2025年處方管理辦法試題及答案Word版一、單項(xiàng)選擇題1.根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方定義的描述中，正確的是（）A.處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B.處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書C.處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的、由藥師調(diào)配的醫(yī)療文書D.處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書2.普通處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色3.根據(jù)《處方管理辦法》，處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量A.3；7B.7；3C.5；3D.7；54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)A.2B.3C.4D.55.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名6.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色7.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天8.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年9.醫(yī)師開具處方時(shí)，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（）A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.自行編制的縮寫10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）A.藥品采購計(jì)劃B.處方集C.臨床路徑D.診療指南二、多項(xiàng)選擇題1.處方的前記部分應(yīng)當(dāng)包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號(hào)C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量2.藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性3.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的說法，正確的有（）A.處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)D.每張?zhí)幏降穆樽硭幤纷⑸鋭┎坏贸^2日常用量4.處方正文部分應(yīng)當(dāng)包括（）A.藥品名稱B.劑型C.規(guī)格D.數(shù)量、用法用量5.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的三、判斷題1.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。（）2.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。（）3.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。（）4.醫(yī)師開具處方時(shí)可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥，但急診處方除外。（）四、簡答題1.簡述《處方管理辦法》中“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。2.列舉處方書寫的基本要求（至少5項(xiàng)）。3.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊管理要求。4.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方存在哪些情形應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑？五、案例分析題案例1：某醫(yī)院急診科醫(yī)師張某為患者李某開具急診處方，處方內(nèi)容如下：患者姓名“李XX”，年齡“成年”，臨床診斷“上呼吸道感染”，藥品為“阿莫西林膠囊0.5g×24粒，用法：0.5gtidpo”。藥師王某在調(diào)劑時(shí)發(fā)現(xiàn)，該處方醫(yī)師簽名為“張XX”（與張某姓名一致），但未注明開具日期；同時(shí)，患者年齡僅標(biāo)注“成年”，未填寫具體年齡。問題：該處方存在哪些不規(guī)范之處？依據(jù)《處方管理辦法》應(yīng)如何處理？案例2：患者王某因癌癥疼痛到某醫(yī)院就診，醫(yī)師開具了一張麻醉藥品（鹽酸哌替啶注射液）處方，處方內(nèi)容為“鹽酸哌替啶注射液50mg×2支，用法：50mgimq6hprn”。藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)，該處方為白色普通處方，且醫(yī)師未標(biāo)注“麻、精一”標(biāo)識(shí)；同時(shí)，該醫(yī)師未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。問題：該處方存在哪些違法違規(guī)問題？藥師應(yīng)如何處理？答案一、單項(xiàng)選擇題1.D（解析：處方定義需同時(shí)滿足“注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具”“取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師審核、調(diào)配、核對(duì)”“作為患者用藥憑證”三個(gè)條件。）2.A（解析：普通處方為白色，急診淡黃色，兒科淡綠色，麻醉和精一淡紅色。）3.B（解析：一般處方不超過7日用量，急診不超過3日用量。）4.B（解析：超常處方3次以上無正當(dāng)理由需警告并限制處方權(quán)。）5.D（解析：“四查”為查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性；“十對(duì)”包括對(duì)患者姓名。）6.D（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。）7.C（解析：處方當(dāng)日有效，特殊情況延長不超過3天。）8.B（解析：醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年，麻醉和精一保存3年。）9.B（解析：藥品名稱必須使用通用名，經(jīng)批準(zhǔn)的可以使用商品名，但優(yōu)先通用名。）10.B（解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定本機(jī)構(gòu)處方集，規(guī)范藥品使用。）二、多項(xiàng)選擇題1.ABC（解析：前記包括患者基本信息、病歷號(hào)、臨床診斷等；正文為藥品信息。）2.ABCD（解析：適宜性審核涵蓋皮試、診斷相符性、劑量用法、劑型與給藥途徑等。）3.ABC（解析：麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^1日常用量，而非2日。）4.ABCD（解析：正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。）5.ABCD（解析：四種情形均需取消處方權(quán)。）三、判斷題1.√（解析：鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可獨(dú)立取得處方權(quán)。）2.√（解析：嚴(yán)重不合理或用藥錯(cuò)誤需拒絕調(diào)劑并報(bào)告。）3.√（解析：普通、急診、兒科處方保存1年。）4.√（解析：允許使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱，如“安定”為地西泮的習(xí)慣名。）5.×（解析：除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制患者外購。）四、簡答題1.“四查十對(duì)”具體內(nèi)容：-查處方：對(duì)科別、姓名、年齡；-查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；-查配伍禁忌：對(duì)藥品性狀、用法用量；-查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。2.處方書寫的基本要求（至少5項(xiàng)）：-患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致；-每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲?字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；-藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，無中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；-西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方；-藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊管理要求：-處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等；-執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)；-藥師需經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格；-每張?zhí)幏降穆樽硭幤纷⑸鋭┎坏贸^1日常用量，控緩釋制劑不得超過7日常用量，其他劑型不得超過3日常用量；第一類精神藥品注射劑不得超過1日常用量，控緩釋制劑不得超過7日常用量，其他劑型不得超過3日常用量；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；-處方保存期限為3年。4.藥師發(fā)現(xiàn)下列情形應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑：-對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師未注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；-處方用藥與臨床診斷明顯不符；-劑量、用法超出藥品說明書的常規(guī)用量且無正當(dāng)理由；-配伍禁忌或不良相互作用；-處方有涂改且無醫(yī)師簽名確認(rèn)；-醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)（如未取得麻醉藥品處方權(quán)開具麻醉藥品）；-其他嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤。五、案例分析題案例1分析：不規(guī)范之處：（1）未注明開具日期：《處方管理辦法》規(guī)定處方必須填寫日期，否則無法確認(rèn)有效期。（2）患者年齡僅標(biāo)注“成年”，未填寫具體年齡：處方要求患者一般情況（包括年齡）填寫清晰、完整，“成年”表述不規(guī)范，需注明具體年齡（如“35歲”）。處理措施：藥師王某應(yīng)拒絕調(diào)劑該處方，并及時(shí)告知開具處方的醫(yī)師張某，要求其更正并補(bǔ)充完善處方內(nèi)容（注明日期、填寫具體年齡）。更正后，醫(yī)師需在修改處簽名并注明修改日期，經(jīng)藥師再次審核合格后方可調(diào)劑。案例2分析：違法違規(guī)問題：（1）處方顏色錯(cuò)誤：麻醉藥品處方應(yīng)為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”，而該處方為白色普通處方且無標(biāo)識(shí)。（2）醫(yī)師無相應(yīng)處方權(quán)：開具麻醉藥品需取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)，該醫(yī)師未取得資格。（3）劑量可能超量：鹽酸哌替啶為麻醉藥品注