2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》，麻醉藥品和第一類精神藥品必須使用專用處方，每張?zhí)幏阶疃嗫烧{(diào)配多少日劑量？【選項(xiàng)】A.3日B.7日C.15日D.30日【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》第十五條，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為2日用量，僅限在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。專用處方需由具有相應(yīng)資質(zhì)醫(yī)師開具，超量調(diào)配屬于違法行為，故正確答案為A。其他選項(xiàng)均與法規(guī)規(guī)定不符?！绢}干2】以下哪種情況屬于藥品配伍禁忌？【選項(xiàng)】A.青霉素與磺胺類藥物聯(lián)用B.維生素C與阿司匹林聯(lián)用C.葡萄糖注射液與碳酸氫鈉注射液混合D.復(fù)方甘草片與地高辛聯(lián)用【參考答案】C【詳細(xì)解析】葡萄糖注射液與碳酸氫鈉注射液混合可能因pH值突變導(dǎo)致沉淀或失效，屬于配伍禁忌。其他選項(xiàng)中，青霉素與磺胺聯(lián)用可能增加腎毒性，維生素C與阿司匹林聯(lián)用可能增加出血風(fēng)險，復(fù)方甘草片與地高辛聯(lián)用可能增強(qiáng)心臟毒性，但均屬于配伍相互作用而非絕對禁忌。【題干3】普通處方藥品的調(diào)配時限為多少日？【選項(xiàng)】A.3日B.7日C.15日D.30日【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》第十條，普通處方藥品僅限調(diào)配7日用量。若需延長治療，需重新開具處方。選項(xiàng)A為急診處方時限，C為慢性病處方時限（需特殊標(biāo)識），D為麻醉藥品特殊管理要求，均不符合題干條件?！绢}干4】藥品儲存中“陰涼處”的溫濕度范圍是？【選項(xiàng)】A.≤20℃且濕度≤60%B.≤25℃且濕度≤60%C.≤30℃且濕度≤70%D.≤40℃且濕度≤80%【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對陰涼處定義：不超過25℃，相對濕度不超過60%。選項(xiàng)A為冷藏條件，C為常溫條件，D為不達(dá)標(biāo)儲存條件。需注意陰涼處與冷藏、陰涼的區(qū)別。【題干5】以下哪種藥品屬于易氧化類不穩(wěn)定藥物？【選項(xiàng)】A.維生素CB.葡萄糖酸鈣C.硝苯地平D.磺胺嘧啶【參考答案】A【詳細(xì)解析】維生素C具有強(qiáng)還原性，易被氧化分解，需避光密封保存。其他選項(xiàng)中，葡萄糖酸鈣易水解，硝苯地平遇光變色，磺胺嘧啶遇熱分解，但題干考察重點(diǎn)為氧化穩(wěn)定性。【題干6】處方審核中，醫(yī)師未注明“需特殊設(shè)備”的藥品，藥師應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.暫存待配C.核查設(shè)備后調(diào)配D.退回醫(yī)師重新開具【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》第二十二條，醫(yī)師未注明需特殊設(shè)備而藥品又需專用設(shè)備時，藥師應(yīng)拒絕調(diào)配并退回醫(yī)師補(bǔ)充說明。選項(xiàng)A違反藥品調(diào)配規(guī)范，B、C未履行審核職責(zé)?！绢}干7】中藥飲片炮制過程中“酒制”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減少毒性C.提取有效成分D.控制炮制溫度【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過乙醇滲透增強(qiáng)藥物有效成分溶出，如黃芪酒制后黃芪甲苷含量提高30%以上。選項(xiàng)B為醋制作用，C為水提工藝，D為炒制控制條件?！绢}干8】藥品近效期管理中，效期在6個月內(nèi)的藥品應(yīng)采取何種標(biāo)識？【選項(xiàng)】A.綠色標(biāo)簽B.黃色標(biāo)簽C.紅色標(biāo)簽D.藍(lán)色標(biāo)簽【參考答案】B【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求近效期藥品（效期≤6個月）使用黃色標(biāo)簽醒目標(biāo)識。紅色標(biāo)簽用于臨期藥品（效期≤3個月），綠色標(biāo)簽用于優(yōu)質(zhì)藥品，藍(lán)色標(biāo)簽為電子監(jiān)管追溯標(biāo)識?！绢}干9】以下哪種急救藥品屬于自動注入型？【選項(xiàng)】A.阿托品B.糖皮質(zhì)激素C.腎上腺素D.碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】腎上腺素自動注入器（如EpiPen）采用預(yù)充式自動注射裝置，適用于嚴(yán)重過敏反應(yīng)。阿托品需肌肉注射，糖皮質(zhì)激素需靜脈滴注，碳酸氫鈉為急救補(bǔ)堿藥物，均非自動注入型?！绢}干10】藥品穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的模擬條件是？【選項(xiàng)】A.40℃/75%RH/10天B.25℃/60%RH/6個月C.30℃/65%RH/3個月D.50℃/75%RH/3個月【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)?zāi)M高溫高濕環(huán)境，條件為40℃/75%相對濕度/10天，用于預(yù)測藥品在常溫下的穩(wěn)定性。選項(xiàng)B為長期試驗(yàn)條件，C為intermediate試驗(yàn)，D為高溫試驗(yàn)。【題干11】處方中未注明用藥途徑時，藥師應(yīng)默認(rèn)哪種途徑？【選項(xiàng)】A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮膚外用【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》第十九條，處方未注明用藥途徑時，藥師應(yīng)按口服途徑調(diào)配。若需其他途徑用藥，醫(yī)師需在處方中明確標(biāo)注。靜脈注射需嚴(yán)格遵循“三查七對”，非默認(rèn)途徑?！绢}干12】以下哪種情況屬于藥品拆零銷售？【選項(xiàng)】A.整盒銷售片劑B.分裝胰島素注射筆C.更換破損包裝的注射器D.調(diào)配中藥飲片【參考答案】B【詳細(xì)解析】拆零銷售指將原包裝拆分后銷售，如胰島素注射筆分裝。選項(xiàng)A為整盒銷售，C為更換包裝但未拆分，D為中藥飲片常規(guī)銷售方式。拆零需在專用區(qū)域操作并保留原包裝標(biāo)簽?！绢}干13】藥品分類管理中，第二類精神藥品的零售限量是？【選項(xiàng)】A.7日B.15日C.30日D.90日【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十五條，第二類精神藥品零售限量為15日用量，且需憑醫(yī)師處方購買。選項(xiàng)A為麻醉藥品限量，C為部分處方藥上限，D為中藥飲片銷售周期。【題干14】中藥煎煮時“先煎”的藥物通常是？【選項(xiàng)】A.補(bǔ)益類藥材B.解表類藥材C.鐵劑D.毒性藥材【參考答案】D【詳細(xì)解析】毒性藥材（如附子、烏頭）需先煎30分鐘以上以降低毒性。補(bǔ)益類藥材（如黃芪、熟地）通常后下，解表類藥材（如麻黃、薄荷）需最后5分鐘下藥，鐵劑一般不煎煮?！绢}干15】藥品追溯碼的生成主體是？【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)企業(yè)B.經(jīng)營企業(yè)C.使用單位D.監(jiān)管部門【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品追溯碼管理辦法》規(guī)定，藥品追溯碼由生產(chǎn)企業(yè)或其委托的賦碼單位生成，用于全程追溯。經(jīng)營企業(yè)和使用單位負(fù)責(zé)信息上傳，監(jiān)管部門負(fù)責(zé)監(jiān)管。【題干16】處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)師未簽名時，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.代替醫(yī)師簽名B.通知醫(yī)師補(bǔ)簽C.暫存處方D.直接調(diào)配【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》第二十條，處方必須由醫(yī)師簽名并簽名后才能調(diào)配。藥師發(fā)現(xiàn)未簽名應(yīng)立即退回醫(yī)師補(bǔ)簽，選項(xiàng)A違反規(guī)定，C、D未履行審核職責(zé)?！绢}干17】藥品儲存中“常溫”的溫濕度范圍是？【選項(xiàng)】A.≤20℃且濕度≤60%B.≤25℃且濕度≤60%C.≤30℃且濕度≤70%D.≤40℃且濕度≤80%【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對常溫定義：不超過30℃，相對濕度不超過70%。選項(xiàng)A為陰涼處，B為冷藏條件，D為不達(dá)標(biāo)儲存條件。需注意不同儲存條件溫度范圍差異?！绢}干18】以下哪種藥物屬于光敏性藥物？【選項(xiàng)】A.奧美拉唑B.多西環(huán)素C.阿莫西林D.賽庚啶【參考答案】B【詳細(xì)解析】多西環(huán)素在紫外線照射下易引起光敏反應(yīng)（發(fā)生率約5%）。選項(xiàng)A易氧化變色，C易水解失效，D為抗組胺藥，但光敏反應(yīng)最典型的是多西環(huán)素。【題干19】藥品近效期管理中，效期在3個月內(nèi)的藥品應(yīng)采取何種標(biāo)識？【選項(xiàng)】A.綠色標(biāo)簽B.黃色標(biāo)簽C.紅色標(biāo)簽D.藍(lán)色標(biāo)簽【參考答案】C【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求臨期藥品（效期≤3個月）使用紅色標(biāo)簽醒目標(biāo)識。選項(xiàng)B為近效期（≤6個月），選項(xiàng)A為優(yōu)質(zhì)藥品，D為電子追溯標(biāo)識?！绢}干20】中藥炮制中“煅制”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.減少毒性B.增強(qiáng)藥性C.提取有效成分D.控制炮制時間【參考答案】A【詳細(xì)解析】煅制通過高溫（如250℃）使藥物分解破壞有效成分或降低毒性，如馬錢子煅制后士的寧含量降低90%。選項(xiàng)B為酒制目的，C為水提工藝，D為炒制控制條件。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】硫酸鎂注射液與葡萄糖注射液混合后易發(fā)生沉淀反應(yīng)，屬于藥物配伍禁忌的范疇，其反應(yīng)產(chǎn)物為（）【選項(xiàng)】A.硫酸鈣沉淀B.葡萄糖酸鎂C.葡萄糖酸鈣D.硫酸鈣和葡萄糖酸鎂【參考答案】A【詳細(xì)解析】硫酸鎂與葡萄糖注射液在混合后會發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成硫酸鈣沉淀和葡萄糖酸鎂。硫酸鈣的溶解度較低，故易形成沉淀，屬于典型的藥物配伍禁忌。此反應(yīng)涉及離子交換原理，需通過配伍禁忌表記憶常見反應(yīng)類型?！绢}干2】麻醉藥品處方需由執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，每張?zhí)幏阶畲笤试S開具（）【選項(xiàng)】A.3日用量B.5日用量C.7日用量D.15日用量【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第十五條，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，每張?zhí)幏讲坏贸^7日用量。特殊情況下需增加劑量，必須重新開具處方并注明理由。本題考核對處方管理法規(guī)的精準(zhǔn)掌握?！绢}干3】靜脈注射用抗生素需注意的溶血反應(yīng)最常見于（）【選項(xiàng)】A.青霉素類B.頭孢菌素類C.氨基糖苷類D.喹諾酮類【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素類藥物與鈣離子（如葡萄糖酸鈣）存在配伍禁忌，可能引發(fā)溶血反應(yīng)。頭孢菌素類與含鈣藥物雖存在配伍問題，但主要導(dǎo)致沉淀而非溶血。氨基糖苷類易引起腎毒性，喹諾酮類與金屬離子無關(guān)。本題需區(qū)分不同抗生素的典型不良反應(yīng)?！绢}干4】中藥制劑中常用防腐劑苯甲酸鈉的最低有效濃度是（）【選項(xiàng)】A.0.1%B.0.5%C.1%D.2%【參考答案】B【詳細(xì)解析】苯甲酸鈉作為食品和藥品常用防腐劑，其有效抑菌濃度需達(dá)到0.5%-1%。濃度過低（如0.1%）難以抑制霉菌和酵母菌生長，濃度過高（如2%）可能影響制劑口感和穩(wěn)定性。本題需結(jié)合《中國藥典》對防腐劑的規(guī)定綜合判斷?！绢}干5】處方審核中需重點(diǎn)關(guān)注（）【選項(xiàng)】A.藥物相互作用B.藥物劑量合理性C.處方書寫規(guī)范D.用藥途徑正確性【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥物相互作用是處方審核的核心風(fēng)險點(diǎn)，直接影響患者安全。例如，華法林與華法林鈉合用可能增強(qiáng)抗凝效果，導(dǎo)致出血風(fēng)險。本題需理解處方審核的優(yōu)先級邏輯?！绢}干6】配制中藥靜脈注射劑需遵循的“三查七對”原則中，對藥品質(zhì)量的要求是（）【選項(xiàng)】A.查外觀B.查有效期C.查批號D.查儲存條件【參考答案】A【詳細(xì)解析】“三查”具體指查質(zhì)量、查配伍、查用法。其中查質(zhì)量包括外觀、顏色、澄明度等。本題需區(qū)分“三查”與“七對”的具體內(nèi)容，避免混淆?！绢}干7】藥品儲存中需避光保存的藥物不包括（）【選項(xiàng)】A.維生素C注射液B.葡萄糖注射液C.青霉素G注射液D.硝苯地平片【參考答案】B【詳細(xì)解析】避光保存主要針對光敏性藥物，如維生素C注射液（見光分解）、青霉素G注射液（易氧化）。葡萄糖注射液穩(wěn)定性高，普通棕色瓶即可保存；硝苯地平片需避光防潮。本題需掌握不同劑型的儲存特性?！绢}干8】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需具備（）功能【選項(xiàng)】A.藥品追溯B.銷售統(tǒng)計(jì)C.處方審核D.電子存檔【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求計(jì)算機(jī)系統(tǒng)具備藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、銷售、儲存、運(yùn)輸、配送全過程追溯功能。銷售統(tǒng)計(jì)和電子存檔為輔助功能，處方審核屬于醫(yī)院信息化范疇。本題需理解GSP核心要求?！绢}干9】配制藥劑時，需使用專用攪拌器的藥物是（）【選項(xiàng)】A.普通片劑B.片劑包衣C.緩釋片D.崩解片【參考答案】B【詳細(xì)解析】片劑包衣過程中需使用真空攪拌器防止包衣材料吸潮，普通片劑、緩釋片、崩解片均無需特殊攪拌設(shè)備。本題考查制劑工藝細(xì)節(jié)?！绢}干10】麻醉藥品注射劑保存溫度一般為（）【選項(xiàng)】A.2-8℃B.15-25℃C.0℃以下D.25℃以下【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品注射劑需冷藏保存（2-8℃），以抑制微生物生長并保持穩(wěn)定性。0℃以下可能影響藥物溶解性，25℃以下無法滿足常規(guī)儲存需求。本題需記憶特殊藥品儲存規(guī)范?！绢}干11】中藥制劑中常用的粘合劑是（）【選項(xiàng)】A.明膠B.淀粉C.PVPK30D.羧甲基纖維素鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】淀粉作為傳統(tǒng)粘合劑廣泛用于片劑生產(chǎn)，明膠多用于膠囊殼，PVPK30為壓片助留劑，羧甲基纖維素鈉為腸溶包衣材料。本題需區(qū)分不同輔料用途?！绢}干12】根據(jù)《處方管理辦法》，處方書寫錯誤屬于（）【選項(xiàng)】A.嚴(yán)重錯誤B.一般錯誤C.輕微錯誤D.無需糾正【參考答案】A【詳細(xì)解析】處方中存在錯誤劑量、配伍禁忌或超量開具（如超過7日用量）均屬于嚴(yán)重錯誤，需立即退回重寫。本題需明確處方錯誤的分級標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干13】配制藥劑時，需避菌操作的是（）【選項(xiàng)】A.片劑壓片B.液體制劑灌裝C.片劑包衣D.注射劑分裝【參考答案】D【詳細(xì)解析】注射劑分裝需在無菌條件下進(jìn)行，片劑壓片、液體制劑灌裝、片劑包衣均無需嚴(yán)格無菌操作。本題考查不同劑型的生產(chǎn)要求。【題干14】藥品分類管理中，第二類精神藥品的處方需（）【選項(xiàng)】A.專用紅色處方箋B.處方用量登記冊C.醫(yī)師簽名D.患者身份證登記【參考答案】B【詳細(xì)解析】第二類精神藥品處方需在專用登記冊記錄，用量不超過15日，醫(yī)師需簽名。紅色處方箋為第一類精神藥品標(biāo)識，身份證登記屬于麻醉藥品管理要求。本題需區(qū)分兩類精神藥品管理差異。【題干15】靜脈注射劑配伍后出現(xiàn)沉淀，正確的處理方法是（）【選項(xiàng)】A.過濾后使用B.稀釋后使用C.加溫溶解后使用D.棄用并報告【參考答案】D【詳細(xì)解析】配伍禁忌產(chǎn)生的沉淀可能含毒性成分，直接使用存在安全風(fēng)險。正確做法為棄用并上報，重新調(diào)配或聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)。本題需掌握藥物配伍錯誤的處置原則?！绢}干16】中藥制劑中常用的矯味劑是（）【選項(xiàng)】A.糖精鈉B.檸檬酸C.羧甲基纖維素鈉D.PEG400【參考答案】A【詳細(xì)解析】糖精鈉作為甜味劑廣泛用于中藥制劑矯味，檸檬酸調(diào)節(jié)pH值，羧甲基纖維素鈉為助懸劑，PEG400為潤濕劑。本題需區(qū)分不同輔料功能?！绢}干17】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽需標(biāo)注（）【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)批號B.有效期C.生產(chǎn)日期D.包裝規(guī)格【參考答案】ABCD【詳細(xì)解析】藥品標(biāo)簽必須包含生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)日期和包裝規(guī)格，屬于強(qiáng)制性內(nèi)容。本題考查標(biāo)簽標(biāo)注的完整性要求。【題干18】配制藥劑時，需使用萬級潔凈區(qū)的工序是（）【選項(xiàng)】A.片劑壓片B.液體制劑灌裝C.片劑包衣D.注射劑分裝【參考答案】D【詳細(xì)解析】注射劑分裝需在萬級潔凈區(qū)（或D級）進(jìn)行，片劑壓片（C級）、液體制劑灌裝（B級）、片劑包衣（C級）均無需達(dá)到萬級潔凈度。本題需掌握潔凈區(qū)等級劃分標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干19】藥品不良反應(yīng)報告中，嚴(yán)重adversedrugreaction（ADR）的界定標(biāo)準(zhǔn)是（）【選項(xiàng)】A.患者死亡B.致殘C.致癌D.任何不良反應(yīng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】嚴(yán)重ADR定義為導(dǎo)致死亡、致癌、嚴(yán)重殘疾、嚴(yán)重感染或?qū)ι形ｋU的情況。本題需理解WHOADR分類標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干20】中藥制劑中常用的干燥方法是（）【選項(xiàng)】A.壓力蒸汽滅菌B.噴霧干燥C.熱風(fēng)干燥D.冷凍干燥【參考答案】D【詳細(xì)解析】冷凍干燥（凍干）適用于熱敏性中藥成分，能最大限度保留有效成分。壓力蒸汽滅菌用于無菌制劑，噴霧干燥多用于固體制劑，熱風(fēng)干燥為普通干燥法。本題需區(qū)分干燥技術(shù)適用性。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)取得什么資質(zhì)方可銷售？【選項(xiàng)】A.國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)B.省級以上人民政府批準(zhǔn)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審批D.第三方檢測機(jī)構(gòu)認(rèn)證【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品管理法》第三十五條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑僅限在本機(jī)構(gòu)使用，不得銷售。但若需銷售，必須取得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)文號。選項(xiàng)B涉及省級政府審批，與法律條款不符；選項(xiàng)C和D屬于非法定資質(zhì)要求?！绢}干2】靜脈注射用葡萄糖注射液的最佳儲存條件是？【選項(xiàng)】A.避光、陰涼（不超過20℃）B.密封、干燥C.防凍、避濕D.滅菌、無菌【參考答案】A【詳細(xì)解析】靜脈注射劑需避光保存以防止成分降解，陰涼溫度（≤20℃）可避免微生物滋生。密封和干燥適用于口服制劑，防凍和滅菌屬于生產(chǎn)環(huán)節(jié)要求，與儲存條件無關(guān)?！绢}干3】配伍禁忌中，以下哪種藥物與維生素C會發(fā)生氧化反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.維生素B12B.金屬離子劑C.亞硫酸氫鈉D.乳糖【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素C具有強(qiáng)還原性，與含金屬離子的藥物（如硫酸鎂、氯化鈣）易發(fā)生氧化還原反應(yīng)。維生素B12為輔酶類，亞硫酸氫鈉為抗氧劑，乳糖為填充劑，均無此反應(yīng)。【題干4】處方審核中發(fā)現(xiàn)“阿司匹林片+維生素B6片”聯(lián)用，需特別注意什么？【選項(xiàng)】A.肝功能損害B.胃腸道出血風(fēng)險C.過敏反應(yīng)D.藥物相互作用【參考答案】D【詳細(xì)解析】阿司匹林與維生素B6聯(lián)用可能增加肝毒性風(fēng)險，但主要相互作用是阿司匹林抑制前列腺素合成，掩蓋胃腸道出血癥狀，需監(jiān)測凝血功能和消化道反應(yīng)。【題干5】片劑崩解時限不符合標(biāo)準(zhǔn)時，通常采取什么措施？【選項(xiàng)】A.增加崩解劑B.調(diào)整壓片壓力C.更換包衣材料D.延長儲存時間【參考答案】A【詳細(xì)解析】崩解時限不足多因崩解劑不足或顆粒質(zhì)量差，補(bǔ)充崩解劑（如羧甲基纖維素鈉）可改善。調(diào)整壓力或更換包衣材料影響不大，延長儲存時間會加劇問題。【題干6】左氧氟沙星注射劑配制時需特別注意什么？【選項(xiàng)】A.避光冷藏B.加入維生素CC.使用玻璃瓶D.靜脈滴注后24小時內(nèi)用完【參考答案】D【詳細(xì)解析】左氧氟沙星光敏性強(qiáng)需避光，但冷藏會降低穩(wěn)定性；維生素C可能產(chǎn)生沉淀；玻璃瓶易滋生微生物。其注射劑需現(xiàn)配現(xiàn)用，24小時內(nèi)輸注完畢以防細(xì)菌污染?！绢}干7】pH值對藥物效價影響較大的藥物是？【選項(xiàng)】A.阿托品B.葡萄糖酸鈣C.硝苯地平D.生理鹽水【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝苯地平為堿性藥物，pH值變化會導(dǎo)致離子化程度改變，顯著影響其吸收和效價。阿托品為中性，葡萄糖酸鈣為酸性鹽，生理鹽水為中性緩沖液，受pH波動影響較小。【題干8】麻醉藥品的專用標(biāo)識顏色為？【選項(xiàng)】A.紅色B.黃色C.藍(lán)色D.綠色【參考答案】A【詳細(xì)解析】國家規(guī)定麻醉藥品包裝必須加紅色專用標(biāo)識，精神藥品為綠色，其他藥品為藍(lán)色或白色。黃色標(biāo)識用于醫(yī)療用毒性藥品。【題干9】配制藥液時，需定期檢測的參數(shù)不包括？【選項(xiàng)】A.pH值B.濃度C.微生物總數(shù)D.劑量均一性【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥液配制需檢測濃度（B）、pH值（A）和劑量均一性（D）以確保質(zhì)量，微生物總數(shù)檢測屬于成品放行檢驗(yàn)環(huán)節(jié)，非配制過程常規(guī)監(jiān)測項(xiàng)目?！绢}干10】下列哪種藥物需避氧保存？【選項(xiàng)】A.硫酸慶大霉素B.硝苯地平C.維生素CD.碘酊【參考答案】A【詳細(xì)解析】硫酸慶大霉素易被氧化失效，需充氮或二氧化碳保護(hù)；硝苯地平為避光保存；維生素C需避光防氧化；碘酊需避光防氧化和水分蒸發(fā)。【題干11】處方審核中，發(fā)現(xiàn)“地高辛+奎尼丁”聯(lián)用，需重點(diǎn)監(jiān)測什么？【選項(xiàng)】A.血糖B.電解質(zhì)C.心肌酶譜D.血藥濃度【參考答案】D【詳細(xì)解析】地高辛與奎尼丁聯(lián)用會顯著增加地高辛血藥濃度，引發(fā)中毒反應(yīng)，需密切監(jiān)測地高辛血藥濃度及心電圖。血糖（A）和電解質(zhì)（B）主要與抗心律失常藥相關(guān)，心肌酶（C）反映心肌損傷。【題干12】片劑包衣材料中，哪種主要用于防潮？【選項(xiàng)】A.聚乙烯醇B.氫化植物油C.糖衣材料D.聚乙烯吡咯烷酮【參考答案】C【詳細(xì)解析】糖衣（C）含蔗糖和明膠，可防止吸濕；聚乙烯醇（D）和聚乙烯醇（A）為薄膜包衣材料；氫化植物油（B）用于包衣粘合。【題干13】靜脈注射劑配制時，需排除氣泡的步驟是？【選項(xiàng)】A.過濾除菌B.超聲脫氣C.滅菌D.分裝【參考答案】B【詳細(xì)解析】超聲脫氣可利用空化效應(yīng)去除氣泡；過濾除菌（A）用0.22μm膜，無法除氣；滅菌（C）和分裝（D）不涉及氣泡處理?！绢}干14】麻醉藥品的處方開具時限是？【選項(xiàng)】A.7天B.15天C.30天D.3個月【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品處方開具不超過7日用量，且僅限2家醫(yī)院開具。15天（B）為毒性藥品時限，30天（C）和3個月（D）不符合規(guī)定?！绢}干15】配伍禁忌中，以下哪種藥物與青霉素G配伍會生成沉淀？【選項(xiàng)】A.硫酸鎂B.碳酸氫鈉C.乳糖D.維生素C【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素G在酸性條件下易分解，與硫酸鎂（A）形成不溶性復(fù)合物；碳酸氫鈉（B）為堿性緩沖劑，乳糖（C）為填充劑，維生素C（D）可能發(fā)生氧化反應(yīng)?！绢}干16】中藥制劑的穩(wěn)定性考察不包括？【選項(xiàng)】A.加速試驗(yàn)B.高溫試驗(yàn)C.模擬運(yùn)輸試驗(yàn)D.酸敗試驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】模擬運(yùn)輸試驗(yàn)（C）屬于流通環(huán)節(jié)的加速穩(wěn)定性測試，而中藥制劑穩(wěn)定性考察主要指A（加速）、B（高溫）、D（酸敗）等實(shí)驗(yàn)室模擬條件。【題干17】處方中“阿司匹林腸溶片”與哪種藥物聯(lián)用需調(diào)整劑量？【選項(xiàng)】A.布洛芬B.肝藥酶誘導(dǎo)劑C.乳糖D.維生素K【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝藥酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）可加速阿司匹林水解，降低其腸溶效果，需調(diào)整劑量以避免血藥濃度不足。布洛芬（A）與阿司匹林存在競爭性代謝途徑，乳糖（C）和維生素K（D）無此影響?！绢}干18】配制藥液時，需使用專用容器的是？【選項(xiàng)】A.陶瓷瓶B.玻璃瓶C.聚乙烯瓶D.不銹鋼罐【參考答案】B【詳細(xì)解析】玻璃瓶（B）耐化學(xué)腐蝕和高溫，適合藥液配制；陶瓷瓶（A）易碎且不透明；聚乙烯瓶（C）不耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿；不銹鋼罐（D）用于大輸液灌裝?！绢}干19】處方審核中，發(fā)現(xiàn)“苯妥英鈉+丙戊酸鈉”聯(lián)用，需特別注意什么？【選項(xiàng)】A.肝功能B.骨髓抑制C.肝酶誘導(dǎo)D.血藥濃度【參考答案】C【詳細(xì)解析】苯妥英鈉和丙戊酸鈉均為肝藥酶誘導(dǎo)劑，聯(lián)用會過度誘導(dǎo)酶活性，降低彼此的血藥濃度，需監(jiān)測療效并調(diào)整劑量。選項(xiàng)A（肝功能）和D（血藥濃度）為后續(xù)監(jiān)測指標(biāo)?！绢}干20】靜脈注射用生理鹽水的濃度范圍是？【選項(xiàng)】A.0.45%-0.9%B.5%-10%C.5%-15%D.9%-12%【參考答案】A【詳細(xì)解析】靜脈注射用生理鹽水濃度為0.45%-0.9%（等滲液），5%-10%（B）為葡萄糖注射液，5%-15%（C）為葡萄糖鹽水，9%-12%（D）為高滲溶液。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》，以下哪種藥品屬于第二類精神藥品？A.丙咪嗪B.布洛芬C.苯巴比妥D.阿司匹林【參考答案】C【詳細(xì)解析】苯巴比妥屬于第二類精神藥品，需憑醫(yī)師處方購買。第二類精神藥品包括艾司唑侖、甲丙唑侖等，而布洛芬（B）和阿司匹林（D）為解熱鎮(zhèn)痛藥，丙咪嗪（A）為抗抑郁藥，均不屬于精神藥品?！绢}干2】藥品配伍禁忌中，青霉素類與哪種藥物存在配伍反應(yīng)？A.維生素CB.硫酸鎂C.碳酸氫鈉D.乳酸鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】青霉素類與碳酸氫鈉（C）混合易發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生青霉烯酸等毒性物質(zhì)。維生素C（A）可能引起沉淀，硫酸鎂（B）和乳酸鈉（D）雖可能產(chǎn)生沉淀但毒性較低，需根據(jù)具體藥物判斷?！绢}干3】藥品儲存中“避光”的要求主要針對以下哪種性質(zhì)？A.氧化反應(yīng)B.光敏反應(yīng)C.酸堿失衡D.水解反應(yīng)【參考答案】B【詳細(xì)解析】光敏反應(yīng)是指藥物在光照下結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致失效或毒性增強(qiáng)，如左氧氟沙星。避光儲存可防止光降解，而氧化反應(yīng)（A）需隔絕氧氣，水解反應(yīng)（D）需控制濕度，酸堿失衡（C）與儲存條件無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干4】處方審核中，哪種情況需立即退回醫(yī)師？A.處方書寫潦草但能辨認(rèn)B.重復(fù)用藥但劑量未超標(biāo)C.用藥途徑錯誤但劑量合理D.處方未簽名【參考答案】D【詳細(xì)解析】《處方管理辦法》規(guī)定處方必須由醫(yī)師簽名并注明日期，無簽名（D）屬無效處方。其他選項(xiàng)中，潦草處方（A）需醫(yī)師確認(rèn)，重復(fù)用藥（B）和途徑錯誤（C）需根據(jù)劑量和風(fēng)險判斷是否退回。【題干5】注射劑配伍禁忌中，葡萄糖注射液與哪種藥物混合易產(chǎn)生沉淀？A.硫酸慶大霉素B.維生素CC.碳酸氫鈉D.乳酸鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素C（B）與葡萄糖注射液（pH約4.5）混合后pH升高，導(dǎo)致維生素C氧化并形成沉淀。硫酸慶大霉素（A）與葡萄糖可能產(chǎn)生渾濁，但通?？蛇^濾使用；碳酸氫鈉（C）和乳酸鈉（D）與葡萄糖配伍相對安全。【題干6】藥品分類管理中，以下哪種屬于特殊管理藥品？A.阿莫西林B.銀杏葉片C.丙咪嗪D.葡萄糖【參考答案】C【詳細(xì)解析】丙咪嗪（C）屬于第二類精神藥品，需嚴(yán)格管理。銀杏葉片（B）為中藥制劑，阿莫西林（A）和葡萄糖（D）為普通處方藥，無特殊管理要求?！绢}干7】藥品有效期計(jì)算中，“近效期藥品”的判定標(biāo)準(zhǔn)是剩余有效期？A.1個月內(nèi)B.3個月內(nèi)C.6個月內(nèi)D.12個月內(nèi)【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，近效期藥品指剩余有效期在6個月以內(nèi)的處方藥和3個月以內(nèi)的非處方藥。選項(xiàng)B（3個月內(nèi)）為處方藥近效期標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)不符合規(guī)定。【題干8】藥品穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的模擬條件是？A.40℃、RH75%、光照B.25℃、RH60%、避光C.30℃、RH65%、光照D.25℃、RH50%、避光【參考答案】A【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)?zāi)M高溫高濕環(huán)境，條件為40℃、RH75%，光照通常不在此階段考察。長期試驗(yàn)（25℃、避光）和中間試驗(yàn)（30℃、RH65%）為不同階段標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干9】藥品養(yǎng)護(hù)中，發(fā)現(xiàn)效期6個月的胰島素應(yīng)采取？A.轉(zhuǎn)移至近效期區(qū)B.加速效期1個月C.直接報廢處理D.標(biāo)注“近效期”后繼續(xù)使用【參考答案】A【詳細(xì)解析】效期6個月的胰島素剩余有效期已超過3個月（近效期標(biāo)準(zhǔn)），但需轉(zhuǎn)移至近效期區(qū)加強(qiáng)管理。加速效期（B）違反法規(guī)，報廢（C）和標(biāo)注（D）均不合規(guī)?！绢}干10】處方審核中，醫(yī)師未明確標(biāo)注“皮試”要求，藥師應(yīng)？A.自行添加皮試B.退回醫(yī)師補(bǔ)充C.直接配藥D.標(biāo)注“無皮試”【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方中未注明皮試要求的藥物（如頭孢類、青霉素類），藥師需退回醫(yī)師確認(rèn)。自行添加（A）或標(biāo)注（D）均屬越權(quán)行為，直接配藥（C）可能引發(fā)用藥風(fēng)險。【題干11】藥品不良反應(yīng)報告中，嚴(yán)重adverseevent（SAE）指？A.引起生命威脅的用藥事件B.致殘或死亡C.需住院或延長治療D.以上均包括【參考答案】D【詳細(xì)解析】SAE包含致殘/死亡（B）、需住院或延長治療（C）、引起生命威脅（A）等情況，屬需立即報告的嚴(yán)重事件。【題干12】藥品注冊證書有效期為？A.5年B.10年C.15年D.20年【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品注冊管理辦法》規(guī)定藥品注冊證書有效期為5年，到期需重新注冊。中藥制劑和化學(xué)藥品一致，生物制品為10年?！绢}干13】藥品分類儲存中，胰島素應(yīng)存于？A.2-8℃冷藏B.25-30℃常溫C.避光陰涼處D.0℃以下冷凍【參考答案】A【詳細(xì)解析】胰島素需冷藏（2-8℃）保存，高溫（B）可能失效，陰涼處（C）溫度未達(dá)標(biāo)，冷凍（D）破壞結(jié)構(gòu)。【題干14】處方審核中，醫(yī)師未注明“慎用”的藥物，藥師應(yīng)？A.直接配藥B.核對禁忌證C.退回醫(yī)師確認(rèn)D.標(biāo)注“慎用”后配藥【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方中未注明“慎用”但存在禁忌證可能的藥物（如肝病患者禁用對乙酰氨基酚），藥師需核對患者禁忌證。自行標(biāo)注（D）或退回（C）需根據(jù)具體情況，直接配藥（A）風(fēng)險較高。【題干15】藥品追溯碼的生成主體是？A.生產(chǎn)企業(yè)B.經(jīng)營企業(yè)C.使用單位D.監(jiān)管部門【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品追溯碼管理辦法》規(guī)定追溯碼由生產(chǎn)企業(yè)生成，經(jīng)營和使用單位需掃描錄入，監(jiān)管部門負(fù)責(zé)監(jiān)管。【題干16】藥品配伍禁忌中，頭孢類與哪種抗生素存在反應(yīng)？A.鏈霉素B.慶大霉素C.紅霉素D.復(fù)方新諾明【參考答案】D【詳細(xì)解析】頭孢類與復(fù)方新諾明（含磺胺甲噁唑）可能產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶抑制協(xié)同作用，引發(fā)腎毒性。鏈霉素（A）和慶大霉素（B）為氨基糖苷類，紅霉素（C）為大環(huán)內(nèi)酯類，通常無直接配伍禁忌。【題干17】藥品養(yǎng)護(hù)中，近效期藥品的處置方式是？A.優(yōu)先調(diào)配B.加速效期C.標(biāo)注后繼續(xù)使用D.直接報廢【參考答案】A【詳細(xì)解析】近效期藥品需優(yōu)先調(diào)配（A），加速效期（B）違規(guī)，標(biāo)注（C）后使用可能延誤，報廢（D）造成浪費(fèi)?！绢}干18】處方審核中，醫(yī)師未注明用藥途徑，藥師應(yīng)？A.按常規(guī)途徑配藥B.退回醫(yī)師補(bǔ)充C.標(biāo)注默認(rèn)途徑D.直接拒絕調(diào)配【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方中未注明用藥途徑（如口服/注射），藥師需退回醫(yī)師確認(rèn)。常規(guī)途徑（A）可能錯誤，標(biāo)注（C）越權(quán)，拒絕（D）影響患者用藥?！绢}干19】藥品穩(wěn)定性研究中，長期試驗(yàn)的模擬條件是？A.40℃、RH75%B.25℃、RH60%、避光C.30℃、RH65%D.25℃、RH50%【參考答案】B【詳細(xì)解析】長期試驗(yàn)?zāi)M常規(guī)儲存條件（25℃、避光、RH60%），加速試驗(yàn)為40℃/RH75%，中間試驗(yàn)為30℃/RH65%?！绢}干20】藥品分類管理中，麻醉藥品屬于？A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.特殊管理藥品D.普通處方藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻醉藥品（如嗎啡、哌替啶）屬特殊管理藥品，需嚴(yán)格管控。第一類精神藥品（A）如可卡因，第二類（B）如曲馬多，普通處方藥（D）如對乙酰氨基酚。2025年事業(yè)單位工勤技能-廣東-廣東藥劑員三級（高級工）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品儲存區(qū)應(yīng)配備的溫濕度監(jiān)測設(shè)備精度要求為多少℃？【選項(xiàng)】A.±1℃B.±2℃C.±3℃D.±5℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求儲存區(qū)溫濕度監(jiān)測設(shè)備精度需達(dá)到±1℃，其他選項(xiàng)未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)精度要求，易導(dǎo)致監(jiān)測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，影響藥品質(zhì)量穩(wěn)定性?！绢}干2】靜脈注射藥物配伍禁忌中，與硫酸慶大霉素存在配伍反應(yīng)的藥物是？【選項(xiàng)】A.糖鹽水B.生理鹽水C.維生素CD.乳酸鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素C與硫酸慶大霉素混合可能產(chǎn)生沉淀或毒性增強(qiáng)，屬于配伍禁忌。糖鹽水、生理鹽水和乳酸鈉均為常用稀釋劑，無直接反應(yīng)?！绢}干3】處方審核中，未注明用法用量的處方應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.退回醫(yī)師修改C.臨時標(biāo)注后調(diào)配D.咨詢藥師后調(diào)配【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方管理辦法規(guī)定，未注明用法用量的處方需退回醫(yī)師補(bǔ)全，否則屬于無效處方。臨時標(biāo)注或咨詢藥師均不符合規(guī)范要求?！绢}干4】藥品有效期管理中，近效期藥品的處置流程不包括？【選項(xiàng)】A.標(biāo)簽醒目標(biāo)注B.優(yōu)先調(diào)配C.限制使用范圍D.專項(xiàng)盤點(diǎn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】近效期藥品需限制使用范圍（如僅限急診），而非擴(kuò)大使用，專項(xiàng)盤點(diǎn)屬于常規(guī)管理，不在此列?！绢}干5】中藥煎煮時，含生物堿類成分的藥材應(yīng)采用哪種煎煮方法？【選項(xiàng)】A.水煎B.酒煎C.醋制D.蒸制【參考答案】A【詳細(xì)解析】生物堿類藥材通常以水煎煮可充分溶出有效成分，酒煎可能降低生物堿含量，醋制和蒸制屬于炮制方法而非煎煮方式。【題干6】無菌操作中，手部消毒后未干燥即進(jìn)行無菌操作，可能導(dǎo)致的風(fēng)險是？【選項(xiàng)】A.細(xì)菌污染B.灼傷C.皮膚皸裂D.操作延遲【參考答案】A【詳細(xì)解析】未干燥的手部可能攜帶水分，導(dǎo)致微生物污染無菌物品，其他選項(xiàng)與操作規(guī)范無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干7】藥品追溯碼生成規(guī)則中，哪種編碼屬于藥品分類代碼？【選項(xiàng)】A.8位數(shù)字B.12位數(shù)字C.14位數(shù)字D.16位數(shù)字【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥品追溯碼中，8位數(shù)字為藥品分類代碼（如化學(xué)藥、中藥等），12位為批次號，14位為生產(chǎn)日期，16位為有效期?！绢}干8】急救藥品“阿托品”的儲存條件中，正確的是？【選項(xiàng)】A.需冷藏保存B.需避光保存C.需防潮保存D.需恒溫保存【參考答案】B【詳細(xì)解析】阿托品為光敏感藥物，需避光保存（選項(xiàng)B），冷藏保存（A）和恒溫保存（D）非必要條件，防潮保存（C）適用于吸濕性藥物?！绢}干9】處方審核中，醫(yī)師簽名與日期不符合要求的處方應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.重新開具B.加蓋藥師章C.