SHENGWUXUE基因定位(進階)微專題121目

錄利用細胞整合技術進行基因定位2利用DNA分子標記技術進行基因定位3利用已知基因、三體、單體或染色體片段缺失定位基因位置熱點1利用細胞整合技術進行基因定位深研真題·領悟考法解題建?！び|類旁通解題覺醒·融會貫通(2022·江蘇卷，19改編)如圖表示利用細胞融合技術進行基因定位的過程，在人－鼠雜種細胞中人的染色體會以隨機方式丟失，通過分析基因產(chǎn)物進行基因定位?，F(xiàn)檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關敘述錯誤的是(

)BA.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人－人、人－鼠、鼠－鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上解析加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合，病毒表面的蛋白可以和細胞膜表面的糖蛋白結合，以此促進細胞融合，A正確；細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均是在選擇培養(yǎng)基上進行篩選過的細胞，所以是人－鼠雜交細胞，B錯誤；由題意可知，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，結合細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知，只有Ⅱ含有2號染色體，故該基因位于2號染色體上，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均含有11號染色體，故乳酸脫氫酶基因位于11號染色體上，C正確；只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，且只有細胞Ⅲ含有17號染色體，故該基因位于17號染色體上，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都含有X染色體，故磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，D正確。A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人－人、人－鼠、鼠－鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上利用細胞融合定位[例1]

(2020·海南卷，16)將人細胞與小鼠細胞融合得到的人－鼠雜種細胞進行長期培養(yǎng)，雜種細胞隨機丟失一部分人的染色體后，染色體數(shù)目會保持穩(wěn)定。選取三種雜種細胞，對編碼人的芳烴羥化酶(AHH)和磷酸甘油酸激酶(PGK)的基因進行染色體定位研究，結果如表(“＋”表示有，“－”表示無)。雜種細胞人的染色體AHHPGK2號11號17號X甲－＋－＋－＋乙＋＋－－＋－丙－＋＋＋－＋下列有關敘述錯誤的是(

)A.聚乙二醇可誘導人細胞與小鼠細胞融合B.培養(yǎng)雜種細胞時，通常需在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素C.編碼AHH的基因在11號染色體上D.編碼PGK的基因在X染色體上C解析聚乙二醇是誘導動物細胞融合常用的化學劑，A正確；培養(yǎng)雜種細胞時，通常需在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素以防止雜菌污染，B正確；由表中信息可知，編碼AHH的基因在2號染色體上，編碼PGK的基因在X染色體上，C錯誤，D正確。熱點2

利用DNA分子標記技術進行基因定位深研真題·領悟考法解題建模·觸類旁通解題覺醒·融會貫通(2024·黑吉遼卷，20改編)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關系鑒定。分析右圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述錯誤的是(

)CA.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0解析D18S51位于常染色體上，Ⅲ－1從其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率為1/2，Ⅱ－2的該D18S51來自其親本Ⅰ代某個體的概率也為1/2；同理，Ⅱ－1得到Ⅰ代某個體的D18S51的概率為1/2。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正確；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色體的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色體的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。綜合考慮，Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2＋2/8＝3/4，B正確；A.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0同A項分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C錯誤；DXS10134位于X染色體上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一個體的同一條X染色體，故Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0，D正確。A.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/2B.Ⅲ－1與Ⅱ－1得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為3/4C.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4D.Ⅲ－1與Ⅱ－4得到Ⅰ代同一個體的同一個DXS10134的概率為0(1)利用短串聯(lián)重復序列多態(tài)性(SSR)進行基因定位短串聯(lián)重復序列(SSR)，又稱微衛(wèi)星序列，是基因組中由1～6核苷酸組成的串聯(lián)重復序列，兩側序列高度保守(可據(jù)此設計引物)。不同基因帶有不同的SSR標記，PCR擴增后，電泳的結果也不相同，如下圖所示。根據(jù)不同的基因和不同的SSR標記對基因進行定位。(2)利用限制酶酶切片段長度多態(tài)性(RFLP)進行基因定位限制酶酶切片段長度多態(tài)性(RFLP)，如下圖所示，RE限制酶可將DNA切出不同長度的片段，DNA堿基改變導致其酶切位點改變，限制酶酶切片段結合特定探針可作為分子標記。待測基因與該分子標記緊密連鎖，進行基因定位。[例2]

(2024·河北卷，23節(jié)選)西瓜瓜形(長形、橢圓形和圓形)和瓜皮顏色(深綠、綠條紋和淺綠)均為重要育種性狀。為研究兩類性狀的遺傳規(guī)律，選用純合體P1(長形深綠)、P2(圓形淺綠)和P3(圓形綠條紋)進行雜交。為方便統(tǒng)計，長形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結果見表。實驗雜交組合F1表型F2表型和比例①P1×P2非圓深綠非圓深綠∶非圓淺綠∶圓形深綠∶圓形淺綠＝9∶3∶3∶1②P1×P3非圓深綠非圓深綠∶非圓綠條紋∶圓形深綠∶圓形綠條紋＝9∶3∶3∶1回答下列問題：(1)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號和1號染色體。在P1和P2中SSR1長度不同，SSR2長度也不同。為了對控制瓜皮顏色的基因進行染色體定位，電泳檢測實驗①F2中淺綠瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的擴增產(chǎn)物，結果如圖。據(jù)圖推測控制瓜皮顏色的基因位于________染色體。檢測結果表明，15號植株同時含有兩親本的SSR1和SSR2序列，同時具有SSR1的根本原因是_________________________________________________________________，同時具有SSR2的根本原因是_____________________________________________________________________________________________________________。9號F1減數(shù)分裂時發(fā)生染色體互換，產(chǎn)生了同時具有兩個親本的SSR1的配子 F1產(chǎn)生的具有來自P11號染色體的配子與具有來自P21號染色體的配子受精(2)為快速獲得穩(wěn)定遺傳的圓形深綠瓜株系，對實驗①F2中圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR進行擴增、電泳檢測。選擇檢測結果為

____________________的植株，不考慮交換，其自交后代即為目的株系。與P1的檢測結果相同解析

(1)(2)圓形瓜植株控制瓜形的基因為純合子。親本P1(純合體)的電泳條帶上具有深綠基因，對實驗①F2中圓形深綠瓜植株控制瓜皮顏色的基因所在染色體上的SSR1進行擴增、電泳，若檢測結果的條帶與P1的完全相同，說明是深綠純合子。熱點3

利用已知基因、三體、單體或染色體片段缺失定位基因位置深研真題·領悟考法解題建?！び|類旁通解題覺醒·融會貫通(2025·山東聊城調研)玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，其籽粒黃色(T)對白色(t)為顯性，基因T、t位于9號染色體上。某基因型為Tt的黃色籽粒玉米的一條9號染色體發(fā)生片段缺失，該玉米自交，所得F1中黃色籽?！冒咨蚜＃?∶1。已知含異常染色體的花粉不育，卵細胞不受影響。下列敘述正確的是(

)A.缺失片段位于基因T所在的染色體上，基因T在缺失片段上B.缺失片段位于基因T所在的染色體上，基因T不在缺失片段上C.缺失片段位于基因t所在的染色體上，基因t在缺失片段上D.缺失片段位于基因t所在的染色體上，基因t不在缺失片段上B解析染色體正常的情況下，基因型為Tt的玉米植株自交，所得F1中黃色籽?！冒咨蚜＃?∶1，根據(jù)題干信息“F1中黃色籽?！冒咨蚜＃?∶1，含異常染色體的花粉不育，卵細胞不受影響”可知，染色體異常時含T的精子不能參與受精作用(含T的花粉不育)，含T的卵細胞可育，即母本可以產(chǎn)生基因型分別為T和t的兩種卵細胞，故缺失片段在基因T所在的染色體上，但基因T不在缺失片段上，B正確。方法1利用已知基因定位基因位置方法2利用三體定位基因位置方法3利用單體定位基因位置方法4利用染色體片段缺失定位基因位置[例3]

(不定項)二倍體生物體細胞中某對同源染色體多了一條的個體，稱為三體(2n＋1，配子育性及結實率與二倍體相同)?？茖W家利用人工構建的一系列增加了不同染色體的野生型純合水稻三體，分別與野生型水稻的隱性突變體(2n＝24)雜交，獲得F1，F(xiàn)1植株單獨種植，自交得到F2，分別統(tǒng)計各自F2的表型和比例，可以判斷突變基因在染色體上的位置。下列說法錯誤的是(

)A.減數(shù)分裂過程中，某對同源染色體未分離移向同一極，可能會導致子代中出現(xiàn)三體B.需構建12種野生型水稻三體，分別與隱性突變體雜交才能確定突變基因的位置C.若某F1植株子代中野生型與突變型的比例為35∶1，說明突變基因位于該三體所在的染色體上D.若某F1植株子代中野生型與突變型的比例為5∶1，則突變基因位于該三體所在的染色體上D解析減數(shù)分裂過程中，某對同源染色體