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文檔簡介

第1篇第一章總則第一條為加強藥具管理,保障人民群眾健康,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》等相關法律法規(guī),結(jié)合本地區(qū)實際情況,制定本制度。第二條本制度適用于本地區(qū)所有藥具的采購、儲存、發(fā)放、使用和回收等環(huán)節(jié)。第三條藥具發(fā)放管理應遵循以下原則:(一)依法管理,規(guī)范操作;(二)保障供應,滿足需求;(三)節(jié)約資源,防止浪費;(四)安全有效,質(zhì)量可靠;(五)責任明確,監(jiān)督到位。第二章組織機構(gòu)與職責第四條建立藥具發(fā)放管理領導小組,負責藥具發(fā)放工作的組織、協(xié)調(diào)和監(jiān)督。第五條藥具發(fā)放管理領導小組的主要職責:(一)制定藥具發(fā)放管理制度;(二)審核藥具采購計劃;(三)監(jiān)督藥具采購、儲存、發(fā)放和使用;(四)組織開展藥具質(zhì)量檢查;(五)處理藥具發(fā)放工作中的重大問題。第六條藥具發(fā)放管理辦公室負責藥具發(fā)放工作的具體實施,其主要職責:(一)組織實施藥具采購計劃;(二)負責藥具的儲存、發(fā)放和回收;(三)建立藥具發(fā)放臺賬;(四)開展藥具使用培訓;(五)處理藥具發(fā)放工作中的日常事務。第七條各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)設立藥具管理人員,負責本單位的藥具發(fā)放工作,其主要職責:(一)執(zhí)行藥具發(fā)放管理制度;(二)負責藥具的儲存、發(fā)放和回收;(三)定期檢查藥具質(zhì)量;(四)向上級部門報告藥具發(fā)放情況;(五)協(xié)助開展藥具使用培訓。第三章藥具采購與儲存第八條藥具采購應遵循公開、公平、公正的原則,通過招投標等方式進行。第九條藥具采購計劃應根據(jù)本地區(qū)人口數(shù)量、生育政策、藥具使用需求等因素制定,并報藥具發(fā)放管理領導小組審批。第十條藥具采購合同應明確藥具質(zhì)量、數(shù)量、價格、交貨時間、售后服務等內(nèi)容。第十一條藥具儲存應選擇符合國家標準的倉庫,確保儲存環(huán)境干燥、通風、避光、防潮、防鼠、防蟲。第十二條藥具儲存時應分類存放,標簽清晰,便于識別。第十三條藥具儲存人員應定期檢查藥具質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。第四章藥具發(fā)放第十四條藥具發(fā)放應遵循以下程序:(一)填寫藥具發(fā)放申請表;(二)經(jīng)藥具管理人員審核;(三)辦理藥具領取手續(xù);(四)領取藥具。第十五條藥具發(fā)放人員應向領取者說明藥具的正確使用方法,并提醒注意事項。第十六條藥具發(fā)放應建立臺賬,詳細記錄藥具的發(fā)放日期、數(shù)量、領取人等信息。第十七條藥具發(fā)放應實行實名制,確保藥具發(fā)放到符合條件的個人。第十八條藥具發(fā)放人員應定期檢查藥具使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。第五章藥具使用與回收第十九條藥具使用人員應按照說明書或藥具管理人員指導正確使用藥具。第二十條藥具使用后,應按照規(guī)定進行回收,不得隨意丟棄。第二十一條藥具回收應建立臺賬,詳細記錄回收日期、數(shù)量、回收人等信息。第二十二條藥具回收后,應進行分類處理,確?;厥账幘叩陌踩?。第六章監(jiān)督與考核第二十三條藥具發(fā)放管理領導小組定期對藥具發(fā)放工作進行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。第二十四條各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應定期對藥具管理人員進行考核,考核內(nèi)容包括藥具管理知識、操作技能、服務質(zhì)量等。第二十五條對違反本制度的行為,依法依規(guī)進行處理。第七章附則第二十六條本制度自發(fā)布之日起施行。第二十七條本制度由藥具發(fā)放管理領導小組負責解釋。第二十八條本制度未盡事宜,按國家有關法律法規(guī)執(zhí)行。第二十九條本制度如與國家新出臺的法律法規(guī)相抵觸,以國家法律法規(guī)為準。第三十條本制度由藥具發(fā)放管理領導小組負責修訂。第三十一條本制度由藥具發(fā)放管理領導小組辦公室負責組織實施。第三十二條本制度自發(fā)布之日起,原《藥具發(fā)放管理制度》同時廢止。第2篇第一章總則第一條為加強藥具管理,保障公民健康,提高避孕節(jié)育服務質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國人口與計劃生育法》、《中華人民共和國傳染病防治法》等相關法律法規(guī),結(jié)合本地區(qū)實際情況,制定本制度。第二條本制度適用于本地區(qū)各級計劃生育服務機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)(村)計劃生育服務室等從事藥具發(fā)放、管理的單位和個人。第三條藥具發(fā)放管理應遵循以下原則:1.公平、公正、公開原則;2.保障公民健康原則;3.節(jié)約資源原則;4.便民利民原則;5.嚴格監(jiān)督原則。第二章藥具種類與采購第四條藥具種類:1.避孕藥具:避孕套、避孕藥、避孕針、避孕環(huán)等;2.計劃生育手術器械;3.輔助生殖技術藥品和器械;4.傳染病防治藥品和器械;5.其他與計劃生育相關的藥品和器械。第五條藥具采購:1.采購單位應選擇具有合法資質(zhì)的生產(chǎn)廠家或供應商;2.采購的藥具應符合國家質(zhì)量標準,具備合法的批準文號;3.采購價格應合理,不得高于市場同類產(chǎn)品價格;4.采購的藥具應具備良好的售后服務。第三章藥具儲存與保管第六條藥具儲存:1.藥具應存放在通風、干燥、避光、防潮、防鼠、防蟲的專用儲存柜中;2.藥具儲存柜應配備溫濕度計,定期檢查溫濕度;3.藥具儲存環(huán)境應符合國家相關標準。第七條藥具保管:1.藥具管理人員應具備一定的專業(yè)知識,熟悉藥具性能和使用方法;2.藥具管理人員應定期對藥具進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時上報;3.藥具管理人員應做好藥具出入庫登記,確保賬實相符;4.藥具管理人員應定期對藥具進行消毒、滅蟲、滅鼠等處理。第四章藥具發(fā)放與使用第八條藥具發(fā)放:1.藥具發(fā)放單位應設立專門的藥具發(fā)放窗口,方便群眾領??;2.藥具發(fā)放人員應熱情、耐心地為群眾解答相關問題,指導群眾正確使用藥具;3.藥具發(fā)放單位應定期對藥具發(fā)放情況進行統(tǒng)計,確保藥具發(fā)放數(shù)量與需求相符。第九條藥具使用:1.群眾在領取藥具時,應了解藥具的正確使用方法,遵守相關規(guī)定;2.避孕藥具使用過程中,如出現(xiàn)不良反應,應及時就醫(yī);3.計劃生育手術器械和輔助生殖技術藥品等,應在專業(yè)醫(yī)生的指導下使用。第五章藥具回收與報廢第十條藥具回收:1.藥具回收單位應設立專門的藥具回收窗口,方便群眾回收;2.藥具回收人員應熱情、耐心地為群眾解答相關問題,指導群眾正確回收藥具;3.藥具回收單位應定期對藥具回收情況進行統(tǒng)計,確保藥具回收數(shù)量與需求相符。第十一條藥具報廢:1.藥具報廢單位應設立專門的藥具報廢窗口,方便群眾報廢;2.藥具報廢人員應熱情、耐心地為群眾解答相關問題,指導群眾正確報廢藥具;3.藥具報廢單位應定期對藥具報廢情況進行統(tǒng)計,確保藥具報廢數(shù)量與需求相符。第六章監(jiān)督檢查第十二條各級計劃生育行政部門應加強對藥具發(fā)放管理工作的監(jiān)督檢查,確保本制度的有效實施。第十三條各級計劃生育服務機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)(村)計劃生育服務室等應定期對本單位的藥具發(fā)放管理工作進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時整改。第十四條對違反本制度的行為,依法予以查處。第七章附則第十五條本制度自發(fā)布之日起施行。第十六條本制度由各級計劃生育行政部門負責解釋。第十七條本制度未盡事宜,按照國家相關法律法規(guī)執(zhí)行。第八章藥具發(fā)放管理責任追究第十八條對在藥具發(fā)放管理工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊的,依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。第十九條對違反本制度,造成嚴重后果的,依法承擔民事責任。第二十條對違反本制度,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。第二十一條本制度中的“以上”、“以下”均包括本數(shù)。第二十二條本制度由各級計劃生育行政部門負責解釋。第二十三條本制度自發(fā)布之日起施行。原有規(guī)定與本制度不一致的,以本制度為準。第3篇第一章總則第一條為加強藥具管理,保障公民健康,預防性病、艾滋病等傳染病,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國母嬰保健法》等相關法律法規(guī),結(jié)合本地區(qū)實際情況,制定本制度。第二條本制度適用于本地區(qū)各級各類醫(yī)療機構(gòu)、計劃生育服務機構(gòu)、社區(qū)服務中心等從事藥具發(fā)放工作的單位。第三條藥具發(fā)放工作應當遵循以下原則:(一)以人為本,服務群眾;(二)依法管理,規(guī)范發(fā)放;(三)科學指導,提高效果;(四)節(jié)約資源,合理配置。第二章藥具種類與質(zhì)量第四條藥具種類包括避孕套、避孕藥、避孕針、避孕環(huán)等。第五條藥具質(zhì)量必須符合國家規(guī)定的標準,嚴禁使用假冒偽劣藥具。第六條藥具的采購、儲存、運輸和使用應當嚴格執(zhí)行國家有關法律法規(guī)和標準。第三章藥具發(fā)放機構(gòu)與人員第七條藥具發(fā)放機構(gòu)應當具備以下條件:(一)有固定的辦公場所;(二)有專職或者兼職的藥具管理人員;(三)有完善的藥具管理制度;(四)有符合規(guī)定的藥具儲存設施。第八條藥具管理人員應當具備以下條件:(一)具有相關專業(yè)知識;(二)熟悉藥具管理業(yè)務;(三)具有良好的職業(yè)道德和服務意識;(四)經(jīng)過專業(yè)培訓,取得相應資格證書。第四章藥具發(fā)放程序第九條藥具發(fā)放程序如下:(一)咨詢:群眾向藥具發(fā)放機構(gòu)咨詢藥具種類、使用方法、注意事項等;(二)登記:藥具管理人員對咨詢者進行登記,了解其基本情況;(三)發(fā)放:根據(jù)咨詢者需求,提供相應的藥具;(四)指導:藥具管理人員對咨詢者進行使用方法、注意事項等方面的指導;(五)隨訪:對發(fā)放的藥具使用情況進行跟蹤了解,及時解決使用過程中出現(xiàn)的問題。第十條藥具發(fā)放機構(gòu)應當建立健全藥具發(fā)放登記制度,詳細記錄藥具發(fā)放情況,包括發(fā)放時間、發(fā)放數(shù)量、發(fā)放對象等。第五章藥具儲存與運輸?shù)谑粭l藥具儲存應當符合以下要求:(一)儲存場所應當通風、干燥、避光;(二)儲存溫度應當控制在2℃至25℃之間;(三)儲存設施應當符合國家規(guī)定;(四)儲存的藥具應當分類存放,避免交叉污染。第十二條藥具運輸應當符合以下要求:(一)運輸工具應當符合國家規(guī)定;(二)運輸過程中應當保持藥具的完好;(三)運輸過程中應當避免高溫、潮濕、震動等不利因素;(四)運輸人員應當具備相關專業(yè)知識。第六章藥具回收與處理第十三條藥具回收應當符合以下要求:(一)回收的藥具應當符合國家規(guī)定;(二)回收的藥具應當進行分類、消毒、處理;(三)回收的藥具不得再次銷售或者使用。第十四條藥具處理應當符合以下要求:(一)處理過程應當符合國家規(guī)定;(二)處理過程中應當避免對環(huán)境造成污染;(三)處理后的藥具應當進行無害化處理。第七章監(jiān)督檢查第十五條各級衛(wèi)生行政部門應當加強對藥具發(fā)放工作的監(jiān)督檢查,確保藥具管理制度的落實。第十六條對違反本制度的行為,依法予以查處。第八章附則第十七條本制度自發(fā)布之日起施行。第十八條本制度由XX市衛(wèi)生行政部門負責解釋。第十九條本制度未盡事宜,按照國家有關法律法規(guī)執(zhí)行。第一章總則第一條為加強藥具管理,保障公民健康,預防性病、艾滋病等傳染病,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國母嬰保健法》等相關法律法規(guī),結(jié)合本地區(qū)實際情況,制定本制度。第二條本制度適用于本地區(qū)各級各類醫(yī)療機構(gòu)、計劃生育服務機構(gòu)、社區(qū)服務中心等從事藥具發(fā)放工作的單位。第三條藥具發(fā)放工作應當遵循以下原則:(一)以人為本,服務群眾;(二)依法管理,規(guī)范發(fā)放;(三)科學指導,提高效果;(四)節(jié)約資源,合理配置。第二章藥具種類與質(zhì)量第四條藥具種類包括避孕套、避孕藥、避孕針、避孕環(huán)等。第五條藥具質(zhì)量必須符合國家規(guī)定的標準,嚴禁使用假冒偽劣藥具。第六條藥具的采購、儲存、運輸和使用應當嚴格執(zhí)行國家有關法律法規(guī)和標準。第三章藥具發(fā)放機構(gòu)與人員第七條藥具發(fā)放機構(gòu)應當具備以下條件:(一)有固定的辦公場所;(二)有專職或者兼職的藥具管理人員;(三)有完善的藥具管理制度;(四)有符合規(guī)定的藥具儲存設施。第八條藥具管理人員應當具備以下條件:(一)具有相關專業(yè)知識;(二)熟悉藥具管理業(yè)務;(三)具有良好的職業(yè)道德和服務意識;(四)經(jīng)過專業(yè)培訓,取得相應資格證書。第四章藥具發(fā)放程序第九條藥具發(fā)放程序如下:(一)咨詢:群眾向藥具發(fā)放機構(gòu)咨詢藥具種類、使用方法、注意事項等;(二)登記:藥具管理人員對咨詢者進行登記,了解其基本情況;(三)發(fā)放:根據(jù)咨詢者需求,提供相應的藥具;(四)指導:藥具管理人員對咨詢者進行使用方法、注意事項等方面的指導;(五)隨訪:對發(fā)放的藥具使用情況進行跟蹤了解,及時解決使用過程中出現(xiàn)的問題。第十條藥具發(fā)放機構(gòu)應當建立健全藥具發(fā)放登記制度,詳細記錄藥具發(fā)放情況,包括發(fā)放時間、發(fā)放數(shù)量、發(fā)放對象等。第五章藥具儲存與運輸?shù)谑粭l藥具儲存應當符合以下要求:(一)儲存場所應當通風、干燥、避光;(二)儲存溫度應當控制在2℃至25℃之間;(三)儲存設施應當符合國家規(guī)定;(四)儲存的藥具應當分類存放,避免交叉污染。第十二條藥具運輸應當符合以下要求:(一)運輸工具應當符合國家規(guī)定;(二)運輸過程中應當保持藥具的完好;(三)運輸過程中應當避免高溫、潮濕、震動等不利因素;(四)運輸人員應當具備相關專業(yè)知識。第六章藥具回收與處理第十三條藥具回收應當符合以下要求:

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