2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲(chǔ)存陰涼處應(yīng)指溫度不超過(guò)多少℃且避免陽(yáng)光直射的區(qū)域？【選項(xiàng)】A.25℃B.30℃C.20℃D.40℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】陰涼處定義溫度不超過(guò)25℃，且避免直射陽(yáng)光。選項(xiàng)B（30℃）屬于常溫范圍，C（20℃）接近陰涼但未達(dá)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，D（40℃）明顯超出要求?！绢}干2】處方審核時(shí)發(fā)現(xiàn)患者對(duì)磺胺類藥物過(guò)敏，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配原處方B.聯(lián)系醫(yī)生調(diào)整藥物C.更換同類藥物D.降低劑量后調(diào)配【參考答案】B【詳細(xì)解析】過(guò)敏史是處方審核核心內(nèi)容，需立即聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)替代方案。選項(xiàng)A違反安全用藥原則，C可能引發(fā)交叉過(guò)敏，D未徹底解決過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)?！绢}干3】中藥炮制中“酒制”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.延長(zhǎng)保質(zhì)期C.消除毒性D.改善口感【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過(guò)乙醇滲透增強(qiáng)有效成分溶出，如當(dāng)歸酒制后補(bǔ)血作用增強(qiáng)。選項(xiàng)B屬儲(chǔ)存要求，C多用于毒性藥材（如半夏），D非炮制目的?！绢}干4】藥品穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的條件是溫度多少℃和相對(duì)濕度多少%？【選項(xiàng)】A.40℃/75%B.25℃/60%C.30℃/65%D.50℃/90%【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為40℃±2℃、75%±5%RH，持續(xù)6個(gè)月模擬3年加速降解。選項(xiàng)B為常規(guī)儲(chǔ)存條件，D溫度過(guò)高易導(dǎo)致分解失效。【題干5】搶救時(shí)首選的腎上腺素注射劑劑型是？【選項(xiàng)】A.注射用水B.糖鹽水C.生理鹽水D.碳酸氫鈉【參考答案】A【詳細(xì)解析】腎上腺素需直接注射，用注射用水溶解可快速起效。糖鹽水滲透壓高可能延緩吸收，生理鹽水與腎上腺素配伍易沉淀，碳酸氫鈉改變pH值影響藥效?！绢}干6】藥品分類管理中，第二類精神藥品需登記備案的是？【選項(xiàng)】A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.醫(yī)用氣體【參考答案】C【詳細(xì)解析】第二類精神藥品（如地西泮）需建立專用賬冊(cè)，麻醉藥品（如嗎啡）屬第一類嚴(yán)格管制。選項(xiàng)A非處方藥無(wú)需登記，D氣體類分類依據(jù)不同?！绢}干7】配藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)立即采取什么措施？【選項(xiàng)】A.繼續(xù)使用B.重新配藥C.標(biāo)記后備用D.報(bào)告后處理【參考答案】D【詳細(xì)解析】破損包裝可能污染藥品，需記錄破損情況并上報(bào)，經(jīng)質(zhì)量部門確認(rèn)后處理。選項(xiàng)A違反GSP規(guī)范，B可能使用變質(zhì)藥，C存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。【題干8】中藥飲片炮制后需去除的雜質(zhì)是？【選項(xiàng)】A.繭衣B.芽葉C.腐朽部分D.灰渣【參考答案】D【詳細(xì)解析】炮制后需篩去灰渣（如炮制后的炮姜表面焦黑渣滓），選項(xiàng)A（繭衣）為藥材自然生長(zhǎng)部分，B（芽葉）可能保留有效成分，C（腐朽）屬未炮制前處理?！绢}干9】藥品召回流程中，企業(yè)應(yīng)在多少小時(shí)內(nèi)向省級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)告？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.24小時(shí)C.48小時(shí)D.72小時(shí)【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品召回管理辦法》規(guī)定企業(yè)需在發(fā)現(xiàn)召回信息后24小時(shí)內(nèi)書面報(bào)告。選項(xiàng)A時(shí)間過(guò)短無(wú)法完成內(nèi)部核查，D超出法定時(shí)限?！绢}干10】配伍禁忌“十八反”中，甘草與下列哪味藥相克？【選項(xiàng)】A.烏頭B.甘遂C.人參D.黃芪【參考答案】B【詳細(xì)解析】甘草反甘遂（甘遂甘味，甘草甘味協(xié)同毒性增強(qiáng)）。選項(xiàng)A烏頭反半夏，C人參反萊菔子，D黃芪與甘草性味相合?！绢}干11】藥品冷鏈運(yùn)輸?shù)娜瘫O(jiān)控溫度范圍是？【選項(xiàng)】A.2-8℃B.0-10℃C.-20-25℃D.15-25℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】疫苗、生物制品等冷鏈藥品要求全程2-8℃，波動(dòng)超過(guò)10℃即判定失效。選項(xiàng)B適用于部分冷藏藥品，D為常溫范圍?！绢}干12】處方審核發(fā)現(xiàn)醫(yī)生未注明過(guò)敏史禁忌，藥師應(yīng)？【選項(xiàng)】A.直接簽字B.要求醫(yī)生補(bǔ)充C.調(diào)整用藥D.自行修改【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方審核中發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵信息缺失，必須要求醫(yī)生補(bǔ)充完整，不得擅自修改。選項(xiàng)A違反處方審核職責(zé)，C/D均屬于越權(quán)行為?！绢}干13】藥品拆零時(shí)應(yīng)遵循什么原則？【選項(xiàng)】A.任何藥品均可拆零B.僅拆原包裝未開封C.需登記患者信息D.保留原包裝標(biāo)簽【參考答案】C【詳細(xì)解析】拆零藥品需記錄患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法用量及拆零日期，防止混淆。選項(xiàng)A違反安全用藥，B未考慮特殊包裝（如泡罩包裝），D易導(dǎo)致標(biāo)簽脫落?！绢}干14】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中，嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限是？【選項(xiàng)】A.1日B.3日C.7日D.15日【參考答案】B【詳細(xì)解析】嚴(yán)重AE（如死亡、危及生命）需在24小時(shí)內(nèi)企業(yè)報(bào)告，7個(gè)工作日內(nèi)完成系統(tǒng)直報(bào)。選項(xiàng)A時(shí)限過(guò)短，C/D未達(dá)法規(guī)要求?！绢}干15】中藥制劑提取方法中，揮發(fā)油多采用什么方式？【選項(xiàng)】A.回流提取B.超臨界萃取C.煎煮提取D.蒸餾提取【參考答案】D【詳細(xì)解析】揮發(fā)油（如薄荷油）通過(guò)水蒸氣蒸餾法分離，超臨界萃取雖高效但設(shè)備昂貴。選項(xiàng)A適用于水溶性成分，C破壞熱敏性物質(zhì)。【題干16】藥品追溯碼的賦碼主體是？【選項(xiàng)】A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品使用單位D.第三方物流【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品追溯碼管理辦法》規(guī)定賦碼主體為生產(chǎn)企業(yè)，后續(xù)流通環(huán)節(jié)需補(bǔ)充信息。選項(xiàng)B/C/D屬于流通環(huán)節(jié)責(zé)任主體?！绢}干17】無(wú)菌制劑生產(chǎn)中，灌裝環(huán)境潔凈度等級(jí)要求？【選項(xiàng)】A.100級(jí)B.10000級(jí)C.10萬(wàn)級(jí)D.30萬(wàn)級(jí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】注射劑灌裝區(qū)需達(dá)100級(jí)潔凈度（動(dòng)態(tài)粒子濃度≤3500個(gè)/m3），片劑生產(chǎn)為10萬(wàn)級(jí)。選項(xiàng)B為半級(jí)潔凈室，D為普通儲(chǔ)存區(qū)?！绢}干18】藥品標(biāo)簽中必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括？【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)企業(yè)地址B.生產(chǎn)日期C.保質(zhì)期D.用法用量【參考答案】A【詳細(xì)解析】標(biāo)簽需標(biāo)明用法用量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期及批準(zhǔn)文號(hào)，生產(chǎn)企業(yè)地址在說(shuō)明書而非標(biāo)簽。選項(xiàng)B/C/D均為標(biāo)簽強(qiáng)制項(xiàng)目?！绢}干19】藥品召回時(shí)，企業(yè)應(yīng)如何處理已售出的未召回產(chǎn)品？【選項(xiàng)】A.繼續(xù)銷售B.退回供應(yīng)商C.降價(jià)處理D.記錄并留存【參考答案】D【詳細(xì)解析】召回后未召回產(chǎn)品需登記流向并持續(xù)監(jiān)控，防止二次流通。選項(xiàng)A違反召回原則，B/C未達(dá)整改目的?！绢}干20】藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中，微生物限度檢查需依據(jù)什么標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.《中國(guó)藥典》B.ISO9001C.GMPD.GLP【參考答案】A【詳細(xì)解析】微生物限度檢查方法載入《中國(guó)藥典》微生物檢測(cè)通則。選項(xiàng)B為質(zhì)量管理體系，C為生產(chǎn)管理規(guī)范，D為實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范。2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，以下哪種藥品必須使用專用冷藏設(shè)備儲(chǔ)存？【選項(xiàng)】A.需避光的葡萄糖注射液B.含活性炭的口服液C.需冷藏的胰島素D.陰涼保存的中成藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】選項(xiàng)C正確，胰島素屬生物制品且易變質(zhì)，必須冷藏保存（2-8℃）。選項(xiàng)A需避光但可常溫儲(chǔ)存，B活性炭口服液需陰涼（不超過(guò)20℃），D中成藥通常陰涼保存即可，無(wú)需專用設(shè)備?！绢}干2】處方審核中發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用阿司匹林和維生素K，應(yīng)重點(diǎn)核查哪種風(fēng)險(xiǎn)？【選項(xiàng)】A.藥物過(guò)敏反應(yīng)B.藥物相互作用C.用藥劑量錯(cuò)誤D.藥品有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，阿司匹林與維生素K存在拮抗作用，可能影響凝血功能。選項(xiàng)A需核查患者過(guò)敏史，C需核對(duì)劑量單位，D需檢查包裝日期，但本題矛盾點(diǎn)在聯(lián)合用藥風(fēng)險(xiǎn)。【題干3】靜脈輸液中需特別注意配伍禁忌的藥物是？【選項(xiàng)】A.5%葡萄糖注射液B.硫酸慶大霉素C.50%葡萄糖注射液D.生理鹽水【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，硫酸慶大霉素與葡萄糖注射液混合易產(chǎn)生沉淀。選項(xiàng)A、C、D均為常用溶媒，但B與葡萄糖存在配伍禁忌，需分瓶滴注?！绢}干4】搶救心臟驟?；颊邥r(shí)，哪種藥物優(yōu)先使用？【選項(xiàng)】A.腎上腺素B.碳酸氫鈉C.阿托品D.多巴胺【參考答案】A【詳細(xì)解析】選項(xiàng)A正確，腎上腺素是心臟驟停的黃金搶救藥物，用于恢復(fù)竇性心律。選項(xiàng)B用于代謝性酸中毒，C用于心動(dòng)過(guò)緩，D用于低血壓，均非首選?！绢}干5】藥品分類儲(chǔ)存中，以下哪種屬于陰涼處保存？【選項(xiàng)】A.需避光的抗生素眼膏B.含乙醇的消毒劑C.需冷藏的疫苗D.陰涼保存的片劑【參考答案】D【詳細(xì)解析】選項(xiàng)D正確，陰涼處指不超過(guò)20℃且避光。選項(xiàng)A需避光但可常溫，C需冷藏（2-8℃），B消毒劑通常常溫保存。【題干6】配藥過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥液顏色異常，應(yīng)立即采取哪種措施？【選項(xiàng)】A.繼續(xù)配藥并記錄B.丟棄異常藥液并上報(bào)C.檢查輸液器是否堵塞D.調(diào)整滴速后觀察【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，異常藥液存在安全隱患，需按醫(yī)療廢物處理并上報(bào)。選項(xiàng)A可能延誤治療，C、D無(wú)法解決藥物變質(zhì)問(wèn)題?！绢}干7】藥品有效期管理中，哪種情況需延長(zhǎng)觀察期？【選項(xiàng)】A.藥品在保質(zhì)期內(nèi)但包裝破損B.藥品臨近保質(zhì)期但未開封C.藥品儲(chǔ)存條件未達(dá)標(biāo)D.藥品已過(guò)期但未使用【參考答案】A【詳細(xì)解析】選項(xiàng)A正確，包裝破損可能加速藥物降解，即使未過(guò)期也需延長(zhǎng)觀察期（使用前重新檢測(cè)）。選項(xiàng)B可正常使用，C需檢查儲(chǔ)存條件，D已過(guò)期不可用?！绢}干8】處方審核中必須核查的“四查十對(duì)”不包括？【選項(xiàng)】A.患者姓名與藥品名稱B.藥物劑量與用法C.用藥途徑與時(shí)間D.藥品批號(hào)與有效期【參考答案】D【詳細(xì)解析】選項(xiàng)D正確，“四查十對(duì)”核心是患者信息與用藥安全，批號(hào)與有效期屬常規(guī)核查，但非核心“十對(duì)”內(nèi)容?！绢}干9】以下哪種情況屬于近效期藥品？【選項(xiàng)】A.保質(zhì)期剩余6個(gè)月B.保質(zhì)期剩余1年C.保質(zhì)期剩余3個(gè)月D.保質(zhì)期剩余9個(gè)月【參考答案】C【詳細(xì)解析】選項(xiàng)C正確，近效期藥品指保質(zhì)期剩余3個(gè)月內(nèi)的藥品。選項(xiàng)A、D屬常規(guī)管理范圍，B剩余1年無(wú)需特別關(guān)注?！绢}干10】搶救過(guò)敏性休克時(shí)，首選哪種藥物？【選項(xiàng)】A.地塞米松B.腎上腺素C.苯海拉明D.糖皮質(zhì)激素【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，腎上腺素是過(guò)敏性休克的急救首選，能迅速緩解血管擴(kuò)張和支氣管痙攣。選項(xiàng)A、D為輔助治療，C不能逆轉(zhuǎn)休克?！绢}干11】配藥操作中需雙人核對(duì)的情況是？【選項(xiàng)】A.普通口服片劑B.靜脈注射劑C.外用消毒劑D.氧氣吸入裝置【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，靜脈注射劑存在用藥風(fēng)險(xiǎn)，需雙人核對(duì)藥品名稱、劑量及配置方法。選項(xiàng)A、C、D屬低風(fēng)險(xiǎn)操作?！绢}干12】藥品儲(chǔ)存中“常溫”指的溫度范圍是？【選項(xiàng)】A.10-25℃B.15-30℃C.0-10℃D.25-30℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】選項(xiàng)A正確，常溫儲(chǔ)存指10-25℃，選項(xiàng)B為不規(guī)范的表述，C為冷藏，D為高溫?！绢}干13】處方審核中發(fā)現(xiàn)患者有青霉素過(guò)敏史，應(yīng)避免使用的藥物是？【選項(xiàng)】A.復(fù)方阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.苯海拉明D.葡萄糖酸鈣【參考答案】A【詳細(xì)解析】選項(xiàng)A正確，復(fù)方阿司匹林含青霉素，與過(guò)敏史沖突。選項(xiàng)B屬磺胺類，C為抗組胺藥，D為鈣劑，均無(wú)直接關(guān)聯(lián)?！绢}干14】靜脈輸液中需現(xiàn)用現(xiàn)配的藥物是？【選項(xiàng)】A.硫酸慶大霉素B.氯化鉀注射液C.葡萄糖注射液D.維生素C注射液【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，氯化鉀注射液易氧化沉淀，需現(xiàn)配現(xiàn)用。選項(xiàng)A可分瓶滴注，C、D穩(wěn)定性較好?！绢}干15】藥品分類儲(chǔ)存中，以下哪種屬于陰涼處？【選項(xiàng)】A.需避光的胰島素B.含乙醇的消毒劑C.需冷藏的狂犬疫苗D.陰涼保存的中成藥【參考答案】D【詳細(xì)解析】選項(xiàng)D正確，陰涼處指不超過(guò)20℃且避光，冷藏（2-8℃）屬特殊儲(chǔ)存。選項(xiàng)A需專用冷藏設(shè)備，B常溫保存，C屬冷鏈藥品?！绢}干16】搶救室儲(chǔ)備的腎上腺素濃度是？【選項(xiàng)】A.0.1%B.0.5%C.1%D.5%【參考答案】A【詳細(xì)解析】選項(xiàng)A正確，搶救用腎上腺素濃度為0.1%（100mg/L），選項(xiàng)B為普魯卡因濃度，C、D為高濃度溶液?！绢}干17】藥品配伍禁忌中，以下哪種與維生素C存在反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.硫酸慶大霉素B.50%葡萄糖注射液C.碳酸氫鈉D.磺胺嘧啶【參考答案】B【詳細(xì)解析】選項(xiàng)B正確，維生素C與葡萄糖注射液混合易發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生沉淀。選項(xiàng)A、C、D無(wú)直接配伍禁忌。【題干18】處方審核中必須檢查的藥品相互作用是？【選項(xiàng)】A.阿司匹林與酒精B.磺胺類藥物與維生素CC.維生素K與華法林D.布洛芬與對(duì)乙酰氨基酚【參考答案】C【詳細(xì)解析】選項(xiàng)C正確，維生素K與華法林存在拮抗作用，可能影響抗凝效果。選項(xiàng)A屬肝損傷風(fēng)險(xiǎn)，B屬代謝競(jìng)爭(zhēng)，D屬劑量疊加?！绢}干19】藥品追溯系統(tǒng)中，需記錄的關(guān)鍵信息是？【選項(xiàng)】A.藥品包裝顏色B.患者過(guò)敏史C.配藥操作時(shí)間D.藥品生產(chǎn)批次【參考答案】C【詳細(xì)解析】選項(xiàng)C正確，配藥操作時(shí)間用于追溯用藥時(shí)間線。選項(xiàng)A、B屬患者信息，D用于質(zhì)量追溯?！绢}干20】搶救心臟驟?；颊邥r(shí)，除腎上腺素外還需使用的藥物是？【選項(xiàng)】A.硝酸甘油B.阿托品C.碳酸氫鈉D.多巴胺【參考答案】C【詳細(xì)解析】選項(xiàng)C正確，心臟驟停時(shí)可能存在代謝性酸中毒，需靜脈注射碳酸氫鈉。選項(xiàng)A用于心絞痛，B用于心動(dòng)過(guò)緩，D用于低血壓。2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》，從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)必須取得什么資質(zhì)？【選項(xiàng)】A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證B.GMP認(rèn)證證書C.藥品生產(chǎn)許可證D.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)需取得藥品生產(chǎn)許可證，方可從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)。GMP認(rèn)證（B）是生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，并非法定資質(zhì)；A和D屬于經(jīng)營(yíng)類許可，與生產(chǎn)無(wú)關(guān)?！绢}干2】頭孢菌素類抗生素的常見(jiàn)副作用不包括以下哪種？【選項(xiàng)】A.腎毒性B.過(guò)敏性休克C.肝功能異常D.偽膜性腸炎【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢菌素類抗生素的典型副作用是過(guò)敏反應(yīng)（B）和腎毒性（A），偽膜性腸炎（D）多見(jiàn)于廣譜抗生素（如林可霉素）。肝功能異常（C）并非其常見(jiàn)副作用，但需注意與兩性霉素B等藥物區(qū)分?！绢}干3】靜脈注射給藥時(shí)，下列哪種藥物必須嚴(yán)格控制滴速？【選項(xiàng)】A.生理鹽水B.10%葡萄糖C.硫酸鎂D.硝苯地平【參考答案】D【詳細(xì)解析】硝苯地平（D）為鈣通道阻滯劑，靜脈注射易引發(fā)血壓驟降，需嚴(yán)格控制滴速（通?！?0滴/分鐘）。生理鹽水（A）和葡萄糖（B）為等滲溶液，滴速要求寬松；硫酸鎂（C）主要用于解痙，靜脈滴注需監(jiān)測(cè)血鎂濃度?！绢}干4】中藥炮制“炒制”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.減少毒性C.脫水干燥D.去除雜質(zhì)【參考答案】B【詳細(xì)解析】炒制通過(guò)高溫使藥物成分分解或轉(zhuǎn)化，可降低毒性（如半夏）或增強(qiáng)藥效（如黃芪）。脫水干燥（C）屬炮制方法之一，但非“炒制”核心目的；去除雜質(zhì)（D）多通過(guò)篩選完成?！绢}干5】根據(jù)GSP規(guī)范，藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存條件中“陰涼”的溫度范圍是？【選項(xiàng)】A.≤25℃B.≤20℃C.≤15℃D.≤10℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求陰涼儲(chǔ)存溫度≤25℃，（B）和（C）為冷藏條件，（D）為冷凍條件。需注意與“冷藏”（2-8℃）和“冷凍”（≤-18℃）區(qū)分?！绢}干6】以下哪種情況屬于處方藥與非處方藥分類管理中的處方藥？【選項(xiàng)】A.銀翹解毒片B.布洛芬緩釋膠囊C.阿莫西林分散片D.偽麻黃堿片【參考答案】C【詳細(xì)解析】C項(xiàng)阿莫西林為β-內(nèi)酰胺類抗生素，屬于處方藥；A和B為OTC藥品；D項(xiàng)偽麻黃堿因中樞興奮作用需憑醫(yī)師處方購(gòu)買?！绢}干7】藥品標(biāo)簽中“有效期”的標(biāo)注方式應(yīng)使用什么符號(hào)？【選項(xiàng)】A.年月日B.年-月-日C.年/月/日D.年·月·日【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》，有效期標(biāo)注應(yīng)為“年-月-日”格式（如2025-06-30）。其他選項(xiàng)不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。【題干8】靜脈注射青霉素前必須進(jìn)行的過(guò)敏試驗(yàn)是？【選項(xiàng)】A.肝功能試驗(yàn)B.胃腸道反應(yīng)觀察C.皮疹試驗(yàn)D.血常規(guī)檢查【參考答案】C【詳細(xì)解析】青霉素類藥物易引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)（速發(fā)型），需在注射前進(jìn)行皮疹試驗(yàn)（C）。肝功能（A）和血常規(guī)（D）為常規(guī)檢查項(xiàng)目，非過(guò)敏試驗(yàn)?！绢}干9】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，哪種藥品屬于第二類精神藥品？【選項(xiàng)】A.苯巴比妥B.可卡因C.芬太尼D.奧沙西泮【參考答案】D【詳細(xì)解析】第二類精神藥品包括地西泮（D）、艾司唑侖等，而芬太尼（C）屬第一類，苯巴比妥（A）為麻醉藥，可卡因（B）為毒品?！绢}干10】藥物配伍禁忌中“配伍變化”不包括以下哪種情況？【選項(xiàng)】A.藥物分解失效B.產(chǎn)生毒性物質(zhì)C.引起沉淀D.延緩吸收【參考答案】D【詳細(xì)解析】配伍變化指兩種藥物混合后發(fā)生化學(xué)或物理變化（A、B、C），延緩吸收（D）屬于藥代動(dòng)力學(xué)改變，不屬配伍禁忌范疇?！绢}干11】中藥制劑“浸漬”操作中，溶劑的選用原則不包括？【選項(xiàng)】A.與藥材成分不發(fā)生反應(yīng)B.溶解度適中C.揮發(fā)性強(qiáng)D.成本低廉【參考答案】C【詳細(xì)解析】浸漬常用乙醇或水，需滿足（A、B、D）。揮發(fā)性強(qiáng)（C）的溶劑（如乙醚）易揮發(fā)損失，不適用于浸漬操作。【題干12】根據(jù)《上海市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備什么資質(zhì)？【選項(xiàng)】A.藥學(xué)初級(jí)職稱B.藥學(xué)中級(jí)職稱C.藥學(xué)高級(jí)職稱D.醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)學(xué)歷【參考答案】B【詳細(xì)解析】上海市規(guī)定藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人需具備藥學(xué)中級(jí)職稱（B），初級(jí)職稱（A）或高級(jí)職稱（C）不滿足要求，醫(yī)學(xué)學(xué)歷（D）不直接等同于藥學(xué)資質(zhì)?！绢}干13】以下哪種情況屬于合理用藥中的“超說(shuō)明書用藥”？【選項(xiàng)】A.醫(yī)師根據(jù)指南調(diào)整劑量B.經(jīng)藥事委員會(huì)審核后使用新藥C.遵循說(shuō)明書適應(yīng)癥使用D.臨時(shí)使用已過(guò)期藥品【參考答案】B【詳細(xì)解析】超說(shuō)明書用藥指未獲正式批準(zhǔn)的適應(yīng)癥、劑量或途徑，B項(xiàng)經(jīng)審核后使用屬合法超說(shuō)明書，C和D符合常規(guī)規(guī)范。【題干14】藥品儲(chǔ)存中“避光”的要求不包括？【選項(xiàng)】A.使用棕色瓶B.放置于避光柜C.避免陽(yáng)光直射D.使用鋁箔包裹【參考答案】A【詳細(xì)解析】避光儲(chǔ)存可通過(guò)棕色瓶（A）、避光柜（B）或鋁箔包裹（D）實(shí)現(xiàn)，但需注意棕色瓶?jī)H適用于部分光敏藥物（如維生素類），非普適要求?！绢}干15】靜脈注射氯化鉀的濃度不得超過(guò)？【選項(xiàng)】A.0.3%B.0.5%C.1.0%D.2.0%【參考答案】A【詳細(xì)解析】靜脈注射氯化鉀濃度不得超過(guò)0.3%（A），濃度過(guò)高易引發(fā)心臟毒性。0.5%-1.0%（B、C）為口服液常用濃度，2.0%（D）為濃溶液，需稀釋后使用?！绢}干16】根據(jù)《上海市麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品處方量不得超過(guò)？【選項(xiàng)】A.7日B.15日C.30日D.60日【參考答案】A【詳細(xì)解析】上海市規(guī)定麻醉藥品處方量為7日（A），精神藥品（二類）為15日（B），三類為30日（C）。60日（D）為特殊情況下延長(zhǎng)，需嚴(yán)格審批。【題干17】中藥炮制“蒸制”的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.消除毒性C.脫水干燥D.去除雜質(zhì)【參考答案】B【詳細(xì)解析】蒸制通過(guò)濕熱作用使藥物成分水解或轉(zhuǎn)化，常用于毒性藥材（如馬錢子）。脫水干燥（C）屬炮制方法之一，但非蒸制核心目的?！绢}干18】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品零售企業(yè)每日應(yīng)進(jìn)行什么檢查？【選項(xiàng)】A.貨架整理B.人員培訓(xùn)C.溫度記錄D.庫(kù)存盤點(diǎn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP要求藥品零售企業(yè)每日檢查冷鏈藥品溫度記錄（C），貨架整理（A）和庫(kù)存盤點(diǎn)（D）為定期檢查項(xiàng)目，人員培訓(xùn)（B）為年度計(jì)劃?！绢}干19】藥物配伍禁忌中“物理變化”不包括？【選項(xiàng)】A.產(chǎn)生沉淀B.改變顏色C.分解失效D.改變pH值【參考答案】C【詳細(xì)解析】物理變化指藥物外觀改變（A、B、D），如沉淀、顏色變化或pH值改變。分解失效（C）屬化學(xué)變化，需通過(guò)穩(wěn)定性試驗(yàn)驗(yàn)證?！绢}干20】根據(jù)《上海市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)辦法》，以下哪種情況需立即報(bào)告？【選項(xiàng)】A.輕微皮疹B.嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)C.輕度胃腸道不適D.持續(xù)性頭痛【參考答案】B【詳細(xì)解析】上海市規(guī)定嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)（B）需立即報(bào)告，持續(xù)性頭痛（D）需觀察后上報(bào)，輕微皮疹（A）和輕度胃腸道不適（C）屬一般反應(yīng)。2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)對(duì)處方藥的處方審核應(yīng)至少由哪類藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)？【選項(xiàng)】A.普通店員；B.藥劑士；C.藥劑師；D.持證藥師【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》明確要求處方藥必須由藥劑師或以上藥學(xué)技術(shù)人員審核處方，普通店員無(wú)處方審核資質(zhì)，藥劑士在部分地區(qū)可能具備基礎(chǔ)審核權(quán)限，但上海地區(qū)對(duì)二級(jí)技師崗位要求需藥劑師資質(zhì)。【題干2】靜脈注射劑與哪種藥物混合使用易發(fā)生沉淀反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.生理鹽水；B.碳酸氫鈉；C.維生素C；D.葡萄糖溶液【參考答案】B【詳細(xì)解析】碳酸氫鈉為堿性溶液，與酸性藥物（如維生素C）或某些抗生素（如青霉素）混合易產(chǎn)生沉淀。生理鹽水和葡萄糖為中性或弱堿性溶劑，通常無(wú)此反應(yīng)?！绢}干3】藥品拆零操作中，需在包裝上標(biāo)注的內(nèi)容不包括哪一項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.拆零日期；B.用藥方法；C.處方醫(yī)師簽名；D.藥品批號(hào)【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，拆零包裝需標(biāo)注藥品名稱、用法用量、有效期、拆零日期及藥品批號(hào)，但無(wú)需標(biāo)注處方醫(yī)師簽名（由原處方單留存）?！绢}干4】中藥煎煮后需重復(fù)煎煮的藥材屬于哪類？【選項(xiàng)】A.補(bǔ)益藥；B.解表藥；C.瀉下藥；D.礦物藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】礦物藥（如石膏、龍骨）因質(zhì)地堅(jiān)硬需先煎30分鐘，部分需重復(fù)煎煮以充分釋放有效成分。補(bǔ)益藥（如人參）需久煎，解表藥（如薄荷）需后下，均無(wú)需重復(fù)煎煮?！绢}干5】藥品追溯系統(tǒng)的主要功能不包括哪一項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.記錄藥品流向；B.自動(dòng)生成處方；C.追蹤不良反應(yīng)；D.核對(duì)有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥品追溯系統(tǒng)核心功能為記錄藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程信息（A、D），并支持不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)（C）。自動(dòng)生成處方屬于電子處方系統(tǒng)功能，與追溯無(wú)關(guān)?！绢}干6】根據(jù)上?！端幤妨闶燮髽I(yè)分級(jí)管理辦法》，A級(jí)藥店需配備多少名執(zhí)業(yè)藥師？【選項(xiàng)】A.1名；B.2名；C.3名；D.4名【參考答案】A【詳細(xì)解析】上海規(guī)定A級(jí)藥店（年銷售額500萬(wàn)元以上）至少配備1名執(zhí)業(yè)藥師，B級(jí)（300萬(wàn)以上）需2名，C級(jí)（100萬(wàn)以上）需1名。但二級(jí)技師崗位需額外滿足藥學(xué)專業(yè)背景要求?！绢}干7】哪種抗生素在酸性環(huán)境中穩(wěn)定性最差？【選項(xiàng)】A.青霉素；B.頭孢菌素；C.紅霉素；D.氨芐西林【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素對(duì)酸敏感，在pH<6時(shí)易水解失效。頭孢菌素穩(wěn)定性較好，紅霉素在酸性環(huán)境中易破壞，但不如青霉素敏感。氨芐西林穩(wěn)定性與青霉素類似但略高?！绢}干8】藥品運(yùn)輸中需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的溫度范圍是？【選項(xiàng)】A.2-8℃；B.15-25℃；C.-20-25℃；D.0-4℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】2-8℃為冷藏標(biāo)準(zhǔn)（如生物制品），0-4℃為冷凍（如疫苗）。15-25℃為常溫運(yùn)輸，-20℃以下為超低溫（如某些生物制劑）?！绢}干9】藥品分類儲(chǔ)存的依據(jù)不包括哪一標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.藥物穩(wěn)定性；B.藥物相互作用；C.藥物價(jià)格；D.藥物有效期【參考答案】C【詳細(xì)解析】分類儲(chǔ)存主要依據(jù)藥物化學(xué)性質(zhì)（A、B、D），如避光、防潮、溫濕度要求。價(jià)格（C）不影響儲(chǔ)存條件，但需注意高值藥品的防盜管理?！绢}干10】根據(jù)《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》，麻醉藥品處方審核時(shí)限為？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)內(nèi)；B.4小時(shí)內(nèi)；C.8小時(shí)內(nèi)；D.24小時(shí)內(nèi)【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方需即時(shí)審核（2小時(shí)內(nèi)），哌醋甲酯等精神藥品審核時(shí)限為4小時(shí)內(nèi)。其他藥品處方審核時(shí)限為24小時(shí)內(nèi)?！绢}干11】靜脈輸液中需定期更換的裝置不包括？【選項(xiàng)】A.輸液器；B.靜脈留置針；C.肝素帽；D.導(dǎo)管【參考答案】C【詳細(xì)解析】肝素帽（針頭保護(hù)裝置）每24小時(shí)更換，靜脈留置針根據(jù)輸液量及保留時(shí)間（通常3-7天）更換，導(dǎo)管（如中心靜脈管）需定期維護(hù)但更換周期較長(zhǎng)?！绢}干12】藥品拆零記錄中必須包含的內(nèi)容是？【選項(xiàng)】A.患者姓名；B.藥品性狀；C.處方編號(hào)；D.拆零人員簽名【參考答案】C【詳細(xì)解析】拆零記錄需包含處方編號(hào)（唯一性追溯）、藥品名稱、用法用量、有效期、拆零日期及責(zé)任人簽名?；颊咝彰稍幏絾瘟舸?。【題干13】中藥煎煮前需浸泡的藥材類型是？【選項(xiàng)】A.補(bǔ)益藥；B.瀉下藥；C.解表藥；D.外用礦物藥【參考答案】B【詳細(xì)解析】礦物藥（如大黃）需浸泡30分鐘以上軟化，補(bǔ)益藥（如熟地）久煎有效成分溶出，解表藥（如金銀花）需后下，外用礦物藥浸泡后煎煮。【題干14】藥品召回的流程不包括哪一環(huán)節(jié)？【選項(xiàng)】A.評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)；B.通知相關(guān)方；C.銷毀問(wèn)題藥品；D.記錄追溯信息【參考答案】C【詳細(xì)解析】召回流程為風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（A）→通知受影響方（B）→回收或銷毀（C）→記錄追溯信息（D）。銷毀需符合環(huán)保要求并留存記錄，非直接環(huán)節(jié)但需執(zhí)行?！绢}干15】藥品養(yǎng)護(hù)中“近效期”的定義是？【選項(xiàng)】A.有效期前6個(gè)月；B.有效期前3個(gè)月；C.有效期前1年；D.有效期前1個(gè)月【參考答案】B【詳細(xì)解析】上海地區(qū)規(guī)定近效期藥品為有效期前3個(gè)月，需重點(diǎn)監(jiān)控并優(yōu)先調(diào)配。其他地區(qū)可能為6個(gè)月，但需以最新地標(biāo)為準(zhǔn)。【題干16】處方審核中需特別注意的“超量處方”是指？【選項(xiàng)】A.用法超出說(shuō)明書；B.用量超過(guò)3日；C.用量超過(guò)醫(yī)生常規(guī)；D.用藥途徑錯(cuò)誤【參考答案】B【詳細(xì)解析】超量處方特指用量超過(guò)3日（如單張?zhí)幏介_具7日劑量），需醫(yī)生重新簽名。用量超過(guò)常規(guī)或說(shuō)明書（A、C）需評(píng)估必要性，但非超量定義?！绢}干17】藥品標(biāo)簽中“性狀”項(xiàng)目需標(biāo)注的內(nèi)容不包括？【選項(xiàng)】A.色澤；B.氣味；C.溶解度；D.穩(wěn)定性【參考答案】C【詳細(xì)解析】性狀需描述藥物外觀（顏色、形態(tài)）、氣味、溶解度（如“易溶于水”）、密度等物理性質(zhì)，穩(wěn)定性（如“避光保存”）屬于儲(chǔ)存條件?！绢}干18】根據(jù)《上海市藥品零售企業(yè)從業(yè)人員管理辦法》，藥師每年繼續(xù)教育學(xué)時(shí)數(shù)為？【選項(xiàng)】A.20；B.30；C.40；D.50【參考答案】B【詳細(xì)解析】上海市規(guī)定藥師每年繼續(xù)教育學(xué)時(shí)為30學(xué)時(shí)（含線上10學(xué)時(shí)），并需在有效期內(nèi)完成。其他崗位（如藥師）為20學(xué)時(shí)，技師為40學(xué)時(shí)?！绢}干19】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中，嚴(yán)重不良反應(yīng)需在多少小時(shí)內(nèi)上報(bào)？【選項(xiàng)】A.1小時(shí)；B.6小時(shí)；C.12小時(shí)；D.24小時(shí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】嚴(yán)重不良反應(yīng)（如死亡、嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)）需1小時(shí)內(nèi)上報(bào)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其他不良反應(yīng)6小時(shí)內(nèi)?！绢}干20】藥品拆零標(biāo)識(shí)中“性狀”信息缺失會(huì)導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)是？【選項(xiàng)】A.用藥錯(cuò)誤；B.藥品變質(zhì)；C.患者投訴；D.庫(kù)存混亂【參考答案】A【詳細(xì)解析】性狀缺失（如顏色變化）可能誤判藥品質(zhì)量，導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤（如將變黃維生素C誤認(rèn)為正常）。其他風(fēng)險(xiǎn)（B、C、D）需多環(huán)節(jié)問(wèn)題引發(fā)。2025年事業(yè)單位工勤技能-上海-上海藥劑員二級(jí)（技師）歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)設(shè)置專用儲(chǔ)存設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理，且必須配備專用保險(xiǎn)柜。以下哪項(xiàng)不屬于麻醉藥品儲(chǔ)存的必要條件？【選項(xiàng)】A.防火防潮設(shè)施B.專用保險(xiǎn)柜C.24小時(shí)監(jiān)控設(shè)備D.定期盤點(diǎn)記錄【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)條例第十七條規(guī)定，麻醉藥品儲(chǔ)存需雙人雙鎖管理并配備專用保險(xiǎn)柜，但未強(qiáng)制要求24小時(shí)監(jiān)控設(shè)備。選項(xiàng)C為干擾項(xiàng)?！绢}干2】維生素C注射液與哪種藥物混合使用時(shí)可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并產(chǎn)生沉淀？【選項(xiàng)】A.碳酸氫鈉B.葡萄糖C.重金屬鹽類D.磷酸氫鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C具有還原性，與重金屬鹽類（如硫酸銅）反應(yīng)生成黑色沉淀，屬于配伍禁忌。選項(xiàng)C為正確答案，其他選項(xiàng)無(wú)此反應(yīng)?！绢}干3】醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核中，若處方包含麻醉藥品或第一類精神藥品，必須由兩名醫(yī)師共同負(fù)責(zé)審核。以下哪種情況不符合該規(guī)定？【選項(xiàng)】A.普通處方B.麻醉藥品處方C.第一類精神藥品處方D.第二類精神藥品處方【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》，僅麻醉藥品和第一類精神藥品處方需兩名醫(yī)師審核，第二類精神藥品處方由處方醫(yī)師單獨(dú)審核，選項(xiàng)D為干擾項(xiàng)?！绢}干4】胰島素注射液的儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持在什么范圍？【選項(xiàng)】A.0-5℃B.2-8℃C.15-25℃D.室溫保存【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》要求，胰島素需在2-8℃避光保存，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C和D可能導(dǎo)致藥物失活或污染?！绢}干5】藥品拆零調(diào)配時(shí)，拆零后的藥品標(biāo)簽必須標(biāo)明哪些信息？【選項(xiàng)】A.患者姓名B.藥品有效期C.拆零日期D.用法用量【參考答案】D【詳細(xì)解析】拆零標(biāo)簽需標(biāo)明用法用量，患者姓名和有效期由處方中體現(xiàn)，選項(xiàng)D為正確答案?！绢}干6】藥品不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)中，嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限為多少小時(shí)內(nèi)？【選項(xiàng)】A.1B.3C.5D.24【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，嚴(yán)重不良反應(yīng)需在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告，選項(xiàng)D正確?！绢}干7】在藥品配伍禁忌檢查中，以下哪種情況屬于配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.氯化鉀注射液與葡萄糖注射液B.碳酸氫鈉注射液與氯化鈉注射液C.維生素C注射液與硫酸鋇D.生理鹽水注射液與苯甲醇注射液【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C與硫酸鋇反應(yīng)生成沉淀，屬于配伍禁忌。選項(xiàng)A和B為常規(guī)配伍，選項(xiàng)D無(wú)反應(yīng)?！绢}干8】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品的溫濕度監(jiān)控設(shè)備應(yīng)至少每月校驗(yàn)一次。以下哪種設(shè)備無(wú)需校驗(yàn)？【選項(xiàng)】A.溫度計(jì)B.濕度計(jì)C.電子秤D.監(jiān)控?cái)z像頭【參考答案】D【詳細(xì)解析】GSP要求溫濕度監(jiān)控設(shè)備（A和B）每月校驗(yàn)，電子秤需定期校準(zhǔn)，但監(jiān)控?cái)z像頭無(wú)需校驗(yàn)，選項(xiàng)D正確。【題干9】處方調(diào)配過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪種情形時(shí)應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？【選項(xiàng)】A.用法用量模糊B.藥品劑量超出常規(guī)范圍C.處方無(wú)醫(yī)師簽名D.處方有效期為3個(gè)月【