻璃管上端溢出,起到緩沖作用;溴易揮發(fā),裝置③水的作用是冷卻液溴,可避免溴的大量揮發(fā),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.裝置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2;裝置④是吸收逸出的溴蒸氣,防止污染空氣,吸收的雜質(zhì)不相同,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.1,2-二溴乙烷與水不溶,密度比水大,在水的下層,應(yīng)從分液漏斗的下口倒出,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.制備乙烯是乙醇發(fā)生消去反應(yīng);生成1,2-二溴乙烷是乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選D。8、B【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)物能量會(huì)轉(zhuǎn)換為生成物化學(xué)能以及其它形式能量,如熱能、光能、電能等,故A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中一定有化學(xué)鍵斷裂與形成,因此化學(xué)反應(yīng)過(guò)程一定伴隨能量變化,故B項(xiàng)說(shuō)法正確;C.反應(yīng)物總能量低于生成物總能量時(shí),若要使該反應(yīng)發(fā)生,則必須從外界獲取能量,反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故C項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;D.化學(xué)鍵斷裂過(guò)程需要吸收能量,形成化學(xué)鍵會(huì)放出能量,故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是B項(xiàng),故答案為B。9、A【詳解】達(dá)到平衡后,把容器體積壓縮到原來(lái)的一半,假定平衡不移動(dòng),X的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,即0.2mol/L,達(dá)到新平衡時(shí),X的實(shí)際濃度0.19mol/L,小于0.2mol/L,說(shuō)明增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)移動(dòng),增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),故a>b+c,故答案選A。10、C【詳解】反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的K==100,1/2H2(g)+1/2I2(g)HI(g)的K1===10。故選C。11、A【詳解】A.所有化學(xué)反應(yīng)中通常伴隨有能量的變化,故A正確;B.需要加熱才能進(jìn)行的反應(yīng),不一定是吸熱反應(yīng),如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),但需在加熱條件下以保證足夠的熱量引發(fā)氧化鐵和鋁粉反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.放熱反應(yīng)不一定在常溫常壓下自發(fā)進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),在常溫常壓下不能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)熱通常是指:體系在等溫、等壓過(guò)程中發(fā)生化學(xué)的變化時(shí)所放出或吸收的熱量?;瘜W(xué)反應(yīng)熱有多種形式,如:生成熱、燃燒熱、中和熱等,核反應(yīng)不是化學(xué)反應(yīng),核能不是反應(yīng)熱,為易錯(cuò)點(diǎn)。12、C【解析】醇類去氫氧化規(guī)律:與-OH相連的C上必須有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。CH3CH(OH)CH2CH2CH3在銅的催化作用下被氧化的產(chǎn)物:CH3COCH2CH2CH3。【詳解】A.CH3CH2CH2CHO與CH3COCH2CH2CH3分子式不同,錯(cuò)誤;B.與CH3COCH2CH2CH3屬于一種物質(zhì),錯(cuò)誤;C.與CH3COCH2CH2CH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,正確;D.CH3CH2CH2CH2CH2OH與CH3COCH2CH2CH3分子式不同,錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】本題考查醇的氧化和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),難度不大,注意醇類去氫氧化規(guī)律:與-OH相連的C上必須有H,伯醇氧化成醛,仲醇氧化得酮,叔醇不能被氧化。13、D【分析】A、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉;B、碳酸鈉、氫氧化鈉都能與足量鹽酸反應(yīng),產(chǎn)物都有氯化鈉和水;C、Na能與氧氣等反應(yīng)、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應(yīng);D.Na2CO3與H2O反應(yīng)生成Na2CO3·10H2O,但不能產(chǎn)生O2?!驹斀狻緼、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉,碳酸鈉性質(zhì)穩(wěn)定,受熱不分解,故A正確;B、碳酸鈉能與足量鹽酸反應(yīng),產(chǎn)物有氯化鈉和水、二氧化碳;氫氧化鈉能與足量鹽酸反應(yīng),生成氯化鈉和水,故B正確;C、Na能與氧氣等反應(yīng)、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應(yīng),均不穩(wěn)定,故C正確;D、Na2CO3與H2O反應(yīng)生成Na2CO3·10H2O,但不能產(chǎn)生O2,故D錯(cuò)誤;故選D。14、D【分析】對(duì)于反應(yīng)物和生成物都是氣體的反應(yīng),反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量;對(duì)于前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不改變平衡狀態(tài),只改變達(dá)到平衡時(shí)間?!驹斀狻緼.反應(yīng)過(guò)程中,容器中總質(zhì)量不變,無(wú)論該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),物質(zhì)的總物質(zhì)的量不變,故整個(gè)反應(yīng)體系的平均摩爾質(zhì)量一直不變,A錯(cuò)誤;B.在H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)反應(yīng)中,氣體體積不發(fā)生改變,故壓強(qiáng)一直不變,B錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,故單位時(shí)間內(nèi)正反應(yīng)消耗nmolH2,同時(shí)逆反應(yīng)應(yīng)產(chǎn)生nmolI2。本選項(xiàng)只有正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,C錯(cuò)誤;D.到達(dá)平衡前后物質(zhì)的總物質(zhì)的量不變,但是平衡狀態(tài)時(shí)容器內(nèi)HI的物質(zhì)的量不變,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不隨時(shí)間的改變而改變,D正確;答案為D?!军c(diǎn)睛】對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),當(dāng)恒溫、恒容時(shí),壓強(qiáng)不變、氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,或恒溫、恒壓時(shí),體積不變、混合氣體的密度不變,說(shuō)明反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。但對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),上述物理量不變,不能說(shuō)明反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。15、B【詳解】A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說(shuō)明鉀失電子能力比鈉強(qiáng),所以鉀的活潑性強(qiáng)于鈉,故A正確;B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯(cuò)誤;C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時(shí)為1s2)的原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;D.對(duì)于同一元素來(lái)說(shuō),原子失去電子個(gè)數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個(gè)數(shù)的增多而增大,故D正確。故選B。16、B【詳解】A.該有機(jī)物只含C、H元素,屬于烴類,難溶于水,故A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故B正確;C.該分子中含有甲基,甲基上的原子不可能都共面,故C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;答案為B。17、A【解析】A.周期表中金屬與非金屬交界處的金屬??膳c氯等非金屬形成共價(jià)化合物,如:AlCl3、SnCl4、SbCl5,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.共價(jià)化合物中只有共價(jià)鍵,故B說(shuō)法正確;C.含有金屬陽(yáng)離子的晶體也可以是金屬晶體,故C說(shuō)法正確;D.離子化合物中可能含有極性共價(jià)鍵,也可能含有非極性共價(jià)健,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案選A。18、D【解析】醋酸是弱酸,部分電離,所以pH相同時(shí),物質(zhì)的量濃度:CH3COOH>HCl,故A正確;=,所以溫度不變值不變,故B正確;醋酸是弱酸,加水稀釋,醋酸電離平衡正向移動(dòng),均加水稀釋100倍,所以稀釋后的pH:HCl>CH3COOH,故C正確;開(kāi)始時(shí)氫離子濃度相同,所以與相同鎂條反應(yīng),開(kāi)始時(shí)的速率相同,故D錯(cuò)誤。19、B【解析】膠體分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則A.Na2SO4溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)3膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;C.FeCl3溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),C錯(cuò)誤;D.NaOH溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。20、C【詳解】A.從圖中可以看出,升高溫度,Z的體積分?jǐn)?shù)增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A不正確;B.相同溫度下,增大壓強(qiáng),Z的體積分?jǐn)?shù)減小,則平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物的氣體分子數(shù)小于生成物的氣體分子數(shù),若X、Y、Z均為氣態(tài),則加壓時(shí)平衡不移動(dòng),B不正確;C.從B中分析可知,反應(yīng)物的氣體分子數(shù)小于生成物的氣體分子數(shù),所以X和Y中只有一種是氣態(tài),Z為氣態(tài),C正確;D.由A中分析可知,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的△H<0,D不正確;故選C?!军c(diǎn)睛】若反應(yīng)物X、Y都不是氣體,只有生成物Z是氣體,則不管是溫度變化還是壓強(qiáng)變化,雖然平衡發(fā)生移動(dòng),但Z的體積分?jǐn)?shù)始終不變。21、C【詳解】A.乙炔先與HCl加成生成CH2=CHCl,再與HBr加成BrCH2-CH2Cl或者CH3-CHClBr,故A錯(cuò)誤;

B.乙炔與H2加成生成CH2=CH2,再與Br2加成生成CH2Br-CH2Br,故B錯(cuò)誤;

C.乙炔先與Br2加成生成CHBr=CHBr,再與HCl加成生成CH2Br-CHBrCl,故C正確;

D.乙炔先與HBr加成CH2=CHBr,再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2Cl-CHBrCl,故D錯(cuò)誤;

故答案選C。22、C【詳解】A.氘(D)原子核外有1個(gè)電子,正確;B.中1H與D質(zhì)子數(shù)同,中子數(shù)不同,1H與D互稱同位素,正確;C.同素異形體都是單質(zhì),不是化合物,錯(cuò)誤;D.1H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量都是20,正確。答案選C。二、非選擇題(共84分)23、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油經(jīng)分餾后得到沸點(diǎn)不同的各種組分,將得到的重油裂解后得到含有不飽和鍵的短鏈烴,如丙烯、乙烯等;乙烯經(jīng)反應(yīng)Ⅰ與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇經(jīng)反應(yīng)Ⅱ與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛經(jīng)反應(yīng)Ⅲ與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成乙酸乙酯,據(jù)此分析?!驹斀狻?1)石油分餾時(shí)不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時(shí)產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學(xué)變化,則上述過(guò)程中屬于物理變化的是①;(2)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)①乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,因?yàn)殡S反應(yīng)蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度較大,導(dǎo)管插在液面下極易發(fā)生倒吸,因此導(dǎo)氣管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上也沒(méi)有相差一個(gè)-CH2原子團(tuán),所以二者不屬于同系物,錯(cuò)誤;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,含羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),正確;答案選②③。24、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個(gè)電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱;金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但F沒(méi)有正價(jià),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,最高檢氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。25、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液稀釋過(guò)程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液強(qiáng)弱<2<a<5【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃??;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱。【詳解】I.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸?。ɑ蚰z頭滴管吸?。┥倭康拇郎y(cè)溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤(rùn),相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH值;(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變小;所以測(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;(3)用水潤(rùn)濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;答案為氫氧化鈉,在稀釋過(guò)程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差??;(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L-1的硫酸和0.01mol?L-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L-1、0.02mol?L-1,pH=-lgc(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L-1的硫酸;II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^(guò)程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強(qiáng)酸,B是弱酸;<;(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。26、秒表S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑SO2會(huì)部分溶于水測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度,或其他合理答案)4檢驗(yàn)是否有碘單質(zhì)生成T1<T2<T3【詳解】(1)從實(shí)驗(yàn)裝置可知,本實(shí)驗(yàn)是通過(guò)測(cè)量在一個(gè)時(shí)間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來(lái)測(cè)定反應(yīng)速率,故還缺少的儀器是秒表,故答案為秒表;(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應(yīng),由+2價(jià)歧化為0價(jià)和+4價(jià),即產(chǎn)物為S和SO2和H2O,故離子方程式為:S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑,故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑;(3)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測(cè)得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計(jì)算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)會(huì)變小,故答案為SO2會(huì)部分溶于水;(4)根據(jù)反應(yīng)S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知,可以通過(guò)測(cè)定一段時(shí)間段內(nèi)生成的單質(zhì)硫的質(zhì)量或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度來(lái)求出H+的物質(zhì)的量的改變量,從而利用v==來(lái)求算,故答案為測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度);(5)為了探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外,應(yīng)保持其他影響因素一致,即應(yīng)使溶液體積均為16mL,故Vx=4mL;由于在三個(gè)實(shí)驗(yàn)中Na2S2O3溶液的體積①>②>③,而混合后溶液體積相同,故混合后Na2S2O3濃度①>②>③,可知化學(xué)反應(yīng)速率①>②>③,反應(yīng)所需時(shí)間T的大小T1<T2<T3,故答案為4;T1<T2<T3。27、酚酞23.70②④圓底燒瓶③0.192【詳解】(一)(1)NaOH與醋酸反應(yīng)生成的醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,因此滴定過(guò)程選用酚酞作指示劑;(2)由圖可知,滴定終點(diǎn)讀數(shù)為24.90mL,則滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液=24.90mL-1.2mL=23.70mL;(3)滴定過(guò)程中反應(yīng)為NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,反應(yīng)結(jié)束時(shí)滿足n(CH3COOH)=n(NaOH)=c(NaOH)×V(NaOH),c(CH3COOH)=,分析滴定過(guò)程中操作對(duì)相關(guān)物理量的影響判斷對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響;②酸式滴定管使用前會(huì)用蒸餾水洗滌,若酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液,會(huì)使醋酸濃度降低,所量取的醋酸中醋酸的物質(zhì)的量將偏低,滴定過(guò)程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積將減小,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏?。虎蹓A式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測(cè)定結(jié)果偏大;④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小;⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)結(jié)果無(wú)影響;綜上所述,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是②④,故答案為:②④;(二)(1)由圖可知,圖1中B儀器的名稱為圓底燒瓶;(2)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中,滴定前排氣泡時(shí),其操作為:把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖嘴快速噴出,氣泡即可隨之排掉,故選擇圖2中的③;(3)滴定過(guò)程中的反應(yīng)為2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,則n(NaOH)=n(H2SO4)=×0.0900mol/L×20×10-3L=9×10-4mol,根據(jù)硫原子守恒可知,n(H2SO4)=n(SO2)=9×10-4mol,則該葡萄酒中SO2含量為=0.192g/L。28、<=><10-4-10-10【分析】將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合則溶液中的溶質(zhì)是NaA和HA,且二者物質(zhì)的量濃度相等都是0.05mol·L-1,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),說(shuō)明HA為弱酸,據(jù)此解題?!驹斀狻?1)將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合則溶液中的溶質(zhì)是NaA和HA,且二者物質(zhì)的量濃度相等都是0.05mol·L-1,混合溶液中c(Na+)>c(A-),根據(jù)電荷守恒,則溶液中c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,說(shuō)明HA酸的電離程度小于酸根離子的水解程度,即c(A-)<c(HA);(2)根據(jù)物料守恒得c(HA)+c(A-)=0.1mol·L-1;

(3)酸或堿抑制水電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水電離,所以混合溶液中,由水電離出來(lái)的c(OH-)大于0.2mol·L-1HA溶液中由水電離出的c(H+);

(4)如果取0.2mol·L-1HA溶液與

0.1mol·L-1

NaOH

溶液等體積混合,則溶液中的溶質(zhì)是NaA和HA,且二者的物質(zhì)的量濃度相等,測(cè)得混合溶液的pH=10

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